CN201010242454-一种新型渗透结晶...-审定授权

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(10)授权公告号 (45)授权公告日

(21)申请号 201010242454.1

(22)申请日 2010.08.02

C09D 193/04(2006.01)C09D 7/12(2006.01)C09D 5/00(2006.01)(73)专利权人北京丰汇华旗科技开发有限公司地址102448 北京市房山区良乡长虹西路翠柳东街1-132号

(72)发明人高进军

(74)专利代理机构北京汇信合知识产权代理有限公司 11335代理人王维新

CN 101708975 A,2010.05.19,说明书第[0008]-[0015]段.CN 1125206 A,1996.06.26,说明书第1页最后一段.

(54)发明名称一种渗透结晶防水剂的生产工艺(57)摘要本发明公开了一种渗透结晶防水剂的生产工艺,是以硅烷、松香酸钠、氢氧化钠和水作为主要原料,按照比例稀释后,顺序添加,并经加热、搅拌均匀,冷却后形成的无色透明液体;所述硅烷、松香酸钠、氢氧化钠和水的稀释比例为:100∶50∶1∶25。其优点是通过该工艺生产的防水剂可以对砂浆、混凝土形成优异的防水、抗渗性能,大大延长防水使用寿命,增强了砂浆、混凝土抗老化能力,增强了钢筋混凝土建筑物整体的使用寿命;无毒,生产及使用过程中不对环境产生污染。(51)Int.Cl.

(56)对比文件审查员 乐文清(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利

权利要求书1页 说明书3页CN 102344750 B2015.12.16

CN102344750

B 1/1页

21.一种渗透结晶防水剂的生产工艺,其特征在于:以硅烷、松香酸钠、氢氧化钠和水作

为原料;

其具体操作步骤为:

1)通过过滤,清除原料中的杂质;

2)将水、硅烷按其重量比2∶1混合后进行搅拌,将搅拌后的溶液投入反应器中加热至

70-80℃,加热时间为30-60分钟;

3)按照硅烷重量的2%将松香酸钠加入反应器中,在70-80℃间加热搅拌30分钟;

4)按照硅烷重量的50%将氢氧化钠加入到反应器中,在70-80℃间加热搅拌30分钟;

5)降温至50-60℃搅拌30分钟,pH值调至10-11,

自然冷却即可形成本防水剂。权 利 要 求 书CN 102344750 B 1/3页

3一种渗透结晶防水剂的生产工艺

技术领域

[0001] 本发明涉及一种渗透结晶防水剂的生产工艺。

背景技术

[0002] 目前,国内在建筑防水工程中普遍使用油毡类、膏类及各种防水涂料等,存在着使

用寿命短,易老化,成本高,且使用范围有限,施工复杂,有毒性,对环境污染严重,在复杂部

位施工难度较大,技术要求高,费时费力等缺点。

发明内容

[0003] 本发明的目的是提供一种新型渗透结晶防水剂的生产工艺,克服了现有防水技术

存在的上述问题,通过该工艺生产的防水剂可以对砂浆、混凝土形成优异的防水、抗渗性

能,大大延长防水使用寿命,增强了砂浆、混凝土抗老化能力,增强了钢筋混凝土建筑物整

体的使用寿命;无毒,生产及使用过程中不对环境产生污染。

[0004] 为了达到上述设计目的,本发明采用的技术方案如下:

[0005] 一种渗透结晶防水剂的生产工艺,是以硅烷、松香酸钠、氢氧化钠和水作为主要原

料,按照比例稀释后,顺序添加,并经加热、搅拌均匀,冷却后形成的无色透明液体;所述硅

烷、松香酸钠、氢氧化钠和水的稀释比例为:100∶50∶1∶25。

[0006] 具体操作步骤为:

[0007] 1)通过过滤,清除原料中的杂质;

[0008] 2)将水、硅烷按其重量比2∶1混合后进行搅拌,将搅拌后的溶液投入反应器中加

热至70-80℃,加热时间为30-60分钟;

[0009] 3)按照硅烷重量的2%将松香酸钠加入反应器中,在70-80℃间加热搅拌30分

钟;

[0010] 4)按照硅烷重量的50%将氢氧化钠加入到反应器中,在70-80℃间加热搅拌30分

钟;

[0011] 5)降温至50-60℃搅拌30分钟,PH值调至10-11,自然冷却即可形成本防水剂。

[0012] 本发明所述的渗透结晶防水剂的生产工艺的有益效果是:通过该工艺生产的防水

剂可以对砂浆、混凝土形成优异的防水、抗渗性能,大大延长防水使用寿命,增强了砂浆、混

凝土抗老化能力,增强了钢筋混凝土建筑物整体的使用寿命。无毒,生产及使用过程中不对

环境产生污染。

[0013] 解决砂浆混凝土因龟裂导致的使用年限降低,耐久性减弱的目的,满足国家建材

检测标准JC/T902-2002《建筑表明用有机硅防水剂》相关指标要求。

具体实施方式

[0014] 下面对本发明的最佳实施方案作进一步的详细的描述。

[0015] 本发明实施例所述的渗透结晶防水剂的生产工艺,是以硅烷、松香酸钠、

氢氧化钠说 明 书CN 102344750 B 2/3页

4和水作为主要原料,按照比例稀释后,顺序添加,并经加热、搅拌均匀,冷却后形成的无色透

明液体。

[0016] 其中,所述的硅烷、松香酸钠、氢氧化钠和水的稀释比例有多种,优选地,其稀释比

例为:100∶50∶1∶25。

[0017] 其具体实施方式一为:

[0018] 1、通过过滤,清除原料中的杂质;

[0019] 2、将原料中的水、硅烷按其重量比2∶1混合后进行搅拌,将搅拌后的溶液投入反

应器中加热至70℃,然后加热60分钟;

[0020] 3、按照硅烷重量的2%将松香酸钠加入反应器中,在70℃温度下,加热搅拌30分

钟;

[0021] 4、按照硅烷重量的50%将氢氧化钠加入到反应器中,在70℃温度下,加热搅拌30

分钟;

[0022] 5、降温至50℃搅拌30分钟,PH值调至10,自然冷却即可形成所述防水剂。

[0023] 其具体实施方式二为:

[0024] 1、通过过滤,清除原料中的杂质;

[0025] 2、将原料中的水、硅烷按其重量比2∶1混合后进行搅拌,将搅拌后的溶液投入反

应器中加热至80℃,加热时间为60分钟;

[0026] 3、按照硅烷重量的2%将松香酸钠加入反应器中,在80℃温度下,加热搅拌30分

钟;

[0027] 4、按照硅烷重量的50%将氢氧化钠加入到反应器中,在80℃温度下,加热搅拌30

分钟;

[0028] 5、降温至50℃搅拌30分钟,PH值调至11,自然冷却即可形成所述防水剂。

[0029] 其具体实施方式三为:

[0030] 1、通过过滤,清除原料中的杂质;

[0031] 2、将原料中的水、硅烷按其重量比2∶1混合后进行搅拌,将搅拌后的溶液投入反

应器中加热至75℃,加热时间为50分钟;

[0032] 3、按照硅烷重量的2%将松香酸钠加入反应器中,在75℃温度下,加热搅拌30分

钟;

[0033] 4、按照硅烷重量的50%将氢氧化钠加入到反应器中,在75℃温度下,加热搅拌30

分钟;

[0034] 5、降温至60℃搅拌30分钟,PH值调至11,自然冷却即可形成所述防水剂。

[0035] 其具体实施方式四为:

[0036] 1、通过过滤,清除原料中的杂质;

[0037] 2、将原料中的水、硅烷按其重量比2∶1混合后进行搅拌,将搅拌后的溶液投入反

应器中加热至75℃,加热时间为60分钟;

[0038] 3、按照硅烷重量的2%将松香酸钠加入反应器中,在75℃温度下,加热搅拌30分

钟;

[0039] 4、按照硅烷重量的50%将氢氧化钠加入到反应器中,在75℃温度下,加热搅拌30

分钟

;说 明 书CN 102344750 B 3/3页

5[0040] 5、降温至60℃搅拌30分钟,PH值调至10,自然冷却即可形成所述防水剂。

[0041] 其具体实施方式五为:

[0042] 1、通过过滤,清除原料中的杂质;

[0043] 2、将原料中的水、硅烷按其重量比2∶1混合后进行搅拌,将搅拌后的溶液投入反

应器中加热至70℃,加热时间为60分钟;

[0044] 3、按照硅烷重量的2%将松香酸钠加入反应器中,在70℃温度下,加热搅拌30分

钟;

[0045] 4、按照硅烷重量的50%将氢氧化钠加入到反应器中,在70℃温度下,加热搅拌30

分钟;

[0046] 5、降温至55℃搅拌30分钟,PH值调至10,自然冷却即可形成所述防水剂。

[0047] 其具体实施方式六为:

[0048] 1、通过过滤,清除原料中的杂质;

[0049] 2、将原料中的水、硅烷按其重量比2∶1混合后进行搅拌,将搅拌后的溶液投入反

应器中加热至80℃,加热时间为30分钟;

[0050] 3、按照硅烷重量的2%将松香酸钠加入反应器中,在80℃温度下,加热搅拌30分

钟;

[0051] 4、按照硅烷重量的50%将氢氧化钠加入到反应器中,在80℃温度下,加热搅拌30

分钟;

[0052] 5、降温至55℃搅拌30分钟,PH值调至10.5,自然冷却即可形成所述防水剂。

[0053] 本发明中,由于反应过程中消除了有毒气体和液体,对环境不会造成污染。

[0054] 本发明主要性能指标参见下表:[0055]

[0056] 从上表可以看出,依据本发明所得的产品性能和特点可以概括为:

[0057] 1、通过添加本品可以提高砂浆、混凝土的抗渗性能,其防水效果可以达到100%;

[0058] 2、施工工艺简便、操作简单;

[0059] 3、产品稳定性好;

[0060] 4、对钢筋无锈蚀作用,产品无毒,不挥发、无刺激性气味、不污染环境;

[0061] 5、本品适应地区广泛,可在全国范围内使用;

[0062] 6、本品耐老化,使用寿命与砂浆、混凝土同步。

[0063] 本具体实施方式只是本发明的优选实施例,并不能对本发明进行限定,具体各项

权利保护范围由权利要求书限定。说 明 书CN 102344750 B