全数字彩色多普勒超声诊断系统技术参数要求

全数字彩色多普勒超声诊断系统适用范围：用于人体超声诊断检查。

1.1规格型号：iuStar200、iuStar280、iuStar300、iuStar380、iuStar500、iuStar600、iuStar700、iuStar8001.2标记说明1.3产品组成诊断系统由以下部分组成：主机、显示器、探头、电源线。

1.4基本参数产品结构组成和主要功能见表A、表B、表C、表D、表E。

表A 结构组成和主要功能表B 结构组成和主要功能表C 结构组成和主要功能表D 各探头应用部位说明表E 结构组成和主要功能2.1正常工作条件a）环境温度：10℃～40℃b）相对湿度：30%～75%（无冷凝）c）大气压力：700hPa-1060hPad）使用电源：a.c.220V ,50Hz2.2灰阶成像性能灰阶成像部分的性能应符合表1的要求。

表1 灰阶成像性能2.3彩色血流成像模式性能要求2.3.1在彩色血流成像模式下，各探头在其工作频率下的探测深度应不小于表2的公布值。

表2 血流探测深度2.3.2彩色血流图像与其所在管道的灰阶图像应基本重合。

2.3.3血流方向应能正确识别，无混叠现象。

2.4频谱多普勒模式性能要求2.4.1在频谱多普勒模式下，各探头在其工作频率下的探测深度应不小于表3的公布值。

表3 频谱探测深度2.4.2彩超的血流速度测量误差应不超过±20%。

2.4.3脉冲波多普勒模式下的取样区游标位置应准确。

2.5 M模式时间显示误差：应不超过15%。

2.6电源电压适应范围：在额定电压的±10%范围内，彩超应能正常工作。

2.7连续工作时间：>8h。

2.8成像模式：二维成像、M型成像、彩色多普勒成像、脉冲多普勒、连续多普勒、彩色多普勒能量图、方向能量图、容积成像。

2.9测量计算功能及临床分析软件a）应有周长和面积测量功能，偏差应在±20%范围之内；b）应有产科、妇科、泌尿系、心脏专科分析软件。

包2-4祥生iVis-40全数字彩色多普勒超声诊断仪全数字彩色多普勒超声诊断系统技术参数一、设备名称：全数字彩色多普勒超声诊断仪二、数量： 1套三、设备用途说明：心脏、腹部、泌尿科、妇产科、浅表组织、小器官及外周血管四、配置要求：标准配置：1.彩色多普勒超声诊断仪主机 1台2.腹部凸阵探头1个3.线阵探头1个4.超声图文工作站可选配置（样机可演示）：1.相控阵心脏探头及相应检测软件2.腔内探头及相应检测软件五、主要技术及系统概述：5.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：5.1.1 高分辨率彩色逐行扫描15’英寸液晶显示器，带有旋转臂，可上下，左右自由旋转。

5.1.2 全数字化彩色超声诊断系统主机▲5.1.3 抽拉式标准键盘,键盘镭雕背光，主键盘和字母键盘分离，便于操作▲5.1.4 操作面板可左右旋转≥±15°，便于操作5.1.5 数字化二维灰阶成像单元5.1.6 数字化彩色多普勒单元5.1.7 数字化频谱多普勒显示和分析单元5.1.8 数字化能量血流成像单元5.1.9 数字化波束形成器5.1.10 双相位波束形成器5.1.11伪彩成像单元：黑白模式加伪彩、彩色血流模式加伪彩、能量多普勒加伪彩、脉冲多普勒加伪彩、M模式加伪彩，伪彩模式可达13种5.1.12组织特性扫描成像（TSS）（提供检测报告）5.1.13 自适应彩色增强技术5.1.14组织谐波成像（应用于凸阵、相控阵及高频线阵探头）5.1.15 实时三同步能力5.1.16双实时显示5.1.17空间复合成像5.1.18去斑点成像（SRA）（提供彩页请附图说明）5.1.19宽景成像▲5.1.20主机上实现M型扫描线可360°旋转,≥3条可选（提供检测报告）5.1.21 二维、频谱多普勒模式自动图像优化调整5.1.22方向性彩色多普勒能量图5.1.23一体化三维成像技术（内置）（选配）5.1.24 线阵探头梯形成像技术5.1.25腔内探头温控技术（提供证明图片）（提供检测报告）5.1.26 探头自动冻结技术5.1.27 自动多普勒包络和计算5.1.28 所配软件为该机型的最新版本5.2 测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)5.2.1一般测量（包括腹部、泌尿、小器官等软件包）5.2.2妇、产科测量5.2.3心脏功能测量，Tei指数测量5.2.4多普勒血流测量与分析5.2.5外周血管测量与分析5.3图像存储与(电影)回放重现单元5.3.1 超声图像静态、动态存储5.3.2一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、检索和打印等。

全数字化彩色多普勒超声台式诊断系统技术参数一、设备名称：全数字化彩色多普勒超声台式诊断系统二、设备用说明及要求：2.1.主要用于腹部、心脏、血管、心脏、小器官、外周血管、泌尿、生殖、妇科、产科、儿科（新生儿）、等方面的检查和诊断。

产品具备持续升级能力，以满足不断扩展的临床应用的需求。

2.2.※该机型为2019年以后注册的机型（提供CFDA注册证证明）三、主要技术规格及系统概述3.1.全数字化彩色多普勒超声台式诊断系统包括3.1.1.显示器与操作系统3.1.2.二维灰阶成像单元3.1.3.M型成像单元3.1.4.彩色多普勒成像单元3.1.5.频谱多普勒成像单元3.1.6.融合成像技术3.1.7.※脉冲反向谐波及组织谐波两种成像技术，并可与融合成像技术同时使用（提供两种谐波成像技术证明图片，及与融合成像技术同时使用证明图片）3.1.8.空间复合成像技术≥3线3.1.9.频率复合成像技术3.1.10.组织谐波成像技术3.1.11.可选配组织多普勒成像功能3.1.12.扩展成像技术，线阵探头梯形成像≥5级可视可调3.1.13.斑点噪声抑制技术3.1.14.一键自动优化技术3.1.15.※异路同影技术，实时检查模式下（非储存后电影回放模式）可在同一屏幕上并列显示心脏及浅表两种以上探头的图像，无需按键切换两种探头图像，且其中至少一个探头处于实时检查状态下（提供实时检查模式下异路同影技术图片证明）3.1.16.可选配三维成像功能3.1.17.可选配造影成像功能3.1.18.可选配全景成像功能（支持凸阵、线阵探头）3.1.19.可选配负荷超声功能3.1.20.※穿刺导向技术，支持穿刺针引导和穿刺枪引导两种引导模式，实时显示进针长度（提供图片证明）3.2.测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)3.2.1.一般测量（支持长度/深度，距离，角度，周长，面积和体积等多种测量）3.2.2.腹部测量与分析3.2.3.产科测量与分析3.2.4.儿科测量与分析3.2.5.心血管系统测量与分析：具备多种测量公式及心功能分析方法3.2.6.外周血管测量与分析：具备各系统血管血流分析功能四、技术参数及要求4.1.系统通用功能4.1.1.≥15英寸高分辨率彩色IPS硬屏显示器4.1.2.探头个数：2个（凸阵探头、线阵探头）4.1.3.※探头接口：主机可开通一体化全激活无针式探头接口≥4个，大小一致，可互相通用（提供无针式探头接口图片证明）4.1.4.一体化物理键盘上，物理键盘上有独立的在线帮助物理按键和快捷注释按键4.2.探头规格4.2.1.性能：超宽频带变频探头，频率范围2-12MHz4.2.2.※探头：凸阵腹部探头（1个）、线阵浅表探头（1个），单个探头基波变频个数≥5，谐波变频个数≥5（提供基波及谐波变频数量证明图片）4.3.二维灰阶显像主要参数4.3.1.数字化波束形成器：数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥16bit 4.3.2.聚焦带数目≥8，聚焦带数据和位置分别具有专门的物理按键调节4.3.3.系统动态范围≥200dB4.3.4.接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理4.3.5.扫描线：每帧线密度≥230超声线，4.3.6.预设条件：针对不同的检查部位需求，具备最佳化图像的出场设置检查条件，并且支持自定义4.3.7.增益调节：B/C/D具有独立按键并分别可独立调节，≥100dB；4.3.8.※TGC分段调节≥8级，LGC分段调节≥2级，且操作面板具有LGC实体调节按键，非触摸屏上调节（提供操作面板图片证明）4.3.9.最大显示深度≥30cm4.3.10.灰阶图≥11级可视可调4.3.11.回放重现：灰阶图像回放≥1000幅4.3.12.线阵探头二维独立偏转4.3.13.支持局部实时放大，支持多级放大4.4.频谱多普勒：4.4.1.方式：脉冲波多普勒PWD，连续波多普勒CWD4.4.2.显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW4.4.3.显示格式：全屏, 双工/三工(仅限 PW)4.4.4.显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等4.4.5.增益：≥100dB4.4.6.多谱速度：≥5级4.4.7.零位移动≥8级4.4.8.滤波器≥10级4.4.9.显示控制：反转、零电位、B刷新、D扩展、B/D扩展、局放及移位4.4.10.取样宽度：1-18mm4.4.11.最大测量速度：PWD：正或反向血流速度≥2.6m/s；CWD：血流速度≥25m/s4.4.12.最小测量速度：≤0.7mm/s（非噪声信号）4.5.彩色多普勒4.5.1.成像方式：速度、速度方差，能量，方向能量等，可快速切换4.5.2.彩色增强功能：具有彩色多普勒能量图4.5.3.线密度≥3级4.5.4.※彩色隐藏技术：不用回到二维模式就可以隐藏彩色，仅显示彩色速度标尺（非通过降低彩色增益实现）（提供证明图片）4.5.5.超声功率输出调节：B/M、CWD、PWD、彩色多普勒输出功率可调。

便携式彩色多普勒超声诊断仪技术参数及要求一、货物名称全数字化全身型高端便携式彩色多谱勒超声诊断系统二、产品用途说明1、腹部、妇科、产科、心脏、小器官与浅表组织、血管、颅脑, 泌尿、介入性超声、儿科、急诊、麻醉、等全身应用2、要求最新版本及最新出产机型，具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求三、货物数量：壹套四、交货期限：合同签订后30天五、系统技术规格及概述：5.全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机5.1≥15寸高清晰、医用专业彩色LED显示屏5.2数字波束增强器5.3多倍波束合成5.4二维灰阶模式5.5组织谐波成像模式5.6组织特异性成像5.7空间复合成像5.8斑点抑制成像5.9频率复合成像5.10回波增强技术5.11M型模式5.12彩色M型模式5.13具备解剖M型模式，要求M取样线≥2条，能360度任意旋转角度，同时要求支持实时扫描以及后处理离线分析过程中重构M型图像5.14彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）5.15超宽动态血流技术5.16频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）5.17可选配组织多普勒成像，要求支持四种模式组织多普勒，TDI、TVI、TDI-PW、TDI-M5.18具备实时宽景成像，要求支持凸阵、线阵和相控阵探头，扫描速度提示，宽景最大扫描长度≥90CM5.19独立角度偏转（要求提供现场演示或图片证明）5.20※扩展成像，要求凸阵、线阵探头可用5.21实时双幅对比成像5.22高分辨率血流成像5.23※一键自动优化（包括应用于二维、彩色、频谱模式、TDI及造影）5.24※智能多普勒自动优化频谱多普勒取样线角度，以及快速矫正取样角度5.25※一键实现全屏放大5.26局部放大（支持前端、后端放大）5.27二维和彩色多谱勒双幅显示5.28支持穿刺针增强技术，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时支持增强平面多角度可调5.29※支持超声教学软件5.30支持DICOM 3.05.31支持语言，英语,中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）六、测量和分析:6.1常规测量6.2距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量6.3多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）6.4全科测量包，自动生成报告6.5腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科6.6妇科/产科专用测量及分析，含多胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式6.7心脏功能专用测量及分析，包括Simpson BP，Tei指数分析，PISA等6.8支持用户自定义测量项目以及公式编辑七、电影回放及原始数据处理7.1所有模式下支持手动、自动回放；支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影7.2支持保存后的图像对比分析（动态、静态）7.3原始数据处理，可对回放图像进行参数调节7.4※支持同步存储(支持单帧图像文件包含：DCM、TIFF、BMP、JEPG单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM)，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描。

全数字化彩色多普勒超声系统参数要求设备用途具备全身临床应用：用于心脏、腹部、妇科、早孕、产科、眼科、颅脑、血管、小器官、肌肉骨骼、泌尿科、儿科、急诊科、外科等检查，具备全面专业的心脏、血管、妇产科、腹部先进技术和解决方案，具备可升级妇产科实时4D、高级心功能等科研平台技术的能力，要求整机原装进口，且为2012年以后在SFDA注册的机型。

1 主要技术规格及系统概述1.1 主机系统1.1.1 彩色液晶监视器1.1.2 二维灰阶成像单元1.1.3 彩色多普勒成像单元1.1.4 频谱多普勒显示及分析单元*1.1.5 所有探头均具备超高灵敏度宽频带多频可变频技术，所配探头的频率可视可调，基波频率≥3种（附探头频率图）1.1.6 实时三同步显示功能，支持相控阵探头、凸阵探头和线阵探头1.1.7 具有二维声束偏转技术1.1.8 具备图像扩展技术1.1.9 智能化自编程预设置功能*1.1.10 具有彩色血流多普勒速度定量识别技术，，可自动实时区分血流边界、血流性质（层流、湍流、射流等），识别正常或异常血流（提供证明图片）1.1.11自动彩色技术，单键操作，根据流速的高低优化彩色图像1.1.12 具有中文操作、测量界面，屏幕可视1.1.13 内置一体化超声工作站1.1.14 系统具备三维和四维成像技术：多种三维成像模式：最大成像模式、最小成像模式、平均成像模式、透明成像模式、表面成像模式等*1.1.15系统具备二维与容积切割技术（附图说明），同时容积图像可在二维图中测量（附图说明）*1.1.16断层超声成像技术，最小层间距≤0.5mm,同屏最多显示层面≥20层（附图说明）1.2 测量和分析( B-型、M-型、频谱多普勒、彩色多普勒模式) ：1.2.1 一般测量1.2.2 产科测量：全面的产科测量和计算软件，多种生长曲线显示，胎儿畸形以及先天性疾病的筛查多项指标，产科指标≥40项，包括胎儿颈项透明层厚度NT测量，具有专用的胎儿心脏二维、彩色多普勒和M-型的测量、计算和分析软件1.2.3 心脏功能测量：支持在二维模式下360度任意角度的心功能测量（提供证明图片）1.2.4 具备解剖M-型心功能测量*1.2.5 具备新生儿髋关节HIP发育评估组件：基于髋关节超声检查用的比较广泛的奥地利Graf教授提出的方法，所有测量结果将以Graf图表的方式直观显示出来，快速地对新生儿发育性髋脱位或发育性髋关节异常做出快速诊断（需提供Graf图表的系统图片）。

全数字彩⾊多普勒超声诊断系统产品技术要求ep2性能指标2.1安全要求2.1全数字彩⾊多普勒超声诊断系统（以下简称彩超）的安全要求应符合 GB9706.1-2007《医⽤电⽓设备第 1 部分：安全通⽤要求》、GB 9706.9-2008 《医⽤电⽓设备第 2-37 部分：超声诊断和监护设备安全专⽤要求》、GB 9706.19-2000《医⽤电⽓设备第 2 部分：内窥镜设备安全专⽤要求》的要求，产品电⽓安全特征见附录 A；2.1电磁兼容彩超的电磁兼容应符合 YY 0505-2012《医⽤电⽓设备第 1-2 部分：安全通⽤要求并列标准电磁兼容要求和试验》、GB 9706.9-2008 《医⽤电⽓设备第2-37 部分：超声诊断和监护设备安全专⽤要求》（第 36 条款）的要求以及 GB 4824-2013《⼯业、科学和医疗（ISM）射频设备骚扰特性限值和测量⽅法》中分组分类的要求。

2.2脚踏开关应符合 YY 1057-2016 《医⽤脚踏开关通⽤技术条件》和 GB4208-2008《外壳防护等级（IP 代码）》对进液的防护程度分类要求。

2.3环境试验要求彩超环境试验应符合GB/T 14710-2009《医⽤电器环境要求及试验⽅法》中⽓候环境试验Ⅱ组、机械环境试验Ⅱ组的规定。

其环境试验项⽬、试验时间、恢复时间及检测项⽬按表3执⾏。

彩超的运输实验、电源电压适应能⼒试验应分别符合GB/T 14710-2009中第4、5章的规定以及GB 10152-2009《B型超声诊断设备》中4.5的规定。

— 1 —表 3 环境试验要求— 2 —2.4性能要求2.41灰阶成像模式性能要求2.4.1.1灰阶成像模式下，探头的基本性能要求应符合表 4 的规定。

a）声⼯作频率，单位 MHz；b）侧向（横向）、轴向（纵向）分辨⼒，单位 mm；c）盲区，单位 mm；d）最⼤探测深度，单位 mm；e）横向、纵向⼏何位置精度，%；f）切⽚厚度，单位 mm；g）周长和⾯积测量误差，%；h）M 模式时间显⽰误差，%。

全数字彩色多普勒超声诊断仪技术参数一、设备名称：彩色多普勒超声波诊断仪二、设备用途说明：心脏、腹部、泌尿科、妇产科、儿科、小器官及外周血管三、主要技术及系统概述：3.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：*高分辨率彩色逐行扫描≥15英寸液晶显示器全数字化彩色超声诊断系统主机*全中文操作菜单，支持中文输入数字化二维灰阶成像单元数字化彩色多普勒单元数字化频谱多普勒显示和分析单元数字化能量血流成像单元谐波成像单元实时三同步功能黑白彩色双幅实时显示一键式自动图像优化功能线阵探头梯型成像技术*线阵独立二维角度偏转空间复合成像技术连续多普勒技术*IMT（血管内中膜自动测量技术，能同时测量前后壁）*实时宽景成像技术（最大扫描长度≥100CM;并具有在线扫描速度提示框提示功能）四、技术参数及要求：4.1系统通用功能：4.1.1监视器：≥15英寸高分辨率液晶彩色显示器*4.1.2探头接口：≥4个（同一位置;非扩展实现）4.2探头规格*4.2.1频率：超宽频变频探头, 中心工作频率≥3个，可视可调*电子凸阵： 2.5/3.5/5.0/H5.0/H6.0 MHz*电子线阵：5.0/7.5/10 MHz*电子相控阵： 2.0/2.5/3.0/H3.5/H4.0 MHz*腔内探头：5.0/6.5/8.0 MHz4.2.2穿刺导向：探头可配穿刺导向装置4.3二维灰阶显像主要参数：*4.3.1超声系统最大探测深度≥23CM，显示深度≥28CM，步进≤1cm（提供图片证明）4.3.2扫描速率：腹部探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥30帧/秒*4.3.3增益调节：总增益调节：100dB ，步进≤ 2dB ，可视可调4.3.4 TGC分段≥84.3.5 空间分辨率：符合GB10152-1997国家标准。

4.4频谱多普勒：4.4.1方式：脉冲波多普勒：PWD；连续波多普勒：CWD4.4.2多普勒发射频率调节≥2种4.4.3显示方式：B、B/D、B/M、B＋B、D4.5彩色多普勒4.5.1 彩色显示帧频：腹部探头显示18cm深时，彩色全视野，彩色显示帧频≥6帧/ s4.5.2显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°4.5.3 彩色多普勒参数可进行预置并进行8种以上效果调节4.6 测量、分析：一般测量具有妇科、产科、心脏功能、泌尿科、外周血管等独立的测量与分析软件包4.7图像存储与(电影)回放重现单元4.7.1 超声图像静态、动态存储，电影回放>1000帧4.7.2一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储等。

彩色多普勒超声诊断仪技术参数及要求（重点参数请用“*”标注；参数无指向性）一、功能要求需配置阴超探头；需弹性成像。

二、参数要求
1、高分辨率液晶显示器223英寸，操作面板具备液晶触摸屏215英寸。

2、探头接口25个，全激活、相互通用。

3、自动血流跟踪技术，一键实时自动优化CoIOr/Power及PW频谱图像、CoIor/Power框的位置和角度、PW取样门的位置、角度和大小等。

4、自动工作流，检查过程中可按照协议自动注释，自动标记体位图，自动切换图像模式等。

5、自动化盆底解决方案，可对肛提肌裂孔进行全自动描迹和自动测量。

6、心功能自动测量软件。

7、硬盘：21T硬盘，SSD固态硬盘2128G。

8、复合成像。

9、台式机、可录像、内存大。

科室负责人签字：
主管处室负责人签字:
日期:。

超声诊断系统技术参数一、设备名称：全数字化全身应用彩色多普勒超声诊断系统二、工件条件：温度：5-35℃,电压范围：220-240V/50HZ三、主要用途：腹部、妇产科、小儿科、小器官、心血管、穿刺介入性超声等四、技术指标（一）系统概述：4.1.1全数字化彩色超声诊断系统，全数字化多路波束形成器4.1.2全数字化彩色血流成像单元4.2.3全数字化彩色能量血流成像单元4.1.4全数字化组织谐波成像单元4.1.5全数字化频谱多普勒（脉冲及连续波）显示和分析单元4.1.6全数字化二维灰阶成像及M型显示单元4.1.7解剖M型成像功能4.1.8纯净组织谐波成像功能4.1.9原始数据采集、处理单元（二）主要技术规格及要求：4.2系统通用功能：4.2.1高分辨率彩色逐行专业显示视器215英寸，可上下水平倾斜，左右旋转4.2.2探头接口：2电子探头接口3个，全部激活4.2.4探头个数：浅表探头一个4.5.5全数字化平台，数字化通道25124.5.6数字化声束形成器，动态聚焦，动态变迹孔径可调，多倍信号并行处理，A/D212BIT4.2.7系统动态范围2170DB*4.2.8时间增益控制TGC：8段，水平向增益控制LGC：8段（附图）4.2.9显示方式：B型、D型、C型、M型、B+C、B+D、B+C+D、CDE.B+M、4.2.10主机可实现二维和彩色多普勒双幅实时动态显示功能4.2.11实时、冻结图像均可选择性局部放大，可对实时局部放大的图像进行多普勒取样4.2.12自然组织谐波成像，适用于腔内、腹部、高频探头、组织谐波成像方式（或频率）23种4.2.13动、静态图像存储功能，电影回放2500幅4.2.14显示功能：二维、彩色多普勒、频谱多普勒、M型可同时同屏实时显示*4.2.15解剖M型功能：M型取样线可任意角度调整，任意改变位置，取样线23条，精确分析心功能（附动态图像）4.2.16原始信号处理：图象冻结后增益（二维、彩色）可调整，可继续取多普勒、M型、多普勒角度、基线可重新调整*4.2.17内置穿刺、介入软件包：主机可实现二维和彩色多普勒双幅实时动态显示功能，穿刺引导线具有刻度指示，并可实时显示进针的深度（附图）*4.3探头规格：4.3.1探头技术为宽频带并有多中心频率选择。

彩色多普勒超声诊断系统技术要求和规格一、设备名称：超高端全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪二、数量：一套三、使用单位：四、设备用途：全身应用型彩色多普勒超声诊断系统，主要用于心脏、腹部、妇产、成人心脏、胎儿、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、肌肉骨骼、神经、术中、剪切波弹性成像、造影及介入等方面的临床诊断和科研教学工作。

为各厂家的最新最高端机型，具有世界先进水平，具备持续升级能力，可满足临床开展新技术应用的需求。

五、主要技术规格及系统概述：5.1主机系统性能概括*5.1.1 高分辨率彩色液晶显示器≥21英寸，支持广域IPS平面转换技术，具有调节手及万象关节臂设计，可上下左右前后任意调节显示器位置，可前后折叠。

*5.1.2操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸，点击即可选择需要调节的参数，操作面板可进行高度调整及旋转。

5.1.3 全数字化彩色超声诊断系统主机5.1.4 宽频可变频成像技术5.1.5 数字化二维灰阶成像单元5.1.6 M 型成像单元（包括灰阶M型和彩色M型）5.1.7 具备全方位、多角度解剖M型技术，并同时具备B型全角度心功能测量功能（附图证明）5.1.8 数字化频谱多普勒显示和分析单元（包括PW、CW和HPRF），支持实时二同步/三同步显示模式5.1.9 自动频谱跟踪及计算功能5.1.10 彩色多普勒成像技术：彩色多普勒速度图、彩色多普勒能量图5.1.11 组织多普勒成像单元1）组织多普勒速度图2）组织多普勒能量图3）组织多普勒加速度图4）可支持彩色、谐波、PW、M型多种模式5.1.12 主机数字化通道≥ 67,0005.1.13 系统动态范围≥210 dB5.1.14 具备电影回放及剪辑功能*5.1.15 具备高分辨率局部图像放大功能，可应用于实时、冻结、回放及双幅显示的图像，且放大以后图像不失真，帧频更高。

5.1.16 具备高清放大功能，并可增加感兴趣区细节显示及图像帧频5.1.17宽频、多频可变频成像，二维或谐波、彩色、频谱多普勒分别独立变频，频率可视可调，并可于屏幕上显示具体数值。

全数字化彩色(cǎisè)多普勒超声诊断系统一、设备(shèbèi)名称：彩色多普勒超声波诊断系统(xìtǒng)二、设备用途(yòngtú)说明：主要应用于腹部、心脏(xīnzàng)、外周血管、浅表器官、泌尿、妇产科等临床超声诊断，具有全身应用功能及诊断研究，具备持续升级能力，原装机。

三、主要规格及系统概述（一）诊断仪包括1、全数字化声束形成器，数字化通道数：≥2048；2、动态范围≥190dB；3、监视器:≥17″高分辨率医用液晶彩色监视器，无闪烁，不间断逐行扫描，自由臂设计，全方位方向可调节，操作面板可上、下、左、右任意调节。

4、组织二次谐波成像单元，三档调节；5、彩色多普勒血流速度图/能量图/方向能量图；6、双幅动态图像显示及实时彩色对比模式（二维和彩色实时对比模式）；7、智能化多普勒单元:自动校正多普勒取样线与声束的夹角；8、二维灰阶/多普勒/彩色多普勒实时三同步显示；9、一键图像智能优化功能，可以作用于二维、多普勒；10、自动实时多普勒包络及多参数分析；11、高分辨率M型成像及解剖M型：取样线可进行360度旋转；12、实时空间复合成像技术：同时作用于探头发射与接收，极大(jí dà)减少声影等伪像而显著提高图像质量，发射扫描线角度≥5个,要求凸阵探头(tàn t óu)、线阵探头分别显示；（要求(yāoqiú)分别附图片）13、XRES自适应图像处理(tú xiànɡ chǔ lǐ)技术（斑点噪音抑制技术）14、一体化的剪贴版功能：在监视器上直接以缩略图存储和回放动态及静态(jìngtài)图像；15、组织多普勒成像技术；16、系统须具备外周血管中内膜自动测量与分析技术（取样框方式）；17、像素级别图像优化技术：提高细微显像能力，可以应用于所有应用条件；18、侧向增益补偿技术：通过按键有效对心脏等大脏器侧壁显像时进行增益调节，克服声衰减；19、主机≥200GB硬盘图像数据存储，具备可读/写DVD光盘刻录（二）测量和分析：（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）1、一般腹部、浅表器官测量和计算功能2、心脏测量和计算功能（1）系统须具备在二维、M型、多普勒模式下具有全面的测量计算项目及心功能分析功能（2）系统须具有DTI多普勒组织成像，频谱图DTI-PW测量计算功能3、外周测量与分析功能4、多普勒血流测量与分析5、腹部、产科测量与分析6、全方位二维360度任意(rènyì)角度解剖线测量（三）图像存储(cún chǔ)与（电影）回放重现（四）输入/输出(shūchū)信号：1、输入：VCR、外部视频(shìpín)、RGB彩色视频2、输出：复合(fùhé)视频、RGB彩色视频、S-视频、DVI、USB接口（≥5）（五）图像管理与记录装置1、一体化超声图文管理工作站2、黑白视频打印机一台3、主机内置全数字化硬盘容量为≥200GB及内置一体化DVD刻录机4、外置中文工作站一套（彩色激光打印机、品牌电脑、≥17寸TFT液晶显示器、）5、净化交流电源一台≥3000伏安四、技术参数及要求：（一）系统通用功能1、可激活的成像探头接口数量：≥4个2、安全性能：符合国家进口商品安全质量要求；（二）探头要求1、探头个数：3个，凸阵探头、线阵探头、相控阵探头各1支2、超宽频带探头, 高频探头中心频率>7.5MHZ3、全频宽频带探头，频率覆盖范围1～15MHz4、心脏相控阵探头：探头频率2.0～4.0MHz5、腹部凸阵探头：探头频率2.0～5.0MHz6、线阵探头(tàn tóu)：探头频率3.0～12.0MHz（具有梯形(tīxíng)扩展功能）7、腹部扫查凸阵探头(tàn tóu)最大穿透深度≥300mm8、具备专业的穿刺(chuāncì)引导软件；（三）二维显像参数(cānshù)（扫描深度≥30cm）1、成像速率：凸阵探头，全视野，17cm深时，显示帧频≥30帧/秒；相控阵探头，扫描角度85度，17cm深时，在最高线密度下，帧速率≥50帧/秒；2、扫描线：每帧线密度≥230超声线3、发射声束聚焦：发射≥8段4、数字化声束形成器：连续动态聚焦，可变孔径及动态变迁5、预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节6、增益调节：B/M可独立调节，STC分段调节（四）频谱多普勒1、B/D兼用：线阵: B/PWD；凸阵: B/PWD；相控阵：B/PWD/CWD;2、最大测量速度：PWD正或反向血流速度≥±7.6m/s；CWD血流速度≥±10.2m/s3、最低测量速度：≤1mm/s(非噪音信号)4、显示方式B/D, B/CW, B/HPRF, B/M、B/B、B/CFI/M, B/CFI/D等5、显示控制：反转显示（左/右；上/下）、零移位、B-刷新、D扩展、B/D 扩展，局放及移位（五）彩色多普勒1、显示方式：速度(sùdù)图、方向性能量(néngliàng)图；2、二维图像/频谱多普勒/彩色(cǎisè)血流成像三同步显示3、扫描帧频(zhēn pín)：凸阵探头17cm深时，在最高线密度(mìdù)下，扫描帧率≥10帧/秒；相控阵探头，扫描角度80度，17cm深时，在最高线密度下，帧速率≥15帧/秒；4、显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°——+20°5、彩色增强功能：彩色多普勒能量图（CDE），方向能量图五、备件、专用工具、资料及其它1、备件为保证设备正常运行，卖方应在全省境内方便的地点设置备件库，存入所有必须的备件，并保证10年以上的供应期2、提供设备维护的专用工具3、资料4、操作手册一套5、设备的运行、安装使用环境要求6、技术服务7、设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。

全数字化彩色多普勒超声诊断系统采购主要技术参数一、主要技术及系统概述：1.1 彩色多普勒超声波诊断仪包括：1.1.1 ≥15英寸高清晰度彩色液晶显示器。

1.1.2 数字化二维灰阶成像单元。

1.1.3 数字化彩色及能量多普勒单元。

1.1.4 数字化频谱多普勒显示和分析单元。

1.1.5 数字化波束形成器。

*1.1.6 空间复合成像技术（≥5线发射，要求作曲线别针试验并附图片）。

*1.1.7 一键自动优化功能（可分别作用于二维、多普勒及彩色血流图像）。

1.1.8 时间增益自动调节功能。

*1.1.9 要求具有母语-中文操作界面（要求提供技术白皮书）。

自适应彩色增强技术。

脉冲反相谐波成像（可用于所有探头）。

*，原始数据储存，可对回放的图像进行35种参数调节，2B及M型模式9个参数，CFM模式7个参数，PW模式19个参数，对于已经存储的图像还可以进行M型等测量。

**，所配软件为该机型的最新版本。

腹部凸阵探头：一支；浅表线阵探头：一支；相控阵探头：一支；腔内微凸探头：一支。

1.2 测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)1.2.1 一般测量。

1.2.2 妇产科测量。

1.2.3 多普勒血流测量与分析。

1.2.4 实时多普勒自动包络、测量和计算。

1.2.5 心脏功能测量以及各瓣膜功能的测量、分析及报告。

1.2.6 外周血管测量与分析。

1.2.7 泌尿科测量与分析。

1.3 一体化图像存储与(电影)回放重现及病案管理单元：1.3.1 超声图像静态、动态存储原始数据回放重现。

1.3.2 一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。

1.3.3 USB接口支持快速闪存卡，快速存储屏幕上的图像。

1.4 输入/输出信号：输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频；输出：复合视频、RGB彩色视频，DVD。

1.5 图像管理与记录装置：1.5.1 超声图像存档与病案管理系统。

1.5.2 动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。

彩色多普勒超声招标参数一、货物名称：全数字化彩色多谱勒超声诊断系统二、产品说明腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、神经、外周血管、颅脑,泌尿系统、儿科、矫形外科、经直肠、超声引导下介入性治疗等全身超声应用。

三、主要规格及系统概述：1.主机彩色多谱勒超声波诊断仪包括：1.1监视器:≥15寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器，显示器角度可调范围≥30°1.2主机探头接口数: ≥3个1.3控制面板支持升降1.4组织谐波成像1.5频谱多谱勒显示及分析系统1.6彩色多谱勒超声波诊断部件（包括彩色、能量）1.7彩色和二维角度独立偏转技术，偏转角度: ≥±10度 (线阵探头)1.8凸阵扩展成像技术，支持凸阵、线阵、容积探头1.9空间复合成像技术，支持全部探头1.10斑点噪声抑制技术，要求多级可调1.11频率复合成像1.12★智能实时宽景成像（支持所有探头，具有不同颜色框体实时提示速度过快或过慢、多种伪彩显示，扫描区域≥90CM）（提供证明材料）1.13解剖M型1.14★组织多普勒成像（包括TVI, TVD, TVM, TEI4种模式）（提供证明材料）1.15自由臂三维组件1.16回声信号离线分析及处理1.17★支持配弹性成像，支持压力曲线提示图标，具备双实时显示，提高图像易获性（提供图片材料）1.18支持造影成像1.19图像自动优化1.20组织特异性成像1.21智能一键放大功能及图像局部放大功能1.22★具有超声教学软件，要求机器内部能提供标准超声声像图、解剖示意图、扫查手法图及扫查技巧介绍，支持医生对超声扫查的自学和训练（提供证明材料）2.测量和分析:(B型,M型,频谱多谱勒,彩色多谱勒)2.1一般测量2.2妇产科测量，2.3心脏功能测量2.4外周血管血流测量分析报告功能2.5★血管内中膜自动测量，自动生成测量数据结果，测量结果参数包括最大值、最小值、平均值、SD及质量指标，并具备IMT发育趋势分析曲线。

附件一全数字彩色多普勒超声诊断系统技术参数要求-Q3※1.形式及用途：台车式，用于人体腹部、血管、妇产、心脏、泌尿、小器官等部位的超声检查；具有抽拉式标准键盘（提供图片证明）2.监视器：≥15寸彩色医用监视器，高分辨率，无闪烁，逐行扫描；3.探头接口：≥3个，探头可在预设时间内自动冻结；4.探头：支持腹部探头、高频线阵探头、腔内探头等多种探头。

5. 腹部探头性能要求：5.1中心频率：3.5MHZ※5.2频率范围2.0 MHz -6.0MHz(必须提供医疗器械注册登记表证明)5.3分辨率：侧向≤3（深度≤80㎜）；轴向≤1（深度≤170㎜）5.4几何位置精度：侧向≤5%；轴向≤5%5.5盲区：≤3㎜5.6切片厚度≤5㎜（必须提供国家级注册检验报告证明）6. 高频线阵探头性能要求：6.1中心频率：7.5MHZ※6.2频率范围5.0 MHz -12.0MHz(必须提供医疗器械注册登记表证明)6.3分辨率：侧向≤1（深度≤60㎜）；轴向≤0.5（深度≤80㎜）6.4几何位置精度：侧向≤5%；轴向≤5%6.5盲区：≤3㎜6.6切片厚度≤3㎜（必须提供国家级注册检验报告证明）7. 腔内探头性能要求：7.1中心频率：6.5MHZ7.2频率范围5.0-10.0MHZ7.3分辨率：侧向≤1（深度≤40㎜）；轴向≤0.5（深度≤60㎜）7.4几何位置精度：侧向≤5%；轴向≤5%7.5盲区：≤3㎜※7.6切片厚度≤3㎜（必须提供国家级注册检验报告证明）※8.相控阵探头性能要求：（必须提供国家级注册检验报告证明）8.1中心频率：3.0MHZ8.2频率范围2.0-5.0MHZ8.3分辨率：侧向≤3（深度≤80㎜）；轴向≤1（深度≤170㎜）8.4几何位置精度：侧向≤5%；轴向≤5%8.5盲区：≤3㎜8.6切片厚度≤5㎜9．显示模式：B模式、2B模式、4B模式、M模式、B/M模式、彩色血流图（CDFI）、能量多普勒（CDE）、脉冲多普勒模式（PW）、连续多普勒模式（CW）10.血流多普勒超声工作频率与标称频率的偏差应不大于±10%11. 血流多普勒流速测量范围：25㎝/S～170㎝/S，误差不得大于±10%12. 系统动态范围：0～108dB可视可调13.声输出功率可视可调14.灰阶系数：256级15.增益调整：八段TCG增益调整，B/M/D/C独立可调16.应用模式：具有腹部、妇科、产科、浅表、泌尿科、心脏等多种模式，至少具备3种或以上自定义模式17.具有一键优化功能18.自动优化功能：内置多种检查类型，针对不同的检查脏器，预制最佳检查条件。