固相微萃取是在固相萃取的基础上发展起来的一种样品前处理技术。该技术集采样、萃取、富集和进样于一体并能够与其它仪器在线联用。固相微萃取主要是通过物理或是化学的方法将具有吸附萃取能力的涂层材料固载于基质表面，与分析样品直接或是间接的接触，从而将目标分析物富集浓缩，然后与分析设备联用直接进样对目标分析物进行准确的分析。涂层是固相微萃取的“心脏”，决定了其萃取效率。一般涂层需要满足以下条件：（1）对目标分析物有一定的萃取富集能力，即有较大的分配系数；（2）有合适的分子结构，可使目标分析物较快的从涂层上解吸下来；（3）有热稳定性好、耐溶剂、耐酸碱等特性。
离子液体（ionic liquids ，ILs ）又称室温离子液体
（room temperature ionic liquids ，
RTILs ），由不对称的大体积阳离子和小体积阴离子组成，是一种在室温及相邻温度下完全以离子状态存在的有机液体物
质，具有传统化学试剂所不可比拟的优点，比如黏度大、蒸汽压低、不易挥发、稳定性好、环境友好、设计灵活等特点。因此，将离子液体引入到固相微萃取技术，可以综合固相微萃取和液相微萃取的特点，必将产生良好的富集效果，是一项很有前景的样品前处理技术。本文就针对离子液体近年来在固相微萃取中的应用情况进行了综述，并结合当今绿色化学发展的方向对该技术的发展前景作了展望。
1离子液体在固相微萃取中的存在形式及作用
Application progress of ionic liquids in solid-phase microextraction
LIANG Shu-mei
(School of Environmental and Chemical Engineering,Tianjin Polytechnic University,Tianjin 300160,China )Abstract:Ionic Liquids (ILs)which have many characteristics such as large viscosity,negligible vapor pressure,good thermal stability,design flexible and environmental -friendly were applied to solid -phase microextraction (SPME).ILs solid-phase microextraction combined the features of liquid-phase microextraction and solid -phase microextraction,is a high efficient sample preparation technique.The application process of ILs in SPME in resent years was reviewed in terms of the different exist forms and roles of ILs in the SPME.Finally,the improving direction of the application of ILs in SPME was prospected.
Key words:ionic liquids;solid-phase microextraction;sample preparation ；enrichment
离子液体在固相微萃取中的应用进展
梁淑美
（天津工业大学环境与化学工程学院，天津
300160）
摘要：
由于具有黏度大、蒸汽压低、热稳定性好、设计灵活、环境友好等特点，离子液体可被应用于固相微萃取技术中。离子液体固相微萃取结合了液相微萃取和固相微萃取的特点，是一种高效的样品前处理技术。本文主要从离子液体在固相微萃取中的不同存在形式和作用方面综述了近年来离子液体在固相微萃取技术中的应用进展，并对其发展方向进行了展望。关键词：
离子液体；固相微萃取；样品前处理；富集doi:10.3969/j.issn.1008-1267.2011.03.002中图分类号：O658.2文章编号：1008-1267（2011）03-0003-05
文献标志码：A
第25卷第3期2011年5月天津化工Tianjin Chemical Industry Vol.25No.3May.2011
收稿日期：2010-12-09
2011年5月天津化工
1.1离子液体单体-固相微萃取（ILs-SPME）
2005年，Liu等[1]首次将离子液体作为固定相涂渍于纤维上用于固相微萃取，并与气相色谱-质谱联用分析了水溶性染料中苯系物（苯、甲苯、乙苯和二甲苯）。本技术运用了离子液体黏度大、室温下呈液态、不易挥发和热稳定性好的特性。黏度大有利于离子液体更稳定均匀的被涂覆在纤维表面；室温下呈液态使得与传统的固相微萃取相比目标分析物在液相中有更好的扩散速率从而提高了萃取效率而且萃取完成后容易将其在纤维上洗掉以备下次涂渍离子液体；离子液体不易挥发和热稳定性使其在进入气相色谱分析时可保证其稳定的存在于纤维上而不与分析物一起脱附下来。与传统商用的聚二甲基硅氧烷（PDMS）纤维萃取效果相比，由离子液体涂层的纤维固相微萃取不仅有良好的重现性而且成本低，因为每次萃取过程中只需少量的离子液体即可。但是，此技术与传统的固相微萃取相比最低检测限高，实际环境污染物样品的浓度通常很小，要想测定小浓度的环境样品就需要提高固相微萃取的效率，这归根结底取决于纤维表面离子液体膜的厚度，由于其在纤维上的吸附能力有限因此附着在纤维上的离子液体膜的厚度也是有限的，这就成为制约离子液体-固相微萃取技术萃取效率的一个瓶颈。
为了解决上述问题，2006年Hsieh等[2]将Nafion 膜引入到离子液体固相微萃取装置中来完成样品的预富集。该方法首先将Nafion膜包覆在纤维上，然后再用离子液体进行涂渍，Nafion膜修饰的离子液体固相微萃取技术成功的应用于检测水中痕量多环芳烃化合物。实验中还将IL-SPME与Nafion-IL-SPME对同一样品溶液的萃取效率做对比，结果显示后者的的萃取量是前者的2~3倍。因此Nafion 膜的引入克服了IL-SPME的一些缺点，增加了纤维上离子液体膜的厚度，提高了检测灵敏度，增强了涂层的稳定性，实现了样品富集和检测的高效性。
为了进一步增加吸附在在纤维上离子液体的量，2009年Huang等[3]以熔融适应毛细管作为萃取纤维，设计出了一种简便、经济、高效的固相微萃取装置。此技术首先用二氟氢化胺将熔融石英毛细管侵蚀，使其表面变的粗糙，再将离子液体涂渍在毛细管上，从而增加纤维表面积，并用该方法成功分析了蚊香中的多环芳香碳氢化合物。实验中，将其萃取效率与前面提及的两种微萃取方式进行了比对，结果表明该方法传质速率最快，萃取效率最高，操作重现性好；而由Nafion修饰的纤维萃取效果次之，这是因为Nafion膜虽然由阴离子磺酸基产生的静电作用力来增加离子液体涂布量，但是由于多环芳香化合物与Nafion膜内的高聚物基体的相互作用，形成了一个复杂的吸附和脱附过程而降低了萃取效率；仅涂渍离子液体的熔融硅毛细管的萃取效率最差。
1.2聚合离子液体-固相微萃取（PIL-SPME）
先前报道的ILs-SPME在每次萃取完成之后都要将离子液体用溶剂洗去，下次萃取时再重新涂渍[1,2]，或是仅仅使用一次[3]。这就增加了SPME过程的复杂性，降低了实验结果的重现性。为此，2008年Zhao 等[4]首次提出采用聚合离子液体作为固相微萃取固定相的涂渍液，并将该方法用于萃取水样中的酯和芳香酸甲酯。实验中分析的大部分物质的检测限都在2.5~50μg/L范围之间，而脂肪酸甲酯拥有更低的检测限。对红酒和白酒的分析测定结果显示，聚合离子液体涂层纤维和商用聚二甲基硅氧烷涂层纤维回收率分别为70.2％~115.1％和61.9％~102.9％。实验结果还表明聚合离子液体的结构是决定涂层热稳定性的关键，本实验中咪唑类离子液体的结构虽然只有微小的变化但是其表现出了良好的热稳定性。该方法的特点在于：在每次萃取完成之后纤维不用重新涂渍，萃取效率高、灵敏度高、使用寿命长——
—能重复利用150次而且相对标准偏差小于14%~ 18%，热稳定性好、有利于与气相色谱-质谱联用。
2010年，Meng等[5]在纤维吸附涂层聚合离子液体中引入苯甲基基团，制备苯甲基功能化聚合离子液体涂层，并萃取分析了水样中多环芳香碳氢化合物。实验中将苯甲基功能化的离子液体涂层与结构相似的普通聚合离子液体涂层、商用聚二甲基硅氧烷涂层的纤维对多环芳香碳氢化合物的萃取效率进行了对比，结果显示后两者的萃取效率与功能化离子液体的涂层相比相差很多。三种涂层的检测限分别是0.003~0.07μg/L、0.02~0.6μg/L和0.1~6μg/L。为了进一步了解苯甲基功能化聚合离子液体涂层的选择性和吸附性能，还利用静态固相微萃取方法[6,7]测定了八种多环芳香碳氢化合物在上述三种涂层中的分配系数。该实验结果证实，苯甲基的引入，使聚合离子液体涂层具有了芳香化合物的特征，π-π键作用力以及良好的疏水特性提高了对多环芳香碳氢化合物的选择性，也延长了纤维的使用寿命。
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