北京工商大学808有机化学(理学院)2020年考研专业课初试大纲
- 格式:pdf
- 大小:63.33 KB
- 文档页数:2
皇天不负有心人,看到自己通过初试的结果,总算是踏实了下来,庆幸自己这一年多的坚持还有努力,觉得这一切都是值得的。
其实在开始备考的时候自己也有很多问题,也感到过迷茫,当时在网上也看了很多前辈们的经验贴,从中也给了自己或多或少的帮助,所以也想把我的备考经验写下来,希望可以帮助到你们,文章也许会有一些凌乱,还请大家多多包涵,毕竟是第一次写经验贴,如果还有什么其他的问题大家可以给我留言,我一定会经常上来回复大家的!虽然成功录取,但是现在回想起来还是有很多懊悔,其实当初如果心态再稳定一些,可能成绩还会再高一些,这样复试就不会担惊受怕了。
其实,经验本是想考完研就写出来的。
可是自己最大的缺点就是拖延症加上不自制。
所以才拖到现在才写完。
备考对于我来说最感谢的要数我的室友了,要不是他们的监督自己也不会坚持下来。
总之考研虽然很辛苦,但是也很充实。
想好了方向之后,我就开始想关于学校的选择。
因为我本身出生在一个小地方,对大城市特别的向往,所以大学选择了大城市,研究生还想继续留在这。
希望你们从复习的开始就运筹帷幄,明年的这个时候旗开得胜,像战士一般荣耀。
闲话不多说,接下来我就和你们唠唠关于考研的一些干货!文文章很长,结尾有真题和资料下载,大家自取。
北京工商大学材料与化工初试科目:(101)思想政治理论(204)英语二(302)数学二(808)有机化学(理学院)(808)有机化学参考书:《有机化学》(第三版)高等教育出版社高鸿宾先聊聊英语单词部分:我个人认为不背的单词再怎么看视频也没用,背单词没捷径。
你想又懒又快捷的提升单词量,没门。
(仅供个人选择)我建议用木糖英语单词闪电版,一天200个,用艾宾浩斯曲线一个月能记完,每天记单词需要1小时(还是蛮痛苦的,但总比看真题时啥也看不懂要舒服多)。
好处在于是剔除了初高中的简单词,只剩下考研的必考词,能迅速让你上手真题。
背单词要一直从3-4月份持续到考研前几天,第一遍记完必须要在暑假前。
2018北京工商大学理学院考研复试通知复试时间复试分数线复试经验启道考研网快讯:2018年考研复试即将开始,启道教育小编根据根据考生需要,整理2017年北京工商大学理学院考研复试细则,仅供参考:一、复试科目(启道考研复试辅导班)二、复试通知(启道考研复试辅导班)根据《教育部关于加强硕士研究生招生复试工作的指导意见》(教学[2006]4号),以及《国务院关于深化考试招生制度改革的实施意见》对研究生招生工作的要求,结合我校实际情况,特制定本工作指导意见。
一、指导思想复试工作是硕士研究生招生考试的重要组成部分,是保证生源质量的基础环节。
我校研究生招生录取工作坚持以提高招生选拔质量为核心,积极健全监督机制,完善研究生招生信息公开制度,维护研究生复试录取工作的公平公正。
要求:1.坚持公开、公平、公正,坚持德智体全面衡量、择优选拔,确保质量、宁缺毋滥的原则;2.坚持政策透明、程序规范、结果公开、监督机制健全的原则;3.坚持以人为本,尊重考生,服务考生的原则。
二、组织管理(一)学校复试录取工作领导小组学校研究生招生工作小组负责招生复试录取工作的领导和统筹协调管理,并进行现场巡视监督检查,重大问题实行集体决策。
研究生院负责全校研究生招生复试工作的指导、协调及监督检查工作,制订学校研究生招生复试录取工作办法,学校研究生招生工作小组讨论通过后发布。
具体工作由研究生招生办公室负责。
(二)学院复试录取工作领导小组各学院成立以院长为组长的复试录取工作领导小组,原则上人数不少于5人且为奇数,领导、监督和统筹协调管理本学院的复试录取工作。
院长为复试工作的第一责任人,主管研究生工作的副院长为直接负责人,并对本学院的复试结果负责。
领导小组的职责为:1.制定本学院复试录取工作方案并组织实施;2.指导复试小组并进行巡视工作;3.进行复试人员的政策、业务、纪律等方面的培训;4.承担复试的安全保密工作;5.指导本学院开展考生资格审查、调剂、复试以及试题命题和阅卷工作,监督本学院复试成绩的统计、公布和上报。
【北工商考研辅导班】北工商化学工艺考研条件考试科目参考书考研大纲考研分数线考研经验一、北工商理学院简介-启道北京工商大学是北京市重点建设的多科性大学,1999年6月经教育部批准由北京轻工业学院与北京商学院合并,机械工业管理干部学院并入组建而成。
北京商学院先后隶属商业部、国内贸易部,前身是中华全国供销合作总社干部学校和中央商业干部学校。
学校现设11个学院、1个教学部;拥有2个国家级检测中心、1个国家级实验教学示范中心、1个国家级虚拟仿真实验教学中心、1个国家工程实验室、1个科技部中国-加拿大联合实验室、1个北京市高精尖中心、4个北京市重点实验室、1个北京市实验室、1个北京高等学校工程研究中心、1个北京市工程技术研究中心、2个北京市研究基地、获批3个省部级协同创新中心、4个北京市高校实验教学示范中心;学校现有一级学科博士学位授权点2个,“服务国家特殊需求博士人才培养项目”1个,联合培养博士学位授权点1个,一级学科硕士学位授权点16个、硕士专业学位授权点19个(其中工程硕士专业领域7个)、本科专业50个;拥有北京市重点学科4个,北京市重点建设学科6个,国家级特色专业建设点5个,北京市特色专业建设点8个,国家级本科专业综合改革试点1个,北京市专业群建设与改革试点1个,北京市专业综合改革试点3个;北京市属高校首批一流专业2个。
学校现有博士后11人(含联合培养4人),博士生23名,硕士生2360名,全日制普通高等教育本科生11440名,成人学历教育学生1578名。
二、北工商理学院考研科目-启道三、北工商化学工艺考研大纲-启道《有机化学(理学院)》第一章绪论1.了解有机化学的发展历史及研究对象,掌握有机物的特点及其分类2.了解价键理论和分子轨道理论,掌握共价键属性及共价键断裂方式第二章饱和烃与脂环烃1.掌握烷烃及烷基的命名方法,尤其是系统命名法2.掌握烷烃及小环烷烃的结构,会进行构造异构和构象异构分析3.掌握烷烃及小环烷烃的主要化学反应;掌握自由基的稳定性顺序及自由基反应机理第三章不饱和烃1.掌握烯烃、炔烃、共轭二烯烃的结构2.掌握不饱和烃的系统命名法及烯烃的几何异构现象3.掌握不饱和烃的化学性质;通过亲电加成、亲核加成及自由基加成反应机理的学习,掌握马氏规则、过氧化物效应及反应产物构型的选择第四章立体化学1.掌握构象分析,尤其是环己烷的构象;掌握几何异构的命名2.掌握手性、比旋光度、对映体、非对映体、内消旋体、外消旋体等概念;学会用R/S 法和D/L法进行构型标记;会使用Fischer投影式第五章芳香化合物1.掌握芳香性的内涵与Hückel规则的应用2.掌握苯、萘、呋喃、吡咯、噻吩、吡啶、吲哚和喹啉等的结构、命名及其主要的化学性质,并从结构上分析掌握它们在化学性质上的异同3.掌握芳烃亲电取代反应的反应机理及定位规则,学会用电子效应和共振论解释定位规则,并熟练利用定位规则指导取代芳烃的合成第六章卤代烃1.掌握卤代烷烃、卤代烯烃及卤代芳烃的结构和化学反应2.掌握S N1与S N2、EI与E2反应的反应机理,会判断化合物的结构对反应机理和反应活性的影响第七章醇酚醚1.掌握醇酚醚的命名、结构特征、制备方法和化学性质2.了解有关重要化合物在实际中的应用第八章醛酮醌1.掌握醛和酮的结构、命名、制备方法和化学性质2.掌握羰基亲核加成反应和醛酮缩合反应的反应机理第九章羧酸及其衍生物1.掌握羧酸及其衍生物的结构、命名及制备方法2.掌握羧酸及其衍生物的化学性质以及酯化反应的反应机理3.掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成中的应用第十章含氮化合物1.掌握硝基化合物、胺及腈的结构、命名、制备方法及化学性质。
2020年北京工商大学810生物化学考研精品资料说明:本套考研资料由本机构多位高分研究生潜心整理编写,2020年考研初试首选资料。
一、北京工商大学810生物化学考研真题汇编及考研大纲1.北京工商大学810有机化学或生物化学(二者任选一门)生物化学2004-2006、2008考研真题,暂无答案。
有机化学2004-2007、(回忆版)2017考研真题;其中2005有答案。
说明:分析历年考研真题可以把握出题脉络,了解考题难度、风格,侧重点等,为考研复习指明方向。
2 . 北京工商大学810生物化学考研大纲①2017年北京工商大学810生物化学考研大纲。
②2018年北京工商大学810生物化学考研大纲。
说明:考研大纲给出了考试范围及考试内容,是考研出题的重要依据,同时也是分清重难点进行针对性复习的首选资料,本项为免费提供。
二、2020年北京工商大学810生物化学考研资料3.张洪渊《生物化学原理》考研相关资料(1)张洪渊《生物化学原理》[笔记+课件+提纲]①北京工商大学810生物化学之张洪渊《生物化学原理》考研复习笔记。
说明:本书重点复习笔记,条理清晰,重难点突出,提高复习效率,基础强化阶段首选资料。
②北京工商大学810生物化学之张洪渊《生物化学原理》本科生课件。
说明:参考书配套授课PPT课件,条理清晰,内容详尽,版权归属制作教师,本项免费赠送。
③北京工商大学810生物化学之张洪渊《生物化学原理》复习提纲。
说明:该科目复习重难点提纲,提炼出重难点,有的放矢,提高复习针对性。
(2)张洪渊《生物化学原理》考研核心题库(含答案)①北京工商大学810生物化学考研核心题库之选择题精编。
②北京工商大学810生物化学考研核心题库之填空题精编。
③北京工商大学810生物化学考研核心题库之名词解释精编。
④北京工商大学810生物化学考研核心题库之简答题精编。
⑤北京工商大学810生物化学考研核心题库之论述题精编。
⑥北京工商大学810生物化学考研核心题库之论述题精编。
目 录第1部分 北京工商大学有机化学考研真题2017年北京工商大学810有机化学考研真题(回忆版)2007年北京工商大学有机化学(含有机合成)考研真题2006年北京工商大学有机化学(含有机合成)考研真题2006年北京工商大学有机化学(复试)考研真题2005年北京工商大学有机化学考研真题(含答案)2005年北京工商大学有机化学(复试)考研真题2004年北京工商大学有机化学(含有机合成)考研真题第2部分 北京工商大学生物化学考研真题2006年北京工商大学生物化学考研真题2005年北京工商大学生物化学考研真题2004年北京工商大学生物化学考研真题第3部分 其他院校最新考研真题2017年南京航空航天大学大学626有机化学考研真题2017年中山大学863有机化学考研真题2017年山东大学338生物化学考研真题2017年浙江工商大学825生物化学考研真题第1部分 北京工商大学有机化学考研真题2017年北京工商大学810有机化学考研真题(回忆版)说明:以下试题内容来源于网络,考生朋友可借鉴参考!第1题,命名或写出结构式我只记得有环乙倚型构象,其他自学第2题,比较大小胺的碱性、与一三丁二烯发生作用的活性,碳正离子的稳定,氟氯溴碘活性,反正此类都看看第3题,猜反应课后习题,溴乙烷,苯二酸第4题,合成反应乙酰乙酸乙酯合成,乙二酸二乙酯合成,重氮合成,歌莉娅试剂,加碳链第5题,完成反应2007年北京工商大学有机化学(含有机合成)考研真题2006年北京工商大学有机化学(含有机合成)考研真题2006年北京工商大学有机化学(复试)考研真题2005年北京工商大学有机化学考研真题(含答案)2005年北京工商大学有机化学(复试)考研真题2004年北京工商大学有机化学(含有机合成)考研真题第2部分 北京工商大学生物化学考研真题2006年北京工商大学生物化学考研真题。
理学院硕士研究生入学考试自命题科目考试范围一、607 数学分析数列极限,函数极限与连续,一元函数的导数与微分中值定理,Taylor公式,不定积分,Riemann积分、多元函数的连续与极限,多元函数的微分及其应用,多元函数的Riemann积分,曲线积分,曲面积分,外微分形式积分与场论,无穷级数,函数项级数,幂级数,用多项式一致逼近连续函数,含参变量积分,Fourier分析。
参考书目:数学分析:《数学分析》上下册,高教出版社,编者:华东师大二、617 普通生物化学1.蛋白质的结构与功能(1)常见的20种氨基酸性质与分类,氨基酸的基本特性,如旋光性,氨基酸的酸碱性等(2)蛋白质的结构,性质与功能(3)蛋白质的分离纯化定量2.核酸的结构与功能(1)核酸的种类和组成单位(2)核酸的分子结构:DNA的一级、二级、三级结构,tRNA、mRNA、rRNA 的结构(3)核酸的理化性质:核酸的一般性质、紫外吸收特征、变性及复性等(4)核酸的分离纯化3.酶(1)酶的基本概念和作用特点(2)酶的国际分类和命名(3)酶的作用机制:酶的活性中心,酶的专一性和高效性机制(4)酶促反应动力学(5)别构酶和共价修饰酶(6)维生素和辅酶4.糖代谢(1)糖的来源与去路(2)糖分解代谢的主要途径。
糖酵解(概念,反应部位,反应过程,关键酶及限速酶,主要反应步骤,生理意义)。
底物水平磷酸化的概念及有关反应。
糖有氧氧化(概念,反应阶段,进行部位,关键酶,生理意义)。
磷酸戊糖途径(概念,反应部位,限速酶及生理意义)。
(3)糖原合成与分解(概念,反应过程,限速酶,肌糖原与肝糖原分解的不同点)。
(4)糖异生(概念、原料、组织和细胞定位,反应过程,关键酶,生理意义)。
乳酸循环(概念及生理意义)。
5.脂代谢(1)脂类的概念。
(2)甘油三脂的合成代谢。
(3)脂肪动员(概念及过程,激素敏感性脂肪酶的概念和作用,脂解激素和抗脂解激素)。
(4)甘油的代谢。
(5)脂酸的β-氧化。
北化考研大纲
摘要:
1.北化考研大纲的概述
2.北化考研大纲的主要内容
3.如何有效利用北化考研大纲进行考研复习
正文:
北化考研大纲是指北京化工大学针对研究生入学考试所制定的考研复习大纲,为考生提供了全面的复习指导和考试参考。
北化考研大纲主要包括两个方面:一是对研究生入学考试的考试科目、考试形式和考试时间进行了详细的规定;二是对各科目的考试内容、考试要求和考试重点进行了详细的阐述。
北化考研大纲的主要内容包括:考试科目、考试形式、考试时间、考试内容、考试要求和考试重点。
考试科目主要包括公共课和专业课两部分。
公共课考试包括政治、英语两科;专业课考试则根据不同的研究生专业设置不同的考试科目。
考试形式主要分为笔试和面试两种。
笔试部分包括公共课和专业课的考试;面试部分则主要测试考生的综合素质和学术能力。
考试时间则根据每年的具体安排而有所不同。
如何有效利用北化考研大纲进行考研复习呢?首先,考生需要认真阅读和理解北化考研大纲,明确考试要求和考试重点。
其次,考生需要根据北化考研大纲制定出详细的复习计划和时间表,并按照计划进行系统的复习。
同时,考生还需要参加相关的考研辅导班,通过专业的辅导和训练来提高自己的考试能力。
最后,考生需要不断进行模拟考试和真题练习,不断检验和提高自己的考
试水平。
808《有机合成》复习大纲一、考试的基本要求要求学生比较系统地理解和掌握有机化学和有机合成的基本概念和基本理论,掌握有机合成中的硝化、磺化、卤化、烷基化、酰基化、氨解、羟基化、氧化还原和缩合等单元反应和反应机理。
掌握有机合成中的基础人名反应150个左右,并掌握其反应的的反应机理,结合基础有机化学和精细有机合成的的理论知识,开展有机合成的路线设计,运用逆合成和合成子的方法进行精细有机化学品和专用化学品、各种助剂和添加剂的合成设计。
为运用有机合成的理论和方法设计合成新的功能有机分子打下坚实的理论和实践的基础。
二、考试方式和考试时间闭卷考试,总分150,考试时间为3小时。
三、参考书目(仅供参考)《精细有机合成反应及工艺》蒋登高化学工业出版社 2009年《有机合成原理及路线设计》陈治明化学工业出版社2010年Jie Jack Li,Name Reactions(A Collection of Detailed Mechanisms and Synthetic Applications),Fifth Edition,Springer International Publishing Switzerland,2014四、试题类型:主要包括填空题(命名和完成反应)、排序题、机理题、推导题、逆合成和合成题等类型,并根据每年的考试要求做相应调整。
五、考试内容及要求第一部分硝化反应掌握:硝化反应的的分类、特点及工业应用,硝化反应的工业方法机理和影响因素。
熟悉:硝化反应的机理和动力学。
第二部分磺化反应掌握:磺化反应的的分类、特点及工业应用,硝化反应的工业方法机理和影响因素。
熟悉:磺化反应的机理第三部分卤化反应掌握:了解卤化反应的分类、特点及特点。
熟悉:不饱和烃加成卤化常用的的卤化剂及加成规则,置换卤化常用卤化剂;芳环上取代卤化、芳环侧链的卤化的规律。
第四部分烷基化反应掌握:三类烷基化(C-烷基化、O-烷基化、N-烷基化)的机理、影响因素、催化剂及烷化剂种类。
有机化学硕士研究生入学考试大纲有机化学是北京化工大学硕士研究生入学考试科目之一, 为帮助考生更好地复习和做好考试准备, 特制定此大纲供考生参考。
本大纲分为理论与实验两部分内容, 均为考生应掌握之基本内容。
80%以上的试题内容均在此大纲范围之内, 但不严格局限于此大纲。
考生在正确掌握基本概念、反应及其机理的基础上, 更应进一步灵活掌握各种官能团的转化, 以及其中涉及的立体化学, 能够立体和选择性地合成简单有机物, 能够运用所学各类有机物的性质、反应和光谱(NMR、IR、UV-Vis和MS)对未知简单有机物进行结构推断, 或对有机混合物进行分离。
糖、氨基酸、蛋白质和核酸等虽非考查重点, 但考生亦应对这方面的知识有基本的了解。
实验部分占考试分数的10%左右, 用书面方式重点考察考生的实验技能。
参考书目:理论部分参考书:1. 鲁崇贤.杜红.主编.有机化.(第一版).北京.科学出版社.2003.2. 袁履.主编.有机化学.北京.高等教育出版社.2000.3. 邢其.裴伟.徐瑞.裴坚.有机化.(第三版).北京.高等教育出版社.2005.4..[美]福尔哈特(V ollhardt.K.P.),[美]肖尔(Schore,N.E.)著;戴立信,席振峰,王梅.等译.有机化学:结构与功能.北京:化学工业出版社.2006.实验部分参考书:5. 柯以.主编.大学化学实.(第一版).北京: 化学工业出版社.2001.第一部分理论内容与要求第一章有机化合物的结构和化学键1-1 库仑力、离子键、共价健和八电子规则1-2 路易斯结构式和共振式1-3 原子轨道的量子描述1-4 分子轨道与共价键1-5 杂化轨道理论1-6 有机分子的结构与分子式第二章烷烃和环烷烃2-1 直链、支链和环烷烃的结构2-2 烷烃和环烷烃的命名2-3 烷烃和环烷烃的结构和物理性质2-4 燃烧热与环烷烃的环张力2-5 围绕单键旋转所产生的构象及其势能图2-6 乙烷和取代乙烷的构象: 纽曼投影式2-7 环己烷和取代环己烷的构象2-8 构象转化和简单反应的动力学和热力学2-9 酸碱理论的发展史第三章自由基卤代反应制备卤代烃3-1 自由基与烷烃中的键能3-2 烷基自由基的结构: 超共轭作用3-3 石油裂解3-4 甲烷的卤代反应: 自由基链式反应3-5 高级烷烃的卤代反应: 反应活性与选择性3-6 氟氯烷与同温层的臭氧空洞第四章立体化学4-1 手性分子与光学活性4-2 绝对构型: R-S 顺序规则4-3 菲舍尔投影式4-4 多手性中心分子和非对映立体异构体4-5 内消旋化合物和不含手性中心的手性分子4-6 化学反应中的立体化学4-7 对映异构体的拆分第五章卤代烃的反应5-1 卤代烃的命名5-2 卤代烃的结构和物理性质5-3 卤代烃的双分子亲核取代(SN2)反应5-4 卤代烃的单分子取代反应(SN1)和单分子消除(E1)反应5-5 卤代烃的双分子消除(E2)反应和共轭碱消除(E1cb)反应5-6 卤代烃消除反应与取代反应的竞争第六章醇6-1 醇的命名6-2 醇的结构与物理性质6-3 醇的酸性和碱性6-4 醇的工业制备方法6-5 从卤代烃制醇6-6 从醛和酮制备醇: 羟基与醛和酮的氧化-还原关系6-7 利用格式试剂和锂试剂合成醇6-8 醇与强碱的反应: 碱金属和碱土金属烷氧化合物的制备和应用6-9 醇与强酸的反应: 烷基氧鎓离子在醇的取代反应和消除反应中的作用6-10 碳正离子的重排反应6-11 醇的有机酯和无机酯的制备和应用第七章醚7-1 醚的命名与物理性质7-2 威廉姆森法制备醚7-3 醇缩合法制备醚7-4 醚的反应7-5 从2-氯醇制备环氧化合物7-6 环氧的酸式开环和碱式开环反应第八章烯烃8-1 烯烃的命名8-2 烯烃双键的结构和键8-3 烯烃的物理性质8-4 烯烃与不饱和度8-5 烯烃的稳定性与氢化热8-6 卤代烃消除制备烯烃8-7 醇脱水制备烯烃8-8 C=C双键加氢反应的热力学8-9 烯烃的催化氢化反应8-10 卤代烃对C=C双键亲电加成反应8-11 烯烃水合制备醇8-12 卤素对C=C双键的反式加成8-13 C=C双键的羟基化汞化-硼氢化还原反应8-14 C=C双键的硼氢化-氧化反应8-15 C=C双键的过氧酸环氧化反应8-16 C=C双键顺式氧化制备邻二醇8-17 C=C双键的臭氧化-还原反应8-18 烯烃的齐聚和聚合反应第九章炔烃9-1 炔烃的命名9-2 炔烃的结构与性质9-3 炔烃的核磁和红外光谱9-4 C C三键的稳定性9-5 邻二卤代烃双消除制备炔烃9-6 从端炔烃制备炔烃9-7 炔烃的还原9-8 对C C三键的马氏加成9-9 对C C三键的反马氏加成9-10 烯基氯和铜锂试剂第十章非芳香性的离域共轭体系10-1 烯丙基自由基、正离子和负离子: p-共轭作用10-2 烯丙位的自由基卤代反应10-3 烯丙基卤代烃的亲核取代反应: 热力学和动力学的控制作用10-4 烯丙基金属有机试剂的制备与应用10-5 共轭二烯化合物10-6 对共轭二烯的亲电进攻10-7 多于两个键的离域共轭体系10-8 Diels-Alder反应10-9 电环化反应10-10 共轭二烯聚合制橡胶第十一章芳香化合物11-1 芳香化合物的命名11-2 苯环的结构及其芳香性11-3 苯环的核磁、红外和紫外光谱11-4 稠环芳香化合物11-5 休克尔规则和带电荷的芳香化合物11-6 苯环的亲电卤代反应11-7 苯环的硝化和磺化反应11-8 付-克烷基化反应和付-克酰基化反应11-9 苯上取代基对苯环亲电取代反应的定位效应: 诱导与共轭作用11-10 多取代苯亲电取代反应的选择性11-11 稠环芳香化合物的亲电取代反应11-12 苄位的氧化与还原11-13 苯酚的命名与性质11-14 苯酚的合成: 亲核芳香取代反应11-15 苯酚的反应11-16 克来森重排和可普重排11-17 苯酚的氧化成醌11-18 重氮盐的合成与桑德迈尔反应11-19 重氮盐对苯环的亲电进攻: 重氮偶合反应第十二章醛和酮12-1 醛和酮的命名12-2 醛和酮的结构、物理性质及其NMR、IR和UV光谱12-3 醛和酮的制备方法12-4 醛和酮的水合反应12-5 半缩醛(酮)和缩醛(酮)12-6 缩醛(酮)对羰基的保护作用12-7 氨和胺对醛(酮)羰基的加成12-8 HCN对醛(酮)羰基的加成12-9 叶立德与维提希反应12-10 拜耳-维利格氧化反应12-11 吐仑试剂和菲林试剂12-12 醛和酮的酸性: 烯醇和烯酮12-13 酮式与烯醇式的平衡12-14 醛(酮)-位的卤化反应12-15 醛(酮)-位的烷基化反应12-16羟醛缩合反应12-17 交叉的羟醛缩合反应12-18 分子内的羟醛缩合反应12-19 ,-不饱和醛、酮的制备12-20 对,-不饱和醛、酮的1,2加成和1,4共轭加成反应12-21 迈克尔加成反应与罗宾逊关环反应第十三章羧酸及其衍生物13-1 羧酸的命名13-2 羧酸的结构与物理性质13-3 羧酸的NMR和IR光谱13-4 羧酸的酸性和碱性13-5 羧酸的工业合成方法13-6 羧酸的实验室合成方法13-7 羧基碳上的反应: 加成-消除机理13-8 羧酸衍生物酰氯、酸酐、酯、酰胺的制备13-9 Hell-Volhard-Zelinsky 反应制备-卤代羧酸13-10 酰氯、酸酐、酯和酰胺的相对反应活性、结构和光谱13-11 酰氯、酸酐、酯和酰胺的化学13-12 霍夫曼降低反应13-13 克来森缩合反应和乙酰乙酸乙酯的合成15-14乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成中的应用15-15 酰基负离子等价物在有机合成中的应用第十四章胺14-1 胺的命名14-2 胺的结构和物理性质14-3 胺基的光谱14-4 胺的酸性和碱性14-5 氨烷基化制备胺14-6 还原胺化反应用于胺的合成14-7 从酰胺合成胺14-8 季铵盐的消除: 霍夫曼降解反应14-9 曼尼希反应: 从三个有机片段合成胺14-10 胺的亚硝化反应: 亚硝胺和重氮盐14-11 重氮甲烷、卡宾和环丙烷的合成14-12 胺在工业中的应用第十五章碳水化合物化学15-1 碳水化合物的命名与结构15-2 糖的环式构型15-3 简单糖的异头物: 葡萄糖的变旋现象15-4 糖氧化成糖酸15-5 糖的高碘酸氧化反应15-6 还原糖成糖醇15-7 糖羰基与胺和肼的缩合反应15-8 糖的酯、醚和糖苷衍生物15-9 糖的逐步升级与降解15-10 醛糖相对构型的确定15-11 自然界中的二糖与多糖第十六章杂环化合物16-1 杂环化合物的命名16-2 非芳香的杂环化合物16-3 芳香五元杂环化合物的反应16-4 吡啶的结构、合成和反应16-5 喹啉与异喹啉的结构、合成和反应第十七章氨基酸、多肽、蛋白质和核酸17-1 氨基酸的结构与性质17-2 氨基酸的合成17-3 旋光纯的氨基酸的合成17-4 多肽与蛋白质17-5 多肽的测序17-6 多肽的合成17-7 Merrifield多肽固相合成17-8 核酸与蛋白质的生物合成17-9 RNA在蛋白质生物合成中的作用17-10 聚合酶链反应与DNA鉴定第十八章核磁共振谱、红外光谱、紫外光谱和质谱18-1 核磁共振原理18-2 核磁共振氢谱18-3 氢的化学位移18-4 化学等价核和磁等价核18-5 1H NMR中的积分18-6 相邻氢的互相影响: 自旋-自旋裂分与偶合常数18-7 核磁共振碳谱18-8 红外光谱的原理和在有机分析中的应用18-9 紫外光谱的原理和在有机分析中的应用18-10 质谱的原理和在有机分析中的应用第二部分实验内容及要求实验一普通蒸馏了解普通蒸馏的基本原理及应用;掌握普通蒸馏的仪器选择和操作过程;学会一些基本操作,如:仪器的选择、安装、拆卸等实验二重结晶了解常用固体有机物的精制方法;掌握重结晶法精制固体有机物的基本原理;掌握重结晶的操作过程, 包括溶剂的选择、热饱和溶液的配制、脱色及减压过滤等操作;掌握用水、有机溶剂重结晶有机物的操作方法实验三沸点和熔点的测定了解沸点和熔点的概念、测定方法以及测定沸点和熔点的意义;学会用提勒管测定液体的沸点和固体的熔点;学会用熔点测定仪测定固体的熔点实验四气相色谱法测定混合物中乙醇的含量、红外光谱定性分析了解气相色谱分析的基本原理和应用;学会气相色谱仪的操作规程;学会用色谱工作站进行气相色谱分析;了解红外光谱的基本原理和应用;学会红外光谱仪的操作规程;掌握红外光谱分析中各种制样的方法;了解通过查阅文献用红外光谱进行化合物的定性分析方法实验五环己烯的制备及定性鉴定了解烯类化合物的制备方法;了解在酸催化下醇分子内脱水制备烯烃的原理和方法;了解并掌握分馏柱的使用原理及应用范围;初步掌握分液漏斗的使用方法、应用范围和保养方法;掌握液体有机物干燥方法以及干燥剂的选择原则实验六1-溴丁烷的合成及结构鉴定了解卤代烃的制备方法;了解醇与溴化钠-硫酸反应制备溴代烷的原理和方法;了解磁力搅拌、回流、气体吸收装置等的应用和操作;让学生学会观察反应中的现象变化、详细记录并加以解释实验七己二酸的合成及结构鉴定了解环己醇氧化制备己二酸的方法和操作;掌握固体有机物的精制方法;掌握在合成过程中有害气体的吸收方法实验八乙醚的制备及含量测定了解醚类化合物的制备方法;了解由乙醇制乙醚的主反应和副反应;了解控制反应条件对反应的影响以及严格控制反应条件的重要性;掌握低沸点、易燃有机化合物的蒸馏操作及注意事项;熟练掌握实验过程中的各种基本操作实验九7,7-二氯双环[4.1.0]庚烷的合成及结构分析了解相转移催化由二氯碳烯与环己烯反应制备7,7-二氯双环[4,1,0]庚烷的方法和原理;熟练使用机械搅拌操作实验十肉桂酸的制备及结构鉴定了解减压蒸馏的基本原理和应用;初步学会减压蒸馏仪器安装及操作;了解Perkin反应制备芳基取代的α, β-不饱和酸的原理和方法;了解水蒸气蒸馏的原理及应用, 初步学会水蒸气蒸馏的仪器安装和操作;初步学会无水条件下的实验操作实验十一乙酸乙酯的合成、表征和含量测定了解羧酸酯常用的制备方法;了解酯化反应的原理和操作;进一步掌握红外光谱仪的使用;熟悉气相色谱仪的使用实验十二苯亚甲基丙酮的合成及结构鉴定通过实验了解克莱森-施密特反应制备芳香族α, β-不饱和醛酮的方法;掌握电动搅拌、减压蒸馏等操作;掌握红外光谱仪的使用。
2020年硕士研究生招生考试初试考试大纲科目代码:804科目名称:物理化学适用专业:环境科学与工程、环境工程、材料科学与工程、材料工程考试时间:3小时考试方式:笔试总分:150分考试范围:一、概述物理化学课程主要包括化学热力学、电化学、化学动力学、界面现象、胶体化学和统计热力学等六个部分。
其中前四部分为主要内容。
考生应比较牢固地掌握物理化学基本概念及计算方法,同时还应掌握物理化学一般方法,及结合具体条件应用理论解决实际问题的能力。
在有关的物理量计算和表述中,注意采用国家标准单位制(SI制)及遵循有效数运算规则。
二、课程考试的基本要求下面按化学热力学、统计热力学初步、电化学、化学动力学、界面现象和胶体化学六个部分列出基本要求。
基本要求按深入程度分“了解”、“理解”和“掌握”三个层次。
1、化学热力学(1)热力学基础理解下列热力学基本概念:平衡状态,状态函数,可逆过程,热力学标准态。
理解热力学第一、第二定律的叙述及数学表达式,掌握热力学能、焓、熵、Helmholtz函数和Gibbs函数等热力学函数及标准燃烧焓、标准生成焓、标准摩尔熵、标准生成Gibbs函数等概念。
掌握在物质P、V、T变化、相变化和化学变化过程中计算热、功和各种状态函数变化值的原理和方法。
在将热力学一般关系式应用于特定系统的时候,会应用状态方程(主要是理想气体状态方程,其次是Van der Waals方程)和物性数据(热容、相变热、蒸汽压等)。
掌握熵增原理和各种平衡判据。
理解热力学公式的适用条件。
理解热力学基本方程和Maxwell关系式。
掌握用热力学基本方程和Maxwell关系式推导重要热力学公式的演绎方法。
(2)溶液与相平衡理解偏摩尔量和化学势的概念。
掌握Raoult定律和Henry定律以及它们的应用。
理解理想系统(理想溶液及理想稀溶液)中各组分化学势的表达式。
理解逸度和活度的概念。
了解逸度和活度的标准态。
会从相平衡条件推导 Clapeyron和Clapeyron—Clausius方程,并能应用这些方程进行有关计算。
《有机化学(理学院)》
第一章绪论
1.了解有机化学的发展历史及研究对象,掌握有机物的特点及其分类
2.了解价键理论和分子轨道理论,掌握共价键属性及共价键断裂方式
第二章饱和烃与脂环烃
1.掌握烷烃及烷基的命名方法,尤其是系统命名法
2.掌握烷烃及小环烷烃的结构,会进行构造异构和构象异构分析
3.掌握烷烃及小环烷烃的主要化学反应;掌握自由基的稳定性顺序及自由基反应机理
第三章不饱和烃
1.掌握烯烃、炔烃、共轭二烯烃的结构
2.掌握不饱和烃的系统命名法及烯烃的几何异构现象
3.掌握不饱和烃的化学性质;通过亲电加成、亲核加成及自由基加成反应机理的学习,掌握马氏规则、过氧化物效应及反应产物构型的选择
第四章立体化学
1.掌握构象分析,尤其是环己烷的构象;掌握几何异构的命名
2.掌握手性、比旋光度、对映体、非对映体、内消旋体、外消旋体等概念;学会用
R/S法和D/L法进行构型标记;会使用Fischer投影式
第五章芳香化合物
1.掌握芳香性的内涵与Hückel规则的应用
2.掌握苯、萘、呋喃、吡咯、噻吩、吡啶、吲哚和喹啉等的结构、命名及其主要的化学性质,并从结构上分析掌握它们在化学性质上的异同
3.掌握芳烃亲电取代反应的反应机理及定位规则,学会用电子效应和共振论解释定位规则,并熟练利用定位规则指导取代芳烃的合成
第六章卤代烃
1.掌握卤代烷烃、卤代烯烃及卤代芳烃的结构和化学反应
2.掌握S N1与S N2、EI与E2反应的反应机理,会判断化合物的结构对反应机理和反
应活性的影响
第七章醇酚醚
1.掌握醇酚醚的命名、结构特征、制备方法和化学性质
2.了解有关重要化合物在实际中的应用
第八章 醛 酮 醌
1.掌握醛和酮的结构、命名、制备方法和化学性质
2.掌握羰基亲核加成反应和醛酮缩合反应的反应机理
第九章 羧酸及其衍生物
1.掌握羧酸及其衍生物的结构、命名及制备方法
2.掌握羧酸及其衍生物的化学性质以及酯化反应的反应机理
3.掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成中的应用
第十章 含氮化合物
1.掌握硝基化合物、胺及腈的结构、命名、制备方法及化学性质。
重点是胺 2.掌握重氮盐的制备及其在有机合成中的应用
教材:天津大学,有机化学(第五版),高等教育出版社,2014。