Ｉ禽病防制Ｉ兽医导刊２ｏ１１年第４期 鸭病毒性肝炎的诊断与防治 鸭病毒性肝炎是由鸭肝炎病 毒引起的一种具有急性、高度接 触性、致死性的传染病。临床上 以具有明显神经症状和肝脏肿大、 肝表面呈斑点状出血为特征。本 病主要侵害６周龄以内的雏鸭， 尤其以２ Ｈ龄至３周龄的雏鸭最 为易感，成年鸭有抵抗力。鸭群 一旦发病，疫情则迅速蔓延，发 病率高达１ Ｏ０％，但不同Ｈ龄的 雏鸭发病后，死亡率高低不 ， 有的高达１ Ｏ０％，有的低于１ ５％。 该病传播迅速、病程短、死亡率 高，给养鸭业带来极大危害。 ■ 一 ｒ４北 — 坩 、 吐＿＾ 吐９ 』— 魁 、 （上接２６页）病防制带来一定的压力。 ３．垂直性传播疾病的发生率将 越来越低。近年来，随着养禽业销售 竞争的Ｈ益加剧，优势品种和安全产 品备受关注，因此，种禽群的疾病净 化工作势在必行，这就降低了垂直性 疾病的发生几率。品种的优势的增强， 加之北京鸭生物安全隔离区的建设， 使商品肉鸭的饲养更为简化，生物防 控和不断完善的消毒隔离体系使药物 的使用量大幅度降低，产品的安全性 将逐渐增加。 三．北京鸭养殖产业的变革 １．集约化程度需要不断提高。目 前公司加农户的体制存在着一定的弊 ３２ ｆ投稿信箱ｓｙｄｋ２００７＠２６３．ｎｅｔ 徐洋 （四ＪＩｌ农业大学，四川Ｉ雅安６２５０００） 一．流行病学 病鸭及隐性带毒成鸭是主要传 染源，在自然条件下，该病只发生 于雏鸭，雏鹅也可感染。本病主要 发生于３周龄以内的雏鸭，成年鸭 可感染但不发病，呈隐性感染而成 为本病的携带者。被病毒污染的场 地、饲料、水面、饲养用具、人员 和车辆等都是该病的传播媒介。近 年来，发病Ｈ龄有增大趋势，偶见 １月龄的鸭发病，病鸭群常在发病 的２～３ ｄ达到死亡高峰，死亡率 可达９０％以上。 ２・ 册 — ９ｅ 唧 端，例如养殖农户的防疫消毒设施还 不健全，无害化处理不到位，并且以 村镇相对集中的农户养殖布局促进了 传染性疾病的发生，造成烈性传染病 发生时农户的损失加大，在一定程度 上挫伤了养殖户的积极性。这就需要 集约化养殖实体的出现，这个养殖实 体可以由这些曾经是养殖户的个体们 集资组成，促使养殖量急剧扩增，实 现房舍布局合理、防疫设施完善、管 理水平提升的目标。养殖实体的管理 者可以来自养殖户中的合资者，然后 再与公司签约合作，形成新时期的公 司加养殖实体的养殖体系。 ２．育种工作将成为养殖的制高 点。未来的养殖竞争将是对优势品 本病的发生无明显的季节性特 征，但发病率以５～６月和９～ｌ１ 月最高，而且多与沙门氏菌、大肠杆 菌、曲霉菌、鸭里莫氏杆菌、鸭霍乱 等混合或继发感染。主要通过消化道 和呼吸道感染，无垂直传播。饲养管 理不良，缺乏维生素和矿物质，鸭舍 潮湿、拥挤，均可促使本病的发生。 二．临床症状 该病的潜伏期一般为２～５ ｄ， 病程进展迅速，短时间内波及全群， 几乎全部雏鸭在发病后的３～４ｄ 内死亡。雏鸭突然发病，首先表现 种的追求及其产生的后效益的追逐。 因此掌握育种新技术、建成育种研 发技术平台并发挥其在生产中的作 用，将是未来北京鸭育种工作的重 点，也是彰显北京鸭品种优势的唯 一出路。 ３．北京鸭营养需求及其能耗比 将成为研究热点。目前的鸭饲料原料 质量低劣，很少有人关注北京鸭实际 的营养需求，也因为北京鸭后期填饲 工艺的特点，“给啥吃啥”成了北京 鸭朴素的品质。尽管如此，北京填鸭 至今仍是烤鸭原料市场无可替代的 产品，怎样将此优势发挥到极致是下 ～
山东畜牧 ２０１３年第３４卷
呈弥漫性红褐色，并积有胶冻样水肿渗出液，小腿无毛 处及趾部有红色疱疹，腿内侧肌肉有散在的出血点，有
的翅膀部皮肤溃烂，有的鸡肌肉、眼睑、结膜苍白，肝 脏表面覆盖一层灰白色、易剥离的纤维素膜，肝肿大、
瘀血、有出血点和灰白色坏死灶，肾脏肿大苍白，脾脏
肿大，可见白色的坏死点，肺脏发黄，且有米粒大小的
白色病灶。气囊浑浊、增厚，内有数量不等的干酪样渗
出物，肠黏膜充血、出血，盲肠扁桃体散布出血点，直
肠内有白色粪便，气味发臭，肛门处被白色粪便污染。
３实验室检验 ３．１涂片镜检无菌采集病死鸡的肝脏、脾脏作组织触
片，采集心血和皮下渗出液涂片，革兰氏染色，镜检， 可见一种散在的红色、中等大小、两端钝圆的革兰氏阴
性、无芽孢直杆菌，同时可见到另一种单一、成双的葡
萄状排列的革兰氏阳性、蓝紫色球菌。
３．２细菌培养取病死鸡的肝、心血分别接种于普通营
养琼脂培养基和血琼脂培养基，３７℃培养２４ｈ，在普通营
养琼脂培养基上长出光滑、稍凸起、圆形、湿润、边缘
整齐、不透明的灰白色和乳白色菌落，在血琼脂培养基
上部分茵落周围形成无色透明的溶血环。挑起典型菌落
涂片，革兰氏染色后镜检，可见阴性短小杆菌和圆形成
葡萄串状排列的革兰氏阳性球状茵。 ３．３药敏试验用常规纸片法进行药敏试验，结果一个
菌株对氨苄西林钠、庆大霉索高敏，另一个菌株对氟苯
尼考、氧氟沙星高敏，对土霉素、强力霉索不敏感。
４防治措施
４．１立即隔离发病鸡群，对病死鸡进行无害化处理将 发病鸡群和健康鸡群分开隔离饲养，对病死鸡进行深埋
或焚烧，并对圈舍及周围环境、饲养用具以及受污染的 场地，每天用０．３％的过氧乙酸进行彻底消毒灭源，以防
疫情扩散蔓延，病情控制后改为每周消毒１次。 ４．２及时选用高敏药物进行治疗，确保疗效根据药敏
试验结果，选用高敏药物进行治疗，上午用黄芪多糖可
溶性粉０．２５ｇ／Ｌ￣氨苄西林钠可溶粉０．５ｇ／Ｌ兑水给鸡饮用，
鸭病毒性肝炎的防制
鸭病毒性肝炎（Duck viral hepatitis）是由鸭传染性肝炎病毒（Duck hepatitis virus）引起的一种急性传染病。鸭病毒性肝炎具有较高的传染性和致病性，能引起幼鸭的大规模死亡，对鸭养殖业造成严重损失。以下是针对鸭病毒性肝炎的防制措施：
1. 加强养殖管理：鸭病毒性肝炎主要通过空气飞沫、直接或间接接触传播，因此养殖管理是防制病毒传播的重要措施。饲养环境要保持清洁卫生，定期清理消毒。鸭舍要注意通风换气，减少病毒的传播途径。
2. 加强疫苗接种：鸭病毒性肝炎的预防可通过疫苗接种来实施。鸭苗疫苗的选择是防制该病的关键。目前已经开发出多种有效的鸭病毒性肝炎疫苗，饲养者应按照兽医的建议，在适当的时期给鸭接种疫苗，提高鸭的免疫力。
3. 提高饲料卫生：鸭病毒性肝炎病毒能够通过饲料、水源传播，因此提高饲料卫生是防治该病的重要环节。饲料的储存要做好密封，避免受到污染。饲料槽和饮水器要经常清洗、消毒，保持清洁。
4. 控制入场鸭的来源：鸭病毒性肝炎的传播与感染源相关，防制病毒传播的关键是控制入场鸭的来源。要选择健康的、来源可靠的鸭苗，避免引入患病或携带病毒的鸭只。
5. 隔离和检疫：对于新引进的鸭只，要进行隔离并进行检疫。隔离期一般为2-3周，观察鸭只的发病情况，确保其健康状况良好再放入养殖场。
6. 做好养殖场的消毒工作：定期对养殖场进行彻底的清洁和消毒，特别是鸭舍内部和周围的环境。可以选用有效的消毒剂，如氯仿、过氧化氢等，杀灭环境中的病毒和细菌。
7. 定期监测和报告：对于鸭病毒性肝炎的发生，要及时进行监测和报告，加强病情的控制和治疗。定期检测养殖场内鸭只的健康状况，发现异常情况及时采取相应的防控措施。
鸭病毒性肝炎防制的关键在于加强养殖管理、加强疫苗接种、提高饲料卫生、控制入场鸭来源、隔离和检疫、做好消毒工作和定期监测与报告。只有综合采取多种措施，才能有效地防止鸭病毒性肝炎的传播和发生，保护鸭养殖业的健康发展。
鸭病毒性肝炎的症状鸭病毒性肝炎的诊断及防控措施-养鸭技术
鸭病毒性肝炎是由鸭肝炎病毒引起雏鸭的一种急性接触性传染病。临床上以发病急、传播快、死亡率高，剖检肝脏有明显出血点和出血斑为特征。由于病毒血清型较多,且易发生变异而难以有效地免疫预防,导致该病一直成为危害养鸭业健康发展的重要疾病。下面具体来了解一下：鸭病毒性肝炎的症状鸭病毒性肝炎的诊断及防控措施。1、流行特点该病主要是小于3周龄的雏鸭容易发生，其中易感性最高的是3～10日龄雏鸭，成年鸭具有抵抗力，且鹅和鸡等其他禽类无法自然感染发病。该病的主要传染源是病鸭和带毒鸭，主要通过直接接触病鸭发生感染，还能够经由病鸭排出的粪便以及污染的饮水、食具等造成间接传播。主要经由呼吸道和消化道感染。饲养管理不当，摄取矿物质和维生素不足，舍内过于潮湿，饲养密度过大，都能够引起发病。该病全年任何季节都能够发生，其中主要发生于孵化季节，且只要发生就会在雏鸭群中快速传播，发病率能够达到100%。2、临床症状大多数雏鹅突然出现发病，体质虚弱，精神沉郁，停止采食，缩颈拱背，脚软而无法稳定站立。独自离群呆立，眼睛半睁半闭，出现瞌睡或者处于嗜眠状态，双翅下垂，人为强行驱赶走动缓慢。部分排出液状白色或者菜绿色稀粪。发病后期，病鸭表现ILIJ神经症状，运动失调，躯体朝向一侧歪斜，全身抽搐，头颈后仰，甚至背部着地，两脚ILIJ现痉挛性踢蹬，临死前出现角弓反张。在该病的流行高峰期，还有一些病鸭会大量流泪，单眼或者双眼出现失明，且往往在ILIJ现神经症状后经过几分钟或者几小时就发生死亡。部分病鸭会突然倒地，没有表现出任何症状就发生死亡，病程只可持续几小时或者1~2天。病鸭康复后，也会导致生长发育明显缓慢，即使提高饲养管理水平，也无法使体重达到上市标准。3、病理变化对病死鸭进行剖检，主要是肝脏发生特征性病变。肝脏发生肿大，呈淡红色或者土黄色、黄白色、褐黄色，质地较脆，容易撕裂，表面存在不同大小的深紫色出血点、斑状条纹或者坏死病灶；胆囊也发生肿大，含有大量质地稀薄的胆汁，胆汁呈淡红色或者草青色；脾脏呈斑驳状花纹样，也发生肿大；大部分病鸭的肾脏呈树枝状充血，也出现肿胀；胰脏呈粉红色，出现充血；心肌质地柔软，脑部发生水肿、充血；其他器官没有发生明显变化。通过病理组织学检查，主要是肝细胞发生弥漫性变性坏死，里面存在很多红细胞，胆管的纤维组织和肝小叶之间的血管内存在单核细胞聚集。4、实验室诊断涂片镜检，在无菌条件下取病死鸭的心血制成涂片，同时取肝脏、脾脏组织进行触片，经过革兰氏染色、镜检，没有看到细菌。细菌培养，将以上病料在普通琼脂培养基上接种，放在37℃恒温箱中进行48h培养，也没有长出细菌。动物试验，在无菌条件下取病死鸭的脑组织、脾脏、肝脏等病料，经过组织研磨器充分研磨，接着添加适量生理盐水混合成10%的悬液，冉添加适量双抗，置于4℃冰箱处理6h，然后以3000r／min的速度进行30min离心，上清液即可用于动物接种。选取10只小于1周龄的健康雏鸭，随机分成2组，每组5只，其中一组每只接种0.5mL病料悬液，另一组接种等量生理盐水作为对照组。经过12～24h，接种病料组的雏鸭会表现出该病的典型症状，且都在48h内发生死亡，病理变化与自然感染病鸭一致，而对照组雏鸭一切正常。5、防控措施及时治疗。病鸭主要使用高免卵黄液和高免血清进行治疗，特别是卵黄抗体容易制备、便于使用、成本低廉，常用于治疗。制备高免卵黄液的方法：取经过鸭病毒性肝炎免疫的健康母鸭或者高免鸡的蛋，清洗干净后严格消毒，将蛋黄分离出来，用其制成匀浆，一般1个蛋黄适宜添加生理盐水稀释至100～150mL，冉按每毫升添加2000万IU青霉素和2000万IU链霉素，混合均匀后即可使用。每只病鸭适宜皮下或者肌肉注射0.5～1.OmL。需要注意的是，用于制备高免卵黄液的母鸭或者母鸡要确保健康，否则非常容易导致该病传播。严格防疫消毒。引进种蛋和鸭苗不允许购白疫场或者疫区，避免从外来引入病原。小于5周龄的鸭苗要采取隔离饲养，避免早期感染发病。鸭场严格采取全进全出饲养制度，不允许在将同一栋鸭舍内饲养不同来源、不同批次、不同日龄的鸭。每批鸭转出或者上市后，鸭舍必须进行全面清洗、严格消毒，且要空置至少2周才允许进下批鸭。鸭舍、周边环境以及各种用具日常也要加强消毒，可在鸭场出入口处设有消毒池，每栋鸭舍门前还要设有脚踏消毒槽，装入按规定配制的消毒液，并适时进行更换。鸭病毒性肝炎的流行特点本病主要发生于4～20日龄雏鸭，成年鸭有抵抗力，鸡和鹅不能自然发病。病鸭和带毒鸭是主要传染源，主要通过消化道和呼吸道感染。饲养管理不良，缺乏维生素和矿物质，鸭舍潮湿、拥挤，均可促使本病发生。本病发生于孵化雏鸭的季节，一旦发生，在雏鸭群中传播很快，发病率可达100%。病理变化本病潜伏期1～4天，突然发病，病程短促。病初精神萎靡，不食，行动呆滞，缩颈，翅下垂，眼半闭呈昏迷状态，有的出现腹泻。不久，病鸭出现神经症状，不安，运动失调，身体倒向一侧，两脚发生痉挛，数小时后死亡。死前头向后弯，呈角弓反张姿势。本病的死亡率因年龄而有差异，1周龄以内的雏鸭可高达95%，1～3周龄的雏鸭不到50%；4～5周龄的幼鸭基本上不死亡。剖析可见特征性病变在肝脏。肝肿大，呈黄红色或花斑状，表面有出血点和出血斑，胆囊肿大，充满胆汁。脾脏有时肿大，外观也类似肝脏的花斑。多数肾脏充血、肿胀。心肌如煮熟状。有些病例有心包炎、气囊中有微黄色渗出液和纤维素絮片。肝脏水肿，并有许多针尖大至黄豆粒大出血点。胆囊肿大，充满胆汁。显微镜下观察，肝细胞在感染初期呈空泡化，后期则出现病灶性坏死，中枢神经系统可能有血管套现象。脾肿大，呈斑驳状。肾肿胀，血管明显，呈暗紫色树枝状。临床诊断目前，我国只发现鸭肝炎I型，本病型多见于20日龄内的雏鸭群，发病急，传播快，病程短，出现典型的神经症状，肝脏严重出血等特征，均有助于作出初步判断。值得注意的是，近年来临床上在较大日龄鸭群或已作免疫接种的鸭群发生本病时，病例常缺乏典型的病理变化，仅见肝脏肿大、淤血，表面有末梢毛细血管扩张破裂而无严重的斑点状出血，易造成误诊漏诊，必须经病原分离与鉴定确诊。临床上诊断鸭病毒性肝炎还应注意与鸭疫里氏杆菌病、雏鸭副伤寒、禽霍乱、曲霉菌病等作鉴别；还应注意有无鸭肝炎II、III型的发病情况。传染病学本病在自然条件下主要感染鸭，不感染鸡鹅，一年四季、不同品种、性别的鸭均可感染，健康鸭通过接触被患病毒性肝炎鸭和带毒鸭污染的饲料、水、垫草、车辆等传染而流行发病，也可通过消化道和呼吸道感染，雏鸭的发病率和病死率均高，1周龄内的雏鸭病死率可高达95%，而1月龄以上的鸭则很少发病死亡。因饲养管理不善，缺乏维生素和矿物质，鸭舍阴湿，鸭群拥挤等均可促使本病发生。治疗方法一旦确诊可注射鸭病毒性肝炎卵黄抗体预防指南（1）综合措施对雏鸭采取严格的隔离饲养，尤其是5周龄以内的雏鸭，应供给适量的维生素和矿物质，严禁饮用野生水禽栖息的露天水池的水。孵化、育雏、育成、肥育均应严格划分，饲管用具要定期清洗、消毒。流行初期或孵坊被污染后出壳的雏鸭，立即注射高免血清（或卵黄）或康复鸭的血清，每只0．3～0．5毫升，可以预防感染或减少病死。（2）预防接种在收集种蛋前2～4周给种鸭肌肉注射鸡胚弱毒疫苗，可以保护所产种蛋孵化的雏鸭不受感染，具体方法是给母鸭间隔2周胸肌注射2次疫苗，每次1毫升。雏鸭也可用肌注、足噗皮内刺种或气溶胶喷雾等方法接种，均能有效地预防本病。对鸭肝炎一型的防治应注意以下几方面：（1）从健康鸡群引进种苗，严格执行消毒制度。（2）免疫防治：用鸭病毒性肝炎I型弱毒疫苗进行免疫接种，成鸭于产蛋前半个月，肌注1-2头份/只，产蛋中期，肌注2-4头份/只。雏鸭出壳后1日龄或7日龄皮下注射1头份/只。在疫区对雏鸡也可于1-2日龄皮下注射DVH-1高免卵黄液或高免血清作被动免疫预防。（3）一旦暴发本病，立即隔离病鸭，并对鸭舍或水域进行彻底消毒。对发病雏鸭群用标准DVH-1高免卵黄抗体注射治疗，1-1.5头份/只，同时注意控制继发感染。（4）对采用标准DVH-1弱毒疫苗或抗体控制不良的病鸭群，在排除该疫苗与抗体质量不良和合并感染等前提下，应分离鉴定病毒，探讨有关DVH-II型、III型感染及DVH-1型变异株感染的情况，尝试使用本地毒株制备疫苗与抗体，用于防治。类症鉴别（1）鸭瘟鸭瘟虽然各种日龄的鸭均可感染发病，但3周龄以内的雏鸭较少发生死亡。而鸭病毒性肝炎对1~2周龄易感雏鸭有极高的发病率和致死率，超过3周龄雏鸭不发病，这在流行病学上是重要的鉴别点。鸭瘟病鸭食管、泄殖腔和眼睑粘膜呈出血性溃疡和假膜为主要特征性病变，与鸭病毒性肝炎完全不同。必要时，用鸭胚和鸡胚做病毒分离检验。（2）鸭霍乱各种年龄的鸭均能发生，常呈败血经过，缺乏神经症状。青年鸭、成年鸭比雏鸭更易感，尤其是3周龄以内的雏鸭很少发生，这在流行病学上是重要的鉴别内容。病鸭肝脏肿大，有灰白色针尖大的坏死灶和心冠沟脂肪组织有出血斑，心包积液，十二指肠粘膜严重出血等特征性病变，与鸭病毒性肝炎完全不同。肝脏触片、心包液涂片，革兰氏染色或美蓝染色见有许多两极染色的卵圆形小杆菌。用肝脏和心包液接种鲜血培养基，能分离到巴氏杆菌，而鸭病毒性肝炎均为阴性。（3）鸭传染性浆膜炎该病多发生在2~3周龄的雏鸭，病鸭眼，鼻分泌物增多，绿色下痢，运动失调，头颈发抖和昏睡，主要病变是纤维素性心包炎、纤维素性气囊炎和纤维素性肝周炎，脑血管扩张充血，脾肿胀呈斑驳状。不感染鸡和鹅。（4）雏鸭副伤寒该病常见于2周龄以内的雏鸭。主要特征是严重下痢，眼有浆液脓性结膜炎，分泌物较多。肝有细小的灰黄色坏死灶，肠粘膜水肿、充血及点状出血。（5）曲霉菌病多发生于1~15日龄的雏鸭。主要症状为呼吸困难，张口呼吸。剖检时见肺和气囊上有白色或淡黄色干酪性病灶。检查饲料可发现饲料霉败变质，或垫料严重霉变。
