高分子物理习题解析
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第2章习题1. 解释下列名词:(1)化学结构与物理结构解:除非通过化学键断裂并同时生成新的化学键才能产生改变的分子结构被定义为化学结构。
而将分子链内、链间或某些基团与大分子之间的形态学表述定义为物理结构。
(2)构型与构象解:构象是分子内无化学键连接邻近原子或原子团之间可能存在的空间状态描述,其特点是存在空间和时间的不确定性。
构型则是分子内化学键连接的相邻原子或原子团间相对空间位置的表征,其特点是存在空间和时间的确定性。
(3)链段和链段长解:分子链内可自由取向、在一定范围内独立运动的最小单位被定义为链段。
或者将分子链内含若干结构单元或σ键、彼此运动互不牵连和影响的“一段链”定义为链段。
链段长度既可用其实际长度l(nm)表示,也可用其所含结构单元数N表示。
(4)均方末端距解:众多大分子链矢量末端距的均平方值,即称为均方末端距,系表征线型聚合物分子链柔性的重要参数。
(5)均方半径解:由组成分子链的所有链段的质心至整个分子链质心矢量距离的均方值称为均方半径。
(6)热力学链段与动力学链段解:顾名思义,按照热力学方法测定并计算的聚合物分子链的链段长度称为热力学链段长度。
而按照动力学方法测定并计算的聚合物分子链的链段长度,则称为动力学链段长度。
(7)自由结合链与Huhn等效链解:假设分子链由足够多且不占体积的σ键构成,所有σ键的内旋转皆不受键角和邻近原子或基团热力学能垒的限制,即每个化学键在任意方向的取向概率相等,即为极端理想化的柔性链模型,即高斯链模型。
如果将内旋转运动时所牵连或受影响的若干邻近σ键组成的“链段”假设为前述自由结合链的独立运动单元,即成为Kuhn等效链模型。
换言之,Kuhn等效链的独立运动单元并非σ键,而是链段。
(8)无扰尺寸A解:用无扰均方末端距与相对分子质量比值的平方根来表征分子链的相对柔性,并将其定义为分子链的无扰尺寸A == (h—20/M )1/2(9)Flory特征比C和位阻参数σ(即刚性因子)解:将无扰均方末端距与高斯链的均方末端距之比定义为Flory特征比C,有时也将其平方根C 1/2定义为分子链的无扰尺寸。
高分子物理试题pdf及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 高分子物理中,描述分子链在空间构象的参数是:A. 分子量B. 分子间作用力C. 链段长度D. 链段运动性答案:C2. 下列哪一项不是高分子材料的加工方法?A. 挤出成型B. 注塑成型C. 热处理D. 吹塑成型答案:C3. 高分子材料的玻璃化转变温度(Tg)是指:A. 材料从玻璃态到高弹态的转变温度B. 材料从高弹态到玻璃态的转变温度C. 材料从玻璃态到粘流态的转变温度D. 材料从粘流态到玻璃态的转变温度答案:A4. 高分子材料的熔融指数(MFI)是指:A. 材料的分子量B. 材料的熔体粘度C. 材料的熔体流动速率D. 材料的热稳定性答案:C5. 高分子材料的结晶度是指:A. 材料中结晶区域的体积比例B. 材料中非晶区域的体积比例C. 材料中结晶区域的质量比例D. 材料中非晶区域的质量比例答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 高分子材料的分子链结构通常分为________和________。
答案:线型结构;支链结构2. 高分子材料的力学性能主要取决于分子链的________和________。
答案:排列方式;相互作用3. 高分子材料的热稳定性可以通过________来衡量。
答案:热分解温度4. 高分子材料的光学性能可以通过________来描述。
答案:折射率5. 高分子材料的电导性可以通过________来表示。
答案:电导率三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述高分子材料的粘弹性特性。
答案:高分子材料的粘弹性是指材料在受到外力作用时,表现出的既有弹性又有粘性的特性。
这种特性使得高分子材料在变形过程中,一部分能量以弹性形变的形式储存,另一部分则以粘性流动的形式耗散。
2. 解释高分子材料的分子量分布对材料性能的影响。
答案:高分子材料的分子量分布影响其物理和化学性质。
分子量分布较宽的材料通常具有更好的加工性能,但力学性能可能较差;而分子量分布较窄的材料可能具有更好的力学性能,但加工性能可能较差。
高分子物理模拟习题+参考答案一、单选题(共80题,每题1分,共80分)1、“由于单键的内旋转而产生的分子中原子的空间位置上的变化。
”是下列选项中哪一个名词的解释。
()A、构型B、高聚物的取向C、蠕变D、构象正确答案:D2、玻璃化转变温度不能用以下哪种仪器测定。
()A、扭辫仪B、熔融指数仪C、膨胀计正确答案:B3、在()温度范围内,玻璃态聚合物才具有典型的应力-应变曲线。
A、Tb﹤T﹤TgB、Tg﹤T﹤TmC、Tg﹤T﹤Tf正确答案:A4、以下哪个专业术语是“macromolecular compound” 的中文解释。
()A、零切黏度B、蠕变C、高聚物D、银纹质(体)正确答案:C5、下列动态力学试验中直接测定储能剪切模量的是( )。
A、超声法B、扭摆法C、单悬臂梁弯曲共振法正确答案:C6、当相对分子质量增加时,以下哪种性能减小或下降。
()A、可加工性B、熔点C、抗张强度7、判断材料刚与软的指标是()。
A、弹性模量B、单位体积的断裂能C、断裂强度正确答案:A8、下列高聚物拉伸强度较低的是()。
A、支化聚乙烯B、聚酰胺-6C、线形聚乙烯正确答案:A9、比较聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯腈 (PAN)、聚乙烯(PE)四者之间的柔性,下列顺序正确的是 ( )。
A、PE > PP > PVC > PANB、PE > PP > PAN > PVCC、PP > PE > PVC > PAND、PAN > PVC > PP > PE正确答案:A10、高聚物多分散性越大,其多分散系数d值()。
A、越大于1B、越小于1C、越接近1正确答案:A11、确:⑴ 高聚物的力学性质是固体弹性和液体粘性的综合;A、全对B、⑴ ⑶ 对C、⑴ ⑵对D、⑵ ⑶对正确答案:A12、下列有关聚合物溶解过程的描述不正确的是 ( ) 。
A、极性聚合物在极性溶剂中易溶解B、交联度大的聚合物在相同溶剂中的溶胀度小C、溶解在相同溶剂中, 分子量大D、极性聚合物要在较13、以下哪个专业术语是“external force”的中文解释。
高分子物理习题及答案一、单选题(共80题,每题1分,共80分)1、结晶高聚物在冷却结晶过程中冷却速度加快,最后结晶度将( )。
A、不一定B、不变C、减小D、增大正确答案:C2、比较一下聚合物的流动性,哪个最好。
()A、MI=10B、MI=0.1C、MI=1正确答案:A3、在高分子-良溶剂体系中,第二维利系数值为 ( ) 。
A、正值B、1C、负值D、0正确答案:A4、高聚物材料在受强力作用时,从韧性断裂转为脆性断裂时的温度是( )。
A、脆化温度B、软化温度C、黏流温度D、玻璃化温度正确答案:A5、以下哪种材料的密度最大。
()A、高压聚乙烯B、低压聚乙烯C、聚丙烯正确答案:B6、聚乙烯醇的英文缩写是()。
A、PVAB、PPC、PAND、PA-6正确答案:A7、测定聚苯乙烯的数均相对分子质量,应采用的方法是()。
A、黏度法B、沉降平衡法C、膜渗透压法正确答案:C8、以下哪个专业术语是“solubility parameter”的中文解释。
()A、键接异构B、Boltzmann原理C、溶解度参数D、增塑作用正确答案:C9、以下哪个专业术语是“relaxation of stress”的中文解释。
()A、应力松弛B、连锁聚合反应C、强迫高弹性D、逐步聚合反应正确答案:A10、以下哪个专业术语是“segment”的中文解释。
()A、链段B、特性黏度C、银纹质(体)D、熔限正确答案:A11、根据时温等效原理,将曲线从高温移至低温,则曲线应在时间轴上( )。
A、上B、左C、右D、下正确答案:C12、下列高聚物-溶剂对中,在室温下可溶解的是 ( ) 。
A、聚丙烯塑料-四氢萘B、聚乙烯-甲苯C、丁腈橡胶 -汽油D、尼龙-甲酰胺正确答案:D13、以下哪个专业术语是“blending modification”的中文解释。
()A、溶致性液晶B、差热分析C、拉伸强度D、共混改性正确答案:D14、以下哪个专业术语是“Z-average molecular weight ”的中文解释。
《高分子物理》练习题一、名词解释1. 等规度2. 键接方式(键接结构)3. 等效自由结合链4.构型5.切应力双生互等定律6.应变二、简析题1. 讨论玻璃态聚合物的高弹形变和橡胶高弹形变的异同?2. 画出非晶态聚合物在适宜的拉伸速率下,在玻璃化转变温度以下几十度时的应力-应变曲线,并标出聚合物的屈服强度、聚合物的断裂强度、聚合物的断裂伸长率,并指出从应力-应变曲线上可以获得哪些信息。
3.从热力学角度讨论拉伸对聚合物结晶过程、结晶形态和熔点的影响。
除此之外,列举两个措施提高结晶聚合物的熔点?4.什么是银纹?银纹与裂纹有什么差别和联系?聚合物材料中出现银纹是否总是有害的?《高分子物理》练习题答案一、名词解释1. 等规度:全同异构体和间同异构体合称等规异构体,等规异构体所占的百分数。
2. 键接方式(键接结构):指结构单元在高分子链的连接方式,有头-尾键接和头-头键接两种。
3. 等效自由结合链:实际的高分子链并不是自由内旋转的,在旋转时还有空间位阻效应以及分子间的各种远程相互作用,但是只要链足够长,并且有一定的柔性,则仍然可把它当成自由结合链进行统计处理,即当成等效自由结合链。
4. 构型:指分子中由化学键所固定的原子、原子团在空间的几何排列。
5.切应力双生互等定律:韧性聚合物拉伸到屈服点时,常看到试样出现与拉伸方向成大约45°倾斜的滑移变形带。
由于两个45°都会产生,所以这种性质又称为双生互等定律。
6.应变:当材料在外力作用下,材料的几何形状和尺寸就要发生变化,这种变化称为应变。
二、简析题1.讨论玻璃态聚合物的高弹形变和橡胶高弹形变的异同?相同点:玻璃态聚合物在大应力条件下发生的这种高弹形变本质上与橡胶态,聚合物的高弹形变是相同的,它们都是由链段运动所导致的高弹形变。
不同点:(1)橡胶的高弹形变发生在Tg温度以上(橡胶态),链段本身就具有了运动能力;因此在小应力下就可以发生大形变;(2)橡胶的高弹形变当外力去除后可以自动回复;(3)玻璃态聚合物的高弹形变发生在Tg 温度以下(玻璃态),链段本身不具备运动能力,只是在很大的应力下使链段的运动解冻了,才可以发生大形变,而且这种大形变只有当加热到Tg 温度附近时才可以回复。
高分子物理习题及答案第一章1.假定A与B l两聚合物试样中都含有三个组分,其相对分子质量分别为1万、10万和20万,相应的重量分数分别为:A是0.3、0.4和0.3, B是0.1、0.8和0.1,计算此二试样的标和福':,并求其分布宽度指数b;、bj和多分散系数d。
解(1)对于A—-—= ------------------ ------------- = 28169y 03 04 0.3乙矿10?+1(F+2X105=0.3xl04 +0.4xl05 +0.3x2xl05 =103000—0.3x108+0.4x10】°+0.3x4x10】°M:~~- = ------------- = 155630M K103000d = M w/M n = 3.66bj =万;0 — 1) = 28169? x3.66 = 2 90x 109o-;=宓;0 — 1) = 1030002x3.66 = 3.88x101°(2)对于BM n = 54054M w =101000M: =118910d = 1.87b: =2.54x109* =8.87x1092.假定某聚善试样中含有三个组分,其相督子质量分别为1万、2万和3万,今测得该试样的数均相对分子质量商"为2万、重均相对分子质量为2.3万,试计算此试样中各组分的摩尔分数和重量分数。
M…=Y N.M.I I无=5虹=刊*箜竺J j J W,M iE^,=i104M+2xl04M+3xl04N3 =2x"< lO'M +4X108A^2+9X108^3=4.6X108N、+N2 +M =1解得N、= 0.3, N2 = 0.4 , N3 = 0.3M n= £-------- ;—(2)切'fWM£w,=i成w, , —-H ------------ = 1 - ---------- =104 2xl04 3xl04 2xl04< 104^ +2X104W2+3X104W3=2.3X104W t+W2+W3 =1解得W] = o. 15 , W2 = 0.4, W3 = 0.453.在25°C的。
⾼分⼦物理习题讲解第⼀章绪论⼀、选择题1.GPC对⾼聚物进⾏分级的依据是(B)A.⾼聚物分⼦量的⼤⼩B.⾼分⼦流体⼒学体积⼤⼩C.⾼分⼦末端距⼤⼩D.⾼分⼦分⼦量分布宽度2.下列哪些⽅法获得的是数均分⼦量(BCD)A.粘度法B.冰点下降C.沸点升⾼D.渗透压E.超离⼼沉降F.光散射法3.聚合物分⼦量越⼤,则熔体粘度(A)对相同分⼦量聚合物⽽⾔,分⼦量分布越宽,则熔体粘度(B)A.增⼤B.降低C.相等D.不变4.某⼀⾼聚物试样A的分⼦量约为3×104,试样B的分⼦量约为7×105,测定试样A的分⼦量应采⽤(A)(B)等⽅法。
测出的分别是(C)(D)分⼦量。
测定试样B的分⼦量则宜采⽤(E)(F)等⽅法,测出的分别是(G)(各H)分⼦量。
A.膜渗透压B.粘度法降低C.数均D.粘均E.光散射F.凝胶渗透⾊谱法G.重均H.各种平均5.分⼦量相同的线形聚⼄烯和⽀化聚⼄烯的混合试样,当采⽤的溶解度分级时不能将它们分开,这是由于(AB)⽽采⽤GPC法则能将它们分开,这是由于(CD)⾸先被淋洗出来的是(E)A.两者分⼦量相同B.溶解度相同C.它们的分⼦尺⼨不⼀样D.流体⼒⽴体积不同E.线性聚⼄烯6.聚合物没有⽓态是因为(B)A .聚合物不耐⾼温B .聚合物分⼦间⼒很⼤C .聚合物的结构具多分散性D .聚合物的分⼦量具多分散性7.下列哪些⽅法获得的是数均分⼦量(BCD )A .粘度法B .冰点下降C .沸点升⾼D .渗透压E .超离⼼沉降F .光散射法8.不同⽤途和不同成型⽅法对聚合物分⼦量的⼤⼩有不同的要求。
通常是(C )A .合成纤维分⼦量最⾼,塑料最低9.下列那种⽅法可测定聚合物的数均分⼦量(B )A .超速离⼼沉降;B .膜渗透压C .黏度D .光散射⼆、问答与计算题1. 某⾼聚物10,0000M η=,已知Mark-Houwink ⽅程中4110/d g -K =?I ,α=0.8 Huggins ⽅程中常数κ=0.33(1)计算c =0.0030g/ml 时,溶液的相对粘度r η。
高分子物理试题库及答案一、选择题1. 下列哪一项不是高分子材料的特点?A. 高分子材料具有可塑性B. 高分子材料具有热塑性C. 高分子材料具有热固性D. 高分子材料具有导电性答案:D2. 高分子链的构象变化主要受哪些因素影响?A. 分子量B. 温度C. 溶剂D. 以上都是答案:D二、填空题1. 高分子材料的玻璃化转变温度是指材料从______状态到______状态的转变温度。
答案:玻璃态;高弹态2. 聚合物的分子量分布可以通过______曲线来表示。
答案:分子量分布三、简答题1. 简述高分子材料的力学性能特点。
答案:高分子材料的力学性能特点包括高弹性、高韧性、高抗冲击性、良好的耐磨性和良好的抗疲劳性等。
2. 解释什么是聚合物的分子量分布。
答案:聚合物的分子量分布是指聚合物中不同分子量的分子所占的比例。
由于聚合反应的不完全性,实际的聚合物中分子的分子量并不是单一的,而是呈一定范围分布的。
四、计算题1. 已知某聚合物的分子量为10000,求其分子量分布指数(Mw/Mn),假设Mn=5000。
答案:Mw/Mn = 10000 / 5000 = 22. 假设某聚合物的分子量分布指数为2,求其分子量Mw,已知Mn=5000。
答案:Mw = Mn * (分子量分布指数) = 5000 * 2 = 10000五、论述题1. 论述高分子材料在现代工业中的应用及其重要性。
答案:高分子材料因其独特的物理、化学和力学性能,在现代工业中应用广泛。
例如,在汽车工业中,高分子材料可用于制造轻质的车身部件以降低能耗;在电子工业中,高分子材料可用于制造绝缘材料和柔性电路板;在医疗领域,高分子材料可用于制造各种医疗器械和生物可降解的植入物。
高分子材料的轻质、耐腐蚀、可塑性强等特点使其在现代工业中具有不可替代的重要性。
第一章绪论一、选择题1.GPC对高聚物进行分级的依据是(B)A.高聚物分子量的大小B.高分子流体力学体积大小C.高分子末端距大小D.高分子分子量分布宽度2.下列哪些方法获得的是数均分子量(BCD)A.粘度法B.冰点下降C.沸点升高D.渗透压E.超离心沉降F.光散射法3.聚合物分子量越大,则熔体粘度(A)对相同分子量聚合物而言,分子量分布越宽,则熔体粘度(B)A.增大B.降低C.相等D.不变4.某一高聚物试样A的分子量约为3×104,试样B的分子量约为7×105,测定试样A的分子量应采用(A)(B)等方法。
测出的分别是(C)(D)分子量。
测定试样B的分子量则宜采用(E)(F)等方法,测出的分别是(G)(各H)分子量。
A.膜渗透压B.粘度法降低C.数均D.粘均E.光散射F.凝胶渗透色谱法G.重均H.各种平均5.分子量相同的线形聚乙烯和支化聚乙烯的混合试样,当采用的溶解度分级时不能将它们分开,这是由于(AB)而采用GPC法则能将它们分开,这是由于(CD)首先被淋洗出来的是(E)A.两者分子量相同B.溶解度相同C.它们的分子尺寸不一样D.流体力立体积不同E.线性聚乙烯6.聚合物没有气态是因为(B)A .聚合物不耐高温B .聚合物分子间力很大C .聚合物的结构具多分散性D .聚合物的分子量具多分散性7.下列哪些方法获得的是数均分子量(BCD )A .粘度法B .冰点下降C .沸点升高D .渗透压E .超离心沉降F .光散射法8.不同用途和不同成型方法对聚合物分子量的大小有不同的要求。
通常是(C )A .合成纤维分子量最高,塑料最低B .塑料分子量最高,合成纤维最低C .合成橡胶分子量最高,合成纤维最低9.下列那种方法可测定聚合物的数均分子量(B )A .超速离心沉降;B .膜渗透压C .黏度D .光散射二、问答与计算题1. 某高聚物10,0000M η=,已知Mark-Houwink 方程中4110/d g -K =⨯I ,α=0.8 Huggins 方程中常数κ=0.33(1)计算c =0.0030g/ml 时,溶液的相对粘度r η。
(2)如α=1,已知M η值,能否得到有关该高聚物分子量多分散性的信息,为什么?2. 在25℃、θ溶液中测得浓度7.36×-3g/cm 3的PVC 溶液的渗透压力0.248g/cm 2,求该试样的分子量和A 2。
(R=8.48×104g·cm/K·mol )3. 假定某一高聚物含分子量分别为10000、20000、30000三个级份,若由渗透压法和光散射法测出该样品分子量分别为20000及30000,计算该样品中三种级分的重量分数。
4. 1)根据高分子链构象统计理论,如何计算高分子的链段长度?实验上如何获得计算中所需的各参数?2)何谓高分子的临界分子量?列举至少3种测定高聚物临界分子量的原理与实验方法?5. 说明测定高聚物粘均分子的基本原理、主要仪器和测试方法。
6. 同低分子物相比,高聚物的分子量有什么不同?一般有几种表示方法?写出对应的表达式,如何用分子量表达聚合物的多分散性?7. 下列聚合物在常温下能否找到溶剂溶解并说明理由。
无规PP、全同PS、HDPE、PAN、PMMA、NBR8. 证明:M z≥M w≥M n,说明为什么M w/M n可表征分子量分布宽度。
(8%)9. GPC是测定高聚物分子量和分子量分布的主要工具之一,试简述GPC测定高聚物分子量分布的原理。
10. 写出高聚物分子量与分子量分布的数学表达方式。
11. 简述GPC的分离机理,用该技术可以测得聚合物哪些结构参数?说明测得参数对聚合物性能的影响。
12. 某一PS试样溶于苯,配成浓度为0.55g/100ml的溶液,用乌氏粘度计于25℃下测得如下数据:已知在该温度下,PS-苯体系K=0.99×10-2ml/g,α=0.74,求PS的分子量。
13. 用粘度法、凝胶渗透色谱法(GPC)测定聚合物分子量时,直接测得的物理量是什么?得到的是何种统计分子量?如何求得分子量?14. 采用GPC技术能否将分子量相同的线形聚乙烯和支化聚乙烯分离开?说明理由。
15. 用以四氢呋喃为淋洗液的GPC 仪测定聚氯乙烯的分子量分布。
若已知该仪器以聚苯乙烯为标样的校正曲线,如何得到聚氯乙烯的分子量分布?16. 现有分子量分别为4.20×105和1.25×105的两个样品,试求其等质量混合物的数均分子量、重均分子量及多分散系数。
17. 分子量W M =1.0×106和n M =4.3×105某试样,由于混入了3%(重量)的分子量为3.0×104其低分子量组分,问混合样的W M 和n M 各为多少?从计算结果你能得出什么结论?18. 某窄分散试样的分子量为105,当混入了重量分数为1%的第二组份窄分布试样(M=107)后,混合物的M n 和M w 分别为1.01×105,2.0×105;若混入第二组份的分子量变成103时,则混合物试样的M n 和M w 分别是多少?比较M n 和M w 变化,你能得出什么结论。
19. 在25℃、θ温度下,测得浓度为7.36×10-3克/ml 的聚氯乙烯溶液(密度为0.886克/ml )的渗透压Δh 为0.28cm 。
试求该试样的数均分子量以及此溶液的第二维里系数,相互作用参数。
20. 什么叫分子量微分分布曲线和积分分布曲线?两者如何相互转换?N(M)称为分子量的数量微分分布函数.W(M)称为分于量的重量微分分布函数.有些实验,不能直接测定重量微分分布面数,直接得到的是其重量积分分布函数,用I(M)表示。
二者的关系为:21. 测定聚合物数均和重均分子量的方法有哪些?每种方法适用的分子量范围如何?答:数均分子量测试方法:端基分析法、依数法、渗透压法重均分子量测试方法:光散射法、小角X 光衍射法P81表4-122. 证明渗透压测得的分子量为数均分子量。
证明:n iii i i i i i i i i i i c M RTc M n M RTC C M C RTC M C RT 10====∑∑∑∑∑→π 即证. 23. 采用渗透压测得试样A 和B 的摩尔质量分别为 4.20×105 g/mol 和1.25×105g/mol ,试计算A 、B 两种试样等质量混合的数均分子量和重均分子量。
24. 35℃时,环已烷为聚苯乙烯(无规立构)的θ溶剂。
现将300mg 聚苯已烯(ρ=1.05 g/cm 3,n M =1.5×105)于 35℃溶于环己烷中,试计算:(1)第二维利系数A z ;(2)溶液的渗透压。
解:数均分子量:重均分子量:55510725.21025.15.01020.45.0⨯=⨯⨯+⨯⨯==∑i ii M M ωω25. 某聚苯乙烯试样经分级后得到5个级分。
用光散射法测定了各级分的重均分子量,用粘度法(22℃、二氯乙烷溶剂)测定了各级分的特性粘度,结果如下所示: 试计算Mark -Houwink 方程[η]=KM α中的两个参数K 和α。
解:由[η]=KM α得:lg[η]=lgK +αlgM ,以lg[η]对lgM 作图,斜率即为α,截距为lgK 。
26 推导一点法测定特性粘度的公式:(1))ln (21][r sp Cηηη-= (2)Cr sp )1(][γγηηη+-=,其中γ=K’/β (1))ln (21][r sp Cηηη-= (2)Cr sp )1(][γγηηη+-=,其中γ=K’/β 解:由 c cc K c r sp 22][][ln ][][ηβηηηηη-='+=,假定21=+'βK ,可得(1)式; 假定r K ='β/,可得(2)式。
27. 三醋酸纤维素-二甲基甲酰胺溶液的Zimm 图如下所示。
试计算该聚合物的分子量和旋转半径。
(λ=5.461×10-1nm ,n (DMF )=1.429)28.现有—超高分子量的聚乙烯试样,欲采用GPC方法测定其分子量和分子量分布,试问:(1) 能否选择GPC法的常用溶剂THF?如果不行,应该选用何种溶剂?(2) 常温下能进行测定吗?为什么?(3) 如何计算该试样的数均、重均和粘均分子量。
答:(1)不能选择常用溶剂THF,因为THF与超高分子量的聚乙烯极性不同,它们的溶解度参数相差较大;应选择四氢萘或十氢萘作为溶剂;(2)不能测量,140℃以上超高分子量的聚乙烯才能溶解;29. 指出重均分子量和数均分子量最重要的测试方法各一种,它们适用的分子量范围,可用于测定哪些热力学参数和分子参数?30. 写出凝胶渗透色谱测定分子量分布的简要原理?31. 写出最重要的一种测定重均分子量的方法,并指出还可用于测定那些热力学参数和分子参数?32. 写出重均分之量和数均分之量最重要的测试方法各一种,并指出还可以用于测定那些热力学参数和分子参数?33. 试说明高分子材料溶解的物理过程?并进一步分析:提高高分子材料的溶解能力从分子结构上应如何考虑?34. 简述能够估算高聚物 (A )链段分子量 (B )临界分子量 (C )交联点间分子量(D )非牛顿分子量的实验方法(为方便起见,可用图示法或公式表示)。
35. 分子量W M =1.0×106和n M =4.3×105某试样,由于混入了3%(重量)的分子量为3.0×104其低分子量组分,问混合样的W M 和n M 各为多少?从计算结果你能得出什么结论?36. 简述GPC 的分离机理,用该技术可以测得聚合物哪些结构参数?说明测得参数对聚合物性能的影响。
37. 某一PS 试样溶于苯,配成浓度为0.55g/100ml 的溶液,用乌氏粘度计于25℃下测得如下数据:已知在该温度下,PS-苯体系K=0.99×10-2ml/g ,α=0.74,求PS 的分子量。
38. 聚合物的Mn Mw 与分子量分布有哪些方法可以测定?39. 有两种试样(1)100g 分子量为105 的聚合物中,加入1g 分子量为103的聚合物(2)100g 分子量为105 的聚合物中,加入1g 分子量为107的聚合物 试求两种试样的Mn 与Mw 以及d 值,其结果说明了什么?40. 粘度法则定分子量的关系式中,如何实验测定K 及α值?(设计实验;作图及计算方法)41. 简述GPC测定分子量及分子量分布的原理。
42. 总结讨论测定分子量的方法,那些是绝对方法?哪些是相对方法?其优缺点如何?43. 有两种尼龙66试样,用端基分析法测定分子置,二试样的重量均为0.311g,以0.0259N KOH标准溶液滴定,消耗KOH溶液均为0.38mL。