分光光度法测定水中活性氯的方法研究-王媛媛
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有效氯活性氯游离氯总氯余氯的区别及测定方法有效氯测定方法:A1碘量法原理洗涤剂中有效氯在酸性溶液中与碘化钾起氧化作用,释放出一定量的碘,再以硫代硫酸钠标准溶液滴定碘,根据硫代硫酸钠标准溶液的消耗量计算出有效氯含量。
A2试剂A2.10.025mol/L 硫代硫酸钠标准溶液。
A2.22mol/L 硫酸溶液。
A2.310%碘化钾溶液。
A2.40.5%淀粉溶液。
A3操作方法有效氯含量*100%(%)=——————w式中:c——为硫代硫酸钠的摩尔浓度;v——消耗代硫酸钠的体积,ml;W——碘量瓶中含消毒剂的量,g。
游离氯与总氯测定方法:CL17氯分析仪能够基于所参加试剂分别对游离氯或总氯进行测定。
然而,CL17不能同时测定这两项参数。
活性氯测定方法:使用活性氯试条。
余氯测定方法:一、方法原理余氯在酸性溶液内与碘化钾作用,释放出定量的碘,再以硫代硫酸钠标准溶液滴定。
2KI+2CH3COOH=2CH3COOK+2HI2HI+HOCl=I2+HCl+H2O(或者2HI+Cl2=2HCl+I2)I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6本法测定值为总余氯,包括HOCl,OCl~,NH2Cl和NHCl2等。
二、仪器碘量瓶:250—300ml.三、试剂碘化钾〔要求不含游离碘及碘酸钾〕。
〔1+5〕硫酸溶液。
重铬酸钾标准溶液〔1/6K2Gr2O7=0.0250mol/L〕:称取1.2259g优级纯重铬酸钾,溶于水中,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。
4.0.05mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液:称取约12.5g硫代硫酸钠Na2S2O3·5H2O〕,溶于已煮沸放冷的水中,稀释至1000ml。
参加0.2g无水碳酸钠及数粒碘化汞,贮于棕色瓶内。
标定:用无分度吸管吸取20.00ml重铬酸钾标准滴定溶液于碘量瓶中,参加50ml水和1g碘化钾,再加5ml〔1+5〕硫酸溶液。
静置5min后,用待标定的硫代硫酸钠标准滴定至淡黄色时,参加1ml1%淀粉溶液,继续滴定至蓝色消失为止,记录用量。
光度法测定自来水中的氯
张利君
【期刊名称】《内蒙古石油化工》
【年(卷),期】2004(030)005
【摘要】本文研究了间接分光光度法测定自来水中微量氯,方法是在自来水中加入过量固体Ag2CrO4,使Cl-与Ag2CrO4(s)发生沉淀转化,生成AgCl,CrO42-游离出来,用二苯卡巴肼作显色剂,在波长540nm处测定CrO42-含量,从而间接求出Cl-的含量.本法准确度高,灵敏度高,线性范围宽0~150μg/50ml符合比耳定律,精密度好,相对偏差为0.9%,回收率为103%,用于测定自来水中的氯,结果良好.
【总页数】2页(P90-91)
【作者】张利君
【作者单位】内蒙古化工职业学院
【正文语种】中文
【中图分类】X8
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东
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1 余氯余氯是指水经过加氯消毒,接触一定时间后,水中所余留的有效氯。
其作用是保证持续杀菌,以防止水受到再污染。
余氯有三种形式:1.总余氯:包括HOCl、OCl-和NHCl2等.2.化合性余氯:包括NH2Cl、NHCl2及其它氯胺类化合物。
3.游离性余氯:括HOCl及OCl-等.我国生活饮用水卫生标准中规定集中式给水出厂水的游离性余氯含量不低于0。
3 mg/L,管网末梢水不得低于0.05 mg/L。
余氯的测定常采用下述两种方法,N。
N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法和3,3,,5,5,—四甲基联苯胺比色法,前者可测定游离余氯和各种形态的化合余氯,后者可分别测定总余氯及游离余氯。
1。
2 N,N—二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法1。
2.1 范围本标准规定了N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法测生活饮用水及水源水的游离余氯。
本法适用于经氯化消毒后的生活饮用水及其水源水中游离余氯和各种形态的化合性余氯的测定。
本法最低检测质量为0。
1 µg,若取10mL水样测定,则最低检测质量浓度为0。
01mg/L.高浓度的一氯胺对游离余氯的测定有干扰,可用亚砷酸盐或硫代乙酰胺控制反应以除去干扰。
氧化锰的干扰可通过做水样空白扣除。
铬酸盐的干扰可用硫代乙酰胺排除。
1。
2.2 原理DPD与水中游离余氯迅速反应而产生红色。
在碘化物催化下,一氯胺也能与DPD反应显色.在加入DPD试剂前加入碘化物时,一部分三氯胺与游离余氯一起显色,通过变换试剂的加入顺序可测得三氯胺的浓度。
本法可用高锰酸钾溶液配制永久性标准液.1。
2。
3试剂1.2。
3。
1 碘化钾晶体。
1.2。
3.2 碘化钾溶液(5 g/L):称取0.50g碘化钾(KI),溶于新煮沸放冷的纯水中,并稀释至100mL,储存于棕色瓶中,在冰箱中保存,溶液变黄应弃去重配。
1。
2。
3.3 磷酸盐缓冲溶液(pH=6.5):称取24 g无水磷酸氢二钠(Na2HPO4),46g无水磷酸二氢钾(KH2PO4),0。
分光光度法测定水中微量阳离子表面活性剂何晓玲【摘要】在pH =12.8的NaOH缓冲溶液中,显色剂2,6-二溴-4-硝基苯基重氮氨基-4-苯基-2-噻唑(DBNPDAPT)与阳离子表面活性剂十六烷基氯化吡啶(CPC)或十六烷基溴化吡啶(CPB)反应形成蓝紫色离子缔合物,基于此建立了一种分光光度法测定水中微量阳离子表面活性剂的方法.实验结果表明,缔合物的最大吸收波长为635 nm,表观摩尔吸光系数分别为2.30×104和1.73×104 L·mol-1·cm-1,CPC和CPB 的浓度在0~1.5×10-5 mol· L-1范围内服从比尔定律.该方法应用于生活污水中微量阳离子表面活性剂(以CPC计)的测定,结果满意.【期刊名称】《日用化学工业》【年(卷),期】2013(043)003【总页数】4页(P232-234,242)【关键词】阳离子表面活性剂;十六烷基氯化吡啶;十六烷基溴化吡啶;分光光度法【作者】何晓玲【作者单位】淮北师范大学化学与材料科学学院,安徽淮北235000【正文语种】中文【中图分类】TQ423阳离子表面活性剂因其具有良好的杀菌、杀藻和防霉能力而被广泛应用于医药、纺织工业、日用化工及高新科技等领域[1]。
但由于阳离子表面活性剂的大量生产和使用,对环境也造成了一定的危害,特别是对水体的影响日益严重,直接危害到人们的健康。
据报道,误食一定量的表面活性剂会引起恶心、呕吐、腹泻、皮肤过敏和血压低等症状[2]。
因此,对环境中微量阳离子表面剂的定量检测具有重要的现实意义。
近年来,对于阳离子表面活性剂的检测主要是利用有机试剂与阳离子表面活性剂的缔合反应,采用分光光度法测定阳离子表面活性剂的含量[3-6],因其操作简便、快速、仪器价廉而被广泛应用。
2,6-二溴-4-硝基苯基重氮氨基-4-苯基-2-噻唑属于三氮烯类试剂,该类试剂在碱性条件下形成大阴离子,且易与阳离子表面活性剂形成有色离子缔合物。
游离氯和总氯的测定1、方法依据水质游离氯和总氯的测定N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法HJ586-20102、适用范围本标准适用于地表水、工业废水、医疗用水、生活污水、中水和污水再生的景观用水中的游离氯和总氯的测定。
本标准不适用于测定较混浊或色度较高的水样。
对于高浓度的样品,采用10mm比色皿,本方法的检出限(以Cl2计)为0.03mg/L,测定范围(以Cl2计)为0.12~1.50mg/L。
对于低浓度样品,采用50mm比色皿,本方法的检出限(以Cl2计)为0.004mg/L,测定范围(以Cl2计)为0.016~0.20mg/L.3、测定原理3.1 游离氯的测定在pH为6.2~6.5的条件下,游离氯直接与N,N-二乙基-1,4-苯二胺(DPD)反应生成红色化合物,用分光光度法于515nm波长处测量其吸光度。
由于游离氯标准溶液不稳定且不易获取,本标准以碘分子或[I3]-代替游离氯做标准曲线。
以碘酸钾为基准,在酸性条件下与碘化钾发生如下反应:IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O,I2+I-=[I3]-,生成的碘分子或[I3]-与DPD发生显色反应,碘分子与氯分子的物质的量的比例关系为1:1。
3.2 总氯的测定在pH为6.2~6.5的条件下,存在过量的碘化钾时,单质氯、次氯酸、次氯酸盐和氯胺与N,N-二乙基-1,4-苯二胺(DPD)反应生成红色化合物,用分光光度法于515nm波长处测量其吸光度,测定总氯。
4、干扰和消除4.1 其他氯化合物的干扰二氧化氯对游离氯和总氯的测定产生干扰,亚氯酸盐对总氯的测定产生干扰。
二氧化氯和亚氯酸盐可通过测定其浓度加以矫正,其测定方法参见GB/5750.11和GB/T5750.10。
高浓度的一氯胺对游离氯的测定产生干扰。
可以通过加亚砷酸钠溶液或硫代乙酰胺溶液消除一氯胺的干扰。
4.2 氧化锰和六价铬的干扰氧化锰和六价铬对测定产生干扰。
通过测定氧化锰和六价铬的浓度可消除干扰。
关于生活饮水中余氯的检测作者:金宁来源:《中国卫生产业》2015年第03期[摘要] 目的利用DPD分光光度法测定生活饮用自来水的余氯含量。
方法利用游离氯直接与DPD发生反应生成红色化合物,于510 nm波长处测定其吸光度。
结果确定了生活饮用水中余氯的检测方法及条件,条件为时间在10 min 以内,温度设定为 20℃。
不合格水样主要集中在管网终端的地区。
结论本法操作简单,安全可靠,可用于生活饮用水中余氯含量的测定。
[关键词] 生活饮水;余氯;检测[中图分类号] R123.1 [文献标识码] A [文章编号] 1672-5654(2015)01(c)-0031-02[Abstract] Objective Using spectrophotometry life DPD chlorine content of drinking water. Methods Of free chlorine react directly with DPD to form a red compound, measuring the absorbance at 515 nm wavelength. Results The results determine the suitable living conditions for the detection of residual chlorine in drinking water is within the time 10min, temperature of 20℃. Substandard water samples did not come from a little away from the cell water pipe network. Conclusion The method is simple, safe and reliable, and can be used to determine the content of chlorine in drinking water.[Key words] Living water; Chlorine; Detection生活饮用水是人们生活中所必须的物质之一,其水质的安全问题一直受到人们的广泛关注。