2.乳腺癌化疗方案汇总
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乳腺癌晚期化疗方案乳腺癌是一种常见的女性恶性肿瘤,当乳腺癌晚期进展时,患者可能需要接受化疗。
本文将介绍乳腺癌晚期化疗方案,包括治疗目标、化疗药物选择、给药方式、治疗副作用管理等内容。
治疗目标乳腺癌晚期治疗的目标主要是延长患者的生存期、缓解症状、提高生活质量。
化疗在乳腺癌晚期治疗中起到重要作用,可以控制病情进展并缓解症状。
化疗药物选择乳腺癌晚期化疗方案中,常用的化疗药物包括:1.抗代谢类药物,如多西他赛(docetaxel)、紫杉醇(paclitaxel)等。
2.铂类药物,如顺铂(cisplatin)。
3.抗代谢类和抗癌生长因子合成类药物复合使用,如卡铂(carboplatin)和紫杉醇。
此外,针对乳腺癌的分子亚型选择性应用的靶向药物也可根据患者具体情况考虑。
给药方式乳腺癌晚期化疗的给药方式根据药物类型和患者具体情况而有所不同。
常见的给药方式包括:1.静脉输液:将化疗药物通过静脉输液的方式给予患者。
这种方式常用于多西他赛、紫杉醇等药物的给药。
2.口服药物:化疗药物以口服药物的方式给予患者。
这种方式通常用于某些特定的靶向药物以及其他适合口服给药的化疗药物。
具体的给药方式应根据医生的建议进行选择,患者要严格按照医嘱进行用药。
治疗副作用管理化疗治疗乳腺癌晚期可能会产生一些副作用,合理管理和控制副作用对患者的康复非常重要。
常见的治疗副作用包括:1.恶心和呕吐:可以采用口服抗恶心药物或经静脉给药的方式进行预防和处理。
2.免疫系统抑制:乳腺癌晚期化疗可能会导致免疫力下降,容易引发感染。
因此,患者需加强个人卫生,预防感染的发生。
3.疲劳和食欲减退:患者常感到疲劳和食欲不振,可适当调整饮食,摄入高营养的食物,并合理安排休息时间。
在治疗过程中,患者应与医生保持密切沟通,及时报告副作用,以便医生及时调整治疗方案。
总结乳腺癌晚期化疗方案是一种重要的治疗手段,可以提高患者的生存率并减轻症状。
在制定具体治疗方案时,应根据患者的具体情况和医生的建议进行选择化疗药物和给药方式。
乳腺癌化疗标准
乳腺癌化疗的标准方案通常基于肿瘤的分期、病理类型、患者的年龄
和健康状况等因素进行个体化定制。
以下是一般情况下乳腺癌化疗的
标准方案:
1. 辅助化疗:对于早期乳腺癌患者,手术后通常会进行辅助化疗,以降低复发风险。
常用的化疗药物包括蒽环类(如多柔比星、表柔比星)、紫杉类(如紫杉醇、多西他赛)、环磷酰胺等。
2. 新辅助化疗:对于局部晚期乳腺癌患者,在手术前进行化疗可以缩小肿瘤体积,提高手术成功率和生存率。
新辅助化疗的方案通常与辅
助化疗类似,但可能会根据肿瘤的反应进行调整。
3. 转移性乳腺癌化疗:对于已经发生远处转移的乳腺癌患者,化疗是主要的治疗手段之一。
化疗方案通常包括蒽环类、紫杉类、环磷酰
胺、卡培他滨、长春瑞滨等药物的组合。
化疗方案的选择和剂量需要根据患者的具体情况进行个体化定制,并且在化疗过程中需要密切监测患者的毒副反应,及时调整治疗方案。
此外,化疗只是乳腺癌综合治疗的一部分,通常需要结合手术、放疗、内分泌治疗等其他治疗手段进行综合治疗。
常用的乳腺癌化疗方案(一)引言概述:乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,化疗是其常用的治疗手段之一。
本文将介绍常用的乳腺癌化疗方案(一),包括多种不同的化疗药物和治疗计划。
正文:1. 第一大点: 常用的化疗药物- 地塞米松: 抗炎药物,可减轻恶心、呕吐等化疗副作用。
- 阿霉素: 抗生素,通过抑制肿瘤细胞的DNA合成来杀灭癌细胞。
- 紫杉醇: 细胞毒性药物,能够阻断肿瘤细胞的分裂和生长。
- 卡铂: 铂类药物,通过干扰肿瘤细胞的DNA修复来抑制癌细胞生长。
- 氟尿嘧啶: 抑制DNA合成的药物,可阻断肿瘤细胞的增殖。
2. 第二大点: 新辅助化疗方案- 新辅助化疗是在乳腺癌手术前进行的,旨在缩小肿瘤的大小,减少手术难度。
- 首先是一般方案,包括4-8个疗程的化疗,通过评估疗效来决定手术时间。
- 第二种是HER2阳性乳腺癌的新辅助化疗,常使用三种药物的联合方案。
3. 第三大点: 辅助化疗方案- 辅助化疗是在乳腺癌手术后进行的,旨在杀灭可能存在的隐匿肿瘤细胞。
- 常见的辅助化疗方案包括单药和多药联合应用。
- 方案的选择根据肿瘤的特征、分期和患者的整体情况而定。
4. 第四大点: 靶向药物联合化疗- 靶向药物是指能够精确作用于肿瘤细胞上的特定靶点的药物。
- 靶向药物可以与化疗药物联合使用,提高治疗效果。
- 常用的靶向药物包括曲妥珠单抗、帕妥珠单抗等。
5. 第五大点: 化疗后的监测与管理- 化疗后需要进行定期的复查和监测,以评估治疗效果和处理可能的副作用。
- 相关的监测项目包括血液学指标、肿瘤标志物检测、心脏功能评估等。
- 在化疗过程中,还需要进行适当的支持性治疗和副作用管理。
总结:常用的乳腺癌化疗方案(一)涵盖了多种化疗药物和治疗策略。
根据不同的治疗阶段和肿瘤特征,选择合适的方案可以提高治疗效果,减轻不良反应。
然而,化疗并非适用于所有乳腺癌患者,医生会根据个体情况制定最佳的治疗方案。
乳腺癌的化疗方案及注意事项乳腺癌的化疗方案及注意事项1:简介乳腺癌是女性常见的一种恶性肿瘤,化疗是乳腺癌综合治疗的重要手段之一。
本文旨在介绍乳腺癌的化疗方案,并提供相关注意事项,以帮助患者及其家属更好地了解和应对乳腺癌化疗过程中的问题。
2:化疗方案2.1 基于药物分类的化疗方案2.1.1 联合化疗联合化疗是指同时使用多种化疗药物进行治疗,常用的联合方案包括CAF(环磷酰胺、阿霉素、氟尿嘧啶)等。
2.1.2 串行化疗串行化疗是指在乳腺癌治疗过程中,按照一定顺序使用不同的化疗药物,常见的串行方案包括TAC(曲妥珠单抗、阿霉素、环磷酰胺)等。
2.1.3 药物单一应用在某些特殊情况下,如对某一化疗药物过敏或不能耐受其他化疗药物时,单一应用一种化疗药物是一种选择。
2.2 基于治疗阶段的化疗方案2.2.1 新辅助化疗新辅助化疗是指在手术前应用化疗药物,目的是缩小肿瘤体积,降低手术难度,常用的方案有AC(阿霉素、环磷酰胺)等。
2.2.2 术后辅助化疗术后辅助化疗是指在手术后应用化疗药物,目的是清除残留肿瘤细胞,降低复发风险,常用的方案有CMF(环磷酰胺、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶)等。
3:注意事项3.1 副作用管理化疗药物会引起一系列不良反应,如恶心、呕吐、脱发等,患者应积极配合医生的指导,合理管理副作用,提高生活质量。
3.2 饮食调理化疗期间,患者应注意饮食调理,保持营养均衡,少食多餐,多摄入富含蛋白质和维生素的食物,如鸡蛋、豆制品、新鲜蔬菜水果等。
3.3 心理及情绪支持化疗过程对患者的心理和情绪有一定的影响,患者应积极寻求心理及情绪支持,与亲友进行沟通交流,参与相应的心理疏导活动,保持积极乐观的心态。
4:附件本文档相关附件包括:- 化疗药物清单- 化疗方案表格- 饮食调理指导书5:法律名词及注释- 乳腺癌:乳房组织中发生的恶性肿瘤。
- 化疗:用化学药物治疗肿瘤的方法。
- 新辅助化疗:在手术前应用化疗药物,目的是缩小肿瘤体积。
乳腺癌化疗方案(二)引言概述:乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤,化疗是其重要的治疗手段之一。
本文旨在介绍乳腺癌化疗的常用方案,供医生和患者了解和参考。
正文:一、化疗方案的选择1. 乳腺癌的分期和患者的整体状况是选择化疗方案的重要考虑因素。
2. 基于患者的分子特征,个体化治疗方案的发展为化疗方案的选择提供了新的思路。
3. 化疗方案的选择还需考虑患者对不同药物的耐受性和不良反应。
二、常用化疗药物1. 茄替芬:对激素受体阳性的乳腺癌有效,常与其他化疗药物联合使用。
2. 多西他赛:是最常用的化疗药物之一,可用于各种分期和亚型的乳腺癌。
3. 卡铂:常用于三阴性乳腺癌的化疗,具有较高的药物敏感性。
4. 氟尿嘧啶:适用于多种亚型的乳腺癌,特别是早期乳腺癌的辅助化疗。
5. 曲妥珠单抗:抗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌的首选药物,常与其他化疗药物联合使用。
三、化疗的常用方案1. AC方案:指用阿霉素和环磷酰胺联合化疗,适用于早期和晚期乳腺癌。
2. TC方案:指用多西他赛和环磷酰胺联合化疗,适用于早期和晚期乳腺癌。
3. TAC方案:指用多西他赛、阿霉素和环磷酰胺联合化疗,适用于早期和晚期乳腺癌。
4. CMF方案:指用环磷酰胺、甲氨蝶呤和氟尿嘧啶联合化疗,适用于早期和晚期乳腺癌。
5. EC-T方案:指用表阿霉素和多西他赛联合化疗,适用于早期和晚期乳腺癌。
四、化疗方案的不良反应和管理1. 常见的不良反应包括恶心、呕吐、乏力、脱发等,需采取相应的护理措施。
2. 对于不良反应严重的患者,可调整药物剂量、延长化疗间隔或更换其他化疗药物。
3. 患者应定期进行血液检查和身体检查,及时发现和处理潜在的不良反应。
五、化疗后的辅助治疗与预后1. 化疗后常需要辅助治疗,包括内分泌治疗、放疗和靶向治疗等,以提高疗效。
2. 乳腺癌患者的预后与肿瘤分期、患者年龄、分子特征等因素有关,需综合考虑。
总结:乳腺癌化疗方案的选择应个体化,基于患者的分期、分子特征和整体状况。
乳腺癌术后化疗方案乳腺癌是世界上最常见的女性恶性肿瘤之一,手术是乳腺癌的主要治疗方式之一,但手术后的化疗能够有效预防和控制术后复发和转移。
针对乳腺癌术后化疗方案的选择,需要综合考虑患者的病情、年龄、身体状况、病理类型和分级等因素。
下面是一种常见的乳腺癌术后化疗方案:1. 化疗药物选择:根据患者的病理类型和分级,可以选择不同的化疗药物。
常用的化疗药物包括:顺铂、环磷酰胺、多西他赛、卡铂等。
这些药物可以通过静脉注射或口服的方式进行给药,能够抑制肿瘤细胞的增殖和转移,达到治疗的效果。
2. 化疗周期和剂量:化疗的周期和剂量需要根据患者的具体情况进行调整。
一般情况下,化疗周期为21天,每个周期内进行1次化疗,连续进行6-8个周期。
化疗剂量需要根据患者的耐受性和临床反应进行调整,避免过度剂量引起不必要的副作用。
3. 化疗的副作用管理:化疗药物会对人体的正常细胞产生一定的损害,导致一系列的副作用。
常见的副作用包括:恶心、呕吐、脱发、粒细胞减少等。
在化疗过程中,需要进行副作用的积极管理和支持治疗,包括口服药物、静脉输液、抗恶心等。
4. 化疗的监测和评估:进行化疗期间,需要定期进行血常规、肝肾功能、乳房彩超、乳腺磁共振等检查,评估化疗的疗效和副作用的发生情况。
对于副作用严重的患者,需要及时调整剂量或换药。
5. 结合其他治疗方式:乳腺癌的综合治疗中,化疗通常与手术、放疗、内分泌治疗等其他治疗方式结合应用,能够提高治疗的效果和生存率。
总之,乳腺癌术后化疗方案是一个个体化的治疗过程,需要综合考虑患者的个体差异和病情来制定。
术后化疗不仅能够有效预防复发和转移,还可以提高患者的生存质量和生存期。
患者在进行术后化疗期间,需要密切关注治疗效果和副作用的发生情况,并及时与医生沟通,进行个性化的调整和治疗支持。
乳腺癌化疗方案一、乳腺癌化疗方案1.CMF方案环磷酰胺( Cyclophosphamide )甲胺喋磷( Methotrexate )氟尿嘧啶(5-Fluorouracil) 每28天一个周期,共6个周期2.TAC方案Doxorubicin (阿霉素)Cyclophosphamide (环磷酰胺)Docetaxel(多西他赛) 每21天一个周期,共4个周期此方案常见的副作用是过敏及神经毒性3.CAF环磷酰胺(Cyclophosphomide)阿霉素( Doxorubicin )5-Fu每28天一个周期,共6个周期此方案常见的副作用心脏毒性。
4. CEF 方案环磷酰胺(Cyclophosphomide)表阿霉素(Epirubicin)5-Fluorouracil每28天一个周期,共6个周期此方案的主要毒副作用为脱发、轻度骨髓抑制、胃肠道反应,心脏毒性,极少肝功能损伤, 5.NE方案诺维本(NVB)表阿霉素(EPI)每28天为1个周期,共4-6个周期此方案的主要副作用是骨髓抑制乳腺癌治疗在患者身体允许情况下,临床中多采用乳腺癌化疗,同时再配合其他方法治疗。
乳腺癌的化疗方案,经过多年的研究,已经证实比较有效的药物不下二十余种,其中高效药物有阿霉素类(阿霉素、表阿霉素、比柔阿霉素),紫杉醇类(紫杉醇、泰素、泰素帝、紫素)、诺维本等。
中度有效药物有顺铂、环磷酰胺、氟脲嘧啶、甲氨喋呤、丝裂霉素、塞替派、长春新碱等。
研究证明,乳腺癌的化疗方案合理选用数种药物联合化疗的效果明显优于单一药物治疗,但联合用药应遵循以下原则:1.其中每种药单用必须有效;2.要选用毒性类型不同的药物,使几种毒性不重叠累加;3.几种药物的作用点要在癌细胞分裂增殖过程中的不同时段;4.选用经临床较长期应用研究已证实确实有效的方案。
乳腺癌化疗方案,目前国内外公认疗效较高的有以下三类,均遵循了上述联合用药原则。
临床上常用的乳腺癌化疗方案有:(l)CMF方案:CTX——环磷酰胺;MTX——氨甲喋;15-Fu——5-氟脲嘧啶。
目前一般的乳腺癌常用化疗方案【正文】一、一般的乳腺癌化疗方案概述乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,化疗是治疗乳腺癌的重要手段之一。
本文将介绍目前一般常用的乳腺癌化疗方案,供参考使用。
二、术前化疗方案术前化疗是指在进行乳腺癌手术之前使用化疗药物,其主要目的是通过缩小肿瘤体积、降低病情分期、减少淋巴结转移以增加手术切除的可能性。
常用术前化疗方案包括:1.AC-T 方案:该方案包括蒽环类药物Doxorubicin(阿霉素)和环磷酰胺(Cyclophosphamide,简称C),和通过骨髓刺激白细胞的G-CSF。
该方案可以很好地控制肿瘤的生长,并且提高了手术的切除率。
2.TC 方案:该方案包括Doxorubicin和紫杉醇(Paclitaxel,简称T),通过抑制肿瘤生长和分裂来达到治疗的效果。
与AC-T 方案相比,TC 方案毒副作用相对较轻。
三、术后化疗方案术后化疗是指在乳腺癌手术切除之后使用化疗药物,主要目的是清除残余肿瘤细胞,预防和延缓疾病复发。
常用的术后化疗方案有:1.CMF 方案:该方案包括环磷酰胺、甲氨蝶呤(Methotrexate,简称M)和氟尿嘧啶(Fluorouracil,简称F)。
CMF 方案适用于乳腺癌患者,尤其是对荷尔蒙治疗敏感的患者。
2.EC 方案:该方案包括Epirubicin(阿霉素的类似物)和环磷酰胺。
EC 方案通过抑制肿瘤细胞的DNA复制和分裂来阻止肿瘤的生长。
四、中期和晚期化疗方案对于乳腺癌的中期和晚期患者,化疗方案的目标是控制疾病的进展和缓解症状。
常用的中期和晚期化疗方案有:1.AC 或 EC 方案:与术前化疗方案中使用的方案相同,该方案能够有效地控制肿瘤的生长和转移,并且能够缓解患者的症状。
2.Taxane 方案:包括紫杉醇、多西他赛(Docetaxel)等,该类药物通过干扰肿瘤细胞的微管动力学来阻止细胞分裂。
Taxane 方案对于乳腺癌的中期和晚期患者的治疗效果显著。
一、乳腺癌化疗方案1.CMF方案环磷酰胺( Cyclophosphamide )甲胺喋磷( Methotrexate )氟尿嘧啶(5-Fluorouracil) 每28天一个周期,共6个周期2.TAC方案Doxorubicin (阿霉素)Cyclophosphamide (环磷酰胺)Docetaxel(多西他赛) 每21天一个周期,共4个周期此方案常见的副作用是过敏及神经毒性3.CAF环磷酰胺(Cyclophosphomide)阿霉素( Doxorubicin )5-Fu每28天一个周期,共6个周期此方案常见的副作用心脏毒性。
4. CEF 方案环磷酰胺(Cyclophosphomide)表阿霉素(Epirubicin)5-Fluorouracil每28天一个周期,共6个周期此方案的主要毒副作用为脱发、轻度骨髓抑制、胃肠道反应,心脏毒性,极少肝功能损伤, 5.NE方案诺维本(NVB)表阿霉素(EPI)每28天为1个周期,共4-6个周期此方案的主要副作用是骨髓抑制二、肺癌化疗方案列举如下:CAP方案:环磷酰胺400-1000mg/m2,静注,第1天;阿霉素40-50mg/m2,静注,第1天;顺铂40-80mg/m2(水化),静滴,第1天。
每3-4周为一个周期,每2-3个周期为1疗程。
本肺癌化疗方案有效率为6-39%。
此方案主要的毒副作用是造血功能抑制、恶心、呕吐、脱发。
EP方案:VP-16每次100mg,静滴,第1-5天;顺铂 60-80mg/m2(水化),静滴,第1天。
每4周为一个周期,每2-3个周期为1疗程。
本肺癌化疗方案有效率为17-39%。
此方案最主要的毒副作用是骨髓抑制和恶心呕吐。
CE方案:卡铂每次300mg,静滴,第1天;VP-16 每次100mg,静滴,第1-5天;每3-4周为一个周期,每2个周期为1疗程。
本肺癌化疗方案有效率为40%。
此方案的常见副作用是胃肠道反应和骨髓抑制。
MVP方案:丝裂霉素6-8mg/m2,静注,第1天;长春地辛3mg/m2,静注,第1、8天;顺铂 40-80mg/m2(水化),静滴,第1天。
2.乳腺癌化疗方案汇总乳腺癌化疗方案汇总1.概述乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤,化疗是其治疗的重要手段之一。
本文将汇总乳腺癌化疗的常用方案,包括药物选择、剂量和治疗周期等内容。
2.早期乳腺癌化疗方案2.1.AC方案AC方案是指使用阿霉素和环磷酰胺进行化疗,剂量为阿霉素60mg/m²和环磷酰胺600mg/m²,每隔3周重复一次,共4-6个疗程。
2.2.TC方案TC方案是指使用多西紫杉醇和环磷酰胺进行化疗,剂量为多西紫杉醇75-100mg/m²和环磷酰胺600mg/m²,每隔3周重复一次,共4-6个疗程。
3.晚期乳腺癌化疗方案3.1.CMF方案CMF方案是指使用环磷酰胺、甲氨蝶呤和氟脲嘧啶进行化疗,剂量为环磷酰胺600mg/m²、甲氨蝶呤40mg/m²和氟脲嘧啶600mg/m²,每隔3周重复一次。
3.2.Taxane联合方案Taxane联合方案是指使用紫杉醇或紫杉醇类似物联合其他药物进行化疗,具体药物和剂量根据具体情况而定。
4.术前化疗方案术前化疗旨在缩小肿瘤体积、减轻肿瘤负荷、提高手术切除率,常用的方案有AC、TC、EC等。
5.放化疗联合方案放化疗联合方案是指在手术治疗后,结合放射治疗和化学治疗进行综合治疗。
具体方案根据综合评估结果而定。
6.附件本文档附带如下附件:●乳腺癌化疗药物介绍●化疗方案相关临床试验数据7.法律名词及注释7.1.阿霉素(Adriamycin)阿霉素是一种抗肿瘤药物,属于抗生素类药物。
常用于乳腺癌化疗中,具有较强的细胞毒性作用。
7.2.环磷酰胺(Cyclophosphamide)环磷酰胺是一种化疗药物,属于细胞毒性药物。
通过抑制肿瘤细胞DNA合成和干扰DNA复制而起到抗肿瘤作用。
7.3.多西紫杉醇(Docetaxel)多西紫杉醇是一种紫杉醇类似物,属于抗肿瘤药物。
具有广谱的抗肿瘤活性,常用于乳腺癌化疗中。
7.4.甲氨蝶呤(Methotrexate)甲氨蝶呤是一种抗代谢药物,用于抑制肿瘤细胞的DNA、RNA和蛋白质的合成,起到抑制肿瘤生长的作用。
乳腺癌化疗方案汇总
21天重复2周期长春碱类可引起一过性转氨酶升高。
依托泊甙在标准剂量时通常无肝毒性;大剂量时可引起
现,
胆汁淤积可延迟阿霉素及其代谢产物的清除,使毒性增加(如骨髓抑制、口炎)
FEC
21天重复3周期氟尿嘧啶主要在肝脏经二氢嘧啶脱氢酶
清胆红素(
功能异常多出现在与其他药物(如奥沙利铂等)合用时。
阿霉素在肝脏代谢,80%
(如骨髓抑制、口炎)
肝脏毒性。
表阿霉素可致心肌损伤,心力衰竭,经肝脏系统排泄,故肝功能不全者应减量,
转氨酶、
准剂量时,大多以原形从尿中排泄;大剂量应用时部分经肝脏代谢。
该药通常引起转氨酶和(或)乳酸脱氢酶(
肝损害
60%~80%
于
维化基础上引起肝癌的报道。
肝功能不良时不一定减量,出现大量胸腹水时应先行引流,否则须减量。
方案21天重复4疗程环磷酰胺在肝脏代谢为活性产物,引起的肝毒性并不常见,偶有肝功能异常的报道,可能的机制是特质性反应,而非对肝细胞的直接损害。
21天重复6周期阿霉素在肝脏代谢,
的清除,使毒性增加(如骨髓抑制、口炎)药物代谢,也不增加肝脏毒性。
FEC
21天重复
阿霉素在肝脏代谢,
的清除,使毒性增加(如骨髓抑制、口炎)
药物代谢,也不增加肝脏毒性。
表阿霉素可致心肌损伤,心力衰竭,经肝脏系统排泄,故肝功能不全者应减量,以免蓄积中毒。
氟尿嘧啶主要在肝脏经二氢嘧啶脱氢酶(
mg/dl]
其他药物(如奥沙利铂等)合用时。
环磷酰胺在肝脏代谢为活性产物,引起的肝毒性并不常见,偶有肝功能异常的报道,可能的机制是特质性反应,而非对肝细胞的直接损害。
21
天重复6疗程阿霉素在肝脏代谢,
的清除,使毒性增加(如骨髓抑制、口炎)
药物代谢,也不增加肝脏毒性。
环磷酰胺在肝脏代谢为活性产物,引起的肝毒性并不常见,偶有肝功能异常的报道,可能的机制是特质性反应,而非对肝细胞的直接损害。
环磷酰胺在肝脏代谢为活性产物,引起的肝毒性并不常见,偶有肝功能异常的报道,可能的机制是特质性反应,而非对肝细胞的直接损害。
甲氨蝶呤应用标准剂量时,大多以原形从尿中排泄;大剂量应用时部分经肝脏代谢。
该药通常引起转氨酶和(或)乳酸脱氢酶(
致的肝损害比间隔给药重,但停药一个月内均可恢复。
大剂量应用可引起
21天重复2周期长春碱类可引起一过性转氨酶升高。
依托泊甙在标准剂量时通常无肝毒性;大剂量时可引起
现,
胆汁淤积可延迟阿霉素及其代谢产物的清除,使毒性增加(如骨髓抑制、口炎)
方案
21天重复氟尿嘧啶主要在肝脏经二氢嘧啶脱氢酶
清胆红素(
功能异常多出现在与其他药物(如奥沙利铂等)合用时。
环磷酰胺在肝脏代谢为活性产物,引起的肝毒性并不常见,偶有肝功能异常的报道,可能的机制是特质性反应,而非对肝细胞的直接损害。
长春碱类可引起一过性转氨酶升高。
依托泊甙在标准剂量时通常无肝毒性;大剂量时可引起
碱性磷酸酶(
久损害。
吡喃阿霉素副作用是骨髓抑制、消化道反应、心脏毒性及肝肾损伤等。
TAX-HERC 紫杉类通过肝细胞色素
紫杉醇清除,增加药物毒性。
中观察到有
与肝转移瘤进展相关,未见
毒副作用,故须定期检查肝功能。
21天重复双氟胞苷即健择即盐酸吉西他滨被胞苷脱氨酶在肝脏、肾、血液和其他组织中快速代谢。
近一半的病人用药后可出现轻度蛋白尿和血尿。
但极少伴有临床症状和血清肌酐与尿素氮的变化。
然而,报告有部分病例出现不明原因的肾衰。
铂剂主要经肾脏排泄。
严重肝功能异常时,奥沙利铂无须减量。
标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高,偶引起脂肪变性和胆汁淤积。
表阿霉素可致心肌损伤,心力衰竭,经肝脏系统排泄,故肝功能不全者应减量,以免蓄积中毒。
紫杉类通过肝细胞色素
高可降低紫杉醇清除,增加药物毒性。
21天重复紫杉类通过肝细胞色素
紫杉醇清除,增加药物毒性。
阿霉素在肝脏代谢,
积可延迟阿霉素及其代谢产物的清除,使毒性增加(如骨髓抑制、口炎)硬化或单纯转氨酶升高不影响药物代谢,也不增加肝脏毒性。
21天重复
紫杉类通过肝细胞色素
紫杉醇清除,增加药物毒性。
铂剂主要经肾脏排泄。
严重肝功能异常时,奥沙利铂无须减量。
标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高,偶引起脂肪变性和胆汁淤积。
足叶乙甙化疗存在着比较严重的骨髓抑制,肠胃道反应和肝肾损伤等。
28
天重复阿霉素在肝脏代谢,
的清除,使毒性增加(如骨髓抑制、口炎)
药物代谢,也不增加肝脏毒性。
足叶乙甙化疗存在着比较严重的骨髓抑制,肠胃道反应和肝肾损伤等。
铂剂主要经肾脏排泄。
严重肝功能异常时,奥沙利铂无须减量。
标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高,偶引起脂肪变性和胆汁淤积。
21天重复米托蒽醌在肝功能改变特别是高胆红素血症时米托蒽醌的清除减少,可引起转氨酶一过性升高。
氟尿嘧啶主要在肝脏经二氢嘧啶脱氢酶(
因此在肝功能衰竭时
的肝损害罕有报道,肝功能异常多出现在与其他药物(如奥沙利铂等)合用时。
21天重复环磷酰胺在肝脏代谢为活性产物,引起的肝毒性并不常见,偶有肝功能异常的报道,可能的机制是特质性反应,而非对肝细胞的直接损害。
异环磷酰胺肝功能异常的发生率约为
在肝脏代谢,
使毒性增加
也不增加肝脏毒性。
铂剂主要经肾脏排泄。
严重肝功能异常时,奥沙利铂无须减量。
标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高,偶引起脂肪变性和胆汁淤积。
21天重复
紫杉类通过肝细胞色素
紫杉醇清除,增加药物毒性。
阿霉素在肝脏代谢,
积可延迟阿霉素及其代谢产物的清除,使毒性增加(如骨髓抑制、口炎)硬化或单纯转氨酶升高不影响药物代谢,也不增加肝脏毒性。
丝裂霉素主要在肝脏代谢,虽然肝毒性少见,但有大剂量丝裂霉素引起
的报道。
21
天重复6周期甲氨蝶呤应用标准剂量时,大多以原形从尿中排泄;大剂量应用时部分经肝脏代谢。
该药通常引起转氨酶和(或)乳酸脱氢酶(
连续给药所致的肝损害比间隔给药重,但停药一个月内均可恢复。
大剂量应用可引起
但通常于
FEC 氟尿嘧啶主要在肝脏经二氢嘧啶脱氢酶
清胆红素(
功能异常多出现在与其他药物(如奥沙利铂等)合用时。
阿霉素在肝脏代谢,80%
(如骨髓抑制、口炎)
肝脏毒性。
表阿霉素可致心肌损伤,心力衰竭,经肝脏系统排泄,故肝功能不全者应减量,以免蓄积中毒。
环磷酰胺在肝脏代谢为活性产物,引起的肝毒性并不常见,偶有肝功能异常的报道,可能的机制是特质性反应,而非对肝细胞的直接损害。
紫杉类通过肝细胞色素
ALP
大多以原形从尿中排泄;大剂量应用时部分经肝脏代谢。
该药通常引起转氨酶和(或)乳酸脱氢酶(
隔给药重,但停药一个月内均可恢复。
大剂量应用可引起
转氨酶急剧升高
复。
长期小剂量使用可引起肝硬化和纤维化,偶有在肝纤维化基础上引起肝癌的报道。
肝功能不良时不一定减量,出现大量胸腹水时应先行引流,否则须减量。
乳腺癌内分个别可发生胆汁淤积、肝脏酶谱的增高、脂肪肝、肝衰竭、肝炎。
蒽环类耐药的晚期乳腺紫杉类通过肝细胞色素
紫杉醇清除,增加药物毒性。
大剂量化疗联合造血干环磷酰胺在肝脏代谢为活性产物,引起的肝毒性并不常见,偶有肝功能异常的报道,可能的机制是特质性反应,而非对肝细胞的直接损害。
足叶乙甙化疗存在着比较严重的骨髓抑制,肠胃道反应和肝肾损伤等。
铂剂主要经肾脏排泄。
严重肝功能异常时,奥沙利铂无须减量。
标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高,偶引起脂肪变性和胆汁淤积。