高二化学有机合成练习题
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高二化学有机合成与推断专项训练知识归纳总结含答案一、高中化学有机合成与推断1.科学家研究发现药物肉桂硫胺(M)可能对2019-nCoV有效,是抗击新型冠状病毒潜在用药,以芳香烃A为原料,合成肉桂硫胺路线如图:已知:回答下列问题:(1)A的名称为___。
B→C的试剂和条件为__。
(2)C中含有的官能团名称为__。
(3)有机物D与新制的Cu(OH)2悬浊液加热煮沸产生砖红色沉淀的化学方程式是__。
(4)E反式结构简式为__,F最多有__个原子共平面。
(5)G→H的化学方程式为__,G→H的反应类型为__。
(6)J是E的同分异构体,满足下列条件的J的结构有___种;①J能与溴水发生加成反应②J水解产物遇到FeCl3溶液显紫色其中苯环上有两种化学环境的氢的结构简式为__。
①KMnO/OH−−−−−→ (R、R'可表示烃基或官能团)。
A可发2.已知:-4②酸化生如图转化(方框内物质均为有机物,部分无机产物已略去):请回答:(1)F的蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍,且分子中无甲基。
已知1mol F与足量金属钠作用产生H2 22.4L(标准状况),则F的分子式是_____,名称是__________.(2)G与F的相对分子质量之差为4,则G具有的性质是______(填字母)a.可与银氨溶液反应b.可与乙酸发生酯化反应c.可与氢气发生加成反应d.1mol G 最多可与2mol 新制Cu(OH)2发生反应(3)D 能与NaHCO 3溶液发生反应,且两分子D 可以反应得到含有六元环的酯类化合物,E 可使溴的四氯化碳溶液褪色,则D→E 的化学方程式是______________,该反应类型是_____反应(4)H 与B 互为同分异构体,且所含官能团与B 相同,则H 的结构简式可能是:_________.(5)A 转化为B 和F 的化学方程式是__________.(6)A 的同分异构体含有两种官能团,该化合物能发生水解,且1mol 该化合物能与4mol 银氨溶液反应,符合该条件的同分异构体一共有__________种。
有机合成一、选择题(共14题)1.下列反应可以在烃分子中引入卤原子的是( )A .苯和溴水共热B .甲苯蒸气与溴蒸气在光照条件下混合C .溴乙烷与NaOH 水溶液共热D .溴乙烷与NaOH 的醇溶液共热2.可在有机物中引入羟基的反应类型是( )①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤还原A .①②B .①②⑤C .①④⑤D .①②③ 3.1,4二氧六环可通过下列方法制取:烃A ―→B ――――――→NaOH 水溶液△C ――――――→浓硫酸,△-2H 2O1,4二氧六环,则该烃A 为( ) A .乙炔B .1丁烯C .1,3丁二烯D .乙烯4.下列说法不正确的是( )A .有机合成的思路就是通过有机反应构建目标化合物的分子构架,并引入或转化成所需的官能团B .有机合成过程可以简单表示为基础原料→中间体→目标化合物C .逆合成分析法可以简单表示为目标化合物→中间体→基础原料D .为减少污染,有机合成不能使用辅助原料,不能有副产物5.卤代烃能发生下列反应:2CH 3CH 2Br +2Na ―→CH 3CH 2CH 2CH 3+2NaBr ,下列有机物可以合成环丙烷的是( )A .CH 3CH 2CH 2BrB .CH 3CHBrCH 2BrC .CH 2BrCH 2CH 2BrD .CH 3CHBrCH 2CH 2Br 6.下列说法不正确的是( )A.可发生消去反应引入碳碳双键B.可发生催化氧化引入羧基C.CH3CH2Br可发生取代反应引入羟基D.与CH2===CH2可发生加成反应引入环7.用丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯的过程中发生的反应类型依次为()①取代②消去③加聚④水解⑤氧化⑥还原A.①④⑥B.⑤②③C.⑥②③D.②④⑤8.某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl);而甲经水解可得丙,1 mol 丙和2 mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2),由此推断甲的结构简式为()A.B.C.D.HOCH2CH2OH9.某石油化工产品X的转化关系如图所示,下列判断错误的是()A.X→Y是加成反应B.乙酸→W是酯化反应,也是取代反应C.Y能与钠反应产生氢气D.W能与NaOH溶液反应,但不能与稀硫酸反应10.结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质: ② ③ ④,生成这四种有机物的反应类型依次为( )A .取代、消去、酯化、加成B .酯化、消去、缩聚、取代C .酯化、取代、缩聚、取代D .取代、消去、加聚、取代11.A 、B 、C 都是有机化合物,具有如下的转化关系:A 去氢加氢B ――――→催化氧化C ,A 的相对分子质量比B 大2,C 的相对分子质量比B 大16,C 能与A 反应生成酯(C 4H 8O 2),以下说法正确的是( )A .A 是乙炔,B 是乙醇B .A 是乙烯,B 是乙炔C .A 是乙醇,B 是乙醛D .A 是环己烷,B 是苯12.以乙醇为原料,用下列6种类型的反应:①氧化;②消去;③加成;④酯化;⑤水解;⑥加聚,来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是( )A .①⑤②③④B .①②③④⑤C .②③⑤①④D .②③⑤①⑥13.对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成,已知苯环上的硝基可被还原为氨基:――――――→Fe ,HCl ,H 2,产物苯胺还原性强,易被氧化,则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是( )A .甲苯――→硝化X ――→氧化甲基Y ――→还原硝基对氨基苯甲酸B .甲苯――→氧化甲基X ――→硝化Y ――→还原硝基对氨基苯甲酸C .甲苯――→还原X ――→氧化甲基Y ――→硝化对氨基苯甲酸D .甲苯――→硝化X ――→还原硝基Y ――→氧化甲基对氨基苯甲酸14.某优质甜樱桃中含有一种羟基酸(用M 表示),M 的碳链结构无支链,分子式为C 4H 6O 5;1.34 g M 与足量NaHCO 3溶液反应,生成标准状况下的气体0.448 L 。
高二化学有机高分子合成试题1.下列物质不属于高分子化合物的是(双选)()A.无烟火药的主要成分:纤维素硝酸酯B.动物脂肪的主要成分:硬脂酸甘油酯C.洗衣粉的主要活性材料:对十二烷基苯磺酸钠D.有机玻璃【答案】BC【解析】高分子化合物一般没有固定的分子组成,在一块材料中它们的聚合度可以相等,也可以不相等,它们的相对分子质量只是平均值。
上述几种物质中硬脂酸甘油酯、对十二烷基苯磺酸钠都有固定的分子组成,属于小分子中相对分子质量较大的分子,因此正确的答案选B、C。
【考点】考查有机高分子化合物的判断点评:该题是基础性试题的考查,主要是考查学生对常见有机物分子组成的了解掌握程度,难度不大,学生不难得分。
2.已知苯酚和甲醛在催化剂作用下可发生缩聚反应,生成酚醛树脂。
(1)写出该反应的化学方程式:_____________________________________________。
(2)酚醛树脂一般为体型结构,试推测其基本性质:①溶解性:________________;②热塑性和热固性:________________;③强度:________________;④电绝缘性:________________。
(3)某种合成酚醛树脂的结构简式为则合成它的单体是__________、________。
【答案】(1)(2)①不易溶解②具有热固性③比较大④不易导电(3)【解析】(1)制备酚醛树脂的反应是缩聚反应,方程式是。
(2)酚醛树脂的主要性能有①不易溶解;②具有热固性;③比较大;④不易导电。
(3)关键结构简式可知,该化合物是缩聚产物,所以其单体是苯酚和苯甲醛,结构简式分别是。
【考点】考查酚醛树脂的制备原理、性能有机高分子化合物单体的判断点评:该题是中等难度的试题,试题基础性强,注重基础和能力的双向考查。
该题的难点在于单体的判断,判断单体的关键是明确化合物是甲聚产物还是缩聚产物,然后有针对性的灵活分析即可,有利于培养学生的逻辑推理能力。
专题12 有机合成(核心素养检测)一、选择题1.(2022秋·江苏常州·高二江苏省前黄高级中学校考期中)芳香化合物A()在一定条件下可以发生如图所示的转化(其他产物和水已略去)。
其中有机物D 也可以由丙烯酸经过几步有机反应制得,其中最佳的次序是A .加成、水解、酸化、氧化B .水解、加成、酸化、氯化C .水解、酸化、加成、氧化D .加成、氧化、水解、酸化【答案】A 【解析】由芳香化合物A 的结构简式和反应后B 和C 的分子式判断,A 在碱性条件下水解后酸化得到BC ,C 的结构为,C 氧化得到D ,且D 能发生银镜反应,则D 为HCOCOCOOH ;丙烯酸CH 2=CH-COOH 与Cl 2加成得到,后在NaOH 水溶液中水解生成,最后酸化得到,再氧化得到D ;故选A 。
2.(2022春·内蒙古通辽·高二校考期中)已知R ﹣CH 2OH 4KMnO ¾¾¾¾¾¾®酸性溶液R ﹣COOH(R 为H 原子或烃基),A(C 6H 14O)、B 、C 三种有机物之间具有如图所示的转化关系,若A 、B 的碳骨架相同,则C 的结构最多有4KMnO A A B C ¾¾¾¾¾¾®¾¾¾¾¾®酸性溶液浓硫酸,加热A .4种B .5种C .6种D .8种【答案】D 【解析】根据A 的分子式和已知可知,A 为饱和一元醇,且A 的分子中含有-CH 2OH 结构,即A分子由戊基和-CH2OH组成,戊基有八种结构(、、),则A有八种结构,生成八种羧酸B,A、B的碳骨架相同,生成的羧酸和相应的醇发生酯化反应生成C,则C有八种结构,故选D。
3.(2023秋·江苏盐城·高二校考期末)丙酮与柠檬醛在一定条件下反应可以合成假紫罗兰酮,再进一步可以合成有工业价值的α—紫罗兰酮和β—紫罗兰酮,转化过程如图所示:下列说法正确的是A.丙酮与柠檬醛合成假紫罗兰酮的过程中先后发生加成反应和消去反应B.假紫罗兰酮、α—紫罗兰酮和β—紫罗兰酮都能发生加成、氧化和酯化反应C.α—紫罗兰酮和β—紫罗兰酮分别与足量Br2发生加成反应的产物分子中都含有4个手性碳原子D.假紫罗兰酮、α—紫罗兰酮和β—紫罗兰酮互为同分异构体,它们的一种芳香族同分异构体能够发生银镜反应【答案】A【解析】A.丙酮中醛基和甲基先发生加成反应生成醇羟基,然后生成的醇羟基再发生消去反应生成碳碳双键,选项A正确;B.假紫罗兰酮、α—紫罗兰酮和β—紫罗兰酮都含有碳碳双键能发生加成、氧化反应,但均不含有醇羟基或羧基,不能发生酯化反应,选项B错误;C.α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮分别与足量Br2发生加成反应的产物分子中,α-紫罗兰酮含有5个手性碳原子,选项C错误;D.分子式相同而结构不同的有机物互为同分异构体,这三种物质分子式相同而结构不同,所以互为同分异构体,它们的不饱和度为3,若形成芳香族同分异构体则不能再含有醛基,则不可能有能够发生银镜反应的芳香族同分异构体,选项D错误;答案选A。
人教版高二下学期化学(选择性必修3)《3.5有机合成》同步测试题及答案一、单选题1.下列反应可以使碳链增长的是()A.CH3CH2CH2CH2Br和NaCN共热B.CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的乙醇溶液共热C.CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的水溶液共热D.CH3CH2CH2CH2Br(g)和Br2(g)光照2.下列各组混合物中,不论二者以何种比例混合,只要质量一定,则完全燃烧时消耗的O2的质量和生成H2O的质量不变的是A.CH4、C2H6B.C2H6、C3H6C.C2H4、C3H6D.C2H2、C2H43.贝诺酯具有解热镇痛和抗炎作用,其结构简式如图所示。
下列关于贝诺酯的描述正确的是A.易溶于水,密度比水小B.苯环上的一氯代物有4种C.分子中所有原子可能共平面D.可发生加成反应和取代反应4.已知有机物甲与乙在一定条件下反应生成有机物丙,反应方程式如下。
下列说法正确的是A.甲与丙均易溶于水B.1mol甲与足量2H完全反应,消耗4mol2HC.甲分子中所有碳原子不可能共平面D.丙分子中苯环上的一氯代物有4种5.奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用,其结构简式如图所示。
下列关于奥昔布宁的说法正确的是A.分子式为C22H30NO3B.分子中碳原子轨道杂化类型有2种C.能和Br2发生取代反应和加成反应D.1mol该物质最多能与2molNaOH反应6.青霉素是常用抗生素,不同品种的青霉素结构不同,其中一种的结构可以表示为:。
下列关于这种青霉素分子的说法正确的是A.分子式为C16H20N2O4SB.青霉素分子属于芳香烃C.1mol该分子与足量的金属钠最多能够生成1mol H2D.这种青霉素分子显酸性7.下列反应能使前者碳链缩短的是A.乙醛发生自身羟醛缩合反应B.乙苯和酸性KMnO4溶液反应C.乙醛和银氨溶液反应D.乙烯和HCN发生加成反应8.相同物质的量的下列各烃,完全燃烧需要的氧气最多的是A.甲烷B.乙烯C.乙炔D.苯9.甲烷在一定量的氧气中燃烧,测得反应前后各物质的质量如表所示:物质甲烷氧气水二氧化碳X反应前质量/g 3.211.2000反应后质量/g007.2 4.4a下列判断正确的是A.表中a的值为2.6B.X一定是该反应的催化剂C.X可能含有氢元素D.X一定含有氧元素10.化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。
⾼⼆化学有机合成综合试题⾼⼆化学《有机合成》综合试题1.由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙⼆醇时,需要经过下列哪⼏步反应 ( ) A.加成→消去→取代 B.消去→加成→⽔解C.取代→消去→加成 D.消去→加成→消去2.由E( )转化为对甲基苯⼄炔的⼀条合成路线如下:(G为相对分⼦质量为118的烃)(1)写出G的结构简式:____________________.(2)写出①~④步反应所加试剂,反应条件和①~③步反应类型:序号所加试剂及反应条件反应类型①②③④3.《茉莉花》是⼀⾸脍炙⼈⼝的江苏民歌.茉莉花⾹⽓的成分有多种,是其中的⼀种,它可以从茉莉花中提取,也可以⽤甲苯和⼄醇为原料进⾏⼈⼯合成.⼀种合成路线如下:(1)写出反应①的化学⽅程式:__________________________________________.(2)反应③的反应类型为_____________.(3)反应________(填序号)原⼦的理论利⽤率为100%,符合绿⾊化学的要求.(4)C的结构简式为______________.C通常有三种不同类别的芳⾹族同分异构体,试写出另两种不同类别的同分异构体的结构简式(各写⼀种)____________________.4.下图是⼀些常见有机物的转化关系,关于反应①~⑦的说法不正确的是 ( )A .反应①是加成反应B .只有反应②是加聚反应C .只有反应⑦是取代反应D .反应④⑤⑥是取代反应5.⼀溴代烃A 经⽔解后再氧化得到有机化合物B ,A 的⼀种同分异构体经⽔解得到有机化合物C ,B 和C 可发⽣酯化反应⽣成酯D ,则D 可能是( )A .(CH 3)2CHCOOC(CH 3)3B .(CH 3)2CHCOOCH 2CH(CH 3)2C .(CH 3)2CHCOOCH(CH 3)CH 2CH 3D .CH 3(CH 2)2COOCH 2(CH 2)2CH 36.有下述有机反应类型:①消去反应,②⽔解反应,③加聚反应,④加成反应,⑤还原反应,⑥氧化反应.已知CH 2Cl —CH 2Cl +2NaOH ――→⽔△CH 2OH —CH 2OH +2NaCl ,以丙醛为原料制取1,2丙⼆醇,所需进⾏的反应类型依次是 ( )A .⑥④②①B .⑤①④②C .①③②⑤D .⑤②④①7.(4分)有以下⼀系列反应,最终产物为草酸.A ――→光Br 2B ――→NaOH 醇溶液△C ――→溴⽔D ――→NaOH ⽔溶液E ――→O 2、催化剂△F ――→O 2、催化剂△HOOC —COOH.已知B 的相对分⼦质量⽐A ⼤79,试推测⽤字母代表的化合物的结构简式.C 是____________________________;F 是____________________________.8.(6分)根据下图所⽰的反应路线及信息填空:(1)A 的结构简式是________;名称是________(2)①的反应类型是________;③的反应类型是________.(3)反应④的化学⽅程式是______________________________________.9.(12分下图是以苯酚为主要原料制取冬青油和阿司匹林的过程:(1)写出①、②、③步反应的化学⽅程式(是离⼦反应的写离⼦⽅程式)①______________________________________________________________________.②______________________________________________________________________.③______________________________________________________________________.(2)B溶于冬青油致使产品不纯,⽤NaHCO3溶液即可除去,简述原因_______________.(3)在(2)中不能⽤NaOH也不能⽤Na2CO3,简述原因_____________________________.(4)1 mol 阿司匹林最多可与________ mol 氢氧化钠发⽣反应.10.(8分)利⽤从冬青中提取的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品,合成路线如下:根据上述信息回答:(1)D不与NaHCO3溶液反应,D中官能团的名称是________,B―→C的反应类型是________.(2)写出A⽣成B和E的化学反应⽅程式____________________________________________________________________________________________________________.(3)A的同分异构体I和J是重要的医药中间体,在浓硫酸的作⽤下I和J分别⽣成和,鉴别I和J的试剂为____ ____.写出A、E的⽔解反应⽅程式:A⽔解⽅程式:E⽔解⽅程式:12、有机物A、B、C都是仅含C、H、O三种元素的羧酸酯,它们的⽔解产物分⼦中全都含有苯环。
3.5 有机合成(精练)1.(2022春·北京西城·高二北师大实验中学校考阶段练习)下列反应中,不能在有机化合物碳链上引入羟基的是A.烯烃与水发生加成反应B.乙炔与溴的四氯化碳溶液反应C.卤代烃在氢氧化钠的水溶液中加热反应D.醛在有催化剂并加热的条件下与氢气反应2.(2022春·天津东丽·高二统考期末)有机合成的主要任务之一是引入目标官能团。
下列反应中,能够在有机化合物碳链上引入羟基官能团的是A.烷烃在光照条件下与氯气反应B.卤代烃在氢氧化钠的乙醇溶液中加热反应C.醛在有催化剂并加热的条件下与氢气反应D.羧酸和醇在有浓硫酸并加热的条件下反应3.(2022春·河南洛阳·高二栾川县第一高级中学校联考阶段练习)若在有机物中引入羟基,下列反应不能实现的是A.加成反应B.取代反应C.消去反应D.还原反应4.(2022·吉林白山·抚松县第一中学校考模拟预测)由苯酚制取时,最简便的流程需要下列哪些反应,其正确的顺序是①取代;②加成;③氧化;④消去;⑤还原A.①⑤④①B.②④②①C.⑤③②①④D.①⑤④②5.(2023山西)下列反应可能在有机物中引入羟基的是①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤还原反应A.①③⑤B.①②⑤C.①②③D.①②④6.(2023天津)有下列几种反应类型:①消去、②加聚、③水解、④加成、⑤氧化。
用丙醛制取1,2丙二醇时,按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是A.④①④③B.⑤④③①C.①②③④D.④③④①7.(2022辽宁)能在有机物的分子中引入羟基的反应类型有①还原反应;②取代反应;③氧化反应;④加成反应;⑤水解反应;⑥酯化反应。
A .②④⑤⑥B .①②④⑤C .①②③④D .②③④⑤⑥8.(2023 ·云南昆明·高二东川明月中学校考期末)对于如图所示的有机物,要引入羟基(OH),可采用的方法有①加成 ②卤素原子的取代 ③还原 ④酯基的水解A .只有①②B .只有②③C .只有①③D .①②③④9.(2022春·江苏盐城·高二江苏省响水中学校考开学考试)由CH 3CH 2CH 2Br 制备CH 3CH(OH)CH 2OH ,依次发生的反应类型和反应条件都正确的是10.(2023·广西)物质J 是一种药物合成的中间体,其合成路线如下(部分条件省略):已知:NaCN H RX RCN RCOOH +−−−→−−→ 设计以乙醇为主要原料制备25C H COCl 的合成路线_______ (无机试剂任选)。
第一节有机化合物的合成第一课时教师寄语:天下事因难而废之者十之以一;以惰而废之者十之以九!编写:王金凤孙红建陈胜锋张景永审核:高二化学组班级_______团队__________姓名________【学习目标】1. 能列举碳链增长和缩短以及引入常见官能团的化学反应。
2. 掌握卤代烃的重要化学性质。
【重点、难点】构建碳骨架的主要途径和官能团的相互转化。
【学习过程】【阅读理解】能举例说明有机合成对人类生产、生活的影响,进一步认识合成一种有机化合物需要考虑哪些问题、怎样设计合成路线?一、有机合成的关键——碳骨架的构建和官能团的引入【A 级】1、碳骨架的构建构建碳骨架分类:在原料分子及中间化合物分子的碳骨架上或、成环或开环等。
(1)增长碳链条件:有机合成所用的有机原料物分子中所含碳原子数小于目标化合物分子中的碳原子数,在合成中就需要增长碳链。
【B 级】【阅读·演练】仔细阅读课本P 98-99,试完成下列化学方程式:①CH 3CH 2Br +NaCN②CH 3CH 2CN③CH 3CCH+Na ④CH 3CH 2X+CH 3CCNa ⑤羟醛缩合CH 3CHO+CH 3CHO【D 级】【讨论总结】回顾前面学过的有关知识,试总结碳链增长的途径有哪些?(2)减短碳链:条件:有机合成中所用的有机原料分子中所含碳原子数大于目标物质的分子中所含碳原子数,在合成中就需要减短碳链。
【B 级】【阅读·演练】仔细阅读课本P 99,试完成下列化学方程式:①CH 3COONa+NaOH ②C 6H 5COONa+NaOH 液氨H 2O ,OH - △△③CH3CH2CH=CH2KMnO4④乙苯被酸性高锰酸钾溶液氧化⑤写出辛烷发生裂化反应的化学方程式【C级】【讨论总结】结合已有知识,试总结碳链减短的方法有哪些?【B级】【运用训练】例1.下列反应可以使碳链缩短的是()A.持续加热乙酸与碱石灰的混合物B.裂化石油制取汽油C.乙烯的聚合反应D.环氧乙烷开环聚合例2.烯烃在一定条件下发生氧化反应时,碳-碳双键发生断裂后分别与氧原子相连,有机物RCH=CHR′可以氧化成R-CHO和R′-CHO。
高二有机化学练习题及答案1. 题目:氢氧化钠和硫酸反应的化学方程式是什么?答案:氢氧化钠(NaOH)和硫酸(H2SO4)反应生成氯化钠(Na2SO4)和水(H2O)的化学方程式为:2NaOH + H2SO4 → Na2SO4 + 2H2O2. 题目:乙醇的化学式是什么?乙醇的结构式是什么?答案:乙醇的化学式为C2H5OH,它由2个碳原子、6个氢原子和1个氧原子组成。
乙醇的结构式为CH3CH2OH,其中一个碳原子上连接一个羟基(-OH)。
3. 题目:苯酚的系统命名是什么?苯酚的结构式是什么?答案:苯酚的系统命名为氢氧化苯。
苯酚的结构式为C6H6O,其中一个氢原子被羟基(-OH)取代。
4. 题目:乙烯的分子式是什么?乙烯的结构式是什么?答案:乙烯的分子式为C2H4。
乙烯的结构式为CH2=CH2,其中两个碳原子之间有一个双键。
5. 题目:乙酸的化学式是什么?乙酸的结构式是什么?答案:乙酸的化学式为CH3COOH。
乙酸的结构式为CH3COOH,其中一个碳原子连接一个甲基(CH3),和一个羧基(-COOH)。
6. 题目:丙烯酸的分子式是什么?丙烯酸的结构式是什么?答案:丙烯酸的分子式为C3H4O2。
丙烯酸的结构式为CH2=CHCOOH,其中一个碳原子上连接一个甲基(CH3),和一个羧基(-COOH)。
7. 题目:乙酸乙酯的化学式是什么?乙酸乙酯的结构式是什么?答案:乙酸乙酯的化学式为C4H8O2。
乙酸乙酯的结构式为CH3COOCH2CH3,其中一个碳原子上连接一个甲基(CH3),一个碳原子上连接一个乙基(CH2CH3),和一个羧酸酯基(-COO-)。
8. 题目:甲醇和乙醇哪个溶于水更多?为什么?答案:甲醇溶于水更多。
这是因为甲醇分子中只有一个碳原子,其极性较高,可以与水分子的极性相互作用,形成更多的氢键。
乙醇的分子中有两个碳原子,其分子量较大,极性较低,所以溶于水的量较少。
9. 题目:什么是伯醇?请举例说明。
高二化学有机合成练习题1.对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂,对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。
以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:已知以下信息:①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
②D可与银氨溶液反应生成银镜。
③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为1∶1。
回答下列问题:(1)A的化学名称为________。
(2)由B生成C的化学反应方程式为________________,该反应的类型为________。
(3)D的结构简式为________。
(4)F的分子式为________。
(5)G的结构简式为________。
(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有________种,其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢,且峰面积比为2∶2∶1的是_____________________(写结构简式)。
2.由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E,其合成过程如下:(水及其他无机产物均已省略)试通过分析回答下列问题:(1)写出C的结构简式__________________(2)物质X与A互为同分异构体,则X的结构简式为_________________________(3)指出上图变化过程中①的有机反应类型_______________________(4) D物质中官能团的名称____________________________(5)写出B和D生成E的化学反应方程式_________________________(注明反应条件) 3.已知溴乙烷与氰化钠反应后再水解可以得到丙酸:CH3CH2Br――→NaCNCH3CH2CN――→H2O CH3CH2COOH产物分子比原化合物分子多了一个碳原子,增长了碳链。
请根据以下框图回答问题。
图中F分子中含有8个原子组成的环状结构。
(1)反应①②③中属于取代反应的是________(填反应代号)。
(2)写出结构简式:E________,F________。
4.石油是一种不可再生能源,石油及其产品不仅是重要的燃料,也是重要的工业原料。
如图无色气体为石油裂解的产品之一,气体A与相同条件下一氧化碳的密度相同;B是一种人工合成的高分子化合物;C是农作物秸杆的主要成分,利用C可以得到重要的替代能源E。
各有机物相互转化的关系如图所示:(1)写出D的化学式:___________________________________________;F的结构简式:_______________________________________。
(2)D在酒化酶的作用下可转化为两种等物质的量的E和X,且X为一种常见的气体,该气体是________________________________________。
(3)写出下列反应的化学方程式:①E+G→H:_________________________________;②A→B:__________________________________________。
5. 是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成。
请回答下列问题:(1) A与银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是。
(2) B→C的反应类型是;E的结构简式是。
(3) F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式为。
(4) 下列关于G的说法正确的是(填字母)。
?a. 能与溴单质反应b. 能与金属钠反应c. 1molG最多能和3mol氢气反应d. 分子式是C9H7O3(5) 与D互为同分异构体且含酚羟基、属于酯类的有种。
?6. PNA是一种具有良好的热稳定性、耐腐蚀性和抗水性的高分子化合物,常用作增塑剂,其合成路线如图所示:已知R1CH=CHR2:R1COOH+R2COOH (R1、R2代表烃基)②(R1、R2、R3代表烃基或氢原子)请回答下列问题:(1) E→F的反应类型是。
(2) C含有的官能团名称是。
(3) A分子中只有一个氯原子,A→B的化学方程式是(注明反应条件)。
(4) D能发生银镜反应,且分子中有支链,D的结构简式是(5) E的结构简式是。
(6) C与F在一定条件下生成增塑剂PNA的化学方程式是(不用注明反应条件)。
7. (2013·中山期末)M5纤维是美国开发的一种超高性能纤维,下面是以对二甲苯为原料合成M5纤维的路线(有些反应未注明条件):请回答下列问题:(1) 写出对二甲苯的含苯环结构的所有同分异构体的结构简式:、、。
(2) 写出合成M5的单体F的结构简式: 。
(3) 写出下列反应的反应类型:A→B ,B→C 。
(4) 写出下列反应的化学方程式(注明反应条件)。
B→C: ,D→E: 。
8. 由丙烯经下列反应可得到F和高分子化合物G,它们都是常用的塑料。
请回答下列问题:KMnO4/H+(1) F的分子式为,化合物E中所含两个官能团的名称是、。
(2) 写出下列反应的反应类型:丙烯直接形成高分子;A→B 。
(3) 1molA与2molNaOH发生消去反应的化学方程式为。
(4) B→C的化学方程式为。
(5) E的一种同分异构体M具有如下性质:①能发生银镜反应;②1molM与足量金属钠反应可产生1molH2,则M的结构简式为。
9.烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。
C 的结构简式是。
B和D分别与强碱的醇溶液共热,都只能得到有机化合物E。
以上反应及B的进一步反应如下所示。
请回答下列问题:(1)A的结构简式是_________________________________________________________。
(2)H的结构简式是__________________________________________________________。
(3)B转化为F的反应属于________反应(填反应类型名称)。
(4)B转化为E的反应属于________反应(填反应类型名称)。
(5)1.16 g H与足量NaHCO3作用,标准状况下可得CO2的体积是______mL。
10.(2013年四川高考)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为:。
G的合成路线如下:其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去。
请回答下列问题:(1)G的分子式是____________,G中官能团的名称是____________。
(2)第①步反应的化学方程式是:__________________________________________。
(3)B的名称是(系统命名)__________________。
(4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有________(填步骤编号)。
(5)第④步反应的化学方程式是:____________________________________________。
(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式:______________________ ______________________________。
①只含一种官能团;②链状结构且无—O—O—;③核磁共振氢谱只有两种峰。
11.丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药(分子式为C3H5Br2Cl)和应用广泛的DAP树脂:已知酯与醇可发生如下酯交换反应:RCOOR′+R″OH RCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烃基)(1)农药C3H5Br2Cl分子中每个碳原子上均连有卤原子。
①A的结构简式是__________________________________________________________,A含有的官能团名称是______________________;②由丙烯生成A的反应类型是______________。
(2)A水解可得到D,该水解反应的化学方程式为:________________________________________________________________________。
(3)C蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍,C中各元素的质量分数分别为:含碳60%,含氢8%,含氧32%。
C的结构简式是______________。
(4)下列说法正确的是(选填序号字母)________。
a.C能发生聚合反应、还原反应和氧化反应b.C含有两个甲基的羧酸类同分异构体有4个c.D催化加氢的产物与B具有相同的相对分子质量d.E具有芳香气味,易溶于乙醇(5)E的水解产物经分离最终得到甲醇和B,二者均可循环利用于DAP树脂的制备。
其中将甲醇与H 分离的操作方法是________。
(6)F的分子式为C10H10O4。
DAP单体为苯的二元取代物,且两个取代基不处于对位,该单体苯环上的一溴取代物只有两种。
D和F反应生成DAP单体的化学方程式是12.由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。
依据上述转化关系,回答下列问题:(1)丙烯分子中,最多有________个原子在同一个平面上。
(2)聚合物F的结构简式是________________________。
(3)写出B→C的化学方程式:__________________________________________。
(4)在一定条件下,两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物,该化合物的结构简式是______________________。
13.已知:美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。
(X为卤原子,R为取代基)经由Heck反应合成M(一种防晒剂)的路线如下:回答下列问题:(1)M可发生的反应类型有__________(填字母)。
a.取代反应b.酯化反应c.缩聚反应d.加成反应(2)C与浓硫酸共热生成F,F能使酸性KMnO4溶液褪色,F的结构简式是______________________。
D在一定条件下反应生成高分子化合物G,G的结构简式是______________________________。
(3)在A―→B的反应中,检验A是否反应完全的试剂是______________________。
(4)E的一种同分异构体K符合下列条件:苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢,与FeCl3溶液作用显紫色。
K与过量NaOH溶液共热,发生反应的化学方程式为:____________________。
14.(2012年广东潮州模拟)下图中A、B、C、D、E均为有机化合物。
已知:C能跟NaHCO3发生反应,C和D的相对分子质量相等,且E为无支链的化合物。