贝前列素钠片-凯那
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贝前列素钠片的副作用
贝前列素钠片是一种常用的药物,主要用于治疗前列腺增生症和良性前列腺增生等疾病。
虽然该药物对于患者的症状有一定的缓解作用,但是在使用过程中可能会出现一些副作用。
以下是一些可能出现的副作用:
1. 消化系统方面:使用贝前列素钠片后,部分患者可能会出现恶心、呕吐、腹泻等不适感。
这些症状通常是暂时性的,可以在一段时间内自行缓解。
2. 生殖系统方面:贝前列素钠片可以抑制睾丸素合成和排泄,从而降低睾丸素水平。
这可能导致一些患者出现性欲减退、勃起功能障碍等问题。
这些副作用通常是可逆的,一旦停用药物,患者的性功能会逐渐恢复。
3. 血压方面:贝前列素钠片可能会引起血压下降,导致一些患者出现头晕、乏力等症状。
如果患者原本已经存在低血压病史,使用该药物时需谨慎,最好在医生的指导下进行。
4. 其他方面:贝前列素钠片还有一些其他的副作用,包括眼结膜充血、皮疹、过敏反应等。
如果出现以上症状或其他不适,应及时咨询医生。
总之,贝前列素钠片虽然对前列腺疾病有疗效,但在使用过程中可能会出现一些副作用。
患者在使用之前应与医生充分沟通,了解自身的适应症和禁忌症,避免不必要的风险。
在用药期间,
如果出现不适或副作用加重,应及时告知医生,以便及时调整治疗方案。
贝前列素钠联合盐酸沙格雷酯治疗Fontaine (Ⅰ-Ⅱb)期动脉硬化闭塞症的疗效分析王贤芝;雍熙;郑江华;陈开【摘要】Objective:To explore beraprost sodium combined with sarpogrelate hydrochloride with beraprost sodium or single sarpogrelate hydrochloride in the treatment of Fontaine (Ⅰ-Ⅱb) to evaluate the effect of arteriosclerosis obliterans(ASO)period.Methods:328 cases were Fontaine (Ⅰ-Ⅱb) ASO patients as the research object,randomly divided into experimental group and control group,the experimental group of 164 cases,164 cases in the control group.The experimental group was treated by oral beraprost sodium combined with sarpogrelate hydrochloride treatment,the control group was divided into separate oral sarpogrelate hydrochloride (A group) and single oral beraprost sodium (Bgroup),patients were given regular medication and followed up for 3 months.The clinical data of two groups,the changes of microcirculation blood flow and clinical effect were compared.Results:The experimental group of vascular endothelial cell expression of NO and TM was higher than the control group (P<0.05),MCP-1,VCAM-1 expression in the experimental group,γ-IFN,TNF-β,M-CSF lower than the control group(P<0.05),the lower limbs in the experimental group improved circulation (ABI,PSV) than the control group (P<0.05),no significant difference in A group compared with B the curative effect (P>0.05).Conclusion:Beraprost sodium combined with sarpogrelate hydrochloride in the treatment ofpatients with ASO Fontaine (Ⅰ-Ⅱb) is more effective than single use of beraprost sodium or sarpogrelate hydrochloride,more safe,can significantly improve the clinical symptoms of patients,is worthy of promotion.%目的:探讨贝前列素钠联合盐酸沙格雷酯与单用贝前列素钠或单用盐酸沙格雷酯在治疗Fontaine (Ⅰ-Ⅱb)期动脉硬化闭塞症(arteriosclerosis obliterans,ASO)的效果评价.方法:选取328例Fontaine (Ⅰ-Ⅱb)期ASO患者为研究对象,根据随机数字表法将患者分为实验组和对照组,其中实验组164例,对照组164例.实验组采用口服贝前列素钠联合盐酸沙格雷酯治疗,对照组分为单独口服盐酸沙格雷酯(A组)和单独口服贝前列素钠(B组),两组患者均规律用药3个月并随访.比较两组患者的临床数据、微循环血流变化及临床疗效.结果:实验组血管内皮细胞表达一氧化氮(NO)、血栓调节蛋白(TM)高于对照组(P<0.05),实验组单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)、γ干扰素(γ-IFN)、肿瘤坏死因子β(TNF-β)、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)表达低于对照组(P<0.05);实验组下肢循环血流改善踝-肱指数(ABI)、动脉收缩期最大流速(PSV)优于对照组(P<0.05);A组与B组相比较疗效无明显差异(P>0.05).结论:贝前列素钠联合盐酸沙格雷酯在治疗Fontaine (Ⅰ-Ⅱb)期ASO患者比单用贝前列素钠或盐酸沙格雷酯更安全、有效,可以显著改善患者临床症状,值得临床推广.【期刊名称】《川北医学院学报》【年(卷),期】2017(032)004【总页数】5页(P555-559)【关键词】贝前列素钠;盐酸沙格雷酯;Fontaine(Ⅰ-Ⅱb)期;动脉硬化闭塞症;疗效【作者】王贤芝;雍熙;郑江华;陈开【作者单位】川北医学院附属医院血管外科,四川南充 637000;川北医学院附属医院血管外科,四川南充 637000;川北医学院附属医院血管外科,四川南充 637000;川北医学院附属医院血管外科,四川南充 637000【正文语种】中文【中图分类】R453.9动脉硬化闭塞症(arteriosclerosis obliterans,ASO)是由周围血管动脉粥样硬化所致的一种高发病[1]。
核准日期 2008年6月16日贝前列素钠片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名:贝前列素钠片英文名:Beraprost Sodium Tablets汉语拼音:Beiqianliesuna Pian【成份】本品主要成分贝前列素钠,其化学名称为:(±)-2,3,3a,8b-四氢-2-羟基-1-(3-羟基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基)-1H-环戊并[b]苯并呋喃-5-丁酸钠 其结构式为:分子式:C 24H 29NaO 5分子量:420.48【性状】本品20µg 规格为白色至类白色薄膜衣片,一面刻有“BS20”,除包衣后显白色;40µg 规格为淡黄色薄膜衣片,一面刻有“BS40”,除包衣后显白色。
【适应症】改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。
【规格】(1)20µg;(2)40µg【用法用量】通常,成人饭后口服。
一次40µg,一日三次。
【不良反应】1.严重不良反应(1) 出血倾向[脑出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(发生率不明),眼底出血(低于0.1%)]:应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。
(2) 休克(低于0.1%):有引起休克的报告,应密切观察,如发现血压降低、心率加快、面色苍白、恶心等症状时,应停止给药、给予适当的处置。
(3) 间质性肺炎(发生率不明):曾有出现间质性肺炎的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。
(4) 肝功能低下(发生率不明):曾有出现黄疸和GOT 、GPT 升高等肝功能异常的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。
(5)心绞痛(发生率不明):曾有发生心绞痛的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。
(6)心肌梗塞(发生率不明):曾有发生心肌梗塞的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。
贝前列素钠联合阿托伐他汀对老年2型糖尿病早期肾病患者尿蛋白的影响邓满香;林伯庚【摘要】Objective To observe the effect of beraprost sodium and atorvastatin on albuminuria of elderly patients with diabetic nephropathy(DN).Methods A total of 66 elderly patients with DN were randomly divided into beraprost group、atorvastatin group and combinate group, each group is 22 patients, observe the changes of 24h urinary microalbumin and urine albumin-to-creatinine ratio before and after treatment. Results After treatment, the 24h urinary microalbumin and urine albumin-to-creatinine ratio(UACR) level of three groups were significantly decreased than that before treatment(P<0.05), the combinate group decreased more than the other two groups(P<0.05).Conclusion The combination can significantly decreased the level of 24h urinary microalbumin and urine albumin-to-creatinine ratio in elderly patients with DN.%目的观察贝前列素钠联合阿托伐他汀对老年2型糖尿病早期肾病患者尿微量白蛋白的影响.方法选取66例老年2型糖尿病患者,均为早期糖尿病肾病患者.随机均分为贝前列素钠组、阿托伐他汀组和贝前列素钠及阿托伐他汀联合组(n=22),观察患者治疗前后24 h尿微量白蛋白及尿微量白蛋白/肌酐比值(urine albumin-to-creatinine ratio,UACR)的变化.结果 3组治疗后24h尿微量白蛋白及UACR均显著降低(P<0.05),联合组24h尿微量白蛋白及UACR均低于其它2组(P<0.05).结论联合治疗老年2型糖尿病早期肾病能显著降低患者24h尿微量白蛋白及UACR水平.【期刊名称】《当代医学》【年(卷),期】2015(021)034【总页数】2页(P120-121)【关键词】老年糖尿病早期肾病;尿微量白蛋白【作者】邓满香;林伯庚【作者单位】福建 361004 厦门大学附属中山医院老年科;福建 361004 厦门大学附属中山医院老年科【正文语种】中文糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)为糖尿病微血管并发症之一,是造成肾衰竭最常见的原因之一。
贝前列素钠片治疗老年早期糖尿病肾病的临床观察发表时间:2017-03-07T17:17:35.157Z 来源:《心理医生》2016年35期作者:陈晓琪[导读] 近年来,盆腔炎是育龄期妇女的常见病和多发病,而Uu和Ct在盆腔炎患者中的检出率迅速上升,成为重要的病原体[2]。
(江苏省钟山干部疗养院内科江苏南京 210014)【摘要】目的:观察分析老年早期糖尿病肾病应用贝前列素钠片治疗的效果。
方法:将本院收治的40例老年早期糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为两组,A组患者在常规治疗基础上予贝前列素钠片治疗;B组为常规治疗组,予常规治疗。
结果:两组患者24小时尿微量白蛋白、血肌酐均较治疗前好转,A组比B组更明显。
结论:应用贝前列素钠片可有效治疗早期糖尿病肾病,有助于延缓糖尿病肾病的进展,值得临床推广使用。
【关键词】老年早期糖尿病肾病;贝前列素钠片;尿微量白蛋白【中图分类号】R587.1 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2016)35-0099-02糖尿病肾病是因糖尿病引起的危害性最大的一种慢性并发症,病症特点是由糖尿病引起的微血管病变导致的肾小球硬化,也是我国IDDM患者死亡的主要原因[1]。
DEMAND研究统计发现,2型糖尿病患者肾功能受损的比例约为50%,其中有39%为微量白蛋白尿患者[2]。
根据2001年我国国内住院患者的资料进行调查分析,我国2型糖尿病并发肾病的患病率为34.7%[3]。
糖尿病患者致残致死的重要危险因素是蛋白尿[1],因此早期治疗糖尿病肾病可有效降低其死亡率。
本文旨观察贝前列素钠片治疗老年早期糖尿病肾病效果。
1.一般资料与方法1.1 临床资料将本院2011年3月-2012年3月收治的40例老年早期糖尿病肾病患者作为研究对象,患者年龄75周岁以上,其中男20例,女20例,病程5年以上,诊断均符合早期糖尿病肾病诊断标准[4]。
按照随机表法将患者分为A、B 两组,将患者的一般资料如性别、年龄、病程血压、糖化血红蛋白等进行比较,无显著差异(P>0.05),具有可比性。
泰德制药微循环事业部凯时(前列地尔),贝前列素纳片年会考试,入职考试1、DDS的三大领域是、、。
2、2001年10月,中国总理朱镕基亲自向水岛裕颁发(中国政府授予外国专家的最高荣誉奖)。
3、2004年,国务委员陈至立受胡锦涛主席的委托,向水岛裕教授颁发“”,全球仅四位外籍科学家获得此殊荣,而医学界仅此一位。
4、公司荣获三个第一,分别是:第一生产并已上市的企业,第一(唯一)获得对日本出口企业,第一(唯一)收购日本的企业5、凯时是由两个部分构成:一个是;另一个是。
6、1982年Bergstrom等三位医学工作者因从事前列地尔的研究而获得了当年的奖。
7、微循环是指——之间微血管的血液循环,8、微循环的基本功能就是。
微循环也被称为——9、看图填空:A:微循环血流灌注量减少B:组织器官功能不全或衰竭10、凯时靶向聚集于病变血管,其浓度为正常血管的十至百倍。
从根本上杜绝了“盗血”的发生。
11、凯时扩血管的作用机理:1)PGE1与血管平滑肌膜PGE1受体结合,激活腺苷酸环化酶,使细胞内环磷酸腺苷(cAMP)含量、活性增加,导致血管平滑肌细胞内钙离子水平降低,从而使血管扩张。
2)血浆内cAMP浓度的增加抑制了环氧酶和血栓素A2(TXA2)合成酶的活性,从而减少了TXA2的合成,使血管扩张。
3)PGE1抑制了神经末梢释放去甲肾上腺素,而使血管扩张。
12、凯时的第二个药理作用——抑制血小板聚集,溶解白血栓,防止血栓形成。
但不影响血小板计数,不引起出血倾向。
13、凯时的第三个药理作用——促进红细胞变形能力,使部分僵硬的红细胞易于通过毛细血管,有效改善了微循环障碍14、在缺血时组织和细胞受到第一次损伤。
产生了大量处于激发状态的氧自由基。
常规的扩血管药物在血液再灌注时可激活这些氧自由基,从而使脂质过氧化反应增强,造成细胞和组织出现缺血—再灌注时的损伤。
15、看图填空:①抗脂质过氧化,②改善细胞膜流动性,③升高细胞内cAMP16、在人体研究中发现,给予心肌梗塞患者凯时治疗后,外周血循环脱落内皮细胞(CEC)数量明显减少。
贝前列素钠治疗糖尿病周围神经病变疗效及安全性观察摘要】目的:研究口服PGI2衍生物(贝前列素钠)在糖尿病周围神经病变应用中的疗效及安全性。
方法 147例伴有周围神经病变的2型糖尿病患者随机分成两组。
其中贝前列素钠组71例,对照组76例,观察两组治疗前后患者周围神经病变症状改善情况及治疗前后运动和感觉神经传导速度变化及治疗组的不良反应。
结果贝前列素钠组较对照组疗效显著有统计学意义(P<0.01及P<0.05),不良事件发生两组无差异。
结论贝前列素钠口服治疗糖尿病周围神经病变有效、安全。
【关键词】贝前列素钠糖尿病周围神经病变【中图分类号】R452 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085(2014)18-0103-02糖尿病本身不是一种威胁健康的疾病,而糖尿病引起的微血管并发症包括神经病变、视网膜病变、糖尿病肾病等是导致全球致残率与死亡率增加的一个重要原因,严重影响患者生活质量[1]。
中国糖尿病防治指南2007版就指出,我国糖尿病神经病变患病率高达60.3%,糖尿病周围神经病变发病因素复杂,根据多元醇的途径等机制来研究的药物基本是无效的。
众多权威指南明确指出,贝前列素钠是一种可以口服的前列腺素制剂,临床已用于治疗外周血管病变,而对糖尿病周围神经病变的治疗研究较少。
现收集就诊内分泌科的147例2型糖尿病周围神经病变的患者观察贝前列素钠治疗与传统的改善循环治疗前后病人的临床症状及客观检查情况,探讨贝前列素钠在治疗糖尿病周围神经病变的安全性和有效性,报告如下:1.对象与方法1.1研究对象:2011年1月-2012年6月鞍山市中心医院内分泌科收治的伴有周围神经病变的2型糖尿病患者147例,随机分成两组。
其中治疗组(贝前列素钠)71例,对照组(常规丹红注射液)76例,两组治疗前的临床资料无统计学差异。
糖尿病诊断根据1999年WHO标准,糖尿病周围神经病变的诊断标准[2]。
在诊断糖尿病时或之后出现肢端感觉异常、运动神经受累等临床症状。
贝前列素钠片
药品名称:
通用名称:贝前列素钠片
英文名称:Beraprost Sodium Tablet
商品名称:凯那
成份:
贝前列素钠
适应症:
改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。
规格:
(1)20 μg;(2)40 μg
用法用量:
通常,成人饭后口服。
一次40μg,一日三次。
不良反应:
1.严重不良反应
(1)出血倾向[脑出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(发生率不明),
眼底出血(低于0.1%)]:应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。
(2)休克(低于0.1%):有引起休克的报告,应密切观察,如发现血压降低、心率加快、
面色苍白、恶心症状时,应停止给药,给予适当的处置。
(3)间质性肺炎(发生率不明):曾有出现间质性肺炎的报告,应密切观察,如出现异常
时,应停止给药,给予适当的处置。
4)肝功能低下(发生率不明):曾有出现黄疸和GOT、GPT升高等肝功能异常的报告,
应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。
(5)心绞痛(发生率不明):曾有发生心绞痛的报告,如出现异常时,应停止给药,给予
适当的处置。
(6)心肌梗塞(发生率不明):曾有发生心肌梗塞的报告,如出现异常时,应停止给药,
给予适当的处置。
2.其它不良反应
有发生下列不良反应的可能性,应密切观察,并给予适当的处置。
禁忌:
下列情况禁用
1.妊娠或可能妊娠的妇女禁服本品(有关妊娠期间用药的安全性尚未确定)。
2.出血的患者(如血友病、毛细血管脆弱症、上消化道出血、尿路出血、咯血、眼底出
血等患者服用本品可能导致出血增加)。
注意事项:
下列患者请慎重服药:
1.正在使用抗凝血药、抗血小板药,血栓溶解剂的患者。
2.月经期的妇女。
3.有出血倾向及其因素的患者。
孕妇及哺乳期妇女用药:
1.妊娠或可能妊娠的妇女禁服本品(有关妊娠期间用药的安全性尚未确立)。
2.哺乳期妇女应避免服用本品,必须服用时,应停止哺乳(大鼠的动物实验表明,本药
可以在乳汁中分布)。
儿童用药:
儿童服药的安全性尚未确立(没有使用经验)。
老年用药:
老年患者服用时应注意用药量(通常老年人生理功能有所下降)。
药物相互作用:
药物过量:
每日服药180μg时,有不良反应发生率增加的报道。
药理作用:
与前列环素一样,本药通过血小板和血管平滑肌的前列环素受体,激活腺苷酸环化酶、
使细胞内cAMP
浓度升高,抑制Ca2+流入以及血栓素A2生成等,从而有抗血小板和扩张血管的作用。
1.抗血小板作用
(1)末梢循环障碍的患者和健康成人口服本品,可抑制J血小板聚集和血小板粘附。
(2)能抑制聚集诱导物质引起的人血小板聚集,对人血小板聚集块有溶解作用(体外实
验)。
2.扩张血管、增加血流量作用
(l)健康成人口服本品后,皮肤血流量增加。
(2)末梢循环障碍的患者口服本品,可以提高安静时组织内氧分压,缩短肢体缺血试验的
缺血恢复时间,用激光多普勒方法可测出皮肤血流量的增加。
(3)另外,对K+、PGF2a引起收缩的狗股动脉、肠系膜动脉等各种离体动脉显示扩张作
用(体外实验)。
增加狗各脏器血管的血流量。
3.对病理模型的作用
(1)慢性动脉闭塞性疾病模型
在月桂酸诱发的大鼠后肢循环障碍、麦角胺-肾上腺素诱发的大鼠尾循环障碍以及电刺激
诱发的家兔动脉血栓模型中,可抑制缺血性病变的恶化和血栓形成。
(2)血栓模型
对大鼠动脉血栓性疾病和大鼠静脉血栓性疾病有抑制血栓形成的作用。
(3)皮肤溃疡模型
促进由醋酸引起的大鼠皮肤溃疡的愈合
毒理研究:
1.急性毒性试验
经口给予小鼠和大鼠本品的LD50为11.6-48.3mg/kg,狗经口给予本品5、10、20mg/kg
时未出现死亡。
2.抗原性试验
用豚鼠及大鼠血清进行的抗原性试验中,没有发现本品有抗原性。
药代动力学:
1.血浆中浓度
8名健康成人1次口服贝前列素钠100μg时,T max、C max半衰期如下表所示:
另外,连续10日口服贝前列素钠50μg/次,1日3次,最高血浆原药浓度是0.3-0.5ng/ml,
没有出现因反复给药引起的药物蓄积。
2.代谢、排泄
12名健康成人1次口服贝前列素钠50μg后,24小时内尿中原形药物的排泄量是2.8μg,
β-氧化物的排泄量是5.4μg。
原形药物和β-氧化物也可以葡萄糖醛酸结合物的形式排泄,
总排泄量中游离形式的原形药
物和β-氧化物的比率分别是14%和70%。
性状:
本品20μg规格为白色至类白色薄膜衣片,一面刻有“BS20”,除包衣后显白色;40μg规
格为淡黄色薄膜衣片,一面刻有“BS40”,除包衣后显白色。
贮藏:
密封、常温(10-30℃)保存。
包装:
铝塑包装,10片/盒。
有效期:
24个月。
执行标准:
国家食品药品监督管理局标准YBH07042008
批准文号:
20μg:国药准字H20083588
40μg:国药准字H20083589
生产企业:
北京泰德制药股份有限公司
药物分类:
抗凝溶栓及抗血小板药。