雅培i-STAT血气分析仪(错误代码表)

i-STAT分析仪简介i-STAT是一台在监护点附近就可以完成血液分析的仪器。

由雅培公司设计生产，使用2节9V电池供电。

每次检测仅需要2～3滴全血，大约2分钟即可显示定量分析的结果，并可由手提打印机打印分析结果或将结果传送到中央数据站。

目前，广泛应用于各大医院的重症监护室、手术室等，可在床旁快速分析病人的血气、离子等指标，使用方便。

该设备包括手持式测试器1个，9V电池2节，电子模拟器1个（用于测试仪器），手持式打印机1台。

屏幕显示的提示符描述如下：LCK：在测试过程中屏幕上出现LCK表示测试片或电子模拟器被锁定于仪器中，此时不可取出，只有在屏幕上的LCK提示符显示后，方可将测试片或电子模拟器取出。

如果LCK提示符长时间不消失，不要试图生硬取出测试片或电子模拟器，应联系维修人员处理。

BAT：当电池电压低于7.4V时出现此提示符，此时所剩电力可供大约50个标本检测，此时请更换电池。

当电量耗尽时显示DEAD BATTERIES信息。

SIM：仪器如已有8小时未用电子模拟器进行测试，或者在测试完成后发现错误会出现此提示符，这时需要用电子模拟器测试机器，如果测试通过，可继续使用，否则，需要联系维修人员。

SFT：在仪器软件到期前15天显示此提示符，与技术服务部联系软件升级。

i-STAT错误代码仪器错误代码信息i-STAT系统完成多次测量，任何品质检验失败都会使测试中止并显示“Cause”和“Action”信息及一个错误代码Cause（原因）信息：此信息说明品质检验不通过的大致原因，例如：检测到过量灌注的测试片，分析器将显示“Sample Positioned Beyond fill Mark”Action（操作）信息：此信息指出适当的操作。

例如：分析器下次使用时品质检验可能会再次不合格时，会显示“Use Electronic Simulator”（使用电子模拟器）的说明。

如果问题涉及操作者或测试片，会显示“Use Another Cartridge”（使用另一只测试片）的说明。

STAT血气分析仪的常见故障分析摘要】血气分析仪是一种体积小、携带方便、适于临床上床边操作的血气分析仪。

因其操作简单、快速准确的优点，目前已ICU危重症状的病情监护室，以及各种临床手术中得到较为广泛的应用。

然而，在实际工作中有时经常会遇到一些故障，本文将通过分析和介绍I—ST AT血气分析仪的维护方法，来帮助医疗人员解决这些常见问题。

【关键词】血气分析仪常见故障分析血气分析仪是医院抢救,监护和治疗危重患者的重要临床检验设备,在使用过程中常常会遇到采样不足或试剂包中的试剂的量不匹配导致测试不成功，使用过程中电量不足导致测试片损坏等一系列问题，只有把这些问题解决了，才能使I—ST AT血气分析仪在应用过程中更好的服务于临床。

以下我们将首先介绍一下I—STAT血气分析仪的内部部件，以及各部件在操作过程中的某些注意事项，然后将我们使用I—ST AT血气分析仪的一些体会（即就某些常见故障的分析以及针对这些常见故障总结出来的处理方法）作一下简单的介绍。

I—STAT血气分析仪的核心部件主要有分析器、测试片匣以、电子模拟器等。

外加检测用电极芯片和打印检测结果的打印机。

其中分析器靠两节电压为9V的电池供电，测试过程中在插入测试片匣后，在电机的驱动下，通过I—ST AT血气分析仪内部部件自动识别测试片匣类型，在血液样本通过传感器后，将各种电信号转换为数据储存起来，并将记录的结果打印出来。

为了保证分析仪能够正常运行，各部件需要保持良好的运作环境，以及操作方法。

第一、分析器储藏、应用分析器的环境要干燥、清洁，工作环境温度在16～30℃，否则会导致定标失败。

使用时还要注意，当分析器的操作环境改变时，如果需要测试，应该先静置半小时，待分析器适应环境湿度再测试。

同时，在I—ST AT血气分析仪工作过程中，要保证分析器正常工作需要有足够的电量。

因为，电量不足会导致测试片损坏。

但是，I—S T A T血气分析仪没有外接电源，使用的是9V电池。

雅培i-STAT血气分析仪临床血液分析系统— POCT的经典之作雅培300型血气分析仪适用范围该分析仪适用于医院临床检验科、新生儿搶救室、ICU、门诊、急诊室、呼吸科、内科、心外科术后观察室、实验室等作血液气体检测分析。

雅培i-STAT血气分析仪系统是一种高度可靠的血液分析系统，并获得美国FDA的批准，其设计适合医疗保健人员床旁使用。

该系统由下列元件组成：1. 一种一次性使用后弃置的测试卡片，含有微型装配的生物传感器阵列、定标系统、流控系统和废液池。

用于分析钠、钾、氯、尿素、葡萄糖、离子钙、pH、PCO2、PO2和红细胞比积的生物传感器有多种测试盘设计，只需几滴全血即可满足不同医疗保健机构的特殊需求。

2. 手持分析仪，可自动控制和连续监测分析功能，包括测试卡片内液体流动、定标和信号整合。

3. 中央数据站，具有红外传输性能，可在广泛分布的分析仪网络中接收数千次患者测试记录数据。

然后将储存和整理后的数据迅速而便捷地传输至实验室信息系统或其它存储系统，至此达到中心化数据整合。

雅培i-STAT血气分析仪的特点之一：方便便携式仪器，小巧简单，除测试片外无其他消耗品；床边测定无需抗凝剂，且采血量极少，2-3滴即可；电解质用全血检查，无需分离血浆或血清，且结果精确；真正的床边即时检测，简单的1(注入样本) -2（插入测试片）-3（显示结果）操作步骤，任何人均可操作，无需专人保养和检测；雅培i-STAT血气分析仪的特点之二：快速二分钟即可看到血气、血电解质等报告,這是任何检验均很难做到的，确实做到“心想事成”；血气+乳酸的测试片三分钟可见报告；ACT测试片最多1000秒可得结果，PT/INR测试片最多300秒可得结果；雅培i-STAT血气分析仪的特点之三：准确真正高科技的结晶，核心技术采用纳米涂层的生物传感芯片及微流体技术，保证试剂的稳定性和检测的准确性；一次性使用的芯片化检测电极，每运行一次都是一个新电极片,没有脱蛋白及漂移出现； 多重校准（一次性电极、标准液、电子模拟器、质控液），使结果更精确；测试卡片测试过程中，会出现QC 代码来提示意外的操作结果，可对应用户手册得知故障原因和后续操作；雅培i-STAT血气分析仪的特点之四：测试项目广泛不仅可以检测血气、电解质、生化项目，还可以检测凝血、心脏标记物测试项目，这是其他血气或电解质分析仪所不能比拟的；提供十多种测试片，可根据需要自主选择测试项目组合；雅培i-STAT血气分析仪临床血液分析系统只是一个平台，新的测试项目还在不断开发中，比如D-二聚体；测试项目菜单项目检测计算血气Blood gases 血液酸碱度，二氧化碳分压，氧分压pH, PCO2, PO2TCO2, HCO3, BEecf, SO2电解质Electrolyte s 血钠，血钾，氯离子，离子钙Na+, K+, Cl-, iCa阴离子间隙（Anion Gap）生化Chemistry 血糖，尿素氮，肌酐，乳酸Glucose, BUN/Urea, Creatinine, Lactate血液学Hematology 红细胞压积Haematocrit血色素Hemoglobin血凝Coagulation 激活凝血酶时间，凝血酶原时间ACT Celite, ACT Kaolin, PT/INR心脏标记物肌钙蛋白I ，激酸肌酶同工酶，钠尿肽cTnl, CK-MB, BNP雅培i-STAT血气分析仪的特点之五：管理数据方便有软件可入录病人信息，并生成病人中文报告，接收雅培i-STAT血气分析仪仪器传出的结果；软件具有数据查询功能，方便数据的查找，并有用户管理，可对操作人员进行权限管理，报告审核，报告批量打印，仪器管理，科室管理，项目组合管理等基本功能。

i-STAT® 1 System SOP床旁血液分析仪标准操作规程目录一、系统概述 (1)使用目的 (1)CDS及CDS PLUS数据管理系统 (2)二、分析仪、卡片及质控存储要求 (2)分析仪安装环境 (2)测试卡 (2)质控品（如采用卡片配套质控品，请参照以下注意事项） (2)三、样本要求 (3)各种卡片适合的血液类型及采集方法 (3)注意事项：避免出现以下情况 (3)合适的测试时间 (3)四、系统检测 (4)五、样本检测 (4)准备卡片 (4)样品测试 (4)六、质控检测（如采用卡片配套质控品，请参照以下操作流程） (5)七、结果分析 (5)显示结果 (5)取消的结果 (6)打印多个结果 (6)传输结果到CDS数据管理系统 (6)八、日常维护 (6)九、附录 (7)参考范围 (7)危急值结果范围 (9)干扰物质 (10)临床意义 (12)测量原理 (15)一、系统概述i-STAT1 血液分析仪由以下主要部件组成：分析仪、充电底座、打印机及模拟器●使用目的i-STAT1血液分析仪可以用于血气、生化、血凝、心脏标记物项目的监护。

●分析时间❑ACT测试卡：检测终点-最高1000秒（16.7分钟）❑PT/INR测试卡：检测终点-最高300秒（5分钟）❑cTnI和BNP测试卡：600秒（10分钟）❑CK-MB测试卡：300秒（5分钟）❑其他测试卡：通常为130至200秒●CDS及CDS plus数据管理系统CDS系统为血液分析仪提供了信息管理功能，可对数据进行存储、分析、编辑以及连接医院的LIS/HIS系统。

CDS结合CDS plus系统可以打印中文报告，绘制质控数据图，绘制动态曲线。

i-STAT1 血液分析仪通过充电底座，可以把数据传输到CDS以及CDS plus系统。

二、分析仪、卡片及质控存储要求●分析仪安装环境●测试卡测试卡封存在独立包装袋中。

存储在温度介于2-8℃的环境中。

请勿冷冻测试卡。

血气分析仪错误代码1 电池电压低于6.5v，必须更换电池。

2环境温度不在允许范围。

3使用电子模拟器。

4、8上一个测试周期不完全。

5、6、9在分析仪未关机时即将电池取出，重新安装电池即可。

7电池已更换且代码1已执行时，属正常反应。

10提示现在环境温度已在允许范围，不用理会。

11在状态中校正时钟，分析器监测到的日期鼻该软件发行日期还早。

12、13软件过期，需要升级。

若改动日期也有可能出现。

、22、24、27、28、29、32、33、40、41、42、43、45、46、75、79、80、81、87下列代码与测试片或测试片中液体流动有关。

这些条件可以与测试者或样品有关。

在大多情况下需要采用新的测试片。

24、42指出测试片匣中标定的组件已损坏而液体已蒸发。

21、43 a操作者挤压了定标片b插入一张用过的测试片c复温时间不够23探针和测试片接触不良，需要做清洁处理。

30、37 a注入标本过多b挤压了黄色胶片31、34 a测试片上按钮盖密闭不良b样品中的小凝血块妨碍了样品的流动c非常规的测试片35、36注入标本不够。

38、39 a注入标本不够。

b样本中有气泡。

45样本中有气泡。

47测试片或电子模拟器可能未插到底。

重新插入测试片或电子模拟器。

48、49测试片当插入时可能已“翘起”。

推动测试片笔直通过测试片插口。

66不能读取温度值，，在测试片被锁住状态下拔出测试片，致温度探头损坏。

69测试片类型与分析器软件本不匹配。

79、80、81不能感觉测试片温度，而电子模拟器能，是用户在状态下拔出测试片致热丝断。

23、53、63、65－68、70－74、76－78、82、85、86、91－94 机械的或电路的失灵76指出代码34发生太频繁。

77指出代码20发生太频繁。

78指出代码40发生太频繁。

23.53.63.65-68.70.72-74.82.85.86.89-94.96.97 analyzer error /see manual 引脚或脏引脚接触不良，可能会导致代码23，如果代码23显示，执行针调节程序（见“办法”整顿规范或援助电话Heska技术支持服务）。

代码70可能会出现一个软件升级后，如果用户按下运行墨盒之前的DIS关键。

如果发生这种情况，删除并重新安装电池，复位分析器，然后运行一个墨盒。

对于其他的代码，运行2-3墨盒。

如果代码不复发，继续使用的分析仪1.该分析仪没有足够的电池电量完成测试周期。

更换电池2.分析仪记录的温度超出其经营范围。

分析仪移动到一个区域内规定的工作温度，并允许分析仪平衡。

监控状态页analyzer'stemperature阅读3 此消息似乎已经安装了新软件后，当墨盒运行，内部的电子模拟测试将自动进行。

4、8 分析仪检测，没有完成最后的测试周期。

如果电池被删除或正在墨盒接触不良而仍然是在分析仪的地方，就会发生这种情况。

检查电池安装财产和电池笼就位。

检查“状态”页面上的电池电压和更换，如果电压<7.4注：在此之前尾声显示病人的结果是有效的。

5、6、9 分析仪是无法刷新显示。

这可以发生在电源中断时分析仪前关闭电源检查电池正确安装就位在良好的状态“页面上的电池电压电池笼检查和更换，如果电压<7 .4。

7 此代码将显示时更换电池后已经生成一个代码110 开放的温度极限时，已经超出，但现在的温度是可以接受的范围内，将显示此代码11 分析仪检测到一个无效的日期，即是早于安装软件的发布日期。

检查和复位状态“页面，此代码也可以显示在AC T测试开始的日期。

如果测试的计时机制被发现是不准确的。

L:超出限制的电位通道。

如果水分时受到环境温度的变化，分析仪分析仪内部的触针收集，此代码可能会出现。

允许分析仪至少30分钟，在新的区域平衡，然后运行另一个墨盒。

如果错误继续出现一个新的温度平衡后，分析仪可能需要维修。

[0001] 仪器的电源为关闭状态。

原因：由于动作时仪器的电源为关闭状态而无法动作。

对策：请关闭仪器的电源，重新指示执行。

[0002] 仪器的初始化未结束。

原因：由于仪器的初期化未结束而无法动作。

对策：请等待仪器的初始化完毕，再次指示执行。

[0003] 仪器动作中。

原因：由于仪器在执行其他动作中而不接受指示。

对策：请等待执行中的动作结束，再次指示。

[0010] 试剂杯分类机门是开着的。

原因：动作时，检测到试剂杯分类机门是开着的，因此正在等待动作。

对策：请关闭试剂杯分类机门。

继续动作。

[0011] 试剂旋转架盖是开着的。

原因：动作时，检测到试剂旋转架盖是开着的，因此正在等待动作。

对策：请关闭试剂旋转架盖。

继续动作。

[0012] 吸嘴分类机门是开着的。

原因：动作时，检测到吸嘴分类机门是开着的，正在等待动作。

对策：请关闭吸嘴分类机门。

继续动作。

[0013] B/F单元盖是开着的。

原因：动作时，检测到B/F单元盖是开着的，因此正在等待动作。

对策：请关闭B/F单元盖。

继续动作。

[0020] 未装备输送用BCR。

原因：仪器模式设定中，未设定输送用BCR的装备。

对策：请在MaxiaConst.ini文件中以P00指令指定日立输送，或者以P03指令指定BCR选项。

[0100] 杯扫描失败。

原因：杯扫描中，机构部发生了错误。

测定暂停了。

对策：请打开试剂杯分类机门，检查内部，关闭。

继续测定。

[0101] 试剂旋转架扫描失败。

原因：试剂旋转架扫描中，机构发生了错误。

测定暂停了。

对策：请打开试剂旋转架，检查内部，关闭。

继续测定。

[0102] 吸嘴扫描失败。

原因：吸嘴扫描中，机构发生了错误。

测定暂停了。

对策：请吸嘴分类机门，检查内部，关闭。

继续测定。

[0200] 试剂杯分类机门锁被解除了。

原因：动作时，检测到试剂杯分类机门的锁被解除。

测定暂停了。

对策：请按Cup Sorter键，锁住。

继续测定。

[0201] 吸嘴分类机门锁被解除了。

Gem 3000是美国IL(实验仪器)公司生产的高档重症监护血气分析仪，它采用一体化、抛弃型分析包技术以及免保养生物平板传感器．比传统血气分析仪减少了很多的消耗品和人工保养此外．IQM(智能化质控管理)的使用．使得分析包处于自动连续监测状态．发现错误将自动纠正、归类和记录，保证了分析仪稳定和可靠的分析性能它还可以和PCL(血凝／一氧化碳)、OPL(血氧含量)分析组件整合成专用于危重病监测的工作站系统该机主要用于PH、气体、电解质、压积、葡萄糖和乳酸的检测，可通过选择分析包类型来选择检测项目仪器操作简单、性能稳定、结果准确，被广泛应用于重症监护室．下面就仪器有可能出现的一些故障以及解决方法分几大部讨论．供同行们参考。

1 仪器主机部分1．1 Err BAD Cal／Sample Gnd or Temp (校正／样品的本底或温度错误）这类错误一般在校正或样本测量时出现．主要现象是本底或温度的数模转换结果没有达到预定值。

当仪器在样本测量时出现此故障．系统会提示是否放弃目前的测试?我们选择放弃．待出现开始状态时，我们尝试重新测试样本(校正时不出现以上提示，所以不必重试)。

如果还是出现上述故障．我们尝试正常关机后重新开机．让仪器重新复位试之。

如果故障依旧，必须怀疑电路板(P／N ：00024005013)故障．这块板是模拟及温度控制电路板．主要功能是放大电极过来的电信号．使加热头温度控制在37+-0.6℃以内进行数模转换和校正PO2、Glu、Lac等，主要报警号为Er 2.03 2.07以及Temp Err 2.05 2.14。

可通过替代法来确认是否电路板故障．由于电路板使用的电压较低且集成度较高，所以电路板引起故障的可能性较小．当然电路板的可修复性也较小1．2 Err Arm，Valve Homing (吸样针，分析包阀门位置错误)这类故障一般在吸样(校正)准备或初始化过程中出现．主要现象是吸样针／分析包阀门不能回到正确的位置。

i-STAT® 1 System SOP床旁血液分析仪标准操作规程目录一、系统概述 (1)●使用目的 (1)●CDS及CDS PLUS数据管理系统 (2)二、分析仪、卡片及质控存储要求 (2)●分析仪安装环境 (2)●测试卡 (2)●质控品(如采用卡片配套质控品,请参照以下注意事项) (2)三、样本要求 (2)●各种卡片适合的血液类型及采集方法 (3)●注意事项:避免出现以下情况 (3)●合适的测试时间 (3)四、系统检测 (4)五、样本检测 (4)●准备卡片 (4)●样品测试 (4)六、质控检测(如采用卡片配套质控品,请参照以下操作流程) (5)七、结果分析 (5)●显示结果 (5)●取消的结果 (5)●打印多个结果 (6)●传输结果到CDS数据管理系统 (6)八、日常维护 (6)九、附录 (7)●参考范围 (7)●危急值结果范围 (9)●干扰物质 (10)●临床意义 (12)●测量原理 (15)一、系统概述i-STAT1 血液分析仪由以下主要部件组成:分析仪、充电底座、打印机及模拟器●使用目的i-STAT1血液分析仪可以用于血气、生化、血凝、心脏标记物项目的监护。

●分析时间❑ACT测试卡:检测终点-最高1000秒(16、7分钟)❑PT/INR测试卡:检测终点-最高300秒(5分钟)❑cTnI与BNP测试卡:600秒(10分钟)❑CK-MB测试卡:300秒(5分钟)❑其她测试卡:通常为130至200秒●CDS及CDS plus数据管理系统CDS系统为血液分析仪提供了信息管理功能,可对数据进行存储、分析、编辑以及连接医院的LIS/HIS系统。

CDS结合CDS plus系统可以打印中文报告,绘制质控数据图,绘制动态曲线。

i-STAT1 血液分析仪通过充电底座,可以把数据传输到CDS以及CDS plus系统。

二、分析仪、卡片及质控存储要求●分析仪安装环境●测试卡测试卡封存在独立包装袋中。

存储在温度介于2-8℃的环境中。

血气分析仪i-stat的使用流程1. 介绍血气分析仪i-stat是一种用于检测血液中各项生化指标的仪器。

它可以快速、准确地测量血气含量、电解质、酸碱平衡等关键参数，为临床诊断和治疗提供了重要的参考指标。

本文将介绍i-stat的使用流程，通过详细的步骤和操作指南，帮助用户顺利进行测试和分析血液样本。

2. 准备工作在使用i-stat之前，需要进行一些准备工作，以确保测试的准确性和可靠性。

2.1 样本采集使用i-stat前需要采集血液样本。

请按以下步骤进行： 1. 洗净双手，并戴上手套。

2. 使用适当的消毒剂消毒采血部位。

3. 结扎采血部位，以增加静脉压。

4. 使用无菌注射器采集血液样本。

5. 将血液样本转移到采血管中。

2.2 仪器准备在使用i-stat之前，需要对仪器进行一些准备工作。

请按以下步骤进行： 1. 打开i-stat仪器的电源开关。

2. 确保仪器已正确连接到电源和网络。

3. 检查试剂盒和电极的有效期和完整性。

4. 将试剂盒插入仪器，并确保正确连接电极。

2.3 仪器校准在使用i-stat之前，需要进行仪器的校准工作。

请按以下步骤进行： 1. 打开i-stat的菜单界面，在设置选项中选择校准功能。

2. 按照仪器提供的提示，依次校准各个参数。

3. 校准过程中需使用校准样本，按照说明书中的要求添加样本。

3. 测试流程在准备工作完成后，可以开始进行测试。

请按以下步骤进行：3.1 样本处理1.安装血液样本采集管到i-stat仪器中。

2.按下开始按钮，仪器会自动吸取样本进行分析。

3.等待一段时间，直到仪器显示分析结果。

3.2 结果解读1.仪器会自动显示各项分析结果，包括血气含量、电解质、酸碱平衡等指标。

2.仔细阅读结果，了解患者的血液状态和健康情况。

3.根据结果，及时采取相应的治疗措施。

3.3 结果记录和报告1.使用i-stat自带的打印功能，将测试结果打印出来。

2.在病历或实验记录中，记录测试结果和相应的解读。