四甲基溴化铵64-20-0

品名CAS号分子式十二烷基三甲基溴化铵1119-94-4 C12H25(CH3)3 NBr 十二烷基三甲基氯化铵112-00-5C12H25(CH3)3 NCl 十四烷基三甲基溴化铵1119-97-7C14H29(CH3)3NBr 十四烷基三甲基氯化铵4574-04-3C14H29(CH3)3 NCl 十六烷基三甲基溴化铵57-09-0C16H33(CH3)3 NBr 十六烷基三甲基氯化铵112-02-7C16H33(CH3)3 NCl 十八烷基三甲基氯化铵112-03-8 C18H37(CH3)3NCl 十八烷基三甲基溴化铵1120-02-1 C18H37(CH3)3NBr 苯扎氯铵63449-41-2 C17H30NCl苯扎溴铵7281-04-1 C21H38BrN 四甲基氯化铵75-57-0(CH3)4NCl四甲基溴化铵64-20-0(CH3)4NBr四甲基硫酸氢铵103812-00-6(CH3)4NHSO4四甲基醋酸铵10581-12-1(CH3)4CH3COON 四甲基碘化铵75-58-1(CH3)4NI四乙基溴化铵71-91-0(C2H5)4NBr四丙基氯化铵5810-42-4(C3H7)4NCl四丙基溴化铵1941-30-6(C3H7)4NBr四丁基氯化铵37451-68-6(C4H9)4NCl四丁基溴化铵1643-19-2(C4H9)4NBr四丁基硫酸氢铵32503-27-8(C4H9)4NHSO4四丁基氟化铵87749-50-6(C4H9)4NF四丁基醋酸铵10534-59-5(C4H9)4CH3COON四丁基碘化铵311-28-4(C4H9)4NI甲基三乙基氯化铵10052-47-8CH3(C2H5)3NCl甲基三丁基氯化铵56375-79-2CH3(C4H9)3NCl甲基三辛基氯化铵5137-55-3CH3(C8H17)3NCl甲基三辛、癸基氯化铵63393-96-4CH3[(CH2)7CH3]3NCl 甲基三辛基氯化铵水溶液5137-55-3CH3(C8H17)3NCl 双十烷基二甲基氯化铵7173-51-5 (C10H21)2(CH3)2NCl 双十二烷基二甲基氯化铵3401-74-9 (C12H25)2(CH3)2NCl 双十八烷基二甲基氯化铵107-64-2 (C18H37)2(CH3)2NCl 双十烷基二甲基溴化铵2390-68-3 (C10H21)2(CH3)2NBr 双十二烷基二甲基溴化铵3282-73-3 (C12H25)2(CH3)2NBr 双十八烷基二甲基溴化铵3700-67-2 (C18H37)2(CH3)2NBr。

ctab的分子量CTAB是一种四甲基铵基化合物，化学名为十六烷基三甲基溴化铵。

它是一种广泛应用的表面活性剂，具有良好的溶解性和分散性，可用作分离DNA、制备金属纳米颗粒、合成功能化纳米材料等方面的重要试剂。

在这篇文章中，我们将探讨CTAB的分子量以及其相关的物理化学性质。

一、CTAB的分子式和结构CTAB的分子式为（CH3）3N+(CH2)15CH3Br-, 其中，四甲基铵基为阳离子，溴化十六烷基为阴离子。

它具有长链烷基与带正电荷的四甲基铵基之间的作用。

CTAB分子的结构如下图所示：CTAB的相对分子质量为364.45 g/mol。

在常温常压下，CTAB为白色晶体，具有良好的溶解性。

它可以溶于水、乙醇、丙酮等极性溶剂，并在水中形成胶束。

胶束的形成是由于CTAB的长链烷基与水结合产生疏水效应，使得分子结构排列有序，形成水包覆的疏水核心，从而实现疏水聚集。

CTAB的分子量对其表面活性和分散能力有一定影响，高分子量的CTAB 具有较好的表面活性和分散性。

三、CTAB的物理化学性质1.表面张力CTAB是一种阳离子表面活性剂，可以降低水的表面张力，该效应大小受CTAB 的浓度和分子结构的影响。

当CTAB的浓度逐渐增高，其分子数在水的表面逐渐增多，表面活性剂分子在界面处形成单分子层，并对表面有一定的吸附能力，使水的表面张力下降。

2.分散性3.交联作用CTAB作为表面活性剂，在水中可以与多种化合物形成复合物，发挥交联作用。

这种特性可用于表面活性剂改性和纳米材料合成等工艺中。

4.稳定性CTAB水溶液的稳定性较好，适宜于长期保存和使用。

但是高浓度的CTAB可能会对生物体产生毒性影响，因此在应用前一定要进行充分的安全评估和实验室验证。

四、总结CTAB是一种广泛应用的表面活性剂，其分子量为364.45 g/mol。

它能够有效增强化合物在水中的分散性和稳定性，适用于DNA的纯化、钯催化合成等众多领域。

同时，我们也需要注意其安全使用和毒性影响，以确保合理应用。

一种阻燃剂二硫代焦磷酸酯的制备方法二硫代焦磷酸酯（DPT）是一种广泛用于聚合物材料的阻燃剂。

它具有良好的阻燃性能，并可降低火灾产生的有毒气体和有害物质的释放。

下面将介绍一种常用的制备DPT的方法。

制备DPT的方法主要有两个步骤：首先是合成二硫代磷酸酯（DPA）前体，然后通过与酯化剂反应来制备DPT。

第一步：合成DPA前体DPA前体的制备主要包括四个步骤：磷酸酯化反应、二硫化反应、硫化反应和中和反应。

1.磷酸酯化反应在反应器中，向二甲基甲酰胺中滴加过量的N-甲基硫酸铵，并加入适量的磷酸二甲酯。

将反应器密封并加热至100-120℃，保持反应2-4小时。

磷酸二甲酯与N-甲基硫酸铵反应生成甲酰胺磷酸酯。

2.二硫化反应在磷酸酯化反应完成后，将加热到160-170℃，将草酸硫酯加入反应器中，并加热20-30分钟。

草酸硫酯与甲酰胺磷酸酯反应生成二硫代甲酰胺磷酸酯。

3.硫化反应加热至180-190℃，将适量的硫粉加入反应器中，并加热2-4小时。

硫与二硫代甲酰胺磷酸酯反应生成二硫代磷酸酯前体。

4.中和反应将反应物冷却至室温，加入氢氧化钠溶液，进行中和反应。

过滤产物，用醇洗涤，得到DPA前体。

第二步：DPT的制备在反应器中，将DPA前体与酯化剂二硫化四甲基溴化铵加入反应器中。

加热反应器至90-100℃，反应2-4小时。

反应完成后，冷却反应器，并用乙醚洗涤。

用乙醚洗涤后，将溶液浓缩，经减压蒸馏得到DPT产物。

总结：二硫代焦磷酸酯（DPT）是一种优秀的阻燃剂，其制备方法主要包括合成DPA前体和与酯化剂反应制备DPT两个步骤。

制备DPA前体主要进行磷酸酯化反应、二硫化反应、硫化反应和中和反应。

而制备DPT则是将DPA前体与酯化剂反应得到最终产物。

通过这个制备方法可以得到高纯度的DPT，从而在聚合物材料中发挥优秀的阻燃性能。

D105297十二烷基三甲基氯化铵Dodecyltrimethylammonium chloride 离子色谱级, ≥99.0%112-00-525g100gD105302十二烷基三甲基溴化铵Dodecyltrimethylammonium bromide离子色谱级, ≥99.0% (AT)1119-94-410gD120729十二烷基三甲基硫酸氢铵dodecyltrimethylammonium hydrogen sulfate离子对谱级,≥99.0%103999-25-310gH106256七氟丁酸Heptafluorobutyric acid 离子色谱级, ≥99.5%375-22-45ml25mlH108986十六烷基三甲基溴化铵Hexadecyl trimethyl ammonium Bromide 离子对谱级,≥99.0%57-09-0 10g50gH121244十六烷基三甲基硫酸氢铵Hexadecyltrimethylammonium bisulfate离子对谱级,≥99.0%68214-07-35gH108986十六烷基三甲基溴化铵Hexadecy ltrimethyl ammonium bromide 用于离子对色谱, ≥99.0%57-09-010g50gT105047四丁基氢氧化铵Tetrabutylammonium hydroxide solution 40%水溶液，离子色谱级2052-49-525ml100mlT101035四丁基氯化铵Tetrabutylammonium chloride 离子色谱级, ≥99.0%1112-67-05g25gT103374四丁基溴化铵Tetrabutylammonium bromide 离子色谱级, ≥99.0%1643-19-225g100gT102977四甲基硫酸氢铵Tetramethylammonium bisulfate hydrate 离子色谱级，≥99.0% (T)80526-82-510g50gT103715四丁基碘化铵Tetrabutylammonium iodide 离子对谱级,≥99.0%311-28-45g25gT105646四丁基硫酸氢铵Tetrabutylammonium hydrogen sulfate 离子对谱级,≥99.0%32503-27-85g25gT106815四丁基磷酸二氢铵Tetrabutylammonium phosphate monobasic 0.5mol/L 水溶液，离子对色谱级5574-97-010ml50mlT106820四己基硫酸氢铵Tetrahexylammonium hydrogensulfate 用于离子色谱, ≥99.0% (T)32503-34-71g5gT108082四正辛基溴化铵Tetraoctylammonium bromide 离子对色谱级，≥99.0% (T)14866-33-210g50gT118362四丙基硫酸氢铵Tetrapropylammonium bisulfate离子对谱级,≥99.0%56211-70-210gT118435四甲基溴化铵Tetramethylammonium bromide离子色谱级,98%64-20-010gT103854三辛胺Trioctylamine 离子对谱级,≥99.0%1116-76-3 5ml10mlT120735四己基溴化铵Tetrahexylammonium bromide离子对谱级,≥99.0%4328-13-610gT108124四庚基溴化铵Tetraheptylammonium bromide 离子对谱级,≥99.0%4368-51-85g25gT120741四癸基溴化铵Tetrakis(decyl)ammonium bromide 离子对谱级,≥99.0%14937-42-910g50gT121245四戊基溴化铵Tetrapentylammonium bromide离子对谱级,≥99.0%866-97-710gT120743四甲基硫酸铵Tetramethylammonium sulfate离子对谱级,≥99.0%14190-16-0 10gT120744十四烷基三甲基硫酸氢铵Trimethyltetradecylammonium hydrogen sulfate离子对谱级,≥99.0% 104903-23-3 10gH121244十六烷基三甲基硫酸氢铵Hexadecyltrimethylammonium bisulfate离子对谱级,≥99.0% 68214-07-35gM100353肉豆蔻基三甲基溴化铵Myristyltrimethylammonium bromide离子对谱级,≥99.0% 1119-97-710gM100353十四烷基三甲基溴化铵Myristyltrimethylammonium bromide离子对色谱级，≥99.0% (AT) 1119-97-710gS1049341-庚烷磺酸钠Sodium 1-heptanesulfonate 离子色谱级，98%22767-50-65g25gS1049481-己烷磺酸钠Sodium 1-hexanesulfonate离子色谱级，98%2832-45-35gS1089271-辛烷磺酸钠Sodium 1-octanesulfonate 离子对谱级,≥99.0%5324-84-55g25gS1186621-丁烷磺酸钠Sodium 1-butanesulfonate 离子对色谱级, ≥99.0% (T)2386-54-15g25gS1002841-癸烷磺酸钠Sodium 1-decanesulfonate 离子对谱级,≥98.0%13419-61-925g5gS105390十二烷基磺酸钠Sodium laurylsulfonate 离子对谱级,≥99.0%2386-53-05g25gS118592十二烷基硫酸钠Sodium dodecyl sulfate 离子对色谱级，≥99.0% (GC)151-21-310g50gS120540丙烷磺酸钠 一水合物Sodium 1-propanesulfonate monohydrate 离子对谱级,≥99.0% 304672-01-3 10g50gS1212472-丙烷磺酸钠 一水合物Sodium 2-propanesulfonate monohydrate离子对谱级,≥99.0% 304851-99-810gS1212491,2-乙烷基二磺酸钠Sodium 1,2-ethanedisulfonate离子对谱级,≥99.0% 5325-43-95gS1212511-戊烷磺酸钠 一水合物Sodium 1-pentanesulfonate monohydrate 离子对谱级,≥99.0% 207605-40-110g50gS121253癸烷基硫酸钠Sodium decyl sulfate离子对谱级,≥99.0% 142-87-010gs121254辛基硫酸钠odium octyl sulfate离子对谱级,≥99.0% 142-31-410gN1207472-萘磺酸钠Sodium 2-naphthalenesulfonate离子对谱级,≥99.0% 532-02-510g常用有机溶剂的沸点、溶解性及毒性。

⽣化试剂的CAS号码CAS NO名称50-14-6维⽣素D2 （+4℃）50-23-7氢化可的松50-27-1雌三醇50-69-1D-核糖（+4℃）50-70-4D-⼭梨醇50-81-7维⽣素C50-99-7⽆⽔葡萄糖51-35-44-羟基-L-脯氨酸51-49-0L-甲状腺素52-39-1醛固酮(+4℃)52-90-4L-半胱氨酸53-06-5可的松53-16-7雌酮53-43-0脱氢异雄甾酮53-59-8辅酶Ⅱ(+4°C)53-84-9辅酶Ⅰ(+4°C)54-12-6DL-⾊氨酸54-47-4磷酸吡哆醛56-12-24-氨基丁酸56-40-6⽢氨酸56-41-7L-α-丙氨酸56-45-1L-丝氨酸56-69-95-羟基-DL-⾊氨酸（+4°C） 56-84-8L-天冬酸56-85-9L-⾕氨酰胺56-89-3L-胱氨酸56-92-8⼆盐酸组胺57-48-7D-果糖58-55-9茶碱58-56-0吡哆⾟盐酸58-85-5⽣物素58-86-6D(+)⽊糖59-23-4D(+)半乳糖59-51-8DL-甲硫氨基酸59-67-6烟酸60-18-4L-酪氨酸60-32-26-氨基⼰酸60-32-26-氨基⼰酸61-90-5L-⽩氨酸63-68-3L-甲硫氨基酸63-91-2L-苯丙氨酸64-86-8秋⽔仙碱65-19-0盐酸育亨宾65-22-5吡哆醛盐酸盐66-84-2氨基葡萄糖盐酸盐67-03-8盐酸硫胺67-21-0DL-⼄硫氨酸 98％67-97-0维⽣素D3 （+4℃）68-19-9维⽣素B1268-26-8维⽣素　A 醇溶 (-20℃) 69-65-8⽢露醇70-54-2DL-赖氨酸71-00-1L-组氨酸72-18-4L-缬氨酸72-19-5L-苏氨酸73-22-3L-⾊氨酸73-32-5L-异⽩氨酸74-79-3L-精氨酸77-06-5⾚霉素(+4℃)78-92-2（+／-）-2-丁醇79-06-1丙烯酰胺79-81-2维⽣素A棕榈酸酯（+4℃） 79-83-4D-泛酸80-68-2DL-苏氨酸80-92-2孕⼆醇83-48-7⾖甾醇83-86-3植酸83-88-5核黄素84-80-0维⽣素K1 （+4℃）87-69-4L(+)-酒⽯酸87-72-9L(+)树胶醛糖(阿拉伯糖)87-79-6L-⼭梨糖87-89-8肌醇87-99-0⽊糖醇89-65-6异维⽣素C89-78-1(+/-)-薄荷醇90-80-2葡糖酸内酯94-62-2胡椒碱96-20-8(±)-2-氨基-1-丁醇97-30-3α-甲基D-葡萄糖苷98-92-0烟酰胺107-43-7三甲基⽢氨酸107-95-9β-丙氨酸112-84-5（Z）-13-⼆⼗⼆烯酰胺114-49-8东莨菪碱盐氢溴酸115-02-6氮杂丝氨酸118-10-5⾟可宁121-79-9没⾷⼦酸丙酯124-83-4(+)-樟脑酸130-95-0奎宁131-48-6N-⼄酰神经氨酸134-03-2L(+)抗坏⾎酸钠134-63-4盐酸-L-⼭梗碱137-08-6D-泛酸钙137-16-6N-⽉桂酰肌氨酸钠盐147-85-3L-脯氨酸151-21-3⼗⼆烷基硫酸钠153-94-6D-⾊氨酸154-17-62-脱氧-D-葡萄糖157-06-2D-精氨酸299-28-5D-葡萄糖酸钙300-38-93,5-⼆溴-L-酪氨酸300-39-0L-3,5-⼆碘酪氨酸301-02-0（Z）-9-⼗⼋烯酸酰胺302-84-1DL-丝氨酸312-84-5D-丝氨酸327-57-1L-正亮氨酸327-97-9绿原酸328-38-1D-亮氨酸328-39-2DL-⽩氨酸338-69-2D-α-丙氨酸344-25-2D-脯氨酸348-67-4D-甲硫氨基酸351-50-8D-组氨酸367-93-1异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷（+4℃）369-07-32-硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷(+4°C)486-66-8⼤⾖黄酮488-81-3核糖醇，99％498-23-7(Z)-2-甲基-2-丁烯⼆酸516-06-3DL-缬氨酸527-07-1D-葡萄糖酸钠528-50-7纤维⼆糖533-67-52-脱氧-D-核糖537-55-3N-⼄酰-L-酪氨酸543-24-8N-⼄酰⽢氨酸556-02-5D-酪氨酸556-03-6DL-酪氨酸556-50-3N-⽢氨酰⽢氨酸582-84-3（±）-脱氧肾上腺素（+4℃）598-78-7（+／-）-2-氯丙酸 98％599-04-2(R)-3-羟基-4，4-⼆甲基-⼆氢-2(3H)-呋喃酮 606-68-8还原型辅酶Ⅰ⼆钠盐(+4°C) 608-66-2甜醇609-36-9DL-脯氨酸614-19-7DL-β苯丙氨酸616-06-8DL-正⽩氨酸616-91-1N-⼄酰-L-半胱氨酸617-04-9α-甲基-D-⽢露糖苷617-45-8DL-天冬酸618-27-9顺-4-羟基-L-脯氨酸623-33-6⽢氨酸⼄酯盐酸盐640-68-6D-缬氨酸657-27-2L-赖氨酸672-15-1L-⾼丝氨酸673-06-3D-苯丙氨酸744-59-2马尿酸-L-苯丙氨酸(+4℃)760-78-1DL-正缬氨酸869-19-2N-CBZ(β)⽢氨酰-L-亮氨酸911-77-3Na-苯甲酰-DL-精氨酸-4-硝基苯胺盐酸盐 928-96-1(Z)-3-⼰烯-1-醇1012-05-1DL-⾼苯丙氨酸1041-01-63，5-⼆碘-L-甲腺氨酸（+4℃）1069-31-4DL-鸟氨酸盐酸盐1098-45-9孕三醇1115-59-9盐酸-L-丙氨酸⼄酯（+4℃）1115-69-1N-⼄酰-DL-α-丙氨酸1119-34-2L-精氨酸盐酸盐1121-22-8(+／-)-反式-1.2-⼆氨基环⼰烷　(+4℃) 1132-61-2(N-吗啉)丙磺酸1145-80-8N-苄氧羰基-L-丝氨酸1148-11-4N-苄氧羰基-L-脯氨酸1149-26-4N-苯甲氧羰基-L-缬氨酸1161-13-3N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸1165-39-5黄曲霉毒素　G1（+4℃）1234-35-0N-苄氧羰基-L-精氨酸1483-01-8L-⾼精氨酸盐酸盐1624-62-0雌酮-3-甲醚1783-96-6D-天门冬氨酸1927-25-9DL-⾼丝氨酸2001-95-8缬氨霉素（+4℃）2232-73-1酵母膏2344-83-4（3-氯丙基）三甲基硅烷，98%2438-80-4L(-)岩藻糖(阴凉)2480-23-1N-甲基-L-缬氨酸2521-86-0D-环戊基⽢氨酸2530-83-8（3-环氧丙氧基丙基）三甲氧基硅烷，98％ 2530-87-2(3-氯丙基)三甲氧基硅烷2623-91-8D-2-氨基丁酸2627-86-3（S）-（-）-1-苯⼄胺2645-08-1N-苯甲酰-L-精氨酸⼄酯盐酸盐2646-71-1还原型辅酶Ⅱ四钠盐(+4°C)2650-64-8N-苄氧羰基-L-⾕氨酰胺2809-21-4(1-羟基亚⼄基)⼆膦酸2835-81-6DL-2-氨基丁酸2867-20-1DL-丙氨酰-DL-丙氨酸（-20℃）2935-35-5L-苯⽢氨酸3042-81-7（±）-α-溴代苯基⼄酸甲酯　（+4℃） 3130-87-8DL-天冬碱3184-13-2L-鸟氨酸盐酸盐3184-13-2L-鸟氨酸盐酸盐3374-22-9DL-半胱氨酸3398-40-12-甲基-DL-丝氨酸3401-36-3N-苄氧羰基-L-丙氨酸3458-28-4D-⽢露糖3615-37-0D（+）-岩藻糖3671-99-6D-葡萄糖-6-磷酸⼆钠盐(-20℃)3767-28-0对硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷(-20℃)3779-42-8(3-溴丙基)三甲基溴化铵3789-60-4(S)-1-苯基丁氨 98+％3792-50-5L-天冬氨酸钠盐，⼀⽔3891-79-0磷酸精胺(+4℃)4306-24-5⽢氨酰-L-亮氨酰-L-酪氨酸4358-87-6（+／-）扁桃酸甲酯，97％4420-74-0(3-巯基丙基)三甲氧基硅烷4530-20-5N-叔丁氧羰基-⽢氨酸4618-18-2乳果糖4852-22-6低聚原花青素5262-10-2(2S-顺式)-(-)-5-苄基-3，6-⼆氧基-2-哌嗪 5328-37-0L(+)树胶醛糖(阿拉伯糖) 5451-09-25-氨基左旋糖酸盐酸盐（+4°C）5680-80-8L-丝氨酸甲酯盐酸盐5704-04-1三（羟甲基）甲基⽢氨酸5743-27-1抗坏⾎酸钙5794-13-8L-天冬碱（+4℃）5934-29-2L-组氨酸盐酸盐5989-27-5（R）-（+）-苎烯，97％6025-53-2反式-9-（β-D-呋喃核糖⽟⽶素）　（-20℃） 6104-58-1考马斯亮蓝G250 6106-04-3L-⾕氨酸钠盐6119-70-6硫酸奎宁6138-23-4海藻糖6155-35-7L（+）-⿏李糖6160-12-9硫酸鹰⽖⾖碱（+4℃）6184-17-4核黄素-5-磷酸钠(+4℃)6249-56-5(3-羧丙基)三甲基氯化铵6284-40-8N-甲基-D-葡糖胺6363-53-7麦芽糖6381-77-7异抗坏⾎酸钠6556-12-3D-葡萄糖醛酸6591-63-5硫酸奎尼丁6600-40-4L-正缬氨酸6892-68-8⼆硫⾚⾊草醇（+4℃）6974-32-91-O-⼄酰-2,3,5-三-O-苯甲酰-β-D-呋喃核糖 7048-04-6L-半胱氨酸盐酸盐(⼀⽔）7200-25-1DL-精氨酸7241-98-7黄曲霉毒素 G2（+4℃）7274-88-6D-赖氨酸盐酸盐7512-17-6N-⼄酰-D-氨基葡萄糖(+4℃)7524-50-7L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐7524-52-9L-⾊氨酸甲酯盐酸盐7533-40-6L-⽩氨醇7695-91-2维⽣素E(⼄酸维⽣素E)7764-95-6N-叔丁氧羰基-D-丙氨酸7785-70-8(1R)-(+)-α-蒎烯8049-47-6胰酶(+4℃)9000-90-2a-淀粉酶(+4°C)9000-91-3β-淀粉酶(+4°C)9000-92-4淀粉酶(+4°C)9001-19-8⾼峰淀粉酶　(2-8℃)9001-59-6丙酮酸激酶（+4℃）9001-60-9乳酸脱氢酶(+4℃)9001-62-1脂肪酶(+4℃)9001-64-3苹果酸脱氢酶(+4℃)9001-67-6神经氨酸酶（+4℃）9001-73-4⽊⽠蛋⽩酶(+4℃)9001-75-6胃蛋⽩酶(+4℃)9001-99-4核糖核酸酶(+4℃)9002-07-7胰蛋⽩酶(+4℃)9002-13-5脲酶（-20℃）9003-98-9脱氧核糖核酸酶(+4°C)9003-99-0过氧化物酶(辣根)(+4℃)9004-02-8脂蛋⽩脂肪酶（-20℃）9004-07-3α-糜蛋⽩酶（+4℃）9005-79-2糖原9005-80-5菊糖9007-34-5⾻胶原酶(+4°C)9012-36-6琼脂糖9012-76-4壳聚糖9013-02-9肌激酶（+4℃）9014-63-5⽊聚糖9028-76-6胆甾醇氧化酶（+4℃）9035-81-8胰蛋⽩酶抑制剂（⼤⾖）(+4℃)9041-08-1肝素钠10191-41-0（±）-α-⽣育酚　（+4℃）10318-18-0DL-半胱氨酸盐酸盐10323-20-3D-（-）-树胶醛糖(阿拉伯糖)11024-24-1⽑地黄皂苷13078-04-1（±）新烟碱14525-44-1N-(γ-L-⾕氨酰)-1-萘胺(+4°C)14676-01-83-(Boc-amino)-3-phenylpropionic acid 15761-38-3N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸15761-39-4N-叔丁氧羰基-L-脯氨酸16409-43-1(+)-玫瑰醚16652-71-4L-脯氨酸苄酯盐酸盐16948-16-6N-甲基-L-丙氨酸17609-47-1L-缬氨酸甲酯盐酸盐17629-30-0D(+)棉⼦糖五⽔的化合物18531-94-7(R)-(+)-1,1-联-2-萘酚18598-74-8L-异亮氨酸甲酯盐酸盐18680-27-8(1S 2S 3R 5S)-(+)-蒎烷⼆醇 99％18942-49-9N-叔丁氧羰基-D-苯丙氨酸19777-67-4(R)-(+)-⼆氨基丙烷⼆盐酸盐20071-00-5(ASN1 VAL 5)-⾎管紧张系II (-20`C)20445-33-4(s)-(+)-α-甲氧基-α-（三氟甲基）苯⼄酰氯 20859-02-3L-叔亮氨酸22059-21-81-氨基环丙烷羧酸22161-81-5(S)-(+)-酮洛芬22644-28-6(R)-2-甲基-1,4-丁⼆醇25952-53-8L-2-氨基丁酸25988-63-0聚-L-赖氨酸氢溴酸盐（+4°C）26177-86-6D-果糖-6-磷酸⼆钠（-20℃）27565-41-91，4-⼆硫代苏糖醇（+4℃）29617-66-1(S)-(-)- 2-氯丙酸31828-68-9L-⾼胱氨酸硫内酯盐酸盐33375-06-3(R)-(+)-1-苯⼄基异氰酸酯 ≥99.0％34484-17-1N-叔丁氧羰基-D-脯氨酸35193-64-7(S)-(+)-联萘酚磷酸酯37067-30-44-甲基伞形酮基-N-⼄酰-β-D-氨基葡糖苷 39637-99-5(r)-(-)-α-甲氧基-α-（三氟甲基）苯⼄酰氯 39648-67-4(R)-(-)-联萘酚磷酸酯57090-45-6(R)-(-)-3-氯-1，2-丙⼆醇66009-10-7D（+）-密⼆糖⼀⽔》99.0％71989-35-0芴甲氧羰基-O-叔丁基-L-苏氨酸71989-38-3芴甲氧羰基-O-叔丁基-L-酪氨酸73913-64-1D-缬氨酸⼄酯盐酸盐78348-24-0(RS)-1H-吲哚-2-羧酸79990-15-1N-芴甲氧羰酰基-D-丙氨酸81678-16-2亮氨酸脑啡肽84000-07-7N-芴甲氧羰酰基-N-甲基-L-丙氨酸84650-60-2茶多酚86087-24-3(R)-(-)-3-羟基四氢呋喃 98％90224-21-8(2-⼄基⼰基)溴化镁90719-32-7(S)-4-苄基-2-恶唑酮91510-62-2D-（+）半乳糖醛酸 BC≥93％95061-46-4(R)-(+)-1,1,2-三苯基-1,2-⼄⼆醇98327-87-8（+／-）-2，2’-双（⼆苯膦基）1，1-联萘99241-25-5（2-羟丙基）-gamma-环糊精99636-32-5(S)-(+)-1-甲氧基-2-丙胺102029-44-7(R)-4-苄基-2-噁唑烷酮103765-03-3(R)-(–)-2-氨基丁酰胺盐酸盐 97％128446-35-5（2-羟丙基）-β-环糊精132327-80-1芴甲氧羰基-N-三苯甲基-L-⾕氨酰胺136030-00-7(1R，2S)-1-氨基-2-茚醇143824-78-6N-alpha-芴甲氧羰基-N-in-叔丁氧羰基-L-⾊氨酸 147081-44-5(3S)-(-)-1-(叔丁氧羰基)-3-氨基吡咯烷 147081-49-0(3R)-(+)-1-(叔丁氧羰基)-3-氨基吡咯烷 196929-78-9(R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺343338-28-3(S)-(-)-叔丁基亚磺酰胺。

四癸基溴化铵核磁氢谱-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述溴化铵是一种常见的无机化合物，由铵离子和溴根离子组成。

它具有多种应用领域，包括医药、化工、农业等。

核磁氢谱是一种常用的分析工具，它可以用来研究化合物的分子结构和化学性质。

本文将重点讨论四癸基溴化铵的核磁氢谱特征和其分析结果，以及对其在化学领域中的意义和应用。

在本文的正文部分，我们首先介绍溴化铵的性质，包括其物理和化学性质。

溴化铵是一种无色结晶固体，在水中具有很好的溶解性。

它可以通过反应氨和溴化氢来制备，同时还可以通过其他合成路线获得。

溴化铵在医药领域中具有广泛的应用，主要用于治疗甲状腺功能亢进和其他相关疾病。

接下来，我们将介绍核磁氢谱的基本原理。

核磁共振现象是指在外加磁场的作用下，原子核的能级会发生分裂。

核磁氢谱是通过测量样品中氢原子核所吸收或发射的电磁辐射来获得的。

核磁氢谱可以提供关于分子结构、化学环境和分子动力学等信息。

最后，我们将针对四癸基溴化铵的核磁氢谱特征展开讨论。

四癸基溴化铵是一种具有特殊化学结构的化合物，其核磁氢谱呈现出独特的谱线模式和峰位。

通过分析四癸基溴化铵核磁氢谱的特征，我们可以获得该化合物的分子结构和化学性质等方面的信息。

在结论部分，我们将总结四癸基溴化铵核磁氢谱的分析结果，并讨论其在化学领域中的意义和应用。

核磁氢谱不仅可以用于识别化合物，还可以提供关于化学反应和分子动力学等方面的信息。

对于四癸基溴化铵来说，核磁氢谱的分析结果可以帮助我们更好地理解其化学性质和反应机制，为进一步的研究提供指导和基础。

总之，本文将详细介绍四癸基溴化铵的核磁氢谱特征和分析结果，并探讨其在化学领域中的意义和应用。

希望通过本文的阐述，可以增进读者对于核磁氢谱和四癸基溴化铵的理解，为进一步的研究工作提供参考和启发。

1.2文章结构1.2 文章结构本文将按照以下几个部分进行叙述。

首先，在引言部分，我们将对本文所研究的主题进行概述，简要介绍溴化铵与核磁氢谱的基本概念，以及四癸基溴化铵核磁氢谱的研究背景和意义。

第一部分化学品及企业标识化学品中文名：四甲基溴化铵化学品英文名：Tetramethylammonium bromideCAS No.：64-20-0分子式：C4H12BrN产品推荐及限制用途：工业及科研用途。

第二部分危险性概述紧急情况概述吞咽致命。

造成皮肤刺激。

造成严重眼刺激。

可引起呼吸道刺激。

GHS危险性类别急性经口毒性类别 2皮肤腐蚀 / 刺激类别 2严重眼损伤 / 眼刺激类别 2特异性靶器官毒性一次接触类别 3标签要素：象形图：警示词：警告危险性说明：H300 吞咽致命H315 造成皮肤刺激H319 造成严重眼刺激H335 可引起呼吸道刺激防范说明●预防措施：—— P264 作业后彻底清洗。

—— P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。

—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

—— P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

—— P271 只能在室外或通风良好处使用。

●事故响应：—— P301+P310 如误吞咽：立即呼叫解毒中心/医生—— P330 漱口。

—— P302+P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。

—— P332+P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。

—— P362+P364 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用—— P305+P351+P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。

如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。

继续冲洗。

—— P337+P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。

—— P304+P340 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。

—— P312 如感觉不适，呼叫解毒中心/医生●安全储存：—— P405 存放处须加锁。

—— P403+P233 存放在通风良好的地方。

保持容器密闭。

●废弃处置：—— P501 按当地法规处置内装物/容器。

物理和化学危险：无资料。

健康危害：吞咽致命。

造成皮肤刺激。

造成严重眼刺激。

可引起呼吸道刺激。