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东华大学试题2000年一、名词解释（30分）1、准结晶结构腈纶在内部大分子结构上很特别，成不规则的螺旋形构象，且没有严格的结晶区，属准结晶结构。
2、玻璃化温度非晶态高聚物大分子链段开始运动的最低温度或由玻璃态向高弹态转变的温度。
3、纤维的流变性质：纤维在外力作用下，应力应变随时间而变化的性质4、复合纤维-由两种及两种以上聚合物，或具有不同性质的同一聚合物，经复合纺丝法纺制成的化学纤维。
分并列型、皮芯型和海岛芯等。
5、极限氧系数：纤维点燃后，在氧、氮大气里维持燃烧所需要的最低含氧量体积百分数。
6、交织物：用两种不同品种纤维的纱线或长丝交织而成的织物。
7、多重加工变形丝具有复合变形工序形成的外观特征，将其分解后可看到复合变形前两种纱线的外观特征。
8、织物的舒适性狭义：在环境-服装-人体系列中，通过服装织物的热湿传递作用经常保持人体舒适满意的热湿传递性能。
广义：除了一些物理因素外（织物的隔热性、透气性、透湿性及表面性能）还包括心理与生理因素。
9、织物的悬垂性和悬垂系数悬垂性：织物因自重下垂的程度及形态称为悬垂性。
悬垂系数:悬垂系数小，织物较为柔软；反之，织物较为刚硬。
10、捻系数表示纱线加捻程度的指标之一，可用来比较同品种不同粗细纱线的加捻程度。
捻系数与纱线的捻回角及体积重量成函数关系。
特数制捻系数at=Tt Nt;Tt特数制捻度（捻回数/10cm）,Nt特(tex)公制捻系数at=Tm/Nm；Tm公制捻度（捻回数/m）,Nm公制支数(公支)，捻系数越大，加捻程度越高。
二、问答和计算题1、（10分）甲、乙两种纤维的拉伸曲线如下图所示。
试比较这两种纤维的断裂强力，断裂伸长，初始模量、断裂功的大小。
如果将这两种纤维混纺，试预估其混纺纱与混纺比的关系曲线。
2、(20分)试比较蚕丝和羊毛纤维的结构和性能以及它们的新产品开发取向。
注：结构：包括单基、大分子链形态、分子间力、形态结构等；性能：包括断裂强力、断裂伸长、弹性、染色性、吸湿性、耐光性、缩绒性等。
东华大学考研真题东华大学试题2000年一、名词解释（30分）1、准结晶结构腈纶在内部小分子结构上很特别，成圆形的螺旋形构象，且没严苛的结晶区，属准结晶结构。
2、玻璃化温度非晶态高聚物大分子链段开始运动的最低温度或由玻璃态向高弹态转变的温度。
3、纤维的流变性质：纤维在外力作用下，应力应变随时间而变化的性质4、复合纤维-由两种及两种以上聚合物，或具备相同性质的同一聚合物，经无机纺丝法纺做成的化学纤维。
分后同列型、皮芯型和海岛芯等。
5、音速氧系数：纤维点燃后，在氧、氮大气里维持燃烧所需要的最低含氧量体积百分数。
6、交织物：用两种不同品种纤维的纱线或长丝交织而成的织物。
7、多重加工变形丝具备无机变形工序构成的外观特征，将其水解后可以看见无机变形前两种纱线的外观特征。
8、织物的舒适性狭义：在环境-服装-人体系列中，通过服装织物的热湿传递作用经常保持人体舒适满意的热湿传递性能。
广义：除了一些物理因素外（织物的隔热性、透气性、宝芙丽芳性及表面性能）还包括心理与生理因素。
9、织物的蕨科叉性和蕨科叉系数悬垂性：织物因自重下垂的程度及形态称为悬垂性。
蕨科叉系数:蕨科叉系数大，织物较为坚硬；反之，织物较为顽固。
10、捻系数表示纱线加捻程度的指标之一，可用来比较同品种不同粗细纱线的加捻程度。
捻系数与纱线的捻回角及体积重量成函数关系。
特数制捻系数at=ttnt;tt特数制捻度（捻回数/10cm）,nt特(tex)公制捻系数at=tm/nm；tm公制捻度（捻回数/m）,nm公制支数(公支)，捻系数越大，加捻程度越高。
二、猜谜和计算题1、（10分）甲、乙两种纤维的拉伸曲线如下图所示。
试比较这两种纤维的断裂强力，断裂伸长，初始模量、断裂功的大小。
如果将这两种纤维混纺，试预估其混纺纱与混纺比的关系曲线。
2、(20分后)先行比较蚕丝和羊毛纤维的结构和性能以及它们的新产品研发价值观念。
备注：结构：包含单基、大分子链形态、分子间力、形态结构等；性能：包含脱落强力、脱落弯曲、弹性、染色性、吸湿性、耐光性、缩绒性等。
2022东华大学818高分子物理及化学考研复习资料（内含历年考试试题）《东华大学考研818高分子物理及化学复习全析》（含真题答案，共四册）全书内容紧凑权威细致，编排结构科学合理，为参加东华大学考研的考生量身定做的必备专业课资料。
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适用院系：材料科学与工程学院：高分子化学与物理、材料物理与化学、材料学、材料加工工程、纳米纤维及杂化材料、功能与智能材料、生物与仿生材料、材料工程（专业学位）化学化工与生物工程学院：高分子化学与物理适用科目：818高分子物理及化学本书包括了以下几个部分内容：Part 1 - 考试重难点：通过总结和梳理《高分子化学》（潘祖仁）、《高分子物理学》（何曼君）等教材的各章节复习和考试的重难点，建构教材宏观思维及核心知识框架，浓缩精华内容，令考生对各章节内容考察情况一目了然，从而明确复习方向，提高复习效率。
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2008年全国硕士研究生入学统一考试农学门类联考化学真题及详解一、单项选择题：共30小题，每小题2分，共60分。
下列每题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的。
1．反应32MgCO (s)MgO(s)CO (g)=+100kPa,298K 在时不能正向自发进行，但在1000K 时能够正向自发进行，说明该反应（ ）。
A ．B ．C ．D ．【答案】B【解析】高温条件下自发进行，低温条件下不能自发进行，反应吸热，所以。
2．以波函数,,n l m ψ表示原子轨道时，下列表示正确的是（ ）。
A ．3,3,2ψB ．3,3,1ψC ．3,2,0ψD ．4,0,1ψ-【答案】C【解析】A 项，l 的取值范围为0～（n －1）的整数；B 项，m 取值为0，±1，…，±1；D项，l为0时，m只能取0。
3．有a、b、c三种主族元素，若a元素的阴离子与b、c元素的阳离子具有相同的电子结构，且b元素的阳离子半径大于c元素的阳离子半径，则这三种元素的电负性从小到大的顺序是（）。
A．b＜c＜aB．a＜b＜cC．c＜b＜aD．b＜a＜c【答案】A【解析】由题可知a元素在b、c元素的上一个周期，又b元素的阳离子半径大于c元素的阳离子半径，可知b元素在c元素左侧。
元素周期表中，电负性从左到右递增，从上到下递减。
4．由计算器计算（6.626×8.3145）÷（9.11×0.1000）的结果为60.474069，按有效数字运算规则，其结果应表示为（）。
A．60B．60.5C．60.47D．60.474【答案】B【解析】根据有效数字运算规则，乘除法计算中按照有效数字最少的数字保留。
5．反应222HCl(g)=H ()Cl (g)g +的，则HCl(g)的为（ ）。
【答案】A 【解析】根据公式，计算得。
6．将某聚合物2.5g 溶于100.0mL 水中，在20℃时测得的渗透压为101.325Pa 。
东华大学硕士研究生招生考试试题（染料化学）1997年一、根据染料的应用分类，常用天然纤维和合成纤维可用哪些染料进行染色和印花？任选三种染料简述它们的结构特征。
（15分）二、写出常用国产活性染料的结构通式和它们与纤维素纤维共价结合的反应历程。
简述常用国产活性染料的一般染色过程和染色基本条件（温度、pH 值、碱剂、电解质等）。
从染料化学结构（活性基团和染料母体结构）考虑，如何提高活性染料的固色率。
（25分） 三、强酸性浴染色的酸性染料、弱酸性浴染色的酸性染料、酸性含媒染料和毛用活性染料均可用于羊毛织物的染色，如何根据染色织物的应用性能要求选择染料？并从染料的结构特点角度加以说明之。
（20分）四、写出下列染料应用分类名称和染色对象，并写出合成染料①~④的反应方程式。
（20分） ①N=NSO 3NaN=NOC 2H 5CH=CH SO 3NaH 5C 2O②NaO 3SNN N3Na C CClClC NCH 3HO③N=N 3NaNaO 3SO 3NaNCN2CH 2CH 2OSO 3HCl④NNNCH 2CH 2CN CH 2CH 2OCOCH 3ClO 2N⑤OOHN⑥CH 2CN SO 3SO 3NaNC 2H 5C 2H 5CH 2+-⑦3Na3O 2HO 3SOH 2CH 2C⑧OONHNH 2NHC C CH 2BrO3Na五、简述影响偶氮染料在染色织物上的颜色的因素有哪些？比较下列偶氮型分散染料的颜色深浅、日晒牢度和升华牢度的大小，并说明之。
（20分） 1.N N NCH 2CH 2OCOCH 3CH 2CH 2OCOCH 3ClO 2NN N NCH 2CH 2OCOCH 3CH 2CH 2OCOCH 3ClO 2NN N NCH 2CH 2OCOCH 3CH 2CH 2OCOCH 3ClO 2NNO 2CNa.b.c.2.N N NCH 2CH 2CN CH 2CH 2CNClO 2NN N NCH 2CH 3CH 2CH 3ClO 2NN NNH 2ClO 2Na.b.c.1998年一、 在染料中料合成中，常用哪些亲电取代和亲核置换反应？试各举二例写出它们的反应方程式和基本反应条件，并指出这些反应在中料合成中的作用。
中国科学院研究生院2008年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题科目名称：有机化学一．综合简答及选择题。
（单选）1.吡啶与NaNH2在液氨中的反应生成2-氨基吡啶，反应历程属于（）（A）吡啶负离子历程（B）吡啶炔历程（C）吡啶正离子历程（D）自由基历程2.下列反应中，哪一个涉及到碳正离子中间体（）（A）（B）（C）（D）（E）3.下列碳正离子中最稳定的是（）(A)+CH2CH2CH3(B)+CH2CH2COOH(C)+CH2COOH(D)+CH2NO24.下列化合物与稀碱溶液进行SN2反应速度最慢的化合物为（）(A)(CH3)3CCH2Br(B)(CH3)2CHCH2CH2Br(C)CH3CHClCH2CH(D)CH3CHBrCH2CH35.写出下列常用试剂的结构式：(A)DMSO(B)DMF(C)THF(D)NBS6.下列化合物中亲核性最强的化合物为()(A)(B)t-C4H9Li(C)n-C4H9Li(D)LiN(i-C3H7)27.下列化合物哪一个能用来制备Grignard试剂（）(A)BrCH2CH2CH2CH2OH(B)HC≡CCH2CH2CH2Cl(C)(D)BrCH2COOH8.下列各组化合物进行氧化时，哪一组第一个化合物释放的能量比第二个化合物明显多（）(A)(B)(C)9.下列哪一组最难进行Diels-Alder反应（）(A)(B)(C)(D)10.下列化合物哪个不可能有光学异构体存在（）(A)(B)(C)(D)11.实现下面转化应采取的试剂为（）(A)OsO4，H2O(B)HSO4，H2O(C)1)B2H62)H2O2，OH -(D)H2O,H3PO412.在国计民生中广泛应用的三大合成材料是（）、（）、（）。
二．完成下列反应。
1.2.3.45.6.7.8.9.10.三．合成以下化合物并注意其立体化学、反应条件和试剂比例（允许应用3个碳原子以下的有机化合物作为辅助原料）1.2.从合适的芳香二醇类及3-戊醇（MeCH2CH(OH)CH2Me）出发，合成下列化合物：3.4.5.从环戊二烯和Cl2CHCOCl出发，利用其他常规有机原料或催化剂及温和的反应条件合成下列化合物：注意：DIBAL-H（二异丁基氢化铝）可以还原内酯（-OC=O）为不开环的-O-CH（OH），请参考使用四、试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理，有立体化学及稳定构象必须说明1.2.3.4.五、推测下列化合物的结构1.有环状化合物A（C11H16O2）的IR谱在1714cm-1有强吸收，其它波谱信息如下：1HNMR谱δ（ppm）：6.95（t，1H），~3.16（m，1H），2.59（dd，1H），2.32~2.21（m，3H），2.27（s，3H），2.16（s，3H），1.65~1.52（m，4H）13CNMR谱δ（ppm）：208.6，199.1，142.9，142.3，47.8，29.9，27.9，26.4，26.3，25.8，17.2请利用相关信息推断化合物A的结构。
