研究。
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二、酶的来源
提取分离法:动物、植物组织、器官、细胞 生物合成法:动物、植物、微生物细胞 化学合成法:实验室阶段,尚不成熟
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微生物发酵生产酶的优势
1、微生物种类多,酶的品种齐全; 2、微生物繁殖快,生长周期短,产量高; 3、微生物培养方法简单,原料来源丰富,价格
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2、偶联率及相对活力的测定
偶联率=(加入酶活力-上清酶活力)/加入蛋白活力 x100%
活力回收率=固定化酶总活力/加入酶的总活力x100%
相对活力=固定化酶总活力/(加入酶总活力-上清液中 未偶联酶活力)x100% 偶联率=1时,表示反应控制良好;偶联率<1时, 扩散限制对酶活力有影响;偶联率>1时,有细胞分裂 或从载体排除抑制剂等原因。
方法人为制造的具有酶性质的催化剂。
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二.模拟酶的理论基 础
1.模拟酶的酶学基础
酶先与底物结合,进而选择性地稳定某一特定反 应的过度态(TS),降低反应活化能,从而加快反 应速度。
2.主-客体化学和超分子化学
主-客体化学的基本意义来源于酶和底物的互相 作用,体现为主体和客体在结合部位的空间及电子 排列的互补。
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第三节 固定化酶和固定 化细胞的反应器
一、反应器的类型和特点
⒈间歇式搅拌罐反应器(BSTR) 用于游离酶反应后随即放料。
⒉连续流动搅拌罐反应器(CSTR) 连续进料、连续出料
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⒊填充床反应器(PBR)
固定化酶填充于床层内。反应器内的流体的 流动形态为平推流形。
底物以恒定流速通过反应床。
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⑴载体结合法 ①物理吸附法 ②离子结合法 ③共价结合法