PH值的测定

pH值的测定

测定溶液pH值通常有两种方法，最简便但较粗略的方法是用pH试纸，分为广泛和精密pH试纸两种。广泛pH试纸的变色范围是pH=1～14、9～14等，只能粗略确定溶液的pH值。另一种是精密pH试纸，可以较精确地测定溶液的pH值，其变色范围是2～3个pH单位，例如有pH=1.4～3.0、0.5～5.0、5.4～7.0、7.6～8.5、8.0～10.0、9.5～13.0等许多种，可根据待测溶液的酸、碱性选用某一范围的试纸。测定的方法是将试纸条剪成小块，用镊子夹一小块试纸（不可用手拿，以免污染试纸），用玻璃棒蘸少许溶液与试纸接触，试纸变色后与色阶板对照，估读出所测pH值。切不可将试纸直接放入溶液中，以免污染样品溶液。也可将试纸块放在白色点滴板上观察和估测。试纸要存放在有盖的容器中，以免受到实验室内各种气体的污染。

精确测定溶液pH值要使用pH计，其精确度可达0.005pH单位，关键是要正确选用和校对pH电极。过去是使用两个电极，即玻璃电极和参比电极（甘汞或银—氯化银电极），现在它们已淘汰，被两种电极合一的复合电极所代替。

玻璃电极对溶液中的氢离子浓度敏感，其头部为一薄玻璃泡，内装有0.1N HCl，上部由银～氯化银电极与铂金丝联结。当玻璃电极浸入样品溶液时，薄玻璃泡内外两侧的电位差取决于溶液的pH，即玻璃电极的电极电位随样品溶液中氢离子浓度（活度）的变化而变化。

参比电极的功能是提供一个恒定的电位，作为测量玻璃电极薄玻璃泡内外两侧电位差的参照。常用的参比电极是甘汞电极（Hg/HgCl）或银—氯化银电极（Ag/AgCl）。参比电极电位是氯离子浓度的函数，因而电极内充以4M KCl或饱和KCl，以保持恒定的氯离子浓度和恒定的电极电位。使用饱和KCl是为使电极内沉积有部分KCl结晶，以使KCl的饱和浓度不受温度和湿度的影响。

现在pH测定已都改用玻璃电极与参比电极合一的复合电极，即将它们共同组装在一根玻璃管或塑料管内，下端玻璃泡处有保护罩，使用十分方便，尤其是便于测定少量液体的pH值。

色度、浊度、pH值的测定

纯水是无色的。水因为混有其他物质而呈现不同的颜色。水的颜色可分为两种情况，一种为“水的表观颜色”，这种颜色是由溶解物质及不溶解性悬浮物产生的颜色，用未经过滤或离心分离的原始样品测定；一种为“水的真实颜色”，这种颜色仅由溶解物质产生，并用经0.45μm滤膜过滤器过滤的样品测定。

水环境监测的监测对象一般有两种情况，一是比较清洁的地面水、地下水和饮用水等，这种水的水质受藻类活动的影响而呈黄绿色调；一是污染较严重的地面水和工业废水，这种水的水质颜色情况较为复杂。

依照相关的国家标准监测方法，比较清洁的地面水、地下水和饮用水等，采用铂钴比色法；污染较严重的地面水和工业废水采用稀释倍数法。这两种方法要分别根据监测对象的情况使用，不具有可比性。在测定时，样品和标准溶液的颜色色调必须一致。

pH值对水的颜色有较大影响，在测定色度时应同时测定pH值。

方法一 铂钴比色法

一、实验目的

1．掌握标准色列的配制方法； 2．掌握目视比色的方法；

3．掌握比较清洁的地面水、地下水和饮用水色度的测定方法。

二、实验原理

用氯铂酸钾和氯化钴配制颜色标准溶液，与被测样品进行目视比较，以测定样品的颜色强度，即色度。

色度的标准单位为度，即在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴(Ⅳ)和1mg铂[以六氯铂(Ⅳ)酸的形式]时产生的颜色为1度。

三、实验仪器

50ml具塞比色管 12支。规格一致，光学透明玻璃底部无阴影。

四、实验试剂

1．色度标准储备液（铂钴色度为500度） 将1.245±0.001g六氯铂(Ⅳ)酸钾(K2PtCl6)及1.000±0.001g六水氯化钴(Ⅳ)(CoCl2·6H2O)溶于约500mL光学纯水中，加100±1ml盐酸(ρ＝1.18g／ml)并在1000ml的容量瓶内用水稀释至标线。

将溶液放在密封的玻璃瓶中，避光保存，温度不超过30℃，至少能稳定6个月。

五、实验步骤

1．标准色列的配制 取12支50mL比色管，用移液管分别加入0、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00、3.50、4.00、4.50、5.00及6.00ml色度标准储备液，并用纯水稀释至标线。溶液色度分别为：0、5、10、15、20、25、30、35、40、45、50和60度。

废水ph测定方法

废水pH测定方法有以下几种常见的方法：

1. 电极法：使用玻璃电极和参比电极，将废水样品与电极接触，根据电极产生的电位差来测定pH值。

2. 溶液比色法：将废水样品与指示剂（如酚酞、溴酚蓝等）反应，根据反应的颜色变化来测定pH值。

3. 比重法：将废水样品与标准酸碱溶液进行比重测定，通过与标准曲线对比来测定pH值。

4. 滴定法：将废水样品与标准酸碱溶液逐滴加入，通过酸碱反应的终点来测定pH值。

5. 指示剂滴定法：将废水样品与指示剂相混合，在滴定过程中根据指示剂的颜色变化来测定pH值。

6. 可见光分光光度法：将废水样品与指示剂反应后的溶液，通过光学仪器测定溶液的吸光度，根据标准曲线来测定pH值。

这些方法都有各自的优缺点和适用范围，选择合适的测定方法需要根据实际情况和需要来确定。

PH值的测定

一、操作方法：

1. 打开PH计预热20min；

2. 称量5.0g样品于200ml烧杯中（部分特殊样品称量质量参照产品标准、原料样品称量质量参照原料标准），加入100ml新煮沸冷却到室温的蒸馏水搅拌待完全溶解；

3. 打开pH计的电极探头气孔，拔下探头帽。用蒸馏水冲洗电极数次，用干净纸巾吸干；

4. 电极放入溶液中，当显示S时，读数并记录值；

5. 冲洗干净后可继续进行溶液测定或带上探头帽，关闭气孔。

二、 PH计需每日使用前校正一次。校正方法：

1. 先从冰箱中取出标准液（6.864，4.003，9.18）放置室温。（约1小时）

2. 用蒸馏水冲洗电极，吸干水分，将电极浸入6.864标准液中，按“SETUP”“CLEAR”键，清除以前数据，连续按“SETUP”键选择所需数据组，按“SETUP”确认，然后按“STANDARDIZE”仪器开始自动校正，当出现“S”时即表示校正完成。依照此方法分别进行4.003和9.18校正。

3. 校正完以后将电极洗净，吸干水分，浸泡在3mol/L氯化钾溶液中待用。

三、注意事项：

1.几个特殊pH检测浓度:成品48162为2%,味精为10%,饴糖为50%（20克加20ml水）,麦芽糊精为10%,H001为1%，HVP-YB为原液。

2.每日使用完毕将电极用洗涤灵温和洗涤干净后在保存，以清洗电极上附着的油脂及含CL-物质，降低电极损耗。

3.每次检测完氨基态氮后，用洗涤灵水浸泡一晚彻底洗涤，以免造成电极不敏感，检测数据不准确。