瑞格列奈，商品名诺和龙。
分为白色片（0.5mg）或黄色片（1.0mg）或桃红色片（2.0mg）三种规格。
目前咱们医院有1.0mg、2.0mg这两种规格。
诺和龙是剂量依赖性的降糖药物，根据血糖的情况每次服用剂量从0.5mg—4mg均可灵活调整，每天的最大服用剂量为16mg，当然很少有患者会服用到最大剂量。
大部分中国患者服用每次1—2mg，每天三次（饭前10分钟服用），可满意控制血糖，联用二甲双胍（每天两次，饭后）效果最佳。
病人根据医生建议需要服用的剂量而选择不同剂型，如果每餐服用0.5或1或1.5mg，可选用1mg 的药片；如果每餐服用2mg或者以上的剂量，可以选择2mg。
诺和龙的化学结构：诺和龙的由来：非磺脲类促胰岛素分泌剂(Non-sulfonylureas,NSUR)，又称“餐时血糖调节剂”，瑞格列奈(repaglinide)是其中代表之一。
瑞格奈列由德国勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司研制，由丹麦诺和诺德（NovoNordisk）公司开发，并于1998年在美国首次上市，商品名Prandin，2000年在中国上市，商品名诺和龙。
诺和龙的作用机制：诺和龙与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合，促进与受体偶联的ATP敏感性钾通道关闭，抑制钾离子从β细胞外流，细胞膜去极化，钙通道开放，钙离子内流，促进胰岛素分泌。
其作用快于磺酰脲类，故餐后降血糖作用较快。
为第一个进餐时服用的葡萄糖调节药。
最大的优点是可以模仿胰岛素的生理性分泌，由此有效的控制餐后高血糖。
诺和龙理化特性和作用机制小结：1. 诺和龙通过关闭β细胞膜上K atp通道发挥作用。
2. 诺和龙不刺激β细胞直接胞吐分泌胰岛素，低血糖风险低。
3. 诺和龙不刺激a细胞分泌胰高血糖素，不会导致人β细胞凋亡。
诺和龙的药动学：诺和龙经胃肠道快速吸收，导致血浆药物浓度迅速升高。
服药后1小时内血浆药物浓度达峰值。
然后血浆浓度迅速下降，4－6小时内被清除。
诺和龙治疗2型糖尿病合并动脉粥样硬化患者的临床疗效分析【摘要】目的分析诺和龙对2型糖尿病与动脉粥样硬化合并患者治疗的临床效果。
方法在2008年5月——2012年5月间，我院收治2型糖尿病与动脉粥样硬化合并患者120例，将其随机分成对照组与治疗组，两组患者均给予常规治疗。
对照组在常规治疗基础上，给予格列吡嗪降糖治疗；治疗组在常规治疗之下，给予诺和龙降糖治疗，并对比两组患者治疗前后的血糖、临床症状与血脂等指标，观察临床疗效。
结果治疗之后，两组患者的血糖、胆固醇与血脂等指标明显改善，患者临床症状也得到改善，与对照组相比，治疗组的空腹血糖fgb、餐后血糖pbg与糖化血红蛋白改善更为明显，差异有统计意义，p0.05，存在可比性。
1.2 入选/排除标准患者入选标准：确诊为2型糖尿病，并伴有动脉粥样硬化，空腹血糖fgb在7mmol/l以上，糖化血红蛋白hba1c在8.5%以上；排除标准：严重慢性、急性并发症患者排除，正应用皮质醇者排除，哺乳期与育龄妇女患者排除，肝功能异常者排除。
1.3 治疗方法对照组在常规治疗基础上，给予格列吡嗪降糖治疗，口服格列吡嗪每天5-20mg，每天3次，治疗1周之后，实施空腹血糖fgb、餐后血糖pbg与hba1c检测，并根据患者状况与检测结果进行剂量调整，应用剂量每天不要高于30mg，每天3次；治疗组在常规治疗之下，给予诺和龙降糖治疗，每天口服1.5mg-12mg，每天3次，治疗1周之后，对患者实施空腹血糖fgb、餐后血糖pbg 与hba1c检测，并依据患者症状与检查结果调整应用剂量，剂量每天最大不高于16mg，每天3次。
对比两组患者治疗前后的血糖、临床症状与血脂等指标，观察临床疗效。
1.4 统计处理软件spss13.0进行统计处理，数据计量行（χ±s）检验，组间资料行t检验，其差异存在统计意义，p<0.05。
2 结果与治疗前相比，两组患者在空腹血糖fgb、餐后血糖pbg与hba1c 等指标方面均有明显改善，对照组在白细胞介素6、内膜的中层厚度cimt与hs-crp方面差异性无统计学意义，治疗组患者在白细胞介素6、内膜的中层厚度cimt与hs-crp方面差异有统计学意义。
