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药房采购管理制度大全药房采购管理制度是指为了规范药房采购工作、确保药品质量和有效使用，制定的一系列管理规定。
本文将详细介绍药房采购管理制度的内容和流程。
1. 采购目标药房采购的主要目标是确保药品的质量、安全和有效性，同时合理控制采购成本。
为了实现这一目标，药房采购部门应当根据临床需求和经济实际，制定采购计划，确保药品的供应充足、稳定。
2. 采购流程药房采购流程主要包括需求确定、供应商选择、合同签订、货物验收和付款等环节。
2.1 需求确定药房采购的需求应当由临床科室提出，并经过药物治疗委员会审批。
药房采购部门根据临床需求和库存情况，制定采购计划，并向供应商发布采购需求公告。
2.2 供应商选择药房采购部门应当建立供应商库，并定期评估供应商的信誉、质量管理体系等。
在采购需求公告发布后，供应商可以向药房采购部门提交报价和样品，采购部门根据报价和样品的质量进行评估，并选择合适的供应商进行采购。
2.3 合同签订采购部门与供应商达成一致后，应当签订正式的采购合同。
合同中应当明确药品的品种、数量、价格、交货期限等内容，并约定双方的权利和义务。
2.4 货物验收采购部门在收到货物后，应当进行验收。
验收时应当仔细检查包装完好无损、标签清晰、药品质量合格等。
若发现问题，应当及时与供应商联系，并按照合同约定进行处理。
2.5 付款药房采购部门应当及时办理付款手续，按照合同约定的付款方式和时间进行支付。
3. 采购管理措施为了确保药房采购的规范和效益，采购部门应当采取以下管理措施：3.1 采购计划管理药房采购部门应当根据临床需求和经济实际，制定年度、季度或月度的采购计划，并定期进行评估和调整。
3.2 供应商管理药房采购部门应当建立供应商库，并定期对供应商进行评估，及时更新供应商信息，并与供应商建立良好的合作关系。
3.3 药品质量管理药房采购部门应当建立完善的药品质量管理体系，定期对采购的药品进行质量检查和评估，并及时处理质量问题。
毒、麻、精药品安全管理制度范文毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理制度第一章总则第一条为了加强对毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理，防止滥用和非法买卖，保障公众的身体健康和社会的安全稳定，制定本制度。
第二条本制度适用于我国境内使用、生产、经营和进出口毒品、麻醉药品和精神药品的单位和个人。
第三条毒品、麻醉药品和精神药品的管理机构应建立健全相应的管理制度，明确责任、权利和义务，加强执法力度，进行监督和检查。
第二章毒品的安全管理第四条毒品是国家严格管制的药物，一切非法生产、销售、运输、储存和使用毒品的行为都是违法的。
第五条毒品的生产和销售必须依法进行，相关单位必须持有合法的许可证，并遵守相关的管理规定。
第六条毒品的运输必须符合国家相关的规定，必须采取安全可靠的方式，并对运输过程进行有效的监控和管理。
第七条毒品的储存必须符合国家相关的规定，必须采取安全可靠的措施，严禁私自转移、隐瞒或滥用。
第八条毒品的使用必须以医疗为目的，并由合格的医疗机构和医务人员进行指导和监控。
第九条对于滥用毒品的人员，应依法进行惩处，并进行相关的戒毒治疗。
第十条对于向未成年人提供毒品的行为，应依法从重处罚，并进行相应的教育和预防工作。
第三章麻醉药品的安全管理第十一条麻醉药品是国家严格管制的药物，一切非法生产、销售、运输、储存和使用麻醉药品的行为都是违法的。
第十二条麻醉药品的生产和销售必须依法进行，相关单位必须持有合法的许可证，并遵守相关的管理规定。
第十三条麻醉药品的运输必须符合国家相关的规定，必须采取安全可靠的方式，并对运输过程进行有效的监控和管理。
第十四条麻醉药品的储存必须符合国家相关的规定，必须采取安全可靠的措施，严禁私自转移、隐瞒或滥用。
第十五条麻醉药品的使用必须以医疗为目的，并由合格的医疗机构和医务人员进行指导和监控。
第十六条对于非法使用麻醉药品的人员，应依法进行惩处，并进行相关的治疗和康复工作。
第十七条对于向未成年人提供麻醉药品的行为，应依法从重处罚，并进行相应的教育和预防工作。
公安部卫生部关于公安机关强制隔离戒毒所使用美沙酮等麻醉药品和精神药品有关问题的通知公通字[2009]53号各省、自治区、直辖市公安厅、局，卫生厅、局，新疆生产建设兵团公安局、卫生局：公安机关强制隔离戒毒所承担着收戒被决定强制隔离戒毒的吸毒成瘾人员的任务，在对戒毒人员的脱毒治疗中，需使用美沙酮等麻醉药品和精神药品。
为规范公安机关强制隔离戒毒所采购、使用和管理麻醉药品和精神药品，根据《中华人民共和国禁毒法》、《国务院麻醉药品和精神药品管理条例》的有关规定，现就相关问题通知如下：一、公安机关强制隔离戒毒所取得印鉴卡应当具备的条件（一）有专门的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；（二）有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；（三）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。
二、工作程序尚未取得印鉴卡的强制隔离戒毒所,经公安机关审核后，应当向所在地设区的市级卫生行政部门申请印鉴卡，按照申请条件提供相应的材料。
设区的市级卫生行政部门经审查符合条件后，应当发给公安机关强制隔离戒毒所印鉴卡。
公安机关强制隔离戒毒所取得印鉴卡后，凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品，不得从非法渠道购买麻醉药品和第一类精神药品，不得购买非戒毒治疗用途的麻醉药品和第一类精神药品。
公安机关强制隔离戒毒所购买、使用、管理戒毒药品，应当接受所属地区公安机关和卫生行政部门的监督；公安机关应当会同同级卫生行政部门对所属强制隔离戒毒所购买、使用和管理戒毒药品进行检查和指导，发现问题的，要及时提出整改意见，限期未能完成整改的，要依照相关规定对公安机关强制隔离戒毒所进行相应的处罚。
三、工作要求对目前公安机关强制隔离戒毒所执业医师尚没有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的，省级公安机关和省级卫生行政部门应当共同对公安机关强制隔离戒毒所医师进行培训、考核，对经考核合格的医师，应当授予处方资格。
戒毒药品管理办法随着社会的发展和人们对健康的关注不断增加，毒品成瘾问题也成为社会上一个突出的问题。
为了有效地解决毒品成瘾问题，政府制定了一系列的戒毒药品管理办法。
这些管理办法旨在规范戒毒药品的研发、生产、流通和使用，以保障戒毒工作的质量和效果。
本文将对戒毒药品管理办法进行简要介绍和分析。
一、戒毒药品的分类和管理戒毒药品主要分为两大类：一类是辅助戒断药物，用于减轻戒断综合症状和疼痛；另一类是替代疗法药物，用于代替毒品的药物依赖。
根据不同作用方式和性质，这些药物有不同的管理要求。
辅助戒断药物的管理主要包括：精确的剂量控制、专业的医师监督和患者信息注册等。
只有符合规定条件的戒毒医疗机构才能配备和使用这类药物，并按照药物使用说明书的要求进行操作。
替代疗法药物的管理则需要更加严格。
相关药物必须由特定的医疗机构从合法渠道购进，且必须根据患者的具体情况配备。
同时，这些药物的使用必须遵守特定的流程和规范，包括医师的处方、患者的签字接受治疗、定期的尿液检测等。
二、戒毒药品管理的流程和监督为了保证戒毒药品管理的质量和安全性，政府明确了管理的具体流程和监督要求。
具体流程包括：戒毒医疗机构申请和备案、药物的采购和配备、医师的处方和用药指导、患者的接受药物等。
监督工作主要由卫生监督部门和执法机构进行。
卫生监督部门负责对戒毒医疗机构的资质和药物存储条件进行审查和检查。
执法机构则负责对戒毒药品的流通环节进行监测和打击非法行为。
为了加强对患者的治疗效果监控，政府还建立了患者的信息管理系统。
通过该系统，可以准确掌握每位患者的用药情况和戒毒效果。
这些数据可以为戒毒医疗机构提供参考，进一步改进和优化戒毒治疗方案。
三、戒毒药品管理办法的意义和挑战戒毒药品管理办法的实施具有重要的意义。
首先，它能防止药物滥用和非法流通现象，保障患者的安全和合法权益。
其次，规范的管理措施能保证戒毒治疗的效果，提高患者的戒毒成功率。
最后，药品管理办法的实施对于预防毒品成瘾和传播起到了积极的促进作用。
中医院麻醉药品戒毒药品验收制度1. 引言中医院因为工作特性，需要使用一定数量的麻醉药品和戒毒药品来支撑医疗工作。
为了确保这些药品的安全使用，中医院制定了麻醉药品戒毒药品验收制度，以规范药品的采购、验收和使用过程。
本文将详细介绍中医院麻醉药品戒毒药品验收制度的内容和流程。
2. 麻醉药品和戒毒药品的分类中医院的麻醉药品主要包括全身麻醉药、局部麻醉药和镇痛药。
戒毒药品包括戒烟药、戒酒药等。
根据药品的性质和用途的不同，麻醉药品和戒毒药品在采购、储存和使用上有一些特殊要求。
3. 麻醉药品和戒毒药品的采购流程为了保证麻醉药品和戒毒药品的质量和供应稳定性，中医院制定了详细的采购流程。
具体流程如下：•编制采购计划：根据医疗工作的需求，中医院药店编制麻醉药品和戒毒药品的采购计划，包括药品名称、数量和采购时间等信息。
•审批采购计划：采购计划需经过医院相关部门的审核和批准，并进行预算核定。
•发布采购公告：中医院在合适的媒体上发布麻醉药品和戒毒药品的采购公告，包括采购项目的信息和要求。
•招标或询价：根据采购计划，中医院采取招标或询价方式选择供应商，并进行价格和质量的比较评估。
•签订合同：确定供应商后，中医院与供应商签订麻醉药品和戒毒药品的采购合同，明确双方的权责。
•采购验收：收到麻醉药品和戒毒药品后，中医院进行验收，检查药品的质量和数量是否与合同一致，并记录相关信息。
4. 麻醉药品和戒毒药品的验收标准为确保麻醉药品和戒毒药品的质量和安全性，中医院制定了严格的验收标准。
验收标准主要包括以下几个方面：•药品的包装和标签：检查药品的包装是否完好无损，并核对药品的标签信息。
•药品的有效期：检查药品有效期是否在规定范围内，确保药品的有效性和安全性。
•药品的外观和颜色：观察药品的外观和颜色，判断是否正常。
•药品的药理性能: 根据药品的药理性能要求，进行必要的检验和测试，确保药品满足相关要求。
•药品的储存条件：检查药品的储存条件是否符合要求，如温度、湿度等。
麻醉药品、精神药品、戒毒药品
管理与使用制度
一、麻醉、精神性戒毒药品计划按季度报有关部门审核。
戒毒药品的购买必须在规定的供应点购买。
不得使用“三无”(无批号、无注册商标、无厂牌)药品。
二、审定的购药计划需经主管部门、所领导批准，并向经营单位申报“戒毒药品申购单”，派专人专车采购。
三、购回的药品，凭原始票向库管人员交待清楚，单据应与实物相符。
四、麻醉药品的管理实行“五专”，即专人负责，专柜加锁，专用帐册，专用处方，专册登记。
五、麻醉药品处方权必须是有红处方权的主治医师和其他医护人员。
六、麻醉、精神戒毒药品处方，每张不得超过一日用量，处方书写符合处方制度规定。
麻醉性戒毒药品的处方要按规定留存二年备查。
七、禁止违纪使用、借用、转售、丢失戒毒药品。
八、建立麻醉性戒毒药品逐日使用记录，一周一清点，一月一盘存制度。
戒毒药品保管人员，发现戒毒药品出现问题应及时报告。
九、麻醉药品的容器及包装必须统一回收登记，核对与出库数相符后报主管部门领导签字并监督销毁。
易制毒化学品进货、采购管理制度范文第一章总则第一条为了加强对易制毒化学品进货、采购的管理，确保其合法合规使用，维护社会公共安全，制定本制度。
第二条本制度适用于公司、商店、企事业单位等各类组织和个人在进货、采购易制毒化学品过程中的相关行为和管理。
第三条易制毒化学品指根据国家相关法律法规规定，以及本公司自主制定的易制毒化学品名录所列明的易制毒化学品。
第四条进货、采购易制毒化学品的单位和个人应遵守国家法律法规，按照本制度要求进行相关管理。
单位应指定专人负责易制毒化学品进货、采购的管理工作。
第二章进货管理第五条进货易制毒化学品前，单位或个人应仔细核对进货商的许可证明、营业执照等相关证件，并与进货商签订正式的进货合同。
第六条进货合同应包括以下内容：易制毒化学品名称、数量、规格、批号等详细信息；进货商的名称、地址、联系方式等基本信息；进货价格、付款方式等商务条款；交货时间、地点等物流安排。
第七条进货单位或个人应与进货商建立稳定的合作关系，对进货商进行定期评估和考核，并保留进货记录、进货凭证等相关证据。
第三章采购管理第八条采购易制毒化学品前，单位或个人应制定详细的采购计划，明确采购数量、时间、地点等要求。
第九条采购易制毒化学品时，单位或个人应寻找多个供应商进行比较，选择最有利于公司的采购方式。
第十条采购易制毒化学品应与供应商签订正式的采购合同，合同应包括易制毒化学品的名称、数量、质量要求、价格等详细信息，以及采购方和供应商的基本信息和责任条款。
第十一条采购单位或个人应建立供应商台账，及时记录供应商的详细信息、产品质量等评估指标，以便于后续采购工作的改进和优化。
第四章储存和使用管理第十二条进货、采购的易制毒化学品应放置在专门的储存区域，该区域应具备防火、防爆和防盗等安全设施。
第十三条储存易制毒化学品的场所应保持干燥、通风良好，避免阳光直射和高温环境。
第十四条易制毒化学品的储存应按规定分类、标识和编号，确保易制毒化学品的分类、存储和使用的透明度和规范性。
药品采购管理制度一、为严格把好进货质量关，确保依法购进药品并保证药品质量，制定本制度。
二、采购药品须严格执行《药品管理法》及其实施条例，坚持“按需进货、择优采购、质量第一”的原则，确保药品购进的合法性；三、采购药品时必须选择合格的供货方，对供货方的法定资格、履行能力、质的购进记录，购进记录必须注明药品品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等，购进记录应按规定保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年；九、购入首营品种还应向供货商索取加盖企业红色印章的药品批准文号证明文件、质量标准和该批号的药品检验报告书，并填写“首营品种审批表”，进行药品质量审核，经质量管理人员和本单位直接负责人审核批准后方可购进；十、购进进口药品时，要有加盖供货单位质管机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”的《进口药品通关单》复印件；十一、购进特殊管理药品应严格按照国家有关规定执行。
123《进口4、验收特殊管理药品、外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。
处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识。
5、验收中药饮片应有包装，并附有质量合格标志。
中药饮片标签应注明品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期。
实施批准文号管理的中药饮片还应标明批准文号。
6、验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。
不得用电脑打印验收员姓名，而要签名或盖章。
五、验收员要及时、准确做好购进药品及销后退回药品的验收工作。
验收时必须逐批对照药品和原始凭证验收，并详细填写验收记录，验收记录要规范、完整、术语正确，内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、生产批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论、验收员签名等项目。
验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
关于戒毒治疗中使用麻醉药品和精神药品有关规定的通知国食药监安[2006]230号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），公安厅（局），卫生厅（局）：依据《麻醉药品和精神药品管理条例》，现将戒毒治疗中麻醉药品和精神药品使用管理的有关规定通知如下：一、戒毒治疗中使用麻醉药品和精神药品的申请与购买（一）申请人（医疗机构或戒毒机构）开展戒毒治疗业务如果需要使用美沙酮口服溶液（10ml/支，麻醉药品）时，应当按照国务院卫生主管部门下发的关于《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡（以下简称“印鉴卡”）管理规定》（卫医发〔2005〕421号）申请办理“印鉴卡”。
公安部门设置的戒毒机构申办“印鉴卡”（戒毒治疗使用）的规定由国务院公安部门会同国务院卫生主管部门另行制定。
（二）申请人开展戒毒治疗业务，应当凭“印鉴卡”到所在省、自治区、直辖市麻醉药品和第一类精神药品定点经营企业（以下简称区域性批发企业）购买美沙酮口服溶液；经申请人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，凭“印鉴卡”可以到全国性麻醉药品和第一类精神药品定点经营企业（以下简称全国性批发企业）或其他单位购买美沙酮口服溶液。
申请人购买美沙酮口服溶液时，应当出示以下证明文件：1．印鉴卡。
2．加盖医疗机构公章的《医疗机构执业许可证》副本复印件。
3．卫生主管部门批准其戒毒诊疗业务的证明文件。
4．单位介绍信和经办人身份证明文件。
销售单位应当仔细核实内容以及有关印鉴，审查无误后方可售予美沙酮口服溶液。
（三）申请人开展戒毒治疗业务或对阿片类成瘾者进行对症治疗如需要使用列入第二类精神药品管理的丁丙诺啡制剂或镇静安眠药时，应当向全国性批发企业、区域性批发企业或专门从事第二类精神药品批发业务的企业购买，购买时出示以下证明文件： 1．加盖医疗机构公章的《医疗机构执业许可证》副本复印件。
2．卫生主管部门批准其戒毒诊疗业务的证明文件。
3．法人委托书（注明经办人身份证号码）。
中医院麻醉药品、戒毒药品验收制度背景中医院麻醉药品、戒毒药品的使用是患者手术和治疗中不可或缺的一部分。
麻醉药品用于患者实施手术前的麻醉，戒毒药品用于患者戒毒过程中减轻戒断症状。
对这些药品的质量和数量掌控是医院保证患者安全都至关重要的一环。
目的本文旨在制定中医院麻醉药品、戒毒药品验收制度，规范麻醉药品、戒毒药品采购验收的程序和标准，保证麻醉药品、戒毒药品质量，防止药品的误用或滥用。
适用范围本制度适用于中医院所有麻醉药品、戒毒药品的采购验收工作。
验收人员麻醉药品、戒毒药品的验收应由医院设立的验收小组组成，人数不少于3人。
验收小组由医院管理部门审核选定。
其中应包括有药品知识的专业人员，如药剂师等。
验收前准备•验收小组应对采购订单进行审查，并与采购单位核实药品品名、数量、生产企业；•验收小组应检查麻醉药品、戒毒药品的包装，确保符合国家规定；•验收小组应准备验收记录表。
验收过程1.验收小组根据验收记录表，对麻醉药品、戒毒药品逐一进行检查验收；2.检查验收应包括以下内容：–验收药品名称是否正确；–验收药品包装是否完好；–验收药品规格是否符合要求；–验收药品有效期是否在保质期内；–验收药品批号是否和采购订单一致；–验收药品生产企业是否在规定的生产企业名单中。
3.如发现问题，应立即向采购单位进行确认，同时在验收记录表上做出相应记录。
验收后处理1.验收小组应对验收记录表进行汇总，并提交医院管理部门审核、备案；2.符合要求的麻醉药品、戒毒药品则按规定存放；3.不符合要求的麻醉药品、戒毒药品应退回供应商。
如已经使用，应当立即报告医院管理部门，查明原因并妥善处理。
验收结果反馈1.验收小组应及时将验收结果反馈给采购单位，如发现问题应及时通知供应商；2.验收小组应将验收结果及时通知医院管理部门。
记录与文件保存•验收小组应及时将验收记录表和药品采购单据等文件保存至医院管理部门；•医院管理部门应妥善保存相关文件，以备日后查阅或审计之用。
药品采购管理制度第一章总则第一条为规范医院药品采购管理，保证临床用药安全、合理、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品使用管理办法》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有药品的采购、储存、供应和管理。
第三条药品采购应遵循公平、公正、公开的原则，确保药品质量，保障患者用药安全。
第二章药品采购部门和职责第四条医院药剂科是唯一授权从事医院药品采购业务的部门。
其他任何科室和个人不得从事药品采购业务。
第五条药剂科应设置药品采购员负责药品的采购工作。
药品采购人员必须具有药士以上职称，并具备良好的政治思想素质和专业技术知识。
第六条药剂科应建立健全药品采购管理制度，对药品采购全过程进行监督和管理。
第三章药品采购渠道和供应商管理第七条药品采购渠道必须经医院药事管理与药物治疗学委员会审批确定。
第八条医院药品网上采购必须经过《山西省药械采购平台》进行采购。
第九条所采购药品必须为医院正式引进的品种，临时急救药品除外。
新引进药品应符合医院新药引进规则。
第十条药剂科必须将供货单位的证照复印件、盖红章的销售人员单位委托书及身份证复印件存档备查。
第十一条药剂科应定期对供应商进行评估，确保其具备良好的信誉和质量保障能力。
第四章药品采购计划和审批第十二条采购人员根据临床需要，依据医院基本用药目录科学地在河南省医药集中采购各项规定的情况下制定采购计划，交药剂科主任初审，主管院长审核同意后方能采购。
第十三条新品种必须由临床科室提出申请，药剂科初审，医院药事管理委员会通过后方可采购。
第十四条采购人员不得采购非药保健品及无批准文号、无厂牌、无注册商标的药品供临床使用。
第十五条采购计划应包括药品名称、规格、数量、产地、供应商等信息，并注明采购理由和预期用途。
第五章药品采购合同和验收第十六条药剂科与供应商签订药品采购合同，明确双方的权利和义务。
第十七条合同应包括药品名称、规格、数量、单价、交货时间、质量标准、验收标准、付款方式、违约责任等内容。
戒毒所的药学工作总结
戒毒所是一个重要的社会福利机构，其药学工作对于戒毒人员的康复和社会稳定具有重要意义。
在戒毒所中，药学工作主要包括药品管理、药物治疗和药物教育等方面，下面我们来总结一下戒毒所的药学工作。
首先，药品管理是戒毒所药学工作的重要组成部分。
戒毒所需要对各类药品进行严格管理，确保药品的安全和有效使用。
药品的采购、储存、配发和使用都需要严格按照相关规定进行，以防止药品被滥用或流失，保障戒毒人员的用药权益。
其次，药物治疗是戒毒所药学工作的重点内容。
戒毒人员常常伴有戒断症状和精神压力，需要通过药物治疗来缓解症状、稳定情绪。
药师需要根据戒毒人员的个体情况，合理选择药物并进行用药指导，确保药物的安全有效使用，最大限度地减少戒毒人员的痛苦和不良反应。
最后，药物教育是戒毒所药学工作的重要环节。
药师需要向戒毒人员进行药物知识的普及和用药技能的培训，帮助他们树立正确的用药观念，提高用药自觉性和自我管理能力。
通过药物教育，戒毒人员能够更好地理解药物的作用和注意事项，提高戒毒治疗的效果和持续稳定。
总的来说，戒毒所的药学工作是一个综合性的工作，需要药师和相关人员共同努力，以确保戒毒人员的用药安全和戒毒效果。
通过科学规范的药学工作，戒毒所将能够更好地履行社会责任，为戒毒人员的康复和社会稳定作出积极贡献。
一.根据《戒毒药品管理办法》和《浙江省戒毒医疗机构管理标准》进行戒毒药品的采购。
二.医院指定陈华良同志专门办理购买美沙酮口服液事项，已由浙江省药品监督管理局安全监管处核定。
三. 购买美沙酮口服液必须由分管院长同意,经院长签署《调拨情况登记表》方可购买。
四.购买美沙酮口服液凭浙江省药品监督管理局核发的《盐酸美沙酮口服液调拨印鉴卡》和填好的《调拨情况登记表》到浙江省药品监督管理局安全监管处办理核定手续；凭盐酸美沙酮口服液调拨印鉴卡和核定手续到浙江省药品监督管理局安全监管处规定地点办理购买手续；经签字同意后到财务交付费用；到专门药库领取。
物品采购制度第一章总则第一条为进一步规范我校物品采购工作，提高采购工作的效益，切实推进物品采购的监管和廉政建设,保障学校事业的健康发展，根据相关法律法规规定，结合我校实际，特制定本制度。
第二条本制度适用于学校大宗物品的采购。
大宗物品指教学仪器、实验器材、办公设备、教材、图书、医药用品等。
第二章机构设置及职责第三条学校成立物品采购工作组，负责组织物品采购工作的实施，物品采购工作组由3——5人组成，人员由校长办公会决定。
第四条物品采购工作组按照公开、公平、公正的原则，分专业建立采购评审专业人员信息库，采购评审人员在全校范围内推荐，也可聘请校外专家。
第五条按照“统一条件、资源共享、随机选取、采管分离”的管理办法，根据采购内容，从评审专业人员信息库中分专业抽取专业人员与物品采购工作组共同组成物品采购小组，具体实施物品采购。
物品采购小组组长由物品采购工作组组长兼任。
第三章采购程序第六条年初，各有关部门根据学校全年的总体工作安排，提出采购计划，列入财务支出预算。
未列入财务支出预算的项目，必须由部门写出报告，报分管校领导和校长审批。
第七条凡采购价值在3000元以上的物品，必须写出书面报告，详细列出需采购物品的名称、规格、型号、数量和要求等内容，审批后交物品采购工作组。
第八条物品采购工作组根据审批报告成立物品采购工作小组，采取公开招标、邀请招标、竞争性谈判、单一来源采购、询价的方式进行采购。
戒毒治疗室工作制度一、总则为进一步规范戒毒治疗室工作，确保戒毒治疗工作的安全、有效、规范进行，根据《医疗机构管理条例》、《医疗质量管理办法》等相关法律法规，制定本制度。
二、工作职责1. 严格按照国家法律法规和医疗机构相关规定，为戒毒人员提供药物治疗、心理治疗、康复治疗等服务。
2. 建立健全戒毒治疗室各项规章制度，确保戒毒治疗工作有序进行。
3. 严格执行戒毒治疗方案，密切观察戒毒人员的病情变化，及时调整治疗方案。
4. 做好戒毒人员的用药管理，确保药物安全、有效、合理使用。
5. 建立健全戒毒治疗室药物管理制度，严格执行药物采购、储存、配送、使用和废弃处理规定。
6. 做好戒毒治疗室的清洁、消毒、隔离工作，防止交叉感染。
7. 做好戒毒治疗室的消防安全工作，确保防火、防爆、防毒、防泄漏等措施落实到位。
8. 严格执行保密制度，保护戒毒人员的隐私权。
9. 定期对戒毒治疗室工作人员进行培训、考核，提高业务水平和服务质量。
10. 积极参与科学研究，不断提高戒毒治疗水平。
三、工作流程1. 戒毒人员入院后，由主治医师根据其病情制定戒毒治疗方案，并告知戒毒人员及家属。
2. 戒毒治疗室工作人员根据治疗方案，为戒毒人员提供药物治疗、心理治疗、康复治疗等服务。
3. 戒毒治疗室工作人员定期对戒毒人员进行病情评估，根据病情变化调整治疗方案。
4. 戒毒治疗室工作人员做好戒毒人员的用药管理，确保药物安全、有效、合理使用。
5. 戒毒治疗室工作人员做好药物不良反应的监测和处理，及时报告不良反应。
6. 戒毒治疗室工作人员定期对戒毒治疗室进行清洁、消毒、隔离，防止交叉感染。
7. 戒毒治疗室工作人员做好消防安全工作，确保防火、防爆、防毒、防泄漏等措施落实到位。
8. 戒毒治疗室工作人员严格执行保密制度，保护戒毒人员的隐私权。
9. 戒毒治疗室工作人员定期参加业务培训，提高业务水平和服务质量。
10. 戒毒治疗室工作人员积极参与科学研究，不断提高戒毒治疗水平。
中医院戒毒药品采购制度一、制度目的为规范中医院戒毒药品采购行为，保证药品的质量和安全，加强采购流程的管理，切实保障医院和患者的利益，制定本中医院戒毒药品采购制度。
二、适用范围本制度适用于中医院的戒毒药品采购。
三、采购流程1. 采购计划的制定中医院应按照相关规定，根据临床需要和患者实际情况，制定药品采购计划。
2. 采购方式的选择中医院应根据采购计划的需求情况、采购方式的适用条件、采购程序等综合因素，选择适当的采购方式，如公开招标、竞争性谈判、邀请招标和单一来源采购等。
3. 询价和报价（1）询价对象：指符合规定的供应商、生产企业等。
（2）询价方式：以书面、口头或电子方式进行。
（3）询价内容：要求提供符合规定的产品介绍、性能参数、价格、交货期、质量保证期等。
4. 投标中医院应当对投标人的资质、信誉度、业绩等进行审核、评估，对于不符合条件的投标人，应当自动排除。
5. 履约管理中医院在签订采购合同之后，要做好后续生产、交付、验收、收款等工作，确保药品的质量和安全。
6. 供应商管理中医院应对供应商的资质、信誉度、产品质量和服务等进行定期评估，及时更新供应商资料，建立健全供应商档案，加强供应商的管理。
四、采购监督中医院应建立健全采购监督制度，加强对采购过程的监督，避免采购过程中出现贿赂、变相回扣、不正当关系等问题。
五、附则本制度自颁布之日起实施，如有不符合实际情况的地方，将在实践中根据需要进行相应调整修订，并报有关部门批准后实施。
以上就是中医院戒毒药品采购制度的详细规定。
为了保证中医院戒毒药品采购的合规性和规范性，建议医院制定完善的内部审计机制，及时发现和解决采购过程中存在的潜在问题，更好地为患者提供安全有效的治疗方案。
一.根据《戒毒药品管理办法》和《浙江省戒毒医疗机构管理标准》进行戒毒药品的采购。
二.医院指定陈华良同志专门办理购买美沙酮口服液事项，已由浙江省药品监督管理局安全监管处核定。
三. 购买美沙酮口服液必须由分管院长同意,经院长签署《调拨情况登记表》方可购买。
四.购买美沙酮口服液凭浙江省药品监督管理局核发的《盐酸美沙酮口服液调拨印鉴卡》和填好的《调拨情况登记表》到浙江省药品监督管理局安全监管处办理核定手续；凭盐酸美沙酮口服液调拨印鉴卡和核定手续到浙江省药品监督管理局安全监管处规定地点办理购买手续；经签字同意后到财务交付费用；到专门药库领取。
