病原相关分子模式

免疫考试复习题免疫复习题名词解释：1、模式识别受体（PRR）:是指存在于固有免疫细胞表⾯或胞内器室膜上的⼀类能够直接识别病原微⽣物或宿主衰⽼、损伤和凋亡细胞表⾯的某些共有特定分⼦结构的受体。

表达与固有免疫细胞表⾯的PRR称为膜型PRR，主要包括⽢露糖受体、清道夫受体和Toll受体等。

存在于⾎清中的PRR称为分泌型PRR，主要包括某些急性期蛋⽩如MBL和CRP等。

2、病原相关分⼦模式（PAMP）：是PRR识别结合的配体，主要指病原微⽣物表⾯某些共有的⾼度保守的特定分⼦结构，也包括宿主凋亡细胞表⾯某些共有的特定分⼦结构如磷脂酰丝氨酸。

3、抗原提呈细胞（APC):是指能够摄取、加⼯处理抗原，并将抗原肽提呈给T淋巴细胞的⼀类免疫细胞,⼜称辅佐细胞。

如巨噬细胞、树突状细胞和B细胞等。

4、免疫细胞：发挥免疫作⽤的细胞，泛指所有参与免疫应答或与免疫应答有关的细胞及其前体。

免疫细胞都属于⾎细胞,所有⾎细胞都来源于造⾎⼲细胞。

5、单克隆抗体：（monoclonal antibody，mAb）杂交瘤细胞产⽣的抗体仅针对某⼀特定抗原决定簇，纯度很⾼，从⽽使得规模化制备⾼特异性、均质性的抗体。

6、抗体多样性：不同抗原表位刺激机体所产⽣的抗体分⼦，其结合抗原的特异性不同——可变区有差异；但可以是同⼀类、同⼀型Ig——恒定区可相同7、抗体（Ab）：是介导体液免疫的重要效应分⼦。

是B细胞受抗原刺激后，增殖分化为浆细胞所产⽣的，能与相应抗原特异性结合的糖蛋⽩（球蛋⽩）。

主要存在于⾎清和其他体液中。

8、抗体特异性：抗原表⾯存在许多抗原决定簇，⼜叫表位。

每⼀个表位结合⼀种抗体，所以⼀个抗原可同时结合多个（种）抗体，但是⼀个抗体只结合⼀种抗原。

9、固有免疫：⽣物在长期种系进化过程中逐渐形成的天然免疫防御功能，亦称天然免疫或⾮特异性免疫（Nonspecific immunity），是机体的⽣理性排斥反应，受遗传控制。

10、抗原提呈：APC将抗原降解并加⼯处理成多肽⽚段，以抗原肽—MHC复合物的形式，表达于APC表⾯被T细胞识别的过程，称抗原提呈。

医学免疫学各章节名词解释1．免疫(immunity)：是指机体识别“自己”与“非己”抗原，对自身抗原形成天然免疫耐受，对非己抗原发生排斥作用的一种生理功能。

正常情况下，对机体有利；免疫功能失调时，会产生对机体有害的反应。

2．固有免疫应答(innate immune response)：也称非特异性或获得性免疫应答，是生物体在长期种系发育和进化过程中逐渐形成的一系列防御机制。

此免疫在个体出生时就具备，可对外来病原体迅速应答，产生非特异性抗感染免疫作用，同时在特异性免疫应答过程中也起作用。

3．适应性免疫应答(adaptive immune response)：也称特异性免疫应答，是在非特异性免疫基础上建立的，该种免疫是个体在生命过程中接受抗原性异物刺激后，主动产生或接受免疫球蛋白分子后被动获得的。

4．免疫防御(immunologic defence)：是机体排斥外来抗原性异物的一种免疫保护功能。

该功能正常时，机体可抵御病原微生物及其毒性产物的感染和损害，即抗感染免疫；异常情况下，反应过高会引起超敏反应，反应过低或缺失可发生免疫缺陷。

5．免疫自稳(immunologic homeostasis)：是机体免疫系统维持内环境稳定的一种生理功能。

该功能正常时，机体可及时清除体内损伤、衰老、变性的细胞和免疫复合物等异物，而对自身成分保持免疫耐受；该功能失调时，可发生生理功能紊乱或自身免疫性疾病。

6．免疫监视(immunologic surveillance)：是机体免疫系统及时识别、清除体内突变、畸变细胞和病毒感染细胞的一种生理功能。

该功能失调时，有可能导致肿瘤发生，或因病毒不能清除而出现持续感染。

7．MALT(mucosal-associated lymphoid tissue)：即黏膜伴随的淋巴组织。

是指分布在呼吸道、肠道及泌尿生殖道的粘膜上皮细胞下的无包膜的淋巴组织。

除执行固有免疫外，还可执行局部特异性免疫。

名词解释1.病毒：病毒是一组（一种或一种以上）RNA或DNA核酸模板分子，包被在蛋白或者脂蛋白外壳内，在合适的寄主细胞内，依赖于寄主蛋白合成体系、细胞物质和能量完成其复制，随着核酸的变化而发生变异。

2.类病毒：类病毒是小的环状分子，长度为数百个核苷酸，具有高度的二级结构。

它们不编码任何多肽，可独立于任何相关的病毒而复制。

3.病毒卫星：包括卫星病毒和卫星RNA。

4.卫星RNA：有些RNA 病毒伴随小分子的RNA，它与辅助病毒RNA 无同源性单独不能侵染，要依赖辅助病毒才能侵染和增殖。

这些小分子量RNA即为卫星RNA。

5.卫星病毒：卫星病毒（satellite virus）是一类基因组缺损、需要依赖辅助病毒，基因才能复制和表达，并完成增殖的亚病毒，不单独存在，常伴随着其他病毒一起出现。

6.PAMPs及PAMPs-Trigger Immunity (PTI)：PAMPs是病原相关分子模式，主要包括病原细菌菌体表面的鞭毛、胞外多糖、脂多糖等引起植物防卫反应的物质。

PTI:在病原物与植物接触时，类型识别受体感受到病原物的PAMPs后，植物免疫系统被激活，表达PAMP激发反应性，即为病原物相关分子模式触发免疫（PTI）。

7.Effectors及Effector-Trigger Immunity (ETI)：Effectors是一种病原物在进化过程中产生的可以抑制植物免疫的物质。

ETI是植物经过进化和自然选择，产生了抗病基因，抗病基因产物直接或间接识别特异的效应子，表达专化抗病性，即效应蛋白触发免疫。

8.biotrophic, necrotrophic 及hemibiotrophic pathogens：Biotrophic pathogens活体营养型真菌：直接从活的寄主体内获得养分，并不立即杀伤植物细胞和组织的真菌。

Necrotrophic pathogens死体营养型真菌：病原物先杀死寄主的细胞和组织，然后从死亡的细胞中吸取养分的真菌。

免疫学第一章：免疫学概论1.免疫：机体免疫识别、清除抗原异物，保持身体健康的生理功能。

2.固有性免疫：是生物体在长期种系进化过程中逐渐建立的一系列天然防御体系，又称天然免疫或非特异性免疫。

（固有免疫细胞：主要包括吞噬细胞、NK细胞、DC、NK T细胞、γδ T细胞、B-1细胞、肥大细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞等）3.适应性免疫：是机体出生后受抗原刺激而产生的获得性免疫，又称特异性免疫。

（主要特征：特异性、多样性、记忆性、耐受性）1.适应性免疫应答的特性答：特异性、多样性、记忆性、耐受性。

2.简述免疫并说明免疫的三大功能及功能异常表现答：（1）免疫：机体免疫识别、清除抗原异物，保持身体健康的生理功能。

（2）三大功能：①免疫防御：指机体防御外来病原微生物的抗感染免疫；·异常表现：免疫发应过分激烈可引起超敏反应，免疫功能过低或缺陷则表现为易受感染或免疫缺陷病。

②免疫稳定：是机体免疫系统内部自控调节机制，以清除体内出现的变性、衰老、死亡的细胞等，从而维持机体在生理范围内的相对稳定；·异常表现：若此功能失调，可导致自身免疫病。

③免疫监视：指机体的免疫系统能识别、清除各种突变细胞和防止持续性感染；·异常表现：若此功能失调，可导致肿瘤的发生或持续的病毒感染。

3.固有免疫和适应性免疫的主要特征比较第二章免疫器官和组织1.简述中枢免疫器官和外周免疫器官的组成和功能。

答：①中枢免疫器官又称初级淋巴器官，由胸腺和骨髓（在鸟类是法式囊）组成，是免疫细胞发生、分化和成熟的场所，并对外周免疫器官发育和全身免疫功能起调节作用；②外周免疫器官又称次级淋巴器官，由淋巴结、脾和黏膜相关淋巴组织（如扁桃体、阑尾、小肠黏膜下的淋巴组织皮氏小结等）组成，是成熟淋巴细胞（T细胞和B细胞）定居、增殖分化为效应细胞的场所，也是这些细胞对外来抗原产生免疫应答的主要部位。

第三章抗原1.抗原（Ag）：是能与淋巴细胞的TCR或BCR结合，促使T细胞或B细胞增殖、分化，产生抗体或效应淋巴细胞并与之结合，进而发挥免疫效应的物质。

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第1章免疫器官和组织一、中枢免疫器官（一）胸腺的组织结构、细胞组成、微环境、功能；胸腺外的T 细胞发育（二）骨髓的组织结构、微环境、功能；骨髓外的B细胞发育场所二、外周免疫器官（一）淋巴结的体内分布、结构、功能（二）脾的结构、功能（三）黏膜免疫系统的概念、组成、功能特点（四）三级林把组织（五）淋巴细胞再循环第2章免疫球蛋白一、免疫球蛋白的基本结构、立体结构、其他成分、水解片段及其结构与功能的关系二、抗体的异质性（免疫球蛋白的独特型）三、免疫球蛋白的生物合成与表达四、免疫球蛋白的生物学功能五、免疫球蛋白基因超家族六、人工制备抗体：多克隆抗体、单克隆抗体和基因工程抗体（概念及其优缺点）第3章补体系统一、补体系统概述：组成、命名、理化性质、代谢二、补体的激活：三条激活途径的异同及其共同末端效应三、补体活化的调控四、补体受体五、补体的生物学功能及意义六、补体系统与疾病第4章细胞因子一、细胞因子的概述：分类、共同特点、表达与功能调节二、细胞因子受体三、细胞因子的生物学作用四、细胞因子与某些病理过程的关系五、细胞因子各论（掌握一些重要细胞因子的来源、生物学效应及其应用）六、细胞因子与临床第5章白细胞分化抗原一、白细胞分化抗原的概念二、参与抗原摄取与提呈的CD分子（CD1的生物学作用）三、参与淋巴细胞识别抗原与活化的主要CD分子（一）参与T细胞识别抗原与活化的主要CD分子（二）参与B细胞识别抗原与活化的主要CD分子四、参与免疫效应的CD分子五、CD分子与临床第6章粘附分子一、粘附分子的概念及分类二、各类粘附分子的特性三、粘附分子的生物学作用（一）黏附分子的免疫学作用（二）黏附分子的其他生物学作用四、粘附分子与临床第7章主要组织相容性复合体及其编码分子一、概述：基本概念、小鼠MHC二、人类MHC（一）HLA复合体定位及结构（二）HLA复合体等位基因及编码产物的分类与命名（三）HLA复合体的遗传特征及其意义（多基因性；高度多态性；单元型遗传；连锁不平衡）三、HLA抗原系统（一）HLA抗原的分子结构（二）抗原肽-MHC分子复合物（三）HLA抗原的表达（即组织分布）及其调控四、MHC的功能（参与抗原加工和提呈、MHC分子的其他生物学作用）五、HLA与医学的关系第8章造血干细胞一、造血干细胞的概述二、造血干细胞的分化【淋巴样干细胞及其分化（详见第9章）】三、造血干细胞移植与基因治疗第9章淋巴细胞一、T淋巴细胞（一）T细胞的个体发育（T细胞发育的阳性选择和阴性选择及其生物学意义）（二）T细胞表面标志（参见第5章第2节）（三）T细胞亚群及功能二、B淋巴细胞（一）B细胞的个体发育（抗原非依赖期的阴性选择；抗原依赖期）（二）B细胞表面标志（参见第5章第2节）（三）B细胞亚群及功能三、大颗粒淋巴细胞的一般特征、主要生物学功能附：LAK细胞、肿瘤浸润淋巴细胞的概念第10章抗原提呈细胞及其他免疫细胞一、抗原提呈细胞（一）树突状细胞，即DC的来源、分化、发育、迁移、分布、分类及生物学功能（二）单核-吞噬细胞系统：巨噬细胞的表面标志、激活及生物学作用（三）B细胞的抗原提呈功能（特点）（四）兼职抗原提呈细胞：内皮细胞；成纤维细胞；活化的T细胞等二、其它免疫相关细胞第11章抗原与抗原提呈一、抗原概述（一）抗原的性质：异物性、一定的理化性状、完整性（二）抗原的特异性：抗原表位——抗原特异性的分子基础、抗原-抗体反应的特异性、交叉反应（三）抗原的种类（四）诱导免疫细胞增殖的其他成分：免疫佐剂、丝裂原、超抗原二、抗原提呈（一）溶酶体提呈途径（MHC Ⅱ类分子途径）（二）胞质溶胶提呈途径（MHCⅠ类分子途径）（三）交叉提呈途径（四）非经典MHC分子（CD1）提呈途径第12章免疫应答的分子机制一、免疫应答概述（一）免疫应答的概念及类型（二）免疫应答的一般规律二、T细胞介导的免疫应答（一）T细胞特异性识别抗原（二）T细胞活化的信号要求（三）T细胞活化的胞内分子机制（四）T细胞增殖、分化（五）T细胞介导的效应1、CTL介导的细胞毒效应2、CD4＋Th1介导的细胞免疫效应三、B细胞介导的免疫应答（一）B细胞特异性识别抗原1、B细胞识别TI抗原2、B细胞识别TD抗原（二）B细胞活化、增殖和分化（三）体液免疫应答的一般规律（四）体液免疫应答的效应四、其他免疫细胞的效应机制第13章特异性免疫应答的特点及其机制一、免疫应答的特异性（一）BCR、TCR多样性及其分子基础（二）BCR、TCR基因重排（三）BCR、TCR多样性的机制二、免疫应答的记忆性三、免疫耐受性（一）免疫耐受的概念及特性（二）诱导免疫耐受的条件（三）免疫耐受形成的机制：中枢免疫耐受、外周耐受（四）免疫耐受的维持和终止（五）人工诱导免疫耐受与临床第14章细胞凋亡与免疫一、细胞凋亡概述（一）细胞凋亡的形态学特征（二）细胞凋亡的生化改变（三）细胞凋亡的诱导剂和抑制剂（四）免疫相关的凋亡信号转导二、细胞凋亡与免疫生理（一）免疫细胞的中枢发育与凋亡（二）淋巴细胞的致凋亡效应三、细胞凋亡与免疫病理第15章天然免疫一、参与天然免疫的组分及其效应机制（一）屏障结构（二）参与天然免疫的效应分子（三）参与天然免疫的效应细胞二、天然免疫的识别机制（一）病原相关分子模式病原微生物表面存在一些人体宿主所没有的，但可为许多相关微生物所共享，结构恒定且进化保守的分子结构，称为病原体相关分子模式（pathogen-associated molecular patterns, PAMP）,固有免疫识别的PAMP，往往是病原体赖以生存，因而变化较少的主要部分，如病毒的双链RNA和细菌的脂多糖，对此，病原体很难产生突变而逃脱固有免疫的作用。

病原体相关分子模式与牙周炎的关系辛颖;胡月;唐琪;布文奂;孙宏晨【摘要】病原体相关分子模式（PAMPs）是一类存在于病原体及其产物中的结构保守的分子。

它能被相关受体识别，并通过信号级联反应诱导炎症因子的表达。

近年来，PAMPs在牙周炎起始及发展中的作用逐渐得到关注。

PAMPs在牙周被识别后，进而诱导组织表达炎症因子对牙周软组织及骨组织进行破坏，引发牙周炎。

阻断PAMPs致病途径可能为牙周炎的治疗提供新的思路。

%Pathogen-associated molecular patterns (PAMPs) are conservative molecules associated with groups of pathogens or their products. These molecules are recognized by relevant receptors. PAMPs induce the expression of inflammatory cytokines through the signal cascade. The role of PAMPs in the initiation and development of periodontitis is recently attracting attention. PAMPs induce the expression of inflammatory mediators after they are recognized in the periodontium. This process damages the periodontal soft tissue and osseous tissue, thus resulting in periodontitis. The results of this study will provide an excellent resolution for the treatment of periodontitis by blocking the pathogenic pathway of PAMPs.【期刊名称】《华西口腔医学杂志》【年(卷),期】2016(000)001【总页数】4页(P96-99)【关键词】病原体相关分子模式;牙周炎;细胞因子【作者】辛颖;胡月;唐琪;布文奂;孙宏晨【作者单位】吉林省口腔生物医学重点实验室，吉林大学口腔医院病理科，长春130012;吉林省口腔生物医学重点实验室，吉林大学口腔医院病理科，长春130012;吉林省口腔生物医学重点实验室，吉林大学口腔医院病理科，长春130012;吉林省口腔生物医学重点实验室，吉林大学口腔医院病理科，长春130012;吉林省口腔生物医学重点实验室，吉林大学口腔医院病理科，长春130012【正文语种】中文【中图分类】R 781.4牙周炎是牙菌斑微生物及其产物诱导的、以牙体支持组织破坏甚至牙体缺失为结局的慢性非特异性炎症。

病原相关分子模式和损伤相关分子模式在免疫炎症反应中的作用病原相关分子模式和损伤相关分子模式在免疫炎症反应中的作用随着免疫学的发展，人们对机体免疫炎症反应的理解越来越深入。

在免疫系统中，病原相关分子模式（Pathogen-Associated Molecular Patterns，PAMPs）和损伤相关分子模式（Damage-Associated Molecular Patterns，DAMPs）起着关键的作用。

它们是一类可以被免疫系统识别并引发免疫炎症反应的分子模式。

在本文中，我们将深入探讨病原相关分子模式和损伤相关分子模式在免疫炎症反应中的作用，并分享一些对这一主题的观点和理解。

一、病原相关分子模式（PAMPs）病原相关分子模式是指存在于病原体中的一类特定分子模式，包括细菌、病毒、真菌等微生物的结构成分或产物。

免疫系统通过识别和结合这些病原相关分子模式来识别和抵御病原体的入侵。

1. 肽聚糖（Peptidoglycan，PGN）肽聚糖是细菌细胞壁的主要成分，它结合到自身的受体上后，触发了一系列信号传导过程，最终激活了免疫炎症反应。

这种反应有助于清除细菌感染，并刺激免疫系统产生特异性抗体。

2. 脂多糖（Lipopolysaccharide，LPS）脂多糖是细菌外膜的重要组成部分，当它与人体免疫系统的受体结合时，会引发一系列免疫炎症反应，如热病反应、血管通透性增加和炎性细胞浸润。

这些反应有助于清除细菌，并诱导免疫系统生成抗体。

3. 基因组DNA（Genomic DNA）细菌的基因组DNA可以被免疫系统识别为外源性物质，其存在和结合到适当的受体上可以激活免疫炎症反应。

这一反应主要通过产生干扰素-γ（IFN-γ）和其他免疫调节分子的释放来实现。

二、损伤相关分子模式（DAMPs）损伤相关分子模式是由受损细胞释放的内源性分子模式，它们在损伤或细胞死亡后被释放，进而引发免疫炎症反应。

损伤相关分子模式的存在提示机体出现组织损伤，并激活免疫系统进行修复和免疫应答。

Toll样受体Toll样受体(Toll-like receptors, TLR)是I型跨膜蛋白质，识别侵入体内的微生物进而激活免疫细胞的应答。

被认为在先天性免疫系统中起关键作用。

类Toll受体是模式识别受体（pattern recognition receptors，PRR）的一类，识别与宿主不同的病原体分子。

这些分子被统称为病原相关分子模式（pathogen-associated molecular patterns，PAMP）。

但是，也有一些例外情况。

在脊椎动物（包括鱼类、两栖类、哺乳类、鸟类、爬虫类）以及无脊椎动物（如昆虫果蝇已被广泛研究）发现有类Toll受体。

在细菌和植物以及更高的生物界中也发现有类Toll 受体。

所以，类Toll受体是最古老最保守的免疫系统的组成部分。

TLR 家族成员(TLR3 除外)诱导的炎症反应都经过一条经典的信号通路(图1)，该通路起始于TLRs 的一段胞内保守序列—Toll/IL-1 受体同源区(Toll/IL-1receptor homologousregion，TIR)．TIR可激活胞内的信号介质—白介素1受体相关蛋白激酶(IL-1R associated kinase，IRAK) IRAK-1 和IRAK-4、肿瘤坏死因子受体相关因子6(TNFR-associated factor 6, TRAF-6)、促分裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase，MAPK)和IκB激酶(IκB kinase，IκK)，进而激活核因子κB(nuclear factor κB，NF-κB)，诱导炎症因子的表达。

本信号转导涉及的信号分子主要包括：CD14，MD-2，TRAM，TRIF，TIRAP，MyD88，TLR1，TLR2，TLR3，TLR4，TLR5，TLR6，TLR7，TLR8，TLR9，IRAK-1，IRAK-2，IRAK-4，IRAK-M，TRAF6，TRIAD3A，ST2L，SOCS1，RIG-I，FADD，TOLLIP，RIP1，A20，UEV1A，Ubc13，ECSIT，MEKK-1，TAK1，TBK1，MKK3/6，p38，TAB1/2，MKK4/7，JNK，IKK α，IKKβ，IKKγ，IKKε，NEMO，IκBα，NF-κB，p65/RelA，Casp-8，IRF-3，IRF-7，MAVS等Toll-like Receptors (TLRs) Pathway。

第十四章固有免疫系统及其应答一、单项选择1. 以下哪个特点不属于固有免疫：A. 作用时相短B. 非特异作用C. 不经克隆扩增，即可发挥免疫效应D. 有免疫记忆E. 抗原识别谱较广2. 关于NK细胞，下述哪项是错误的？A. CD56阳性B. CD16阳性C. 表达BCR和TCRD. 表面具有KAR和KIRE. 能介导ADCC3. NK细胞不具备的生物学功能是：A. 杀伤病毒感染的靶细胞B. 杀伤肿瘤靶细胞C. 介导ADCCD. 通过释放穿孔素杀伤靶细胞E. 主要通过释放蛋白水解酶杀伤靶细胞4. 固有免疫效应分子中不包括：A. 乙型溶素B. 防御素C. 抗体D. 细胞因子E. 溶菌酶5. 固有免疫应答的特点中不包括：A. 直接识别病原体某些高度保守的配体分子B. 结合相应配体后可立即产生免疫应答C. 没有免疫记忆功能D. 高度特异性结合相应配体E. 维持时间较短6. 固有免疫细胞包括：A. B细胞+T细胞+T细胞7. 下列哪个分子属于模式识别受体：A. CD4 5 C.TLR48. 固有免疫应答的特点是：A. 抗原进入机体后96小时启动B. 具有免疫记忆C. 维持时间长D. 通过模式识别受体进行识别，不经克隆扩增和分化，迅速产生免疫作用E. 以上皆不对9. 下列哪个分子属于病原体相关分子模式：A.CD25B. CD4C. LPSD. CD8E. TCR10. NK细胞可通过下列哪个分子杀伤靶细胞：A. 穿孔素B. CD1C. IL-8D. CSFE. IL-2111. 即刻固有免疫应答发生于：A. 感染0~4小时之内B. 感染后24~48小时之内C. 感染后48~96小时之内D. 感染96小时之后E.以上皆不对12. 早期固有免疫应答发生于：A. 感染0~4小时之内B. 感染后3、4天之内C. 感染后4天之后D. 感染一月之后E. 以上皆不对13. 适应性免疫应答诱导阶段发生于：A. 感染0~4小时之内B. 感染后3、4天之内C. 感染后4天之后D. 感染一月之后E. 以上皆不对14. NKG2D识别的配体是：A. HLA I类分子B. CD1C. MICA/BD. CD56E. B715. 执行适应性免疫应答功能的细胞是：A．γδT细胞B．αβT细胞C．NK细胞D．树突状细胞E．巨噬细胞16. 具有抗原提呈作用的固有免疫细胞是：A．B细胞B．NK细胞C．T细胞D．巨噬细胞E．粒细胞17. 在固有和适应性免疫应答过程中均起重要作用的细胞是：A．巨噬细胞B．红细胞C．T细胞D．粒细胞E．浆细胞18. 具有非特异性杀伤作用的细胞是：A. Th细胞B. Tc细胞C. Treg细胞D. NK细胞E. B细胞19. 关于NK细胞的叙述，错误的是：A. 杀伤靶细胞必须依赖IL-10B. 非特异性杀伤靶细胞C. 可以发挥ADCC作用D. 具有免疫调节作用E. 不需要抗原致敏20. 关于模式识别受体错误的是：A．病原体相关模式分子PAMP是模式识别受体的配体B．TLR是重要的模式识别受体C．模式识别受体的多样性非常复杂，与BCR多样性相当D．可以活化巨噬细胞E．主要包括甘露糖受体、清道夫受体和Toll样受体等21. 巨噬细胞所不具备的作用是：A. 吞噬作用B. 胞饮作用C. 抗原特异性受体介导的胞吞作用D. Fc受体介导的胞吞作用E. 补体受体介导的胞吞作用22. 可在表皮棘层发育分化为朗格汉斯细胞的免疫细胞是：A. 髓系树突状细胞B. 淋巴系树突状细胞C. 肥大细胞D. 巨噬细胞E. 单核细胞23. 在巨噬细胞内胞膜上表达的Toll样受体是：A. TLR-3B. TLR-6C. TLR-7D. TLR-8E. TLR-924. 兼备抗原加工提呈和吞噬杀菌作用的固有免疫细胞是：A. 树突状细胞B. B细胞C. 单个核细胞D. 巨噬细胞E. 中性粒细胞25. 活化巨噬细胞分泌的对巨噬细胞具有趋化和激活作用的细胞因子是：A. IL-8B. MIP-1α/βC. IL-1D. IL-6E. TNF-α26. 活化巨噬细胞产生的对中性粒细胞具有趋化和激活作用的细胞因子是：A. MIP-1α/βB. MCP-1C. IL-8D. IL-1βE. IL-627. 单核细胞进入结缔组织和器官后发育而成的免疫细胞是：A. 中性粒细胞B. 巨噬细胞C. 肥大细胞D. 朗格汉斯细胞E. 间质树突状细胞28. 未成熟树突状细胞表面膜分子表达特征是：A. 高表达调理性受体和MHCⅡ/Ⅰ类分子B. 低表达调理性受体和MHCⅡ/Ⅰ类分子C. 高表达调理性受体，低表达MHCⅡ/Ⅰ类分子D. 低表达调理性受体，高表达MHCⅡ/Ⅰ类分子E. 只表达调理性受体，不表达MHCⅡ/Ⅰ类分子29. 成熟树突状细胞表面膜分子和生物学特征是：A. 高表达调理性受体，摄取加工抗原能力强B. 高表达模式识别受体，提呈抗原激发免疫应答能力弱C. 高表达共刺激分子，摄取加工处理抗原能力强D. 高表达MHCⅡ/Ⅰ类分子，提呈抗原激发免疫应答能力强E. 低表达MHCⅡ/Ⅰ类分子，摄取加工处理抗原能力弱30. 通过分泌IL-12和IL-2诱导Th0细胞分化为Th1细胞的免疫细胞是：A. 髓样树突状细胞B. 浆细胞样树突状细胞（IFN-a）C. 肥大细胞D. B淋巴细胞E. 调节性T细胞31. NK细胞表面具有鉴别意义的标志是：A. CD3-、CD56+、CD16+B. CD3+、CD56+、CD8-C. CD3+、CD4+、CD28+D. CD3+、CD8+、CD28+E. CD3-、CD34+、CD117+32. 能够发挥ADCC效应的淋巴细胞是：A. γδT细胞B. B细胞C. CD4+效应Th1细胞D. NKT细胞E. NK细胞33. 与补体膜攻击复合物作用相似的生物学活性介质是：A. 颗粒酶B. FasLC. TNF-αD. 穿孔素E. IFN-γ34. NKT细胞表面TCR识别结合的配体是：A. HLA-Ⅰ类分子B. CD1分子提呈的磷脂/糖脂类抗原C. 抗原肽-MHC Ⅰ类分子复合物D. MIC A/B分子E. 细菌脂多糖35. γδT细胞主要分布于：A. 淋巴结深皮质区B. 脾脏中央动脉周围淋巴鞘内C. 粘膜和皮下组织D. 外周血中E. 淋巴液中36. 具有自我更新能力的淋巴细胞是：A. NK细胞B. B1 细胞C. B2细胞D. γδT细胞E. αβT细胞37. B1细胞表面具有鉴别意义的标志是：A. TCR-、mIgM+、CD5+B. TCR-、mIgM+/D+、CD5-C. TCR+、CD56+、CD16-D. TCR-、CD56+、CD16+E. TCR-、CD34+、CD117+38. B1细胞接受多糖类抗原刺激后，相应抗体可在：A. 一周左右产生B. 一月内产生C. 二到三天内产生D. 一小时内产生E. 持续存在39. B1细胞接受多糖抗原刺激后可产生：A. 以IgM为主的高亲和性抗体B. 以IgG为主的高亲和性抗体C. 以IgM为主的低亲和性抗体D. 以IgG为主的低亲和性抗体E. IgE和IgG两种不同类型的抗体40. 对寄生虫具有吞噬杀伤作用的免疫细胞是：A. 中性粒细胞B. 嗜酸性粒细胞C. 嗜碱性粒细胞D. 单核细胞E. 肥大细胞41. 婴幼儿容易发生中枢神经系统感染的原因是：A. 物理屏障发育尚未完善B. 化学屏障发育尚未完善C. 微生物屏障尚未发育完善D. 血-脑屏障尚未发育完善E. 血-胎屏障尚未发育完善42. 接受寄生虫刺激后主要产生IL-4的免疫细胞是：A. 巨噬细胞B. NK细胞C. γδT细胞D. 肥大细胞E. 树突状细胞43. 巨噬细胞在组织中存活的时间约为：A. 96小时之内B. 48小时C. 数月D. 数小时E. 数周44. 表面具有TCR-CD3复合受体，主要分布于粘膜和皮下组织中的淋巴细胞是：A. NK细胞B. γδT细胞C. NK T细胞D. 髓样树突状细胞E. αβT细胞45. B1细胞通过表面BCR可直接识别：A. 感染细胞表面的热休克蛋白B. 自身组织细胞表面的MHC-Ⅰ类分子C. C-反应蛋白D. 细菌脂多糖E. 细菌表面的岩藻糖46. 属于瞬时固有免疫应答阶段的反应是：A. 巨噬细胞的募集、活化B. 直接激活补体系统，杀伤病原微生物E. NK细胞和γδ T细胞对病毒感染细胞产生杀伤作用47. 模式识别受体主要分布于：A．T细胞B．B细胞C．NK细胞D．巨噬细胞和树突状细胞E．红细胞48. NK细胞抑制性受体分子的胞质区均具有何种蛋白结构域：A. ITIMB.ITAMC. SHPD. TLRE. PAMP49. NKT细胞表达的分子是：A. BCR C. CD8 D. CD19 E. mIgM50. NK细胞表面不表达：A. CD56B. CD16C. KIRD. NKG2DE. TCR二、不定项选择1. 下列执行固有免疫功能的是：A. 皮肤B. B淋巴细胞C. T淋巴细胞D. 乙型溶素E. 补体2. 巨噬细胞具有下列何种功能：A. 加工处理和提呈抗原B. 特异性识别抗原C. 分泌细胞因子和炎症介质D. 吞噬病原体E. 活化初始T细胞3. 关于NK细胞形态结构和功能,下列哪项叙述是正确的：A. CD56阳性B. 细胞表面有MHC-I分子C. 具有细胞毒作用D. 杀伤靶细胞时具有MHC限制性E. 杀伤靶细胞时具有抗原特异性三、名词解释1. 抗原提呈细胞（antigen presenting cell，APC）2. 固有免疫(innate immunity)3. 自然杀伤细胞(nature killer cell，NK)4. NK T细胞(NK T cell)5. 模式识别受体（pattern recognition receptors，PRR）6. 病原相关分子模式（pathogen associated molecular patterns，PAMP）四、简答与论述1. 简述NK细胞杀伤靶细胞的作用机制。

植物免疫反应研究进展摘要：植物在与病原微生物共同进化过程中形成了复杂的免疫防卫体系。

植物的先天免疫系统可大致分为两个层面:PTI 和ETI 。

病原物相关分子模式（PAMPs）诱导的免疫反应PTI是植物限制病原菌增殖的第一层反应，效益分子（effectors）引发的免疫反应ETI 是植物的第二层防卫反应。

本文主要对植物与病原物之间的相互作用以及植物的免疫反应作用机制进行了综述，为进一步广泛地研究植物与病原微生物间的相互作用提供了便利条件。

关键词：植物免疫；机制；PTI ；ETI植物在长期进化过程中形成了多种形式的抗性，与动物可通过位移来避免侵染所不同的是，植物几乎不能发生移动，只有通过启动内部免疫系统来克服侵染，植物的先天免疫是适应的结果是同其他生物协同进化的结果。

植物模式识别受体(pattern recognition receptors)识别病原物模式分子(pathogen associated molecular patterns, PAMPs), 激活体内信号途径，诱导防卫反应, 限制病原物的入侵, 这种抗性称为病原物模式分子引发的免疫反应(PAMP-triggered immunity, PTI) [1] 。

为了成功侵染植物，病原微生物进化了效应子(effector) 蛋白来抑制病原物模式分子引发的免疫反应。

同时，植物进化了R 基因来监控、识别效应子, 引起细胞过敏性坏死(hypersensitive response, HR)，限制病原物的入侵，这种抗性叫效应[2]分子引发的免疫反应(effector-triggered immunity, ETI)。

1 病原物模式分子引发的免疫反应1.1 植物的PAMPsPAMPs 是病原微生物表面存在的一些保守分子。

因为这些分子不是病原微生物所特有的，而是广泛存在于微生物中，它们也被称为微生物相关分子模式（Microbe-associated molecular pattern, MAMPs ）。