板蓝根中有效成分的提取与分离

第1篇一、实验目的1. 了解板蓝根的药理作用及煎煮方法。

2. 探究板蓝根煎煮液对体外细菌的抑制作用。

3. 评估板蓝根煎煮液在临床应用中的潜力。

二、实验材料1. 实验仪器：电子天平、电热恒温水浴锅、无菌培养箱、无菌操作台、无菌试管、无菌吸管、无菌培养皿等。

2. 实验试剂：板蓝根、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、生理盐水、磷酸盐缓冲溶液（PBS）、青霉素标准品等。

3. 实验药品：板蓝根煎煮液。

三、实验方法1. 板蓝根煎煮液的制备：（1）称取50g板蓝根，用双蒸水浸泡30分钟；（2）将浸泡好的板蓝根放入锅中，加入500ml双蒸水，大火煮沸后转小火煎煮30分钟；（3）煎煮过程中需不断搅拌，防止粘锅；（4）煎煮结束后，用纱布过滤，收集煎煮液；（5）将煎煮液置于电热恒温水浴锅中，60℃恒温浓缩至100ml。

2. 体外抑菌实验：（1）将大肠杆菌、金黄色葡萄球菌分别接种于琼脂平板上，培养24小时；（2）取无菌试管，分别加入生理盐水、青霉素标准品、不同浓度的板蓝根煎煮液；（3）将琼脂平板上的菌落用无菌接种环接种于试管中，使菌液浓度约为10^6CFU/ml；（4）将试管置于恒温培养箱中，培养24小时；（5）观察并记录菌落生长情况，计算抑菌率。

四、实验结果与分析1. 板蓝根煎煮液的制备：制备的板蓝根煎煮液呈棕色，无异味，符合实验要求。

2. 体外抑菌实验结果：（1）生理盐水组：大肠杆菌、金黄色葡萄球菌均生长良好；（2）青霉素标准品组：大肠杆菌、金黄色葡萄球菌均受到抑制，抑菌率分别为95%、100%；（3）板蓝根煎煮液组：随着浓度的增加，大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抑菌率逐渐升高，其中1mg/ml的板蓝根煎煮液对大肠杆菌的抑菌率为90%，对金黄色葡萄球菌的抑菌率为80%。

五、实验结论1. 板蓝根煎煮液具有一定的体外抑菌作用，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌均有抑制作用；2. 板蓝根煎煮液在临床应用中具有潜力，可作为抗生素的辅助治疗药物。

精品整理
板蓝根提取浓缩技术
板蓝根颗粒，主要成分为板蓝根，辅料为蔗糖，糊精。

为棕色或棕褐色的颗粒；味甜，微苦。

主要有含糖型和无糖型两种。

感冒期间服用板蓝根，有利于增强免疫，杀灭体内病毒和致病菌，有利于康复。

在制备板蓝根颗粒的过程中，需要将板蓝根进行提取和浓缩。

板蓝根颗粒生产中膜分离技术的应用是目前先进的制取技术。

随着科学技术的不断提高，不同科学领域研究的进步，使膜分离技术在中药行业生产中起到的作用越来越大，应用价值也逐渐显现出来，应用环境也越来越完善。

膜分离技术在板蓝根颗粒生产中的成功应用，为企业缩短了生产时间、提高了产品质量、降低了成本投入、提升了市场竞争力，赢得了更高的经济效益。

传统的板蓝根颗粒制取过程中使用水提醇沉和蒸发浓缩相结合的方法，这种制备药剂所花费的时间很长，同时会使用大力的热能和乙醇，回收率低、耗能大。

而采用膜分离技术不仅能够有效去除杂质和沉淀物及无效成分，同时可以对板蓝根水提取液进行有效的精制和浓缩，将蓝根颗粒生产工艺便捷化。

在生产板蓝根颗粒的过程中，处理板蓝根时，能够长期的操作膜元件件。

在此过程中借助适当的清洗液能够使通量的大小迅速地恢复，降低了成本的投入。

一种板蓝根提取精制方法引言板蓝根（Scientific name: Isatis indigotica Fort.）是一种具有较高药用价值的植物，在中医药领域被广泛应用于治疗感冒、扁桃体炎等疾病。

为了提高板蓝根的药用价值和利用效率，研究人员不断寻找更高效的提取精制方法，本文将介绍一种新的板蓝根提取精制方法。

材料与方法材料- 鲜板蓝根：采集自自然生长的板蓝根植株，洗净并晾干。

- 乙醇：纯度为99%，用于提取板蓝根中的有效成分。

方法1. 板蓝根研磨：将晾干的板蓝根进行研磨，使其颗粒细致均匀，增加提取效率。

2. 乙醇提取：将研磨后的板蓝根与乙醇按一定比例混合，放入反应器中进行浸泡提取。

温度控制在40C左右，浸泡时间为24小时。

3. 滤液沉淀：将提取后的乙醇滤液与水进行混合，待沉淀物形成后进行离心分离。

4. 再次提取：将沉淀物与乙醇进行再次提取，以提高药效成分的提取率。

5. 浓缩：将提取得到的乙醇溶液进行浓缩，去除溶液中的水分，得到板蓝根精制液。

结果与讨论通过上述方法，成功提取得到板蓝根精制液。

使用高效液相色谱（HPLC）对这种板蓝根精制液进行分析，发现其有效成分含量较传统提取方法提高了约20%。

此外，该方法具有提取时间短、操作简便等优点，适用于大规模生产和工业应用。

本方法提供了一种高效、经济的板蓝根提取精制方法，可用于板蓝根药材的深加工和中药制剂的生产。

然而，本研究还存在一些不足之处，例如对于提取条件的优化仍需进一步研究，以进一步提高有效成分的提取率。

结论通过一种新的板蓝根提取精制方法，我们成功提取得到了板蓝根精制液。

该方法具有高效、经济的特点，并且有效成分含量较传统提取方法提高了约20%。

这一技术的应用有望提高板蓝根的药用价值和利用效率，在药品工业领域有着广阔的应用前景。

同时，还有一些问题需要进一步解决和优化，以提高本方法的提取效率和精确度。

参考文献1. 孔德芳, 刘温及, 杜中义. 一种板蓝根提取精制方法: 中国, CN 103063911 A[P]. 2013.2. 李梅, 吴祖芳, 王洪生. 板蓝根化学成分及药理作用的研究进展[J]. 中国中药杂志, 2009, 34(15): 1926-1929.。

南板蓝根有效成分的研究进展摘要:该文对南板蓝根的研究进展作了综述。

从南板蓝根中分离出的主要化学成分有:生物碱、黄酮、有机酸、苷类、甾醇类、五环三萜类、蒽醌类、氨基酸、糖类化合物。

有效成分有靛蓝、靛玉红、有机酸、多糖、氨基酸等。

关键词:南板蓝根;化学成分;有效成分前言南板蓝根为南板蓝根是爵床科植物马蓝 Baphicacanthuscusia (Nees) Bremek.的干燥根茎及根，《中国药典》 1995年版除收载秘蓝的根为板蓝根外 ,还把南板蓝根作为新增品种收载[1]。

在我国西南、华南地区广泛应用 ,该药材为华南地区常用药材: 具有清热解毒、凉血等功效 ,是板蓝根根药材及制剂的主要来源之一。

其性寒、味苦 ,归心、胃经 ,具有清热解毒、凉血的功效 ,用于温病发斑、丹毒、流感、流脑等[2]。

现代药理研究表明南板蓝根具有抗肿瘤、抗菌、抗病毒、抗炎等药理作用，其中靛蓝、靛玉红、有机酸、多糖、氨基酸等为其中主要的有效成分[3]。

南板蓝根已被广泛应用于各种复方制剂中 ,复方南板蓝根冲剂在抗病毒、消炎散清等方面的疗效尤为突出。

本文就南板蓝根的化学成分、有效成分的研究进展作以综述。

1 化学成分化学成分是中药药理活性的物质基础.南板蓝根中含有多种化学成分 ,到目前为止已经分离出的化合物主要有生物碱、黄酮、有机酸、苷类、甾醇类、五环三萜类、蒽醌类、氨基酸、糖类化合物.生物碱类化合物：含有吲哚类生物碱、喹唑酮类生物碱及其他类型生物碱.吲哚类生物碱有：靛玉红[4 ]、靛蓝[4 ]、 1H2吲哚232羧酸[5 ]、 32(2′ 2甲基丁酸甲酯)21H2吲哚[5 ]. 喹唑酮类生物碱有:色胺酮[4 ]、4 (3H)2喹唑酮[6 ]、 2 ,4 , (1H ,3H)2喹唑二酮[6 ]。

其他类型生物碱有:苯并二氢唑222酮[7]、 22羟基21 ,42苯并[7 ]、 (2R) 22O2 β 2D2吡喃葡萄糖基21 ,42苯并嗪232酮[8 ]、 (2R) 222O2 β 2D2吡喃葡萄糖基242羟基21 ,42苯并嗪232酮[8 ]黄酮类化合物：5 ,7 ,4′ 2三羟基262甲氧基黄酮[5 ]、 3′ ,4′ ,5 ,72四羟基二氢黄酮醇[5 ].有机酸类化合物：香草酸[7 ]、月桂酸[9 ]、 11 ,122二羟基27 ,92二烯2十八烷酸[9 ].苷类成分：尿苷[8]、松脂酚242O2 β 2D2芹菜糖基2(1 →2)2 β 2D2吡喃葡萄糖甙[8 ]、 ( + )2南烛木树脂酚23 α 2O2 β 2呋喃芹菜糖基2(1 →2)2 β 2D2吡喃葡萄糖苷[10 ]、 [ 22(3 ,42二羟基苯乙基) ]232O2 α 2D2呋喃芹菜糖基2(1 →4)2(42O2咖啡酰)2 β 2D2吡喃葡萄糖苷[10 ]、 [ 22(3 ,42二羟基苯乙基) ]232O2 β 2D2吡喃木糖基2(1 →3)2(42O2咖啡酰)2 β 2D2吡喃葡萄糖苷[8 ]、 ( + )25 ,5′ 2二甲氧基292O2 β2D2吡喃葡萄糖基落叶松树脂醇[10 ]、 ( + )292O2 β 2D2吡喃葡萄糖基南烛木树脂酚[10 ]、 ( + )25 ,5′ 2二甲氧基292O2 β 2D2吡喃葡萄糖基开环异落叶松树脂醇[10 ]、[ 2 (3 ,42二羟苯乙基) ]232O2 α 2L2鼠李糖基2(1 →4)2(42O2咖啡酰)2 β 2D2吡喃葡萄糖苷[11 ]、菠甾醇232O2 β 2D2葡萄糖苷[11 ]、豆甾醇232O2 β 2D葡萄糖苷[11]、腺苷[11 ].甾醇类化合物：γ- 谷甾醇(γ- sitosterol)[12 ]、豆甾醇 - 5 ,22 - 二烯 - 二烯- 3 β,7 β- 二醇[13 ]、豆甾醇 - 5 ,22 - 二烯 -二烯 - 3 β,7 α- 二醇[13 ]、β- 谷甾醇( β- sitosterol)[14 ]。

板蓝根的提取实验原理
板蓝根作为一种传统中药，具有抗病毒、抗菌、抗炎等多种药理活性。

其主要活性成分是吲哚类生物碱和黄酮类化合物。

板蓝根的提取实验主要是通过溶剂提取、黄酮类化合物分离纯化和活性测定等步骤来获得纯度较高的板蓝根提取物。

首先，选择合适的溶剂对板蓝根进行提取。

常用的溶剂包括水、乙醇、丙酮等。

其中，水作为无毒无害的溶剂，具有较好的绿色和环保特性，因此被广泛应用于板蓝根的提取实验中。

通过将板蓝根粉碎并与水混合进行搅拌和浸泡，使板蓝根中的有效成分溶解于水中，最终得到含有板蓝根提取物的溶液。

接下来，进行板蓝根提取物的分离纯化。

分离纯化的目的是为了获得纯度较高的板蓝根提取物，以便进行后续的活性测定和药理研究。

常用的分离纯化方法包括萃取、蒸馏、结晶、色谱等。

其中，色谱技术是一种常用的分离纯化方法。

通过将板蓝根提取物溶液进行色谱分离，可分离得到不同种类、不同极性的板蓝根提取物。

最后，对板蓝根提取物的活性进行测定。

活性测定包括抗病毒、抗菌、抗炎等多种生物活性的测定。

常用的活性测定方法包括细胞实验、动物实验、生物化学实验等。

通过将板蓝根提取物应用于细胞或动物模型中，并观察其对病毒、细菌、炎症等的抑制作用，可以评估板蓝根提取物的药理活性。

总结来说，板蓝根的提取实验主要包括以下几个步骤：选择合适的溶剂进行提取、
分离纯化板蓝根提取物、对提取物的活性进行测定。

这些实验步骤可以进一步研究和开发板蓝根的药理活性和医学应用价值，为制备板蓝根药物提供科学依据。

一、实验目的1. 掌握板蓝根颗粒的制备方法。

2. 研究不同工艺条件对板蓝根颗粒性质的影响。

3. 评价板蓝根颗粒的质量。

二、实验原理板蓝根，学名为Isatis indigotica Fort.，是传统的中药材，具有清热解毒、抗炎和抗菌等功效。

板蓝根颗粒是将板蓝根药材进行提取、浓缩、干燥等工艺处理后制成的颗粒状制剂，便于服用和携带。

三、实验材料与仪器1. 实验材料- 板蓝根药材- 乙醇- 95%乙醇- 蒸馏水- 糖粉- 淀粉- 糊精- 纱布2. 实验仪器- 超声波提取器- 恒温水浴锅- 蒸发器- 烘箱- 粉碎机- 精密天平- 筛分器- 热风干燥箱四、实验步骤1. 板蓝根药材的提取- 称取板蓝根药材100g，加入500ml 95%乙醇，超声提取30分钟。

- 过滤，收集滤液。

- 将滤液在恒温水浴锅中蒸发浓缩至一定体积。

2. 制备板蓝根提取液- 将浓缩后的板蓝根提取液加入适量蒸馏水，调整pH值至中性。

- 加入适量的糖粉、淀粉和糊精，搅拌均匀。

3. 制备板蓝根颗粒- 将上述混合液倒入蒸发器中，加热至沸腾，不断搅拌。

- 当混合液黏度适中时，停止加热，冷却至室温。

- 将冷却后的混合液用纱布过滤，去除杂质。

- 将滤液倒入筛分器中，筛出颗粒状药物。

- 将颗粒状药物置于热风干燥箱中，干燥至恒重。

4. 整粒与质量评价- 将干燥后的板蓝根颗粒进行整粒，筛选出符合规格的颗粒。

- 对板蓝根颗粒进行外观、溶解度、含量等质量评价。

五、实验结果与分析1. 外观制备的板蓝根颗粒呈棕褐色，颗粒均匀，无杂质。

2. 溶解度按照《中国药典》2015年版规定的方法进行测定，板蓝根颗粒的溶解度符合要求。

3. 含量按照《中国药典》2015年版规定的方法进行测定，板蓝根颗粒的含量符合要求。

六、结论通过本次实验，成功制备了板蓝根颗粒，并对其质量进行了评价。

实验结果表明，制备的板蓝根颗粒外观良好，溶解度和含量均符合要求。

在今后的研究过程中，可以进一步优化板蓝根颗粒的制备工艺，提高其质量。

板蓝根口服液的制备实验报告一、实验目的本实验旨在通过板蓝根口服液的制备，掌握药物制剂的基本原理和方法，了解板蓝根口服液的性质及其应用。

二、实验原理板蓝根口服液是一种中药制剂，其主要成分为板蓝根提取物。

板蓝根提取物具有抗病毒、抗炎、解毒等功效，可用于治疗感冒、咳嗽等疾病。

制备板蓝根口服液的主要步骤包括：提取板蓝根有效成分、调配药液、过滤除杂质、灭菌保存。

三、实验仪器与试剂1. 电子天平2. 恒温振荡器3. 热水浴4. 滤纸5. 醋酸乙酯6. 无水乙醇7. 葡萄糖酸钠四、实验步骤及结果分析1. 提取板蓝根有效成分（1）称取10g干燥的板蓝根粉末，加入200ml无水乙醇中，放入恒温振荡器中振荡提取2小时。

（2）将提取液过滤，收集滤液，加入等量的醋酸乙酯，摇匀混合。

（3）用滤纸过滤，收集滤液，放入热水浴中蒸发至干燥。

结果分析：板蓝根有效成分被提取出来并得到了粉末状物质。

2. 调配药液（1）称取板蓝根提取物粉末0.5g，并加入10ml葡萄糖酸钠溶液中，摇匀混合。

（2）加入适量的无水乙醇使其体积达到100ml，并继续摇匀混合。

结果分析：板蓝根提取物粉末与葡萄糖酸钠溶液充分混合，并得到了均一的药液。

3. 过滤除杂质将制备好的药液通过滤纸过滤除去杂质。

结果分析：通过滤纸过滤后，药液变得更为清澈透明。

4. 灭菌保存将制备好的板蓝根口服液装入无菌瓶中，放入高压灭菌锅中加热灭菌，保存在阴凉干燥处。

结果分析：板蓝根口服液被灭菌并保存在无菌瓶中，可以长期保存使用。

五、实验注意事项1. 实验过程需严格按照操作步骤进行。

2. 操作时需佩戴实验手套和口罩。

3. 电子天平应保持准确度和稳定性。

4. 药液调配时应充分摇匀混合，保证药物成分均匀分布。

5. 灭菌时应注意加热时间和温度的控制。

六、实验结论通过本次实验，成功制备了板蓝根口服液，并掌握了药物制剂的基本原理和方法。

板蓝根口服液具有抗病毒、抗炎、解毒等功效，可用于治疗感冒、咳嗽等疾病。

板蓝根中有效成分的提取分离与鉴定板蓝根是十自花科大青叶属植物菘蓝（Isatis indigotica Fort.北板蓝根）爵床科马蓝属植物马蓝[Baphicacanthus cusis(Ness. 南板蓝根) Bremek]的根。

一、实验目的1．掌握硅胶柱层析的实验方法；2．学习使用硅胶柱层析从板蓝根中分离化学成分，尤其是浸膏直接柱层析法。

二、板蓝根主要化合物的理化性质[1.2]1.靛蓝（indigo）：分子式C16H10N2O2，暗蓝色粉末或颗粒，有升华性。

溶解性：易溶于吡啶，可溶于乙酸乙酯，微溶于水、乙醇、甘油和丙二醇[3]。

2.靛玉红（indirbin）：（C16H10N2O2）别名炮弹树碱，为红色针状晶体，熔点356-358℃，可升华。

溶解性：溶于乙酸乙酯、丙酮、氯仿、乙醚，不溶于水，稍溶于乙醇和醋酸[3]。

三、实验试剂马蓝（南板蓝根）粗粉，石油醚（b.p.60~90℃），乙酸乙酯，硅胶、75%乙醇、CMCNa四、实验仪器250mL圆底烧瓶、电热套、沸石、冷凝管、旋蒸仪、硅胶柱、滤布图一硅胶柱仪器图五、实验步骤5.1 提取（浸提）称取20g板蓝根干粉，加入石油醚（b.p.60-90℃）40 mL，乙酸乙酯40 mL，冷浸一昼夜。

过滤，滤液回收溶剂浓缩至浸膏。

完成一次提取。

可根据实际情况进行多次提取，合并浸膏。

5.2分离5.2.1样品制备上述样品液减压浓缩至小体积后转移至蒸发皿中，加入约半药勺的硅胶100-200目(样品和硅胶的质量比大概为1:1)，玻棒搅拌，蒸气浴上挥干溶剂即得样品。

5.2.2 装柱(干法装柱）称取适量柱层析用的硅胶（200-300目）装入柱子，用橡胶塞或软木塞轻敲玻璃柱外侧，使硅胶分布均匀。

5.2.3 平衡柱子反复用石油醚沉降硅胶（至少三次，且每一次平衡时，溶液液面低于柱面），平衡柱子。

5.2.4上样当溶剂液面降至接近吸附剂柱面时（约0.5 cm），用勺子把干样勺入柱子（样品量不能超过2毫米），再用滴管吸取少量的石油醚把粘在柱子上的样品洗下，再加入一小团的棉花。

第1篇一、实验目的1. 熟悉板蓝根的药用价值及药理作用。

2. 掌握板蓝根的提取方法，包括煎煮法、浸渍法等。

3. 学习板蓝根有效成分的鉴定方法。

4. 了解板蓝根颗粒剂的制备过程。

二、实验原理板蓝根为中药材，具有清热解毒、凉血利咽等功效。

其主要有效成分包括靛蓝、靛玉红、板蓝根苷等。

本实验通过煎煮法提取板蓝根中的有效成分，再制成颗粒剂。

三、实验仪器与试剂1. 仪器：电子天平、煎药锅、布袋、漏斗、烧杯、玻璃棒、蒸发皿、烘箱、研钵、筛子等。

2. 试剂：板蓝根药材、蒸馏水、乙醇、蔗糖、糊精等。

四、实验步骤1. 药材处理：取板蓝根药材，用清水洗净，去除杂质，切成小块。

2. 煎煮提取：- 称取板蓝根药材50g，放入煎药锅中。

- 加入500ml蒸馏水，加热至沸腾，保持微沸状态煎煮30分钟。

- 用布袋过滤药液，收集滤液。

3. 浓缩：将滤液倒入蒸发皿中，在室温下自然蒸发至浓缩。

4. 醇沉：向浓缩液中加入适量乙醇，使含醇量达到60%，静置过夜，使沉淀物析出。

5. 过滤：将沉淀物过滤，收集滤液。

6. 回收乙醇：将滤液倒入烧杯中，在低温下蒸发回收乙醇。

7. 干燥：将回收乙醇后的滤液倒入研钵中，研磨均匀，倒入筛子中过筛。

8. 制粒：将过筛后的粉末加入适量的蔗糖和糊精，混合均匀，制成颗粒。

9. 干燥：将制得的颗粒放入烘箱中，在60℃下干燥2小时。

10. 粉碎：将干燥后的颗粒粉碎成粉末。

五、实验结果1. 制备的板蓝根颗粒呈棕褐色，味甜微苦。

2. 经鉴定，板蓝根颗粒中含有靛蓝、靛玉红、板蓝根苷等有效成分。

六、实验讨论1. 本实验采用煎煮法提取板蓝根中的有效成分，方法简单易行，提取效率较高。

2. 制备的板蓝根颗粒剂具有较好的稳定性，便于储存和服用。

3. 在实验过程中，应注意控制煎煮时间、醇沉时间等因素，以保证提取效果。

七、结论通过本实验，我们成功制备了板蓝根颗粒剂，并对其有效成分进行了鉴定。

实验结果表明，板蓝根颗粒剂具有良好的药用价值，可应用于临床治疗感冒、咽喉肿痛等疾病。

板蓝根有效成分的提取分离及含量测定共3篇板蓝根有效成分的提取分离及含量测定1角度：板蓝根中有效成分的提取分离及含量测定随着人们对中药的深入研究，越来越多的有效成分被提取出来并应用在医学领域。

其中，板蓝根作为一种被广泛使用的中药，其有效成分的提取分离及含量测定也备受关注。

一、板蓝根提取分离有效成分的方法板蓝根中的有效成分主要为葛根素和姜黄素，传统的提取方法是水煎法，但这种方法存在浪费药材和耗时的问题。

因此，近年来研究人员提出了多种新的有效成分提取方法。

1. 超声波提取法将细碎的板蓝根加入有机溶剂中，在超声波破碎下进行动态提取，可将葛根素和姜黄素的含量提高至较高水平，且提取速度快，操作简便。

2. 超临界流体萃取法超临界流体萃取法是一种新型的无机溶剂提取方式，将板蓝根加入超临界CO2中，通过调节温度和压力等条件，将有效成分提取出来。

该方法无污染、可重复使用，但设备成本较高。

3. 液-液萃取法将板蓝根先用水提取一次，再将水提取液和有机溶剂混合，用搅拌器搅拌一段时间后离心分离，得到纯净的有效成分。

该方法操作简便，原材料消耗少，成本低廉。

二、板蓝根有效成分的含量测定方法为了保证药物的疗效和安全性，需要对板蓝根中的有效成分进行含量测定。

目前，主要的测定方法有高效液相色谱法、紫外分光光度法和比色法等。

1. 高效液相色谱法高效液相色谱法是一种精准测量板蓝根有效成分含量的方法。

测量前需将有效成分提取分离出来，并使用高效液相色谱仪检测样品中的组分。

该方法具有高分辨率、快速分析、准确可靠、灵敏度高的特点。

2. 紫外分光光度法紫外分光光度法是一种简单易行的板蓝根有效成分含量测定方法。

将提取出的有效成分与溶剂混合液进行浓度检测，通过测定吸收光谱，计算出有效成分的含量。

该方法具有操作简单、灵敏度高、准确可靠的特点。

3. 比色法比色法是另一种测定板蓝根有效成分含量的方法。

选用专用比色管，将有效成分与对应药液混合，在液体中出现的颜色能够反映有效成分的含量。

板蓝根的提取与分离原理
板蓝根的提取与分离主要基于其化学成分特性，通常采用水提醇沉法。

具体步骤如下：
1. 将干燥的板蓝根粉末加入适量的水中，进行浸泡。

2. 将浸泡的板蓝根粉末放入提取器中，加入适量的乙醇或乙醇-水混合溶剂。

3. 在适当的温度下进行提取，通常为60-70。

4. 提取液通过滤纸过滤，去除杂质和固体颗粒。

5. 将过滤后的提取液进行浓缩，得到浓缩液。

6. 使用适当的分离技术（如萃取、层析等）对浓缩液进行分离，得到板蓝根提取物。

板蓝根中主要的有效成分为苦味素类化合物和黄酮类化合物，其中苦味素类化合物易于在乙醇等有机溶剂中溶解，而黄酮类化合物则更喜欢水性溶剂。

因此，采用乙醇水混合溶剂提取板蓝根，可以同时提取到板蓝根中的苦味素类化合物和黄酮类化合物。

板蓝根多糖的提取和纯化工艺研究【摘要】目的研究板蓝根水溶性多糖的提取纯化工艺条件。

方法通过正交实验，考察液料比、提取时间、提取温度、醇沉时间、醇液比对多糖得率的影响。

结果液料比是影响提取工艺的主要因素，最佳工艺条件为：液料比30∶1，提取温度90℃，提取时间6 h。

三氯乙酸法脱蛋白，葡聚糖凝胶柱层析纯化分离。

结论板蓝根多糖得率%，多糖含量%。

纯化后的板蓝根多糖为分子大小均一的单一组分多糖，不含核酸和蛋白质。

【关键词】板蓝根多糖正交试验提取纯化分离板蓝根为中国传统中药，有清热解毒、凉血利咽的功能。

用于瘟毒发斑、舌绛紫暗、痄腮、喉痹、烂喉丹痧、大头瘟疫、丹毒、痈肿等症［1］。

板蓝根多糖是板蓝根的主要化学成分之一。

研究发现, 板蓝根多糖具有免疫调节作用, 对特异性免疫和非特异性免疫均有一定的促进作用［2，3］, 此外还有降血脂作用。

随着人们对多糖生物活性和特殊药用功能认识的进一步加深，意识到板蓝根多糖可能是板蓝根生物活性和特殊药用功能的主要作用因子之一。

目前, 板蓝根多糖的提取大多采用水煮醇沉法［4，5］, 提取的粗多糖溶液为胶体溶液, 性质差别很大, 提取得率和多糖含量并不理想，这为多糖的的进一步开发造成了困难。

为了提高多糖的活性, 本实验以北板蓝根为原料, 采用正交实验对板蓝根的提取工艺进行优化, 对提取的粗多糖脱蛋白, 通过Sehadex G-100凝胶色谱柱进一步分离纯化, 以期为板蓝根多糖的开发利用提供理论基础。

1 材料板蓝根，购自郑州仟僖堂药店。

2 方法板蓝根多糖的提取纯化工艺路线［6，7］其流程如下所示提取：板蓝根→粉碎→称量→乙醚脱脂→热水浸提→离心取上清液→残渣重复浸提两次→合并上清液→减压浓缩→透析→测含糖量→乙醇沉淀→有机溶剂洗涤→真空干燥→板蓝根粗多糖纯化：粗多糖溶液→ Sehadex G-100柱层析→洗脱液浓缩→乙醇沉淀→冷冻干燥→精制板蓝根多糖正交实验优化板蓝根多糖的提取工艺选择液料比、提取温度和提取时间3个因素，以多糖得率为考察指标进行3因素3水平的正交实验，对板蓝根多糖的提取工艺条件进行优化。

板蓝根中有效成分的提取与分离0414***** XXX一、选材板蓝根（常用别名：靛青根、蓝靛根、大青根）是一种中药材。

中国各地均产。

板蓝根分为北板蓝根和南板蓝根，北板蓝根来源为十字花科植物菘蓝（Isatis tinctoria L.）和草大青（I. indigotica Fort.）的根；南板蓝根为爵床科植物马蓝（Baphicacanthus cusia (Nees) Brem.）的根茎及根。

秋季采挖，除去泥沙，晒干。

呈圆柱形，稍扭曲，长10～20cm，直径～1cm.表面淡灰黄色或淡棕黄色，有纵皱纹及支根痕，皮孔横长。

根头略膨大，可见暗绿色或暗棕色轮状排列的叶柄残基和密集的疣状突起。

体实，质略软，断面皮部黄白色，木部黄色。

气微，味微甜后苦涩。

具有清热解毒、凉血消肿、利咽之功效。

二、主要化学成分、结构与性质三、菘蓝根含靛蓝（indigotin，indigo），靛玉红（indirubin），蒽醌类、β-谷甾醇（β-sitosterol），γ-谷甾醇（γ-sitosterol）以及多种氨基酸：精氨酸（arginine），谷氨酸（glutamic acid），酪氨酸（tyrosine），脯氨酸（proline），缬氨酸（valine），γ-氨基丁酸（γ-aminobu-tyric acid）。

还含黑芥子甙（sinigrin），靛甙（indoxyl-β-hlucoside），色胺酮（trptanthrin），表告伊春（epigoitrin），1-硫氰酸-2-羟基丁-3-烯（l-thiocyano-2-hydroxy-3-butene），腺甙（adenosine），棕榈酸（palmitic acid），蔗糖（sucrose）和含有12%氨基酸的蛋白多糖。

还含有抗革兰氏阳性和阴性细菌的抑菌物质及动力精。

主要有效成分氨基酸多是无色晶体，熔点极高，一般在200℃以上。

不同的氨基酸其味不同，有的无味，有的味甜，有的味苦，谷氨酸的单钠盐有鲜味，是味精的主要成分。

(10)申请公布号(43)申请公布日 (21)申请号 201410755966.6(22)申请日 2014.12.11A61K 36/195(2006.01)A61K 36/315(2006.01)A61K 125/00(2006.01)(71)申请人青岛清泉生物科技有限公司地址266607 山东省青岛市莱西市河头店镇嘉盛路北(72)发明人王祖刚(54)发明名称水酶法提取板蓝根有效成分的方法(57)摘要本发明公开了水酶法提取板蓝根有效成分的方法，其特征在于，具体包括如下步骤：(1)取板蓝根粉碎，加入水搅拌均匀，得到籽浆备用；(2)用柠檬酸调籽浆的酸度，加入蛋白酶-纤维复合酶进行酶解；(3)于上述酶解液中加入适量水，加热至85-55℃浸提，沉降，用压滤机压滤，得滤液和滤渣；(4)过滤液中加入85％的磷酸溶液充分混合后，再加入适量水充分混合后，在90℃的温度、绝对压力4.0kPa 的条件下进行真空干燥至含水量小于2％，得到板蓝根有效成分。

本发明水酶法处理条件温和，不仅能提高产品的提取率，得到的产品无溶剂残留，提取时间缩短，提取成本更低，适合于工业化生产。

(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书2页CN 105726591 A 2016.07.06C N 105726591A1.水酶法提取板蓝根有效成分的方法，其特征在于，具体包括如下步骤：(1) 取板蓝根粉碎为100 目细粉，加入水搅拌均匀，加热至50-55℃维持8-12分钟，得到籽浆备用；(2) 用柠檬酸调籽浆的酸度为PH=5-6，加入蛋白酶-纤维复合酶进行酶解45-55min，得到酶解液备用；(3) 于上述酶解液中加入适量水，加热至85-55℃浸提，沉降3分离，液、渣混合物用离心机分离，渣、水相排出，用压滤机压滤，得滤液和滤渣，滤渣排出，滤液备用；(4) 过滤液中加入85％的磷酸溶液充分混合后，再加入适量水充分混合后，在90℃的温度、绝对压力4.0kPa 的条件下进行真空干燥至含水量小于2％，得到板蓝根有效成分。