银杏二萜内酯葡胺注射液

银杏二萜内酯葡胺注射液银杏二萜内酯葡胺注射液，中成药名。

由银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯K组成。

具有活血通络的功效。

具有活血通络之功效。

用于中风病中经络（轻中度脑梗死）恢复期痰瘀阻络证，症见半身不遂，口舌歪斜，言语謇涩，肢体麻木等。

成分银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯K。

性状本品为无色至微黄色的澄明溶液。

主要功效活血通络。

适应病症本品用于中风病中经络（轻中度脑梗死）恢复期痰瘀阻络证，症见半身不遂，口舌歪斜，言语謇涩，肢体麻木等。

规格每支装5ml（含银杏二萜内酯25mg）。

用法用量缓慢静脉滴注。

一次1支（25mg），临用前，将药物缓缓加入到0.9%氯化钠注射液250ml中稀释。

用药期间请严格控制滴速，首次使用时滴速应控制为每分钟10-15滴，观察30分钟无不适者，可适当增加滴注速度，但应逐渐提高滴注速度到不高于每分钟30滴，疗程为14天。

不良反应1、部分患者用药后出现头晕、头昏、眼花、头痛、背痛、颈胀、小便量多、夜尿增多、疲倦思睡，睡眠增多、协调功能异常等。

2、少数患者用药后出现寒战、发热、心慌、后枕部不适，口唇爪甲轻度发绀、下肢抖动、腹泻等，出现上述症状立即停药，并进行相应的处理。

3、个别患者用药后出现面部红色点状皮疹等过敏反应。

4、少数患者用药后出现ALT、AST升高。

5、部分患者用药期间可出现血压波动，以血压降低为主。

禁忌1、对本品或银杏类制剂有过敏或严重不良反应病史者禁用。

2、过敏体质者禁用。

3、本品含有葡甲胺，对葡甲胺及葡甲胺类制剂过敏者禁用。

4、孕妇及哺乳期妇女禁用。

5、合并有出血性疾病或有出血倾向者、有下肢静脉血栓形成者禁用。

注意事项1、由于本品药液的pH值为碱性，临床应用过程中必须使用聚氯乙烯（PVC）材质输液器，以防药液与输液器发生反应，并密切注意用药过程中药液与输液器相互作用的观察。

2、用药前应仔细询问患者用药史和过敏史，过敏体质者慎用。

3、用药前应认真检查药品以及配制后的滴注液，发现药液出现浑浊、沉淀、变色、结晶、瓶身细微破裂者，均不得使用。

银杏二萜内酯葡胺注射
关于《银杏二萜内酯葡胺注射》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。

银杏二萜内酯葡胺注射是一种注射的服药，也归属于现阶段的药物，这类药品现阶段在如今目前市面上还算不上是很普遍，可是对脑梗死拥有很显著的医治功效，能够在不一样水平的方式上开展改进，但是这类药品也归属于维护功效的，并并不是随意都能够应用。

银杏二萜内酯葡胺注射
银杏二萜内酯葡胺注射液为中药材第五类药物，于2012年11月得到我国食品药监局授予的新药证书及生产批文，具备活血通
络作用，特异性PAF拮抗、IRE1α诱发，可以抗血小板聚集、维护血脑屏障、消除出现异常蛋白质，用以医治脑梗死的医治。

银杏二萜内酯葡胺注射液特异性成份银杏二萜内酯纯净度98%以上，为传统式银杏中药制剂45倍（舒血宁、金纳多），是国际性上首例也是唯一一个发售的银杏二萜内酯中药制剂，创建了整个过程指纹图谱标准。

确保中药材-原材料-中药制剂品质平稳，自动化技术、智能化整个过程质量管理，保证产品品质平稳均一，是成份更为确立的和质量管理更为健全的银杏中药制剂，对脑梗死功效准确，总高效率85.39% ，明显改进病人日常生活工作能力。

与已发售的类似银杏内酯产品对比，银杏二萜内酯葡胺注射液成分结构特征确立、纯净度高些、临床医学功效更强，具备显著的临床医学及销售市场优点，在广州市第68届全国性药交会上被获评十大重磅消息药品的第一商品。

doi :10.3969/j.issn.1002-7386.2023.12.013·论著·银杏二萜内酯葡胺注射液基于CD40/CD40L 信号通路对急性脑梗死患者预后的影响李青　孟祥武项目来源:湖北省自然科学基金项目(编号:2015CFB476);恩施州科学基金项目(编号:E20200002)作者单位:445000　湖北省恩施土家族苗族自治州,湖北民族大学附属民大医院神经内科通讯作者:孟祥武　E⁃mail:mzdaxue@ 【摘要】　目的　探究银杏二萜内酯葡胺注射液基于CD40/CD40L 信号通路对急性脑梗死(ACI )患者预后的影响。

方法　选取医院2018年2月至2022年2月收治的110例急性脑梗死患者,随机分为对照组(n =56)和观察组(n =54),对照组予基础西药治疗,观察组在对照组基础上联合银杏二萜内酯葡胺注射液治疗,对比2组临床疗效、治疗前后CD40/CD40L 信号通路分子、血清学指标[丙二醛(MDA )、超氧化物岐化酶(SOD )、超敏C⁃反应蛋白(hs⁃CRP )]、血液流变学指标变化,治疗前后采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS )评估患者的神经缺损程度,Barthel 指数(BI )评定量表评估生活能力,中风病患者生存质量量表(QOLISP )评估生存质量,对2组不良反应进行观察。

结果　观察组总有效率高于对照组(P <0.05)。

治疗后2组CD40L 、sCD40L 、MDA 、hs⁃CRP 、红细胞压积、血浆黏度、红细胞变形指数及血小板黏附率和NIHSS 评分较治疗前明显降低,且治疗后观察组较对照组明降显低(P <0.05)。

治疗后2组SOD 、BI 评分、QOLISP 评分较治疗前明显升高,观察组高于对照组(P <0.05)。

结论　银杏二萜内酯葡胺注射液治疗ACI 患者疗效明确,可有效调节CD40/CD40L 信号通路分子表达,减轻机体氧化应激损伤和炎性质反应及血液流变学指标表达,同时明显改善患者预后,安全性较好。

银杏二萜内酯葡胺注射液【通用名称】银杏二萜内酯葡胺注射液【产品成份】主要成份为银杏内酯A,银杏内酯B，银杏内酯K等；辅料为葡甲胺，柠檬酸，氯化钠。

【产品性状】本品为无色至微黄色的澄明溶液。

【功能主治】具有活血通络之功效，临床用于脑梗死（中风病中经络痰瘀阻络证）的治疗，症见半身不遂、口舌歪斜、言语謇涩、肢体麻木等。

【用法用量】缓慢静脉滴注。

一次1支（25mg），临用前，将药物缓缓加入到0.9%氯化钠注射液250ml中稀释，缓慢静脉滴注，一日1次。

疗程为14天。

【规格包装】每支装5ml(含银杏二萜内酯25mg)*2支/盒【不良反应】尚不明确。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】请遵医嘱。

【生产企业】江苏康缘药业股份有限公司产品优势：1.最纯净的银杏叶制剂；2.联合阿司匹林防止血栓形成，出血风险低；3.国家谈判产品，无医保支付价风险，国谈文件明确要求各医院按需采购。

中标价：93.7元/支产品身份：医保乙类（国家谈判药品）康缘药业研发的银杏二萜内酯葡胺注射液是目前唯一上市的特异性PAF受体拮抗剂，临床上主要用于缺血性脑卒中的治疗。

目前正在开展或已经完成的临床试验病例数已达万人以上，临床疗效和安全性得到的广泛的验证。

各种研究证实，抗血小板聚集不增加出血风险，并具有修复神经改善认知的作用，具有很高的临床应用价值。

国家医保药品准入谈判充分体现了政府对医药创新以及罕见病药的重视和支持，谈判主旨是“减轻参保人员药品费用负担、提高基金使用效率、支持医药技术创新”，谈判核心是药品支付标准是国家医保药品准入。

我公司在充分考虑患者用药可及性和企业可持续发展的基础上，降低了银杏二萜内酯葡胺注射液的价格，谈判后的支付标准低于同类产品，大大减轻了我国患者的医疗费用负担，让广大人民群众真正得到实惠。

银杏二萜内酯葡胺注射液对大鼠局灶性脑缺血的保护作用作者：罗燕平张红胡晗绯曹泽彧张新庄曹亮王振中萧伟来源：《中国中药杂志》2017年第24期[摘要] 探讨银杏二萜内酯葡胺注射液对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤（MCAO）的保护作用，并探讨其可能的作用机制。

雄性SD大鼠140只，随机分为假手术组、模型组、银杏提取物注射液（金纳多，1.0 mL·kg-1）、尼莫地平注射液（0.2 mg·kg-1）组、银杏二萜内酯葡胺注射液（5.2，2.6，1.3 mg·kg-1）组；所有动物手术前4 d尾静脉注射给药（模型组及假手术组给予生理盐水）。

除假手术组，其他动物通过右侧大脑中动脉线栓塞法（MCAO）制作局灶性脑缺血再灌注模型。

缺血3 h 后，所用动物再次尾静脉注射给药。

大鼠缺血再灌注后进行神经行为学评分并采用TTC染色法观察脑组织梗死率；测定脑组织匀浆中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽（GSH）、丙二醛（MDA）、乳酸（LA）含量及脑脊液中 Ca2+，谷氨酸（Glu），天冬氨酸（Asp）以及磷酸肌酸激酶（CK-BB）和乳酸脱氢酶（LDH）含量的变化。

与假手术组相比，模型组大鼠脑梗死率显著增加，神经严重缺损；脑组织匀浆中MDA、LA含量升高，GSH、SOD含量降低；脑脊液中Ca2+浓度降低，Glu和Asp的含量及CK-BB、LDH含量显著升高。

与模型组相比，银杏二萜内酯葡胺注射液高、中剂量组能显著减少脑梗死率，改善脑神经功能缺损症状；提高 SOD、GSH活性，减少血清中MDA、LA含量；升高脑脊液中Ca2+浓度，减低神经递质Glu和Asp的含量及CK-BB、LDH的含量。

银杏二萜内酯葡胺注射液能明显改善模型动物的神经功能缺损，其机制可能与修复血脑屏障，减少自由基，减少细胞外游离钙内流，降低脑脊液中兴奋性氨基酸含量等有关，从而保护脑缺血。

[关键词] 银杏二萜内酯葡胺注射液；脑缺血再灌注；超氧化物歧化酶；神经递质；钙离子[Abstract] To investigate the protective effects of ginkgo diterpene lactone meglumine injection （GDLMI） on cerebral focal ischemia reperfusion injury induced by middle cerebral artery occlusion （MCAO） in rats， and explore its possible mechanism. One hundred and forty male SD rats were randomly divided into sham operation group， model group， ginkgo biloba extract injection （Ginaton， 1.0 mL·kg-1） group， nimodipine （0.4 mg·kg-1） group， and GDLMI （5.2， 2.6， 1.3 mg·kg-1） groups； All of rats received corresponding drugs by tail vein injection 4 days before operation （normal saline in model group and sham operation group）. Except the sham operation group， the cerebral ischemic stroke model was established by MCAO method in right brain of the other rats. After 3 h of ischemia， all the animals received intravenous administration again. The neurobehavioral scores of rats after ischemia-reperfusion were evaluated and the infarct rate of brain tissue was observed by TTC staining. The super oxide dismutase （SOD）， glutathione （GSH）， malondialdehyde （MDA） and lactic acid （LA） contents in brain tissue homogenate and the concentration of Ca2+， glutamate （Glu） and aspartate（Asp）， creatine phosphate kinase （CK-BB） and lactate dehydrogenase （LDH） content changes in cerebrospinal fluid were measured. As compared with the sham operation group， the cerebral infarction rate was increased significantly in the model group； the content of MDA and LA in the homogenate of brain tissue was increased， and the content of GSH and SOD was decreased；in cerebrospinal fluid， Ca2+ concentration was decreased， and the content of Glu and Asp， CK-BB and LDH increased significantly. As compared with the model group， the high and medium dose GDLMI groups can significantly reduce the cerebral infarction rate and improve the symptoms of neurological impairment； increase SOD and GSH activity， reduce MDA and LA content in serum； increase Ca2+ concentration in cerebrospinal fluid and decrease the content of neurotransmitter Glu and Asp as well as CK-BB and LDH. GDLMI could obviously improve neurologic impairment in model rats， and the mechanism may be related to recovering the blood brain barrier， scavenging free radicals， decreasing free Ca2+ inflow into the cells and the content of excitatory amino acid in cerebrospinal fluid to improve its protective effect on cerebral ischemia.[Key words] ginkgo diterpene lactone meglumine injection； cerebral ischemia reperfusion injury； super oxide dismutase； neurotransmitter； Ca2+据统计，我国约有7 000万脑卒中患者，其中缺血性脑卒中约占70%。

银杏二萜内酯葡胺注射说明书【药品名称】通用名称：银杏二萜内酯葡胺注射液商品名称：＿____【成份】本品主要成份为银杏二萜内酯。

辅料为葡甲胺、柠檬酸、氯化钠。

【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。

【适应症】用于中风病中经络（轻中度脑梗死）恢复期痰瘀阻络证，症见半身不遂，口舌歪斜，言语謇涩，肢体麻木等。

【规格】每支装 5ml（含银杏二萜内酯 25mg）【用法用量】静脉滴注。

一次 1 支（5ml），临用前，将药物缓缓加入到 09%氯化钠注射液 250ml 中稀释，缓慢静脉滴注，一日 1 次，疗程为 14 天。

【不良反应】1、少数患者用药后可出现恶心、呕吐、头晕等不适。

2、可能会出现过敏反应，如皮疹、瘙痒、荨麻疹等。

3、个别患者可能出现肝功能异常、肾功能异常等。

【禁忌】1、对本品及所含成份过敏者禁用。

2、孕妇禁用。

【注意事项】1、本品应在医生指导下使用。

2、用药前应仔细询问患者过敏史，过敏体质者慎用。

3、用药过程中，应密切观察患者的反应，特别是在开始用药的 30 分钟内，如出现过敏反应、呼吸困难、血压下降等异常情况，应立即停药并采取相应的治疗措施。

4、有出血倾向者慎用。

5、肝肾功能不全者慎用，如需使用，应注意调整剂量。

6、与其他药物合用时，应注意药物相互作用，如正在使用抗血小板药物、抗凝药物等，应在医生指导下使用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。

哺乳期妇女用药安全性尚不明确，应在医生指导下使用。

【儿童用药】儿童用药的安全性和有效性尚未确立，应在医生指导下使用。

【老年用药】老年患者应在医生指导下根据肾功能情况调整剂量。

【药物相互作用】1、本品与抗血小板药物、抗凝药物合用时，可能会增加出血风险，应密切监测。

2、与其他活血化瘀类药物合用时，应注意避免药物过量。

【药物过量】目前尚无本品药物过量的相关报道。

若发生药物过量，应立即停药，并进行对症治疗和支持治疗。

【药理毒理】药理作用：本品具有活血通络之功效，其作用机制可能与改善脑血液循环、抗血小板聚集、保护神经细胞等有关。

舒血宁和银杏二萜内酯葡胺注射液药理作用比较研究房利勤【摘要】目的比较舒血宁注射液和银杏二萜内酯葡胺注射液药理作用的区别,为临床使用提供参考.方法选择性状相似的小鼠,给予不同剂量的舒血宁注射液和银杏二萜内酯葡胺注射液.结果高剂量的舒血宁组和银杏二萜内酯葡胺组小鼠的单核-巨噬细胞碳粒廓清指数(K)和吞噬指数(α)均显著升高,均较对照组小鼠有显著性差异( P<0. 05),但银杏二萜内酯葡胺注射液的免疫效果更明显;高剂量的舒血宁和银杏二萜内酯葡胺注射液均显著降低小鼠的收缩压和舒张压,均较对照组具有显著性差异( P<0. 05),但银杏二萜内酯葡胺注射液的降压效果更明显;高剂量的舒血宁注射液和银杏二萜内酯葡胺注射液均能显著促进小鼠的睡眠,入睡比例和入睡时间均较对照组小鼠有显著性差异( P<0. 05),但银杏二萜内酯葡胺注射液组镇静效果更显著.结论舒血宁注射液和银杏二萜内酯葡胺注射液均有较好的免疫、降血压、中枢镇静作用,但后者的药理活性更强.%Objective To compare the different pharmacological effects of Shuxuening injection and Ginkgo diterpene lactone meglumine Injection to provide suitable clinical reference. Methods Mice with similar traits were chosen and treated with different doses of Shux-uening injection and Ginkgo Diterpene Lactone Meglumine Injection. Results The high dose of Shuxuening Injection group and Ginkgo Diterpene Lactone Meglumine Injection group were significantly increased in mice monocyte-macrophage carbon particle clearance index K and index alpha of phagocytosis, and were lower than those in the control group with significant difference ( P < 0. 05 ) , but the im-mune effects of Ginkgo Diterpene Lactone Meglumine Injection group was more obvious;high dose of Shuxuening Injection group and Ginkgo Diterpene Lactone Meglumine Injection group were significantly decreased in mice systolic and diastolic blood pressure, which were lower than those in the control group with significant difference ( P < 0. 05 ) , but the hypotensive effect of the Ginkgo Diterpene Lactone Meglumine Injection group was more obvious; high dose of Shuxuening Injection group and Ginkgo diterpene lactone meglumine Injection group were significantly accelerated in the mice's sleep, sleep time ratio, which were lower than those in the control group with significant difference ( P < 0. 05 ) , but the Ginkgo Diterpene Lactone Meglumine Injection group was more significant in the sedative ef-fect. Conclusion Shuxuening Injection and Ginkgo Diterpene Lactone Meglumine Injection both have good immune function, as well as blood pressure lowering and central sedation effect, but Ginkgo Diterpene Lactone Meglumine Injection has strong pharmacological activity.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2015(024)021【总页数】3页(P92-94)【关键词】舒血宁注射液;银杏二萜内酯葡胺注射液;药理作用【作者】房利勤【作者单位】江苏省连云港市第四人民医院,江苏连云港 222000【正文语种】中文【中图分类】R285.5;R286舒血宁注射液和银杏二萜内酯葡胺注射液的有效成分都是银杏叶提取物。

银杏二萜内酯葡胺注射液联合阿加曲班治疗急性缺血性脑卒中秦文涛; 胡月丽【期刊名称】《《河南医学研究》》【年(卷),期】2019(028)022【总页数】3页(P4092-4094)【关键词】急性缺血性脑卒中; 阿加曲班; 银杏二萜内酯葡胺注射液【作者】秦文涛; 胡月丽【作者单位】商丘市第一人民医院急诊科河南商丘 476000; 商丘市第三人民医院神经内科河南商丘 476000【正文语种】中文【中图分类】R743.3急性缺血性脑卒中(acute ischemic stroke，AIS)是临床常见的脑血管疾病，发病急骤，病情进展迅速，具有致残率和死亡率高等特点，需及时采取有效措施救治[1]。

现阶段，临床已证实AIS发生、进展与凝血功能异常密切相关，主张采取抗凝治疗。

阿加曲班属于临床常用抗凝药物，具有较高选择性，可抑制凝血酶，但单独应用无法取得显著疗效。

银杏二萜内酯葡胺注射液是一种银杏制剂，银杏内酯K、B、A是其主要有效成分，具有通络、活血等药理功效。

本研究探讨银杏二萜内酯葡胺注射液联合阿加曲班治疗AIS的临床效果。

1 资料与方法1.1 一般资料选取商丘市第一人民医院2016年2月至2018年7月收治的78例AIS患者，按照抽签法分为对照组和观察组，各39例。

对照组女15例，男24例，年龄为44～82岁，平均(62.03±6.57)岁，病程为4～28 h，平均(10.61±2.59)h。

观察组女14例，男25例，年龄为45～81岁，平均(61.74±7.05)岁，病程为5～30 h，平均(11.02±2.80)h。

两组一般资料比较，差异无统计学意义(均P>0.05)。

本研究经医院医学伦理委员会审批通过。

1.2 选取标准纳入标准：证实为AIS；为首次发病；入院至发病时间≤48 h；患者及家属知情，签署知情同意书。

排除标准：合并其他颅内病变或颅内出血者；肝肾功能异常者；存在出血倾向者；属于暂时性脑缺血发作者；伴有其他凝血机制障碍疾病者；存在消化道溃疡者；处于经期女性；对本研究相关药物成分过敏者。