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空气消毒效果鉴定试验
空气消毒效果鉴定试验的目的：检测消毒器械或消毒剂对空气中细菌的杀灭和（或）清除
左右，以验证其对空气的消毒效果。
其他方法对空气的消毒效果，亦可参照本试验的有关
原则进行。
空气消毒试验分为实验室试验、模拟现场试验与现场试验。
三个阶段试验的特点见下表：
注：试验菌种为白色葡萄球菌或其他适用非致病菌（例如：大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、
白色念珠菌、绿脓杆菌、粘质沙雷氏菌等）
广州工业微生物检测中心根据《消毒技术规范》-2.1.3的标准要求，配置有1.5 m、12 m、30 m的试验舱，可满足不同产品的检测需求。
2011年9月15日，抗菌家电标准正式实施，《GB 21551.3-2010家用和类似用途电器的
抗菌、除菌、净化功能空气净化器的特殊要求》、《GB 21551.3-2010家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能空调器的特殊要求》对除菌功能评价方法有如下要求：
1. 试验舱环境温度：20℃~25℃，相对湿度：50%~70%；
2. 试验舱容积：30 m 除菌功能评价方法的试验原理：
在规定时间内，分别测定对照组和试验组中菌落数的初始数值和结束时数值，并依据下列
两个公式计算出对空气中细菌和微生物的抗菌、除菌率。
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I n o r d e r t o p r o m o t e p u b l i c e d u c a t i o n a n d p u b l i c s a f e t y , e q u a l j u s t i c e f o r a l l , a b e t t e r i n f o r m e d c i t i z e n r y , t h e r u l e o f l a w , w o r l d t r a d e a n d w o r l d p e a c e , t h i s l e g a l d o c u m e n t i s h e r e b y m a d e a v a i l a b l e o n a n o n c o m m e r c i a l b a s i s , a s i t i s t h e r i g h t o f a l l h u m a n s t o k n o w a n d s p e a k t h e l a w s t h a t g o v e r n t h e m .T h e P e o p l e ’s R e p u b l i c o f C h i n a≠ E D I C T O F G O V E R N M E N T ±GB 21551-5 (2009) (Chinese): Antibacterial and cleaning function for household andsimilar electrical appliances -Partilicular requirements for electricwashing machineyi ICS 03.080.01Y60中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会前言本部分全部技术内容为强制性。
依据《GB21551.3-2010家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能空气净化器的特殊要求》空气净化器来检定除菌率。
依据《GB21551.3-2010家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能空气净化器的特殊要求》检测。
臭氧浓度(出风口5CM处)。
性能HQ02负离子浓度PM2.5颗粒物净化效率防护效果压力差除甲醛除菌率臭氧量≥1500万个/ cm 3≥95%HQ02 正常工作后使用负离子测试仪器测试口罩硅胶腔体内负离子浓度。
参照《空气净化器行业联盟标准APIAC/LM01-2015》颗粒物净化效率进行检定。
依据《GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范》5.5要求检定，要求达到D级以上。
一共A、B、C、D四个等级。
依据《YY 0469-2011 医用外科口罩》4.7要求口罩两侧面进行气体交换的压力差应不大于49Pa。
依据《GB 21551.6-2010 家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能空调器的特殊要求》要求检定。
依据《GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范》5.4要求检定，要求达到III级以上的非油性颗粒过滤过滤效率。
依据《GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求》4.4要求检定，要求达到1级以上的非油性颗粒过滤效率。
依据《YY 0469-2011 医用外科口罩》4.6要求细菌过滤效率应不小于95%。
测试方法与条件产品特性负离子净化技术，PM2.5静态去除率95% 除菌率95% 甲醛去除率75% 佩戴舒适、呼吸顺畅、不憋闷多重安全防护耗材节能环保，机身方便易清洗负离子提高人体免疫力、抗疲劳外形符合人体工程学设计臭氧生成量低于国家规程要求配件清单产品说明书 (含保修卡) 1套挂脖组件 1套电源适配器 1个充电数据线 1条面罩组件 1套包装盒 1套合格证 1个Size (Unit: mm)801481768205286Model: HQ02-BModel: HQ02-W 过滤效率≥95%D级以上≤49Pa≥75%≥95%≤0.1mg/m3性能HQ02≤20 mg/kg禁用10 ug/g≤343.2 Pa不渗透符合≤5s≤1≤2级≥100≥20 N≥4级≥1万次≥1000小时(H)≥1万次依据《GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范》要求检定。
臭氧国内和who标准臭氧在我们的生活中越来越常见，小到地平线远处的臭氧层，大到近地面的臭氧污染，还有一些家用臭氧消毒柜等设备。
那么你对臭氧相关标准了解多少呢？在我们了解相关的臭氧标准之前，先这样做臭氧在我们的生活中越来越常见，小到地平线远处的臭氧层，大到近地面的臭氧污染，还有一些家用臭氧消毒柜等设备。
那么你对臭氧相关标准了解多少呢？在了解相关臭氧标准之前，要做一些准备工作，了解相关单位的含义和换算。
通常，在表示臭氧浓度时会使用体积浓度或质量浓度。
ppm：百万分之几ppb：10亿分之几mg/m³：毫克每立方μg/m³：微克每立方其实ppm转换为mg/m³时，公式是较为复杂，因为气体在不同温度压强状态下体积是不同，具体转换如下：mg/m³=m/22.4·ppm·[273/(273+t)]·（ba/101325）其中，m表示气体分子量，ppm表示测定的体积浓度值，t表示温度，ba表示压力。
因此在正常大气压，温度o℃，可转换为：1ppm=1ppm=m/22.4mg/m³代入臭氧的气体分子量可得：1ppm=2.14mg/m³通常估算的话会以2倍关系进行计算，故整体转换关系如下：臭氧：1ppm≈2mg/m³1ppm=1000ppb1mg/m³=1000μg/m³一、环境空气质量标准我国《环境空气质量标准》（gb 3095—2012）中增加了 8小时平均浓度限值，一级标准为100 ug/m³，二级标准为160 ug/m³。
《环境空气质量标准》（gb 3095-2012）根据相关研究，暴露在低臭氧浓度下8小时会对健康造成很大危害，所以臭氧更注重短期效应。
who《空气质量准则》美国、欧盟、英国等发达国家制定的臭氧指导值主要是8小时平均限值，一般集中在 120 ~ 150 ug/m³之间。
《家庭净水设备水质标准》(CJ94-2009)家庭净水设备水质标准 (CJ94-2009)本文档旨在提供一份详细的家庭净水设备水质标准指南，以满足消费者、制造商和相关部门的需求。
根据CJ94-2009标准，以下为主要的水质指标和要求：1. 总硬度（以CaCO3计）- 限制值：≤450mg/L2. 总有机碳（TOC）- 限制值：≤50mg/L3. 挥发性有机化合物（VOCs）- 限制值：≤40mg/L4. 重金属含量- 限制值：≤0.01mg/L（如汞、镉、铅等）5. 微生物指标- 限制值：≤100CFU/mL（总大肠菌群）- 限制值：≤1CFU/mL（沙门氏菌）6. 溶解性固体含量（DS）- 限制值：≤500mg/L7. 总溶解性固体含量（TDS）- 限制值：≤1000mg/L8. 电导率- 限制值：≤200μS/cm9. pH 值- 限制范围：6.0 - 8.510. 余氯- 限制值：≤0.02mg/L11. 臭氧- 限制值：≤0.05mg/L12. 过滤效率- 限制值：≥95%（针对悬浮颗粒物）13. 反渗透设备脱盐率- 限制值：≥98%14. 紫外线消毒效率- 限制值：≥99.9%（针对细菌和病毒）15. 过滤材料- 要求：使用安全、无毒、无污染的材料16. 设备安全性能- 要求：符合国家相关安全标准和规定17. 设备的使用和维护- 要求：用户应按照制造商的指导进行正确的使用和定期维护18. 检测方法- 应采用国家规定的标准检测方法，如GB/T5750.2-2006《生活饮用水标准检验方法水样的采集与保存》、GB/T5750.3-2006《生活饮用水标准检验方法水质分析实验室质量管理》等。
通过遵循CJ94-2009标准，家庭净水设备应确保提供安全、健康和符合要求的水质，以保障家庭成员的饮用水安全。
家用净水器要有一个干净的“芯”——《家用和类似用途饮用水处理内芯》国家标准解读菁菁【期刊名称】《中国质量技术监督》【年(卷),期】2015(000)004【总页数】4页(P16-19)【作者】菁菁【作者单位】【正文语种】中文近日，为落实质检总局“质检利剑”行动、国家标准委消费品安全“筑篱”行动以及工商总局整治空气和饮用水净化类生活用品专项行动，包括《家用和类似用途饮用水处理内芯》国家标准在内的家用净水器相关标准的宣贯活动持续展开。
质检总局执法监督司相关负责人指出，希望企业积极参与标准自我声明，并在承诺的品牌、型号以及产品净化效率等方面，公开可量化的数据。
目前，我国净水行业的市场发展迅速，涌现出了一大批品牌企业。
据统计，我国已有净水设备企业3000多家，年产净水设备3000多万台，年产值超过300亿元，且连续3年每年以30%左右的速度增长。
与此同时，由于行业准入门槛低、产量大，也存在着净水器产品质量良莠不齐、鱼龙混杂的现象。
“要改变这些现象，首先企业要提高质量意识；二是要加强和规范相关国家、行业标准的制修订和实施工作；三是需要加强行业监管力度。
”据中国质量检验协会净水设备专业委员会理事长邓瑞德介绍，从1998年起，原国家卫生部对净水产品生产推行行政审批制度，并每年安排了卫生质量监督检查。
该项检查仅针对出水水质，不涉及净水产品的电器安全、压力、材料、废水率等指标。
多年来，我国多个部门曾分别组织制订过多项涉及净水产品的标准，但针对的问题不同，相对分散，有些标准已年代久远。
新标准的制订和颁布能够统一行业内对家用和类似用途的饮用水处理内芯的设计基本要求、检验试验要求、包装和标志等要求，对各企业优化产品设计、提高产品质量，促进产业的优化升级具有重要意义。
同时，为政府进行质量监督、检测机构进行检验提供技术依据，有利于进一步规范市场。
据了解，早在2007年，全国家用电器标准化技术委员会就开始着手净水器相关国家、行业标准的制修订工作。
麦氏比浊法制作细菌悬液麦氏比浊管是McFarland发明的一种用于微生物比浊的不同浊度的标准浊度管。
具体的配制方法是根据硫酸和氯化钡的比例来定的，有表可查,这样不同比例生成的硫酸钡沉淀的浓度不同，且都有定值。
麦氏比浊管的配比如下：（1。
175％w/v BaCL2·2H2O）操作方法：1、轻摇标准试管。
2、无菌操作将被测定的肉汤培养物加到与标准管相同直径（大小）的无菌试管中。
3、以无菌操作向被测定试管加入无菌生理盐水（NaCl），直到浓度与所要求的标准管的浓度相同.使用技巧：1、直接用眼睛看（需要经验，误差较大）。
2、找张白纸,打上平行直线，然后看(如图示,利用光在不同浓度液体折射不同）。
注意事项：1、如果测定的肉汤培养物不澄清，由培养物的值减去未接种培养基的值来校正细菌浓度。
4号管（肉汤培养物）—1号管（孵育过的未接种的肉汤管)=3号管(校正读数)。
2、如果肉汤颜色很深,把未接种试管放在标准管的后面读数即可。
编者注：1、测定好的细菌，最好做一下梯度稀释涂布计数.2、此浓度是对应的大肠杆菌的浓度,如果是其他细菌,会有一定的差别，但编者做过的几个菌差别都在一个数量级之内，适合于普通实验。
3、此种方法测定的准确性不是很高，如果是对细菌数量要求较精确的,请用紫外分光光度计=================在临床微生物学检验中，麦氏比浊法常用于细菌鉴定、药敏实验前配置菌液时大致判断菌液浓度的一种方法，通常认为，如将配菌液浓度配成0。
5麦氏比浊管时，相当于1.5×108细菌数/ml，由于方法本身就是一种估计的方法，所以尽管不同细菌大小差异很大，除了真菌孢子，细菌的差别不大，结果不会有影响。
但是，标准比浊管的浓度，是药敏实验结果的影响因素之一。
K—B法药敏试验时接种物配制有两种方法，第一种是肉汤增菌法（对数生长法），是用接环挑取3-5个细菌菌落入肉汤增菌管中进行增菌4-6小时,然后用生理盐水或肉汤对增菌管中的培养物进行稀释校正使其浓度达到0.5麦氏比浊标准（因为经过增菌培养其培养物浓度一般都高于此标准）。
2024/5准与认证54标STANDARD & CERTIFICATION本刊记者 李曾婷食物垃圾处理器新国标将于10月1日实施，新增产品指标分级经过多年发展，食物垃圾处理器在中国的市场普及率依然很低，行业尚处于发展初期。
行业发展，标准先行。
2024年10月1日，GB/T 22802-2024《家用废弃食物处理器》（以下简称食物垃圾处理器新国标）将正式实施，助力产品升级，规范行业发展。
修订势在必行食物垃圾处理器新国标将取代现行国家标准GB/T 22802-2008《废弃食物处理器》（以下简称现行标准）。
据悉，现行标准发布实施已有16年之久。
在家电行业快速发展的背景下，食物垃圾处理器行业也在不断进步，产品得到不少中国消费者认可。
随着技术不断发展迭代，产品使用性能不断提升，现行标准的技术要求已经不能引领当前的行业发展。
因此，在全国家用电器标准化技术委员会的组织下，食物垃圾处理器新国标的修订工作启动，于2022年3月成立了标准起草工作组。
食物垃圾处理器新国标修订工作获得了业内较大的关注，整机企业及电机等配套企业踊跃参与到标准制定工作中，包括北京赫尔维森科技发展有限公司、宁波新冠联机电有限公司、宁波亿盛电机有限公司、台州登尚机电有限公司、广东杰美科技有限公司、广东美的生活电器制造有限公司、青岛海尔智慧厨房电器有限公司等企业。
标准起草工作组成立后，经过广泛搜集、检索国内外相关标准和资料，进行了大量的研究分析和资料查证工作，以及开展多次会议讨论，最终完成了标准修订工作，并于2024年3月15日正式发布。
增加产品指标分级食物垃圾处理器新国标规定了家用废弃食物处理器的分类、要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
相比现行标准，食物垃圾处理器新国标进行了较大调整，尤为需要关注的是增加了耐久性、研磨速率、细度百分比指标分级。
首先，食物垃圾处理器新国标将术语“家用废弃食物处理器”修改为“废弃食物处理器”，修改了“研磨速度”和“细度”的定义，并删除了“试验负载”“研磨率”的定义，同时增加了“细度百分比”定义。
《家用新风机能效限定值及能效等级》
行业标准申报项目说明
一、标准体系的基本情况及标准申报项目在标准体系中的位置：
本标准符合节能与综合利用领域标准体系，属于能源节约标准分体系中的用能产品能效标准。
节能与综合利用领域标准体系编号由行业代号、第二级体系编号和第三级体系编号组成。
轻工行业代号为（QB），能源节约标准体系编号为（02），用能产品能效体系编号为（06），本标准体系号为QB0206。
二、与其他行业或领域的关系：
本标准主要应用于家电行业，引用标准除家电行业的标准外，还涉及空气质量领域的标准。
三、对产业发展的支撑作用及解决的主要问题：
我国室外颗粒物污染严重，京津冀、长三角和珠三角等城市群区域重度雾霾现象频发。
同时我国室内装修装饰材料、木家具等所引起的甲醛、挥发性有机物（VOCs）污染超标事件屡有报道。
国际权威期刊报道表明，我国大中城市如北京住宅室内甲醛和苯的浓度远高于世界卫生组织（WHO）规定的标准限值。
为了防止室外的颗粒物污染和去除室内VOCs污染，现有的主流方式是采用密闭门窗，并结合使用室内空气净化器的方式，但室内空气净化器其只能对所处的室内环境进行循环净化，无法提高环境内氧气含量，导致室内空气污浊，二氧化碳浓度升高，影响室内人员健康和舒适。
家用新风机产品紧随空气净化器之后发展起来，提供了另一种家居空气净化模式。
相比于空气净化器，其优势为：（1）能够提供新鲜空气，减少室内二氧化碳聚集；（2）通过通风换气，其能有效去除甲醛、VOCs类装修污染，无需使用滤网，节约成本。
但是其也有明显的缺点，即冬季和夏季室内外换气会导致温差过大，很多新风机会装电辅热等配件升温，导致能耗升高，不利于建筑节能。
目前已经立项的产品标准《家用新风机》（计划号2016-0821T-QB），标准制定工作已经进入尾声，其中关于能效的测试方法已经明确。
为了推动后续产品的节能发展，建议立项新风机的能效限定值及能效等级标准。
另外，很多新风机厂商是从工业领域转行进入家用领域，产品设计较粗放，也亟需相应的标准来引导规范企业发展。
本标准有利于规范市场，推动优胜劣汰，相关技术更新换代，促进新风机行业的健康发展。
从标准层面，填补标准空白，引导理性消费。
本标准适用于家用新风机的能效水平评价，规定了颗粒物和化学气体对应的能效限定值和能效等级。
四、与国际标准（国外先进标准）的对比分析情况，及采用国际标准（国外先进标准）的情况：
新风机的发展带有明显的中国特色，是通风换气与空气净化相结合的产物，目前国际上尚无相关产品标准和能效标准。
但是IEC已经在考虑制定相关标准。
因此，本次立项对于后续推动国际标准的制定具有重要意义。
五、涉及国内外专利情况：
本方法不涉及知识产权。
六、与现有标准、制定中标准的协调配套情况：
本标准主要对家用新风机的能效进行规定，配套标准是产品的安全、性能、环境等相关标准，协调配套情况良好。
GB 4706.1 家用和类似用途电器的安全第1部分：通用要求
GB/T 18801-2015 空气净化器
GB/T 18883-2002 室内空气质量标准
GB 3095-2012 环境空气质量标准
《家用新风机》（计划号2016-0821T-QB）
七、其他需要说明的情况：
无。
