化妆品生产工艺(1)

雪花膏的制作方法及制作过程和原理上海大学生活化学品研究论文题目:雪花膏的制作方法及制作过程和原理系部: 社区学院学号: 12121019班级: 生活化学品研究姓名: 刘祖宽指导老师: 杨黎明2013年 5 月 24日摘要: 1、实验原理雪花膏通常是以硬脂酸皂为乳化剂的水包油型乳化体系。

水相中含有多元醇等水溶性物质，油相中含有脂肪酸、长链脂肪醇、多元醇脂肪酸酯等非水溶性物质。

当雪花膏被涂于皮肤上，水分挥发后，吸水性的多元醇与油性组分共同形成一个控制表皮水分过快蒸发的保护膜，它隔离了皮肤与空气的接触，避免皮肤在干燥环境中由于表皮水分过快蒸发导致的皮肤干裂。

也可以在配方中加人一些可被皮肤吸收的营养性物质。

2、雪花膏搽在皮肤上会立即消失，与雪在皮肤上融化相似，故而得名。

它是水和硬脂酸在碱的作用下进行乳化的产物。

生产雪花膏的主要原料为硬脂酸、碱、水和香精。

但为了使其有良好的保湿效果，常常添加甘油、山梨醇、丙二醇和聚乙二醇等。

雪花膏的膏体应洁白细密，无粗颗粒，不刺激皮肤，香气味宜人，主要用作润肤、打粉底和剃须后用化妆品。

关键词: 雪花膏、制作、作用、原料、保湿、润肤、副作用、1目录摘要……………………..…………………………………....……?目录………………………………………………..………....…..…?1.产品概述 (1)1.1雪花膏的发展……………………………….…………….……-11.2雪花膏的作用 (1)1.3雪花膏原料介绍 (1)2.实验设计 (2)2.1实验目的 (2)2.2实验原理 (2)2.3产品配方 (2)2.4实验药品与仪器 (3)2.5实验步骤 (3)2.6制造过程中应注意几点事项 (3)3.0结果讨论............................................................... -4- 参考文献 (6)1.1雪花膏的发展220世纪三四十年代，城市的街头到处都能看见雅霜的广告。

化妆品原料生产工艺主要有四种，分别为化学合成法、天然动植物提取、微生物发酵和合成生物技术。

•化学合成法：利用基础化工原料和精细化学品通过一系列的化学合成反应后生成，然后经过与之特性相适应的物理或化学方法进行分离、纯化，最终获得纯度较高的产品。

•天然动植物提取：从动植物中提取生物活性物质，方法包括溶剂法、水蒸气蒸馏法、升华法、透析法等。

•微生物发酵：利用微生物为原料，通过发酵技术生产化妆品原料。

•合成生物技术：利用生物催化技术，将可再生生物质转化为化妆品原料。

实验一《膏霜类化妆品的制备》实验目的：（1）熟悉膏酸类化妆品配方的设计方法，并自行设计一个膏霜化妆品的配方；（2）掌握膏霜类化妆品的基本生产方法。

基本概念：1、乳化、乳化体将互不相溶的两种物质（油、水）进行混合，使其中一种物质均匀分散于另一种物质中，这一过程叫乳化作用，简称乳化。

经乳化而得到的机械混合物称为乳化体。

乳化体的基本类型有水包油型（O/W）和油包水型（W/O）两种。

水包油型乳化体的分散相是油，油相物形成极微小的球状颗粒（0.1~10μm）分散于连续相水中；油包水型乳化体的分散相是水，水相物形成极微小的球状颗粒（0.1~10μm）分散于连续相油中。

除水包油型和油包水型乳化体外，还有复合型乳化体，如O/W/O和W/O/W。

要想制得均匀稳定的乳化体，必须在体系中加入适量的乳化剂。

2、亲水亲油平衡值（HLB值）为了定量表示乳化剂的亲水和亲油性的强弱，1949年，美国阿特拉斯动力公司的葛里芬通过长期大量的乳化实验，提出了亲水亲油平衡值这一概念。

HLB = 亲水基的亲水性/ 亲油基的亲油性HLB值越高，亲水性越强；HLB值越低，亲油性越强。

现在，乳化剂的HLB值均以石蜡（HLB=0），油酸（HLB=1），油酸钾（HLB=20），十二醇硫酸钠（HLB=40）为相对标准，通过乳化实验对比其乳化效果而获得。

常用乳化剂的HLB值如表1所示。

3、油相乳化所需的HLB值化妆品中的油相成分包括油、脂和蜡等。

要使这些油相成分与水形成稳定的乳化体，对选用的乳化剂的HLB值有特定的要求，所要求的HLB值就是油相乳化所需的HLB值。

当选用的乳化剂的HLB值与油相组分乳化所需要的HLB值相吻合时，制得的膏霜乳化体比较稳定。

油相乳化所需的HLB值应该由乳化实验得到，但也可以通过计算求得。

常用油相成分乳化所需的HLB值如表2所示。

表1 常用乳化剂的HLB值表2 油脂乳化所需的HLB值混合油相乳化所需的HLB值遵循加和原理。

例如：制作W/O型冷霜，其中配方中的油相组成如下：蜂蜡：5%（制成W/O型，乳化所需HLB值为5）；白油：26% （制成W/O 型，乳化所需HLB值为4）；羊毛脂：18% （制成W/O型，乳化所需HLB值为8）。

化妆品生产表单汇总汇总人：杜超衍日期：2016年5月1日- 1 - / 56表1 供应商评价表 (5)表2 合格供应商汇总表 (6)表3 到货通知单 (7)表4 物料入库单 (8)表5 采购物资检验/验证结果通知单 (9)表6 采购物资出入库台账 (10)表7 进货台账 (11)表8 批生产指令 (12)表9 领料单 (14)表10 称量记录 (16)表11 配料记录 (17)表12 投料记录 (18)表13 成品检验报告单 (19)表14 喷码、装盒记录 (20)表15 物料平衡计算表 (21)表16 成品同意放行审核记录 (22)表17 成品同意放行单 (23)表18 产品销售记录 (24)表19 不合格品处理审批表 (25)- 2 - / 56表20 不合格品销毁记录 (26)表21 不合格品台账 (27)表22 化妆品不良反应报告 (28)表23 投诉处理记录 (29)表24 运输车辆清洁记录 (30)表25 生产用具清洗、消毒记录 (31)表26 拆包、消毒记录 (32)表27 机器设备维修清洗保养记录 (33)表28 纯化水系统、贮罐及输送管道清洁消毒记录 (34)表29 虫害鼠害检查处理记录 (35)表30 化妆品安全风险分析记录表 (36)表31 温湿度记录 (37)表32 压差记录 (38)表33 人员进入车间审批表 (39)表34 内审自查报告 (40)表35 物料货位卡 (41)表36 成品货位卡 (42)表37 场所清洁消毒记录 (43)表38 清场记录 (44)- 3 - / 56表39 清场合格证 (45)表40 剧毒及易制毒性试剂保管使用台账 (46)表41 取样证 (47)表42 留样观察记录 (48)表43 质管员对外包岗位监督检查记录 (49)表44 员工培训计划 (50)表45 内部学习培训记录 (51)表46 外部学习情况登记表 (52)表47 从员人员健康检查档案 (53)表48 消毒剂配制使用记录 (54)表49 水池、地漏清洁消毒记录 (55)表50 车间臭氧消毒记录 (56)- 4 - / 56表1供应商评价表- 5 - / 56表2合格供应商汇总表- 6 - / 56到货通知单到货日期：年月日- 7 - / 56物料入库单第一联：仓库联第一联：仓库联白联第二联：财务联蓝联第三联：采购联红联第四联：品管联黄联- 8 - / 56采购物资检验/验证结果通知单编号：- 9 - / 56表6采购物资出入库台账产品名称/代号：包装规格：备注：本表用于单一采购物资的管理。

化妆品包装工艺流程化妆品包装工艺流程化妆品包装工艺流程是指将已制作完成的化妆品产品，根据不同的包装设计要求和要求，采取一系列工艺技术和操作步骤进行包装加工，使产品达到更好的展示效果和保护效果。

以下是一个常见的化妆品包装工艺流程的简单介绍。

第一步：设计包装方案首先，根据产品的特点、特性和使用对象，包装设计师会制定包装方案。

包装设计师要考虑到产品的功能和美观性，制定出符合产品的定位和市场需求的包装设计方案。

第二步：制作包装样品设计师根据包装方案制作相关的包装样品。

这些样品能够直观地展示出产品和包装的效果。

一般采用手工制作或者利用计算机辅助设计软件制作。

第三步：确定包装材料包装材料的选择要考虑产品的特性、特点和目标市场的需求。

常见的包装材料有玻璃、塑料、木材、金属等。

根据产品的特点，选择合适的材料进行包装。

第四步：生产包装材料根据确定的包装材料，生产包装所需要的原材料。

如玻璃瓶是通过熔炼玻璃原料制成玻璃胚，塑料瓶是通过注塑成型机将塑料原料注入模具制成瓶子等。

第五步：印刷包装图案和文字包装上印刷的图案和文字对产品的宣传和形象起着重要作用。

根据包装设计方案，将图案和文字印刷在包装上的过程即为印刷。

印刷方式常见的有丝网印刷、凹版印刷、热转印等。

第六步：包装材料制成在包装材料制成的过程中，通过设备和工艺对包装材料进行进一步的加工和处理。

例如，塑料瓶需要通过热成型机将热塑性塑料加热成型，制作成瓶子的形状。

第七步：包装生产根据已制作好的包装样品，对化妆品产品进行包装生产。

包装生产包括填充、贴标签、装盖、封口、码垛等步骤。

在填充过程中，将化妆品产品放入包装容器中，贴标签上标明产品信息，装盖则是将盖子盖在容器上，通过封口和码垛等工艺将包装封好。

第八步：质量检验在包装生产过程中，进行质量检验和抽检工作。

质量检验包括对包装材料和产品的质量进行检查，确保产品的质量和安全性符合相关要求。

第九步：包装成品包装成品包括对已完成包装的化妆品产品进行检查、计数、计量、分类、包装等工作。

化妆品生产工艺化妆品是现代人日常生活中不可或缺的一部分。

无论是护肤品、彩妆还是个人护理产品，它们都需要经过一系列的生产工艺才能最终呈现在消费者面前。

本文将详细介绍化妆品生产的工艺流程，从原料采购到包装出厂，让我们一起来了解一下。

一、原料采购与质检化妆品的生产首先需要采购各种原材料。

这些原材料包括但不限于基础油、活性物质、防腐剂、香精等。

在采购过程中，生产厂商需要根据产品配方和质量要求选择合适的供应商，并进行样品检测和质量评估。

质检是确保化妆品质量的重要环节。

每批原料进厂后都需要进行检验，以确保其符合国家相关标准和企业自身的质量要求。

常见的质检项目包括外观、PH值、粘度、微生物指标等。

只有通过质检的原料才能进入下一步的生产工艺。

二、配料与混合在化妆品生产的配料环节，各种原料按照配方比例进行称量和混合。

这个过程通常通过自动化的生产线完成，以确保配料的准确性和稳定性。

在混合过程中，还需要控制温度、搅拌速度等参数，以确保原料充分混合均匀。

三、乳化与稳定乳化是化妆品生产中的重要步骤之一。

通过乳化，不相溶的液体可以形成均匀的乳状液体。

这个过程通常使用乳化剂和搅拌设备完成。

乳化剂能够降低液体表面张力，使得油水相互分散，形成稳定的乳液。

稳定性是化妆品产品的重要指标之一。

在乳化完成后，生产厂商需要进行稳定性测试，以确保产品在储存和使用过程中不会分层、变质或失去活性成分。

稳定性测试通常包括离心试验、温度循环试验等。

四、灌装与包装灌装是将化妆品产品装入容器的过程。

根据产品的性质和市场需求，生产厂商会选择合适的容器，如瓶子、管状容器、盒子等。

在灌装过程中，需要控制灌装量和灌装速度，以确保产品的准确性和生产效率。

包装是化妆品产品的外包装过程。

包装不仅仅是产品的保护层，还是产品品牌形象的展示。

生产厂商需要选择合适的包装材料和设计，以满足消费者的需求和市场竞争的要求。

常见的包装形式包括纸盒、塑料袋、玻璃瓶等。

五、质量控制与检验质量控制与检验是化妆品生产的最后一道工序。

化妆品生产工艺及流程图
一、生产工艺：
按工艺要求在水相锅中投入称好的水相类原料，搅拌加热到80℃，在油相锅中投入称好的油相类原料于85℃完全溶解。

将乳化锅预热至60~70℃，抽真空吸入水相及油相，均质搅拌，冷却至45℃加入香精及添加物，搅拌至均匀后出料。

半成品检验合格后灌装，成品检验合格后入库。

二、生产工艺简图：
（预热至60~70℃，抽真空按工艺要求☆ 85℃溶解☆半成品检验合格☆）
注：带☆为主要质量控制点
灌装工序流程图：
灌装设备清洗置于温水中用擦子擦洗用去离子水第二次冲洗用75%酒精溶液浸泡十分钟用风筒吹干，不得留有水分。

化妆品生产工艺规范化妆品是人们日常生活中不可或缺的美容用品，对于保护皮肤、修饰容颜具有重要的作用。

然而，由于化妆品涉及皮肤使用，所以严格的生产工艺规范显得尤为重要。

本文将从原料选用、生产工艺、质量控制等方面论述化妆品生产的规范化要求。

一、原料选用1.1 优质原料化妆品原料的选择对产品的质量和安全至关重要。

优质原料应符合国家卫生标准，无毒无害，且稳定性好。

在选择原料时，要注重产品与人体的适应性，避免对用户产生过敏反应。

1.2 物料进货质检生产企业应严格把控原料的质量，建立健全的原料进货质检制度。

每批物料应进行抽样检测，确保其符合国家标准，并留存检测记录。

1.3 储存管理原料应储存于符合卫生标准的仓库，并按照要求分类存放，实行先进先出制度，避免原料过期或受污染。

二、生产工艺2.1 工艺流程规范生产企业应建立明确的工艺流程，包括原料称量、混合、加热、冷却、灌装等环节。

工艺流程应详细清晰，并有相应的记录。

所有操作人员应按照规定的流程进行操作，确保产品质量和安全。

2.2 设备管理生产企业应确保生产设备的正常运行和维护。

每台设备都应该有相应的操作说明书，并进行定期的保养和维修。

设备在使用前应经过清洁和消毒，并进行相应的记录。

三、质量控制3.1 产品检测生产企业应建立完善的产品检测体系，每个批次产品都应进行质量检测。

检测项目包括产品的颜色、气味、质地、pH值等。

必要时，还需要进行杀菌、防腐、稳定性等方面的检测。

3.2 质量记录生产企业应建立健全的质量记录体系，包括原料检验记录、生产记录、检测记录等。

记录应详细准确，对追溯产品质量和问题处理具有重要意义。

3.3 不合格品处理若发现产品不合格，生产企业应按照质量管理程序进行处理。

包括产品追溯、原料检测、生产过程中的数据分析等，并采取相应的纠正措施，确保问题不会再次发生。

四、环境卫生4.1 生产车间卫生生产企业应建立严格的车间卫生制度，保证生产环境的卫生和整洁。

车间应定期进行清洁、消毒，并做好相应的记录。

附件化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则为规范化妆品生产许可和监督检查工作，指导化妆品注册人、备案人、受托生产企业贯彻执行《化妆品生产质量管理规范》，根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》等法规、规章，国家药监局组织制定了《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》。

一、化妆品生产质量管理规范检查要点适用范围（一）对从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人、受托生产企业，依据化妆品生产质量管理规范检查要点（实际生产版，见附1）开展检查。

附1共有检查项目81项，其中重点项目29项（重点项目包括关键项目3项，其他重点项目26项），一般项目52项。

（二）对委托生产的化妆品注册人、备案人，依据化妆品生产质量管理规范检查要点（委托生产版，见附2）开展检查。

附2共有检查项目24项，其中重点项目9项（重点项目包括关键项目1项，其他重点项目8项），一般项目15项。

（三）对既从事化妆品生产活动又委托生产的化妆品注册人、备案人，依据附1和附2分别开展检查并单独判定。

—1—二、化妆品生产质量管理规范检查分类及判定原则（一）生产许可现场核查省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当依据附1组织对化妆品生产许可申请人开展生产许可现场核查。

1.现场核查中未发现企业存在不符合规定项目的，应当判定为“现场核查通过”。

2.现场核查中发现企业存在以下情形之一的，应当判定为“现场核查不通过”：（1）关键项目不符合规定；（2）关键项目瑕疵数与其他重点项目不符合规定数总和大于6项（含）；（3）重点项目不符合规定数、重点项目瑕疵数、一般项目不符合规定数总和大于16项（含）。

3.现场核查中发现企业存在不符合规定项目，但未存在上述应当判定为“现场核查不通过”情形的，应当判定为“整改后复查”。

判定为“整改后复查”的企业，应当在规定时间内完成整改，并向省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交整改报告。

省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到整改报告后，可以根据实际情况对该企业组织现场复查，确认整改符合要求后，判定为“现场核查通过”；对于规定时限内未提交整改报告或者复查发现整改项目仍不符合规定的，应当判定为“现场核查不通过”。