高二化学有机专题

高二化学有机合成与推断专项训练知识归纳总结含答案一、高中化学有机合成与推断1．科学家研究发现药物肉桂硫胺（M）可能对2019-nCoV有效，是抗击新型冠状病毒潜在用药，以芳香烃A为原料，合成肉桂硫胺路线如图：已知：回答下列问题：（1）A的名称为___。

B→C的试剂和条件为__。

（2）C中含有的官能团名称为__。

（3）有机物D与新制的Cu(OH)2悬浊液加热煮沸产生砖红色沉淀的化学方程式是__。

（4）E反式结构简式为__，F最多有__个原子共平面。

（5）G→H的化学方程式为__，G→H的反应类型为__。

（6）J是E的同分异构体，满足下列条件的J的结构有___种；①J能与溴水发生加成反应②J水解产物遇到FeCl3溶液显紫色其中苯环上有两种化学环境的氢的结构简式为__。

①KMnO/OH−−−−−→ (R、R'可表示烃基或官能团)。

A可发2．已知：-4②酸化生如图转化(方框内物质均为有机物，部分无机产物已略去)：请回答：(1)F的蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍，且分子中无甲基。

已知1mol F与足量金属钠作用产生H2 22.4L(标准状况)，则F的分子式是_____，名称是__________.(2)G与F的相对分子质量之差为4，则G具有的性质是______(填字母)a.可与银氨溶液反应b.可与乙酸发生酯化反应c.可与氢气发生加成反应d.1mol G 最多可与2mol 新制Cu(OH)2发生反应(3)D 能与NaHCO 3溶液发生反应，且两分子D 可以反应得到含有六元环的酯类化合物，E 可使溴的四氯化碳溶液褪色，则D→E 的化学方程式是______________，该反应类型是_____反应(4)H 与B 互为同分异构体，且所含官能团与B 相同，则H 的结构简式可能是：_________.(5)A 转化为B 和F 的化学方程式是__________.(6)A 的同分异构体含有两种官能团，该化合物能发生水解，且1mol 该化合物能与4mol 银氨溶液反应，符合该条件的同分异构体一共有__________种。

高二化学有机知识点归纳总结高二有机化学在化学考试中是占很多的分数，如果没有掌握好有机物知识点化学就危险了。

以下是小编整理的高二化学有机物知识点归纳，希望分享给大家提供参考和借鉴。

1.需水浴加热的反应有：(1)、银镜反应(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解(5)、酚醛树脂的制取(6)固体溶解度的测定凡是在不高于100℃的条件下反应，均可用水浴加热，其优点：温度变化平稳，不会大起大落，有利于反应的进行。

2.需用温度计的实验有：(1)、实验室制乙烯(170℃)(2)、蒸馏(3)、固体溶解度的测定(4)、乙酸乙酯的水解(70-80℃)(5)、中和热的测定(6)制硝基苯(50-60℃)〔说明〕：(1)凡需要准确控制温度者均需用温度计。

(2)注意温度计水银球的位置。

3.能与Na反应的有机物有：醇、酚、羧酸等——凡含羟基的化合物。

4.能发生银镜反应的物质有：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖——凡含醛基的物质。

5.能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有：(1)含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物(2)含有羟基的化合物如醇和酚类物质(3)含有醛基的化合物(4)具有还原性的无机物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等)6.能使溴水褪色的物质有：(1)含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物(加成)(2)苯酚等酚类物质(取代)(3)含醛基物质(氧化)(4)碱性物质(如NaOH、Na2CO3)(氧化还原――歧化反应)(5)较强的无机还原剂(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化)(6)有机溶剂(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，属于萃取，使水层褪色而有机层呈橙红色。

)7.密度比水大的液体有机物有：溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。

8、密度比水小的液体有机物有：烃、大多数酯、一氯烷烃。

9.能发生水解反应的物质有：卤代烃、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白质(肽)、盐。

10.不溶于水的有机物有：烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素11.常温下为气体的有机物有：分子中含有碳原子数小于或等于4的烃(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。

【导语】在⾼⼆化学的学习中，是否曾经也有过感慨：有机化学虐我千百遍，我始终待它初恋?下⾯是由为您带来⼀篇⾼⼆必修⼆有机化学知识点，欢迎翻阅。

⾼⼆必修⼆有机化学知识点总结(⼀) 1.有机物的溶解性 (1)难溶于⽔的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝⼤多数⾼聚物、⾼级的(指分⼦中碳原⼦数⽬较多的，下同)醇、醛、羧酸等。

(2)易溶于⽔的有：低级的[⼀般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、⼆糖。

(它们都能与⽔形成氢键)。

2.能使酸性⾼锰酸钾溶液KMnO4/H+褪⾊的物质 1)有机物：含有C=C、—C≡C—、—OH(较慢)、—CHO的物质苯环相连的侧链碳上有氢原⼦的苯的同系物(但苯不反应) 2)⽆机物：与还原性物质发⽣氧化还原反应，如H2S、S2-、SO2、SO32-、Br-、I-、Fe2+ 3.与Na反应的有机物：含有—OH、—COOH的有机物 与NaOH反应的有机物：常温下，易与含有酚羟基、—COOH的有机物反应 加热时，能与卤代烃、酯反应(取代反应) 与Na2CO3反应的有机物：含有酚羟基的有机物反应⽣成酚钠和NaHCO3; 含有—COOH的有机物反应⽣成羧酸钠，并放出CO2⽓体; 含有—SO3H的有机物反应⽣成磺酸钠并放出CO2⽓体。

与NaHCO3反应的有机物：含有—COOH、—SO3H的有机物反应⽣成羧酸钠、磺酸钠并放出等物质的量的CO2⽓体。

4.既能与强酸，⼜能与强碱反应的物质 (1)2Al + 6H+ == 2 Al3+ + 3H2↑ 2Al + 2OH- + 2H2O == 2 AlO2- + 3H2↑ (2)Al2O3 + 6H+ == 2 Al3+ + 3H2O Al2O3 + 2OH- == 2 AlO2- + H2O (3)Al(OH)3 + 3H+ == Al3+ + 3H2O Al(OH)3 + OH- == AlO2- + 2H2O (4)弱酸的酸式盐，如NaHCO3、NaHS等等 NaHCO3 + HCl == NaCl + CO2↑ + H2O NaHCO3 + NaOH == Na2CO3 + H2O NaHS + HCl == NaCl + H2S↑ NaHS + NaOH == Na2S + H2O (5)弱酸弱碱盐，如CH3COONH4、(NH4)2S等等 2CH3COONH4 + H2SO4 == (NH4)2SO4 + 2CH3COOH CH3COONH4 + NaOH == CH3COONa + NH3↑+ H2O (NH4)2S + H2SO4 == (NH4)2SO4 + H2S↑ (NH4)2S +2NaOH == Na2S + 2NH3↑+ 2H2O有机化学知识点 (6)氨基酸，如⽢氨酸等 H2NCH2COOH + HCl → HOOCCH2NH3Cl H2NCH2COOH + NaOH → H2NCH2COONa + H2O (7)蛋⽩质分⼦中的肽链的链端或⽀链上仍有呈酸性的—COOH和呈碱性的—NH2，故蛋⽩质仍能与碱和酸反应。

高二有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，属于芳香烃的是：A. 甲烷B. 乙炔C. 苯D. 乙醇2. 碳原子的杂化轨道类型有：A. spB. sp2C. sp3D. 所有以上3. 芳香族化合物的共轭系统是：A. 单双键交替排列B. 只有单键C. 只有双键D. 没有双键4. 以下哪个反应属于取代反应？A. 酯化反应B. 醇的脱水反应C. 卤代烃的水解反应D. 烯烃的加成反应5. 以下哪种反应类型是烯烃特有的？A. 加成反应B. 取代反应C. 消去反应D. 氧化反应6. 醇类化合物的通式是：A. R-OHB. R-COOHC. R-CHOD. R-CO-R'7. 以下哪个是醇的氧化产物？A. 醛B. 酮C. 酯D. 酸8. 以下哪个是酮的通式？A. R-OHB. R-COOHC. R-CO-R'D. R-CHO9. 以下哪个是酯化反应的催化剂？A. 硫酸B. 氢氧化钠C. 碳酸钠D. 氯化铁10. 下列化合物中，属于醛的是：A. 甲酸B. 甲醇C. 乙醛D. 乙酸答案：1-5 C D A C A；6-10 A A C C C二、填空题（每空2分，共20分）11. 芳香族化合物的共轭系统是_________。

12. 碳原子的sp2杂化轨道形成的键角是_________度。

13. 醇的氧化产物可以是_________，也可以是_________。

14. 酯化反应中，酸失去的原子或原子团是_________，醇失去的是_________。

15. 酮的通式是_________。

答案：11. 单双键交替排列；12. 120；13. 醛、酮；14. 羟基、氢原子；15. R-CO-R'三、简答题（每题10分，共20分）16. 请简述什么是芳香族化合物，并举一例。

答：芳香族化合物是一类含有苯环的化合物，它们具有特殊的稳定性和化学性质。

苯是最简单的芳香族化合物。

高二化学有机知识点总结（12篇）篇1：高二化学知识点总结1.制硝基苯(―NO2，60℃)、制苯磺酸(―SO3H，80℃)、制酚醛树脂(沸水浴)、银镜反应、醛与新制的Cu(OH)2悬浊液反应(热水浴)、酯的水解、二糖水解(如蔗糖水解)、淀粉水解(沸水浴)。

2.常用新制Cu(OH)2、溴水、酸性高锰酸钾溶液、银氨溶液、NaOH 溶液、FeCl3溶液。

3.Cu(OH)2共热产生红色沉淀的)：醛类(RCHO)、葡萄糖、麦芽糖、甲酸(HCOOH)、甲酸盐(HCOONa)、甲酸酯(HCOOCH3)等。

14X(卤原子：氯原子等)、―OH(羟基)、―CHO(醛基)、―COOH(羧基)、―COO―(酯基)、―CO―(羰基)、―OC=C(碳碳双键)、―C≡C―(碳碳叁键)、―NH2(氨基)、―NH―CO―(肽键)、―NO2(硝基)。

1、电解池：把电能转化为化学能的装置。

(1)电解池的构成条件①外加直流电源;②与电源相连的两个电极;③电解质溶液或熔化的电解质。

(2)电极名称和电极材料①电极名称阳极：接电源正极的为阳极，发生x氧化xx反应;阴极：接电源负极的为阴极，发生xx还原xx反应。

②电极材料惰性电极：C、Pt、Au等，仅导电，不参与反应;活性电极：Fe、Cu、Ag等，既可以导电，又可以参与电极反应。

2、离子放电顺序(1)阳极：①活性材料作电极时：金属在阳极失电子被氧化成阳离子进入溶液，阴离子不容易在电极上放电。

②惰性材料作电极(Pt、Au、石墨等)时：溶液中阴离子的放电顺序(由易到难)是：S2->I->Br->Cl->OH->含氧酸根离子。

(2)阴极：无论是惰性电极还是活性电极都不参与电极反应，发生反应的是溶液中的阳离子。

3、阳离子在阴极上的放电顺序是：Ag+>Fe3+>Cu2+>H+>Fe2+>Zn2+>Al3+>Mg2+>Na+1.纯碱、苏打：Na2CO32.小苏打：NaHCO33.大苏打：Na2S2O34.石膏(生石膏)：CaSO4・2H2O5.熟石膏：2CaSO4・.H2O6.莹石：CaF27.重晶石：BaSO4(无毒)8.碳铵：NH4HCO39.石灰石、大理石：CaCO310.生石灰：CaO11.食盐：NaCl12.熟石灰、消石灰：Ca(OH)213.芒硝：Na2SO4・7H2O(缓泻剂)14.烧碱、火碱、苛性钠：NaOH15.绿矾：FaSO4・7H2O16.干冰：CO217.明矾：KAl(SO4)2・12H2O18.漂：Ca(ClO)2、CaCl2(混合物)19.泻盐：MgSO4・7H2O20.胆矾、蓝矾：CuSO4・5H2O21.双氧水：H2O223.石英：SiO224.刚玉：Al2O325.水玻璃、泡花碱：Na2SiO326.铁红、铁矿：Fe2O327.磁铁矿：Fe3O428.黄铁矿、硫铁矿：FeS229.铜绿、孔雀石：Cu2(OH)2CO330.菱铁矿：FeCO331.赤铜矿：Cu2O32.波尔多液：Ca(OH)2和CuSO433.玻璃的主要成分：Na2SiO3、CaSiO3、SiO234.天然气、沼气、坑气(主要成分)：CH435.水煤气：CO和H236.王水：浓HNO3、浓HCl按体积比1：3混合而成。

高二有机化学知识点归纳一、有机化合物的分类有机化合物种类繁多，按照不同的分类标准可以分为不同的类别。

1、根据碳骨架分类链状化合物：这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状。

环状化合物：分子中含有碳环，又分为脂环化合物（如环己烷）和芳香族化合物（如苯）。

2、根据官能团分类烃：仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物，包括烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃等。

烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物，常见的官能团有卤素原子（X）、羟基（OH）、醛基（CHO）、羧基（COOH）、酯基（COO）等。

二、烃1、烷烃通式：CₙH₂ₙ₊₂（n≥1）。

结构特点：碳原子之间以单键相连，形成链状结构，剩余价键均与氢原子结合。

物理性质：随着碳原子数的增加，烷烃的熔沸点逐渐升高，密度逐渐增大；常温下，碳原子数小于或等于 4 的烷烃为气态。

化学性质：通常情况下性质稳定，在光照条件下能与氯气等发生取代反应。

2、烯烃通式：CₙH₂ₙ（n≥2）。

结构特点：含有碳碳双键，双键碳原子上的两个价键与其他原子或原子团相连。

化学性质：能发生加成反应（如与氢气、卤素单质、卤化氢等）、氧化反应（能使酸性高锰酸钾溶液褪色）。

3、炔烃通式：CₙH₂ₙ₋₂（n≥2）。

结构特点：含有碳碳三键。

化学性质：与烯烃类似，能发生加成反应和氧化反应。

4、芳香烃苯：具有平面正六边形结构，分子中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键。

能发生取代反应（如卤代、硝化等），但难以发生加成反应。

三、烃的衍生物1、卤代烃定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的产物。

化学性质：能在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成醇，在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成烯烃。

2、醇定义：羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物。

分类：根据羟基所连碳原子的类型，分为伯醇、仲醇和叔醇。

化学性质：能与金属钠反应产生氢气，能发生消去反应生成烯烃（在浓硫酸、加热条件下，醇分子中与羟基相连碳原子的邻位碳原子上脱去一个氢原子，形成碳碳双键），能发生催化氧化反应（醇分子中羟基所连碳原子上有氢原子时，能被氧化为醛或酮）。

高二化学有机合成与推断专项训练知识点总结含答案一、高中化学有机合成与推断1．2-苯基丙烯酸(俗名阿托酸)是一种重要的医药中间体、材料中间体，可用下列方法合成。

首先，由A制得E，过程如下：已知：i.CH3CH2Br+NaCN CH3CH2CN+NaBrii.CH3CH2CN CH3CH2COOH（1）烃A的名称是___。

D的同分异构体中，能发生银镜反应的芳香族化合物有多种，任写一种该类同分异构体的结构简式___。

写出反应④的化学方程式___。

又已知，iii：R—CH2—COOCH2R’+HCOOCH2R”+R”—CH2OH然后，通过下列路线可得最终产品：（2）检验F是否完全转化为G的试剂是___。

反应⑤的化学方程式是___。

（3）路线二与路线一相比不太理想，理由是___。

（4）设计并完善以下合成流程图___。

（合成路线常用的表示方式为：A B……目标产物）2．麻黄素H是拟交感神经药。

合成H的一种路线如图所示：已知：Ⅰ．芳香烃A的相对分子质量为92Ⅱ.Ⅲ．(R 1、R 2可以是氢原子或烃基、R 3为烃基)请回答下列问题：(1)A 的化学名称为_____________；F 中含氧官能团的名称为_________________。

(2)反应①的反应类型为______________。

(3)G 的结构简式为__________________________。

(4)反应②的化学方程式为______________________________________________。

(5)化合物F 的芳香族同分异构体有多种，M 和N 是其中的两类，它们的结构和性质如下： ①已知M 遇FeCl 3溶液发生显色反应，能和银氨溶液发生银镜反应，苯环上只有两个对位取代基，则M 的结构简式可能为____________________________________。

②已知N 分子中含有甲基，能发生水解反应，苯环上只有一个取代基，则N 的结构有___种(不含立体异构)。

高中化学必修二：有机化学介绍有机化学是化学的一个重要分支，研究有机物的结构、性质、合成和反应规律。

高中化学必修二的有机化学内容主要包括烃类、醇、醛、酮、羧酸及其衍生物的分类、命名、结构特点和性质等方面的知识。

本文将重点介绍高中化学必修二的有机化学内容。

碳原子和有机化合物有机化合物是由碳原子和氢原子以及其他原子组成的物质。

碳原子具有独特的特性，能够形成四个共价键，并且能够形成稳定的链状结构。

这使得碳原子成为构成有机化合物的基础。

有机化合物可分为烃类、醇、醛、酮、羧酸及其衍生物等不同类别。

烃类烃类是由碳和氢原子组成的化合物。

根据碳原子之间的连接方式，烃类可以分为饱和烃和不饱和烃两大类。

饱和烃的碳原子之间通过单键连接，不饱和烃则包含了双键或三键。

烷烃烷烃是最简单的烃类化合物，只包含碳和氢原子。

烷烃的分子式为CnH2n+2，其中n为烷烃中碳原子的个数。

烷烃具有较高的稳定性，常见的烷烃有甲烷、乙烷、丙烷等。

烯烃和炔烃烯烃和炔烃是不饱和烃的两个重要类别。

烯烃含有一个或多个双键，而炔烃则含有一个或多个三键。

这些不饱和键给予了烯烃和炔烃一些特殊的性质和反应。

醇、醛、酮醇、醛和酮是含有氧元素的有机化合物。

它们的区别在于氧原子的位置和功能基团的不同。

醇醇是含有一个或多个羟基（-OH）的化合物。

根据羟基的位置，醇可以分为一元醇、二元醇等。

醇具有一定的溶解度和挥发性，是很多化学反应中的常见试剂。

醛醛是含有羰基（-CHO）的化合物。

醛分子中羰基位于分子的末端。

醛具有较强的还原性和较高的沸点，是一些重要的有机化合物。

酮酮是含有羰基的化合物，羰基位于分子的内部。

酮具有较高的稳定性和较低的沸点。

常见的酮有丙酮、甲酮等。

羧酸及其衍生物羧酸及其衍生物是含有羧基（-COOH）的有机化合物。

根据衍生物的不同，羧酸可以进一步分为酸酐、酯、酰卤、酰胺等。

酸酐酸酐是两个羧酸分子失去水分子形成的阳离子。

酸酐在有机合成中常被用作酯化反应的催化剂。

高二有机化学专题1——有机物分子式的确定姓名1、有机物A是一种医药中间体，质谱图显示其相对分子质量为130。

已知0.5 mol A完全燃烧只生成3 mol CO2和2.5 mol H2O，A的分子式为。

2、E是一种石油裂解气，能使高锰酸钾溶液褪色。

同温同压下，E的密度是H2的21倍。

核磁共振氢谱显示E有3种不同化学环境的氢原子，其个数比为1︰2︰3。

E的分子式为，结构简式为。

3、经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9 g有机物A，生成标准状况下 3.36 L CO2和 2.7 g H2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰。

则A的分子式是，A的结构简式为。

4、某种芳香族化合物A，其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍。

A由碳、氢、氧三种元素组成，经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%。

A的分子式是。

5、有机物A的相对分子质量为106，A中含碳、氢、氧三种元素的质量分数之比为42：3：8,则A的分子式是，含氧官能团名称是。

6、C蒸汽密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的质量分数分别为碳60%，氢8%，氧32% ，C的分子式是，结构简式为。

7、有机物A只含有C、H、O三种元素，常用作有机合成的中间体。

16.8 g该有机物经燃烧生成44.0 g CO2和14.4 g H2O ；质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱分析表明A分子中含有O—H键和位于分子端的键，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积为6:1:1。

（1）A的分子式是。

（2）下列物质中，一定条件能与A发生反应的是。

a．H2b．O2c．KMnO4d．Br2（3）A的结构简式是。

第1章有机化合物的结构与性质烃第1节认识有机化学一、有机化学的发展(1)萌发和形成阶段①有机化学萌发于17世纪。

19世纪初,瑞典化学家贝采里乌斯首先提出了“有机化合物”和“有机化学”这两个概念。

②1828年,贝采里乌斯的学生维勒首次在实验室里用无机物合成了尿素[CO(NH2)2]这种有机化合物。

③1830年,李比希创立了有机化合物的定量分析方法。

④1848~1874年,关于碳的价键、碳原子的空间结构等理论相继被提出,之后研究有机化合物的官能团体系又被建立起来,使有机化学成为一门较为完整的学科。

(2)发展和走向辉煌时期①有机结构理论的建立和有机反应机理的研究,使人们对有机化学反应有了新的掌控能力。

②红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)、质谱(MS)和X射线衍射(XRD)等物理方法的引入,使有机分析达到了微量、高效、准确的程度。

③随着逆合成分析法设计思想的诞生以及有机合成路线设计实现程序化并进入计算机设计时代,新的有机化合物的合成速度大大提高。

二、有机化合物的分类交流研讨：下面列出了16 种有机化合物的结构简式，请尝试从不同角度对它们所代表的物质进行分类。

3、根据官能团分类有机化合物中，决定化合物特殊性质的原子或原子团可分为烷烃、烯烃、快烃、芳香烃、卤代烃、醇、醚、酚、醛、酮、羧酸、酯、胺和酰胺等（烃的衍生物）注意：烷烃基、苯环均不属于官能团表111 有机化合物的一些主要类别及其所含的主要官能团类别官能团的结构及名称有机化合物举例烃烷烃____烯烃碳碳双键炔烃碳碳三键乙炔2丁炔芳香烃___苯甲苯萘烃的衍生物卤代烃_X卤素原子（碳卤键）碳甲烷溴乙烷醇—OH(醇)羟基乙醇丙三醇（甘油）醚醚键乙醚苯甲醚烃的衍生物酚—OH (酚)羟基苯酚萘酚醛醛基甲醛乙醛酮酮羰基丙酮环己酮羧酸羧基乙酸乙二酸酯酯基乙酸乙酯硬脂酸甘油酯胺_NH2氨基1，2乙二胺酰胺酰胺基乙酰胺碳酰胺（尿素）如何区分醇和酚1、羟基与苯环直接相连为酚，如2、羟基与苯环不直接相连则为醇同系物：结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称为同系物。