常见凝血项目检测及临床意义 ppt课件

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《凝血项临床意义》课件

凝血酶时间延长可能提示纤维蛋白原缺乏或异常纤维蛋白原血症。
详细描述
凝血酶时间是反映纤维蛋白原转化为纤维蛋白的过程，当凝血酶时间延长时，可能表明纤维蛋白原缺乏或异常纤维蛋白原血症。这些情况都可能导致止血能力下降，增加出血风险。同时，某些疾病如异常纤维蛋白原血症也可能导致凝血酶时间延长。
03 常见凝血项指标与疾病的关系
尿液pH值
尿液pH值异常可能影响尿液中溶解的钙、镁等离子的浓度，从而影响凝血过程。
方法。
凝血项的参考值范围
一般来说，凝血酶原时间（PT）的正常参考值范围为 11-14秒，活化部分凝血活酶时间（APTT）的正常参考值范围为25-40秒，凝血酶时间（TT）的正常参考值范围为16-20秒，纤维蛋白原（FIB）的正常参考值范围为2-4g/L。
单击此处添加正文，文字是您思想的提一一二三四五六七八九一二三四五六七八九一二三四五六七八九文，单击此处添加正文，文字是您思想的提炼，为了最终呈现发布的良好效果单击此4*25}
诊断血管性血友病
凝血项检查可以检测出血小板和凝血因子的活性，有助于诊断血管性血友病。
诊断DIC（弥散性血管内凝血）
凝血项检查可以检测出凝血酶原时间和纤维蛋白原水平，有助于诊断DIC。
评估血栓性疾病的风险
评估静脉血栓形成风险
凝血项检查中的D-二聚体和纤维蛋白原水平可以评估静脉血栓形成的风险。
评估动脉粥样硬化风险
若凝血项指标出现异常，应及时就医并接受专业医生的诊断和治疗。
02 凝血项异常的临床意义
凝血酶原时间延长
总结词
凝血酶原时间延长可能提示肝脏疾病、维生素K缺乏或使用抗凝药物。
详细描述
凝血酶原时间是一项反映外源性凝血途径的指标，当凝血酶原时间延长时，意味着肝脏合成凝血因子的功能出现障碍，或者维生素K缺乏，或者抗凝药物的作用。这些情况都可能导致凝血功能下降，增加出血风险。

凝血四项原理及临床意义PPT课件

凝血机制
凝血过程涉及一系列的酶反应和蛋白质互作，最终形成血栓以阻止出血。
凝血四项检查内容
凝血酶原时间（PT）
评估凝血因子活性和外源性凝血通路功能。
血小板计数（PLT）
评估血小板数量，判断止血功能。
活化部分凝血活酶时间（APTT）
评估凝血因子活性和内源性凝血通路功能。
纤维蛋白原（FIB）
评估血浆凝血级联反应，判断纤维蛋白形成情况。
3 定期质控检验
定期进行质量控制检验，确保检测准确性和可靠性。
通过补充凝血因子药物或血浆制品来纠
维生素K缺乏
2
正缺乏。
通过口服或静脉注射维生素K来补充。
3
血小板减少
补充血小板制剂进行治疗。
纤维蛋白形成异常
4
根据具体情况选择适合的治疗方法，如纤维蛋白浓度富集等。
凝血四项检查的注意液标本，避免造成误差。
2 严格操作规范
按照相关操作规范进行检测，避免干扰因素影响结果。
凝血四项检查结果的解读
1
PT延长
可能存在凝血因子缺乏、维生素K缺乏等
APTT延长
2
问题。
可能存在血小板功能障碍、凝血因子异
常等问题。
3
PLT降低
可能存在血小板减少疾病、骨髓抑制等
FIB异常
4
问题。
可能存在纤维蛋白形成异常、凝血酶原缺乏等问题。
凝血四项检查在临床中的应用
疾病诊断
凝血四项常用于评估血液凝结功能，辅助疾病诊断和治疗。
凝血四项原理及临床意义
凝血四项是一种常用的血液检查方法，用于评估凝血功能及临床疾病诊断。本课件将详细介绍凝血四项的原理、检查内容、结果解读以及在临床中的应用和意义。

凝血四项解读PPT课件

1、内源性凝血途径：指参与凝血的因子全部来自血液，带负电荷的血管内皮下胶原暴露于血液而启动。
2、外源性凝血途径：来自血液之外的组织因子暴露于血液而启动。
凝血的过程
凝血因子按一定顺序相继激活生成凝血酶，最终使纤维蛋白原变为纤维蛋白
凝血四项：
1、凝血酶原时间（PT） 2、活化部分凝血活酶时间（APTT） 3、凝血酶时间（TT） 4、纤维蛋白原（FIB）
管血栓而消耗大量凝血因子
d、新生儿自然出血症、先天性凝血酶原缺
乏抗凝治疗。
血浆凝血酶原时间（PT)
二、缩短见于：
a、血液呈高凝状态时、为弥散性血管内凝
血早期。
b、血栓性疾病
凝血酶时间（TT）
简介：是指在血浆中加入标准化的凝血酶后血液凝固的时间。在共同凝血途径中，所生成的凝血酶使纤维蛋白原转化为纤维蛋白，可用凝血酶时间（TT）来反映。由于纤维蛋白（原）降解产物（FDP）能使TT延长，故也有人将TT作为纤溶系统的筛选试验。
疾病状态
预防静脉血栓形成；治疗静脉血栓形成；治疗肺栓塞；预防体循环栓塞；生物瓣换瓣；急性心肌梗死（预防体循环栓塞）；瓣膜病房颤
机械瓣换瓣（高危）；急性心肌梗死（预防心肌梗死复发）；某些血栓病人和抗磷脂抗体综合征
主动脉双叶机械性瓣膜
INR INR 2.0-3.0
INR 2.5-3.5 INR 2.0-3.0
情况。
血栓性疾病：心肌梗死、不稳定性心绞痛、脑血管病变、
糖尿病伴血管病变、肺梗死、深静脉血栓形成。
关于APTT的评价：
（1）因APTT对肝素的敏感性高，目前已广泛用于普通肝素的抗凝治疗监测中（倍为宜），但对于低分子肝素的监测，APTT不敏感。

凝血功能检测方法与临床意义PPT课件

活化部分凝血活酶时间apttaptt是检查内是检查内源性凝血因子的一种过筛试验是用来证实先天性或源性凝血因子的一种过筛试验是用来证实先天性或获得性凝血因子获得性凝血因子的缺陷或是否存在它们相的缺陷或是否存在它们相应的抑制物同时应的抑制物同时apttaptt也可用来凝血因子也可用来凝血因子激肽释放酶原和高分子量激肽释放酶原是否缺乏由于释放酶原和高分子量激肽释放酶原是否缺乏由于apttaptt的高度敏感性和肝素的作用途径主要是内源性凝的高度敏感性和肝素的作用途径主要是内源性凝血途径所以血途径所以apttaptt成为监测肝素治疗首选指标前后成为监测肝素治疗首选指标前后之比之比15152525为佳
二、国际标准化比值（international normalized ratio，INR）正常参考值：0.9-1.1。
临床应用：INR是病人凝血酶原时间与正常对照凝血酶原时间之比的ISI 次方（ISI：国际敏感度指数，试剂出厂时由厂家表定的）。同一份在不同的实验室，用不同的ISI试剂检测，PT值结果差异很大，但
测的INR值相同，这样，使测得结果具有可比性。
目前国际上强调用INR来监测口服抗凝剂的用量，是一种较好的表达方式。世界卫生组织（WHO）规定应用口服抗凝剂时INR的允许范围如下：临床适应症： INR允许范围预防静脉血栓形成 ①非髋部外科手术前 1.5—2.5 ②髋部外科手术前 2.0—3.0 ③深静脉血栓形成 2.0—3.0 ④治疗肺梗塞 2.0—4.0 ⑤预防动脉血栓形成 3.0—4.0 ⑥人工瓣膜手术 3.0—4.0
监控：INR为2-4时为抗凝治疗的合适范围。当 INR>4.5时，如纤维蛋白水平和血小板数仍正常，则提示抗凝过度，应减少或停止用药。当INR>4.5 时，如纤维蛋白原水平和血小板数减低，则可能是DIC或肝病等所致，也应减少或停止口服抗凝剂。

凝血四项原理及临床意义课件

基本原理
凝血四项是检查凝血功能的基本方法，其原理是通过检测凝血因子的活性、浓度及其它相关物质的浓度来评估患者的凝血状况。
相关指标
凝血四项中的指标包括INR、APTT、PT和FIB，这些指标能够反映出凝血系统的不同功能。
凝血四项的临床意义
疾病诊断
凝血四项在疾病的诊断和鉴别诊断中起着重要的作用，如肝病、心血管疾病等。
2
有重要作用，因为该疾病与血栓风险有关。
凝血四项在心血管疾病、血友病等多种
疾病的治疗和预防中都有广泛的应用。
3
检测结果的临床意义
检测结果能够帮助医生制定合理的个性化治疗方案，以达到更好的治疗效果。
未来凝血四项的发展趋势
1 标准化
凝血四项检测的标准化将进一步提高结果的准确性和可比性，促进临床应用。
凝血四项原理及临床意义课件
本课件将带你了解凝血四项的基本原理和临床意义。通过学习，你将了解凝血四项在疾病诊断、手术中的应用，以及与抗凝治疗的关系。
凝血四项的概述
定义
凝血四项指国际标准化比值（INR）、部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）和纤维蛋白原（FIB），也叫做全血凝血检查。
手术中的应用
术前检查凝血四项能够有效评估患者的手术风险，术中检测可以及时发现术中出血等异常情况。
与抗凝治疗的关系
凝血四项在抗凝治疗中的应用广泛，能够帮助医生调整治疗方案和预测出血风险。
凝血四项的临床意义的实例
1
凝血四项的临床意义举例
凝血四项在卵巢癌的诊断和鉴别诊断中Biblioteka 凝血四项在不同疾病中的应用案例
标准化与个性化治疗
未来凝血四项的发展趋势将注重标准化和个性化治疗。

常见凝血项目检测及临床意义PPT

治疗
根据凝血项目检测结果，医生可以制定合适的治疗方案，如使用保肝药物、抗病毒药物或进行肝移植等，以改善肝脏功能，控制疾病进展。
肾脏疾病的诊断与治疗
诊断
凝血项目检测可以反映肾脏功能，如肾功能不全或尿毒症等。肾功能不全时，肾脏合成的凝血因子减少，导致凝血酶原时间（PT）延长。通过凝血项目检测有助于早期发现肾脏疾病。
等可用于诊断血栓性疾病。
治疗
根据凝血项目检测结果，医生可以制定合适的治疗方案，如使用抗凝药物或溶栓药物等，以预防血栓形成或溶解已形成的血栓。
出血性疾病的诊断与治疗
要点一
诊断
凝血项目检测有助于诊断出血性疾病，如血友病、血小板减少症等。通过检测凝血酶时间（TT）、凝血酶原时间（ PT）和纤维蛋白原（Fbg）等指标，可以评估患者的凝血功能，从而诊断出血性疾病。
总结词
反映纤维蛋白原水平
详细描述
纤维蛋白原测定是评估纤维蛋白原水平的重要指标，有助于判断是否存在纤维蛋白原异常或凝血功能紊乱。
03
常见凝血项目检测的临床意义
血小板计数与临床意义
总结词
血小板计数是评估止血和血栓形成风险的重要指标。
详细描述
血小板计数减少可能提示骨髓抑制、免疫性血小板减少症、脾功能亢进等疾病；而血小板计数升高则可能预示着慢性粒细胞白血病、骨髓增生异常综合征等。
凝固机制。
02
常见凝血项目检测方法
血小板计数
总结词
反映血小板数量
详细描述
血小板计数是评估血小板数量的常用指标，有助于判断是否存在血小板减少或增多。
凝血酶原时间测定
总结词
反映外源性凝血途径功能
详细描述
凝血酶原时间测定是评估外源性凝血途径功能的重要指标，有助于诊断凝血因子缺乏或功能障碍。

凝血功能检测方法与临床意义PPT

VS
在抗凝治疗过程中，凝血功能检测可以帮助医生了解患者的凝血状态和治疗效果，及时调整药物剂量或治疗方案，确保治疗效果和安全性。同时，凝血功能检测还可以及时发现潜在的并发症或不良反应，如出血、血小板减少等，以便及时处理。
03
凝血功能检测的局限性
检测方法的局限性
检测方法不统一
目前凝血功能检测的方法多种多样，不同方法之间的标准化和可比性有待提高，这给临床医生和研究人员带来了困扰。
全自动血凝仪
血凝仪的校准与质控
为确保检测结果的准确性，需要对血凝仪进行定期校准和质控检测。
通过连续流动分析技术，自动化完成凝血因子的筛选和定量分析。
特殊凝析血小板聚集、释放等功能，评估血小板在凝血中的作
用。
血栓弹力图
02
通过检测血液在凝固过程中的物理特性变化，评估血液凝固状
过度治疗的风险
由于凝血功能检测结果的解读需要专业的知识和经验，因此可能存在过度治疗的风险，如过度使用抗凝药物等。
缺乏个性化治疗
凝血功能检测结果只能提供一般性的参考，对于个体患者的特异性治疗仍需结合其他检查结果和临床情况。
患者因素的局限性
1 2
患者依从性差
凝血功能检测需要患者遵守一定的饮食和药物限制，有些患者可能无法严格遵守，导致检测结果不准确。
态和血栓形成风险。
遗传性凝血因子缺陷筛查
03
通过对特定基因的突变进行检测，诊断遗传性凝血因子缺陷相
关疾病。
02
凝血功能检测的临床意义
出血性疾病的诊断
出血性疾病是指由于血液凝固机制异常，导致皮肤、黏膜或内脏器官出血的疾病。凝血功能检测对于出血性疾病的诊断具有重要意义，可以评估患者的止血功能，帮助医生判断病因，制定治疗方案。

常见凝血项目检测及临床意义ppt幻灯片课件

含有共价包被特异抗体的乳胶颗粒悬浊液与待检样本进行混合。抗原抗体发生反应，导致乳胶颗粒发生凝集，诱导反应介质浊度增加。浊度的增加反映在吸光度的增加上，用来测试样本中D-二聚体/ FDP的水平。 AT-Ⅲ检测原理:发色底物速率法。 AT在肝素存在时是快速有力的凝血酶抑制物。①待测血浆与肝素和过量凝血酶（试剂1）共同孵育；②剩余凝血酶通过对合成产色底物（试剂2）的酶促反应来定量。由于凝血酶的数量在第一步中被血浆AT成比例地消耗，因此剩余的凝血酶在第二步反应中与血浆AT水平呈反比。此测定不受治疗剂量肝素影响。
– FIB水平升高
• 炎性综合征，糖尿病，肥胖，血栓性相关性疾病。
15
D-Dimer
• 交联纤维蛋白的特异性降解产物(FnDPs) • 继发性纤溶特有代谢产物，反映凝血与纤溶激活的标志物。 • 生理性：抗血栓； • 降解纤维蛋白/原； • 降解凝血因子（ FV、FVIII、FX、FVII、FXI、 FXIII）； • 病理性：症和低（无）纤维蛋白原血症；
2、获得性凝血因子缺乏：DIC、原发性纤溶亢进、肝病阻塞性黄疸和维生素K缺乏症；
3、血循环中有抗凝物质：口服抗凝剂如肝素和抗凝血因子抗体Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ抗体。
二、PT缩短：先天性因子Ⅴ增多症、口服避孕药、高凝状态和血栓性疾病。
三、口服抗凝剂的检测：据报道，在口服抗凝剂过程中，维持PT在正常对照的1-2倍最为适宜。
11
TT
• TT是一评估纤维蛋白形成过程的检测项目，TT同样也是一用于补充PT和APTT的筛选实验。
• 原理：在预定量凝血酶作用下，正常血浆会在有限的和稳定的时间内发生凝固。
12
TT
• TT延长表示 – FIB异常 • 质量（异常纤维蛋白原血症） • 数量： – 先天性低或无纤维蛋白原血症； – 获得性低纤维蛋白原血症（肝病，DIC）； – 存在肝素、水蛭素； – 存在FDP。

凝血七项PPT

• 比如肝素、蛇毒、达比加群等
FIB降低：提示凝血功能下降，通常伴有纤容系统亢进 FIB增高：提示高凝状态，分为生理和病理。 1、生理性增高：妊娠期 2、病理性增高：炎症、提示血栓倾向 3、若FIB增高、DD明显上升，提示恶性肿瘤
PART 03
血栓三项临床意义
动脉血栓：
• 心肌梗塞 • 缺血性脑卒中 • 周围动脉疾病
FIBrinoge n
FM
XIIIa Ca
FIBrin
FDP D-Dimer
特殊三项为主：
DD、FDP、AT
血栓风险
出血倾向
常规四项为主：
PT、APTT、FIB、TT
PART 02
凝血四项临床意义
• PT单独延长：常见VK的缺乏早期或肝病早期、7因子活性降低。
• 1、PT是外源途径的筛查指标，其单独延长优先提示 7因子缺乏或抑制。
纤维蛋白（原）讲解产物FDP
• FDP增高判定，原发性或继发性纤溶系统亢进。 • 血栓性疾病。（AMI、DVT、PE） • 尿毒症、肝脏疾病或各种肿瘤
• FDP反应血液循环中纤维蛋白或纤维蛋白原，在纤溶酶的作用下产生的多种碎片的含量，其水平的增高表明纤溶活性亢进
FDP与D-D联合检测的意义
变化特点
出/凝血传统理论和实验室凝血四项
创伤启动的组织因子活化 Ⅲ Ⅶ Ⅶa
XII XIIa
XI
XIa
IX
IXa
内皮细胞剥落胶原暴露引起的
Ⅲ Ⅶa Ca
Ca PF3 IXa VIIIa
VIII
X
Xa
P S
APC
PC
Ca PF3 Xa Va
Ⅴ
AT-III
Ⅱ

凝血四项原理及临床意义ppt

D-二聚体水平升高可见于深静脉血栓、肺栓塞、弥散性血管内凝血等病理情况。此时，凝血四项指标可能也会出现异常。通过联合检测凝血四项和D-二聚体，有助于对患者的病情进行全面评估，为临床诊断和治疗提供依据。
凝血四项与血小板计数
血小板计数是评估止血功能的重要指标之一。血小板在止血过程中起着关键作用，通过粘附、聚集和释放反应等机制发挥作用。凝血四项中的部分指标可以间接反映血小板的功能状态。
凝血四项检测的局限性
特异性不足
凝血四项检测只能反映凝血系统的部分功能，不能全面反映凝血系统的整体情况，因此对于某些
特殊疾病可能存在局限性。
影响因素多
凝血四项检测结果受到多种因素的影响，如年龄、性别、遗传因素等，因此对于个体差异较大的
患者可能存在局限性。
需要综合判断
凝血四项检测结果应结合临床情况和其他实验室检查结果进行综合判断，以得出准确的诊断和治
凝血四项中的PT和APTT可以用于计算INR。 INR的升高表示血液凝固需要更长的时间，这可能表明存在凝血因子缺乏或抑制物存在。 INR的监测对于接受抗凝治疗的患者尤为重要，可以帮助医生调整治疗方案，确保患者安全有效地接受治疗。
05
凝血四项的注意事项
凝血四项检测前的准备
01
02
03
04
饮食
血小板计数减少时，凝血四项指标可能出现异常。例如，血小板减少症患者的APTT可能延长，这可能与血小板功能异常有关。此时，联合检测凝血四项和血小板计数，可以更全面地了解患者的止血状态，为临床治疗提供依据。
凝血四项与INR（国际标准化比值）
INR是凝血活酶所测得的参比血浆与正常血浆的PT比值和所用试剂标出的 ISI比值计算出的比值。INR可以反映机体的凝血功能状态，常用于监测抗凝治疗的效果。

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PPT课件
4
凝血检测的方法学
• 目前可开展的血栓/止血成分检测主要包括三种方法：凝固法、底物显色法、免疫比浊法。
• Stago公司： • PT、APTT、FIB、TT：凝固法。 • D-二聚体/ FDP：免疫比浊法。 • AT-Ⅲ：发色底物速率法。
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5
摆动磁珠法
PPT课件
6
摆动磁珠法
2
凝血和纤溶
纤维蛋白原
D
D E 纤溶酶
凝血酶
纤维蛋白单体 + 纤维蛋白肽
XIIIa
可溶性纤维蛋白聚合体
纤维蛋白原降解产物
纤维蛋白凝块
E
纤维P蛋PT白课件降解产物
D-Dimer
3
凝血
我们实验室凝血检测包括PT、APTT、TT、纤维蛋白原含量、 D-Dimer 、AT-Ⅲ和FDP的测定。现主要用于手术前患者、产前孕妇凝血功能筛查，某些凝血因子异常疾病的检测以及口服抗凝药物的监测等。
三、口服抗凝剂的检测：据报道，在口服抗凝剂过程中，维持PT在正常对照的1-2倍最为适宜。
VII
PT
X V II
I TT
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10
APTT
• APTT是在体外模拟内源性凝血的全部条件，测定血浆凝固需要的时间，用以反应内源性和共同凝血途径凝血因子（因子XII，XI，IX，VIII， X，V，II 和I）是否异常。
VIII
1、先天性因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ缺乏症和低（无）纤维蛋白原血症；
2、获得性凝血因子缺乏：DIC、原发性纤溶亢进、肝病阻塞性黄疸和维生素K缺乏症；
3、血循环中有抗凝物质：口服抗凝剂如肝素和抗凝血因子抗体Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ抗体。
二、PT缩短：先天性因子Ⅴ增多症、口服避孕药、高凝状态和血栓性疾病。
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12
TT
• TT是一评估纤维蛋白形成过程的检测项目，TT同样也是一用于补充PT和APTT的筛选实验。
• 原理：在预定量凝血酶作用下，正常血浆会在有限的和稳定的时间内发生凝固。
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13
TT
• TT延长表示 –FIB异常 • 质量（异常纤维蛋白原血症） • 数量： –先天性低或无纤维蛋白原血症； –获得性低纤维蛋白原血症（肝病，DIC）； –存在肝素、水蛭素； –存在FDP。
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19
影响凝血指标的相关因素
1.放置时间对检测结果的影响与性别和年龄无统计学意义。
2.样本量过少<2ml, 样本存放时间过长，采血部位为输液同侧，标本含有凝块。
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20
样本量
结论：血量减少使凝固时间延长，血量增加使凝固时间缩短。
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21
放置时间长短（4℃）
结论：PT在0-8h呈现下降趋势，可能与因子Ⅶ活化有关，PT在24h略有升高；APTT （4h）随时间有逐渐上升的趋势，各时间点的均值均高于基线水平，可能与Ⅷ因子活性逐渐降低有关；TT随时间呈逐渐上升的趋势。FIB 值随时间的增加呈现逐渐下降的趋势，但差异并无统计学意义，PT、APTT与TT在多次测量的时间点上差异均由统计学意义。
–FIB水平升高
• 炎性综合征，糖尿病，肥胖，血栓性相关性疾病。
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16
D-Dimer
• 交联纤维蛋白的特异性降解产物(FnDPs) • 继发性纤溶特有代谢产物，反映凝血与纤溶激活的标志物。 • 生理性：抗血栓； • 降解纤维蛋白/原； • 降解凝血因子（ FV、FVIII、FX、FVII、FXI、 FXIII）； • 病理性：纤溶亢进→出血。
AT在肝素存在时是快速有力的凝血酶抑制物。①待测血浆与肝素和过量凝血酶（试剂1）共同孵育；②剩余凝血酶通过对合成产色底物（试剂2）的酶促反应来定量。由于凝血酶的数量在第一步中被血浆AT成比例地消耗，因此剩余的凝血酶在第二步反应中与血浆AT水平呈反比。此测定不受治疗剂量肝素影响。
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8
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17
FDP
• FgDPs和FnDPs（ D-Dimer）统称纤维蛋白（原）降解产物（FDPs），具有抗血小板聚集和抗凝作用。
• FgDPs：Fg降解产物。
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18
AT-Ⅲ检测的临床应用
AT-Ⅲ是一种由肝脏合成的分子量约为58000道尔顿的糖蛋白，是一种凝血酶的抑制剂。 • 一、诊断遗传或获得性AT-Ⅲ缺乏症； • 二、疑难DIC诊断标准； • 三、监测肝素是否有效：肝素抗凝作用依赖AT； • 四、肝病（AT合成不足）：与肝功能受损程度或病情严重程度相关。
PT
• PT是检查涉及外源性和共同凝血途径的过筛实验，如因子VII，X，V，II和 I。
• PT同时用于监测口服抗凝剂的用量，是监测口服
抗凝剂的首选指标。 VII
• PT试剂含肝素拮抗剂。 XII
APTT
XI IX
PT
VIII
X
V II
I TT
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9
一、PT延长：
PT
XII
APTT
XI IX
常见凝血项目的检测及临床意义解读
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1
凝血瀑布学说
激活
XII
XIIa
XI
XIa
IX
内源性途径
Ca++
VIII
IXa PF3 VIIIa Ca++
VII - TF Ca++
VIIa - TF 外源性途径
X 共同途径
Xa PF3 Va Ca++
II
IIa
V
Fibrinogen
Fibrin
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7
检测原理
D-二聚体/ FDP检测原理：免疫比浊法。用光度计检测含有乳胶颗粒的悬浊液吸光度的变化。
含有共价包被特异抗体的乳胶颗粒悬浊液与待检样本进行混合。抗原抗体发生反应，导致乳胶颗粒发生凝集，诱导反应介质浊度增加。浊度的增加反映在吸光度的增加上，用来测试样本中D-二聚体/ FDP的水平。 AT-Ⅲ检测原理:发色底物速率法。
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14
FIB
• 纤维蛋白原在肝脏和巨核细胞内合成，半衰期为 3-5d，含量，成人：2-4g/L；新生儿：1.25-3g/L。
• 在过量凝血酶的作用下，稀释血浆的凝固时间与血浆中的纤维蛋白原IB临床应用
–手术前的筛选试验 –诊断
• 质量缺陷（异常纤维蛋白原血症） • 数量缺陷（先天性或获得性）
VII
XII
APTT
XI IX
PT
VIII
X
V II
I TT
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11
APTT
一、APTT延长：
见于血友病、凝血因子Ⅺ、Ⅻ、Ⅴ、Ⅹ和纤维蛋白原缺乏；口服抗凝剂、血循环中有凝血因子抑制物、狼疮抗凝物等。
二、缩短：
见于DIC早期，血栓前状态及血栓性疾病。
三、监测肝素治疗：
肝素治疗期间，APTT维持在正常对照的1.5-3.0倍为宜。肝素通过AT-Ⅲ发挥抗凝作用， AT-Ⅲ是抑制XII、XI、 IX、 X 等发挥作用，主要是和内源性凝血途径相关。