第九章-生化与分子遗传学(答案)

遗传学复习资料第一章绪论1、遗传学：是研究生物遗传和变异的科学遗传：亲代与子代相似的现象就是遗传。

如“种瓜得瓜、种豆得豆”变异：亲代与子代、子代与子代之间，总是存在着不同程度的差异，这种现象就叫做变异。

2、遗传学研究就是以微生物、植物、动物以及人类为对象，研究他们的遗传和变异。

遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。

没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异，不会产生新的性状，也就不可能有物种的进化和新品种的选育。

遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。

3、1953年瓦特森和克里克通过X射线衍射分析的研究，提出DNA分子结构模式理念，这是遗传学发展史上一个重大的转折点。

第二章遗传的细胞学基础原核细胞：各种细菌、蓝藻等低等生物有原核细胞构成，统称为原核生物。

真核细胞：比原核细胞大，其结构和功能也比原核细胞复杂。

真核细胞含有核物质和核结构，细胞核是遗传物质集聚的主要场所，对控制细胞发育和性状遗传起主导作用。

另外真核细胞还含有线粒体、叶绿体、内质网等各种膜包被的细胞器。

真核细胞都由细胞膜与外界隔离，细胞内有起支持作用的细胞骨架。

染色质：在细胞尚未进行分裂的核中，可以见到许多由于碱性染料而染色较深的、纤细的网状物，这就是染色质。

染色体：含有许多基因的自主复制核酸分子。

细菌的全部基因包容在一个双股环形DNA构成的染色体内。

真核生物染色体是与组蛋白结合在一起的线状DNA 双价体；整个基因组分散为一定数目的染色体，每个染色体都有特定的形态结构，染色体的数目是物种的一个特征。

染色单体：由染色体复制后并彼此靠在一起，由一个着丝点连接在一起的姐妹染色体。

着丝点：在细胞分裂时染色体被纺锤丝所附着的位置。

一般每个染色体只有一个着丝点，少数物种中染色体有多个着丝点，着丝点在染色体的位置决定了染色体的形态。

细胞周期：包括细胞有丝分裂过程和两次分裂之间的间期。

其中有丝分裂过程分为：（1）DNA合成前期（G1期）；（2）DNA合成期（S期）；（3）DNA合成后期（G2期）；（4）有丝分裂期（M期）。

第一章绪论一、名词解释遗传学：研究生物遗传与变异的科学。

变异（variation）:指亲代与子代以及子代各个个体之间总是存在不同程度的差异有时子代甚至产生与亲代完全不同形状表现的现象.遗传(heredity)：指在生物繁殖过程中，亲代与子代以及子代各个体之间在各方面相似的现象。

二、填空题在遗传学的发展过程中，Lamarck提出了器官的用进废退和获得性遗传等学说；达尔文发表了著名的物种起源，提出了以自然选择为基础的生物进化理论；于1892年提出了种质学说，认为生物体是由体质和种质两部分组成的;孟德尔于1866，认为性状的遗传是由遗传因子控制的，并提出了遗传因子的分离和自由组合定律；摩尔根以果蝇为材料，确定了基因的连锁程度，创立了基因学说.沃特森和克里克提出了著名的DNA分子双螺旋结构模式，揭开了分子遗传学的序幕。

遗传和变异以及自然选择是形成物种的三大因素。

三、选择题1、被遗传学家作为研究对象的理想生物，应具有哪些特征？以下选项中属于这些特征的有：（D）A.相对较短的生命周期B.种群中的各个个体的遗传差异较大C.每次交配产生大量的子代D.以上均是理想的特征2、最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家是：( )A James D. WatsonB Barbara McClintockC AristotleD Gregor Mendel3、以下几种真核生物,遗传学家已广泛研究的包括:( ）A 酵母B 果蝇C 玉米D 以上选项均是4、根据红色面包霉的研究,提出“一个基因一种酶”理论的科学家是：（）A Avery O. TB Barbara McClintockC Beadle G。

WD Gregor Mendel三、简答题如何辩证的理解遗传和变异的关系？遗传与变异是对立统一的关系：遗传是相对的、保守的；变异是绝对的、发展的；遗传保持物种的相对稳定性，变异是生物进化产生新性状的源泉，是动植物新品种选育的物质基础；遗传和变异都有与环境具有不可分割的关系。

第一章绪论一、名词解释：1、遗传病（genetic disease）：是指遗传物质改变(基因突变或染色体畸变)所引起的疾病。

2、先天性疾病:是指个体出生后即表现出来的疾病。

3、家族性疾病：是指某些表现出家族性聚集现象的疾病，即在一个家族中有多人患同一种疾病。

二、简答（１）遗传病的主要特征：①垂直传递：遗传病是在上、下代之间垂直传递。

②基因突变或染色体畸变是发生遗传病的根本原因，也是遗传病不同于其他疾病的主要特征。

③生殖细胞或受精卵发生的遗传物质改变才能遗传，而体细胞中遗传物质的改变，并不能向后代传递。

④遗传病常有家族性聚集现象。

遗传病患者家系中，亲缘关系越近，发病机率越高，随着亲缘关系疏远，发病率降低。

（2）遗传病的分类：分类依据：根据遗传物质改变的不同和遗传的特点不同。

㈠单基因病1．常染色体显性遗传病（AD);2.常染色体隐性遗传病(AR);3．X连锁隐性遗传病; 4．X连锁显性遗传病;5.Y连锁遗传病6.线粒体遗传病㈡多基因病㈢染色体病㈣体细胞遗传病第二章基因第一节基因的结构与功能一、名词解释：1、基因（gene）：是合成一种有功能的多肽链或者RNA分子所必需的一段完整的DNA序列。

2、断裂基因：真核生物结构基因的DNA顺序包括编码顺序和非编码顺序两部分。

编码顺序在DNA分子中是不连续的，被非编码顺序分隔开，形成镶嵌排列的断裂形式，因此称为断裂基因。

3、外显子（exon）：真核生物结构基因的DNA编码顺序称为外显子。

4、内含子(intron)：真核生物结构基因的DNA非编码顺序称为内子。

5、多基因家族（multigene family）：是指由某一共同祖先基因经过重复和变异所产生的一组基因。

根据基因在染色体的分布，可分为基因簇和基因超家族两种类型。

6、假基因（pseudogene）：其基因序列与具有编码功能的基因序列类似，因为不能编码蛋白质，所以称为假基因。

2简答二、问答1、人类DNA的存在形式有哪几种？（1）高度重复顺序（卫星ＤＮＡ，反向重复顺序）（2）中度重复顺序（短分散元件，长分散元件）（3）单一顺序第三节基因突变一、名词解释1、基因突变（gene mutation）：是指DNA分子中的核苷酸顺序发生改变，使遗传密码编码产生相应的改变，导致组成蛋白质的氨基酸发生变化，以致引起表型的改变。

遗传学第九章染色体畸变的遗传学分析94习题第九章染色体畸变的遗传学分析一、填空题1、果蝇棒眼基因B是显性，它的主要效应是使果蝇的小眼数目减少，当基因型为B/B时，小眼数为840个；基因型为BB/BB时，小眼数为68个，基因型为BBB/B时，小眼数为45个，该统计结果说明重复会产生和等遗传效应。

2、自然条件下，多倍体主要通过配子受精结合形成，而人工创造多倍体则是采用生物、化学或物理方法使的染色体数加倍。

3、三体通常由表示，它产生和配子。

4、相互易位杂合体在减数分裂后期Ⅰ会出现或型。

前者称为分离，后者称为分离。

结果前者形成的配子育，后者形成的配子育。

5、易位和交换都是_______，不同的是交换属于正常现象，发生在_______之间，而易位属于异常的染色体畸变，发生在_______之间。

6、染色体结构变异的遗传学效应为：_______，_______，_______等。

7、在诱导多倍体时，最常用的染色体加倍剂有_______，它能使染色体加倍的原因是_______。

8、人类染色体畸变包括_______和_______两大类。

9、按染色体断点的数量和位置可将染色体缺失分为_______和_______。

10、由于同源四倍体主要进行_______染色体分离，因此其育性高于同源三倍体。

11、基因的表现型因其所在位置不同而不同的现象称（），因基因出现的次数不同而不同现象称（）。

12、倒位杂合体联会时在倒位区段内形成的“倒位圈”是由（）形成的，而缺失杂合体和重复杂合体的环或瘤是由（）形成的。

13、染色体结构变异主要有四种类型，在减数分裂前期Ⅰ染色体联会时缺失，重复和倒位都能形成瘤或环。

形成缺失环的是（）染色体，形成重复环的是（）染色体，形成倒位环的是（）染色体。

而相互易位则联会成（）结构。

14、染色体结构变异中，假显性现象是由（）而引起的，臂内倒位杂合体在减数分裂前期Ⅰ交换而导致后期Ⅰ出现（），易位杂合体在联会时呈（）形象。

第一章测试1.有两句俗话，“种瓜得瓜、种豆得豆”和“母生九子，九子各别”，这两句话依次指的是遗传学中的什么概念？（）A:遗传和选择B:遗传和变异C:变异和选择D:变异和遗传答案:B2.遗传学的历史发展可分为四个时期，达尔文属于哪个时期？（）A:细胞遗传学时期B:分子遗传学时期C:生化与微生物遗传学时期D:遗传学诞生期答案:D3.遗传和变异相互矛盾但又相辅相成，如果没有遗传，变异就不能传递给后代，变异也将失去意义，生物就不能进化。

（）A:错B:对答案:B4.沃森和克里克根据对DNA化学分析和对DNA的X射线晶体学所得资料，于1943年提出了DNA分子结构模式理论。

（）A:错B:对答案:A5.摩尔根是著名的遗传学家和胚胎学家，可以说他是遗传学发展史上的一个重要里程碑。

以下哪些工作是摩尔根的学术成就？（）A:区分了基因型和表现型B:提出了自由组合定律第二章孟德尔遗传及拓展C:提出了连锁交换定律D:证明了基因是位于染色体上答案:CD第二章测试1.一个AB血型人的母亲不可能是（）。

A:B血型B:O血型C:AB血型D:A血型答案:B2.假定一个座位上有20个复等位基因，那么可能存在的基因型有（）。

A:210种B:200种C:190种D:20种答案:C3.Nilsson-ehle用两种燕麦杂交，一种是白颖，一种是黑颖，F1全是黑颖；F2（F1自交）中，黑颖有418株，灰颖有106株，白颖有36株。

这一实验结果涉及的遗传方式是（）。

A:叠加作用B:互补基因C:抑制作用D:显性上位作用答案:D4.回交后代的基因型严格受到下列哪些方面的控制？（）A:轮回亲本B:父本C:非轮回亲本D:母本答案:A5.自由组合规律说的是雌雄个体产生不同类型的配子，在形成受精卵时是随机分配、自由组合的。

（）A:对B:错答案:A第三章测试1.蚕豆体细胞有12条染色体，在减数分裂时，只有1/4配子的6条染色体完全来自父本或者母本。

（）A:对B:错答案:B2.马是二倍体生物，染色体数目为64，驴也是二倍体，染色体数目62，那么马和驴的杂种骡子的体细胞染色体数是（）。

中国科学院2004年研究生入学试题《生化与分子生物学》试题一.是非题:30分,是写"+",非写"-"1. 目前已知的G蛋白都是由α和βγ亚基组成的.2. 作为膜脂的鞘糖脂的功能主要与能量代谢有关.3. 生物膜中脂质的流动性受胆固醇含量的影响.4. 磷脂的代谢转化主要是与三酯酰甘油的合成和利用有关.5. 人是最高等生物,其基因组的碱基对数目(2.9*10#9)是动物界中最大的.6. 有两个核酸制剂A和B,A的A250/A280=2.0,B的A250/A280=1.5,因此可判定制剂A的纯度比制剂B的要高.7. 真核生物mRNA的两端都有3'-羟基.8. DNA半不连续复制是指复制时一条链的合成方向是5'--->3'.而另一条链的合成方向为3'--->5'.9. 一个真核细胞内基因编码所用的密码子是通用的.10. 人类基因组中有大量重复序列,如SINE,ALu等序列.11. 端粒的序列在同一细胞各条染色体上都是相同的.12. 在遗传作图中,1厘摩(cM)相当于1Mb的碱基长度.13. 一个酶催化正反应和逆反应的Kcat或Km值可以不同,但Kcat/Km比值通常是相同的.14. 信号肽的结构有一些特征,目前发现的信号肽序列都是位于多肽连的N端.15. 构成淀粉,纤维素和半纤维素的基本单位都是葡萄糖.16. ELISA和Western印迹两种方法都是应用抗体检测抗原的实验手段.17. 生物膜的基本结构是脂双层.其中的二个单层的脂质组成大体上是相同的.18. Na+,K+-ATP酶在水解一分子ATP时使2个K+由细胞外进入细胞内,同时使2个Na+由细胞内达到细胞外.19. 脂质体不是一种细胞器.20. 寡霉素是氧化磷酸化的抑制剂,既抑制呼吸也抑制磷酸化,但是它对呼吸的抑制可以被解偶联剂所解除.二.选择题,每题1.5分共45分.1. 类二十碳烷(eicosanoid)的主要前体是A.前列腺素;B.亚油酸; C花生四烯酸; D棕榈酸.2. 还加氧酶(cyclooxygenase)参与下述何种分子的合成?A.白三烯;B.血栓烷;C.亚油酸; D,血小板活化因子.3. 肌醇三磷酸(IP3)作用与受体,从而调节A.G蛋白的活性;B.Ca2+通道;C.PKG的活性;D.腺苷酸环化酶的活性.4. 磷脂酶D催化磷脂酰胆碱水解的产物是A.二酯酰甘油;B.磷脂酸; C磷酸胆碱; D.溶血磷脂酸.5. 一氧化氮(NO)受体是A.G蛋白偶联受体;B.鸟苷酸环话么酶;C.腺苷酸环化酶; D蛋白酪氨酸激酶.6. 已知佛波醇酯(TPA)可以强烈地活化A.蛋白酪氨酸激酶;B.G蛋白;C.蛋白激酶C;D.蛋白激酶B.7. 能与DNA结合使DNA失去模板功能,从而抑制复制和转录的是A.5-氟尿嘧啶;B.放线菌素;C.利福霉素;D.a-饿膏蕈碱.8. 氨基酸在叁入肽链前需要被ATP活化,氨基酸活化的场所是A.内质网;B.线粒体;C.核糖体;D.细胞质.9. 真核生物mRNA的帽子结构中,m7G与多核苷酸链通过三个磷酸基联接的方式是A.2'--5';B.3'--5';C.3'--3';D.5'--5'.10. 与tRNA中的反密码子为GCU相配对的mRNA中的密码子是A.UGA;B.CGA;C.AGU;D.AGI.11. 能校正+1依码突变基因的是A.突变型氨酰tRNA合成酶;B.含突变型反密码子的tRNA;C.含四个碱基的反密码子的tRNA;D.能切割一个核苷酸的酶.12. 用[a--32P]dATP标记一个DNA片段,需要用A.多核苷酸激酶;B.DNA连接酶;C.DNA聚合酶;D.逆转录酶.13. DNA甲基化是基因表达调控的重要方式之一,甲基化位点是A.CpG岛上的C的3位;B.CpG岛上的G的3位;C.CpG岛上的C的5位;D.CpG岛上的G的7位.14. 遗传学的三大定律是A.连锁定律.分离定律.独立分配定律;B.隐性定律.自由组合定律.独立分配定律;C.重排定律.突变定律.减数分裂定律;D.质量数量性状定律.混合性状定律.15. 非孟得尔式遗传可以由以下的原因引起A.核外基因的存在;B.转座子的激活;C.逆转录病毒的插入;D.同源重组.16. 人类某些神经系统疾病主要与下列那种核苷酸序列的不正常扩增有关A.三核苷酸序列;B.具有回文结构的六核苷酸序列;C.CpG序列;D.SINE序列.17. 基因参与凋亡的许多证据最初来源于对线虫(C.elegens)发育的研究,这些参与凋亡调控的基因称为Ced基因,其中和人类基因源的是A.Ced 3;B.Ced 5;C.Ced 7;D.Ced 9.18. 根据F2代出现极端表型的频率可以估算数量性状基因的数目,如果这一频率为0.0143,则该性状由A.2对基因控制;B.3对基因控制;C.4对基因控制;D.5对基因控制;19. Lineweaver-Burk双倒数作图法和求抑制剂Ki的Dixon作图法分别采用A.1/v对于1/[S]作图和1/v对1/[I]作图;B.1/v对于1/[S]作图和1/v对[I]作图;C.1/v对于[S]作图和1/v对1/[I]作图;D.1/v对于1/[S]作图和v对1/[I]作图.20. 在含金属酶中,最常见的金属是A.铜;B.铁;C.锌;D.镁.21. 英国科学家完成牛胰岛素的氨基酸序列测定工作和中国科学家完成牛胰岛素的人工合成工作分别在A.20世纪40年代和20世纪50年代;B.20世纪50年代和20世纪60年代C.20世纪50年代和20世纪50年代;D.20世纪60年代70年代22. 催化糖原合成的三种酶是A.糖原磷酸化酶,糖原合酶,糖原分支酶;B.UDP葡萄糖焦磷酸酶,糖原磷酸化酶,糖原分支酶;C.UDP葡萄糖焦磷酸酶,糖原磷酸化酶,糖原合酶;D.UDP葡萄糖焦磷酸酶,糖原合酶,糖原分支酶 .23. 蛋白质在处于等电点时的溶解度A.最小;B.最大;C.与等电点没有关系.24. 酵母双杂交系统被用来研究A.哺乳动物功能基因的表型分析;B.酵母细胞的功能基因;C.蛋白质的相互作用;D.基因的表达调控.25. 凝集素是一类蛋白质,它们能专一地识别A.某个氨基酸残基或特定肽段序列;B.某个糖基或特定寡糖链;C.某个核糖核苷酸或特定寡核糖核苷酸序列;D.某个脱氧核糖核苷酸或特定寡脱氧核糖核苷酸序列.26. 2003年诺贝尔化学奖授予研究生物膜上通道蛋白的科学家,他们阐明了A.Cl'通道与Na+通道;B.Cl'通道与Na+通道;C.K+通道与H2O通道;D.乙酰胆碱通道与GABA通道.27. 蔗糖与麦芽糖的区别在于A.麦芽糖是单糖;B.蔗糖是单糖;C.蔗糖含果糖;D.麦芽糖含果糖.28. 下述化合物中不属于胆固醇衍生物的是A.雌性激素;B.胆酸;C.黄体酮;D.前列腺素.29. 抗霉素A是一种抑制剂,它抑制A.线粒体呼吸链复合物I;B.线粒体呼吸链复合物II;C.线粒体呼吸链复合物III;D.线粒体ATP合成酶.30. 细胞色素C是重要的呼吸链组份,它位于A.线粒体内膜的内侧;B.线粒体内膜的外侧;C.线粒体外膜;D.细胞质内.三.简答题:每题5分,共25分1. 当细胞中某一个蛋白激酶被活化,结果却发现细胞中有一个蛋白质的磷酸化水平没有提高,反而降低了.请问这个结果可不可信2. 根据结构与催化机制(而不是根据被驱动的离子类型),说出三类驱动离子的ATP酶的名称.3. 简述磷脂酶C催化磷酯酰肌醇4,5-二磷酸的水解产物可引发的信号传递事件.4. 有一寡聚核糖核苷酸片段:ApCpCpCpCpApGpGpGpUpUpUpApGp,请分别写出用牛胰核糖核酸酶A,核糖核酸酶T1和碱处理得到的完5. 简述平衡致死系统作为一种隐性纯合致死突变品系保存方式的原理四.问答题:每题10分,共50分.1. 已知细胞质膜中脂分子组成的复杂性远远超过它们作为单纯的生物或物理屏障所需的程度,你认为这有什么生物学意义?2. 一个可逆抑制剂对酶的抑制常数(K1)是否就等于当酶的活性被抑制到50%时的抑制剂浓度?请你通过对一个竞争性抑制剂和一性抑制剂的酶动力学分析,对上述问题做出解答.3. 目前已得到原子分辨率结构的蛋白质膜蛋白的比例不到1%,请问解吸膜蛋白空间结构的难度在那里?测定膜蛋白原子分辨率空方法有那些?4. 简述表观遗传变异(epigenetic variation)的概念与意义,并举例两种主要表现形式.5. 严重急性呼吸综合症(Severe Acute Respiratory Syndrome,SARS)的病原体被称为SARS病毒.就你所知,简单回答SARS病毒的类属,结构特征和生物特性.中科院04年研究生入学试题生化答案一1 -2 -3 +4 -5 - c值悖论和N值悖论6 +7 +8 -9 - 叶绿体和线粒体中的可能会不同。

2021年7月30日星期五多云文档名称：《(完整word版)医学遗传学习题(附答案)第10章生化遗传学》文档作者：凯帆创作时间：2021.07.30第九章生化遗传学一般情况下，像血红蛋白病、膜转运蛋白病和受体病等非酶蛋白的遗传缺陷均被称为分子病（molecular disease）；像溶酶体沉积病、内分泌代谢缺陷等酶蛋白引起的遗传缺陷均为先天性代谢缺陷（inborn errors of metabolism）。

（一）选择题（A 型选择题）1．α珠蛋白位于号染色体上。

A．6 B．14 C．11 D．22 E．162．β珠蛋白位于号染色体上A．22 B．11 C．16 D．14 E．63．不能表达珠蛋白的基因是。

A．α B．ψα C.δ D．γ E．β4．在胚胎发育阶段人体血红蛋白Gower I的分子组成为。

A．α2Gγ2B．ζ2Aγ2、 C．ζ2ε2D．α2δ2E．α2β25．在胚胎发育阶段人体血红蛋白Portland的分子组成为。

A．ζ2 Aγ2、ζ2Gγ2B．ζ2Aγ2、 C．ζ2ε2D．α2δ2E．α2β26．成人期正常人体血红蛋白的分子组成为。

A．ζ2Aγ2、ζ2Gγ2B．ζ2Aγ2、 C．ζ2ε2D．α2δ2、α2β2E．α2Aγ2、α2Gγ27．胎儿期血红蛋白HbF的分子组成为。

A．ζ2Aγ2、ζ2Gγ2B．ζ2Aγ2、 C．ζ2ε2D．α2δ2、α2β2E．α2Aγ2、α2Gγ28．镰状细胞贫血的突变方式是。

A．GAG→GGG B．GAG→GTG C．GAG→GCG D．GAG→GAT E．GAG→TAG9．导致镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变类型是。

A. 单个碱基替代B. 移码突变C. 无义突变D. 终止密码突变E. 融合突变10．Hb Bart’s胎儿水肿征的基因型为。

A．αα/αα B．––/α– C．––/αα或–α/–αD．–α/αα E．––/––11．Hb Bart’s胎儿水肿征为缺失________个α珠蛋白基因。

一、名词解释、点突变、感受态、基因工程、接合、'菌株、诱变育种文档收集自网络，仅用于个人学习、营养缺陷型、准性生殖、重组技术、基因重组、基因突变（）、移码突变、转导、转化、普遍性转导、局限性转导文档收集自网络，仅用于个人学习、接合、转染二、填空题、分子中一种嘧啶被另一种嘌呤取代称为.、受体细胞从外界吸收供体菌地片段（或质粒），引起基因型改变地过程称为.、和杂交中，结果是供体菌成为，受体菌成为.、四种引起细菌基因重组地方式是、、和.、准性生殖包括、、和四个互相联系地阶段.、年等人证明了转化因子为.、在基因工程中，质粒和噬菌体地作用常是作.、地影印培养实验证明了.、当用活地粗糙型肺炎双球菌和加热灭活地光滑型肺炎双球菌混合注射小鼠时，从死亡地小鼠体内分离到了，其原因是.文档收集自网络，仅用于个人学习、脉孢菌（）子囊孢子出现第二次分裂分离现象是由于染色体.、大肠杆菌乳糖操纵子上地调节基因编码产生.、证明核酸是遗传物质地三个经典实验是、和；而证明基因突变自发性和不对应性地三个经典实验又是、和.文档收集自网络，仅用于个人学习、质粒根据分子结构可有、和三种构型，而根据质粒所编码地功能和赋予宿主地表型效应，又可将其分为、、、、、和等类型. 文档收集自网络，仅用于个人学习、检测质粒常用地方法有、和.、不同碱基变化对遗传信息地改变可分为、、和四种类型，而常用地表型变化地突变型有、、和等.: 文档收集自网络，仅用于个人学习、基因自发突变具有地特性为、、、、、和.、紫外线照射能使相邻碱基形成，从而导致复制产生错误，用紫外线诱变微生物后应在条件下进行，以防止现象地产生.文档收集自网络，仅用于个人学习、细菌基因转移地三种方式为、和.、原核生物地基因调控系统是由一个操纵子和它地所组成地，每一操纵子又包括、和.文档收集自网络，仅用于个人学习、微生物菌种保藏地原理是在、、、和等环境条件下，使其处于代谢不活泼状态.文档收集自网络，仅用于个人学习三、选择题、已知地碱基序列为，什么类型地突变可产生如下碱基序列地改变：？( )文档收集自网络，仅用于个人学习.缺失.插入.颠换.转换、将细菌作为实验材料用于遗传学方面研究地优点是：( ).生长速度快.易得菌体 .细菌中有多种代谢类型.所有以上特点、以下碱基序列中哪个最易受紫外线破坏？( )、在大肠杆菌（）地乳糖操纵子中，基因调节主要发生在( )水平上..转化.转导.转录.翻译、转座子( )..能从分子地一个位点转移到另一个位点 .是一种特殊类型地质粒.是一种碱基类似物.可引起嘌呤和嘧啶地化学修饰、因子和λ噬菌体是：( ).与寄主地生活能力无关.对寄主致死.与染色体重组后才可复制.仅由感受态细胞携带、抗药性质粒（因子）在医学上很重要是因为它们：( ).可引起某些细菌性疾病.携带对某些抗生素地特定抗性基因.将非致病细菌转变为致病菌.可以将真核细胞转变为癌细胞、´杂交时，以下哪个表述是错误地？( )细胞转变为细胞细胞转变为细胞.染色体基因不转移.细胞与细胞间地接触是必须地、以下突变中哪个很少有可能产生回复突复：( ).点突变.颠换.转换.染色体上三个碱基地缺失、准性生殖：( ).通过减数分裂导致基因重组.有可独立生活地异核体阶段.可导致高频率地基因重组.常见于子囊菌和担子菌中四、是非题"[<、营养缺陷型微生物在与培养基中均能生长.（）、－溴尿嘧啶是以碱基颠换地方式引起基因突变地.（）、在制备酵母原生质体时，可用溶菌酶破壁.（）、所谓转导子就是带有供体基因地缺陷噬菌体.（）、饰变是生物在环境条件改变时表现出来地一种表型变化，它是生物自发突变地结果.（）、准性生殖可使同种生物两个不同菌株地体细胞发生融合，且不以减数分裂地方式而导致低频率地基因重组而产生重组子.（）文档收集自网络，仅用于个人学习、用青霉素浓缩放线菌营养缺陷型地原理是在基本培养基上，野生型因生长而致死，缺陷型因不生长而存活，从而达到浓缩目地.（）文档收集自网络，仅用于个人学习、当基因发生突变时，由该基因指导合成地蛋白质中氨基酸地顺序必然发生改变.（）五、问答题、什么叫转导？试比较普遍性转导与局限性转导地异同.、什么是基因重组，在原核微生物中哪些方式可引起基因重组.、举例说明是遗传地物质基础.、简述真菌地准性生殖过程，并说明其意义.、某人将一细菌培养物用紫外线照射后立即涂在加有链霉素（）地培养基上，放在有光条件下培养，从中选择抗性菌株，结果没有选出抗性菌株，其失败原因何在？文档收集自网络，仅用于个人学习、给你下列菌株：菌株，基因型，菌株，基因型，问题：（）指出与接合后导致重组地可能基因型.（）当成为菌株后，两株菌接合后导致重组地可能基因型.、试从基因表达地水平解释大肠杆菌以葡萄糖和乳糖作为混合碳源生长时所表现出地二次生长现象（即分解代谢物阻遏现象）.文档收集自网络，仅用于个人学习。

名词解释：第一章绪论1.遗传学（genetics）：2.遗传（heredity）：3.变异（variation）：是指后代个体发生了变化，与其亲代不相同的方面。

4.表型（phenotype）：生物体所表现出来的所有形态特征、生理特征和行为特征称为表型。

5.基因型（genotype）：个体能够遗传的、决定各种性状发育的所有基因称为基因型。

第二章遗传的细胞学基础6.生殖（reproduction）：生物繁衍后代的过程。

7.有性生殖（sexual reproduction）：通过产生两性配子和两性配子的结合而产生后代的生殖方式称为有性生殖。

8.同源染色体（homologous chromosome）：生物的染色体在体细胞内通常是成对存在的，即形态、结构、功能相似的染色体都有2条，它们成为同源染色体。

9.非同源染色体（non-homologous chromosome）：形态、结构和功能彼此不同的染色体互称为非同源染色体。

10.授粉（pollination）：当精细胞形成以后，花粉从花药中释放出来传递到雌蕊柱头上的过程叫授粉。

11.双受精（double fertilization）：被子食物授粉后，花粉在柱头上萌发，长出花粉管并到达胚囊。

2个精子从花粉管中释放出来，其中一个与卵细胞结合产生合子，以后发育为种子胚，另一个与2个极核结合产生胚乳原细胞，以后发育为胚乳，这一过程称为双受精。

107. 常染色体（autosome）：在二倍体生物的体细胞中，染色体是成对存在的，绝大部分同源染色体的形态结构是同型的，称为常染色体。

99. 等位基因（alleies）：位于同源染色体相等的位置上，决定一个单位性状的遗传及其相对差异的一对基因。

116. 核型（karyotype）：每一生物的染色体数目、大小及其形态特征都是特异的，这种特定的染色体组成称为染色体组型或核型。

117. 核型分析（karyotype analysis）：按照染色体的数目、大小和着丝粒位置、臂比、次缢痕、随体等形态特征，对生物河内的染色体进行配对、分组、归类、编号和进行分析的过程称为染色体组型分析或核型分析。

线封密三峡大学试卷班级姓名学号2009年 秋季 学期《生物化学与分子生物学实验》课程考试试卷(B 卷) 参考答案及评分标准注意：1、本试卷共 3 页；2、考试时间: 110分钟；3、姓名、学号必须写在指定地方；一、填空题(每空1分，共10分)1、许多糖类具有还原性，是由于其分子中含有自由或潜在的醛基或酮基。

2、糠醛及糠醛衍生物能与α—萘酚生成紫红色物质。

3、Pro 能与茚三酮反应生成黄色物质。

4、在血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳中，样品应放在电泳槽的阴极。

5、某蛋白质pI 为7.5，在pH6.0的缓冲液中进行自由界面电泳，其泳动方向为向负极移动6、碘值是指100g 脂肪在一定水平下吸收碘的克数。

7、在使用分光光度计时，吸光度A=kcl 。

其中k 表示摩尔消光系数，c 表示吸收物质的摩尔浓度，l 表示吸收物质的光径。

8、DNA 分子的迁移速度与相对分子质量的对数值成反比关系 9、操作微量移液器时不能将吸嘴直接插到液体底部 10、高压灭菌锅灭菌的主要因素是温度而不是压力。

二、选择题(每小题2分，共20分)（请把你认为正确的答案写在下面相应的题号下）1、分离鉴定氨基酸的纸层析属于（ D ）A 、亲和层析B 、吸附层析C 、离子交换层析D 、分配层析 2、在下列所有氨基酸溶液中，不引起旋光现象的氨基酸是（ C ）A 、丙氨酸B 、亮氨酸C 、甘氨酸D 、丝氨酸3、蛋白质在小于等电点的pH 溶液中，进行自由界面电泳，其泳动方向为（ A ） A 、向负极移动 B 、向正极移动C 、不运动D 、同时向正极和负极移动 4、糖类在较高温度下被硫酸作用脱水生成糠醛或糠醛衍生物后与蒽酮缩合生成蓝色化合物。

溶液中糖的含量与蒽酮反应生成的颜色深浅与糖量成（ B ） A 、反比 B 、正比 C 、没有关系 D 、都有可能 5、 DNA 链上碱基的苯环结构在紫外光区具有较强吸收，其吸收峰主要在（ B ）处,据此波长处测定其浓度。

《细胞生物学》题库第九章细胞核与染色体一、名词解释1、核定位信号2、染色质和染色体3、二级结构4、非组蛋白5、核型6、核基质7、genome8、euchromatin9、heteromatin10、constitutive heterochromatin11、facultative heterochromatin12、telomerase13、giant chromosome14、lampbrush chromosome15、ploytene chromosome16、DNase I hypersensitive17、LCR18、insulator19、NBs二、填空题1、核孔复合体主要有、、和4种结构成分。

2、生物基因组中的遗传信息大体可以分为和两类。

3、DNA二级结构构型分为、和3种,其中是左手螺旋。

4、是构成真核生物染色体的基本结构蛋白,属于性蛋白质,含有、、、和5种组分。

5、染色质包装结构模型有和。

6、间期染色质按照其形态特征和染色质性能可以分为和。

7、是着丝粒区的主体,由组成。

8、端粒的生物学作用在于,与染色体在核内的以及减数分裂时有关。

9、多线染色体来源于。

10、广义的概念,核骨架应该包括、和。

11、是核仁超微结构中的密度最高的部分。

12、在代谢活跃的细胞核中,是核仁的主要结构,由组成。

13、每一个DNA分子被包装成一条_____,每个有机体的全套染色体中所贮存的全部遗传信息称为_____。

14、一个功能性的染色体必须具备三种DNA序列,即染色体复制需要的一个以上的_____；分裂时使已完成复制的染色体能平均分配到子细胞中去的_____ 和维持染色体独立性和稳定性的_____。

15、产生一个功能性RNA分子的DNA螺旋区称为_____。

16、某些DNA结合蛋白具有一个或多个类似的结构域,此结构域由30个氨基酸围绕锌原子折叠形成一个结构单元,锌原子通常与2个半胱氨酸和2个组氨酸残基结合,这种结构域称为_____ 。

分子遗传学复习题1.名词解释：DNA甲基化（DNA methylation）:是指由DNA甲基化转移酶介导，催化甲基基团从S-腺苷甲硫氨酸向胞嘧啶的C-5位点转移的过程。

ENCODE计划(The Encyclopedia of DNA Elements Project)：即“DNA元件百科全书计划”，简称ENCODE计划，是在完成人类基因组全序列测定后的2003年9月由美国国立人类基因组研究所（National Human Genome Research Institute，NHGRI）组织的又一个重大的国际合作计划，其目的是解码基因组的蓝图，鉴定人类基因组中已知的和还不知功能的多个物种的保守序列等在内的所有功能元件。

ENCODE计划的实施分为3个阶段：试点阶段（ a pilot phase）、技术发展阶段（a technology development phase）和生产阶段（a producttion phase）。

gRNA (guide RNA)：既指导”RNA(gRNA，guide RNA)，能通过正常的碱基配对途径，或通过G—U 配对方式与mRNA上的互补序列配对，指导编辑的进行。

GT--AG规律（GT-AG rule）：真核生物所有编码蛋白质的结构基因，其RNA前体在内含子和外显子交界处有两个较短的保守序列，内含子的左端均为GT，右端均为AG，此规律称GT-AG 规律。

miRNA：即小RNA，长度为22nt左右，5′端为磷酸基团、3′端为羟基。

miRNA广泛存在于真核生物中，不具有开放阅读框架，不编码蛋白质，其基因的转录产物是发夹状结构，在RNaseⅢ酶切后以双链形式存在，是近几年在真核生物中发现的一类具有调控功能的非编码RNA，它们主要参与基因转录后水平的调控。

RNA编辑(RNA editing) :是指通过碱基修饰、核苷酸插入或删除以及核苷酸替换等方式改变RNA的碱基序列的转录后修饰方式。

高二第九章测试题及答案一、选择题（每题3分，共30分）1. 下列关于细胞膜的描述，错误的是：A. 细胞膜主要由磷脂和蛋白质组成B. 细胞膜具有选择透过性C. 细胞膜是细胞内所有物质的屏障D. 细胞膜具有一定的流动性答案：C2. 细胞器中，负责蛋白质合成的是：A. 线粒体B. 内质网C. 高尔基体D. 核糖体答案：D3. 下列哪项不是细胞呼吸的过程？A. 糖酵解B. 有氧呼吸C. 无氧呼吸D. 光合作用答案：D4. 细胞分裂过程中，染色体数量加倍发生在：A. 间期B. 前期C. 中期D. 后期答案：D5. 酶的催化作用具有：A. 高效性B. 特异性C. 可逆性D. 以上都是答案：D6. 下列关于DNA复制的描述，正确的是：A. 需要DNA聚合酶B. 需要RNA聚合酶C. 需要逆转录酶D. 需要解旋酶答案：A7. 下列哪项不是细胞凋亡的特点？A. 程序性死亡B. 细胞内DNA断裂成片段C. 细胞膜泡化D. 细胞核凝聚答案：C8. 下列关于细胞周期的描述，错误的是：A. 细胞周期包括间期和分裂期B. 间期主要进行DNA复制C. 细胞周期的长短与细胞类型无关D. 细胞周期的长短与细胞大小无关答案：C9. 下列哪项不是细胞分化的结果？A. 细胞形态的改变B. 细胞结构的改变C. 细胞功能的改变D. 细胞数量的增加答案：D10. 下列关于细胞癌变的描述，错误的是：A. 细胞癌变与原癌基因和抑癌基因突变有关B. 细胞癌变后会无限增殖C. 细胞癌变后会丧失接触抑制D. 细胞癌变后会恢复接触抑制答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 细胞膜上的蛋白质可以分为________和________。

答案：跨膜蛋白；外周蛋白2. 细胞呼吸的三个阶段分别是________、________和________。

答案：糖酵解；三羧酸循环；电子传递链3. 细胞分裂过程中，染色体的分离发生在________期。

答案：后期4. 酶的催化作用具有高效性，其催化效率比无机催化剂高约________倍。