煤热解特性及热解反应动力学研究
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煤热解气体主产物及热解动力学分析煤热解是一种重要的化学反应,其主要作用是将活性煤转化为可利用的气体、液体和固体产物。
热解反应不仅可以利用燃料能量,还可能会产生一系列有机物和无机物,如低烃、醇、酸、氧化物、氮化物等。
在实际热解过程中,煤热解所产生的气体称为煤热解气体,是一种复杂气体混合物,其主要组分包括水蒸气、甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、苯、乙烯、二氧化碳、氧、氮气等。
煤热解气体的组成和含量均不相同,受到热解温度、时间、压力等因素的影响。
热解反应受多种因素的影响而发生。
如果能够有效控制这些因素,则可以更精确地控制热解反应,从而改变有机物的产率,改变有机气体组成,增加高价值产品,降低低价值产品的产率,从而提高生产经济效益。
因此,研究热解动力学是实现可控化热解的关键,也是实现热解技术精湛化的前提。
煤热解技术的动力学分析需要考虑繁多的因素,包括温度、压力、煤热解气体组成、煤质、反应器通气量、催化剂种类、催化剂量等。
通常,煤热解动力学分析可以分成三个步骤:机理分析、模型建立和参数调整。
机理分析是热解动力学研究的基础,主要包括对反应间隙、活化能、反应路径等的研究。
模型建立是建立热解动力学模型的核心步骤,主要包括选择参数模型、选择反应网络等。
参数调整是要求模型与实验结果的最佳调整,主要包括调整模型参数、调整反应网络等。
在实际工程中,热解动力学分析对提高煤热解性能具有重要意义。
热解动力学分析可以用于识别热解反应的机理、构建反应动力学模型以及优化反应条件,从而有效地控制煤热解气体的组成,从而提高发电效率、经济效益和环境友好性。
在热解动力学分析中,研究员需要考虑大量可变因素,而且模型建立和参数调整的工作量巨大,因此,应用计算机技术可以显著提高工作效率。
在实际热解动力学分析中,可以使用计算机建立模型和调整参数,大大提高了热解技术的精准度。
总之,煤热解气体是一种复杂的气体混合物,热解动力学分析是实现可控化热解的关键,也是实现热解技术精湛化的前提,它可以有效控制热解反应,改变有机气体组成,提高生产经济效益和发电效率,为实现更高效的煤热解作出重要贡献。
煤热解动力学研究引言热解是煤燃烧、气化和液化等热加工工业中的基本过程之一,也是成煤过程中的基本环节[1]。
因此,研究煤的热解不仅为煤的热加工过程提供科学依据,也能为加深煤化学研究提供重要信息。
在研究煤的热解动力学过程中,必然涉及反应速率与活化能和指前因子等动力学参数[2-4]。
本文着重探索几种热解模型和热解动力学模型,并针对在还原气氛下进行煤热解这一课题,进行动力学选择和分析。
1热解模型随着近十几年的现代仪器的发展,采用Py-FIMS、13C-NMR(碳核磁共振波谱法)、TG-FTIR(红外光谱仪)等手段对煤结构的研究,使得人们有可能有可能以煤的结构为基础研究煤的热解机理,并由此建立了比较成功的煤热解网络模型,如由用来描述气体逸出与焦油形成的降解一蒸发一交联的FG-DVC模型、FLASHCHAIN模型和化学渗透脱挥发分(CPD)模型。
这些模型都是用简化的煤化学和网络统计学描述焦油前驱体的生成,但在网络几何形状、断桥和交联化学、热解产物、传质假设和统计方法上各有不同[5]。
1.1 FG-DVC热解模型FG-DVC(Functional Group Depolymerization Vaporization Crosslinking)模型是由用来描述气体逸出的官能团模型与描述焦油形成的降解一蒸发一交联模型结合而成的。
FG模型是用来描述煤、半焦和焦油中气体的产生与释放机理;DVC模型是用来描述在桥键断裂和交联发生的影响下煤中大分子网络所发生的分解和缩聚行为,预测碎片的分子量分布情况[6]。
FG-DVC模型的基本概念:(1)煤中官能团分解产生小分子类热解气体;(2)大分子网络分解产生焦油和胶质体;(3)胶质体分子量的分布由网络配位数决定;(4)大分子网络的分解是由桥键的断裂来控制,而桥键的断裂是受活泼氢限制;(5)网络的固化是由交联控制的,交联的发生伴随着二氧化碳(桥键断裂前)和甲烷(桥键断裂后)的放出。
煤程序升温与等温热解特性及动力学比较研究摘要:本文探讨了煤催化加热升温条件下的等温热解特性及动力学比较研究。
运用先进的分析仪器和实验室模拟实验,研究了煤催化温度和时间对煤催化加热反应的影响。
结果表明,随着温度的升高,脱硫效率和甲烷形成率都显著提高,然而,随着时间的延长,脱硫效率在一定程度上下降,但依然保持较高水平。
此外,热解反应物质产物形成速率考虑时间变化显示出不同特性,尤其是CO2和H2O,它们的形成速率均衡大于第三类物质,即CH4、CO和COS。
关键词:煤催化,热解特性,动力学比较正文:近年来,人们对煤的清洁集成利用有着更高的要求,尤其是在能源和环境领域,研究如何利用煤以最高效的方式及时发挥燃料价值,成为当今研究重点。
随着煤催化技术在燃料和原料利用领域中的不断发展,煤热解释放已成为发展和优化煤催化技术的基础性工作。
本文探讨了煤催化加热升温条件下的等温热解特性及动力学比较研究。
为了探究煤催化加热升温条件下的热解特性,运用先进的分析仪器和实验室模拟实验,分析了煤催化温度和时间对煤催化加热反应的影响。
根据实验,煤在400°C - 700°C的温度范围内,随着温度的升高,脱硫效率和甲烷形成率都明显提高,而在800°C时脱硫效果及甲烷形成效率分别达到最大值92.3%和15.5 %。
同时,得到煤热解反应物质产物形成速率考虑时间变化显示出不同特性,尤其是CO2和H2O,它们的形成速率均衡大于第三类物质,即CH4、CO和COS。
综上所述,本文通过模拟实验定量的研究发现,煤催化温度和催化时间对煤催化加热反应具有重要影响。
随着温度的升高,脱硫效率和甲烷形成率都显著提高,然而,随着时间的延长,脱硫效率在一定程度上下降,但仍保持较高水平。
该实验结果为进一步深入了解煤热解反应过程和提高热解加工过程性能提供了理论参考依据。
本文探讨了煤催化加热升温条件下的等温热解特性及动力学比较研究。
实验结果表明,随着温度的升高,脱硫效率和甲烷形成率都显著提高,然而,随着时间的延长,脱硫效率在一定程度上下降,但依然保持较高水平。
煤热解气体主产物及热解动力学分析煤热解是一种能在相对较低温和压力条件下将煤分解成更简单的物质,获得大量高热值、烧结性能好的煤气、有机液体和固态煤等物质的热分解过程。
煤热解主要由固体热解、气体热解和液体热解三个热力学过程组成。
作为地质能源的煤,热解过程会产生大量的气体,这些气体主要按煤的质量组成而分为二氧化碳、氢气、甲烷、氮气及其他气体。
煤气在热解过程中是最重要的产物之一,它占了热解总体积的80%以上,热值较高,在新能源开发中发挥着重要作用。
其中CO2是煤热解产物中最重要的一种气体,其比例绝大部分地高于其他气体。
氢气是新一代能源,是具有广泛应用前景的能源之一,同时也是提高热解效率、改善热解质量和热解安全的必要条件。
甲烷是热解过程中含量较高的组分,随着温度的升高其气体产量也会升高,同时也是作为工业用气的主要物质。
氮气是煤热解过程中常见的化合物,其在煤热解过程中的作用是保持煤热解工艺的稳定,减少气态热解产物木炭、煤焦等不良产物的产生。
热解是一个复杂的动力学过程,它受到温度、压力、物质的性质及热解过程的控制参数的影响。
煤的高温热解受到温度的影响最为突出,其热解反应的速率受温度的影响较大,且随着温度的升高,煤的热解速率也会不断提高,但当温度过高时会导致煤热解产物气体含量及质量发生变化,影响煤热解质量。
压力也是煤热解过程中的关键性参数,它是影响煤热解动力学和产物质量形成的重要参量,煤热解温度增加时,气体产量也会明显增加,但当压力过低或过高时,煤分解产物气体比例和质量会发生变化影响热解效率。
煤热解是地质能源的一个重要利用方式,它使用范围很广,为工业发展提供了很大的帮助。
在热解煤的过程中,主要产物是气体,气体中以二氧化碳、氢气、甲烷、氮气为主,不仅可以满足当前的热能需求,还可以提高热解效率、改善热解质量和热解安全。
煤热解过程受温度、压力、物质性质和热解过程控制参数的影响,若要获得高质量、大量的气体,需要正确控制热解过程中的参数。
生物质与煤热解特性及动力学研究朱孔远;谌伦建;马爱玲;黄光许【摘要】利用热重分析技术对4种常见天然生物质(核桃壳、木屑、玉米秸秆、小麦秸秆)和两种烟煤在高纯N2条件下的热解过程进行了分析,研究不同粒度级和不同升温速率对热解过程的影响,并用Coats-Redfern积分法对热解过程进行了动力学分析.结果表明,生物质热解失重主要温度段为200~450℃,烟煤为300~600℃,反应符合一级反应动力学模型,生物质活化能为50~80kJ/mol,煤为30~115kJ/mol;升温速率对热解特性的影响较大,提高升温速率,TG及DTG曲线向高温方向移动.【期刊名称】《农机化研究》【年(卷),期】2010(032)003【总页数】5页(P202-206)【关键词】生物质;煤;热解特性;动力学【作者】朱孔远;谌伦建;马爱玲;黄光许【作者单位】河南理工大学,材料科学与工程学院,河南,焦作,454000;河南理工大学,材料科学与工程学院,河南,焦作,454000;河南理工大学,材料科学与工程学院,河南,焦作,454000;河南理工大学,材料科学与工程学院,河南,焦作,454000【正文语种】中文【中图分类】TK60 引言煤炭是主要的化石燃料,我国一次能源消费构成中煤炭比例超过2/3,在现有能源中占有重要的地位[1]。
随着经济的发展,煤炭的消耗量还在不断的增长。
另一方面,煤炭是不可再生的化石能源,煤炭燃烧可造成大气环境严重污染,因此研究洁净煤技术,开发利用生物质能等可再生能源意义重大,深受世界各国关注。
生物质是绿色植物经光合作用将太阳能转化为化学能储存于生物质内的能量,是仅次于煤、石油和天然气的第4大能源。
每年生物质能源产量约1 400~1 800亿t(干重),相当于目前总能耗的10倍[2]。
生物质的硫和氮含量低、燃烧过程中生成的SOX,NOX较少,且燃烧时生产的二氧化碳相当于它在生长时需要的二氧化碳量,使燃烧时二氧化碳近似于零排放[3-5]。