微电流电解对铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)叶绿素荧光特性的影响

文章编号押2096-4730穴2020雪05-0441-08·综述·纳米材料对浮游生物的毒性效应研究进展金扬湖,周超(国家海洋设施养殖工程技术研究中心,浙江舟山316022)摘要：在医学、材料学及能源学等领域高速发展过程中,广泛应用到纳米材料,其在生产合成及使用过程中不可避免地会通过各种途径排入水环境中,凭借其独特理化性质可沿着水生生物食物链传递,通过不断在高营养级生物体内富集,在个体或细胞上产生毒性效应。

本文通过对典型纳米材料水环境行为、食物链传递规律进行归总,并在此基础上对纳米材料单独作用或与其他污染物交互作用时对浮游生物的毒性效应及作用机理进行阐述分析,对纳米材料水环境毒理学研究进行汇总评估,以期为治理纳米材料污染提供科学依据。

关键词：纳米材料;浮游生物;生物毒性;毒理机制中图分类号：Q955文献标识码：AA Review on Toxicity of Nanomaterials on PlanktonJIN Yang-hu,ZHOU Chao(National Engineering Research Center for Marine Aquaculture,Zhoushan316022,China)Abstract:More and more nanoparticles are used in the rapid development of medicine,materials science and energy science.During its production,synthesis and use,it will be inevitably migrated into the sea through various ways.Because its unique physical and chemical properties,it can be continuously enriched along the aquatic biological food chain and then will produce toxic effects on individual organisms or cells.And nanoparticles act alone or interact with other pollutants will lead to more serious toxic problems.This article summarizes the water environment behaviors and food chain transfer laws of typical nanomaterials,and then analyzes and analyzes the toxic effects and mechanism of plankton on nanomaterials alone or interacting with other pollutants.The material water environment toxicology research will be summarized and evaluated in order to provide scientific basis for the treatment of nano-material pollution.Key words:nanoparticles;plankton;biotoxicity;mechanism of toxicity收稿日期:2020-01-14基金项目:浙江省自然科学基金(LQ18D060006);舟山市科技计划项目(2019C43269);省属高校科研业务费项目(2019J00020);浙江海洋大学省一流学科水产学科开放课题(20190014);“海洋科学”浙江省一流学科建设开放课题作者简介:金扬湖(1996-),男,浙江温州人,硕士研究生,研究方向:海洋生态毒理学.Email:188****************通信作者：周超(1986-).Email:***************442浙江海洋大学学报穴自然科学版雪第39卷纳米材料(nanoparticles,简称NPs)指天然或者人工制造的、三维尺寸上至少有一维大小为纳米尺寸的材料,NPs具备量子尺寸效应、小尺寸效应以及宏观量子隧道效应等特异效应[1]。

不同类型水生植物群落对铜绿微囊藻的化感作用田如男;孙欣欣;魏勇【摘要】通过将不同类型水生植物群落种植水与藻类共同培养的方式研究了4种植物群落(群落A:梭鱼草Pontederia cordata+黄菖蒲Iris pseudacorus-水罂粟Hydrocleys nymphoides;群落B:梭鱼草+溪荪Iris sanguinea+黄菖蒲;群落C:梭鱼草+溪荪-大藻Pistia stratiotes;群落D:白花水龙Jussiaea repens-大藻+水罂粟)对铜绿微囊藻Microcystis aeruginosa生长的化感作用.研究结果表明:4种植物群落种植水对铜绿微囊藻均具有较强的抑制作用,且随着群落种植时间的延长,种植水对铜绿微囊藻的抑制作用越强.4个植物群落对铜绿微囊藻生长的抑制作用由大到小依次是:群落A,群落B,群落C,群落D.【期刊名称】《生态环境学报》【年(卷),期】2010(019)009【总页数】6页(P2149-2154)【关键词】水生植物群落;种植水;铜绿微囊藻;化感作用【作者】田如男;孙欣欣;魏勇【作者单位】南京林业大学风景园林学院,江苏,南京,210037;南京大学医药生物技术国家重点实验室,江苏,南京,210093;南京林业大学风景园林学院,江苏,南京,210037;南京林业大学风景园林学院,江苏,南京,210037【正文语种】中文【中图分类】X173目前，随着我国水体富营养化程度的加重，蓝藻“水华”暴发频繁，水体水质遭受严重污染，给人们的生活带来了极大的影响。

微囊藻是一类全球性分布的蓝藻，在我国大部分富营养化的水体中，铜绿微囊藻在数量和发生频率上都占优势，当条件适合时，常会暴发大规模的“水华”，并且在藻细胞死亡或细胞膜通透性增强时会向水中释放藻毒素[1]，破坏水生生态系统。

因此，如何有效控制藻类生长、改善富营养化水体的水质、维持健康的水生生态系统是目前迫切需要研究解决的水环境问题。

萘对铜绿微囊藻和聚球藻生长及叶绿素荧光影响的比较谭啸;戴凯文;段志鹏;李聂贵;顾惠卉;舒筱倩【摘要】为探究萘对不同粒径蓝藻的胁迫效应,采用5组不同质量浓度萘(0、0.01 mg/L、0.1 mg/L、1 mg/L、10 mg/L)分别对聚球藻(Synechococcus sp.)和铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa, PCC 7806)进行为期7 d的处理,分析不同浓度萘处理下,藻细胞浓度、叶绿素a含量及叶绿素荧光参数的变化,探究不同浓度萘处理对2种藻的生长及生理影响.结果表明:(a)整个处理周期内,聚球藻的生长被显著抑制,其叶绿素a含量减小了3.9% ~40.4%;(b)聚球藻的潜在光合作用能力、光合作用速率均有所减弱,但其耐受强光的能力有所增强,说明聚球藻对萘具有较强的敏感性;(c)萘对铜绿微囊藻生长具有显著的促进作用,增强了其潜在光合作用能力,但抑制了其细胞内叶绿素a的合成.%To explore the stress effect of naphthalene on the cyanobacteria of different cell size, Microcystis aeruginosa and Synechococcus sp. were exposed to different concentration of naphthalene(0,0.01,0.1,1, and 10 mg/L) for seven days. Changes of cell concentration, the content of chlorophyll a, and the chlorophyll fluorescence of algae in these groups were determined to investigate effects of naphthalene on the growth and physiological parameters of two species. Results showed that the growth of Synechococcus sp. was significantly inhibited by the naphthalene during the whole experimental. The chlorophyll a content of Synechococcus sp. declined by 3.9%-40.4% (compared with the control). The photosynthetic activity and the potential maximum photosynthetic rate of Synechococcus sp.both depressed due to the naphthalene stress, while its tolerance to strong light was improved.This indicates that Synechococcus sp. has a high sensitivity to naphthalene.On the contrary,the growth and the photosynthetic activity of Microcystis aeruginosa were significantly promoted. However,the synthesis of chlorophyll a in the cells of Microcystis aeruginosa was inhibited.【期刊名称】《河海大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2018(046)002【总页数】7页(P115-121)【关键词】萘;聚球藻;铜绿微囊藻;藻细胞浓度;叶绿素a;光合活性【作者】谭啸;戴凯文;段志鹏;李聂贵;顾惠卉;舒筱倩【作者单位】河海大学浅水湖泊综合治理与资源开发教育部重点实验室,江苏南京210098;河海大学环境学院,江苏南京 210098;河海大学浅水湖泊综合治理与资源开发教育部重点实验室,江苏南京 210098;河海大学环境学院,江苏南京 210098;河海大学浅水湖泊综合治理与资源开发教育部重点实验室,江苏南京 210098;河海大学环境学院,江苏南京 210098;水利部南京水利水文自动化研究所,江苏南京210012;河海大学浅水湖泊综合治理与资源开发教育部重点实验室,江苏南京210098;河海大学环境学院,江苏南京 210098;河海大学浅水湖泊综合治理与资源开发教育部重点实验室,江苏南京 210098;河海大学环境学院,江苏南京 210098【正文语种】中文【中图分类】X172多环芳烃(PAHs)是水环境中常见的一类污染物,在国内地表水中的质量浓度能达到0.474 mg/L,而在一些工业废水中质量浓度更高,可达到7.1 mg/L[1-5]。

溶藻细菌的研究进展作者：林升钦上海交通大学生命学院研究生学号：0080809027摘要：藻类微生物的大规模爆发已成为一个世界性的环境问题。

关于如何治理这个问题，各国的科研工作者采取了许多不同的策略，也做了大量的科研工作，取得了一定的成就。

本文旨在介绍关于溶藻微生物以及溶藻物质的研究进展，并讨论微生物治藻的可行性。

为藻类大规模爆发问题的治理提供一定的建议，对于治藻方法的应用提供一种策略。

关键词：溶藻菌溶藻物质富营养化富营养化是一个全球性的、有着广泛影响的环境问题。

由富营养化引起的藻类短时间内爆发，产生了一系列问题。

在淡水中藻类短时间内大规模爆发的现象，称为“水华”，而在海水中则称为“赤潮”。

藻类的大规模爆发，对于水产业、供水系统和生态环境都造成严重的影响，更需注意的是，水体中的一些有毒藻类，如淡水中的微囊藻科（micrcystis）、海水中的甲藻门（Dinoflagellata）等类别中一些藻种，能够产生毒素，对水生动物和人有着毒害作用，这些情况已经有着很多的报道。

对于如何阻止藻类的大规模爆发，人们试行了很多的方法。

有物理法、化学法、生物法等。

物理法主要是控制水体中的一些营养盐的浓度，降低水体的富营养化程度，甚至使之变为中度营养化，如从源头上控制营养盐进入水体。

物理法是一个长期的工作，需要多方面的措施，对于短期内控制藻类爆发并没有太大的帮助。

化学法主要是往水体中投入硫酸盐、粘土等物质，短期内使藻类死亡或沉入水底。

这种方法有可能会造成后续的不可估计的生态破坏作用。

现在人们更多的把目光集中到生物方法上。

如种植水生植物、投入原生动物和鱼类、投放溶藻微生物等。

目前关于投放溶藻细菌方面已有着一些进展。

溶藻细菌（algicidal bacteria）是一类以直接或间接方式抑制藻类生长或杀死藻类、溶解藻细胞的细菌的统称。

有关溶藻细菌的报道最早的是粘细菌属（myxobacter）。

1924 年,Geitler报道了一株寄生在刚毛藻上、可使之死亡的粘细菌〔1〕。

电化学氧化灭活铜绿微囊藻及藻毒素的降解周石庆;卜令君;施周;许仕荣;王涛【摘要】利用混合金属氧化物(IrO2-Ta2O5/Ti)电极在氯化钠电解质中产生的活性氯(氯气和次氯酸)灭活铜绿微囊藻细胞.活性氯在溶液中的生成符合法拉第定律,其浓度与电流密度和反应时间成正比.实验系统考察了藻细胞完整性、表面形态和光合活性在电化学氧化过程中的变化,并研究了藻类有机物和微囊藻毒素(MC-LR)在该过程中的释放与降解情况.结果表明:电化学氧化工艺可有效灭活铜绿微囊藻细胞;电流密度越大,反应时间越长,藻细胞破损程度越严重;胞外MC-LR在氧化过程中呈现先升高再降低的趋势,最终质量浓度可达到1.0μg·L-1以下.电化学氧化工艺不仅可以有效灭活藻细胞,还能有效控制藻细胞胞外有机物和藻毒素,因此对于高藻水处理具有良好的应用前景.【期刊名称】《湖南大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2019(046)006【总页数】6页(P103-108)【关键词】电化学氧化;铜绿微囊藻;活性氯;细胞完整性;微囊藻毒素【作者】周石庆;卜令君;施周;许仕荣;王涛【作者单位】湖南大学土木工程学院,湖南长沙 410082;湖南大学建筑安全与节能教育部重点实验室,湖南长沙 410082;湖南大学土木工程学院,湖南长沙410082;湖南大学建筑安全与节能教育部重点实验室,湖南长沙 410082;湖南大学土木工程学院,湖南长沙 410082;湖南大学建筑安全与节能教育部重点实验室,湖南长沙 410082;湖南大学土木工程学院,湖南长沙 410082;湖南大学建筑安全与节能教育部重点实验室,湖南长沙 410082;湖南大学土木工程学院,湖南长沙410082;湖南大学建筑安全与节能教育部重点实验室,湖南长沙 410082【正文语种】中文【中图分类】X522近年来，由于严重的水体富营养化现象，“水华”在世界各地的湖泊、水库中频繁发生[1-2].其中铜绿微囊藻（Microcystis aeruginosa）是最常见的藻种，也是我国大部分湖泊的主要危害型藻类[3].在“水华”过程中，大量的藻细胞及其代谢物如藻毒素、内毒素、嗅味物质等均会影响常规水处理工艺的正常运行[4-6].虽然气浮工艺在一些饮用水厂对水的处理中取得了较好的效果，但在大多数地区混凝仍被视为去除藻细胞及其代谢物的关键屏障[7].然而，在“水华”现象发生时，混凝对藻细胞的去除效果不佳，且藻细胞破裂后释放的藻毒素等胞内物质无法被常规处理工艺有效去除[8].预氧化已经被越来越广泛应用于高藻水处理以提高藻细胞去除率并控制消毒副产物生成.在前人的研究中，液氯[9-10]、二氧化氯[11]、高锰酸钾[12]等被大量应用于高藻水处理工艺，取得了较好的效果.但此类氧化剂也存在运输、储存不便，水体色度增加等问题.随着电力行业的飞速发展，太阳能、风力等新型能源的普及大大降低了电力成本，使得电化学氧化工艺有潜力成为水处理过程中的重要一环.近年来，大量学者针对电化学氧化在水处理工艺中的应用进行了研究并取得了进展[13-16].电化学氧化中，电解质和电极材料对水处理效率有着较大影响.通常情况下，氯离子作为电解质可取得较好效果（原理如式（1）和式（2）所示）[17].对于电极材料，有研究表明活性电极（如RuO2电极、铂电极）相较惰性电极（如金刚石电极、SnO2电极）有着较低的析氧（氯）电位，更易产生活性氯[18].本文采用析氧（氯）电位较低的混合金属氧化物（Mixed metal oxide，IrO2-Ta2O5/Ti）电极作为工作电极、氯离子作为电解质，以铜绿微囊藻作为研究对象，探讨电化学氧化在高藻水处理过程中的效能及机理，以期为实际水处理方面的应用提供理论基础.1 材料与方法1.1 实验材料铜绿微囊藻藻种（FACHB-912）购自中科院武汉水生所，采用BG-11培养液（不含氯离子），在光照培养箱培养，温度为25℃，光照周期为12 h光照~12 h黑暗.如无特殊说明，本实验采用的所有样品均为分析纯，实验中所有溶液均由超纯水配制.HPLC级乙腈和甲酸购于Sigma-Aldrich公司，DPD余氯试剂购于哈希公司，玻纤滤膜购自Whatman公司，氯化钠、硫代硫酸钠及BG-11培养基所需试剂均购自上海国药集团，IrO2-Ta2O5/Ti电极购于陕西开达有限公司，藻毒素（MC-LR）标准样品购于Alexis公司，SYTOX核酸染剂购于Invitrogen公司.1.2 实验方法本实验采用IrO2-Ta2O5/Ti电极（5 cm×2.5 cm）为阳极，不锈钢电极为阴极；采用直流电源；磁力搅拌器和磁力搅拌子用来加速藻细胞溶液的混合.实验装置示意图如图1所示.按固定时间取样，在所取样品中立即加入过量硫代硫酸钠溶液淬灭剩余氧化剂终止反应进行.图1 实验装置示意图Fig.1 Schematic diagram of test apparatus实验过程中，藻细胞初始浓度为1.0×106~4.0×106个·mL-1，氯化钠电解质浓度为30 mmol/L，反应时间如无特殊说明均为20 min，电流密度为2.5~10.0 mA·cm-2.1.3 分析方法藻细胞浓度由紫外-可见光分光光度计（U-3900，Hitachi）于波长680 nm处测定；活性氯含量采用余氯仪（DR3900，Hach）测定；藻细胞氧化前后表面形态的变化通过扫描电镜观察（SEM，JSM-6700F，Jeol）.铜绿微囊藻细胞活性采用流式细胞仪（FC500，Beckman Coulter）检测：通道FL1（530 nm）收集SYTOX染剂产生的绿色荧光，通道FL3（630 nm）收集叶绿素-a产生的红色荧光.SYTOX染剂可以渗入死细胞内并将核酸染色，因而可以用来判断细胞活性[19].数据通过Flowjo_v10软件分析.三维荧光光谱采用Hitachi F-7000型荧光光谱分析仪进行分析：发射波长扫描范围为280~550 nm，激发波长扫描范围为220~450 nm，扫描间隙5 nm.所得数据由Surfer软件分析处理.藻毒素MC-LR浓度采用液相色谱-三重四级杆串联质谱联用仪（Agilent1290/6460）测定：流动相为超纯水（质量分数为0.1%甲酸）和乙腈混合物（质量配比65∶35），流速0.2 mL·min-1，进样体积10 μL，质谱电离源为电喷雾电离正源（ESI）.2 结果与讨论2.1 电化学氧化体系中的活性氯为验证电化学氧化体系中活性氯的产生，本研究在无藻细胞的情况下对该系统中活性氯浓度进行了测定.图2为不同电流密度条件下电化学氧化中活性氯的质量浓度，由图2可知，当施加电流密度为2.5 mA·cm-2时，在20 min内系统能够产生7.3 mg·L-1活性氯，当电流密度增加至10.0 mA·cm-2时，活性氯产量增加到34.3 mg·L-1.由法拉第定律（式（3））可知，活性氯浓度与电流及反应时间成正比，活性氯浓度随着电流密度及反应时间增大而增大.式中：C 代表活性氯的浓度（mol·L-1）；Z 是指电子转移数（eq·mol-1）；F 为法拉第常数（96 485.3 Coulombs·mol-1）；V 为电解液体积（L）；I为电流（A）；t为反应时间（s）.图2不同电流密度条件下电化学氧化中活性氯的质量浓度Fig.2 Generation of active chlorine at different applied current densities during the electrochemical oxidation2.2 藻细胞完整性及其表面形态的变化图3 为采用不同电流密度电化学氧化处理后藻细胞完整性的变化情况.如图3所示，R1区域代表完整藻细胞，其叶绿素-a含量较高，且SYTOX染剂无法进入细胞内与核酸结合，因此通道FL3强度较强，而通道FL1强度较弱；相反，R2区域代表破损藻细胞，通道FL3强度较弱，通道FL1强度较强.图3 不同电流密度电化学氧化处理后藻细胞的流式细胞图Fig.3 Flow cytometry results of Microcystis aeruginosa after treatment of electrochemical oxidation with different current densities由图3可知，未经处理的藻细胞中有96.7%均为完整的细胞，当向含藻细胞的溶液分别施加2.5 mA·cm-2和5.0 mA·cm-2的电流密度时，伴随着细胞膜的破裂和叶绿素-a的分解，完整细胞比例分别降至57.2%和26.6%；而当电流密度继续分别增加至7.5 mA·cm-2和10.0 mA·cm-2时，溶液中几乎没有完整细胞残留，超过90%的藻细胞被溶液中产生的活性氯氧化.为获得电化学氧化铜绿微囊藻细胞的直观过程，采用电子扫描电镜（SEM）进行了实验表征，氧化前后藻细胞表面形态如图4所示，进一步证实了藻细胞在电化学氧化过程中的凋亡.电化学氧化处理前，藻细胞呈椭圆型，表面光滑，形状饱满，结构完整；而氧化后的藻细胞明显被溶液中产生活性氯严重侵蚀，虽然藻细胞大小仍能维持在2 μm左右，但其形状发生了很大改变，出现一些褶皱和萎缩，可见其失去了正常的形态，濒临死亡.Fig.4 SEM images of Microcystis aeruginosa cell surface morphology2.3 藻类光合活性的变化图5 电化学氧化处理之后藻细胞溶液OD680的变化Fig.5 OD680variation of Microcystis aeruginosa solution after electrochemical oxidation为证明剩余藻细胞是否仍具有光合活性，将电化学氧化处理后的藻细胞置于培养基中继续光照培养10 d，每隔2 d取样观察藻细胞浓度变化.铜绿微囊藻溶液的最大吸光度位于680 nm处，因此本研究采用OD680来反映溶液中藻细胞浓度.如图5所示，未经处理的藻细胞溶液吸光度在10 d内由0.10持续增长至0.55；而分别经2.5 mA·cm-2和5.0 mA·cm-2电流密度氧化处理后藻细胞溶液吸光度虽仍在增长，但其增幅均有一定程度下滑（分别由0.09和0.08增长至0.38和0.25）.而当外加电流密度分别增加至7.5 mA·cm-2和10.0 mA·cm-2时，藻细胞溶液吸光度在培养过程中呈下降趋势，10 d后溶液几乎呈透明状，吸光度降至0，表明采用该条件处理后的藻细胞基本不具有光合活性，无法继续增殖.此实验结果与流式细胞仪测试结果基本一致.2.4 电化学氧化对藻类胞外有机物的影响如图6（a）所示，铜绿微囊藻胞外有机物的荧光光谱有3个特征峰，分别为类腐殖酸区域（C，Ex/Em=330/420 nm）、类蛋白区域（B，Ex/Em=280/335 nm）、类富里酸区域（C，Ex/Em=280/450 nm）.当向藻细胞溶液中分别施加5.0、7.5和10.0 mA·cm-2的电流密度时，如图 6（b）（c）（d）所示，对应的3 个特征峰均不同程度地被削弱，说明胞外有机物被不同程度地降解.在本研究中，并未观察到胞内有机物释放的现象，这可归因为溶液反应时间相对较长（20 min），释放的有机物被进一步降解.实验结果表明电化学氧化工艺不仅可以有效灭活藻细胞，还可以有效氧化藻细胞胞外有机物，从而可降低后续工艺中消毒副产物的生成潜能.图6 胞外有机物荧光光谱Fig.6 Fluorescence spectra of EOM2.5 藻毒素在电化学氧化过程中的释放与降解由于氧化剂能够引起藻细胞裂解，预氧化过程中常常会导致藻毒素MC-LR释放，加重后续水处理工艺的负荷.世界卫生组织和我国饮用水水质标准中均将MC-LR临界值限制为1.0 μg·L-1以下[20]，因此考察藻毒素在电化学氧化过程中的释放和降解非常重要.根据Zamyadi等[9]对氯化铜绿微囊藻细胞的研究，预氧化过程中藻毒素的释放和降解可归纳为两个连续不可逆的一级反应，如方程（4）所示.式中：[MC-LRi]和[MC-LRe]分别为胞内和胞外藻毒素质量浓度；kr和kd分别为胞内MC-LR的释放速率和胞外MC-LR的降解速率.如图7所示，当电流密度为2.5 mA·cm-2时，溶液中MC-LR质量浓度在20 min氧化时间内从15.5 μg·L-1缓慢增长至29.8 μg·L-1.这是由于在此电流密度下，胞内MC-LR的释放速率大于胞外MC-LR的降解速率，造成胞外藻毒素浓度逐渐升高.当电流密度增加到5.0 mA·cm-2时，20 min氧化时间内溶液中MC-LR质量浓度先升高再降低.这是因为初始阶段伴随着胞内MC-LR的大量释放，其释放速率高于胞外MC-LR的降解速率，因此溶液中MC-LR质量浓度升高，8 min时溶液中MC-LR质量浓度达到峰值（55.7 μg·L-1）.随着体系中活性氯的质量浓度不断升高以及胞内MC-LR的完全释放，胞外MC-LR的降解速率大于胞内MC-LR的释放速率，因此溶液中MC-LR的质量浓度开始降低，反应进行至20 min时，剩余MC-LR 质量浓度已低至1.0 μg·L-1以下.同理，当电流密度持续分别增加至7.5 mA·cm-2和10.0 mA·cm-2，溶液中MC-LR质量浓度呈现先升高后降低的趋势.但由于活性氯质量浓度随电流密度的增加而增加，溶液中MC-LR峰值出现的时间越来越提前，且随着氧化的进行，20 min以内溶液中MC-LR的质量浓度均可以降至1.0 μg·L-1以下.图7 电流密度和接触时间对藻毒素释放和降解的影响Fig.7 Effect of current density and contact time on the release and degradation of MC-LR3 结论1）在本文所研究的电化学氧化体系中产生了活性氯（氯气、次氯酸），能够有效灭活藻细胞.2）藻细胞完整性、表面形态和光合活性均在电化学氧化过程中遭到破坏.3）电化学氧化过程能够有效氧化藻细胞胞外有机物，从而降低后续工艺中消毒副产物生成潜能.4）电化学氧化过程可以有效降解胞外MC-LR，达到我国饮用水卫生标准的要求（1.0 μg·L-1以下）.参考文献【相关文献】［1］ YANG M，YU J W，LI Z L，et al.Taihu Lake not to blame for Wuxi′s woes［J］.Science，2008，319：158—158.［2］余亚琴，吕锡武，吴义锋.改进型ABR处理太湖富藻水启动研究［J］.湖南大学学报（自然科学版），2014，41（3），94—100.YU Y Q，LÜ X W，WU Y F.Start-up research on cyanobacteria in Taihu Lake treatment by the improved anaerobic baffle reactor［J］.Journal of Hunan University（Natural Sciences），2014，41（3），94—100.（In Chinese）［3］高乃云，沈嘉钰，黎雷，等.高锰酸钾灭活铜绿微囊藻及胞内毒素释放机制［J］.同济大学学报（自然科学版），2014，42（5）：721—728.GAO N Y，SHEN J Y，LI L，et al.Inactivation of Microcystis aeruginosa by permanganate and release kinetics of intracellular microcystin［J］.Journal of Tongji University（Natural Science），2014，42（5）：721—728.（In 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