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低密度脂蛋白胆固醇（LDL）主要的载脂蛋白为ApoB-100（约占蛋白的95%）。
LDL经过LDL 受体途径进行代谢，LDL中的Apo B-100可被受LDL体识别与结合。
血浆中65%～70%的LDL 是依赖LDL受体清除的。
LDL是发生动脉粥样硬化的危险重要因素之一。
LDL经化学修饰作用或氧化后后，易和清道夫受体结合，被巨噬细胞摄取，形成泡沫细胞，并停留在血管壁内，从而沉积了大量的胆固醇，尤其是胆固醇酯，促使动脉壁形成粥样硬化斑块。
LDL-C也是测定LDL中胆固醇量以表示LDL水平。
LDL一般分为A型B型，亚组份组成不同、特性差异，其氧化易感性和被巨噬细胞摄取的量也不同。
A型LDL大而轻，B型LDL小而密，是动脉粥样硬化发生的强危险因素。
（二）方法：
1.计算法：Friedewald公式法：
LDL-C = TC –HDL-C – TG / 5（mg/dl为单位）
LDL-C = TC – HDL-C – TG / 2.2（mmol/L为单位）
应用条件：（假设）
VLDL-C与TG之比相对固定， VLDL-C用TG/5或TG/2.2表示； 1 2 下页。
低密度脂蛋白测定的常规方法1. 引言嘿，朋友们，今天我们聊聊一个跟健康息息相关的话题，那就是低密度脂蛋白，或者说是“坏胆固醇”。
哎，这个名字听起来就让人有点小心翼翼的，但别担心，我们今天就来简单明了地说说，怎么测定这个“坏家伙”。
其实，测胆固醇这件事就像是打游戏，总有一些规则和技巧，只要掌握了，胜利就在眼前！2. 低密度脂蛋白（LDL）是什么？2.1 LDL的基本概念先说说低密度脂蛋白吧，简单来说，它是血液中一种携带胆固醇的脂蛋白。
你可能会想，胆固醇不是坏东西吗？确实，LDL的确被称作“坏胆固醇”，因为它在血管壁上堆积，会导致动脉硬化，就像家里的水管被锈垢堵住一样，时间一长可就麻烦了。
不过，适量的胆固醇其实也是身体需要的，就像盐在做菜里是不可或缺的一样。
2.2 LDL的危害所以，LDL就像是一个小坏蛋，虽然他在身体里有他的位置，但如果数量过多，那可就要小心了。
高LDL水平会增加心血管疾病的风险，这可是现代人健康的大敌！所以，定期检测自己的LDL水平就显得尤为重要，就像每年体检一样，不能马虎。
3. 低密度脂蛋白的测定方法3.1 常规检测说到测定，常规的方法就是血液检测啦。
一般情况下，医生会让你空腹8到12小时，然后抽一管血。
等你看到护士用针扎进去的时候，心里那份紧张感简直跟看恐怖片一样，但别担心，这点小痛是值得的！血抽回来后，实验室就会对你的血液进行分析，测出LDL的水平。
这个过程就像是找出“坏蛋”的身份，医生就是那个侦探，分析报告就是他的破案证据。
3.2 计算法除了直接测量，还有一种叫计算法的技术。
这里的算法可不是复杂的数学题，而是通过总胆固醇、HDL（高密度脂蛋白）和甘油三酯的数值来推算LDL。
这就像是用拼图来找出缺失的那一块，看似简单，但里面的学问可不少。
通常，这种方法适用于那些不方便抽血的朋友，毕竟不是每个人都能轻松接受针头的“热情”。
4. LDL检测的重要性4.1 预防疾病定期检测LDL水平，不仅仅是为了知道自己“坏胆固醇”的分数，更是为了提前做好预防。
低密度脂蛋白胆固醇( LDL- C ) 测定1 ．原理：1 . 1 方法学：化学选择抑制法（直接法）。
1 .2 方法原理：本方法以液体双试剂形式反应，Rl 中含聚阴离子，样本加入后，聚阴离子选择性地庶蔽LD L 血清中HDL、VLDL及CM在表面活性剂作用下与酶试剂产生不完整的Trinder反应，反应中产生的H2O2在缺乏偶联剂时被消耗而不显色。
当加入R2时，含对LDL有特异作用的表面活性剂能水解LDL，释放出其胆固醇，参与完整的Trinder反应，测定578nm处的吸光度与LDL-C成正比。
BK-300系统生化仪器会自动的将适量的试剂及样本加入反应管( cuvette ）中。
机器会自动侦测578nm 吸光度的改变，吸光度的改变直接与低密度脂蛋白胆固醇的浓度成正比。
2 ．样本：2 . 1 病人准备：病人应处于安静、呼吸稳定的状态，穿刺时应尽量减少病人的疼痛感。
坐位与卧位、睡眠后与清醒时、运动后与进餐后都会产生不同的结果。
2 . 2 样本种类：生物学的体液样本应该以同样的方式来收集，以便用来测试任何实验室中的试验。
新鲜的、刚被抽出的血清或血浆样本是最佳的选择。
2 .3 样本采集：除非是卧床的病人，一般在静脉采血时取坐位。
体位影响水分在血管内外的分布，因此影响测定水平。
故在采血前至少应静坐5min 。
一般从肘静脉取血，使用止血带的时间不超过lmin ，穿刺成功后立即松开止血带。
采血前24 小时禁食高脂，最好12 小时禁食。
（详见本科制定的静脉采血SOp 文件）2 . 4 样本接收：接收标本时应检查标本是否符合要求（要求封密、无溶血、无杂物）、所用试管是否正确、试管标签是否填写完整、并询问采血时间，对不合格标本应退回重采，并填写记录。
2 . 5 样本保存：2 . 5 . 1 采血管应该一直保持垂直、塞住的姿势。
血清或血浆应该立即被分离，防止溶血，避免接触到血球部分。
从采血到上机的最长时间限制是2 小时。
低密度脂蛋白测定方法嘿，低密度脂蛋白测定方法啊，那咱可得好好说说。
这低密度脂蛋白可重要了呢，得好好测测。
首先呢，你得去医院或者体检中心。
可别随便找个小诊所哦，那可能测不准。
到了地方后，跟医生或者工作人员说你要测低密度脂蛋白。
他们会给你开个单子，让你去抽血。
接着呢，抽血的时候可别紧张。
就当被蚊子叮了一下呗。
护士会用一根针管扎进你的血管，把血抽出来。
这时候你可以看看别的地方，或者想点别的事情，分散一下注意力。
抽完血后，护士会给你一个棉球，让你按住针眼，可别让血一直流。
然后呢，就等着检测结果了。
这个过程可能需要一点时间，你可以找个地方坐下来，休息一会儿。
要是你觉得无聊，可以玩玩手机啊，或者跟旁边的人聊聊天。
但是别走远了哦，万一医生叫你名字你没听到，那就麻烦了。
一般来说，低密度脂蛋白的测定方法有好几种呢。
最常见的是酶法。
就是把你的血样放到一个仪器里，加入一些试剂，让它们发生反应。
然后仪器会根据反应的结果，计算出低密度脂蛋白的含量。
这个方法比较准确，但是需要一些专业的设备和技术。
还有一种方法是免疫比浊法。
这个方法是利用抗体和抗原的反应来测定低密度脂蛋白的含量。
听起来有点复杂哈，其实就是把你的血样和一些特定的抗体混合在一起，让它们发生反应。
然后仪器会测量反应后的浊度，根据浊度来计算低密度脂蛋白的含量。
这个方法也比较准确，但是也需要专业的设备和技术。
我给你讲个事儿哈。
我有个叔叔，他平时不太注意饮食，身体有点胖。
有一次他去体检，医生说他的低密度脂蛋白有点高，让他注意一下。
他一开始还不太在意，觉得没什么大不了的。
但是后来他听别人说低密度脂蛋白高了会得心脏病啊，中风啊啥的，他就有点害怕了。
他赶紧去医院做了一个详细的检查，医生给他开了一些药，让他注意饮食和运动。
他按照医生的话做了，过了一段时间再去检查，发现低密度脂蛋白降下来了。
他可高兴了，说以后一定要好好注意身体。
你要是也想测低密度脂蛋白，就去正规的地方测哦，这样才能知道自己的身体状况。
低密度脂蛋白胆固醇一步法参考标准低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）是指血液中低密度脂蛋白（LDL）中的胆固醇含量。
通过测量LDL-C水平，可以评估患者的心血管健康状况，并作为冠心病风险的一个重要指标。
制定一份可靠的一步法参考标准对于临床落实LDL-C检测具有重要意义。
一、背景介绍LDL-C水平的测定是衡量冠心病风险的重要方法之一。
目前，常用的LDL-C测定方法有直接测定法和间接测定法。
直接测定法仪器昂贵，操作复杂，且不适用于大规模筛查。
间接测定法则是根据临床化学方法测量总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）来推算LDL-C水平。
虽然间接测定法的成本相对较低且易于实施，但其精确性和准确性存在一定的局限性。
需要建立一种准确可靠的一步法参考标准来测定LDL-C水平。
二、方法步骤1. 标本制备收集患者静脉血样本后，采用抗凝剂处理，离心分离血清。
然后将血清分装于干净无菌的离心管中，封闭后冷藏储存，避免血清发生冻融过程。
2. 试剂准备准备所需的试剂，包括LDL-C试剂盒、标准品和质控品。
试剂盒和盒内试剂应根据说明书进行稳定保存。
3. 校准与质控根据试剂盒说明书进行标准品的稀释和质控品的制备。
严格按照规定的浓度进行稀释，并保证每次使用前充分搅拌均匀。
4. 仪器校准与准备根据所使用的仪器说明书，进行仪器的校准和准备工作。
确保仪器状态良好，参数设置正确。
5. 检测操作将标本从冷藏处取出并平衡到室温，避免温度的影响。
根据试剂盒的使用说明书，按照操作流程进行检测。
6. 数据分析与结果判读根据仪器测定结果，进行数据分析和结果判读。
根据参比范围和患者信息，将测定结果转换为LDL-C浓度。
三、质量控制为确保检测结果可靠性和准确性，需进行质量控制措施。
1. 校准控制：根据试剂盒要求，校准试剂和质控品，定期检验校正仪器参数，确保测量结果符合标准要求。
2. 质控品测试：每个测试批次前后，使用质控品进行测试，确认仪器状态良好，测试结果在可接受的范围内。
血清低密度脂蛋白胆固醇测定1. 实验原理以往LDL-C的测定通常用总胆固醇、HDL-C和甘油三酯的检测结果进行综合，经Friedwald公式计算而得。
本LDL-C试剂盒为均相方法，省却离心步骤直接检测LDL-C。
在反应第一步，LDL被选择性保护，而非LDL脂蛋白被酶处理。
第二步中，LDL被释放，由胆固醇酶法显色反应选择性地测定出LDL-C。
1) LDL＋试剂1 →LDL被保护HDL,VLDL,乳糜微粒CEH&COD →胆甾烯酮＋H2O2H2O2POD →H2O2) 保护的LDL + 试剂2 →释放LDLLDL-C CEH&COD→胆甾烯酮+H2O2H2O2＋H-DAOS＋4-氨基安替比林POD →醌亚胺染料注：H-DAOS为：N-(2-羟基-3-丙磺基)-3,5-二甲氧基苯胺2. 标本：2.1 病人准备：12小时禁食。
2.2 类型：血清，肝素抗凝血浆。
3. 标本存放：稳定性：-20℃保存至少可稳定1周。
4. 标本运输：常温条件下保存运输。
5. 标本拒收标准：细菌污染的标本。
6. 实验材料6.1 试剂威特曼LDL-C测定试剂盒6.1.1 试剂组成试剂1（R1）：Good’s缓冲液pH 6.8 22mmol/L 胆固醇酯酶（CHE）≥2000U/L 胆固醇氧化酶（CHO）≥2000U/LH-DAOS 0.43mmol/L 过氧化氢酶≥400KU/L 试剂2(R2)：Good’s缓冲液pH7.0 22mmol/L4-氨基安替比林0.68mmol/L过氧化物酶（POD）≥3000U/L叠氮钠适量6.1.2 试剂准备：试剂为即用式。
6.1.3 试剂稳定性与贮存：试剂保存于2～8℃，若无污染，可稳定至失效期。
试剂不可冰冻。
6.1.4 变质指示：当试剂有看得见的微生物生长，有浊度，或者未开盖的液体有沉淀时，表明试剂已变质，不能继续使用。
6.1.5 注意事项：试剂中含叠氮钠（0.95g/L）为防腐剂。
低密度脂蛋白测定方法的进展摘要：血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇（ldl-c）与冠心病（cdh）发生和动脉粥样硬化损伤呈正相关，而且是美国国家胆固醇教育计划（ncep）作为脂类疾病分类和风险预测的一个重要指标。
ldl-c 也是选择药物治疗和预后方面的一个十分有意义的临床指标，国内外都在研究和开发行之有效、可靠的标准化测定方法。
本文对其有关的测定方法和研究进展作综述。
关键词：低密度脂蛋白胆固醇方法学心血管疾病临床和流行病学研究证明血清中ldl-c与冠状动脉粥样硬化有密切的正相关[1]。
在1986年病理学家们就研究证明ldl-c浓度越高时动脉粥样硬化损伤的程度越大，粥样硬化程度小时，测到血清中ldl-c也低[2，3]。
ldl是一组不均一的脂蛋白颗粒，一般认为ldl的漂浮密度为1.006～1.063，且包括了中间密度脂蛋白（ldl）1.006～1.019及lp（a）1.050～1.080。
ldl中蛋白含量约为20%～25%，主要是载脂蛋白b-100（apob-100），而载脂蛋白e（apoe）和载脂蛋白cⅱ（apocⅱ）含量很少。
胆固醇的含量约是血清中总量的三分之二。
ldl是通过受体途径进行降解，如过量时可以导致巨噬细胞和其他吞噬细胞变成泡沫细胞，这被认为是与动脉粥样硬化有关的因素。
因此，ldl-c的测定结果直接影响到分类和治疗。
美国的ncep专家组以ldl-c浓度将成人、小孩、青少年各分为：成人在3.37mmol/l （1300mg/l）以下为合适水平，在3.37～4.12mmol/l（1300～1590mg/l）间作为中危水平，高于4.14mmol/l（1600mg/l）时作为高危水平；小孩和青少年在2.85mmol/l（1100mg/l）以下为合适水平，在2.85～3.34 mmol/l（1100-1290mg/l）为中危水平，高于3.37mmol/l （1300mg/l）为高危水平[4]。
为提高ldl-c测检水平，国内外对ldl-c测定方法进行广泛的研究并不断改善，现将有关方法研究进展综述如下：1、等密度和密度梯度超速离心法血清中的各种脂蛋白的分离是ldl-c测定的一个重要环节。
低密度脂蛋白胆固醇测定原理低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）是指在血浆中的一种脂蛋白，其含有较高比例的胆固醇，被认为是导致动脉粥样硬化的主要危险因素之一。
因此，测定低密度脂蛋白胆固醇水平对于预防心血管疾病具有重要意义。
本文将介绍低密度脂蛋白胆固醇测定的原理。
低密度脂蛋白胆固醇测定原理主要是通过血液样本中LDL-C的测定来实现的。
LDL-C的测定方法有多种，包括直接测定法、间接测定法和计算测定法等。
其中，间接测定法是目前应用最广泛的方法之一。
间接测定法是通过测定总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和甘油三酯（TG）的含量，然后利用Friedewald公式计算LDL-C的含量。
Friedewald公式的计算公式如下：LDL-C = TC - HDL-C - TG/5其中，TC代表总胆固醇，HDL-C代表高密度脂蛋白胆固醇，TG代表甘油三酯。
这种间接测定法的优点是简便、快速，并且成本较低。
但是在一些特殊情况下，如TG异常升高或者非禁食状态下进行测定，Friedewald公式的计算结果可能会出现偏差，因此需要结合临床实际情况进行综合判断。
除了间接测定法外，还有一些直接测定法可以用于测定LDL-C的含量，如化学分析法、免疫测定法和电泳法等。
这些方法通常需要专业设备和技术支持，成本相对较高，但在一些特殊情况下可以提供更准确的测定结果。
总的来说，低密度脂蛋白胆固醇的测定原理主要是通过测定血液样本中LDL-C的含量来实现的，目前主要采用间接测定法。
随着医学技术的不断进步和发展，相信会有更多更准确、更便捷的测定方法出现，为预防和治疗心血管疾病提供更好的帮助。
低密度脂蛋白胆固醇的直接测定方法及其评价杨德寨【期刊名称】《广西医科大学学报》【年(卷),期】2014(031)004【总页数】4页(P708-711)【关键词】低密度脂蛋白胆固醇;直接测定方法;免疫分离测定法;均相测定法【作者】杨德寨【作者单位】广西医科大学医学科学实验中心南宁 530021【正文语种】中文【中图分类】R-33低密度脂蛋白(LDL)是一组不均一的富含胆固醇的脂蛋白颗粒，其漂浮密度(d)为1.006～1.063 kg/L。
LDL中胆固醇酯、磷脂、蛋白质、甘油三酯(TG)和未酯化胆固醇含量分别约为38%、22%、21%、11%和8%。
应用非变性梯度凝胶电泳法或密度梯度超离心法可将LDL分为3种或更多亚组分。
直径较小(<26 nm)密度较大(1.04～1.06 kg/L)的颗粒称为小而密LDL (small, dense LDL)或称B型LDL；直径较大(> 27 nm)密度较小(1.02～1.03 kg/L)的颗粒称为大而轻LDL (large, buoyant LDL)或A型LDL；介于两者之间的亚组分称中间型LDL[1,2]。
准确测定血清LDL-C值为临床血脂代谢紊乱等疾病风险的评估及监测具有重要意义[3]。
目前常用的测定方法有聚乙烯硫酸盐化学沉淀法(PVS法)、肝素柠檬酸钠化学沉淀法(HCS法)、超速离心─化学沉淀法(BQ法)、琼脂糖电泳染色法和Friedewald公式计算法(F公式法)等[4～6]。
但这些检测方法均有一定的局限性: 最经典、最准确的BQ法需要昂贵的设备，操作复杂、费时，技术要求高，所以很难在普通实验室开展; PVS法需要对标本进行预处理，不能进行自动化分析，在TG>4 g/L时结果明显偏低, 所以推广也受到一定限制；HCS法的准确性依赖于精确的pH值(5.11)；F 公式法在TG>4 g/L时，估算值准确性差，且需要总胆固醇(TC)、TG和LDL-C 的准确测定值，影响因素较多[7]。
血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的检测方法
李桂亭
【期刊名称】《山西中医学院学报》
【年(卷),期】2004(5)4
【摘要】@@ 众多流行病学、遗传学与临床研究证实,动脉粥样硬化(AS)、冠心病(CHD)的发生率与血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平呈正相关.美国国家胆固醇教育计划(NCEP)成人治疗专家组发表的第3版文件(ATPⅢ,2001年)修改了血脂、脂蛋白水平异常的分类,以LDL-C水平作为脂蛋白血症的治疗决策及其需要达到的治疗目标.[1]
【总页数】2页(P56-57)
【作者】李桂亭
【作者单位】山西焦煤集团有限公司杜儿坪矿医院,山西,太原,030022
【正文语种】中文
【中图分类】R446.11
【相关文献】
1.低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)表面活性剂法检测试剂的研制 [J], 罗军;王贤俊;曾秋
2.直接法与Friedwald公式法测定低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的差异 [J], 赵芳竹
3.血清与EDTA抗凝血浆测定低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的对比分析 [J], 李娟;王潮;王静
4.不同剂量阿托伐他汀对急性缺血性脑卒中患者超敏C-反应蛋白、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、颈动脉斑块及神经功能缺损程度的影响 [J], 高峰;
5.脑小血管病患者认知功能障碍与血尿酸、同型半胱氨酸、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平相关性研究 [J], 段慧云
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低密度脂蛋白胆固醇测定方法进展摘要血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）与冠心病（CDH）发生和动脉粥样硬化损伤呈正相关，而且是美国国家胆固醇教育计划（NCEP）作为脂类疾病分类和风险预测的一个重要指标。
LDL-C也是选择药物治疗和预后方面的一个十分有意义的临床指标，国内外都在研究和开发行之有效、可靠的标准化测定方法。
本文对其有关的测定方法和研究进展作综述。
关键词：低密度脂蛋白胆固醇；方法学；心血管疾病临床和流行病学研究证明血清中LDL-C与冠状动脉粥样硬化有密切的正相关[1]。
在1986年病理学家们就研究证明LDL-C浓度越高时动脉粥样硬化损伤的程度越大，粥样硬化程度小时，测到血清中LDL-C也低[2,3]。
lDL是一组不均一的脂蛋白颗粒，一般认为LDL的漂浮密度为1.006～1.063，且包括了中间密度脂蛋白（LDL）1.006～1.019及Lp(a)1.050～1.080。
LDL中蛋白含量约为20％～25％，主要是载脂蛋白B-100（ApoB-100），而载脂蛋白E（ApoE）和载脂蛋白CⅡ（ApoCⅡ）含量很少。
胆固醇的含量约是血清中总量的三分之二。
LDL是通过受体途径进行降解，如过量时可以导致巨噬细胞和其他吞噬细胞变成泡沫细胞，这被认为是与动脉粥样硬化有关的因素。
因此，LDL-C的测定结果直接影响到分类和治疗。
美国的NCEP专家组以LDL-C浓度将成人、小孩、青少年各分为：成人在3.37mmol/L(1300mg/L)以下为合适水平，在3.37～4.12mmol/L(1300～1590mg/L)间作为中危水平，高于4.14mmol/L(1600mg/L)时作为高危水平；小孩和青少年在2.85mmol/L(1100mg/L)以下为合适水平，在2.85～3.34 mmol/L(1100～1290mg/L)为中危水平，高于 3.37mmol/L(1300mg/L)为高危水平[4]。
为提高LDL-C测检水平，国内外对LDL-C测定方法进行广泛的研究并不断改善，现将有关方法研究进展综述如下： 1 等密度和密度梯度超速离心法血清中的各种脂蛋白的分离是LDL-C测定的一个重要环节。
由于各种脂蛋白的大小、密度和组成及功能都有很大的不同。
超速离心技术就是利用脂蛋白各种成分的密度不同将它们分离，是脂蛋白分离的主要方法。
1950年Delalla和Gofman首次报道等密度超速离心法。
在实验室中一般采用βQuantification（βQ）法，它利用1.006的临界分离液，在离心力为10900g时离心18h，将血浆分成上下两部分，上清液为VLDL和乳糜颗粒，下面为IDL、LDL和HDL。
用试管切开技术将上下液体分开。
下面部分再采用化学沉淀法将HDL和LDL及IDL分开，分别用酶法测定胆固醇。
这方法已被临床实验室作为参考方法。
而且还可以根据需要改变分离液密度，当密度提高为1.019，可以将IDL与LDL和HDL分开，也可提高到1.21，分离出HDL等。
但在选择脂蛋白分离切点系指它们与缓冲液混和物的密度，而不是脂蛋白自身的密度。
另外有报道用密度梯度超速离心法[5]。
这种方法是将血清加入到已有不同密度梯度的分离液中，进行超速离心后，血清中脂蛋白的各种成份可以转移到各自相等密度的相等的区域。
这种方法可以一次将脂蛋白中的各种成份分离。
而不足之处是要求离心时间很严格，分开各种组份较困难。
根据离心转子的不同，可以分为水平转子，垂直转子以及固定角度转子。
水平转子在实验中已被证明分离效果最好，但要求离心时间长（17～66h）；垂直转子可以缩短时间（45min～3h），由于转动距离小，会有微量丢失；在等密度超速离心中首选固定角度转子，如在密度梯度超速离心中使用时，离心时间要比垂直转子稍长。
这两种方法对实验室要求条件高，一般实验室都难以应用。
虽然现在有很多改良方法，克服了传统方法的部分缺点，但分离的效果仍不能同传统方法比。
所有的超速离心法都有它们的局限性，它们所测得的结果仍是NCEP作为分类和治疗的指标。
2谱法根据脂蛋白分子的大小和亲和性有很大的不同，利用层析技术对脂蛋白进行分离。
目前有多种色谱仪和分离柱被用于脂蛋白的分离。
而琼脂糖层析技术和Toya soda的高压凝胶层析技术使用最普遍。
这种方法是非破坏性，可以回收各种成份，有报道[6]LDL-C的回收率可以达到80％～98％，但稳定性较差。
目前这种技术也在不断完善，但要求实验条件高，操作繁琐，时间长，仪器昂贵，难以在临床实验室应用。
3电泳电泳技术是基于脂蛋白分子所带的电荷和分子量大小不同进行分离，早期这种技术在临床实验室普遍用于定性分析，直接观察血清脂蛋白谱。
现在已不再推广使用，大量实验证明电泳电量法所得的结果不能令人满意，并且发现与常规实验测得的结果有误差。
有报道[7]肝硬化胆道阻塞病人的血清脂蛋白谱显示正常，而血清胆固醇浓度追忆忼于25.9mmol/L(10g/L)。
因此还应进行总胆固醇（TC）测定。
因为亲脂性染料不能和游离胆固醇以及磷脂结合。
另外，可以与超速离心法和化学沉淀法联合使用，经分离后，进行某一组份纯度分析。
免疫与电泳技术结合，可以大大提高准确度；以及全自动电泳分析仪出现，在常规实验室进行脂蛋白定量分析将成为可能。
4 化学沉淀法 4.1 肝素沉淀法肝素在pH值5.12柠檬酸缓冲液中可以沉淀LDL，使LDL与其它脂蛋白分离，然后进行胆固醇测定。
这种方法pH值很重要。
pH值必须使LDL颗粒的脂蛋白所带电荷刚为正值。
由于VLDL和LDL等电点分别为4.7和5.4，pH值5.12±0.02时LDL刚好可以完全沉淀，而VLDL不沉淀。
肝素沉淀法与定量电泳法有很好的一致性，但当TG含量大于4.58mmol/L(4000mg/L)时，一致性相对降低。
在Ⅲ型血浆脂蛋白增高症的病人血清中加沉淀剂时VLDL和Lp(a)与LDL发生共同沉淀，导致结果出现偏差。
这种方法在TG低时，它有很好的精密度，变异系数小于3.5％。
与等密度超速离心法比较，当TG浓度大于2.0mmol/L(1750mg/L)时，肝素法出现结果偏离[4]。
近年Armstrong等[8]实验证明降低pH值到4.85时Lp(a)沉淀。
4.2 聚乙烯硫酸（PVS）沉淀法含有EDTA的PVS可将血清中LDL沉淀。
PVS沉淀LDL是非离子相互作用，pH值影响较小，pH值在3～8范围内均可以沉淀。
因此，并不需要精确的pH值。
沉淀剂中EDTA与血清中二价离子结合，阻止VLDL共同沉淀，而聚乙二醇独甲醚（PEGME）加速LDL形成小球，可缩短沉淀时间。
Assmann等[9]实验证明PVS 法可以将LDL同HDL、VLDL和LpX分离，但Lp(a)则完全同LDL共同沉淀，实际结果应包括Lp(a)所含的胆固醇。
当血清中TG浓度小于4.2mmol/L（3680mg/L）时，与超速离心法有很好的一致性，但当TG大于4.6mmol/L(4070mg/L)时，PVS法所得结果偏低，且随TG浓度的升高误差也随着增大。
当血清TG低时，PVS法与其它所有方法都有很好的一致性，且有好的精确度，变异系数小于3.0％。
4.3 多环表面活化法本法采用pH值6.10的异吡唑缓冲液中非特异两歧性聚合物使LDL沉淀，然后将沉淀物重新溶解直接测定LDL-C或有TC与上清液胆固醇之差计算出。
Moss等报道[10]此法与超速离心法和电泳法有很了的一致性，但与其他化学沉淀法一样受血清中的TG浓度影响。
5 Friedewald公式计算法1972年Friedewald和Levy等首次提出用公式计算：LDL－C＝TC－(HDL－C＋VLDL－C），而VLDL－C＝TG×0.45(mmol/L)或VLDL－C＝TG×0.20(mg/L)。
此公式是基于TG和比率恒定的情况与其它方法有很好的相关性，并要求空腹血清。
如Ⅲ型血浆脂蛋白增高症的病人血清VLDL－C/TG变化很大，且TC、TG、HDL－C测定结果的准确性直接影响到LDL－C结果。
如血活中TG升高时，LDL－C结果偏低，Ⅲ型血浆脂蛋白增高症病人的LVDL－C/TG的比率高达到0.947(mmol/L)[11,12]。
因此此公式在临床上的运用要求血清TG的浓度小于4.52mmol/L(4000mg/L)，否则会提供错误结果，会对分类和治疗作出误导。
6 免疫结合分离法这种方法根据血清脂蛋白中所含有载脂蛋白的种类和数量的差异，制备有关载脂蛋白的抗体，通过免疫结合，达到相应物质的沉淀，得到所需的结果。
由于LDL含绝大部分ApoB-100，达到98％；而ApoA-I和apoE却很微量。
1993年Leary 等[13]提出采用羊的多克隆抗Apo-A1和ApoE血清与乳胶颗粒结合，形成致敏剂，然后与脂蛋白的VLDL、HDL、IDL、乳糜颗粒等结合沉淀，分离出LDL并用酶法测定胆固醇。
与βQ法作比较，空腹和非空腹血都有很好的一致性，相关系数分别为0.96和0.98，日内变异系数小于3％，日间变异系数小于4％，后来Castellani等[14]采用Sigma提供的试剂进行实验，结果TG高于4.29mmol/L(3800mg/L)和HDL-C2.55mmol/L(990mg/L)时不影响LDL-C结果。
而McNamara等[15]则认为上清液放在-80℃冰冻时间越长，结果变化越大，如放置26周后，结果改变达-13.66±5.35%。
而Pisani等[16]采用200μl试剂加入30μl血清或血浆旋转混匀，在室温放置5～10min，离心分离上清液作LDL-C测定。
且用本方法和βQ法分别对177份血清进行测定，两方法的相关系数为0.980；分别对29份甘油三酯高于4.52mmol/L(4000mg/L)的血清进行测定。
相关系数为0.927。
本方法有很好精密度，日内和日间变异系数均小于3%。
这种方法不要求用空腹血清，而且对高乳糜微粒血症、高TG血症和Ⅲ型血浆脂蛋白增高症病人血清一样可以精确测定。
这种方法被美国NCEP专家们推荐为常规实验室测定的方法。
由上可知，目前测定LDL-C的各种方法仍存在各自的优缺点，密度梯度超速离心法仍是目前认定的参考方法，国外也有把等密度超速离心法和化学沉淀法相互结合的βQ法作为金标准。
化学沉淀法设备简单。
较易开展，但它们共同的一个特点，结果的准确度与TG的水平有关，而且分离不够完全。
Friedewald公式计算法，要求空腹血清，且血清的TG、乳糜微粒浓度低时结果才能可靠。
近年还有报道[17]此公式还受其它疾病的影响，化学沉淀法和Friedewald法得到LDL-CA结果，还包括Lp(a)-C的浓度，近年有报道[18]LDL-C和Lp(a)是反映血管疾病的两个独立因素，并提出应分别测定，让LDL-C和Lp(a)各自更好提供冠心病以及动脉粥样硬化的临床意义。
