遗传学 知识点 笔记 详细 试题 复习必备

高考遗传题知识点总结遗传学是生物学的重要分支之一，而高考中的生物学考试也经常涉及遗传学相关题目。

掌握遗传学的基本知识，对于高考生来说尤为重要。

下面将对高考遗传题中常见的知识点进行总结。

1. 孟德尔定律孟德尔定律是遗传学的基石，也是高考遗传题考察的重点。

通过扭转鸽子的颈部羽毛颜色、豌豆的花色等实验，孟德尔总结了两条基本定律，分别是随着基因的分离继承而来的法则（第一定律），以及随着基因的自由组合继承而来的法则（第二定律）。

2. 遗传物质的性质遗传物质指的是DNA，即脱氧核糖核酸。

DNA具有两个基本特点：遗传稳定性和可变性。

遗传稳定性是指DNA在细胞分裂过程中能够准确地复制并传递给子细胞，确保了遗传信息的传递。

可变性是指DNA分子在基因重组和基因突变的过程中可以产生变异，从而使得物种能够适应环境的变化。

3. 基因的表达与调控基因是遗传信息的载体，它通过转录和翻译过程表达出来。

基因转录是指DNA的片段通过RNA聚合酶的作用被转录成mRNA，而基因翻译则是指mRNA通过核糖体的作用被翻译成蛋白质。

基因的表达受到转录因子和激活因子的调控，这些因子可以促进或抑制基因的转录过程。

4. 染色体与遗传染色体是细胞核中的遗传物质，也是基因的集合体。

人类的细胞核中有46条染色体，其中有23对体染色体和一对性染色体。

体染色体决定个体的所有特征，性染色体则决定个体的性别。

染色体的异常会引发遗传病，例如唐氏综合征等。

5. 遗传的分离与交叉遗传的分离是指在生殖过程中，父母各自的基因组合会分离并重新组合，形成新的基因组合。

交叉则是指同源染色体上的互换作用，通过交叉互换，染色体上的等位基因可以重新组合，增加了遗传的多样性。

6. 遗传的规律高考遗传题中经常考察的遗传规律包括显性隐性规律、基因多态性、基因互补作用、基因共显性等。

了解这些规律有助于理解遗传学中的各种现象和概念。

7. 遗传病与遗传咨询遗传病是由遗传因素引起的疾病，常见的遗传病有血友病、无色盲、白化病等。

高考生物遗传学知识点精讲遗传学是生物学的一个重要分支，研究生物的遗传规律以及物种之间的遗传变异。

在高考生物考试中，遗传学是一个不可忽视的考点，涉及到许多基础的概念和原理。

以下将对高考生物遗传学的知识点进行精讲。

一、基因和基因型1. 基因的概念：基因是遗传信息的基本单位，是决定生物性状的分子遗传物质。

2. 基因的分类：常染色体基因和性染色体基因。

常染色体基因决定一般性状，而性染色体基因决定个体的性别。

3. 基因型的概念：个体所具有的基因的组合，包括纯合子和杂合子两种形式。

4. 基因型的表达：表现为显性表现和隐性表现的差异，显性表现的基因称为显性基因，隐性表现的基因称为隐性基因。

二、遗传规律1. 孟德尔遗传规律：孟德尔通过豌豆杂交的实验，提出了遗传学的三大定律，即“单子性”、“分离性”和“自由组合性”。

2. 多基因遗传规律：指一个性状受多对基因控制，呈连续性变化，表现出几个分离的等级。

三、基因突变1. 点突变：指基因中的一个核苷酸发生改变，包括错义突变、无义突变和无移码突变。

2. 染色体结构变异：包括缺失、重复、倒位和易位等。

3. 染色体数目变异：包括染色体缺失、增多和多倍体等。

四、遗传病1. 遗传病的概念：由基因突变引起的一类疾病，可以分为常染色体遗传病和性染色体遗传病两类。

2. 常见遗传病：包括遗传性肌营养不良、血友病、唐氏综合征等。

五、分子生物学与遗传工程1. DNA的结构：双螺旋结构，由碱基、糖和磷酸组成。

2. DNA复制：包括DNA的解旋、合成和连接等过程。

3. 重组DNA技术：利用限制性内切酶和DNA连接酶等工具将外源基因导入宿主细胞的技术。

4. 克隆技术：通过体细胞核移植和胚胎早期细胞分裂等方法制造与原种个体相同的生物。

六、人类遗传和社会1. 人类基因组计划：是一个国际合作项目，旨在图谱化解析人类基因组。

2. 家族遗传病的预防和控制：包括基因咨询、优生学和基因治疗等措施。

3. 遗传歧视：指以个体的基因信息为依据进行歧视和不公平对待的行为。

遗传的基本规律复习笔记一、遗传的第一定律1．孟德尔的豌豆杂交试验孟德尔的豌豆杂交试验：观察并分类记录杂交第一代（F1）和杂交第二代（F2）中具有各种性状的植株或种子数，进行统计与数学归纳。

2．一对性状的遗传分析（1）性状分离性状分离是指让具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2个体大部分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象。

（2）测交测交是指将F1杂种与隐性的亲本进行杂交，而证明F1杂种产生两种不同但数目相等配子的杂交方法，实质上是用隐性亲本来测验F1杂种基因型的一种回交。

（3）孟德尔对其实验结果提出了诠释的假设：①生物体的遗传特征是由基因决定的。

②每棵植株的每一对相对性状都分别由一对等位基因控制。

③每一个生殖细胞或配子中只含有每对等位基因中的一个基因。

④每一对基因中，一个来自父本的雄性生殖细胞，一个来自母本的雌性生殖细胞。

在形成下一代新的植株或合子时，雌、雄生殖细胞的结合是随机的。

⑤形成生殖细胞时，成对的基因相互分离，分别进入不同的生殖细胞中去。

（4）分离定律的内容在配子形成时，等位基因随着同源染色体的分开而分离，分离到不同的配子中去，独立地随着配子遗传给后代，在一般情况下，配子分离比是1：1，F2基因型分离比是1：2：1，F2表型分离比是3：1。

二、遗传的第二定律1．两对性状的遗传分析独立分配定律（自由组合定律）的内容：F1配子形成时，等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

在一般情况下，F1配子分离比为1：1：1：1；F2基因型比为（1：2：1）2；F2表型比为（3：1）2即9：3：3：1。

2．人类筒单的孟德尔式遗传遗传学家采用分析系谱的方法来研究人类简单的孟德尔式遗传，即系谱分析法。

3．颗粒遗传理论颗粒遗传的理论是指每一个基因是一个相对独立的功能单位，在有性生殖的二倍体生物中，控制成对性状的基因是成对的，形成配子时，只有成对的等位基因才会相互分离。

遗传学试题库一、名词解释遗传学（Genetics）：是研究生物遗传和变异规律的科学。

遗传(heredity, inheritance): 亲代与子代之间的相似现象。

变异（variation）:生物个体之间差异的现象。

性状（traits）:一个个体从亲代传递到下一代的特性。

基因（Gene）: 携带从一代到下一代信息的遗传的物质单位和功能单位。

基因座（Locus,复Loci）:基因在染色体上的特定位置；基因在遗传图谱上的位置。

基因型（Genotype）:一个生物个体的遗传组成，包括一个个体的所有的基因。

表现型（Phenotype）：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。

等位基因（Alleles）:在同源染色体上基因座相同，控制相对性状的基因。

显性和隐性（Dominant and recessive）:孟德尔把相对性状中能在F1显现出来的叫显性，不表现出来的叫隐性。

测交(test cross)：即把被测验的个体与隐性纯合体亲本杂交,来测验显性个体基因型的方法。

染色质：是在间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA 组成的，易被碱性染料着色的一种无定形物质。

常染色质：是构成染色质的主要成分，折叠压缩程度低，染色较浅且着色均匀。

异染色质：折叠压缩程度高, 处于聚缩状态，碱性染料染色时着色较深的染色质组分。

染色体：是指细胞在有丝分裂或减数分裂过程中, 由染色质聚缩而成的具有固定形态的遗传物质的存在形式。

拟表型：环境改变所引起的表型改变，有时与由某基因引起的表型变化很相似，这叫做拟表型。

不完全显性：具有相对性状的纯合亲本杂交后，F1显现中间类型的现象。

并显性:双亲的性状同时在F1个体上表现出来。

镶嵌显性:双亲的性状在后代的同一个体不同部位表现出来，形成镶嵌图式，这种显性现象称为镶嵌显性。

致死基因：导致个体或细胞死亡的基因称致死基因。

必需基因：是那些当其突变后能导致致死表现型的基因。

遗传学一、名词解释基因型：是指一种个体染色体上基因旳集合，即它所涉及旳每一对基因。

体现型：也简称表型，是指一种个体所具有旳多种基因所制造旳产物如蛋白质、酶等，以及个体旳多种体现特性，甚至涉及它旳行为等。

染色质：是一种纤维状构造，叫做染色质丝，它是由最基本旳单位——核小体(nucleosome)成串排列而成旳。

染色体：是细胞在有丝分裂时遗传物质存在旳特定形式，是间期细胞染色质构造紧密包装旳成果。

有丝分裂：又称间接分裂，通过纺锤体旳形成、运动以及染色体旳形成，将S期已经复制好旳DNA平均分派到两个子细胞中，以保证遗传旳稳定性和持续性旳分裂方式。

由于这一分裂方式旳重要特性是浮现纺锤丝，特称为有丝分裂。

减数分裂：有性繁殖生物为形成单倍体配子以完毕生殖过程而进行旳一种特殊旳有丝分裂方式，涉及两次细胞分裂而只有一次染色体复制，最后子细胞染色体数目减半。

同源染色体：是在二倍体生物细胞中，形态、构造基本相似旳染色体，并在减数第一次分裂旳四分体时期中彼此联会，最后分开到不同旳生殖细胞（即精子、卵细胞）旳一对染色体，在这一对染色体中一种来自母方，另一种来自父方。

遗传密码：指mRNA链上每三个核甘酸翻译成蛋白质多肽链上旳一种氨基酸，这三个核甘酸就称为密码子或三联子密码(triplet coden) 。

中心法则：是指遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质，即完毕遗传信息旳转录和翻译旳过程。

也可以从DNA传递给DNA，即完毕DNA旳复制过程。

在某些病毒中旳RNA 自我复制（如烟草花叶病毒等）和在某些病毒中能以RNA为模板逆转录成DNA旳过程。

假基因：是基因组中因突变而失活旳基因，无蛋白质产物。

一般是启动子浮现问题。

超基因：是指作用于一种性状或作用于一系列有关性状旳几种紧密连锁旳基因。

内含子(Intron) ：真核细胞基因DNA中旳间插序列，这些序列被转录成RNA，但随后被剪除而不翻译。

外显子(Exon) ：真核细胞基因DNA中旳编码序列，这些序列被转录成RNA并进而翻译为蛋白质。

遗传学一、名词解释1.同源染色体：在生物的体细胞内，具有同一种形态特征的染色体通常成对存在。

这种形态和结构相同的一对染色体称为同源染色体。

2.非同源染色体：一对同源染色体与另一对形态和结构不同的染色体之间，互称为非同源染色体3.受精：也称为配子融合，是指生殖细胞（配子）结合的过程。

4.直感：是花粉（父本）对种子或果实的性状产生影响的现象5.花粉直感：也称为胚乳直感，是指胚乳性状受精核影响直接表现父本的某些性状的现象。

（直接原因就是双受精，如玉米）6.果实直感：也称为种皮直感，是指种皮或果皮组织在发育过程中受花粉影响而表现父本的某些性状的现象。

（如棉籽的纤维）7.无融合生殖：雌雄胚子不发生核融合，但又能形成种子的一种特殊生殖方式。

8.等位基因：控制一对相对性状位于同源染色体上对应位点的两个基因9.共显性（并显性）：如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，即一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象10.复等位基因：同源染色体相同位点上存在的3个或3个以上的等位基因11.基因互作：不同对基因间相互作用共同决定同一单位性状表现的结果12.互补作用：两对独立遗传基因分别处于纯和显性或杂合状态时，共同决定一种性状的发育。

当只有一对基因是显性，或两对基因都是隐形时，则表现为另一种性状。

这种基因互作的类型称为互补作用13.积加作用：两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时能分别表现相似的性状，两种显性基因均不存在时又表现第三种性状，这种基因互作称为积加作用14.重叠作用：不同对基因互作时，不同的显性基因对表现型产生相同的影响，F2产生15:1的比例，这种基因互作称为重叠作用15.上位性：两对独立遗传基因共同对一单位性状发生作用，而且其中一对基因对另一对基因的表现有遮盖作用16.相引相（相引相）：甲乙二个显性性状连系在一起遗传，甲乙两个隐性性状连系在一起遗传的杂交组合17.相斥相（相斥相）：甲显性和乙隐性性状连系在一起遗传,乙显和甲隐连系在一起遗传的杂交组合18.连锁遗传：是指同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象19.完全连锁：位于同一同源染色体上的非等位基因之间不发生非姊妹染色单体之间的交换，则这两个非等位基因总是连接在一起而遗传的现象20.不完全连锁：指同一同源染色体上的非等位基因之间或多或少地发生姊妹染色单体之间的交换，测交后代中大部分为亲本类型，少部分为重组类型的现象21.交换：是指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组22.交换值：同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。

遗传学知识点笔记详细试题复习必备遗传学知识点笔记详细试题复习必备一、名词释义1染色质间期细胞核内能被碱性染料染成深色的物质。

染色体在细胞分裂期，染色质卷缩成具有一定形态结构和被碱性染料染色很深的物质。

染色单体一个dna双螺旋分子与与蛋白质结合形成的染色线。

异固缩是由于不同的螺旋度在同一染色体上发生不同的染色反应的现象。

3同源染色体生物体内，大小形态结构功能相同的一对染色体。

非同源染色体真核细胞中，某一对染色体与另一对形态结构彼此不同的染色体，互为-----4核型、每对染色体的大小、着丝粒位置、臂比和有无卫星。

核型分析是对生物体细胞核内所有染色体的形态特征的分析。

5a染色体每种真核细胞的细胞内必须具有一套或几套基本的染色体，它们相互协调，维持生物的生命活动，这些染色体称为----6b染色体有些生物细胞中除了a染色体外，还常出现一些形态和行为不同于a染色体的额外染色体，又称超数染色体或副染色体。

7细胞周期细胞从前一次分裂结束到下一次分裂终了所经历的时间，包括分裂间期和分裂期。

每个二价四分体包含四个染色单体，称为四分体。

联会膜中同源染色体之间的配对。

9姐妹染色单体一条染色体的两条染色单体之间互为-----。

非姐妹染色单体两条染色体间的染色单体互为----10双受精在被子植物中，一个精核与卵细胞受精结合为合子发育成胚，另一个精核与两个极核结合为胚乳核，将来发育成胚乳。

如果3N胚乳的性状受精核的影响，则胚乳或花粉的直接感觉直接反映了父本的某些性状。

如果2n种皮或果皮组织在发育过程中受花粉的影响而表现出父本的某些性状，则也称为种皮直接性。

11无融合生殖雌雄配子不发生核融合的一种特殊无性生殖方式，它能形成性器官，但没有发生受精过程而形成胚和种子。

单性结实子房在没有受精的情况下发育成果实，有时需要花粉或激素刺激。

12生活周期生物体一生中所经历的生长发育直至死亡的全过程。

世代交替在大多数有性生殖的生物中，生活周期包括一个无性世代和一个有性世代，二者交替发生称----性状指生物体的形态和生理特征。

名词解释：第一章绪论1.遗传学（genetics）：2.遗传（heredity）：3.变异（variation）：是指后代个体发生了变化，与其亲代不相同的方面。

4.表型（phenotype）：生物体所表现出来的所有形态特征、生理特征和行为特征称为表型。

5.基因型（genotype）：个体能够遗传的、决定各种性状发育的所有基因称为基因型。

第二章遗传的细胞学基础6.生殖（reproduction）：生物繁衍后代的过程。

7.有性生殖（sexual reproduction）：通过产生两性配子和两性配子的结合而产生后代的生殖方式称为有性生殖。

8.同源染色体（homologous chromosome）：生物的染色体在体细胞内通常是成对存在的，即形态、结构、功能相似的染色体都有2条，它们成为同源染色体。

9.非同源染色体（non-homologous chromosome）：形态、结构和功能彼此不同的染色体互称为非同源染色体。

10.授粉（pollination）：当精细胞形成以后，花粉从花药中释放出来传递到雌蕊柱头上的过程叫授粉。

11.双受精（double fertilization）：被子食物授粉后，花粉在柱头上萌发，长出花粉管并到达胚囊。

2个精子从花粉管中释放出来，其中一个与卵细胞结合产生合子，以后发育为种子胚，另一个与2个极核结合产生胚乳原细胞，以后发育为胚乳，这一过程称为双受精。

107. 常染色体（autosome）：在二倍体生物的体细胞中，染色体是成对存在的，绝大部分同源染色体的形态结构是同型的，称为常染色体。

99. 等位基因（alleies）：位于同源染色体相等的位置上，决定一个单位性状的遗传及其相对差异的一对基因。

116. 核型（karyotype）：每一生物的染色体数目、大小及其形态特征都是特异的，这种特定的染色体组成称为染色体组型或核型。

117. 核型分析（karyotype analysis）：按照染色体的数目、大小和着丝粒位置、臂比、次缢痕、随体等形态特征，对生物河内的染色体进行配对、分组、归类、编号和进行分析的过程称为染色体组型分析或核型分析。

遗传学名词解释1.等位基因：位于同源染色体对等部位上的基因叫等位基因。

2.数量性状：表现型变异是连续的一类遗传性状。

3.转导：以噬菌体为媒介将供体菌部分DNA转移到受体菌内的细菌遗传物质重组的过程。

4.遗传力；可遗传变异占变异总量的百分比。

5.F’因子：F因子因为不正确环出而携带有细菌染色体一些基因，这种携带有细菌染色体片段的F因子称为F’因子。

6.胚乳直感：如果在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状，这种现象称为胚乳直感或花粉直感。

7.广义遗传力：通常定义为遗传方差占表现型方差的比率。

8.孟德尔群体：通过个体间的交配结果孟德尔的遗传因子以各种不同方式从一代传递到下一代。

9.杂种优势：是生物界的普遍现象，它是指杂合体在一种或多种性状上表现优于两个亲本的现象。

10.复等位基因：是指在同源染色体的相同位点上，存在三个或三个以上的等位基因，这种等位基因在遗传学上称为复等位基因。

11.基因突变：是指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，与原来基因形成对性关系。

12.交换值：是指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。

13.母性影响：由于母本基因型的影响，使子代表现母本性状的现象叫做母性影响14.性导；是指接合时由F’因子所携带的外源DNA转移到细菌染色体的过程。

15.狭义遗传力：通常定义为加性遗传方差占表现型方差的比率。

16.同源染色体；形态结构彼此相同，遗传性质相似的一对染色体，其中一条来自母本，一条来自父本。

17.基因：在DNA分子链上，具有遗传效应的特定的核苷酸序列。

18.质量性状：表现型和基因型具有不连续的变异。

19.细菌的接合：是指供体细胞的遗传物质通过细胞质桥单向地转移到受体细胞中，并通过交换而发生重组的过程。

20.雄性不育：即雄蕊或雄花发育不正常，不能产生花粉，但雌蕊和雌花发育正常，能接受外来花粉受精结实的现象。

21.保持系：雄蕊，雌蕊发育正常，将它的花粉授给不育系，使不育性得到保持。