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有机化学二 期末复习 参考答案

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有机化学二 期末复习 参考答案Unit A一、命名或写出结构（注意立体结构）1. 2-甲基-1，3-环己二酮2. 对甲氧基苯甲醛3. 丁二酸酐4. 间氯苯甲酸异丙酯5. 邻苯二甲酸二丁酯6. N-甲基丁二酰亚胺H 2N C COOH CH 2H7.8.二、 根据题意回答下列各题1、下列羧酸衍生物发生水解反应的活性由高到低的顺序是：（ B ）2、下列化合物中具有变旋现象的是（ A ）3、比较下列化合物的酸性最强的是（ D ），最弱的是（ C ）4、比较下列化合物的碱性最强的是（ A ），最弱的是（ B ）5、下列二元羧酸受热后，易发生分子内脱水的是（ B ），易发生分子内脱羧的是（ A ）6、下列化合物与HCOOH 进行酯化反应时，速率最快的是 （ B ）7、下列羰基化合物与饱和NaHSO 3反应活性由高到低的顺序是（ B ）： 8、下列人名反应被称为 （ C ）9、下列挥发油中属于单萜化合物的有： （ A, C ） 10、下列化合物烯醇式含量的大小顺序是： （ B ） 三、 完成下列反应1.CHO1). C 2H 5MgBr 33CH OHC 2H 5CH OCOCH 3C 2H 5NH O2. n-C 4H 9BrOH -22.N OOn-C 4H 9OONH 2-C 4H 9nO -Na +O -Na +3.O =C H C OO H浓N a O HH OC H 2C O O -+ -O O C C O O -CH 2CHOCH 2CHO 4.CHOOH CHOorCOOH2CH 3NH 25.COClCONHCH 3O1. CH 3COCl36.NOCOCH 3H 33)2227.H 3N(CH 3)2H 3CHH8.O+O EtONaOOONaNO 2pH 7~89.NH 2N 2ClN=NN(CH 3)210.NH 2NaNO 224NaCNCuN 2HSO 4CNC NH 3CH 2CPhOH11.H 3O +C NH H 3CH 2C PhO12.C OCH 3过氧苯甲酸CH 3C OO四、用简单化学方法鉴别下列各组化合物1． 甲酸乙酸乙醇( - )( - )( + ): HCI( + ) : 褪色( — ) : 不褪色2．N-甲基苯胺4-甲基苯胺三乙胺( + )( + )(--)不反应沉淀不溶解沉淀溶解3．-丙氨酸-羟基丙酸丙烯酸αβ( + ) 显色(- )(- )不反应溴退色五、写出下列反应的历程1. CH2=CHCOOH+ H18OCH2CH3H+CH2=CHC-O18CH2CH3OCH2=CHCOOH H+CH2CH2=CHC-O18CH2CH3OH++CH2=CHC-O18CH2CH3O2. CH3CH2CH=O稀 NaOH CH3CH2CH=CCH=OCH3CH3CH2CH=O稀 NaOHCH3CH-CH=O-CH3CH-CH=OCH3CH2CH=O+CH3CH2CHOHCH3CH=O2CH3CH2CH=CCH=OCH33. OHCH2NH2HNOOOHCH2NH22OHCH2N2+-N2+OH++ H+O六、合成1、从乙酰乙酸乙酯、甲苯及必要试剂合成CH 2CH 2CO CH 3CH 3CH 2XCH 3COCH 2CO 2EtX1) 稀碱2) 酸, 加热CH 2CH 2CO CH 3或其它合理的路线2、从丙二酸二乙酯及必要试剂合成CH 2(COOEt)2NaOEtCH(COOEt)2-XCH 2CH(COOEt)22) 酸,加热CH 2CH 2COOHBr 2PCH 2CHCOOHNH 3CH 2CHCOOHNH 2或其它合理的路线3、从环己酮出发合成OOHNO 3COOHCOOH 2EtOH H +COOEtCOOEt NaOEtOCOOEtH O或其它合理的路线4．从苯和其他必要试剂出发合成镇痛药物布洛芬（+-）O Cl AlCl 3OCH 3COCl AlCl 3OHCNCN OHH +COOHH2Pd（dl ）或其它合理的路线5. 由苯出发制备感冒药物对乙酰氨基苯酚OH NHCOCH324SO3H1）NaOH2）NaOHONa OHHNO324OHH2N O2N[H]（CH CO）ONHCOCH3HO或其它合理的路线七、推测结构1、BC NHNH33A2、NH2COOHNH2OOCHCONH2NO2CH3 A B C D3、A. H3C COCH2CH2CH32CH3Unit B 参考答案一、命名或写出结构（注意立体结构）1. 丁-2-酮；2. -溴代丁酸；3. （）-丁内酯；4. 邻羟基苯甲酸；5. 邻苯二甲酸酐；6. N ，N-二甲基苯甲酰胺；NHO7.8.H COOH NH 2CH 3O OHOH OHCH 2OHH 9.10. 三乙酸甘油酯二、 根据题意回答下列各题1、下列羧酸衍生物进行氨解反应的活性由高到低的顺序是：（ A ）2、下列糖的衍生物中有还原性的是： （ B ）3、比较下列化合物的酸性最强的是： （ C ），最弱的是（ A ）4、比较下列化合物的碱性最强的是（ B ），最弱的是（ C ）5、下列化合物中可发生碘仿反应的有： （ B ，C ）6、下列化合物与CH 3COOH 进行酯化反应时，速率最快的是：（ B ）7、下列羰基化合物与HCN 反应活性最高的是（ A ），最低的是（ D ） 8、下列人名反应被称为： （ D ） 9、下列化合物为油脂的是： （ B, D ） 10、下列化合物烯醇式含量的大小顺序是： （ B ）三、 完成下列反应1.OOCH 3OH(1mol)22). CH 3OHOOCH 3OHOOCH 3OCH 32.CCH 31). C 2H 5MgBr 2). H 3O 3O CCH 3OH C 2H 5CCH 3OCOCH 3C 2H 53、N H1. CH 3I(过量)2. "AgOH"N+-OHNNor4、HO4HOH 4COOH5.OH3333CH 3Al(OCH(CH 3)2)3OCH 3CCH 3O6.O OOH HOCH 2OHH CH 3OH +2 HIO 4O HOOH HOCH 2OCH 3OHCOOHCHOCH 2OCH 3+ HCOOHCH 3CCH 32H 2SO 47.H 3C C C CH 3CH 3CH 3H 3C C CH 3C CH 3OCH 3ONHO338.NO OCOOCH 3COOCH 3C 2H 5ONa2). H9.O COOCH 3O10.NH 2NaNO 2CuCl N 2ClCl四、用简单化学方法鉴别或分离下列各组化合物1．丙醛丙酮环己醇(-)(-)(+)银镜反应Fehlin 试剂（＋）（－）2． OHNH 2NaOH 溶液乙醚乙醚层碱水层＋乙醚乙醚液OH干燥NH 2五、写出下列反应的历程1、CH 3COOC 2H 525CH2COOC 2H 5325CH 3C 2COOC 2H 5O2CH 5CH 3C2COOC 2H 5O CH 3CC-COOC 2H 5OH +CH 3COCH 2COOC 2H 5-OC 2H 52、Ph CH 3PhCH 3C CNH 2NaNO 2Ph CH 3PhCH 3C CN 2Cl2CH 3CC CH 3Ph Ph 重排H 3C Ph HOOC C CH 3PhI 2OH -+ HCI 3六、合成1、从乙酰乙酸乙酯、甲苯及必要试剂合成 CH 3COCH 2CH 2PhCH 3CCH-COOC 2H 5CH 3COCH 2CH 2PhCH 3COCH 2COOC 2H 5252CH 3C CHCOOC 2H 5O2Ph1）成酮分解2）脱羧或其它合理的路线2、从丙二酸二乙酯及必要试剂合成 H 3C CH COOHNH 2CH 3COOC 2H 5C 2H 5ONaH +CH 3COCH 2COOC 2H 5C 2H 5ONaCH 2(COOC 2H 5)2CH(COOC 2H 5)2CH 3ICH(COOC 2H 5)2CH 31) 5%NaOH 2) 5% HClCH 2COOH CH 3Cl 2CHCOOH CH 3ClNH 3H 3C CH COOHNH 22、或其它合理的路线3、从环己酮出发合成OCH 2PhONHO2解.NO NOX -CH 2Ph3+OCH 2Ph或其它合理的路线4、从苯、十二碳酸及其他必要试剂出发合成表面活性剂：十二烷基苯磺酸钠。

1223AlCl 3COC 11H 23Zn(Hg)C 12H 2524C 12H 25HO 3SC 12H 25SO 3Na NaOH 解或其它合理的路线七、推测结构1、COOCH(CH 3)2OHCOOHOHAB2、C . H 3C C OCH 2CHOCH 3OCH 3Unit C 参考答案一. 命名或写出结构（注意立体结构）1. 2-甲基-1，3-环己二酮；2. 3-溴丁酸；3. -丁内酯；4. 2-羟基苯甲酸；5. 邻苯二甲酸酐；6. N ，N-二甲基苯甲酰胺； 10. 三乙酸甘油酯；NHO7.COOH C NH2H CH 38.OOH HOH HOHO HOH 2C 9.Unit D 参考答案一、命名或写出结构（注意立体结构）1. 2，4-二甲基环己酮；2. 对甲氧基苯磺酸；3. 丁二酸二甲酯；4. 3-氯苯甲酸；5. 2-甲基乙酰乙酸甲酯；6. 2-甲基苯肼；7.H 2NC HCH 3COOH; 8.OOCH 3OHOHOHCH 2OH二、回答问题或选择填空1、 下列物质中，碱性最强的是（ A ）。

2、 下列物质中，（ D ）的亲核性最强。

3、下列物质与NaI 进行SN1反应的速率是：（ C ）最快，（ D ）最慢。

4、下列物质与AgNO 3-醇溶液反应：（ A ）最快，（ C ）最慢。

5、下列物质进行硝化反应，速率最快的是（ C ）。

6、7、下列物质的 HNMR 谱中，CH 3-上的H 的δ值最大的是（ C ）。

8、下列物质，处在等电点时，其PH 值（ B ）最大，（ C ）最小。

9、 属于（二环单）萜类天然产物。

CH 3NH 2CH 32COOHNH 2茚三酮试剂显色反应（+）无显色反应（-）10、三、把下列的反应的活性中间体填入方括号内1.N2CH 32.Cl3.NHNH 2NO 2NO 2N +4.四、完成下列反应1.C CH OPhCO 3H1. KOH, H 2O +OC OCH 3OH+ HOOCCH 32.OHCH 2COOCH 31. NaOH + H 2O2. HOCOCH 3CH 2COOCH 3O CH 2C O3.NHCH 31. 2CH 3INCH 3OHNCH 3CH 34.Ph CH 2O Cl +OR NH 2H COOHR NHCOOCH 2Ph HCOOH5.CH 2C OC H CCH 3CH 3H HPh P= CH O CHCH 2C 3CH 3CH=CH H 2C CHCH 2C CH 3CH 3CH=CH 2Ph CH 3O6.2Mg HCC CH 3CH 3Ph Ph CC CH 3H 3C Ph Ph ON7.HNO 3H 2SO 4NNO 2NH2NO 28.NaNO 2HCl 0~5℃N 2+2NO 2ClN=N O 2NOH5C CH3 O 1) C2H6MgBr2) H2O9.C CH3OH2510.21. O3OOOONHO3311.NOOCOCH3五、推导反应历程H3CCHH2COOCOOEtO1.CH2(COOEt)2CH3CH2ONa322-EtO2.OO+218HOCH2CH2CH-COO-H18H2OOCOH2OH18+18OCOHOH18H+六、推测结构：1.赖-丙-半胱2.七、合成（每题4分，共16分）IBrBrBrNH 21.3 Br 2/ H 2ONH 2BrBrBr2N 2BrBrBrCH 3C CH 3O 2.2MgC C OHOH+CC O2NaOH(CH 3)3C COOHCH 2(COOEt)EtONa322 1. NaOH 3.CH (COOEt)(CH 3)2CHCH 2CH(COOEt)2 2. H (CH 3)2CHCH 2CH 2COOHBr 2P(CH 3)2CHCH 2CHCOOHBrNH 3CH 3CHCH 2CH 3H COOH NH 2CCH 3COCH 2COOEtEtONaCH 3CO-CH-COOEt(BrCH 2CH 2)2CH 3CO-CH-COOEt(CH 2)4Br EtONa4.CH 3CO-C-COOEt(CH 2)4BrCH 3CO-C-COOEtC CH 3OUnit E 参考答案一、命名与结构1. 3-羟基环庚酮2. 邻苯二甲酸二丁酯O OHHOH 2CHO HOOHH 2NCH 2CO NH C COOHCH 3H3.4.5. -呋喃甲醛（糠醛）；6. 8-羟基喹啉二、选择题1. B; D.2. C; B.3. B; C.4. C; B.5. A; C.三、鉴定化合物NH 2NHCH 3NCH 3CH31.(+)(-)没反应(+)沉淀溶解沉淀不溶解D-葡萄糖D-果糖2.(+) 产生银镜反应(-) 没反应NH 2CHCOOHCH 3CH 2COOH NH 23.CH 3(+) 显色反应(-) 没反应四． 完成反应1.Fe + HClNO 2NMe 224NaNO 2HClNHO 3SN2.NCH 3AgOH2CH 3IH 3CCH 3+I -NCH 3H 3CCH 3+HO -NCH 2H 3CCH 33.O1. Mg 2H +OHHOO4.N H-CH C(COOEt)2CH CHCOOEt5.CO + HClCH 2ClCH NH CH 2NHCH 36.-H OC H 3CH 3C C OCH 3HCC H 3CH 3C C O CH 3H2C OHNOH7.H 2N-OHNHO8.CC OOONaOHBr2C OHONH2 CC OHOONH29.NOCCH3Cl H3+ON+COCH3Cl-OCOCH310.ONaNaOH BrCH CH=C(CH3)2OCH2CH=C(CH3)2OHCCH3CH3CH=CH211.C CH3O23ClCOCH3AlCl3OCOCH312.OHCH3OCH3CHCH3Ph 选择性氧化剂3五、解释下面反应历程：1.COOCH33-Cl-C CIOHH332.HClC CIClH33+CCIClHCH3C CIOH2H33+CH33+IH33+Cl六、推求结构1.OO OOHHOHO HOH 2C OHHO HOCH 22.ABCDEFH 2C CCH 3CH 3H 2C CH CH 3CH 3OH COOH CH H 3CH 3CCOONa CH H 3CH 3CCONH 2CH H 3CH 3CCOO -+NH 4CH H 3CH 3C七、合成CH 3NH 2Br1.COOHKCr 2O 7Br 2FeCOOHBr1) SOCl 2) NH 3CONH 2Br225CH 2(COOC 2H 5)2CH(COOC 2H 5)2CH(COOC 2H 5)22Ph2) 5% HClCH 2COOH CH 2PhCl 2PCHCOOHCH 2Ph Cl NH 3PhH 2C CH COOHNH 22、PhCH ClCH 3COCH 2COOEt1. NaOEt2. CH 3CH 2CH 2BrCH 3COCHCOOEtCH 2CH 2CH 31. NaOEt2. CH 3ICH 3COCCOOEtCH 2CH 2CH 3CH 31. NaOH + H 2O2. HClCH 3CH 2CH 2C H CH 3O33.4.OOOCH3CH3-H OCH3CH3C OCH3HC2CH2(COOEt)21, NaOEtA1. ACOOEtCH3O OO1. NaOH + H2O2. H3O+Unit F参考答案一、根据题意回答下列各题1、写出α-D-甲基吡喃葡萄糖苷的构象式2、用箭头标出下列化合物在一硝化时的位置3、比较下列化合物的酸性最强的是（ A ），最弱的是（ B ）4、比较下列化合物中碱性最强的是（ D ），最弱的是（ B ）5、下列二元羧酸受热后，脱水又脱羧的是（C ），只脱羧的是（ B ）6、苯丙氨酸在pH=10（等电点pI=5.48）时的离子形式是（ C ）7、某四肽经水解得三个二肽，分别是赖-丝，亮-甘和丝-亮，此四肽结构（A ）A. 赖-丝-亮-甘 B .赖-亮-丝-甘 C. 亮-丝-甘-赖8、下列人名反应属于（ D ）9、下列化合物中，属于双环单萜的是（C）10、下列化合物烯醇式含量的大小是（D）二、完成下列反应OHCH 3CH 3CH 2CH CHBr7.OCH 2CH CH 3CH 3CH 2OHCH 3CH 3CH 2CH CH 2O 2252253+8.OCH(COOEt)2CH 2COOH O9.NH22HClN 2ClN N OHCH(CH 3)2NH 2310.CH(CH 3)2N(CH 3)3OHCH(CH 3)2三、用化学方法鉴别下列各组化合物四、写出下列反应的历程五、合成（1）. 从乙酰乙酸乙酯及必要试剂合成（2）从环己酮出发合成（3）从甲苯出发合成（4）．从丙酮和丙二酸二乙酯出发合成六、推测结构1、NCH3CH3A. B. C.NCH33H3CCH3 2、3、Unit G 参考答案一、根据题意回答下列各题1、2、下列化合物中具有变旋现象的是（A）3、比较下列化合物的酸性最强的是（D），最弱的是（C）4、比较下列化合物的碱性最强的是（B），最弱的是（D ）5、下列二元羧酸受热后，脱水又脱羧的是（C ），易脱羧的是（ B ）6、下列化合物与CH3COOH进行酯化反应时，速率最快的是（A ）7、某三肽经部分水解可得两种二肽：甘-亮，天冬-甘，此三肽是（ B ）8、下列人名反应是（ A ）9、下列化合物中（B）是倍半萜，（C）属生物碱10、下列化合物烯醇式含量的大小是（D）A. I II IIIB. III II IC. III I IID. I III II二、完成下列反应三、用化学方法鉴别下列各组化合物1．2．四、写出下列反应的历程五、合成1从乙酰乙酸乙酯及必要试剂合成2从丙二酸二乙酯及必要试剂合成3. 从环己酮出发合成解.4. 从甲苯出发合成5．从苯甲醛、丙酮和丙二酸二乙酯出发合成解六、推测结构1、2、3、Unit H 参考答案一、根据题意回答1、2、比较下列化合物的酸性最强的是（A ），最弱的是（D）3、比较下列化合物的碱性最强的是（B ），最弱的是（ D）4、比较下列化合物中水解速率最快的是（C），最慢的是（A）。

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《化学(二)》期末考试试卷及答案

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《化学（二）》期末考试试卷（A）适用专业：一、选择题（每小题只有一个正确的答案，请将其代码填入括号中；每小题2分，共40分）1、组成有机化合物的基本元素是：（）A、CB、C和HC、C、H、OD、C和O2、当你进入厨房嗅到极浓煤气味时，应采取的措施是：（）A、立即开灯，寻找泄漏处B、打开门窗，关闭煤气阀C、打开抽油烟机排出煤气D、立即拨打手机报警3、下列不属于烃的是：（）A、甲烷B、乙烯C、乙炔D、酒精4、下列各组物质属于同系物的是：（）A、CH4和C3H6B、C2H4和C6H14C、CH4和C5H12D、C3H6和C5H125、天然气和沼气的主要成分是：（）A、CH4B、CH2＝CH2C、CH≡CHD、6、在光照下，甲烷与氯气的反应是：（）A、氧化反应B、还原反应C、取代反应D、加成反应7、下列物质中，不能与溴水发生加成反应的是：（）A、乙烷B、乙烯C、乙炔D、1，3-丁二烯8、下列物质中，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是：（）A、C7H14B、C3H6C、C5H12D、C4H69、下列不属于醇的是：（）A、C2H5OHB、CH3OHC、C6H5OHD、C6H5CH2OH10、乙醇与浓H2SO4共热到170℃，生成：（）A、CH3－CH3B、CH2＝CH2C、CH≡CHD、C2H5－O－C2H511、下列化合物中可用做麻醉剂的是：（）A、一氯甲烷B、乙烷C、乙酸D、乙醚12、下列物质中，含羟基官能团的是：（）A、CH3O CH3B、CH3CHOC、CH3COOHD、CH3 CH２OH13、下列分子中既有醛基又有羧基的是：（）A、CH3COOHB、CHOHC、CH3COHD、CHOOH14、食醋中的主要成分是：（）A、CH3CH2OHB、CH3CHOC、CH3COOHD、HCOOH15、具有下列结构的化合物中，不属于羧酸的是：（）A、HOOC－COOHB、CH2＝CH－COOHC、CH2COOHD、CHOH16、医用酒精是乙醇水溶液，其质量分数是：（）A、100%B、95%C、75%D、50%17、下列化合物中属于酯类的是：（）A、OCH3CO HB、OCH3C CH3C、OCH3C OHD、OCH3CH318、乙醛与氢气反应生成乙醇，该反应属于：（）A、取代反应B、消去反应C、加成反应D、加聚反应19、下列物质能发生银镜反应的是：（）A、葡萄糖B、蔗糖C、淀粉D、纤维素20、下列物质中属于天然高分子化合物的是：（）A、油脂B、蔗糖C、淀粉D、麦芽糖二、判断题（正确的打“√”，错误的打“×”；每小题1分，共20分）1、乙烯和甲烷都是烃，它们互为同系物。

化学(无机、有机化学)期末考试复习题及参考答案-专升本

化学(无机、有机化学)期末考试复习题及参考答案-专升本

《化学(无机、有机化学)》复习题一、填空题1、300K时，已知某难挥发非电解质的水溶液浓度为0.3 mol•L-1，则该溶液的渗透压为。

2、用自由能判断反应的方向和限度时，当ΔG < 0时反应。

3、若可逆反应正向放热，则其活化能Ea正于Ea逆。

4、某弱酸HA的p OH=5，此溶液的pH＝。

5、将NaAc固体加入到HAc溶液中，其pH变，6、某原子的原子序数为24，价电子层结构为。

7、H2O分子的空间构型为。

8、在沸水中加入少量FeCl3所得到的胶体，其胶粒结构式为。

9、[FeCl(H2O)(en)2]Cl2的命名为。

10、。

11、CH3－CH－CH－CH2－CH2－CH－CH3CH3CH3CH3。

12、32CH3OH。

13. CH3CH=CHCH2CHO被NaBH4还原水解后的产物为。

14. 仲胺与亚硝酸反应的现象为。

15. 乙炔与硫酸亚铜的氨溶液作用的现象是。

16、往FeCl3溶液中加入KI溶液，再加入CCl4，CCl4层的现象为。

17、用自由能判断反应的方向和限度时，当ΔG > 0时反应。

18、对于吸热反应，升高温度，化学平衡向移动。

19、某弱酸溶液中，c r(H+) c r(OH) ＝。

20、将NaAc固体加入到HAc溶液中，其pH变。

21、某原子的原子序数为26，价电子层结构为。

22、NH3分子中N的杂化类型为。

23、Kθ与标准电动势Eθ的关系为。

24、[FeCl(H2O)(en)2]Cl2的命名为。

25、的系统命名为。

26、甲基环丙烷与HBr反应的主要产物是。

27、在稀碱、加热条件下乙醛与乙醛缩合的产物为。

28、被酸性高锰酸钾氧化的产物的结构式为。

29、乙酸与乙醇在浓硫酸条件下加热，反应产物的结构式为。

CH330、CH3－CH－CH－CH2－CH2－CH－CH3CH3CH3CH3的系统命名为。

二、选择题1、温度一定时，气态的A和B反应生成气态的C,设c(A)增加一倍，则反应速率增加了100％，c(B)增加一倍，则反应速率增加了300％，该反应速率方程为（）A. v =k c(A) c(B)B. v =k c(A)2 c(B) C . v =k c(A) c(B)2 D. 以上都不是2、配合物[Ni(CN)4]2-的磁力矩μ=0 B.M，则可推测该配合物的中心离子的杂化类型及配合物的空间结构分别为；（）A、sp3杂化，正四面体B、sp2d杂化，平面正方形C、dsp2杂化，平面正方形D、不等性sp3杂化，三角锥形3、下列各组量子数中，不合理的一组是（）A. n=2, l=1, m=0, ms =+1/2 B . n=2, l=2, m=+1, ms=+1/2C. n=3, l=0, m=0, ms =-1/2 D. n=3, l=2, m=0, ms=-1/24、电对Fe3+/Fe2+和Cu2+/Cu组成原电池（铜电对为负极），其电动势为E，当在Cu2+/Cu电对中加入氨水后，电动势将（）A. 变大B. 变小C. 不变D. 不能确定5、下列物质属于非极性分子的是（）A. HFB. H2S C. BF3D. NF36、对于配位数的正确的说法是（）A. 温度升高，配位数增大B. 配体电荷愈高，配位数愈大C. 中心离子半径愈大，配位数愈大D.若配体都是单齿体，则内界中配体的总数就是中心离子的配位数7、为配制pH=5的缓冲溶液，最好选择下列哪对缓冲对（）A. HＡc－NaAc(p K aθ=4.75)B. HCOOH－HCOONa(p K aθ=3.75)C. H3PO4－NaH2PO4(p K a1θ=2.12) D.NH3•H2O－NH4Cl(p K bθ=4.75)8、质量百分比浓度均为5%的乙二醇、丙三醇、葡萄糖、蔗糖四种水溶液，其中最容易结冰的是（）A、乙二醇（C2H6O2）水溶液 B、丙三醇（C3H8O3）水溶液C、葡萄糖（C6H12O6）水溶液 D、蔗糖（C12H22O11）水溶液9、下列几组物质中既是质子酸又是质子碱的物质是（）A、 H2O，H2S，HCO3－ B、 HS－，HCO3－，H2OC、 S2－，HAc，CO32－ D、 HS－，S2－，HPO42－10、0.1mol·L－1的HAc和NaAc等体积混和，然后往溶液中加1mL（相当于总体积的1/100）0.1mol·L－1的NaOH,再稀释一倍，则溶液pH值约为（已知HAC之p K aθ=4.75） ( )A、 11.10B、 4.75C、 9.25D、 7.0011、下列化合物哪个既有顺反异构，又有旋光异构（）12、酸性最强的化合物是（）。

有机化学二期末复习参考答案

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有机化学二期末复习参考答案Unit A一、命名或写出结构注意立体结构1. 2-甲基-1,3-环己二酮2. 对甲氧基苯甲醛3. 丁二酸酐4. 间氯苯甲酸异丙酯5. 邻苯二甲酸二丁酯6. N-甲基丁二酰亚胺二、根据题意回答下列各题1、下列羧酸衍生物发生水解反应的活性由高到低的顺序是： B2、下列化合物中具有变旋现象的是 A3、比较下列化合物的酸性最强的是D ,最弱的是C4、比较下列化合物的碱性最强的是A ,最弱的是B5、下列二元羧酸受热后,易发生分子内脱水的是B ,易发生分子内脱羧的是A6、下列化合物与HCOOH进行酯化反应时,速率最快的是B7、下列羰基化合物与饱和NaHSO3反应活性由高到低的顺序是B：8、下列人名反应被称为C9、下列挥发油中属于单萜化合物的有：A, C10、下列化合物烯醇式含量的大小顺序是：B三、完成下列反应四、用简单化学方法鉴别下列各组化合物1．甲酸乙酸乙醇( - )( - )( + ): HCI( + ) : 褪色( — ) : 不褪色2．N-甲基苯胺4-甲基苯胺三乙胺( + )( + )(--)不反应沉淀不溶解沉淀溶解3． -丙氨酸-羟基丙酸丙烯酸αβ( + ) 显色(- )(- )不反应溴退色五、写出下列反应的历程1. CH 2=CHCOOH + H 18OCH 2CH 3H +CH 2=CHC-O 18CH 2CH 3O2.CH 3CH 2CH=O 稀 NaOHCH 3CH 2CH=CCH=OCH 33. OHCH 2NH 2HNO O六、合成1、从乙酰乙酸乙酯、甲苯及必要试剂合成CH 2CH 2CO CH 3或其它合理的路线2、从丙二酸二乙酯及必要试剂合成或其它合理的路线3、从环己酮出发合成O或其它合理的路线4．从苯和其他必要试剂出发合成镇痛药物布洛芬+-或其它合理的路线5. 由苯出发制备感冒药物对乙酰氨基苯酚OHNHCOCH 3或其它合理的路线七、推测结构1、BCN HN H 3C CH3A2、NH 2COOHNH 2OOCH CONH 2OH NO 2CH 3ABCD3、 A.H 3C C OCH 2CH2CH 32CH 3Unit B 参考答案一、命名或写出结构注意立体结构1. 丁-2-酮；2. -溴代丁酸；3. -丁内酯；4. 邻羟基苯甲酸；5. 邻苯二甲酸酐；6. N,N-二甲基苯甲酰胺；NHO7.8.H COOH NH 2CH 39.10. 三乙酸甘油酯二、 根据题意回答下列各题1、下列羧酸衍生物进行氨解反应的活性由高到低的顺序是： A2、下列糖的衍生物中有还原性的是： B3、比较下列化合物的酸性最强的是： C ,最弱的是 A4、比较下列化合物的碱性最强的是 B ,最弱的是 C5、下列化合物中可发生碘仿反应的有： B,C6、下列化合物与CH 3COOH 进行酯化反应时,速率最快的是： B7、下列羰基化合物与HCN 反应活性最高的是 A ,最低的是 D 8、下列人名反应被称为： D 9、下列化合物为油脂的是： B, D 10、下列化合物烯醇式含量的大小顺序是： B三、完成下列反应四、用简单化学方法鉴别或分离下列各组化合物1．丙醛丙酮环己醇(-)(-)(+)银镜反应Fehlin试剂（＋）（－）2．OHNH2NaOH溶液乙醚乙醚层碱水层＋乙醚乙醚液OH干燥NH2五、写出下列反应的历程1、2、PhCH3Ph3C CNH2OHNaNO2HClPhCH3Ph3C CN2ClOH- N2CH3C CO CH3PhPh 重排H3CPhHOOC C CH3PhPhI2OH-+ HCI3六、合成1、从乙酰乙酸乙酯、甲苯及必要试剂合成CH3COCH2CH2Ph或其它合理的路线2、从丙二酸二乙酯及必要试剂合成H3C CH COOHNH2C2H5ONaCH2(COOC2H5)2CH(COOC2H5)2CH3I CH(COOC2H5)2CH31) 5%NaOH2) 5% HClCH2COOH CH3Cl2CHCOOHCH3Cl NH3H3C CH COOHNH22、或其它合理的路线3、从环己酮出发合成OCH2PhCH3COOC2H5C2H5ONa H+CH3COCH COOC H5ONHO2解.NO NO X -CH 2Ph3+OCH 2Ph或其它合理的路线4、从苯、十二碳酸及其他必要试剂出发合成表面活性剂：十二烷基苯磺酸钠;1223AlCl 3COC 11H 23Zn(Hg)C 12H 2524C 12H 25HO 3SC 12H 25SO 3Na NaOH 解或其它合理的路线七、推测结构1、 COOCH(CH 3)2OHCOOHOHAB2、C . H 3C C OCH 2CH33Unit C 参考答案一. 命名或写出结构注意立体结构1. 2-甲基-1,3-环己二酮；2. 3-溴丁酸；3. -丁内酯；4. 2-羟基苯甲酸；5. 邻苯二甲酸酐；6. N,N-二甲基苯甲酰胺； 10. 三乙酸甘油酯；Unit D 参考答案一、命名或写出结构注意立体结构1. 2,4-二甲基环己酮；2. 对甲氧基苯磺酸；3. 丁二酸二甲酯；4. 3-氯苯甲酸；5. 2-甲基乙酰乙酸甲酯；6. 2-甲基苯肼；7. H 2NC HCH 3COOH; 8.3二、回答问题或选择填空1、 下列物质中,碱性最强的是 A ;2、下列物质中, D的亲核性最强;3、下列物质与NaI进行SN1反应的速率是：C 最快, D最慢;4、下列物质与AgNO3-醇溶液反应：A最快, C最慢;5、下列物质进行硝化反应,速率最快的是C ;6、7、下列物质的 HNMR谱中,CH3-上的H的δ值最大的是C ;8、下列物质,处在等电点时,其PH值B最大, C 最小;9、属于二环单萜类天然产物;三、把下列的反应的活性中间体填入方括号内四、完成下列反应五、推导反应历程六、推测结构：1.赖-丙-半胱2.七、合成每题4分,共16分Unit E 参考答案一、命名与结构1. 3-羟基环庚酮2. 邻苯二甲酸二丁酯5. -呋喃甲醛糠醛；6. 8-羟基喹啉二、选择题1.B; D.2. C; B.3. B; C.4. C; B.5. A; C.三、鉴定化合物四．完成反应五、解释下面反应历程：六、推求结构1.OO OOHHOHO HOH 2C OHHO HOCH 22.ABCDEFH 2C CCH 3CH 3H 2C CH CH 3CH 3OH COOH CH H 3CH 3CCOONa CH H 3CH 3CCONH 2CH H 3CH 3CCOO -+NH 4CH H 3CH 3C七、合成4.OO C O CH 3CH 3-H OC H 3CH 3C C OCH 3H C2CH 2(COOEt)21, NaOEtA 1. ACOOEt CH 3COOEtOCOOEt OO 1. NaOH + H2O2. H 3O +Unit F 参考答案一、根据题意回答下列各题1、写出α-D-甲基吡喃葡萄糖苷的构象式2、用箭头标出下列化合物在一硝化时的位置3、比较下列化合物的酸性最强的是 A ,最弱的是 B4、比较下列化合物中碱性最强的是 D ,最弱的是 B5、下列二元羧酸受热后,脱水又脱羧的是 C ,只脱羧的是 B6、苯丙氨酸在pH=10等电点pI=时的离子形式是 C7、某四肽经水解得三个二肽,分别是赖-丝,亮-甘和丝-亮,此四肽结构 AA. 赖-丝-亮-甘 B .赖-亮-丝-甘 C. 亮-丝-甘-赖 8、下列人名反应属于 D9、下列化合物中,属于双环单萜的是C10、下列化合物烯醇式含量的大小是D二、完成下列反应三、用化学方法鉴别下列各组化合物四、写出下列反应的历程五、合成1. 从乙酰乙酸乙酯及必要试剂合成2 从环己酮出发合成3 从甲苯出发合成4．从丙酮和丙二酸二乙酯出发合成六、推测结构1、NCH3CH3A. B. C.NCH3CH3H3CCH32、3、Unit G参考答案一、根据题意回答下列各题1、2、下列化合物中具有变旋现象的是A3、比较下列化合物的酸性最强的是D ,最弱的是C4、比较下列化合物的碱性最强的是B ,最弱的是 D5、下列二元羧酸受热后,脱水又脱羧的是 C ,易脱羧的是 B6、下列化合物与CH3COOH进行酯化反应时,速率最快的是 A7、某三肽经部分水解可得两种二肽：甘-亮,天冬-甘,此三肽是 B8、下列人名反应是 A9、下列化合物中B是倍半萜, C属生物碱10、下列化合物烯醇式含量的大小是DA. I II IIIB. III II IC. III I IID. I III II二、完成下列反应三、用化学方法鉴别下列各组化合物1．2．四、写出下列反应的历程五、合成1从乙酰乙酸乙酯及必要试剂合成2从丙二酸二乙酯及必要试剂合成3. 从环己酮出发合成解.4. 从甲苯出发合成5．从苯甲醛、丙酮和丙二酸二乙酯出发合成解六、推测结构1、2、3、Unit H 参考答案一、根据题意回答1、2、比较下列化合物的酸性最强的是 A ,最弱的是D3、比较下列化合物的碱性最强的是 B ,最弱的是 D4、比较下列化合物中水解速率最快的是C ,最慢的是A ;5、苯丙氨酸在pH=10等电点pI=时的离子形式是 C6、某三肽经水解得两个二肽,分别是甘-亮,丙-甘,此三肽结构C7、用箭头标出下列化合物在一硝化时的位置8、下列人名反应属于 C9、下列化合物中具有变旋现象的是A10、下列化合物中,既溶于酸又溶于碱的是B和D二、完成下列反应三、用化学方法鉴定下列各组化合物1 .2 .3 .四、推导结构1.2、3、五、由指定原料及必要试剂合成1．以甲苯为原料合成2．从乙酰乙酸乙酯及必要试剂合成3．从乙苯及丙二酸二乙酯出发合成4．从丙酮和丙二酸二乙酯出发合成Unit I 参考答案一．按题意回答1．下列化合物中碱性最强的是 B2．B AC D 3．下列化合物中能与Tollen’s试剂反应产生银镜的是 C4．写出α-D-吡喃葡萄糖的构象式：5．写出丙氨酸在等电点pI ,pH 2,pH 10时的离子形式：6．指出下列化合物在一元溴代时的位置：7．油脂在碱性条件下的水解反应俗称皂化反应;8．已知棉子油A和桐油B的碘值分别为103~115,160~180,指出这两种油哪个的不饱和度大B ;9．在有机合成中羰基需保护时,常用的试剂是 C10．某三肽经水解得两个二肽,分别是甘-丙,亮-甘,此三肽结构为:亮-甘-丙11．比较下列化合物中碱性最强的是D ,最弱的是 B二、用化学方法鉴别下列各组化合物三. 完成反应四．写出下列反应历程五．推测结构1．一个具有还原性的二糖,可被麦芽糖酶水解,得2 mol的D-葡萄糖,此二糖经甲基化再水解得到2,3,4,6-四-O-甲基-D-吡喃葡萄糖和2,3,6-三-O-甲基-D-吡喃葡萄糖,试写出此二糖的结构;2．某五肽化合物,已知氮端为亮氨酸,碳端为丝氨酸,经水解得丙氨酸和两个二肽碎片,分别为：亮-甘和苯丙-丝,请排出此五肽的结构;亮-甘-丙-苯丙-丝六．合成1．从甲苯和丙二酸二乙酯及必要试剂合成2．从乙炔及必要试剂合成3．从苯甲醛、丙酮和乙酰乙酸乙酯出发合成4．从环戊酮及必要试剂合成Unit J 参考答案一、按题意回答下列问题1．下列化合物中 B是倍半萜, C属生物碱;2．比较下列化合物碱性的强弱 D > A > C > B3．进行水解的难易程度 B > D > A > C4．下列化合物与CH3COOH进行酯化反应时,速率最快的是 A5．比较下列物质的酸性次序A > B > C6．用箭头标明下列化合物进行硝化时的位置4分7．确定下列物质有芳性的化合物为 A 和 C8．分别写出丙氨酸在下列pH值水溶应中存在的状态4分pH=2 pH=pI pH=129．某三肽经部分水解可得两种二肽：甘-亮,天冬-甘,此三肽是B10. 比较化合物的酸性次序D > B > C > A >11. 下列化合物中烯醇式含量最高的是B .二、写出区分下列各组化合物的试剂及现象样品试剂现象——————1．果糖、葡萄糖三、完成下列反应四、推求结构1、BOC CH2CH2COOH CH2COOHCH2COOH A. CH3五、实现下列转变2．从环己酮出发合成3．从CH3COCH2OC2H5出发制六、试写出下列反应的历程。

有机化学第二版习题参考答案

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有机化学第二版习题参考答案有机化学》第二版习题参考答案第二章烷烃1、用系统命名法命名下列化合物（1）2，3，3，4-四甲基戊烷（2）3-甲基-4-异丙基庚烷（3）3，3，-二甲基戊烷（4）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷（5）2，5-二甲基庚烷（6）2-甲基-3-乙基己烷（7）2，2，4-三甲基戊烷（8）2-甲基-3-乙基庚烷2、试写出下列化合物的结构式(1) (CH3)3CC(CH2)2CH2CH3(2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3(3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2(4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3（5）(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3(6)CH3CH2CH(C2H5)2(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3(8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)33、略4、下列各化合物的系统命名对吗？如有错，指出错在哪里？试正确命名之。

均有错，正确命名如下：（1）3-甲基戊烷（2）2，4-二甲基己烷（3）3-甲基十一烷（4）4-异丙基辛烷（5）4，4-二甲基辛烷（6）2，2，4-三甲基己烷5、（3）＞（2）＞（5）＞(1) ＞(4)6、略7、用纽曼投影式写出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。

H交叉式最稳定重叠式最不稳定8、构象异构（1），（3）构造异构（4），（5）等同）2），（6）9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体(1) C(CH3)4(2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3(4) 同(1)10、分子量为86的烷烃是己烷及其异构体(1)(CH3)2CHCH(CH3)CH3(2) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 , (CH3)3CCH2CH3 (3)CH3CH2CH(CH3)CH2CH3(4)CH3CH2CH2CH(CH3)214、(4)＞（2）＞（3）＞(1)第三章烯烃1、略2、（1）CH 2=CH —（2）CH 3CH=CH —（3）CH 2=CHCH 2—CH 2CH CH 3MeH H i-PrEt Men-PrMe Me Eti-Pr n-Pr (4)(5)(6)(7)3、（1）2-乙基-1-戊烯 (2) 反-3,4-二甲基-3-庚烯 (或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯 (3)(E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 (4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯(5) 反-5-甲基-2-庚烯或 (E)-5-甲基-2-庚烯 (6) 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯 (7)(E) -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (8) 反-3,4-二甲基-3-辛烯 4、略 5、略 6、CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 2CCHCH 3CH 3CH 3CH 2CCHCH 3CH 3CH 3CH 2C CHCH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 2COCH 3CH 3CHOCH 3CH 2CHCH 3CH 3(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)7、活性中间体分别为：CH 3CH 2+ CH 3CH +CH 3 (CH 3)3C + 稳定性: CH 3CH 2+ ＞ CH 3CH +CH 3 ＞ (CH 3)3C + 反应速度: 异丁烯＞丙烯＞乙烯8、略 9、（1）CH 3CH 2CH=CH 2 (2)CH 3CH 2C(CH 3)=CHCH 3 (有顺、反两种) （3）CH 3CH=CHCH 2CH=C(CH 3)2 (有、反两种)用KMnO 4氧化的产物: (1) CH 3CH 2COOH+CO 2+H 2O (2)CH 3CH 2COCH 3+CH 3COOH (3) CH 3COOH+HOOCCH 2COOH+CH 3COCH 310、（1）HBr ，无过氧化物（2）HBr ，有过氧化物（3）①H 2SO 4 ，②H 2O （4）B 2H 6/NaOH-H 2O 2 （5）① Cl 2，500℃② Cl 2，AlCl 3（6）① NH 3，O 2 ②聚合，引发剂（7）① Cl 2，500℃，② Cl 2，H 2O ③ NaOH 11、烯烃的结构式为：（CH 3）2C=CHCH 3 。