药理名词解释

药理名词解释药理学是研究药物以及药物在机体内的作用、代谢、毒性和副作用等方面的科学。

它主要研究药物的机理、吸收、分布、生物转化、排泄、药效学和毒理学等内容。

以下是一些常见的药理学名词解释：1. 药效学（Pharmacodynamics）：药物的作用机制和效果，包括药理作用、药效和作用机制等。

2. 药代动力学（Pharmacokinetics）：研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。

主要包括吸收动力学、分布动力学、代谢动力学和排泄动力学等。

3. 亲和力（Affinity）：指药物与其靶点（如受体、酶）结合的能力。

亲和力越高，药物与靶点之间的结合越紧密，作用越强。

4. 选择性（Selectivity）：指药物对作用靶点的选择性。

选择性药物主要作用于特定的靶点，减少对其他靶点的影响，从而降低副作用。

5. 效价（Potency）：指药物对生理或病理变化产生效应的强度。

效价越高，所需的药物剂量越小。

6. 最大效应（Efficacy）：指药物在最大剂量下能够产生的最大疗效。

最大效应与药物的剂量和受体数量相关。

7. 生物利用度（Bioavailability）：指药物经特定途径进入循环系统的程度。

生物利用度越高，药物的有效浓度越大，作用效果越好。

8. 安全性（Safety）：指药物在治疗剂量下对患者的安全性。

安全性包括药物的毒性、副作用和不良反应等。

9. 半衰期（Half-life）：指药物浓度下降到一半所需的时间。

一般来说，药物的半衰期越长，其作用时间越长。

10. 毒理学（Toxicology）：主要研究药物和其他化学物质对生物体的毒性和不良反应。

毒理学研究不仅包括药物的急性毒性和慢性毒性，还包括药物的致畸作用和致癌作用等。

药理学是一门综合性学科，通过研究药物与机体之间的相互作用来深入了解药物的作用机制，评价药物的疗效和毒性，在药物的设计、开发和临床应用中发挥着重要的作用。

了解这些药理学名词的含义，有助于我们更好地理解药物的作用机理，提高用药的安全性和有效性。

名词解释：药物：用于治疗·预防和诊断病的学物质2药理学：研究药物与机体间相互作用规律的一门学科3药效学：药物效应动学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，闻明药物防治疾病的机制4药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化治疗作用：能达到防治效果的作用不良反应：由于药物的选择性是相对的，有些药物有多方面的作用，一些与治疗无关的作用有时会引起对病人不利的反应。

7受体：是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统触发后续的生理反应或药理效应8治疗指数：治疗指数（TI）=LD50/ED50半数致死量（LD50 50对实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50%的实验动物有效时对应的剂量9效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂（通常以毫克计）兴药：凡能使机体生理生化功能加强的药物制药：凡能引起功能活动减的药物动药：既有亲和力有内在活性的药物，能与受体结合激动受体产生效应。

抗药：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的物质12肝药酶：肝细胞的平滑内质网脂质中的微粒体酶是药物代谢最重要的酶系统，称为“肝药酶”，影响药物的药效13生物利用度：药物制剂中的活性药物被全身利用的程度，包括进入全身血液循环的剂量和速度14半期：血药浓度降低一半所需要的时间15首过（）效应：又称第一关卡效应·口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉到肝脏，有些药物在通过粘膜及肝脏时极易代谢灭活，在第一次通过肝脏时大部分被破坏，进入血液循环的有效药量减少·药效降低的现象17耐受性：指药物连续多次应用于人体，其效应逐渐减弱·必须不断地增加用量才能达到原来的效应。

药理名词解释大全1.药理学(pharmacology)是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。

药理学主要指研究有关使用化学物质治疗疾病时引起机体机能变化机制的学问.2.药理学的学科任务是要为阐明药物作用机制、改善药物质量、提高药物疗效、开发新药、发现药物新用途并为探索细胞生理生化及病理过程提供实验资料。

3.药理学的方法是实验性的，即在严格控制的条件下观察药物对机体或其组成部分的作用规律并分析其客观作用原理.近年来逐渐发展而设立的临床药理学是以临床病人为研究和服务对象的应用科学，其任务是将药理学基本理论转化为临床用药技术，即将药理效应转化为实际疗效，是基础药理学的后继部分。

学习药理学的主要目的是要理解药物有什么作用、作用机制及如何充分发挥其临床疗效，要理论联系实际了解药物在发挥疗效过程中的因果关系。

4药物代谢动力学（pharmacokinetics）简称药代动学或药动学,主要是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。

在创新药物研制过程中,药物代谢动力学研究与药效学研究、毒理学研究处于同等重要的地位,已成为药物临床前研究和临床研究的重要组成部分。

包括药物消除动力学一级消除动力学：单位时间内消除的药量与血浆药物浓度成正比,又叫恒比消除零级消除动力学：单位时间内体内药物按照恒定的量消除，又叫恒量消除6.药物清除半衰期（half life），是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

其长短可反映体内药物清除速度。

7.清除率(clearance,CL)，是机体清除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，即单位时间内有多少毫升的血浆中所含药物被机体清除。

8.表观分布容积（apparent volume of distribution)，是当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需的体液容积。

9.生物利用度(bioavailability），即经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血液循环内药物的百分比。

2药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。

3药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。

受体：是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。

4治疗指数：治疗指数（TI）= LD50/ED50半数致死量（LD50）：50%的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50%的实验动物有效时对应的剂量。

5效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂凰通常以毫克计6.药物：用于预防、治疗和诊断疾病的物质。

7.毒物：为对动物机体造成损害作用的物质。

8.制剂：按《兽药典》或《兽药质量标准》将药物制成一定规格的药物制品称制剂。

9.剂型：将药物加工制成适用的、安全、稳定的及使用方便的一定形式称剂型。

10.处方：兽医根据畜禽等动物病情开写的药单，处方是有法律意义的文书，也是药房司药的依据。

11.药典：药品或药品规格标准的法典。

12.药物消除：指药物在动物体内代谢（生物转化）和排泄。

13.首过作用：药物经胃肠道吸收由门静脉进入肝脏，受肝脏的作用，使吸收的药物代谢灭活，进入体循环的药物减少，导致疗效下降或消失的现象。

14.生物转化：药物在动物体内发生的化学结构的改变，也称为药物代谢。

15.药物作用：药物在机体内与机体细胞间的反应。

16.兴奋药：在药物作用下使机体的生理、生化功能增强。

该药物称兴奋药。

17.治疗作用：凡符合用药的目的或达到预防、治疗疾病效果的作用。

治疗作用效果不同有对症治疗和对因治疗之分。

18.不良反应：与用药目的无关或对动物机体产生不适或有害之作用。

19.副作用：在用药治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。

副作用为药物所固有，选择性作用低的表现。

20毒性反应：常常由于用量过大而引起，也有连续长期用药因药物积蓄中毒而发生的。

21.剂量：为用药数量，有无效量、最小有效量、极量、最小中毒量、致死量之分。

《药理学》名词解释绪论1.药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。

2.药物：药物指能影响机体生理、生化和病理过程，用以预防、诊断、治疗疾病的物质。

3.药物效应动力学：药理学即研究药物对机体的作用即作用机制，即药物效应动力学，又4.称药效学。

5.药物代谢动力学：药理学也研究药物在机体影响下所发生的变化及规律，即药物代谢动力学，又称药动学。

药效学1.局部作用：药物无需吸收而在用药部位发挥的作用。

2.全身作用：药物被吸入血后分布到机体各部分而产生的作用。

3.对症治疗：为用药的目的在于改善疾病的临床症状，也称治标。

如用解热镇痛药所消除机体发热之症状。

4.对因治疗：也称治本、用药的目的在于消除发病的原因，去除疾病的根源。

如抗菌药物杀灭或抑制病原体。

5.不良反应：与用药目的无关或对动物机体产生不适或有害之作用。

6.副作用：在用药治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。

副作用为药物所固有，选择性作用低的表现。

7.毒性反应：常常由于用量过大而引起，也有连续长期用药因药物积蓄中毒而发生的。

8.变态反应：又称过敏反映，是因药物系抗原，可使机体产生抗体，当再次使用药物时，抗原和抗体结合产生变态反应症状，甚至过敏性休克。

9.后遗反应：后遗反应指在停药后，血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

10.继发反应：是指使用药物治疗后随之而引起的反应。

11.特异质反应:由于用药者有先天性遗传异常，对于某些药物反应特别敏感，出现的反应性质可能与某些常人不同的反应。

12.药物依赖性：病人连续使用某些药物所引起的对药物的一种不可停用的渴求现象。

13.剂量：一般指药物每天的用量。

有无效量、最小有效量、极量、最小中毒量、致死量之分。

临床的治疗量或常用量应在最小有效量与极量之间的用药量。

14.最小有效量（最低有效浓度）：刚能效引起的最小药量或最小药物浓度，亦称阈剂量或阈浓度。

15.效能:药物所能产生的最大效应，即效能16.效价强度：指药物达到一定效应时所需的剂量。

药理学名词解释大全1. 药理学（Pharmacology）：研究药物在生物体内的作用机制和药理效应的科学。

2. 药物（Drug）：可通过口服、注射、外用等途径作用于生物体的物质，能改变生理或病理状态。

3. 药效学（Pharmacodynamics）：研究药物在生物体内的作用机制及其所产生的效应的学科。

4. 药代动力学（Pharmacokinetics）：研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。

5. 生物利用度（Bioavailability）：指药物经口或其他非静脉给药途径后，在生物体内被吸收的比例。

6. 抗生素（Antibiotic）：一类可以抑制或杀死细菌的药物。

7. 耐药性（Drug Resistance）：指细菌、病毒等生物对药物的抵抗能力。

8. 毒理学（Toxicology）：研究药物和其他化学物质对生物体的毒性及其发生机制的学科。

9. 激动剂（Agonist）：一种能够结合到受体并引起生物体产生反应的药物。

10. 拮抗剂（Antagonist）：一种能够与受体结合，但不引起生物体产生反应的药物。

11. 副作用（Side Effect）：药物除了期望的治疗效果外，还会引起其他的不良效应。

12. 受体（Receptor）：生物体体内一种特异性分子，能与药物结合，传递或阻断特定的信号。

13. 作用靶点（Target）：药物在生物体内所作用的分子或结构。

14. 治疗指数（Therapeutic Index）：一种衡量药物安全性的指标，即药物的治疗剂量与产生毒性副作用的剂量之比。

15. 组织亲和力（Tissue Affinity）：药物在体内特定组织中的浓度和细胞内的作用效果。

16. 细胞毒性（Cytotoxicity）：药物对体内细胞的有害作用。

17. 缓释剂（Sustained-Release Agent）：一种控制药物在体内释放速率的物质。

18. 单剂毒性（LD50）：指在短时间内，将试验动物的毒物剂量为体重的平均值，能在一半的试验动物中引起死亡的剂量。

药理学名词解释第一篇总论第一章绪言1. 药物（drug）用于治疗、预防、诊断疾病的化学物质。

2. 药理学（pharmacology）研究药物与机体or病原体相互作用的规律和原理的一门学科。

3. 药效动力学（pharmacodynamics）药效学，研究药物对机体的作用及其作用机制，阐明药物防治疾病的规律。

4. 药代动力学（pharmacokinetics）药动学，研究机体对药物的处置的动态变化，特别是血药浓度随时间变化的规律。

5. 发现新药根据实验药物的来源，运用各种技术手段，充分了解未知化合物的药理作用及特点。

6. 评价新药经过科学、严格的实验设计，并与已上市的公认的有效药物进行比较，客观评价有效化合物的优劣，从而决定取舍。

7. 一般药理学研究对新药主要药效作用以外的广泛药理作用进行研究。

8. 毒理学（toxicology）研究外源性物质对机体伤害作用的科学。

第二章药效学1. 药物作用（drug action）药物与机体组织间的原发作用。

2. 药物效应（drug effect）药物原发作用所引起的机体器官原有功能的改变。

3. 兴奋（excitation）能使机体生理、生化功能加强的作用。

4. 抑制（inhibition）引起功能活动减弱的作用。

5. 局部作用（local action）药物无需经过吸收、而在用药部位发挥的直接作用。

6. 全身作用（general action）吸收作用、系统作用，药物通过吸收经血液循环而分布到机体有关部位发挥的作用。

7. 治疗作用（therapeutic action）能达到防治效果的作用。

8. 对因治疗（etiological treatment）治本，针对病因治疗。

9. 对症治疗（symptomatic treatment）治标，改善疾病症状，但不能消除病因。

10. 副作用（side effect）副反应，用治疗量的药物后出现的与治疗无关的不适反应。

11. 毒性反应（toxic reaction）用药剂量过大or用药时间过长而引起的不良反应。

药理学：研究药物与机体相互作用及其作用规律的一门学科药物效应动力学（药效学）：研究药物对机体的作用极其作用的规律，也就是药物是如何起效的药物代谢动力学（药动学）：主要是研究药物的吸收、分布、代谢、排泄的过程及其影响因素，并运用数学原理和方法阐释药物在体内的动态规律。

药物：用于预防、治疗、诊断及某些特殊用途的化学物质被称之为是药物古代药物（传统药物）：是指以植物、动物或者是矿物质及其加工品入药。

现代药物：包括人工合成药物、天然药物的有效成分、生物制品以及基因工程药物。

药品：必须取得国家批准文号生产出来的合格的药物的成品才叫药品处方药：必须评职业医师的处方才可购买的药物。

包括强心苷类的药物、抗肿瘤的药物、刚上市的新药、所有的抗生素、注射剂等非处方药（OTC）:不需要处方即可购买的药物。

分为甲类和乙类,甲类的标识为红底白字，乙类为绿底白字，乙类的不良反应更小。

新药：指我国未生产过的药品，已经生产过的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂。

药物作用：药物对机体的初始作用药物效应：是指药物作用所引起的机体生理、生化或者是形态的改变，是药物作用的结果。

兴奋作用：在药物的作用下，使机体原有的功能提高或是增强抑制作用：在药物的作用下，使机体原有的功能降低或是减弱直接作用：药物直接对它所接触的器官、组织、细胞所产生的作用间接作用：药物的直接作用进一步引起的作用药物选择性：是指在全身用药的情况下，药物对某些器官、组织有作用，而对另外一些器官或组织可能是没有用的药物的特异性：药物发挥作用需要和它的靶器官或者是靶部位进行结合，这种结合取决于药物和靶点的化学结构，特异性是药物对靶点的专一性。

局部作用：药物进入到血液循环之前，在给药部位发挥的作用。

全身作用：药物被吸收进入到血液循环之后分布到机体各个器官而产生的作用。

药物作用的两重性：药物在发挥作用的同时不可避免的会出现一些不良反应。

治疗作用：凡是符合用药目的，具有防治疾病效果的作用称为治疗作用，分为对因治疗和对症治疗对因治疗：消除原发致病因子的治疗对症治疗：改善基本症状的治疗替代疗法（补充疗法）：临床使用药物补充体内营养或代谢物的缺乏，称为替代疗法。

药理学名词解释药理学（Pharmacology）是研究药物的作用机制、药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程，以及药物与受体、酶、细胞、组织和整个生物体之间的相互作用的科学。

以下是一些药理学的常见名词解释：1. 药物（Drug）：具有治疗、预防、诊断、改善或修饰疾病或症状的物质。

药物可以有化学合成、天然产生或通过基因工程等方式获得。

2. 药理作用（Pharmacological action）：药物通过对生物体内部的受体、酶和离子通道等产生的影响来改变生理或病理状态的方式。

3. 药代动力学（Pharmacokinetics）：研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的科学。

药代动力学描述了药物在体内的药物浓度随时间的变化。

4. 药效学（Pharmacodynamics）：研究药物和生物体之间相互作用的科学。

药效学描述了药物的作用机制、剂量效应关系以及对生物体的疗效和毒性。

5. 受体（Receptor）：位于生物体细胞膜上或细胞内的蛋白质结构，与特定的药物结合以产生药理反应。

受体可以是离子通道、酶或内分泌受体等。

6. 激动剂（Agonist）：与受体结合后能够引起药理反应的物质。

激动剂可以直接激活受体或增强受体与内源性激动剂的相互作用。

7. 拮抗剂（Antagonist）：与受体结合后不能引起药理反应，但能够阻断受体与激动剂或内源性激动剂的结合，从而抑制激动剂的药理作用。

8. 生物利用度（Bioavailability）：口服给药后药物在体内的利用程度。

生物利用度受到吸收、代谢和消除等过程的影响。

9. 半衰期（Half-life）：药物在生物体内从初始浓度下降到一半所需的时间。

半衰期可以用于估计药物停止治疗后的药物浓度的缩减速度。

10. 毒性（Toxicity）：药物对机体产生的有害作用。

药物的毒性可以表现为急性毒性、慢性毒性、过量毒性等不同类型。

11. 药物相互作用（Drug interaction）：当两种或更多种药物同时应用时，一个药物会影响另一个药物的药效、药代动力学或毒性。

药理学名词解释1.药理学：研究药物与机体之间作用及其规律、作用原理的科学。

2.药物：用于预防、治疗、诊断疾病包括计划生育的具有药理活性的化学物质。

除极少数诊断用药外，药物在较小量时即可影响机体组织细胞的某些过程（如生理、病理生理、生物物理、生物化学和免疫等过程）。

3.药物效应动力学：研究药物对机体有何作用的及作用机制。

4.药物代谢动力学：研究机体对药物的处置或影响。

5.效应与作用：药物作用是指药物对机体组织细胞的初始作用。

药物效应是指机体对药物作用的反应，是药物作用的结果，常表现为机体功能和（或）组织形态的变化，作用和效应有时难以区分其界限，故二者常混用。

6.治疗指数：是半数致死量（LD50）/半数有效量（ED50）的值，此为评估药物安全性的重要指标。

7.量效关系：是指药物剂量或浓度与药物效应的强弱之间的关系。

浓度-效应关系比剂量-效应关系的线性关系好，但是临床上更常使用剂量-效应关系。

8.受体：是构成细胞的物质成份，可位于细胞膜，也可位于细胞浆。

大多数受体是某些大分子蛋白质，具有严格的立体专一性，具有能识别和结合其周围环境中特异分子的位点，此位点即受体分子的受点。

有些受体还分亚型。

9.激动药：指与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性的药物。

10.完全激动药：有较强的亲和力和较强的内在活性（α=1）。

11.部分激动药：有较强的亲和力但内在活性较弱（0＜α＜1）。

12.反向激动药：与激活态受体结合或可引起受体的构型向非激动状态方向转变，因而引起与原来的激动药相反的生理效应。

13.拮抗药：（阻断药）：与受体只有较强的亲和力而无内在活性的药物。

14.竞争性阻断药：可逆性与受体结合，与激动药相互竞争受体，使激动药的量效曲线平行右移，不抑制最大反应。

15.非竞争性阻断药：不可逆的与受体结合，阻断激动药与受体的结合，使激动药的量效曲线非平行右移，并抑制最大反应。

16.半数有效量（ED50）：量反应指能引起50%最大反应强度的药物剂量；质反应指引起50%实验对象出现有效（或阳性）反应的药物剂量。