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人工合成的抗菌药物题库1-2-10问题：[单选,A1型题]甲氧苄啶与磺胺甲噁唑组成复方新诺明的理论基础是（）。
A.促进吸收B.促进分布C.减慢排泄D.升高血药浓度E.两药的药代动力学相似，发挥协同抗菌作用问题：[单选,A1型题]影响胎儿和婴儿软骨发育，孕妇及哺乳妇女不宜用的药物是（）。
A.四环素类B.喹诺酮类C.磺胺类D.硝基呋喃类E.TMP问题：[单选,A1型题]磺胺药抗菌机制是（）。
A.抑制DNA螺旋酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.抑制二氢蝶酸合酶D.改变膜通透性E.抑制分枝菌酸合成(辽宁11选5 )问题：[单选,A1型题]适用于烧伤面铜绿假单胞菌感染的药物是（）。
A.磺胺醋酰B.磺胺嘧啶镍盐C.氯霉素D.林可霉素E.利福平问题：[单选,A1型题]艾滋病患者隐球菌性脑膜炎首选（）。
A.灰黄霉素B.两性霉素C.酮康唑D.氟康唑E.制霉菌素问题：[单选,A1型题]不良反应最小，可进入脑脊液的咪唑类抗真菌药是（）。
A.克霉唑B.咪康唑C.酮康唑D.氟康唑E.氟胞嘧啶问题：[单选,A1型题]毒性大，仅局部应用的抗病毒药是（）。
A.金刚烷胺B.利巴韦林C.阿昔洛韦D.阿糖胞苷E.碘苷问题：[单选,A1型题]下列不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性是（）。
A.抗菌谱广B.口服吸收好C.与其他抗菌药物无交叉耐药性D.不良反应较多E.体内分布较广氟喹诺酮类药物具有以下特点：①抗菌谱广，抗菌活性强，尤其对G杆菌和许多耐药菌株如MRSA（耐甲氧西林金葡菌）具有良好抗菌作用；②耐药发生率低，无质粒介导的耐药性发生；③体内分布广，组织浓度高，可达有效抑菌或杀菌浓度；④大多数系口服制剂；⑤不良反应较少。
故选D。
第十章人工合成抗菌药一、A1、目前不良反应最小的喹诺酮类药物是A、诺氟沙星B、环丙沙星C、氧氟沙星D、左氧氟沙星E、依诺沙星2、属非氟喹诺酮类药物的是A、培氟沙星B、诺氟沙星C、环丙沙星D、依诺沙星E、吡哌酸3、体外抗菌活性最强的药物是A、环丙沙星B、氧氟沙星C、诺氟沙星D、洛美沙星E、氟罗沙星4、不属于氟喹诺酮类药物的共同特点的是A、口服吸收好B、细菌对其不产生耐药性C、抗菌谱广D、抗菌作用强E、不良反应少5、喹诺酮类药物不宜应用于A、溃疡病患者B、肝病患者C、婴幼儿D、老年人E、妇女6、喹诺酮类药物抗菌作用机制是A、抑制细菌转肽酶B、抑制细菌DNA回旋酶C、抑制细菌二氢叶酸还原酶D、抑制细菌蛋白质合成E、抑制细菌二氢叶酸合酶7、对氟喹诺酮类最敏感的是A、革兰阳性球菌B、革兰阳性杆菌C、厌氧菌D、革兰阴性球菌E、革兰阴性杆菌8、不属于第三代氟喹诺酮的是A、环丙沙星B、吡哌酸C、依诺沙星D、洛美沙星E、氧氟沙星9、不符合氟喹诺酮类的叙述是A、多口服吸收良好B、口服吸收受多价阳离子影响C、血浆蛋白结合率高D、可进入骨、关节等组织E、大多主要以原形经肾排出10、甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的原因是A、促进分布B、促进吸收C、抗菌谱相似D、双重阻断细菌蛋白质合成E、双重阻断细菌的叶酸代谢11、甲氧苄啶的抗菌机制是A、抑制细菌细胞壁合成B、抑制DNA螺旋酶C、改变细菌细胞膜通透性D、抑制二氢叶酸还原酶E、抑制二氢叶酸合成酶12、磺胺类药物的抗菌机制是A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制四氢叶酸还原酶C、改变细菌细胞膜通透性D、抑制二氢叶酸还原酶E、改变细菌胞浆膜通透性13、对甲氧苄啶的叙述中，错误的是A、有较强的抗菌作用B、能增强磺胺药的作用C、能增强某些抗生素的作用D、抑制细菌二氢叶酸合酶E、常与SMZ合用14、服用磺胺时，同服碳酸氢钠是为了A、减少不良反应B、增强抗菌活性C、扩大抗菌谱D、促进磺胺药的吸收E、延缓磺胺药的排泄15、可对抗磺胺药抗菌作用的物质是A、TMPB、叶酸C、PABAD、GABAE、单胺氧化酶16、磺胺类药物不具有的特点是A、可供口服B、性质稳定C、价格低廉D、对某些感染性疾病(如流行性脑膜炎、鼠疫)有特效E、过敏反应少17、不符合磺胺类药物的叙述是A、进入体内的磺胺多在肝中乙酰化B、抗菌谱较广，包括革兰阳性菌、革兰阴性菌等C、可用于衣原体感染D、可用于立克次体感染E、抑制细菌二氢叶酸合成酶，妨碍二氢叶酸合成二、B1、A.甲氧苄啶B.环丙沙星C.磺胺嘧啶D.呋喃唑酮E.萘啶酸<1> 、抗菌增效剂<2> 、对铜绿假单胞菌无效的喹诺酮类<3> 、对铜绿假单胞菌活性良好的药物2、A.环丙沙星B.左氧沙星C.司帕沙星D.磺胺嘧啶银E.磺胺异噁唑<1> 、可用于耐异烟肼、耐利福平的结核病患者<2> 、生物利用度极好，组织穿透力强，以原形经尿排泄<3> 、常与抗菌增效剂合用3、A.磺胺嘧啶B.磺胺米隆C.柳氮磺吡啶D.磺胺甲噁唑E.磺胺醋酰钠<1> 、可用于烧伤及伤后感染<3> 、用于眼部感染如沙眼、结膜炎和角膜炎<4> 、口服难吸收，用于治疗溃疡性结肠炎的药物4、A.环丙沙星B.磺胺嘧啶银C.甲氧苄啶D.诺氟沙星E.磺胺异噁唑<1> 、体外抗菌作用强，适用于预防烧伤感染的是<2> 、在尿中不易析出结晶，适用于泌尿道感染的磺胺药是<3> 、抗菌谱与磺胺药相似，可增强磺胺药疗效的是三、X1、第四代喹诺酮类药物的特点是A、体内分布广B、不良反应较轻C、半衰期相对较长D、抗菌谱广E、对厌氧菌有效2、喹诺酮类不良反应包括A、神经系统反应B、胃肠道反应C、肝损害D、变态反应和光毒性反应E、肌肉骨骼系统反应3、喹诺酮类药物具有如下特点A、抗菌谱广，抗菌力强B、口服吸收好 C组织浓度高 D与其他抗菌药物有交叉耐药性 E不良反应较少4、磺胺类药物的抗菌谱包括A、溶血性链球菌B、脑膜炎球菌C、立克次体D、疟原虫E、沙眼衣原体5、关于磺胺类药物的叙述，下列哪些是正确的A、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者使用磺胺类药物可致溶血性贫血B、与甲氧苄啶合用可延缓耐药性的产生C、细菌对磺胺类药有交叉耐药性D、对人体细胞叶酸代谢物无不良影响E、中效磺胺易致泌尿系统损害6、甲氧苄啶的特点是A、单用易引起细菌耐药性B、与磺胺药合用，使细菌叶酸代谢遭双重阻断C、常与SMZ或SD合用D、毒性较小可以引起叶酸缺乏症E、抗菌谱和磺胺类药相似7、磺胺类药物的不良反应为A、肝脏损害B、溶血性贫血C、过敏反应D、泌尿系统损害E、消化道反应答案部分一、A1、【正确答案】 D【答案解析】左氧氟沙星不良反应远低于氧氟沙星，是目前已上市氟喹诺酮类中最小者，主要不良反应是胃肠道反应。
2024年人工合成抗菌药物考试题及参考答案一、【A1型题】1、新生儿使用磺胺类药物易出现胆红素脑病，是因为药物A.减少胆红素排泄B.竞争血浆白蛋白而置换出胆红素C.降低血－脑脊液屏障的功能D.溶解红细胞E.抑制肝药酶2、竞争性抑制磺胺类药物抗菌作用的是A.PABAB.6-APAC.TMPD.7-ACAE.GABA3、下述磺胺药中，蛋白结合率最低，容易透过血－脑脊液屏障的是A.磺胺二甲基嘧啶B.磺胺甲噁唑C.磺胺嘧啶D.磺胺间甲氧嘧啶E.以上都不是4、TMP的抗菌作用机制是抑制A.二氧叶酸还原酶B.过氧化物酶C.二氢蝶酸合酶D.DNA回旋酶E.β-内酰胺酶5、下述喹诺酮类药物中，对多数革兰阴性菌条灭作用最强的是A.氧氟沙星B.环丙沙星C.洛美沙星D.诺氟沙星E.左氧氟沙星6、TMP与SMZ联合用药的机制是A.增加SMZ吸收B.增加TMP吸收C.减慢SMZ的消除D.发挥协同抗菌作用E.减慢TMP的消除7、哇诺酮类药物对革兰阴性菌的抗菌作用机制为A.抑制β-内酰胺酶B.抑制DNA回旋酶C.抑制二氢蝶酸合酶D.抑制细菌细胞壁的合成E.增加细菌胞浆膜的通透性8、下述药物中，对链球菌、肠球菌、厌氧菌、支原体、衣原体，体外抗菌活性最强的是A.诺氟沙星B.环丙沙星C.萘啶酸D.吡哌酸E.左氧氟沙星9、可首选治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是A.甲氧苄啶B.司帕沙星C.氧氟沙星D.磺胺嘧啶银E.磺胺嘧啶10、抗菌谱广，单独应用易使细菌产生耐药性，一般无法单独应用的是A.甲氧苄啶B.氧氟沙星C.环丙沙星D.磺胺嘧啶E.甲硝唑11、新生儿使用磺胺类药物易出现核黄疸，是因为药物A.减少胆红素排泄B.与胆红素竞争血浆蛋白结合部位C.降低血脑屏障功能D.促进溶解红细胞E.抑制肝药酶12、服用磺胺时，同服小苏打的目的是A.增强抗菌活性B.扩大抗菌谱C.促进磺胺的吸收D.延缓碳胺药的排泄E.减少不良反应13、适用于烧伤创面绿脓杆菌感染的药物是A.碳胺醋酰（SA)B.磺胺嘧啶银C.氯霉素D.林可霉素E.利福平14、影响碳按药效果的物质是A.苹果酸B.四氢叶酸C.对氨苯甲酸（PABA)D.尿中酸碱度E.血浆蛋白含量二、填空题1.磺胺药的基本化学结构与（）相似，能与（）竞争（），抑制（）的形成，从而影响细菌核酸的合成，发挥抗菌作用。
国家执业药师考试题及答案(中级)抗菌药物一、单项选择题（每题1分，共50分）1.关于抗菌药物的定义，下列哪项是正确的？A.具有杀菌或抑菌作用的药物B.仅具有杀菌作用的药物C.仅具有抑菌作用的药物D.具有其他治疗作用的药物答案：A2.关于抗菌药物的分类，下列哪项是正确的？A.根据抗菌谱进行分类B.根据抗菌机制进行分类C.根据药物结构进行分类D.根据药物作用时间进行分类答案：B3.下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A.庆大霉素B.氯霉素C.头孢菌素D.四环素答案：C4.下列哪种药物属于大环内酯类抗生素？A.阿莫西林B.克拉霉素C.左氧氟沙星D.复方新诺明答案：B5.下列哪种药物属于氨基糖苷类抗生素？A.阿莫西林B.庆大霉素C.头孢菌素D.左氧氟沙星答案：B6.关于氟喹诺酮类药物的作用机制，下列哪项是正确的？A.抑制细菌DNA合成B.抑制细菌蛋白质合成C.抑制细菌细胞壁合成D.抑制细菌核酸代谢答案：A7.下列哪种药物属于硝基咪唑类抗生素？A.甲硝唑B.庆大霉素C.头孢菌素D.复方新诺明答案：A8.关于抗菌药物的给药途径，下列哪项是正确的？A.口服给药是首选给药途径B.注射给药适用于所有患者C.局部给药适用于皮肤感染D.静脉给药适用于严重感染答案：D9.下列哪种情况不适合使用抗菌药物？A.细菌感染B.病毒感染C.真菌感染D.支原体感染答案：B10.关于抗菌药物的副作用，下列哪项是正确的？A.肝功能异常B.肾功能异常C.胃肠道反应D.所有选项均正确答案：D11.下列哪种药物属于三代头孢菌素？A.头孢噻肟B.头孢曲松C.头孢他啶D.头孢唑林答案：A12.下列哪种药物属于四环素类抗生素？A.多西环素B.阿莫西林C.克拉霉素D.左氧氟沙星答案：A13.关于抗菌药物的联合应用，下列哪项是正确的？A.仅用于严重感染B.可提高治疗效果C.增加药物副作用D.仅用于医院感染答案：B14.下列哪种药物属于碳青霉烯类抗生素？A.亚胺培南B.庆大霉素C.头孢菌素D.左氧氟沙星答案：A15.下列哪种药物属于糖肽类抗生素？A.万古霉素B.阿莫西林C.克拉霉素D.左氧氟沙星答案：A16.关于抗菌药物的预防性应用，下列哪项是正确的？A.仅用于手术患者B.仅用于医院感染C.仅用于严重感染D.根据患者具体情况决定答案：D17.下列哪种情况不适合使用抗菌药物进行预防性应用？A.剖宫产手术B.清洁手术C.感染性心内膜炎D.胆囊结石手术答案：C18.下列哪种药物属于β-内酰胺酶抑制剂？A.克拉霉素B.阿莫西林C.头孢菌素D.舒巴坦答案：D19.关于抗菌药物的用药时间，下列哪项是正确的？A.每日一次，固定时间给药B.每日多次，根据需要给药C.每周一次，根据需要给药D.根据患者病情调整给药时间答案：A20.下列哪种情况不适合使用抗菌药物？A.细菌感染B.病毒感染C.真菌感染D.支原体感染答案：B二、多项选择题（每题2分，共30分）21.下列哪些药物属于β-内酰胺类抗生素？A.阿莫西林B.庆大霉素C.头孢菌素D.四环素答案：A,C22.下列哪些药物属于大环内酯类抗生素？A.阿莫西林B.克拉霉素C.左氧氟沙星D.复方新诺明答案：B23.下列哪些药物属于氟喹诺酮类抗生素？A.甲硝唑B.庆大霉素C.左氧氟沙星D.复方新诺明答案：C24.下列哪些药物属于硝基咪唑类抗生素？A.甲硝唑B.庆大霉素C.头孢菌素D.复方新诺明答案：A25.下列哪些情况适合使用抗菌药物？A.细菌感染B.病毒感染C.真菌感染D.支原体感染答案：A,C,D三、判断题（每题2分，共20分）26.抗菌药物只能通过口服给药途径使用。
第十章人工合成抗菌药一、A1、目前不良反应最小的喹诺酮类药物是A、诺氟沙星B、环丙沙星C、氧氟沙星D、左氧氟沙星E、依诺沙星2、属非氟喹诺酮类药物的是A、培氟沙星B、诺氟沙星C、环丙沙星D、依诺沙星E、吡哌酸3、体外抗菌活性最强的药物是A、环丙沙星B、氧氟沙星C、诺氟沙星D、洛美沙星E、氟罗沙星4、不属于氟喹诺酮类药物的共同特点的是A、口服吸收好B、细菌对其不产生耐药性C、抗菌谱广D、抗菌作用强E、不良反应少5、喹诺酮类药物不宜应用于A、溃疡病患者B、肝病患者C、婴幼儿D、老年人E、妇女6、喹诺酮类药物抗菌作用机制是A、抑制细菌转肽酶B、抑制细菌DNA回旋酶C、抑制细菌二氢叶酸还原酶D、抑制细菌蛋白质合成E、抑制细菌二氢叶酸合酶7、对氟喹诺酮类最敏感的是A、革兰阳性球菌B、革兰阳性杆菌C、厌氧菌D、革兰阴性球菌E、革兰阴性杆菌8、不属于第三代氟喹诺酮的是A、环丙沙星B、吡哌酸C、依诺沙星D、洛美沙星E、氧氟沙星9、不符合氟喹诺酮类的叙述是A、多口服吸收良好B、口服吸收受多价阳离子影响C、血浆蛋白结合率高D、可进入骨、关节等组织E、大多主要以原形经肾排出10、甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的原因是A、促进分布B、促进吸收C、抗菌谱相似D、双重阻断细菌蛋白质合成E、双重阻断细菌的叶酸代谢11、甲氧苄啶的抗菌机制是A、抑制细菌细胞壁合成B、抑制DNA螺旋酶C、改变细菌细胞膜通透性D、抑制二氢叶酸还原酶E、抑制二氢叶酸合成酶12、磺胺类药物的抗菌机制是A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制四氢叶酸还原酶C、改变细菌细胞膜通透性D、抑制二氢叶酸还原酶E、改变细菌胞浆膜通透性13、对甲氧苄啶的叙述中，错误的是A、有较强的抗菌作用B、能增强磺胺药的作用C、能增强某些抗生素的作用D、抑制细菌二氢叶酸合酶E、常与SMZ合用14、服用磺胺时，同服碳酸氢钠是为了A、减少不良反应B、增强抗菌活性C、扩大抗菌谱D、促进磺胺药的吸收E、延缓磺胺药的排泄15、可对抗磺胺药抗菌作用的物质是A、TMPB、叶酸C、PABAD、GABAE、单胺氧化酶16、磺胺类药物不具有的特点是A、可供口服B、性质稳定C、价格低廉D、对某些感染性疾病(如流行性脑膜炎、鼠疫)有特效E、过敏反应少17、不符合磺胺类药物的叙述是A、进入体内的磺胺多在肝中乙酰化B、抗菌谱较广，包括革兰阳性菌、革兰阴性菌等C、可用于衣原体感染D、可用于立克次体感染E、抑制细菌二氢叶酸合成酶，妨碍二氢叶酸合成二、B1、A.甲氧苄啶B.环丙沙星C.磺胺嘧啶D.呋喃唑酮E.萘啶酸<1> 、抗菌增效剂<2> 、对铜绿假单胞菌无效的喹诺酮类<3> 、对铜绿假单胞菌活性良好的药物2、A.环丙沙星B.左氧沙星C.司帕沙星D.磺胺嘧啶银E.磺胺异噁唑<1> 、可用于耐异烟肼、耐利福平的结核病患者<2> 、生物利用度极好，组织穿透力强，以原形经尿排泄<3> 、常与抗菌增效剂合用3、A.磺胺嘧啶B.磺胺米隆C.柳氮磺吡啶D.磺胺甲噁唑E.磺胺醋酰钠<1> 、可用于烧伤及伤后感染<3> 、用于眼部感染如沙眼、结膜炎和角膜炎<4> 、口服难吸收，用于治疗溃疡性结肠炎的药物4、A.环丙沙星B.磺胺嘧啶银C.甲氧苄啶D.诺氟沙星E.磺胺异噁唑<1> 、体外抗菌作用强，适用于预防烧伤感染的是<2> 、在尿中不易析出结晶，适用于泌尿道感染的磺胺药是<3> 、抗菌谱与磺胺药相似，可增强磺胺药疗效的是三、X1、第四代喹诺酮类药物的特点是A、体内分布广B、不良反应较轻C、半衰期相对较长D、抗菌谱广E、对厌氧菌有效2、喹诺酮类不良反应包括A、神经系统反应B、胃肠道反应C、肝损害D、变态反应和光毒性反应E、肌肉骨骼系统反应3、喹诺酮类药物具有如下特点A、抗菌谱广，抗菌力强B、口服吸收好C组织浓度高D与其他抗菌药物有交叉耐药性E不良反应较少4、磺胺类药物的抗菌谱包括A、溶血性链球菌B、脑膜炎球菌C、立克次体D、疟原虫E、沙眼衣原体5、关于磺胺类药物的叙述，下列哪些是正确的A、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者使用磺胺类药物可致溶血性贫血B、与甲氧苄啶合用可延缓耐药性的产生C、细菌对磺胺类药有交叉耐药性D、对人体细胞叶酸代谢物无不良影响E、中效磺胺易致泌尿系统损害6、甲氧苄啶的特点是A、单用易引起细菌耐药性B、与磺胺药合用，使细菌叶酸代谢遭双重阻断C、常与SMZ或SD合用D、毒性较小可以引起叶酸缺乏症E、抗菌谱和磺胺类药相似7、磺胺类药物的不良反应为A、肝脏损害B、溶血性贫血C、过敏反应D、泌尿系统损害E、消化道反应答案部分一、A1、【正确答案】D【答案解析】左氧氟沙星不良反应远低于氧氟沙星，是目前已上市氟喹诺酮类中最小者，主要不良反应是胃肠道反应。
第十章人工合成抗菌藥一、A1、目前不良反應最小的喹諾酮類藥物是A、諾氟沙星B、環丙沙星C、氧氟沙星D、左氧氟沙星E、依諾沙星2、屬非氟喹諾酮類藥物的是A、培氟沙星B、諾氟沙星C、環丙沙星D、依諾沙星E、吡哌酸3、體外抗菌活性最強的藥物是A、環丙沙星B、氧氟沙星C、諾氟沙星D、洛美沙星E、氟羅沙星4、不屬于氟喹諾酮類藥物的共同特點的是A、口服吸收好B、細菌對其不產生耐藥性C、抗菌譜廣D、抗菌作用強E、不良反應少5、喹諾酮類藥物不宜應用于A、潰瘍病患者B、肝病患者C、嬰幼兒D、老年人E、婦女6、喹諾酮類藥物抗菌作用機制是A、抑制細菌轉肽酶B、抑制細菌DNA回旋酶C、抑制細菌二氫葉酸還原酶D、抑制細菌蛋白質合成E、抑制細菌二氫葉酸合酶7、對氟喹諾酮類最敏感的是A、革蘭陽性球菌B、革蘭陽性桿菌C、厭氧菌D、革蘭陰性球菌E、革蘭陰性桿菌8、不屬于第三代氟喹諾酮的是A、環丙沙星B、吡哌酸C、依諾沙星D、洛美沙星E、氧氟沙星9、不符合氟喹諾酮類的敘述是A、多口服吸收良好B、口服吸收受多價陽離子影響C、血漿蛋白結合率高D、可進入骨、關節等組織E、大多主要以原形經腎排出10、甲氧芐啶與磺胺甲噁唑合用的原因是A、促進分布B、促進吸收C、抗菌譜相似D、雙重阻斷細菌蛋白質合成E、雙重阻斷細菌的葉酸代謝11、甲氧芐啶的抗菌機制是A、抑制細菌細胞壁合成B、抑制DNA螺旋酶C、改變細菌細胞膜通透性D、抑制二氫葉酸還原酶E、抑制二氫葉酸合成酶12、磺胺類藥物的抗菌機制是A、抑制二氫葉酸合成酶B、抑制四氫葉酸還原酶C、改變細菌細胞膜通透性D、抑制二氫葉酸還原酶E、改變細菌胞漿膜通透性13、對甲氧芐啶的敘述中，錯誤的是A、有較強的抗菌作用B、能增強磺胺藥的作用C、能增強某些抗生素的作用D、抑制細菌二氫葉酸合酶E、常與SMZ合用14、服用磺胺時，同服碳酸氫鈉是為了A、減少不良反應B、增強抗菌活性C、擴大抗菌譜D、促進磺胺藥的吸收E、延緩磺胺藥的排泄15、可對抗磺胺藥抗菌作用的物質是A、TMPB、葉酸C、PABAD、GABAE、單胺氧化酶16、磺胺類藥物不具有的特點是A、可供口服B、性質穩定C、價格低廉D、对某些感染性疾病(如流行性脑膜炎、鼠疫)有特效E、過敏反應少17、不符合磺胺類藥物的敘述是A、進入體內的磺胺多在肝中乙酰化B、抗菌譜較廣，包括革蘭陽性菌、革蘭陰性菌等C、可用于衣原體感染D、可用于立克次體感染E、抑制細菌二氫葉酸合成酶，妨礙二氫葉酸合成二、B1、A.甲氧芐啶B.環丙沙星C.磺胺嘧啶D.呋喃唑酮E.萘啶酸<1> 、抗菌增效劑<2> 、對銅綠假單胞菌無效的喹諾酮類<3> 、對銅綠假單胞菌活性良好的藥物2、A.環丙沙星B.左氧沙星C.司帕沙星D.磺胺嘧啶銀E.磺胺異噁唑<1> 、可用于耐異煙肼、耐利福平的結核病患者<2> 、生物利用度極好，組織穿透力強，以原形經尿排泄<3> 、常與抗菌增效劑合用3、A.磺胺嘧啶B.磺胺米隆C.柳氮磺吡啶D.磺胺甲噁唑E.磺胺醋酰鈉<1> 、可用于燒傷及傷后感染<3> 、用于眼部感染如沙眼、結膜炎和角膜炎<4> 、口服難吸收，用于治療潰瘍性結腸炎的藥物4、A.環丙沙星B.磺胺嘧啶銀C.甲氧芐啶D.諾氟沙星E.磺胺異噁唑<1> 、體外抗菌作用強，適用于預防燒傷感染的是<2> 、在尿中不易析出結晶，適用于泌尿道感染的磺胺藥是<3> 、抗菌譜與磺胺藥相似，可增強磺胺藥療效的是三、X1、第四代喹諾酮類藥物的特點是A、體內分布廣B、不良反應較輕C、半衰期相對較長D、抗菌譜廣E、對厭氧菌有效2、喹諾酮類不良反應包括A、神經系統反應B、胃腸道反應C、肝損害D、變態反應和光毒性反應E、肌肉骨骼系統反應3、喹諾酮類藥物具有如下特點A、抗菌譜廣，抗菌力強B、口服吸收好C組織濃度高D與其他抗菌藥物有交叉耐藥性E不良反應較少4、磺胺類藥物的抗菌譜包括A、溶血性鏈球菌B、腦膜炎球菌C、立克次體D、瘧原蟲E、沙眼衣原體5、關于磺胺類藥物的敘述，下列哪些是正確的A、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者使用磺胺類藥物可致溶血性貧血B、與甲氧芐啶合用可延緩耐藥性的產生C、細菌對磺胺類藥有交叉耐藥性D、對人體細胞葉酸代謝物無不良影響E、中效磺胺易致泌尿系統損害6、甲氧芐啶的特點是A、單用易引起細菌耐藥性B、與磺胺藥合用，使細菌葉酸代謝遭雙重阻斷C、常與SMZ或SD合用D、毒性較小可以引起葉酸缺乏癥E、抗菌譜和磺胺類藥相似7、磺胺類藥物的不良反應為A、肝臟損害B、溶血性貧血C、過敏反應D、泌尿系統損害E、消化道反應答案部分一、A1、【正確答案】D【答案解析】左氧氟沙星不良反應遠低于氧氟沙星，是目前已上市氟喹諾酮類中最小者，主要不良反應是胃腸道反應。
一、A1型题 (答题说明：单句型最佳选择题。
每一道考题下面均有五个备选答案。
在答题时，只需从中选择一个最合适的答案，并在显示器选择相应的答案或在答题卡上相应位置涂黑，以示正确回答。
共有41题，合计82.0分。
)1.喹诺酮类抗菌药抑制A．细菌二氢叶酸合成酶B．细菌二氢叶酸还原酶C．细菌RNA多聚酶D．细菌依赖于DNA的RNA多聚酶E．细菌DNA回旋酶2.服用磺胺类药物加服NaHCO3的目的是A．增强抗菌疗效B．加快药物吸收速度C．防止过敏反应D．防止药物排泄过快而影响疗效E．使尿偏碱性，增加药物的溶解度3.影响胎儿和婴儿软骨发育，孕妇及哺乳妇女不宜用的药物是A．四环素类B．喹诺酮类C．磺胺类D．硝基呋喃类E．TMP4.磺胺药抗菌机制是A．抑制DNA螺旋酶B．抑制二氢叶酸还原酶C．抑制二氢蝶酸合酶D．改变膜通透性E．抑制分枝菌酸合成5.适用于烧伤面铜绿假单胞菌感染的药物是A．磺胺醋酰B．磺胺嘧啶银C．氯霉素D．林可霉素E．利福平6.下列不属于人工合成抗菌药的是A．诺氟沙星B．氨苄西林C．磺胺嘧啶D．甲氧苄啶E．甲硝唑7.属于第四代喹诺酮类药的是A．环丙沙星B．氧氟沙星C．莫西沙星D．诺氟沙星E．氧氟沙星8.下列关于氟喹诺酮类药物体内过程的特点，错误的是A．口服易吸收，生物利用度高B．与富含Fe2+、Ca2+、Mg2+的食物同服不影响其生物利用度C．药物的血浆蛋白结合率较低D．药物体内分布广泛E．多数药物以肝．肾两种消除方式消除9.氟喹诺酮类药物的抗菌谱不包括A．大肠杆菌、铜绿假单胞菌B．金黄色葡萄球菌、肠球菌C．立克次体、螺旋体D．支原体、衣原体E．结核分枝杆菌、厌氧菌10.氟喹诺酮类抗革兰阳性菌的机制是A．抑制DNA回旋酶B．抑制二氢叶酸合成酶C．抑制拓扑异构酶ⅣD．抑制二氢叶酸还原酶E．抑制β-内酰胺酶11.氟喹诺酮类抗革兰阴性菌的机制是A．抑制DNA回旋酶B．抑制二氢叶酸合成酶C．抑制拓扑异构酶ⅣD．抑制二氢叶酸还原酶E．抑制β-内酰胺酶12.第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细胞的A．蛋白质合成B．细胞壁合成C．DNA螺旋酶D．二氢叶酸还原酶E．二氢叶酸合成酶13.下列有关磺胺类药物的药理学特点叙述错误的是A．抗菌谱广B．不良反应多C．细菌对各种磺胺药有交叉耐药性D．大多数在体内的乙酰化代谢物溶解度高E．磺胺嘧啶易透过血脑屏障14.下列药物中，对革兰阴性杆菌体外抗菌活性最高的是A．环丙沙星B．氧氟沙星C．司帕沙星D．诺氟沙星E．氟罗沙星15.能竞争性对抗磺胺类药的物质是A．GABAB．PABAC．维生素B6D．SMZE．乙胺嘧啶16.磺胺嘧啶的主要特点是A．杀菌药B．血浆蛋白结合率高C．脑脊液中药物浓度高D．与TMP合用产生拮抗作用E．以上都不是17.局部应用治疗眼部感染的药物是A．磺胺嘧啶B．磺胺异噁唑C．磺胺甲噁唑D．磺胺醋酰E．磺胺米隆18.下列药物中，对支原体感染无效的是A．磺胺甲噁唑B．红霉素C．四环素D．司帕沙星E．莫昔沙星19.可治疗溃疡性结肠炎的药物是A．磺胺异噁唑B．磺胺嘧啶C．磺胺甲噁唑D．磺胺多辛E．柳氮磺吡啶20.下列药物中，易引起新生儿核黄疸的是A．青霉素B．磺胺甲噁唑C．头孢氨苄D．红霉素E．庆大霉素21.有关磺胺类药的描述不正确的是A．对人体的叶酸代谢无影响B．抑制细菌二氢叶酸还原酶C．单用磺胺类药易产生耐药性D．磺胺嘧啶易引起肾损害E．G-6-PD缺乏者用后可引起溶血22.流行性脑脊髓膜炎时可选用A．磺胺嘧啶B．庆大霉素C．链霉素D．红霉素E．林可霉素23.抗菌谱广，单独应用易使细菌产生耐药性，一般无法单独应用的是A．甲氧苄啶B．氧氟沙星C．环丙沙星D．磺胺嘧啶E．甲硝唑24.甲氧苄啶的抗菌机制是A．抑制细菌细胞壁的合成B．改变细胞膜的通透性C．抑制细菌的二氢叶酸还原酶D．抑制细菌的二氢叶酸合成酶E．抑制细菌蛋白质的合成25.氟喹诺酮类药物中可用于治疗结核病的是A．氧氟沙星B．环丙沙星C．诺氟沙星D．依诺沙星E．以上都不是26.细菌对磺胺类药物产生耐药性的主要机制是A．产生水解酶B．产生钝化酶C．改变代谢途径D．改变胞膜通透性E．改变核糖体结构27.小儿禁用喹诺酮类的原因在于该类药物易引起A．关节病变B．胃肠道反应C．过敏反应D．肝功能损害E．肾功能损害28.关于TMP与SMZ合用的叙述错误的是A．双重阻断敏感菌的叶酸代谢B．两药的药动学相似，发挥协同抗菌作用C．TMP单用易产生耐药性，合用能增强SMZ的抗菌活性D．两药抗菌谱相似E．两药都属于杀菌药29.患者，男，32岁。
人工合成抗菌药练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题1．目前发现喹诺酮类耐药机理，可除外：A．进入菌体药物减少B．与药物亲和力下降C．基因突变D．产生灭活酶E．泵出药物正确答案：D 涉及知识点：人工合成抗菌药2．对呋喃妥英的描述，下列哪点不正确：A．对G+和G-菌均有抗菌作用B．碱化尿液可增强其抗菌作用C．血药浓度低，不能用于全身感染D．尿中浓度高，适用于治疗敏感菌引起的泌尿系统感染E．可能引起周围神经炎正确答案：B 涉及知识点：人工合成抗菌药3．哪点评价对氟喹诺酮类是不正确的：A．口服易吸收，尿中药物浓度高B．胃肠反应较常见，可同服抗酸药防治C．抗菌谱广，抗菌作用强D．不良反应较少E．不宜用于精神病或癫痫患者正确答案：B 涉及知识点：人工合成抗菌药4．目前临床应用的喹诺酮类药物中体内抗菌活性最强的药物是：A．环丙沙星B．培氟沙星C．氟罗沙星D．诺氟沙星E．依诺沙星正确答案：B解析：本题考查体内抗菌活性最强的药物。
氟罗沙星抗菌谱广，虽然体外抗菌弱于环丙沙星，但体内抗菌活性强，口服生物利用度高，体内分布广，维持时间长。
知识模块：人工合成抗菌药5．口服难吸收，用于肠道感染的药物是：A．甲氧苄啶B．磺胺醋酰C．磺胺甲?唑D．呋喃妥因E．柳氮磺吡啶正确答案：E 涉及知识点：人工合成抗菌药6．新生儿应用磺胺类药物易出现核黄疸的原因是；A．降低血脑屏障功能B．抑制肝药酶C．促进新生儿红细胞破坏D．减少胆红素的排泄E．与胆红素竞争血浆蛋白结合部位正确答案：E 涉及知识点：人工合成抗菌药7．磺胺类药物的抗菌机理是：A．抑制二氢叶酸还原酶B．抑制移位酶C．抑制DNA回旋酶D．抑制酞酰基转移酶E．抑制二氢叶酸合成酶正确答案：E 涉及知识点：人工合成抗菌药8．喹诺酮类不宜用于儿童的原因：A．胃肠反应严重B．可能损伤软骨引起关节痛C．损害肝肾D．影响牙齿健康E．影响骨髓造血正确答案：C 涉及知识点：人工合成抗菌药9．与抑制胃酸分泌药同时应用可减少其吸收的药物是：A．喹诺酮类B．红霉素类C．TMPD．硝基呋喃类E．磺胺类正确答案：A解析：本题考查碱性环境对药物的影响。
抗菌药物临床应用（一）单选题：每道题只有一个答案。
1.为保证手术病人的安全，避免术后感染，可以在手术前预防性使用抗菌药物。
A.正确B.错误2.根据2018 年版《国家基本药物目录》，抗菌药物的分类依据是以下哪一项？（）A.临床病理学分类B.临床药理学分类C.药品名的首字母分类D.以上都是3.细菌与抗生素接触后，由于细菌自身改变代谢途径，使其不被抗生素杀灭，而产生的新的耐药性，称之为“获得耐药性”A.正确B.错误4.β-内酰胺类抗菌药物不包括以下哪一类药物？（）A.青霉素类B.头孢菌素类C.氨基糖甙类D.碳青霉烯类5.交叉耐药性是指细菌对某一种抗菌药产生耐药性后，对其他作用机制相似的抗菌药也产生耐药性。
A.正确B.错误6.根据我国卫健委规定，医师开具处方时可以书写药品的“商用名”A.正确B.错误7.根据抗菌药物的抗菌机理，可以将其分为4种类型：①繁殖期杀菌（速效杀菌）、②静止期杀菌（缓效杀菌）、③速效抑菌、④缓效抑菌。
下列哪二类抗菌素联合使用，可以产生协同作用，提高疗效？（）A.①+②B.②+③C.③+④D.①+④8.英国细菌学家、生物化学家、微生物学家亚历山大·弗莱明于1928年首先发现了第一种抗菌药物是指下列哪一种？（）A.磺胺药B.青霉素C.链霉素D.头孢霉素多选题：每道题有两个或两个以上的答案，多选漏选均不得分。
1.抗菌药物是指治疗多种病原微生物所致感染性疾病的药物，但不包括以下哪几种病原微生物（）A.细菌B.立克次氏体C.病毒D.寄生虫2.关于药品的商用名，具有以下哪些规范和特征？（ACD ）A.是生产厂商自己确定，经药品监督管理部门核准的产品名称B.按照《药品通用名称命名原则》组织制定并报卫健委备案的药品的法定名称C.具有专有性质，不得仿用，通过商标注册或申请专利获得D.一个通用名可有多个商品名3.关于全球应对抗菌药物耐药性的策略和措施，WHO提出使用抗生素的原则中不提倡以下哪二种原则？（）A.对症用药B.联合用药C.预防用药D.足时足量用药4.在抗菌药物中，人工合成类是以下哪几种？（）A.磺胺类B.青霉素类C.喹诺酮D.头孢霉素类。
第十章人工合成抗菌药1、目前不良反应最小的喹诺酮类药物是A、诺氟沙星B、环丙沙星C、氧氟沙星2、属非氟喹诺酮类药物的是A、培氟沙星B、诺氟沙星C、环丙沙星3、体外抗菌活性最强的药物是A、环丙沙星B、氧氟沙星C、诺氟沙星4、不属于氟喹诺酮类药物的共同特点的是A、口服吸收好B、细菌对其不产生耐药性5、喹诺酮类药物不宜应用于A、溃疡病患者B、肝病患者 C 、婴幼儿6、喹诺酮类药物抗菌作用机制是D、左氧氟沙星E、依诺沙星D、依诺沙星E、吡哌酸D、洛美沙星E、氟罗沙星C 、抗菌谱广D、抗菌作用强E、不良反应少D、老年人E、妇女B A、、抑抑制制细细菌菌转DN肽A酶回旋酶C 、抑制细菌二氢叶酸还原酶D、抑制细菌蛋白质合成E、抑制细菌二氢叶酸合酶7、对氟喹诺酮类最敏感的是A、革兰阳性球菌B、革兰阳性杆菌C、厌氧菌D、革兰阴性球菌8、不属于第三代氟喹诺酮的是A、环丙沙星B、吡哌酸C、依诺沙星 D 、洛美沙星E、氧氟沙星9、不符合氟喹诺酮类的叙述是A、多口服吸收良好B、口服吸收受多价阳离子影响C 、血浆蛋白结合率高D 、可进入骨、关节等组织E、大多主要以原形经肾排出10、甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的原因是A、促进分布B、促进吸收C、抗菌谱相似D、双重阻断细菌蛋白质合成11、甲氧苄啶的抗菌机制是A、抑制细菌细胞壁合成B、抑制DNA 螺旋酶C、改变细菌细胞膜通透性D 、抑制二氢叶酸还原酶E、抑制二氢叶酸合成酶12、磺胺类药物的抗菌机制是A、抑制二氢叶酸合成酶E、革兰阴性杆菌E、双重阻断细菌的叶酸代谢B、抑制四氢叶酸还原酶C、改变细菌细胞膜通透性D 、抑制二氢叶酸还原酶E、改变细菌胞浆膜通透性13、对甲氧苄啶的叙述中，错误的是A、有较强的抗菌作用B、能增强磺胺药的作用C、能增强某些抗生素的作用D、抑制细菌二氢叶酸合酶E、常与SMZ 合用14、服用磺胺时，同服碳酸氢钠是为了A、减少不良反应B、增强抗菌活性C、扩大抗菌谱D、促进磺胺药的吸收E、延缓磺胺药的排泄15、可对抗磺胺药抗菌作用的物质是A、TMP B 、叶酸C、PABA D 、GABA E、单胺氧化酶16、磺胺类药物不具有的特点是A、可供口服B 、性质稳定C、价格低廉D、对某些感染性疾病（如流行性脑膜炎、鼠疫）有特效E 、过敏反应少17、不符合磺胺类药物的叙述是A、进入体内的磺胺多在肝中乙酰化B、抗菌谱较广，包括革兰阳性菌、革兰阴性菌等C、可用于衣原体感染D、可用于立克次体感染E、抑制细菌二氢叶酸合成酶，妨碍二氢叶酸合成二、B1、A.甲氧苄啶 B. 环丙沙星 C.磺胺嘧啶 D.呋喃唑酮 E.萘啶酸<1> 、抗菌增效剂<2>、对铜绿假单胞菌无效的喹诺酮类<3> 、对铜绿假单胞菌活性良好的药物2、A.环丙沙星 B. 左氧沙星 C.司帕沙星 D.磺胺嘧啶银 E. 磺胺异噁唑<1>、可用于耐异烟肼、耐利福平的结核病患者<2>、生物利用度极好，组织穿透力强，以原形经尿排泄<3> 、常与抗菌增效剂合用3、A.磺胺嘧啶 B. 磺胺米隆 C.柳氮磺吡啶 D.磺胺甲噁唑 E. 磺胺醋酰钠<1>、可用于烧伤及伤后感染<3>、用于眼部感染如沙眼、结膜炎和角膜炎<4>、口服难吸收，用于治疗溃疡性结肠炎的药物4、A.环丙沙星 B. 磺胺嘧啶银 C.甲氧苄啶 D.诺氟沙星 E. 磺胺异噁唑<1>、体外抗菌作用强，适用于预防烧伤感染的是<2>、在尿中不易析出结晶，适用于泌尿道感染的磺胺药是<3>、抗菌谱与磺胺药相似，可增强磺胺药疗效的是三、X1、第四代喹诺酮类药物的特点是A、体内分布广B、不良反应较轻C、半衰期相对较长D、抗菌谱广E、对厌氧菌有效2、喹诺酮类不良反应包括A、神经系统反应B、胃肠道反应C、肝损害D、变态反应和光毒性反应 E 、肌肉骨骼系统反应3、喹诺酮类药物具有如下特点A、抗菌谱广，抗菌力强B、口服吸收好 C 组织浓度高 D 与其他抗菌药物有交叉耐药性 E 不良反应较少4、磺胺类药物的抗菌谱包括A、溶血性链球菌B、脑膜炎球菌C、立克次体D、疟原虫 E 、沙眼衣原体5、关于磺胺类药物的叙述，下列哪些是正确的A、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者使用磺胺类药物可致溶血性贫血B、与甲氧苄啶合用可延缓耐药性的产生C、细菌对磺胺类药有交叉耐药性D、对人体细胞叶酸代谢物无不良影响E、中效磺胺易致泌尿系统损害6、甲氧苄啶的特点是A、单用易引起细菌耐药性B、与磺胺药合用，使细菌叶酸代谢遭双重阻断C 、常与SMZ 或SD 合用D、毒性较小可以引起叶酸缺乏症E、抗菌谱和磺胺类药相似7、磺胺类药物的不良反应为A、肝脏损害B、溶血性贫血 C 、过敏反应D、泌尿系统损害E、消化道反应答案部分一、A1、【正确答案】D【答案解析】左氧氟沙星不良反应远低于氧氟沙星，是目前已上市氟喹诺酮类中最小者，主要不良反应是胃肠道反应。
【该题针对喹诺酮类”知识点进行考核】2、【正确答案】E【答案解析】本题考查喹诺酮类药物的分类。
吡哌酸为第二代喹诺酮类，仅限于肠道和尿路感染；其余均属于氟喹诺酮类药物，为第三代喹诺酮类药物。
3、【正确答案】A【答案解析】【该题针对喹诺酮类”知识点进行考核】4、【正确答案】B【答案解析】【该题针对人工合成的抗菌药-单元测试，喹诺酮类”知识点进行5、【正确答案】C【答案解析】肌肉、骨骼系统反应：喹诺酮类药物可致患者关节病变、肌腱炎或肌腱断裂等。
关节炎常发生于30 岁以下患者，表现为关节疼痛、关节僵硬和关节肿胀，通常在治疗开始后数日内发生，停药后可缓解。
肌腱炎、肌腱断裂一般发生在50 岁以上患者中。
可引起肌腱炎的药物有培氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、依诺沙星和司氟沙星等。
本类药物不推荐用于儿童及骨骼生长期的患儿。
6、 【正确答案】 B 【答案解析】 【该题针对 人工合成的抗菌药 -单元测试 ，喹诺酮类”知识点进行考核】7、 【正确答案】 E 【答案解析】 第三代喹诺酮类药物具有强大抗革兰阴性菌活性，对革兰阴性球菌和杆 菌，如肠杆 菌属、假单胞菌属、奈瑟菌属、嗜血杆菌属、弯曲杆菌属等尤其对需氧革兰阴性杆菌，包括铜 绿假单胞菌在内有强大 杀菌作用，以环丙沙星作用为强。
【该题针对喹诺酮类”知识点进行考核】8、 【正确答案】 B 【答案解析】 【该题针对 喹诺酮类”知识点进行考核】 9、 【正确答案】 C 【答案解析】 【该题针对 喹诺酮类”知识点进行考核】 10、 【正确答案】E 【答案解析】 考查重点为抗菌药物的联合用药。
甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用，两药的药代动力学相似，磺 胺甲噁唑 抑制二氢叶酸合成酶，甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶，二者双重阻断敏感菌的叶酸代谢发挥协同 抗菌作用，增强抗菌 作用数倍至数十倍，甚至出现杀菌作用。
【该题针对 磺胺类和其他类”知识点进行考核】11、 【正确答案】 D【答案解析】 考查重点为甲氧苄啶的抗菌机制。
甲氧苄啶的抗菌机制为抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸 不能还原 成四氢叶酸，因而阻止细菌核合成 【该题针对磺胺类和其他类”知识点进行考核】12、 【正确答案】 A【答案解析】磺胺类药物的抗菌机制为抑制二氢叶酸合成酶，引起抑菌功效 【该题针对磺胺类和其他类”知识点进行考核】13、 【正确答案 D 【答案解析【该题针对人工合成的抗菌药 -单元测试 ，磺胺类和其他类”知识点进行考核】 14、 【正确答案】 A 【答案解析】 【该题针对 磺胺类和其他类”知识点进行考核】15、 【正确答案】 C【答案解析】 磺胺类药物与 PABA 的结构相似，可与 PABA 竞争二氢蝶酸合酶，阻止细菌 FH 2 的合成，从 而抑制 细菌的生长繁殖。
【该题针对磺胺类和其他类”知识点进行考核】16、 【正确答案】 E【答案解析】 磺胺类药物常见发热、皮疹、剥脱性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿和斯 -约综合征等，在服 用长效制剂时更常见。
磺胺类之间存在交叉变态反应。
【该题针对人工合成的抗菌药 -单元测试 ，磺胺类和其他类”知识点进行考核】17、 【正确答案】 D 【答案解析】 磺胺类对立克次体不仅不能抑制，反而刺激其生长 【该题针对磺胺类和其他类”知识点进行考核】1、 < 1 >、【正确答案】 A 【答案解析】<2>、【正确答案】 E 【答案解析】<>、【正确答案】 【该题针对 喹诺酮类”知识点进行考核】 该题针对 喹诺酮类”知识点进行考答案解析】 考查重点是抗菌药物的应用。
甲氧苄啶为抗菌增效剂，可增强磺胺药的抗菌作用；呋喃唑酮 口服吸收少，用于肠道感染；萘啶酸为最早应用的喹诺酮类，对铜绿假单孢菌无效；氧氟沙星对铜绿假单胞菌活性良好。
【该题针对喹诺酮类”知识点进行考核】2、<1> 、【正确答C【答案解<2>、【正确答【答案解<3>、案析3<1、>、【正确答案【答案解析【该题针对喹诺酮类”知识点进行考核】该题针对喹诺酮类”知识点进行考核】该题针对喹诺酮类”知识点进行考核】<2>、正确答案】 A 【答案解析】【该题针对磺胺类和其他类”知识点进行考核】<3> 、【正确答案】E【答案解析】【该题针对磺胺类和其他类”知识点进行考核】<4> 、【正确答案】C【答案解析】考查重点是磺胺类药物的临床应用。
磺胺类药物用于敏感菌引起的疾病。
磺胺嘧啶首选于治疗流脑；复方新诺明（SMZ+TMP ）在尿中浓度高，用于治疗尿路感染；磺胺米隆用于治疗烧伤创面感染；磺胺米隆用于治疗烧伤创面感染；柳氮磺吡啶口服难吸收，用于治疗肠道感染；磺胺醋酰钠用于治疗沙眼及眼部其他感染【该题针对磺胺类和其他类”知识点进行考核】4、< 1>、【正确答案】B【答案解析】【该题针对磺胺类和其他类”知识点进行考核】 <2>、【正确答案】E【答案解析】【该题针对磺胺类和其他类”知识点进行考核】<3>、【正确答案】C【答案解析】【该题针对磺胺类和其他类”知识点进行考核】【三、X1、【正确答案】ABCDE【答案解析】第三代喹诺酮类药物数口服吸收较好，血药浓度高，半衰期相对较长，抗菌谱广等，而第四代保留第三代的特点，增加了抗厌氧菌活性；【该题针对喹诺酮类”知识点进行考核】2、【正确答案】ABCDE 【答案解析】【该题针对喹诺酮类”知识点进行考核】3、【正确答案】ABCE【答案解析】喹诺酮类药物与其他抗菌药物无交叉耐药性，但同类药物间有交叉耐药性。
【该题针对人工合成的抗菌药-单元测试，喹诺酮类”知识点进行考核】4、【正确答案】ABDE【答案解析】磺胺类药物抗菌谱较广，包括脑膜炎奈瑟菌、溶血性链球菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、变形杆菌、流感嗜血杆菌、沙眼衣原体、放线菌、奴卡菌、疟原虫等。
