2019-2020年鲁科版化学选修5有机化学基础习题精选第二十二篇

2019-2020学年度鲁科版高中化学选修5 有机化学基础[第3章有机合成及其应用合成高分子化合物第2节有机化合物结构的测定]习题精选[含答案解析]六十三第1题【单选题】有机物R的结构简式如图所示.下列有关R的性质叙述正确的是( )A、R的所有原子一定在同一平面上B、在Ni催化和加热条件下，1molR能与5molH2发生加成反应C、R既能与羧酸、醇反应，还能发生加成、氧化反应D、1molR与足量氢氧化钠溶液反应，消耗氢氧化钠的物质的量为2mol【答案】：【解析】：第2题【单选题】下列说法正确的是( )A、丙烷是直链烃，所以分子中3个碳原子也在一条直线上B、丙烯所有原子均在同一平面上C、所有碳原子都在同一平面上D、至少有16个原子共平面【答案】：【解析】：第3题【单选题】工业上合成乙苯的反应为，下列说法错误的是( )A、乙、丙均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色B、该反应属于加成反应C、甲、乙均可通过石油分馏获取D、丙的一氯代物有5种【答案】：【解析】：第4题【单选题】羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸反应制得：下列有关说法正确的是( )A、苯酚和羟基扁桃酸互为同系物B、羟基扁桃酸分子中至少有12个原子共平面C、乙醛酸在核磁共振氢谱中只有1个吸收峰D、常温下，1 mol羟基扁桃酸只能与1 mol Br2反应【答案】：【解析】：第5题【单选题】某羧酸衍生物A，其分子式为C6H12O2 ，实验表明A和氢氧化钠溶液共热生成B和C，B和盐酸反应生成有机物D，C在铜催化和加热的条件下氧化为E，其中D、E都不能发生银镜反应．由此判断A的可能的结构有( )A、6种B、2种C、4种D、3种【答案】：【解析】：第6题【单选题】由塑化剂引起的食品、药品问题受到广泛关注．下列关于塑化剂DBP（结构如图）的说法不正确的是( )A、属于芳香族化合物，能溶于水B、其核磁共振氢谱共有6种吸收峰C、分子中一定有12个原子位于同一平面上D、水解得到的酸性产物能与乙二醇发生缩聚反应【答案】：【解析】：第7题【单选题】有机物A的结构如图所示，下列说法正确的是( )A、一定条件下，1 mol A能与3 mol NaOH反应B、一定条件下，1 mol A能和5 mol氢气发生加成反应C、一定条件下和浓溴水反应时，1 mol A能消耗3 mol Br2D、A能与碳酸氢钠溶液反应【答案】：【解析】：第8题【多选题】关于有机物C3H6O3的下列叙述一定正确的是( )A、若能与金属钠和碳酸氢钠反应，则其结构中同时含有﹣OH和﹣COOHB、若该物质中含有两个﹣CH3 ，则它可以是碳酸酯C、若该物质中结构中不能只含有C﹣O键和C﹣H键D、若1mol C3H6O3与足量钠反应只产生1mol氢气，说明一分子C3H6O3中含有2个﹣OH和一个﹣CHO【答案】：【解析】：第9题【多选题】某相对分子质量尚未确定的有机物，其的红外光谱图上发现有O﹣H键、C﹣H键、C﹣O键的振动吸收，则该有机物可能是( )A、乙醇B、乙醚C、正丙醇D、丙烯【答案】：【解析】：第10题【推断题】A是一种气态烃.B和D是生活中两种常见的有机物.以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如下图所示：A的结构式为______A→B的反应类型为______D的水溶液与氢氧化钠反应的离子方程式为______B与钠反应的化学方程式为:______反应④的化学反应方程式为:______【答案】：无【解析】：。

第2节醇和酚第1课时醇的概述醇的化学性质教学建议在教学中首先介绍乙醇的结构式,将后面所介绍的乙醇的化学性质与官能团联系起来,然后重点介绍乙醇与钠的反应、乙醇的催化氧化及消去反应等化学性质,在介绍乙醇与钠的反应时,将乙醇与水做比较,说明乙醇比水更难电离出氢。

水和苯酚与乙醇、乙酸的比较,共同形成了电离理论的知识系列,这条线从另一个角度将乙醇、苯酚、乙酸串了起来。

同时使学生感受通过对比实验得出结论的实验方法。

学生初次通过分析结构预测性质,熟练程度不高,在课本设置的“交流·研讨”“活动·探究”等栏目和老师的引导下,采用探究式教学模式,让他们分析醇的结构、性质,再考虑结构对性质的影响。

在做对比实验、总结实验结论的过程中,让学生“参与设计”“参与实验”“自行总结得出结论”,可以让学生在快乐的学习过程中,激发学习兴趣,训练思维能力,培养学习能力、动手能力,激发学生强烈的求知欲,充分发挥学生的学习潜能。

参考资料抓结构掌握醇的性质1.乙醇的结构和化学性质的关系物质的性质是由物质的结构决定的,乙醇的结构决定了乙醇的性质,特别是乙醇的化学性质。

根据分子中极性键易断裂的原理,掌握乙醇的结构,也就掌握了乙醇的化学性质。

2.判断醇分子中羟基个数的方法(1)醇与活泼金属完全反应时,一元醇、二元醇、三元醇生成氢气的物质的量关系如下:2CH3CH2OH~H2,HOCH2CH2OH~H2,H2HOCH2CH(OH)CH2OH~32(2)羟基醇氧化成醛时,反应物醇、生成物醛和消耗氧气的物质的量关系如下:2CH3CH2OH~O2~2CH3CHO,HOCH2CH2OH~O2~直接运用这些数量关系式,可判断醇分子中的羟基个数。

3.根据反应产物确定官能团位置的方法(1)由醇氧化得醛或羧酸,推知—OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上;由醇氧化为酮,推知—OH一定连接在有1个氢原子的碳原子上。

(2)由消去反应的产物可确定“—OH”或“—X”的位置。

姓名，年级：时间：《有机化学基础》测试题（二）江苏张华题号一二三四总分得分试卷说明:1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题)和第Ⅱ卷（非选择题）两部分,考试用时90分钟，满分100分.2．可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N—14 O-16 Cl-35.5第Ⅰ卷（选择题共48分）一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分。

每小题只有一个选项符合题意）1．下列有关化学用语表述正确的是（）A．醛基的结构简式—CHO B．聚丙烯的结构简式 [CH2—CH2—CH2］nC．乙醇的结构简式C2H6O D．四氯化碳的电子式2．下列各有机物的分类或命名正确的是（）A．对甲基苯酚（OHCH3)属于芳香烃B． 2－乙基丁烷C． 3－丁醇D． 3－甲基－1－丁烯3．下列分子式表示的物质一定是纯净物的是（）A．C5H10 B．C2H6O C．CH4O D．C2H4Cl2 4．常温常压下为无色液体，而且密度大于水的是( ）①苯;②硝基苯；③溴苯；④四氯化碳；⑤溴乙烷；⑥乙酸乙酯A．①⑥ B．②③④⑥C．②③④⑤ D．③④⑤⑥5．下列实验能获得成功的是（ )A．制取溴苯:铁屑、溴水、苯B．要检验卤代烃中的卤素原子，可向其溶液中加入AgNO3溶液C．苯酚有酸性，可使紫色石蕊试液变红D．用溴水可鉴别苯、CCl4、苯乙烯6．下列有机分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是（）A．CH2＝CH－C N B．CH2＝CH－CH＝CH2C．7．下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是( ）A．甲苯 B．2，4-二甲基戊烷C．丙三醇 D．2，4，6—三硝基甲苯8．下列除去杂质的方法中正确的是（)A．溴苯中混有溴,加入四氯化碳后，用分液漏斗分液B．乙醇中混有乙酸，加入NaOH溶液后,用分液漏斗分液C．乙烷中混有乙烯，加入氢气在一定条件下充分反应D．苯甲醛中混有苯甲酸，加入生石灰,再加热蒸馏9．物质的量相同的下列各组物质,分别在足量的O2中燃烧,所消耗O2的量相同的一组是（）[来源：学+科+网Z+X+X+K］A．乙醇、乙二醇 B．丙醇、丁醇 C．丙醇、丙烯 D．丁醇、乙醛10．下列物质经催化加氢后能得到CH3CHCH2CH2CH3CH3的是（）A．CH3CH＝CHCHCH2CH3 B．CH2CCH2CH2CH3CH3CH CH2C．CH CCHCH2CH3CH3D．CH3CHC≡CCH311．下列有关的说法中正确的是（）A．在浓硫酸作用下可水解成相应的醇B．滴加AgNO3溶液可产生白色沉淀C．该卤代烃发生消去反应只能生成一种烯烃D．该卤代烃经过消去、加成、消去只能生成一种烯烃12．能在有机物的分子中引入羟基的反应类型有（）①酯化反应；②取代反应;③消去反应；④加成反应；⑤水解反应；⑥还原反应。

(时间：30分钟)考查点一酚类物质的判断1．由—C6H5、—C6H4—、—CH2—、—OH四种原子团(各1个)一起组成属于酚类物质的种类有()。

A．1种B．2种C．3种D．4种解析本题解题思路是在充分理解酚的概念的同时，掌握四种原子团连结方式。

一价基团苯基—C6H5，羟基—OH只能处在两端，二价基团亚苯基—C6H4—，亚甲基—CH2—应处于链中，由此可写出两种基本方式：①式为芳香醇类，醇类不合题意，不讨论。

②式为酚类，变换羟基的位置，还可写出两种异构体：所以属于酚类物质的共有3种。

答案 C考查点二苯酚的性质2．能证明苯酚具有弱酸性的实验是()。

A．加入浓溴水生成白色沉淀B．苯酚钠溶液中通入CO2后，溶液由澄清变浑浊C．浑浊的苯酚加热后变澄清D．苯酚的水溶液中加NaOH溶液，生成苯酚钠解析加入浓溴水后生成白色沉淀只能说明浓溴水与苯酚反应，浑浊的苯酚加热后变澄清说明加热增大了苯酚的溶解度。

与NaOH反应也并不仅仅是酸的性质。

B 中发生如下反应：强酸(H2CO3)制弱酸(苯酚属于酚，不是酸)。

答案 B3．仅用一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯4种液体区分开来的是()。

A．FeCl3(aq) B．溴水C．KMnO4(H＋、aq) D．金属钠解析要熟悉4种液体与选项中4种试剂互相反应的情况，才能作出正确判断。

FeCl3溶液只与苯酚反应显紫色，不与其他物质反应。

溴水与酒精不反应，也不分层；与苯酚反应生成白色沉淀；与乙烯发生加成反应后分为无色的两层；与甲苯发生萃取，分为两层，上层橙红色，下层无色，因此，溴水可作为鉴别试剂。

KMnO4溶液作为强氧化剂，酒精、苯酚、乙烯、甲苯都可以被其氧化，而使其退色。

金属钠可与含羟基的物质酒精、苯酚反应生成H2。

答案 B4．要从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，合理的操作组合是()。

①蒸馏②过滤③静置分液④加足量钠⑤通入过量CO2⑥加入足量NaOH溶液⑦加入乙酸和浓H2SO4的混合液后加热⑧加入浓溴水A．④⑤③B．⑦①C．⑧②⑤③D．⑥①⑤③解析先使，利用蒸馏的方法与乙醇分离，然后再将，利用分液法获取苯酚。

第3章有机合成及其应用合成高分子化合物第1节有机化合物的合成第1课时有机合成的关键——碳骨架的构建和官能团的引入A组1.碳链增长在有机合成中具有重要意义,它是实现由小分子有机化合物向较大分子有机化合物转化的主要途径。

某同学设计了如下4个反应,其中可以实现碳链增长的是( )A.CH3CH2CH2CH2Br和NaCN共热B.CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的乙醇溶液共热C.CH3CH2Br和NaOH的水溶液共热D.CH3CH2CH3和Br2(g)光照解析:A项,反应产物是CH3CH2CH2CH2CN,碳链增长;B项,反应产物是CH3CH2CH CH2,碳链没有增长;C项,反应产物是CH3CH2OH,碳链没有增长;D项,反应产物是溴代丙烷,碳链没有增长。

答案:A2.从溴乙烷制取1,2-二溴乙烷,下列转化方案中最好的是( )A.CH3CH2Br CH3CH2OHCH2CH2CH2BrCH2BrB.CH3CH2Br CH2BrCH2BrC.CH3CH2Br CH2CH2CH3CH2Br CH2BrCH2BrD.CH3CH2Br CH2CH2CH2BrCH2Br解析:选择的合成路线应简捷,产率高,并且产物易于分离。

A项方案步骤多;B项方案取代反应副产品较多,所得产品不唯一,且不易分离;C项方案步骤多,产品不唯一;D项方案较好。

答案:D3.称为环氧乙烷,它在一定条件下,能与氢化物发生加成反应,氢原子加到氧原子上,其他部分加到碳原子上。

下列对环氧乙烷的衍生物的叙述中,不正确的是( )A.在一定条件下能与水反应生成B.在一定条件下能反应生成C.在一定条件下可以合成甘油D.加入AgNO3溶液能生成难溶于硝酸的白色沉淀解析:与H2O加成可生成;也可在碱性条件下水解生成;若既水解,又与H2O加成,可生成(甘油)。

在该物质中直接加入AgNO3,不会生成AgCl沉淀,只有水解后生成Cl-才会生成AgCl。

答案:D4.1,4-二氧六环是一种常见的溶剂。

2019-2020年鲁科版化学选修5 有机化学基础习题精选第二十二篇第1题【单选题】已知Mg2C3的结构与CaC2相似，由此可断定Mg2C3与水反应的产物是( )A、Mg(OH)2和CH≡CHB、MgO和CH≡CHC、Mg(OH)2和CH3CH=CH2D、Mg(OH)2和CH3C≡CH【答案】：【解析】：第2题【单选题】下列物质进行一氯取代反应，产物只有两种的是( )A、（CH3）2CHCH2CH2CH3B、（CH3CH2）2CHCH3C、（CH3）2CHCH（CH3）2D、（CH3）3CCH2CH3【答案】：【解析】：第3题【单选题】有机化合物环丙叉环丙烷，由于其特殊的分子结构一直受到理论化学家的注意，右图它的结构示意图。

下列关于环丙叉环丙烷的有关说法中错误的是( )A、环丙叉环丙烷的二氯取代物有4种B、环丙叉环丙烷不可能是环丙烷的同系物C、环丙叉环丙烷与环己二烯互为同分异构体D、环丙叉环丙烷所有的原子均在同一平面内【答案】：【解析】：第4题【单选题】下列说法正确的是( )A、乙烯、聚乙稀和苯分子中均含有碳碳双键B、纤维素可以被人体消化吸收，因为它在人体内可以水解成葡萄糖C、石油裂解、煤的干馏、玉米酿酒、紫外线消毒等过程都有化学变化发生D、乙烯使溴水褪色与乙烯使酸性KMnO4溶液褪色的原理相同【答案】：【解析】：第5题【单选题】下列有机物命名正确的是( )A、2-乙基丁烷B、3-甲基丁烷C、2,2,4,4-四甲基辛烷D、1,1,3-三甲基戊烷【答案】：【解析】：第6题【单选题】A、C7H16B、C7H14O2C、C8H18D、C8H18O【答案】：【解析】：第7题【单选题】下列物质中最简式相同，但既不是同系物，也不是同分异构体的是( )A、CH3CH=CH2和B、乙炔和苯C、和D、葡萄糖与麦芽糖【答案】：【解析】：第8题【单选题】碳酸亚乙烯是锂离子电池低温电解液的重要添加剂，其结构如下图。

下列有关该物质的说法正确的是( )有误A、分子式为C3H2O3B、分子中含6个σ键C、分子中只有极性键D、8.6g该物质完全燃烧得到6.72LCO2【答案】：【解析】：第9题【单选题】下列叙述正确的是( )A、甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色，也可使酸性高锰酸钾溶液褪色B、的消去产物有两种C、有机物A（C4H6O2）能发生加聚反应，可推知A的结构一定是CH2═CH﹣COOCH3D、可用溴水鉴别乙醛、四氯化碳、苯和乙酸【答案】：【解析】：第10题【单选题】有机物丁香油酚结构简式为：其可能具有的性质是( )①能发生加成反应，②能使酸性高锰酸钾溶液褪色，③能发生取代反应，④能与三氯化铁发生显色反应，⑤能发生中和反应，⑥能发生消去反应．A、②③B、①②③④C、①②③④⑤D、①②③⑤⑥【答案】：【解析】：第11题【单选题】下列叙述正确的是( )A、煤焦油、石油、花生油都属于烃B、蛋白质、脂肪、葡萄糖在一定条件下都能水解C、甲烷、乙烯、苯都可通过石油分馏得到D、乙醇既能与有机化合物反应又能与无机化合物反应【答案】：【解析】：第12题【单选题】下列烷烃中，不能由相应的烯烃与H2加成制得的是( ) A、B、C、D、【答案】：【解析】：第13题【单选题】下列有机物的名称肯定错误的是( )A、2\xad-甲基-\xad1-\xad丁烯B、2,2-\xad二甲基丙烷C、5,5\xad-二甲基\xad3\xad己烯D、4\xad-甲基-\xad2-\xad戊炔【答案】：【解析】：第14题【单选题】下列有机物是按照碳的骨架进行分类的是( )A、烷烃B、烯烃C、芳香烃D、卤代烃【答案】：【解析】：第15题【单选题】有机物M的结构简式如图所示。

第2课时糖类A组1.对于下列反应,其中葡萄糖不能发生的是( )A.酯化B.氧化C.加成D.水解解析:葡萄糖含有羟基可以发生酯化反应,有醛基可发生加成、氧化,属于单糖,不能水解。

答案:D2.有关葡萄糖与果糖的下列说法中,不正确的是( )A.两者互为同分异构体B.两者都易溶于水C.两者都能发生银镜反应D.葡萄糖比果糖要甜解析:葡萄糖和果糖的分子式都是C6H12O6,但前者是多羟基醛,后者是多羟基酮,两者结构不同,是互为同分异构体关系;葡萄糖和果糖都易溶于水,都具有甜味,但果糖比葡萄糖甜得多,在糖类中,果糖是最甜的糖;尽管果糖没有醛基,但由于多个羟基对酮基的影响,使果糖也像葡萄糖一样能发生银镜反应和被新制的Cu(OH)2悬浊液氧化。

答案:D3.聚戊糖是一种多糖,它与纤维素同时存在于木材、稻草、麦秆和玉米芯中。

这一类戊糖是由含五个碳原子的单糖(木糖醛)相互脱水缩合而成的,则聚戊糖水解的最终产物的结构简式为( )A.CH2OH(CHOH)3CHOB.C.CH2OH(CHOH)4CHOD.解析:聚戊糖是由含五个碳原子的木糖醛脱水缩合成的,所以其水解产物应为含有5个碳原子的醛,B、C都含6个碳原子,D不含醛基,只有A符合题意。

答案:A4.核糖的结构简式为CH2OH—(CHOH)3—CHO,它属于单糖的主要原因是( )A.在糖类物质中含碳原子数最少B.不能水解成更简单的糖C.分子中含有多个羟基D.在糖类中分子结构最简单解析:糖类根据其能否水解以及水解后的产物分为单糖、低聚糖和多糖等,其中单糖是不能水解的糖;最简单的糖的结构简式为。

答案:B5.某同学进行蔗糖的水解实验,并检验水解产物是否含有葡萄糖。

他的操作如下:取少量蔗糖加适量水配成溶液;在蔗糖溶液中加入3~5滴稀硫酸;将混合液煮沸几分钟,冷却;在冷却后的溶液中加入银氨溶液,水浴加热。

实验结果没有银镜发生。

其原因是( )A.蔗糖尚未水解B.加热时间不够C.煮沸后的溶液中没有加碱中和作催化剂的酸D.蔗糖水解的产物中没有葡萄糖解析:银镜反应需要在碱性条件下进行,而蔗糖水解的催化剂为稀硫酸,故在检验水解产物葡萄糖之前要先用NaOH溶液中和H2SO4并使溶液呈碱性。

专题二十二选修5 有机化学基础有机合成与推断（解析版）（1）A中含氧官能团的名称为▲ 和▲ 。

（2）A→B的反应类型为▲ 。

（3）C→D的反应中有副产物X（分子式为C12H15O6Br）生成，写出X的结构简式：▲ 。

（4）C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：▲ 。

①能与FeCl3溶液发生显色反应；②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。

（5）已知：（R表示烃基，R'和R "表示烃基或氢）写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。

【答案】（1）羟基；羧基；（2）取代反应；（3）；（4）；（5）。

【解析】（1）A中含氧官能团为-OH和-COOH,其名称为酚羟基、羧基，故答案为：羟基；羧基；（2）对比A和B的结构简式，可发现A中羧基上的羧基被氯原子代替而生成了B，因此A→B的反应类型为取代反应，故答案为：取代反应；（3）C→D的反应中有副产物X（分子式为C12H15O6Br）生成，根据C原子知，X中两个酚羟基都发生取代反应，则X的结构简式：，故答案为：；（4）C的一种同分异构体同时满足下列条件，①能与FeC13溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1：1，说明只有两种氢原子且两种氢原子个数相等，且含有酯基，符合条件的结构简式为，故答案为：；（5）以和CH 3CH 2CH 2OH 为原料制备，丙醇发生催化氧化生成丙醛，发生还原反应生成邻甲基苯甲醇，然后发生取代反应，再和Mg 发生信息中的反应，最后和丙醛反应生成目标产物，合成路线为，故答案为：。

2.【2019 天津 】我国化学家首次实现了膦催化的()32+环加成反应，并依据该反应，发展了一条合成中草药活性成分茅苍术醇的有效路线。

已知()32+环加成反应：1232CH C C E E CH Ch ≡-+-=（1E 、2E 可以是COR -或COOR -）回答下列问题：（1）茅苍术醇的分子式为____________，所含官能团名称为____________，分子中手性碳原子（连有四个不同的原子或原子团）的数目为____________。

选修5有机化学基础真题练习（2）1.（2020·山东卷）化合物F是合成吲哚-2-酮类药物的一种中间体，其合成路线如下：知：Ⅰ.Ⅱ.Ⅲ.Ar为芳基；X=Cl，Br；Z或Z′=COR, CONHR,COOR等。

回答下列问题：（1）实验室制备A的化学方程式为，提高A产率的方法是；A的某同分异构体只有一种化学环境的碳原子，其结构简式为。

（2）C→D的反应类型为；E中含氧官能团的名称为。

（3）C的结构简式为，F的结构简式为。

（4）Br2和的反应与Br2和苯酚的反应类似，以和为原料合成，写出能获得更多目标产物的较优合成路线（其它试剂任选）。

2.（2020·天津卷）天然产物H具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，可通过以下路线合成。

已知：(Z=—COOR，—COOH等)回答下列问题：（1）A的链状同分异构体可发生银镜反应，写出这些同分异构体所有可能的结构：。

（2）在核磁共振氢谱中，化合物B有组吸收峰。

（3）化合物X的结构简式为。

（4）D→E的反应类型为。

（5）F的分子式为，G所含官能团的名称为。

（6）化合物H含有手性碳原子的数目为，下列物质不能与H发生反应的是_________________(填序号）。

a．CHCl3 b．NaOH溶液c．酸性KMnO4溶液d．金属Na（7）以和为原料，合成，在方框中写出路线流程图（无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选）。

3.（2020·浙江卷）某研究小组以邻硝基甲苯为起始原料，按下列路线合成利尿药美托拉宗。

已知：请回答：（1）下列说法正确的是________。

Cl和光照B．化合物C能发生水解反应A．反应Ⅰ的试剂和条件是2C．反应Ⅱ涉及到加成反应、取代反应D．美托拉宗的分子式是C H ClN O S161433（2）写出化合物D的结构简式_________。

→的化学方程式____________。

（3）写出B+E F（4）设计以A和乙烯为原料合成C的路线（用流程图表示，无机试剂任选）__________。