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微生物纯培养—分离纯化方法汇总含有一种以上的微生物培养物称为混和培养物（mixed culture）。
如果在一个菌落中所有细胞均来自于一个亲代细胞，那么这个菌落称为纯培养（pureculture）。
在进行菌种鉴定时，所用的微生物一般均要求为纯的培养物。
得到纯培养的过程称为分离纯化，方法有许多种。
１、倾注平板法首先把微生物悬液通过一系列稀释，取一定量的稀释液与熔化好的保持在40-50°左右的营养琼脂培养基充分混合，然后把这混合液倾注到无菌的培养皿中，待凝固之后，把这平板倒置在恒箱中培养。
单一细胞经过多次增殖后形成一个菌落，取单个菌落制成悬液，重复上述步骤数次，便可得到纯培养物。
首先把微生物悬液通过适当的稀释，取一定量的稀释液放在无菌的已经凝固的营养琼脂平板上，然后用无菌的玻璃刮刀把稀释液均匀地涂布在培养基表面上，经恒温培养便可以得到单个菌落。
３、平板划线法最简单的分离微生物的方法是平板划线法。
用无菌的接种环取培养物少许在平板上进行划线。
划线的方法很多，常见的比较容易出现单个菌落的划线方法有斜线法、曲线法、方格法、放射法、四格法等。
当接种环在培养基表面上往后移动时，接种环上的菌液逐渐稀释，最后在所划的线上分散着单个细胞，经培养，每一个细胞长成一个菌落。
富集培养法的方法和原理非常简单。
我们可以创造一些条件只让所需的微生物生长，在这些条件下，所需要的微生物能有效地与其他微生物进行竞争，在生长能力方面远远超过其他微生物。
如果要分离一些专性寄生菌，就必须把样品接种到相应敏感宿主细胞群体中，使其大量生长。
通过多次重复移种便可以得到纯的寄生菌。
５、厌氧法在实验室中，为了分离某些厌氧菌，可以利用装有原培养基的试管作为培养容器，把这支试管放在沸水浴中加热数分钟，以便逐出培养基中的溶解氧。
然后快速冷却，并进行接种。
接种后，加入无菌的石蜡于培养基表面，使培养基与空气隔绝。
另一种方法是，在接种后，利用N2或CO2取代培养基中的气体，然后在火焰上把试管口密封。
微生物分离纯化方法
微生物分离纯化方法有很多种，以下介绍几种常用的方法：
1. 均质法：将微生物样品加入适量的缓冲液中，然后将样品经过均质器处理，使细胞壁破碎，释放细胞内物质。
通过在不同的培养基中分离培养，可以得到不同的菌落。
2. 筛选法：将微生物样品铺在含有不同成分的培养基上，根据对某种成分的利用能力，筛选出适应该成分的细菌。
3. 纯化法：通过连续传代培养，将一种菌落的单个菌株剔除出去，再进行单独培养，即可得到纯菌株。
4. 浓缩法：从土壤、水体等微生物来源中提取微生物样品，然后利用离心、滤网、浓缩膜等方法将细菌浓缩到一定程度，再用分离纯化方法进行分离。
5. 选择性富集法：根据特定的培养基条件，利用微生物自身的代谢特征在培养基中乘以菌落数量，然后利用纯化方法进行分离。
以上几种方法均可用于微生物的分离纯化，具体方法的选择应根据实际情况和实验目的来进行。
微生物分离纯化的方法微生物分离纯化是微生物学研究中非常重要的一环，它能够帮助科研人员快速、准确地获得目标微生物，并为后续的实验研究提供可靠的样品。
在微生物学领域，分离纯化微生物的方法有很多种，下面我们将介绍几种常用的方法。
首先，最常见的微生物分离纯化方法之一是菌落计数法。
这种方法适用于分离纯化菌落状微生物，操作简单方便。
首先，将待分离的微生物样品经过适当稀释后均匀涂布在含有适宜生长因子的琼脂培养基上，然后在适宜的温度下培养一段时间，待菌落形成后，通过挑取单个菌落进行传代培养，最终获得纯种微生物。
其次，液体培养法也是一种常用的微生物分离纯化方法。
这种方法适用于分离纯化非菌落状微生物，操作相对较为复杂。
首先，将待分离的微生物样品接种在含有适宜生长因子的液体培养基中，进行震荡培养，待微生物充分生长后，通过稀释平板法或者传代培养的方式获得纯种微生物。
此外，凝胶过滤法也是一种常用的微生物分离纯化方法。
这种方法适用于分离纯化细胞大小不同的微生物，操作相对简单。
首先，将待分离的微生物样品加入到预先配置好的凝胶柱中，经过适当的渗透压梯度离心分离，不同大小的微生物细胞会在凝胶柱中分层，然后通过采集不同层次的微生物细胞来获得纯种微生物。
最后，离心分离法也是一种常用的微生物分离纯化方法。
这种方法适用于分离纯化微生物中的细胞、蛋白质等物质，操作相对简单。
首先，将待分离的微生物样品进行适当处理后，通过高速离心的方式将微生物中的细胞、蛋白质等物质分离出来，然后通过适当的纯化手段获得目标微生物。
综上所述，微生物分离纯化的方法有很多种，选择合适的方法需要根据具体的实验需求来进行。
在进行微生物分离纯化实验时，务必严格按照操作规程进行，确保实验结果的准确性和可靠性。
希望本文介绍的方法能够对您有所帮助，祝您的实验取得成功！。
微生物菌种的分离和纯化方法1.空气平板法空气平板法是一种常用的微生物菌种分离方法。
将待分离的微生物样品进行适当的稀释并均匀涂布在含有经过固化的琼脂平板上，然后放置在适宜的温度下进行培养。
微生物在平板上呈现为单个菌落，每个菌落都代表一个来自单一细胞的微生物。
通过挑取单个菌落，将其再次传代培养，最终可以得到纯净的菌种。
2.稀释平板法稀释平板法也是一种常用的微生物菌种分离方法，在空气平板法的基础上进行了改进。
先将待分离的微生物样品按一定比例稀释，然后将稀释后的样品均匀涂布在琼脂平板上。
由于稀释后的样品中菌落之间的距离更远，因此每个菌落代表的是来自更少数的微生物细胞，得到纯净的菌种的几率更高。
3.前体菌种法前体菌种法是一种通过选择性培养基将目标微生物分离出来的方法。
选择性培养基可以通过添加特定的抗生素、酸碱度调节和特定营养物等来抑制其他微生物的生长而促进目标微生物的生长。
将待分离的微生物样品进行适当的稀释后接种在选择性培养基上，利用培养基的选择性促使目标微生物生长并抑制其他微生物的生长，最终得到纯净的菌种。
4.形态学分离法形态学分离法是一种根据微生物在形态和结构上的差异进行分离的方法。
先选择合适的培养基和培养条件，将待分离的微生物样品进行培养。
在培养过程中，观察并挑选出形态和结构上有明显差异的微生物，然后将其进行单菌维持培养，并通过形态特征进一步分离和纯化菌种。
5.生理生化特性分离法生理生化特性分离法是一种根据不同微生物菌株在代谢和物质转化方面的差异进行分离的方法。
根据微生物菌株的生理生化特性，如生长速度、氨基酸利用能力、产酸产气等，将微生物菌株进行初步分离，然后通过进一步的生化鉴定和特性测试，最终得到纯净的菌种。
总结起来，微生物菌种的分离和纯化方法有很多种类，选择合适的方法依赖于待分离的微生物特性和研究目的。
这些方法在微生物学的研究中起到了关键作用，为了获得纯净的微生物菌种提供了有效的手段。
微生物分离纯化的方法微生物分离纯化的方法是一种将复杂微生物混合物分离为纯化菌株的过程。
这是研究微生物多样性，发现新的微生物物种，以及从微生物中获得新的代谢产物等研究领域的关键步骤之一、以下是几种常见的微生物分离纯化的方法：1.常规分离法：常规分离方法是一种最常用的微生物分离技术。
该方法基于微生物菌落形态和特性的观察和比较，通过选取和分离菌落来获取纯化的微生物。
常见的常规分离方法包括移植法、罐培养法和环扩散法等。
2.筛选培养基：筛选培养基是通过优化微生物的培养条件，选择能够选择性生长其中一特定微生物的培养基。
这种方法常用于分离特定类型的微生物，例如革兰氏阳性菌、细菌等。
常见的筛选培养基包括含有特定抗生素、特定营养物质或特定pH值的培养基。
3.稀释分离法：稀释分离法是一种通过连续稀释样品来使微生物单个分离的方法。
首先，将样品连续稀释，然后在培养基上接种稀释液，并进行培养。
稀释分离法适用于稀释样品中含有少量微生物的情况，可以帮助分离纯化微生物。
4.毛细管扩散法：这是一种通过毛细管将微生物分离到培养基上的方法。
首先，将培养基注入玻璃毛细管中，并将其将培养基表面用火焰加热，使其与空气接触。
然后，将毛细管插入样品中，微生物通过毛细管扩散到培养基中。
这种方法使用较少的培养基和试剂，能够直接从样品中获得纯化的微生物。
5.细胞分离技术：细胞分离技术是通过分离微生物细胞来纯化微生物的方法。
这种方法包括细胞离心、滤膜分离和凝胶过滤等。
通过这些方法，可以将微生物细胞从细胞混合物中分离出来，从而获得纯化的微生物。
以上是几种常见的微生物分离纯化的方法。
根据具体的实验目的和样品特点，可以选择合适的方法进行微生物的分离纯化。
这些方法在微生物研究和应用中起着至关重要的作用，有助于深入了解微生物的多样性和功能。
菌落分离纯化的方法
菌落分离纯化是微生物学中常用的一种方法，用于从混合培养基中分离出纯种细菌。
以下是一些常见的菌落分离纯化方法：
1. 灭菌分液法，将混合培养基均匀涂布在琼脂平板上，培养后在形成的菌落中选择单个菌落，用接种环在无菌条件下转移到新的琼脂平板上，经过培养后得到纯种菌落。
2. 稀释分液法，将混合培养基连续稀释后，在琼脂平板上均匀涂布，使得每个菌落都来自于单个细胞，然后进行培养，最终得到纯种菌落。
3. 过筛法，将混合培养基均匀涂布在琼脂平板上，培养后用无菌玻璃珠滚动在菌落上，使得每个菌落只有一个细胞，然后用接种环转移到新的琼脂平板上培养，得到纯种菌落。
4. 挑拣法，在混合培养基上直接挑选出单个菌落，然后用接种环转移到新的琼脂平板上培养，得到纯种菌落。
这些方法都可以用于分离纯化菌落，选择合适的方法取决于具
体的实验要求和操作技能。
值得注意的是，在进行菌落分离纯化时，需要严格遵守无菌操作规范，以避免外源微生物的污染。
微生物的分离纯化：平板分离法基本原理分离与纯化：从混杂的微生物群体中获得只含某一种或某一株微生物的过程。
平板分离法普遍用于微生物的分离与纯化。
即用接种环将菌种接至平板培养基上，或用移液管、滴管将一定体积的菌液移至平板培养基上，然后培养。
其基本原理是选择适合于待分离微生物的生长条件，如营养成分、酸碱度、温度和氧等要求,或加入某种抑制剂造成只利于该微生物生长，而抑制其他微生物生长的环境，从而淘汰一些不需要的微生物。
包括稀释涂布平板法稀释混合平板法平板划线法土壤由于具备了微生物所需的营养、空气和水分，是微生物最集中的地方，所含微生物无论是数量还是种类都是极其丰富的，因此，土壤是微生物多样性的重要场所，是发掘微生物资源的重要基地。
本实验采用三种不同的培养基和方法从土壤中分离细菌、放线菌、酵母菌和霉菌。
操作步骤采样：选取校园内或校园附近地点，用无菌药匙，将表层5cm左右的浮土除去，取5～25cm处的土样约30g，装入事先准备好的无菌瓶内并盖好。
编号并记录地点、时间及其他环境条件。
一般样品取回后应马上分离，以免微生物死亡。
制备土壤稀释液土壤稀释液的制备和稀释液的取样（建议稀释到10-即可）无菌操作1.取三只无菌培养皿，在皿底用记号笔写上稀释度、组别观察分离出的真菌菌落形态。
稀释混合平板法土壤稀释液的制备和稀释液的取样倒平板的无菌操作将融化的琼脂培养基,冷却至50℃左右(以手背能忍受的温度为准)，在酒精灯火焰旁，右手掌心握住三角瓶的底部，左手拿平皿并松动试管塞或瓶塞，用手掌边缘和小指、无名指夹住拔出，灼烧瓶口。
用左手的大拇子将皿盖掀开一缝，至瓶口刚好伸入，向皿内注入培养基（约15 mL,铺满皿底），迅速盖好皿盖。
左手持培养皿稍加旋转摇动，使培养基均匀分布于整个培养皿底部，然后平置于桌面水平位置,待凝后即为平板。
也可将平皿放在火焰附近的桌面上，用左手的食指和中指夹住管塞并打开培养皿，再注入培养基，摇匀后制成平板。
微生物的分离纯化技术
微生物的分离纯化技术是指将混合微生物分离出单一种类，然后纯化该种类的技术。
以下是一些微生物的分离纯化技术：
1. 筛选法：通过选用某种特定培养基或特定条件（如pH、温度等），筛选出具有特定特性的微生物。
2. 稀释法：通过依次将样品进行稀释操作，使微生物的种类逐步减少，最终得到单种微生物。
3. 分离培养法：将混合样品分别涂布于不同的培养基表面，使微生物在不同培养基上生长和形态表现不同，最终分离出单一微生物。
4. 过滤法：通过将混合液体经过细孔过滤器，将细菌和病毒分离出来。
5. 凝胶电泳法：将提取出来的DNA通过凝胶电泳分析，识别出目标微生物并进行纯化。
6. 酶标记技术：利用特定抗体或酶标记系统与目标微生物进行特异性结合，分离出单一微生物。
总的来说，微生物的分离纯化技术需要根据不同的样品和目的选择不同的方法，
并结合多种技术手段才能最终得到纯种微生物。
微生物纯种的分离方法自然界中的微生物总是杂居在一起，即使一粒土或一滴水中也生存着多种微生物。
要研究其中的某一种微生物，首先必须将它分离出来。
下面介绍几种纯种微生物的分离方法。
平板划线分离将已经熔化的培养基倒入培养皿中制成平板，用接种环沾取少量待分离的材料，在培养基表面平行或分区划线(图5-5)，然后，将培养皿放入恒温箱里培养。
在线的开始部分，微生物往往连在一起生长，随着线的延伸，菌数逐渐减少，最后可能形成纯种的单个菌落。
液体稀释法将待分离的样品经过大量稀释后，取稀释液均匀地涂布在培养皿中的培养基表面，培养后就可能得到单个菌落。
利用选择培养基进行分离不同的微生物对不同的试剂、染料、抗生素等具有不同的抵抗能力，利用这些特点可配制出适合某种微生物生长而限制其他微生物生长的选择培养基。
用这种培养基来培养微生物就可以达到纯种分离的目的。
菌丝尖端切割这种方法适于丝状真菌。
用无菌的解剖刀切取位于菌落边缘的菌丝的尖端，将它们移到合适的培养基上培养后，就能得到新菌落三、细菌的分离与计数（一）背景知识介绍1.细菌的分离与纯化自然界的细菌总是以杂居的方式存在，如土壤、水、空气等都分布着种类繁多的细菌。
我们如何知道这些杂居的细菌是哪种细菌呢？这就需要将这些带菌的材料中混杂的细菌，经过稀释，使其分散成单个存在的菌体，在固体培养基平板上，长成肉眼可见并具有一定特征的菌落。
这些菌落分离出来，进行纯培养。
所谓纯培养即在一个培养物中，所有的细菌都是由一个细菌分裂繁殖而产生的后代。
这种获得单一菌株纯培养的的方法称为细菌的分离。
常用的分离方法有稀释法和划线法。
（二）课题提出：我们的身体和周围的环境有大量的细菌，细菌与我们的生活和健康密切相关。
但是，自然存在的细菌都混杂在一起，我们要想研究和了解各种细菌的形态结构和功能，就要对其进行分离纯化，才能进行深入的研究。
如对一些致病菌的研究，食品卫生的研究，微生物工业的研究等。
在研究过程中，有时需要调查和检测细菌密度，则需要统计细菌的数量。
第1篇一、实验目的1. 掌握分区划线法的基本原理和操作步骤。
2. 学会利用分区划线法对微生物进行分离和纯化。
3. 了解微生物在不同培养基上的生长情况。
二、实验原理分区划线法是一种常用的微生物分离纯化方法，其原理是利用微生物在固体培养基上生长的菌落具有明显的界限，通过在培养基表面进行分区划线，使微生物在培养过程中逐渐分散，最终形成单菌落，从而实现微生物的分离和纯化。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：- 菌种：大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌等- 培养基：LB固体培养基、牛肉膏蛋白胨固体培养基等- 接种工具：接种环、无菌操作台、酒精灯、镊子等2. 实验仪器：- 高压蒸汽灭菌器- 电子天平- 灭菌锅- 培养箱- 显微镜四、实验步骤1. 准备培养基：将LB固体培养基、牛肉膏蛋白胨固体培养基等按照比例配制，高压蒸汽灭菌后备用。
2. 接种：将待分离的菌种分别接种到LB固体培养基、牛肉膏蛋白胨固体培养基等平板培养基上。
3. 分区划线：在接种好的平板培养基上，用接种环进行分区划线。
具体操作如下：a. 将接种环在酒精灯火焰上灼烧，待冷却后，取适量菌液均匀涂抹在平板培养基上。
b. 在平板培养基上用接种环划出若干条平行线，形成若干个区域。
c. 在每个区域内用接种环进行划线，使菌液逐渐稀释，最终形成单菌落。
4. 培养与观察：将划线后的平板培养基倒置放入培养箱中，培养一定时间（如24小时），观察菌落生长情况。
5. 鉴定与纯化：根据菌落特征（如形状、颜色、大小等），挑选单菌落进行进一步鉴定和纯化。
五、实验结果与分析1. 实验结果：- 在LB固体培养基上，大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌等菌落生长良好，形成单菌落。
- 在牛肉膏蛋白胨固体培养基上，金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌等菌落生长良好，形成单菌落。
2. 实验分析：- 分区划线法是一种有效的微生物分离纯化方法，通过在培养基表面进行分区划线，使微生物在培养过程中逐渐分散，最终形成单菌落。
(一)常用的微生物分离纯化方法
菌种分离纯化的方法有：稀释混合倒平板法、稀释涂布平板法、平板划线分离法、稀释摇管法、液体培养基分离法、单细胞分离法、选择培养分离法等。
其中前三种方法最为常用,不需要特殊的仪器设备,分离纯化效果好,现分别简述如下
1.稀释混合倒平板法
平板是指经熔化的固体培养基倒入无菌培养皿中,冷却凝固而成的盛有固体培养基的平皿。
该法是先将待分离的含菌样品,用无菌生理盐水作一系列的稀释(常用十倍稀释法,稀释倍数要适当),然后分别取不同稀释液少许(0.5-1.0ml)于无菌培养皿中,倾入已熔化并冷却至50℃左右的琼脂培养基,迅速旋摇,充分混匀。
待琼脂凝固后,即成为可能含菌的琼脂平板。
于恒温箱中倒置培养一定时间后,在琼脂平板表面或培养基中即可出现分散的单个菌落。
每个菌落可能是由一个细胞繁殖形成的。
挑取单一个菌落,一般再重复该法1-2次,结合显微镜检测个体形态特征,便可得到真正的纯培养物。
若样品稀释时能充分混匀,取样量和稀释倍数准确,则该法还可用于活菌数测定。
图4混合倒平板操作法示意图图5涂布平板操作法示意图
2.稀释涂布平板法
采用上述稀释混合倒平板法有两个缺点，一是会使一些严格好氧菌因被固定在琼脂中间,缺乏溶氧而生长受影响,形成的菌落微小难于挑取；一是在倾入熔化琼脂培养基时，若温度控制过高,易烫死某些热敏感菌，过低则会引起琼脂太快凝固,不能充分混匀。
在微生物学研究中,更常用的纯种分离方法是稀释涂布平板法。
该法是将已熔化并冷却至约50℃(减少冷凝水)的琼脂培养基,先倒入无菌培养皿中,制成无菌平板。
待充分冷却凝固后,将一定量(约0.1ml)的某一稀释度的样品悬液滴加在平板表面,再用三角形无菌玻璃涂棒涂布,使菌液均匀分散在整个平板表面,倒置温箱培养后挑取单个菌落。
另一种简单快速有效的涂布平板法,可省去含菌样品悬液的稀释,直接吸取经振荡分散的样品悬浮液l滴加入1号琼脂平板上,用一支三角形无菌玻璃涂棒均匀涂布,用此涂棒再连续涂布2号、3号、4号平板(连续涂布起逐渐稀释作用，涂布平板数视样品浓度而定),翻转此涂棒再涂布5号、6号平板,经适温倒置培养后挑取单个菌落。
该法可称之为玻璃涂棒连续涂布分离法。
3.平板划线分离法
先倒制无菌琼脂培养基平板,待充分冷却凝固后,用接种环以无菌沾取少量待分离的含菌样品,在无菌琼脂平板表面进行有规则的划线。
划线的方式有连续划线、平行划线、扇形划线或其它形式的划线。
通过这样在平板上进行划线稀释,微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少,并逐步分散开来。
经培养后,可在平板表面形成分散的单
个菌落。
但单个菌落并不一定是由单个细胞形成的，需再重复划线1-2次,并结合显微镜检测个体形态特征,才可获得真正的纯培养物。
该法的特点是简便快速。
图6平板划线分离操作法示意图
个体细胞的生长难以测定,而且生长与繁殖是交替进行的,因此，微生物的生长繁殖一般不是依据个体细胞的大小,而是以群体细胞数目的增加作为指标的。
测定微生物细胞数量的方法很多,主要有显微镜直接计数法、平板菌落计数法、光电比浊法、最大可能数(MPN)法、膜过滤法等。
测定酵母细胞数或霉菌孢子数常采用在显微镜下直接进行计数的方法,该计数方法被广泛应用于酒精、啤酒和白酒等的工业化生产中。
平板菌落计数法被广泛应用于食品、饮品、水质和活菌制剂等的含菌指数或污染程度的检测。
该计数方法又称平板活菌计数法,其最大优点是可以获得活菌数的信息。
但是,该计数法操作过程较繁,需要培养一定时间才有结果,且测定结果易受多种因素的影响。
光电比浊计数法是采用光电比色计或分光光度计,测定菌悬液的光密度或透光度,其优点是简便迅速,可以连续测定,适合于自动控制。
但该法除了受菌体浓度影响外,还受细胞形态、大小、培养液成分及所采用光波长等因索的影响。
(一)显微镜直接计数法
该法是将酵母菌或霉菌孢子悬液,放在血球计数器载玻片与盖玻片之间的计数室中，在显微镜下直接进行计数，是一种常用的微生物计数方法。
Thoma血球计数板是一块特制的厚载玻片,玻片的中间部分刻有四条沟槽,形成三个平台。
中间的平台较宽且比两边的平台略低,其中央刻有一小方格网的计数区,计数区的面积为l平方毫米。
另一种计数器中间平台的中间又被一短的横沟槽分为两半,成为两个小平台,每个小平台上面各刻有一个计数区,共有两个计数区。
当盖上特定盖玻片时,盖玻片与计数室的空间厚度正好是0.l毫米,这样计数室的体积为0.l立方毫米,即0.000l毫升。
计数室有两种刻度形式,一种是全区分16大格,每大格再分25小格,一共400小格。
另一种是全区分25大格,每大格再分16小格,也是400小格。
计数时,可将酵母菌液(或孢子悬液)充满计数室,在显微镜下按规定数4个或5个大格的总细胞数,再求得每小格内平均的细胞数,
即可计算出每ml培养液中的细胞总数。
每ml菌液酵母菌细胞数=每小格平均酵母细胞数×400×10000×稀释倍数。
(二)平板菌落计数法
该法的基本原理是：将待测含菌样品经适当稀释,使其中的微生物充分分散成单个细胞,然后取一定量的稀释样品液,接种到平板上。
经过一定时间培养后,由每个单细胞生长繁殖而形成肉眼可见的单菌落,即一个单菌落应代表原样品中的一个活菌。
最后统计菌落数,根据其稀释倍数和取样量,换算出单位样品中所含的活菌数。
实际上，由于待测样品不易完全分散成单个细胞,故所形成的菌落并非都是单菌落,有一部分是由2个以上的细胞长成的,因此平板菌落计数的结果会比实际偏低。
现在已采用菌落形成单位(cfu)来表示样品的活菌含量。
(三)光电比浊计数法
光电比浊计数法的原理是：光线透过菌悬液时,其透光率与细胞浓度成反比,而光密度与细胞浓度成正比。
透光率或光密度可以由光电池精确测出(光波通常选择在400～700nm之间),因此,可用一系列已知菌数的某种菌悬液测定光密度,作出光密度与菌数标准曲线。
这样，由样品液(相同菌株和培养条件)所测得的光密度,即可从标准曲线中查出对应的菌数。
图7光电比浊法测定细胞浓度的原理。
