消化系统药ppt课件

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药学医学药理学课件-第32章消化系统药物

饮食调整
少量多餐，避免过饱和睡前进食，减少脂肪和辛辣食物的摄入。
生活方式改善
抬高床头，避免穿紧身衣物和弯腰等增加腹压的动作。
胃食管反流病治疗
药物治疗
使用抑酸药、促胃肠动力药等，减少胃酸反流，缓解症状。
饮食调整
少量多餐，避免过饱和睡前进食，减少脂肪和辛辣食物的摄入。
生活方式改善
抬高床头，避免穿紧身衣物和弯腰等增加腹压的动作。
止泻药与导泻药
止泻药
通过抑制肠道蠕动、减少肠道分泌或增强肠道吸收等作用来减轻腹泻症状，如蒙脱石散、洛哌丁胺等。它们主要用于治疗急性或慢性腹泻。
导泻药
通过刺激肠道蠕动、增加肠道分泌或润滑肠道等作用来促进排便，如酚酞、开塞露等。它们主要用于治疗便秘或排便困难。
止泻药与导泻药
止泻药
通过抑制肠道蠕动、减少肠道分泌或增强肠道吸收等作用来减轻腹泻症状，如蒙脱石散、洛哌丁胺等。它们主要用于治疗急性或慢性腹泻。
代谢
消化系统药物主要在肝脏中代谢，通过肝细胞的生物转化作用将药物转化为无活性的代谢产物，进而排出体外。
分布
药物吸收后，通过血液循环分布到全身各组织器官。不同药物的分布特点不同，有些药物在肝脏中代谢后才分布到全身。
排泄
药物的代谢产物和未代谢的药物主要通过肾脏排泄，以尿液的形式排出体外。部分药物也可通过胆汁排泄进入肠道，在肠道内被重吸收或排出体外。
肝损害
长期或大剂量使用某些消化系统药物可能导致肝功能异常，需定期监测肝功能，必要时减量或停药。
过敏反应
如出现皮疹、瘙痒、呼吸困难等过敏症状，应立即停药并就医。
使用过程中的注意事项
遵医嘱用药
01

消化系统病及用药PPT课件

抗生素类药物
喹诺酮类抗生素
主要用于治疗细菌感染引起的腹泻、胃肠炎等。常用药物有诺氟沙星、环丙沙星等。
头孢菌素类抗生素
具有广谱抗菌作用，可用于治疗胃炎、肠炎等多种消化系统感染。常用药物有头孢克肟、头孢曲松等。
利胆药和保肝药
利胆药
促进胆汁分泌，帮助消化脂肪，主要用于治疗胆囊炎、胆结石等胆道疾病。常用药物有熊去氧胆酸、鹅去氧胆酸等。
减少高盐、高糖和高脂肪食物的摄入，避免腌制食品和加工食品。
加强锻炼，增强体质
适量运动
01
每周进行至少150分钟的中等强度有氧运动，如快走、游泳等。
增强肌肉力量
02
进行适量的力量训练，增强腹部和核心肌肉力量。
保持体重在健康范围
03
避免肥胖，控制体重在健康范围。
注意个人卫生，预防感染
勤洗手
饭前便后要洗手，注意手部卫生。
分餐制或使用公筷
避免交叉感染，特别是在集体用餐时。
接种疫苗
根据需要接种轮状病毒、甲肝等消化系统相关疫苗。
定期进行体检，及时发现疾病
1 2
定期进行消化系统检查
如胃镜、肠镜等检查，以便早期发现消化系统疾病。
注意消化道症状
如出现腹痛、腹泻、便秘、便血等症状时应及时就医。
3
关注家族史
如有消化系统疾病家族史，应定期进行相关检查，预防遗传性疾病的发生。
保肝药
保护肝脏功能，促进肝细胞再生，主要用于治疗肝炎、肝硬化等疾病。常用药物有多烯磷脂酰胆碱、还原型谷胱甘肽等。
04 消化系统疾病的预防与保健
保持良好饮食习惯
规律饮食
尽量保持每天三餐定时定量，避免暴饮暴食。
均衡营养

《消化系统药物》PPT课件

13
接触性泻药（刺激性泻药）
刺激结肠推进性蠕动，用于慢性便秘
– 酚酞（果导片） – 比沙可定：可致肠痉挛引起腹痛。 – 大黄、番泻叶（分解出蒽醌刺激肠蠕动）
蓖麻油
– 分解出蓖麻油酸促进肠蠕动并抑制肠道对水和电解质的吸收，产生强烈导泻作用。
– 用于X线检查前排空肠道
14
润滑性泻药
液体石蜡
– 润滑肠壁、软化粪便。 – 用于不宜使用腹压的轻度便秘者 – 久用抑制脂溶性维生素的吸收
选两种
幽门螺杆（Hp）
我国感染率达60% 城市为50% 农村为68.8%
26万人/年死于胃Ca
10
止吐药
甲氧氯普胺（胃复胺）
– 阻断CTZ的多巴胺受体；阻断外周多巴胺受体促进胃排空和肠蠕动
– 用于胃肠功能失调等各种呕吐 – 嗜睡、体位性低血压、锥体外系反应
多潘立酮（吗丁啉）
– 外周多巴胺受体阻断药，促进胃肠运动、食管蠕动防止胃-食管反流
作用于消化系统的药物
• 助消化药 • 抗消化性溃疡药 • 止吐药 • 泻药 • 止泻药
1
助消化药
胃蛋白酶稀盐酸胰酶干酵母乳酶生
2
消化性溃疡
发病率：10%-12% 发生机制：
– 攻击因子：胃酸、幽门螺旋杆菌、胃蛋白酶原 – 防御因子：粘液—HCO3-屏障、粘膜屏障
3
抗消化性溃疡药作用与分类
8
黏膜保护药
硫糖铝
– 对十二指肠溃疡效果较好 – 便秘
枸橼酸铋钾
前列腺素衍生物：米所前列醇前列恩素
改善胃粘膜血流促进粘液分泌抑制胃酸分泌
– 口腔、舌苔、大便染成黑色。片剂少见 – 与牛奶或抗酸药同服影响疗效；肾功能不全者

消化系统疾病的药物治疗ppt课件

消化系统疾病的药物治疗
1
内容
1 急性胃炎的药物治疗和注意事项
2 慢性萎缩性胃炎的药物治疗和注意事项 3 消化性溃疡的药物治疗和注意事项
4
便秘的药物治疗和注意事项
5 功能性消化不良的药物治疗和注意事项
6 急性胰腺炎的药物治疗和注意事项
2
一、急性胃炎的药物治疗
（一）概述（二）药物治疗（三）注意事项
42
3．诱因
① 摄入食物过少、纤维素、水分不足，肠道内的食糜或粪团不足以刺激肠道的正常蠕动。
② 各种原因引起肠道内肌肉张力降低或蠕动减弱 ③…
43
（二）类型
慢传输型
结肠运输时间延长，肠道的蠕动减弱，可以用增加肠道动力的药物治疗。
出口梗阻型肌肉收缩不协调导致矛盾运动，需要直肠肛管测压。
0.11g/qid 或
0.22g/bid
1020mg/tid
恶心、
服药期间惊厥、肌
皮疹、严重肾舌苔及大肉震颤、
便秘、功能不便呈灰黑口干、平
乏力、全者、色，停药衡失调、
常见不良反应及注意
头痛、孕妇及后即消失。眩晕等锥
头晕等。哺乳期严重肾功体外系症
8岁以下妇女禁用。能不全者状，可引
雷尼替丁和法莫替丁孕妇及哺乳期妇女禁用。枸橼酸铋钾长期应用可能致铋中毒，故适合间断服用；服药期
间口内可能带有氨味，并可使舌苔及大便呈灰黑色，停药后即自行消失。严重肾病患者及孕妇禁用。
37
注意事项-2
幽门螺杆菌的根除： ① 在HP根除治疗前至少2周，不得应用对HP有抑制作用的药物，如
PPI、H2受体拮抗剂（H2RA）和铋剂，以免影响疗效。 ② 再次治疗应视初次治疗的情况而定，尽量避免重复初次治疗使用的

作用于消化系统药PPT课件

2、降血氨。临床主要用于慢性门脉高压及肝性脑病。
四、泻药
（二）刺激性泻药(contact cathatics)—酚酞 1.口服后与碱性肠液形成可溶性钠盐，刺激结肠肠壁蠕动，服药后6～8h排出软便，作用温和。 2.适用于慢性或习惯性便秘。 3.长期使用可致水、电解质丢失和结肠功能障碍。
四、泻药（三）润滑性泻药(surface-active agents) 常用液体石蜡、甘油。
二、抑制胃酸分泌药
胃酸通过胃壁C“三体一泵”分泌，故此类药物有四类：
1、H2受体阻断药； 2、M受体阻断药； 3、促胃液素受体阻断药； 4、H+-K+-ATP酶抑制药；
胃酸分泌抑制药的作用环节
哌伦西平
乙酰胆碱 × M-R
西咪替丁
组织胺 ×
H2-R
丙谷胺胃泌素 × G-R
K+
Ca2+ cAMP
奥
美拉×
H2+,K2+-ATP酶
唑
Ca2+
壁细胞
H+
（一）H2受体阻断药
H2兴奋→C内cAMP↑→兴奋H+—K+—ATP酶→促进胃酸分泌
阻断H2受体： ①基础胃酸，夜间胃酸分泌均↓； ②抑制促胃液素及M受体兴奋药引起的胃酸分
泌； ③胃蛋白酶分泌也↓。
西咪替丁 Cimetidine
临床应用：
通过局部润滑并软化粪便发挥作用。适用于儿童、老人及痔疮、肛门手术患者。
第三节利胆药
本类药物能促进胆汁排泄和胆囊排空，
主要用于胆结石、胆囊炎的治疗，常用药物
去氢胆酸
鹅去氧胆酸
用于胆结石的治疗
熊去氧胆酸
硫酸镁用于胆囊炎、胆结石

第五章-消化系统药物PPT课件

第二步第一步
HCl H + K+ C l-
s
K+ Ca++ cAMP
C a+ +
Ach
H is G
底边膜
药物作用部位
奥美拉唑
H2受体拮抗剂抗毒蕈碱药物
Ac h：乙酰胆碱 H is ：组胺 G：胃泌素 s ：胃质子泵
-
66
质子泵抑制剂的作用特点
1、作用面广 2、作用最强 3、作用专一，选择性高，副作用较
pKa1 (HB+) 6.8
在稀酸中溶解，稀氢氧化钠液中极微溶解饱和水溶液呈弱碱性反应用高氯酸的非水滴定来测含量
H
H
N
N
N
S
N
N
H
N
-
47
2. 水解产物
H
H
N
S
N
N
N
N
NH2
H
O
氨甲酰胍
N N H
胍
H
H
N
N
S
NH
-
48
3. 鉴别反应
胍基的鉴别: ( 硫酸铜＋氨水 )
西咪替
盐酸胍
-
27
发现微弱作用的拮抗剂
H
N
NH2
N
N H
NH2
KK
四年研究200多个组胺衍生物
发现Nτ 胍基组胺有抗H2受体作用证实了设想
-
28
第一个H2受体拮抗剂
H
H
N
N
N
S N H
侧链增长为四碳原子链端换为碱性较弱的甲基硫脲
拮抗作用较Nτ 胍基组胺强100倍，且选择性好口服无效

消化系统用药 PPT课件

抗酸作用较强，起效缓慢、药效持久中和胃酸后具有收敛和止血作用与氢氧化镁合用可减轻便秘凝胶剂对溃疡面具有保护作用
氢氧化镁
抗酸作用较强，显效快，药效持久无溃疡面保护作用可产生轻度腹泻
10
注意：抗酸药很少单用，常将其制成复方制剂，
增强疗效，减少不良反应。
11
课堂提问：
治疗胃酸过多症氢氧化铝与哪个药联合可以减轻其引起便秘的不良反应？为什么？
哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状；。
19
雷尼替丁
特点： 1、速效、高效、长效，抑制作用强度是西咪替
丁的4~10倍，持续时间长； 2、不良反应与西咪替丁相似； 3、8岁以下儿童禁用，孕妇慎用，肝肾功能不
全者t1/2明显延长。
法莫替丁
特点：生物利用度低，为强效、长效阻断药，抗酸作
用比西咪替丁强20~50倍。
溃疡面的刺激和腐蚀 2、抑制幽门杆菌与抗酸药合用产生协同作用临床用于消化性溃疡及慢性胃炎
28
药物代表
29
代表药物：米索前列醇
特点： 1、对胃黏膜有保护作用，防止有害因子
损伤胃黏膜； 2、口服易吸收，抑制胃酸及胃蛋白酶分
泌，促进黏膜的重建； 3、用于胃及十二指肠溃疡和急性胃炎引
起的消化道出血； 4、不良反应轻； 5、对子宫有兴奋作用，孕妇禁用。
30
四、抗幽门杆菌药
1、抗菌药：阿莫西林、罗红霉素、甲硝唑等 2、抗消化性溃疡药：如含铋制剂药，作用弱，
单用疗效差
31
第三节胃肠运动功能调节药
32
一、胃动力药
概念：是一类能增强并协调胃肠节律性运动的
药物，主要用于胃肠运动功能低下所引起的消化道症状。

消化系统药物PPT精选课件

阻断组胺与H2受体结合，使胃酸分泌减少
7
H2受体拮抗剂
副作用：少见西咪替叮>雷尼替叮>法莫替叮便秘，皮疹，腹泻，口渴，精神症状，阳痿，转
氨酶升高，白细胞减少等
8
H2受体拮抗剂
第一代产品：西咪替叮（泰胃美）第二代产品：雷尼替叮第三代产品：法莫替叮（信法丁、高舒达）
9
常用H2受体拮抗剂抑酸作用比较
10
质子泵抑制剂
作用机理：作用于胃壁细胞膜上的H+/K+ ATP酶，使其不可逆地失去活性，胃壁细胞内的H+不能进入胃腔，抑制胃酸分泌
不良反应：发生率为1.1%～2.8%，见于胃肠道反应；偶见白细胞减少，转氨酶升高，间质性肾炎，视力损害；长期应用注意引起肠嗜铬样增生和胃癌倾向。
11
（三）粘膜保护剂
②ＰＰＩ（标准剂量）＋Ｂ（标准剂量）＋Ｆ（０．１）＋Ｔ（０．７５或１．００）Ｂｉｄ×７～１４天
21
ｍｇ、雷贝拉唑（Ｒ）１０ｍｇ、兰索拉唑（Ｌ）３０ｍｇ、奥美拉唑（Ｏ）２０ＲＢＣ：枸椽酸铋雷尼替丁３５０Ａ：阿莫西林；Ｃ：克拉霉素；Ｍ：甲硝唑；Ｔ：四环素；Ｂ：铋剂（枸椽酸铋钾、果胶铋等）；Ｆ：呋喃唑酮；Ｈ２ＲＡ：Ｈ２受体阻滞剂：西米替丁４００ｍｇ、雷尼替丁１５０ｍｇ、法莫替丁２０ｍｇ
28
六、泻药
机制：增加肠内水分，软化粪便，润滑肠道、促进肠蠕动，加速排便
容积性泻药：硫酸镁：导泻：5-10g 晨起空腹服灌肠：33%MgSO4100ml+2000ml水
22
二、微生态制剂
培菲康：三联活菌制剂：双歧杆菌、嗜酸乳杆菌，粪链球菌（0.42 tid）
整肠生：地衣芽孢杆菌（0.5 tid）乳酸菌素片：乳酸杆菌（2.4 tid）适应症：调整肠道菌群，用于肠道炎症、菌群失

消化系统用药课堂PPT

❖ 长期以来标准的医学讲义都是“胃是无菌的，由于胃内有腐蚀性的胃液，任何东西都不可能生长。所以每个人都相信胃里没有细菌。”
❖ 由于受“正统的”观点影响，同在皇家医院的马歇尔开始也对沃伦的假说没有什么兴趣。后来碍于情面，马歇尔为沃伦提供了一些胃黏膜活体样本，并进行了相关试验。后来，马歇尔成功地从几个生物活检组织中培养出了当时尚不知晓的细菌菌株，即后来被命名为幽门螺杆菌的细菌。他惊讶地发现，沃伦的观点是正确的。再后来，为了获得更多的证据证明这种细菌的致病作用，马歇尔和一位名叫莫里斯的医生还自愿进行了人体试验。他们服用经培养的细菌后都患了胃炎。马歇尔很快就痊愈了，但
❖ 幽门螺旋杆菌的发现已引起人类对慢性感染、炎症
和癌症之间可能存在联系的深入认识，这也是沃伦
和马歇尔成果的重要意义之一。
41
❖ 两位科学家为了证明溃疡确由幽门螺杆菌所引起的，竟然以身试菌，藉由自己感染幽门螺旋菌并引起溃疡来映证自己理论的正确性，这份情操更著实令人钦佩。
❖ 这份迟来了二十多年的殊荣仍旧给予两位科学家莫大的鼓励，毕竟自他们发现幽门螺旋菌并且致力投入抗生素用药抑制幽门螺旋菌的工作后已经帮助救治了成千上万具有消化器官溃疡的病患们。而且也大大地提升了肠胃科医学的疾病认知与技术。
胃蛋白酶水解蛋白质
胃消化功能减退
——————————————————————————————————————————————————————————————————
胰酶
消化脂肪、蛋白质
消化不良（胰腺
淀粉
炎引起的消化障碍)
——————————————————————————————————————————————————————————————————

作用于消化系统的药物PPT课件

气臌胀：病势急可用套管针放气，一般选用制酵药制止产气即可。甲醛溶液作用最确实可靠，但有副作用。常选用鱼石脂与酒精、大蒜酊合用。
泡沫性臌气：制酵药只能制止产气，对已形成的泡沫无作用，须选用消沫药。松节油等虽作用确实，但不良气味易污染肉、乳制品。多选用二甲基硅油。
2021/7/28
16
三、瘤胃兴奋药
➢ 能润滑肠壁，软化粪便，使粪便易于排出 ➢属中性油，不仅无刺激性且有一定的保护作用，可用于孕畜及患有肠炎的病畜。
常用药物：液状石蜡、食用植物油
2021/7/28
22
泻药的合理选用
1、大肠便秘早、中期：首选盐类泻药（硫酸钠），并与大黄伍用。 2、小肠阻滞的早、中期：选用植物油、液体石蜡，忌用盐类泻药、蒽醌苷类泻药。 3、排除毒物：选用盐类泻药或与植物性泻药合用。忌用油类泻药。 4、便秘后期：已出现炎症或病变，只能选用油类泻药。 5、肠管蠕动微弱的不全阻塞：选用神经性泻药，如毛果芸香碱或新斯的明。
可与士的宁、奎宁、洋地黄等生物碱和重金属铅、银、铜、锌等发生沉淀，用于中毒的解救。
对肝有损害作用，不宜久用。
2021/7/28
25
碱式碳酸铋
胃肠内解离出铋离子，与蛋白结合，收敛保护黏膜；覆于肠黏膜表面，且与肠内硫化氢结合，形成不溶性硫化铋，覆于黏膜表面，机械性保护作用。炎性组织中，铋离子可于组织蛋白及细菌蛋白结合，收敛、抑菌。用于肠炎、腹泻及湿疹、烧伤的治疗。
[药理作用] ：
（1）盐离子可刺激胃肠黏膜，反射性引起胃肠分泌、蠕动。（2）中和胃酸。（3）缓泻作用。
[适应症] 动物的消化不良、胃肠弛缓、便秘。
[使用注意事项]
禁与酸性物质或酸类健胃药、胃蛋白酶等药物配合应用。

消化系统常用药ppt课件

• 胃粘膜保护药
• 抗幽门螺旋杆菌药
一中和胃酸药
抗酸药（antacids)：弱碱性物质
注意:
❖ 餐后服用可延长作用时间(餐后1、3h及睡前各一次） ❖ 理想抗酸药应作用迅速持久、不吸收、不产气、不引
起腹泻或便秘、对粘膜及溃疡面有保护收敛作用。 ❖ 常采取联合用药
氢氧化镁（快速中和） +氢氧化铝（维持）
药物
抗酸作用
氢氧化镁
强
(magnesium hydroxide)
三硅酸镁
弱
(magnesium trisilicate)
氢氧化铝
强
(aluminum hydroxide)
碳酸钙
强
(calcium carbonate)
碳酸氢钠
强
（sodium bicarbonate)小苏打）
维持时间特点
较短持久
不良反应
消除幽门螺旋杆菌（helicobacter pylori) 可明显的降低十二指肠溃疡的复发率。
药物：甲硝唑、氨苄青霉素、阿莫西林、四环素
注意：幽门螺旋杆菌体外对多种药物敏感，但体内单一药物无效，一般2~3药联合应用。
五用药与护理
(一) 用药前评估与教育
1 2
明确用药目的缓解消化性溃疡的
掌握基本情况
用途：口服中枢抑制药中毒时的导泻。
乳果糖（lactulose)
口服不吸收，可产生轻泻作用
二、接触性泻药
比沙可啶(bisacodyl)____去乙酰基代谢产物已知Na-K-ATP酶，阻滞水电解质吸收。增加肠粘膜PGE2而致泻。便秘、腹部X线内窥镜检查、术前排空肠内容
Hale Waihona Puke 大黄主要作用于大肠，导泻作用缓和而温和。但含鞣酸，导致继发性便秘.。

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（2）消化功能调节药：①呕吐的机理；②止吐药的种类及其作用机理。
2
第一节治疗消化性溃疡药
关于消化性溃疡
常见病，发病率约10%～12%。发生部位在胃、十二指肠，并非完全由胃酸分泌过多所引起。是攻击因子和防御因子失衡所造成。
• 攻击因子作用增强
胃酸、胃蛋白酶、幽门螺杆菌
• 防御因子作用减弱
次用药后大部分胃酸分泌被抑制24 h以上。 • 同时胃蛋白酶分泌也有减少。 • 对幽门螺杆菌有抑制作用。
13
【临床应用】
• 反流性食道炎,有效率达75％～85％。 • 消化性溃疡,服用1～6月，溃疡愈合率达97％，其它类
药物无效用4周，愈合率达90％。 • 幽门螺杆菌感染,幽门螺旋杆菌83％～88％转阴。 • 上消化道出血。
治疗目的
H2受体阻断药抑制胃酸分泌，促进溃疡愈合。
代表药
西咪替丁cimetidine（甲氰咪呱）雷尼替丁ranitidein等。
8
【药理作用】
• 竞争性拮抗壁细胞（parietal cells）上的H2受体，抑制基础胃酸和夜间胃酸分泌，同时对胃泌素(gastrin)及M受体激动药引起的胃酸分泌也有抑制作用。
【不良反应】
• 1％～2％头痛、头晕、口干、恶心、腹胀、失眠，偶见皮疹，男性乳头女性化。
• 长期服用，胃内细菌过度生长。
14
兰索拉唑 Lansoprazole
• 是第二代质子泵抑制药。 • 抑制胃酸分泌、升高血胃泌素、胃黏膜保护作用及抗幽门
螺杆菌作用。 • 抑制胃酸分泌作用及抗幽门螺杆菌作用较奥美拉唑
11
四、胃壁细胞质子泵抑制剂
质子泵抑制药（proton pump inhibitor）
又称H+-K+-ATP酶抑制药，是新型抗消化性
溃疡药。疗效确切，不良反应少，近年来被广泛
应用。
临床常用药
•
奥美拉唑（omeprazole）
•
兰索拉唑（lansoprazole）
•
泮托拉唑（pantoprazole）
• 4～6周77％～92％十二指肠溃疡愈合，胃溃疡8周愈合率 75％～88％。
• 雷尼替丁，尼扎替丁抑制胃酸方面作用比西咪替丁强4～ 10倍，法莫替丁famotidine比西咪替丁强20～50倍。
9
【临床应用】
• 十二指肠溃疡，胃溃疡（6 ～ 8周）； • 胃肠混合溃疡，消化道出血也可用。
【不良反应】5Leabharlann 一、抗酸药 Antacids
酸碱中和原理：
降低胃内酸度→解除胃酸对十二指肠黏膜的侵蚀及刺激→缓解疼痛和促进愈合。
• 氢氧化镁 magnesium hydroxide
特点： ① 抗酸作用强，较快。镁离子有导泻作用，与氢氧化
铝合用，相互纠正副作用。 ② 小分子Mg2+可被吸收肾排泄肾功能不良的病人血
(omeprazole)强。
潘多拉唑 Pantoprazole
• 与雷贝拉唑（rabeprazole）属第三代质子泵抑制药。 • 抗溃疡病作用与奥美拉唑相似。 • 雷贝拉唑(rabeprazole)在抗胃酸分泌能力和缓解症状、治
愈黏膜损害的临床效果方面远优于其他抗酸药物。
15
五、胃泌素受体阻断药
丙谷胺（proglumide）
Mucosal Protective Agents
增强胃黏膜屏障功能的药物
胃黏膜屏障
细胞屏障黏液－HCO3- 盐屏障
32 章
作用于消化系统药物
Chapter thirty-two Drugs Affecting Gastrointestinal Functions
1
消化系统疾病及胃肠道靶点的治疗药物
教学基本要求
治疗消化性溃疡药助消化药止吐药泻药止泻药利胆药
【掌握内容】
（1）胃酸分泌的机理以及治疗消化性溃疡的药物：① 胃酸分泌的调节机理和消化性溃疡的发生；②消化性溃疡的治疗原则，主要药物及其作用机理。
• 竞争性与胃泌素受体结合。减少胃酸分泌。 • 对胃黏膜有保护作用和促进溃疡愈合。 • 用于胃溃疡、十二指肠溃疡、胃炎、急性上消化道出
血。
【不良反应】
• 恶心、腹痛等胃肠道症状。 • 神经系统反应:头痛、头晕、失眠、外周神经炎。 • 偶见皮疹、白细胞减少、血清转氨酶和胆红素升高等。
16
六、黏膜保护药
抗酸作用强，快而持久。产生CO2气体。进入小肠，促进胃泌素分泌，反跳性胃酸分泌增加。
• 碳酸氢钠 sodium bicarbonate（小苏打）
作用强，快而短暂，产生CO2 ，碱血症。
7
二、H2受体阻断药
组胺(H)：
存在于皮肤、支气管黏膜的肥大细胞及嗜碱性细胞中。组胺+受体→刺激胃壁细胞，胃酸分泌增加。
• 长期服用耐受良好，偶见便秘、腹泻、腹胀及头痛、皮疹。
• 长期服用西咪替丁，男性可引起阳痿，性欲下降，乳房发育。
• 治疗溃疡病的疗程短，溃疡愈合率较高，不良反应较少，但突然停药时，会导致胃酸分泌反跳性增加。
10
三、M胆碱受体阻断药
• 阿托品atropine：
可减少胃酸分泌，解除胃肠痉挛，副作用多，临床应用少。
清中Mg2+上升。
• 三硅酸镁 magnesium trisilicate
起效缓慢，作用持久，在胃内生成胶状二氧化硅，对溃疡具有保护作用。
6
• 氢氧化铝 aluminum hydroxide
特点：抗酸作用强，缓慢，持久。具有中和胃酸，收敛、
止血和引起便秘作用。长时间应用影响磷酸吸收。
• 碳酸钙 calcium carbonate
胃粘液、HCO3-的分泌、前列腺素的产生，胃黏膜屏障及胃黏膜血流
治疗目的？
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胃酸分泌调节机制和相关药物
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治疗消化性溃疡药分类
• 抗酸药：氢氧化铝、氢氧化镁等； • H2 -受体阻断药：西咪替丁、雷尼替丁等； • M-胆碱受体阻断药：阿托品等； • 胃壁细胞H+泵抑制剂：奥美拉唑； • 胃泌素阻断药：丙谷胺； • 胃黏膜保护药：前列腺素衍生物； • 抗幽门螺杆菌药：抗生素联合用药。
•
雷贝拉唑（rabeprazole）
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奥美拉唑 Omeprazole
又称洛赛克（losec）第一代质子泵抑制剂【药理作用与作用机制】 • 胃H+-K+-ATP酶又称质子泵，由α和β两个亚单位
组成。 • H+-K+-ATP酶抑制药+α亚单位→酶失去活性→抑
制H+的分泌。 • 其抑酸作强而持久，可使胃内pH值升高至7，一