聚合反应的工业实施方法
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聚合实施方法第四章聚合实施方法4.1.本体聚合一.定义:不加其它介质,只有单体本身在印发剂、光、热辐射的作用下进行的聚合。
二.配方组成:单体+引发剂(或用光、热辐射引发)+(助剂,如少量颜料、增塑剂、润滑剂、分子量调节剂)三.分类:1.根据单体和聚合体的互溶情况分为均相和非均相两种。
均相本体聚合,是指聚合物溶于单体,在聚合过程中物料逐渐变稠,始终成为均一相态,最后变成硬块。
St、MMA的本体聚合就属均相本体聚合。
非均相本体聚合是单体聚合后新生成的聚合物不溶于单体中,从而沉淀下来成为异相,即非均相氯乙烯的本体聚合。
2.按参加反应的单体的相态分为气相和液相两种。
气相本体聚合最为成熟的是高压聚乙烯的生产。
典型的液相本体聚合有St、MMA 的本体聚合。
四.优缺点1.优点:生产流程短、设备少,易于连续化、生产能力大、产品纯度高、透明性好,此法适用于生产板材或其它型材。
2.缺点:①反应热大,不易排出,危险性大②由于反应体系粘度大,分子扩散困难,所以形成的聚合物分子量分布变宽。
五.聚合机理:遵循自由基聚合一般机理,提高反应速率时,往往分子量降低。
六.意义理论上:由于其组成简单、影响因素少,特别适用于实验室研究。
如:a.单体聚合能力的初步鉴定b.动力学研究c.竞聚率测定d.少量聚合物的试制实际生产上:许多单体均可采用本体聚合方法,不论是气体、液体或固体。
七.生产工艺特征关键是反应热的排出,△H=55~95KJ∕mol20%以下,体系粘度小,散热无困难30%以上,粘度大,散热不易,加上凝胶效应,放热更高,如果散热不良,轻者,造成局部过热,分子量分布变宽,影响产品质量;重者,温度失调,引起短聚,为解决此问题,在工艺和设备的设计上采取了多种措施:〈1〉使反应进行到一定转化率就分离出聚合物。
〈2〉采用较低的反应温度、较低浓度的引发剂进行聚合。
〈3〉将聚合分布进行,控制转化率“自动加速效应”,使放热均匀。
〈4〉强化聚合设备的传热。
第二章聚合反应的工业实施方法第一节连锁聚合反应的工业实施方法工业实施方法主要有:本体聚合、悬浮聚合、溶液聚合、乳液聚合等。
一、本体聚合——适用于自由基、离子型聚合反应1.定义:在不加溶剂或分散介质情况下,只有单体本身在引发剂(有时也不加)或光、热、辐射的作用下进行聚合反应的一种方法。
基本组成:单体、引发剂。
有时也加入增塑剂、抗氧剂、紫外线吸收剂和色料等。
2.分类(1)根据单体与聚合物相互混溶的情况可分为:均相、非均相聚合(或沉淀聚合)两种。
均相聚合反应:凡单体与所形成的聚合物能相互混溶,在聚合过程中无分相现象发生的反应。
沉淀聚合反应:单体与所形成的聚合物不能相互混溶,在聚合过程中,聚合物逐渐沉析出来的反应。
(2)根据参加反应的单体的状态,可分为气相、液相、固相本体聚合,其中液相本体聚合应用最广泛。
(3)工业上分,间歇法、连续法。
3.特点:(1)聚合方法简单,生产速度快,产品纯度高,设备少。
(2)易产生局部过热,致使产品变色,发生气泡甚至爆聚。
(3)反应温度不易恒定,所以反应产物的相对分子质量分散性较大。
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------1《高聚物合成工艺学》(4)产品容易老化。
4.主要产品:PS树脂、PMMA树脂、PE树脂、PVC树脂等。
5.主要影响因素:(1)单体的聚合热会放出大量的热量,如何排除是生产中的第一个关键问题。
工业生产中:一般采用两段式聚合第一段在较大的聚合釜中进行,控制10%~40%以下转化率;第二段进行薄层(如板状)聚合或以较慢的速度进行。
(2)聚合产物的出料是本体聚合的第二个问题,控制不好不但会影响产品的质量,还会造成生产事故。
解决办法:根据产品特性,选出料方式浇铸脱模制板材或型材,熔融体挤出造粒,粉状出料。
《聚合物合成工艺学》期末复习资料1. 高分子合成材料的基本原料的来源:石油化工路线、煤炭路线。
2. 连锁聚合反应的工业实施方法有:本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合;缩聚反应的工业实施方法:熔融聚合、溶液聚合、界面聚合。
3. 聚合过程中常用干燥设备有:厢式干燥器、气流式干燥器;常用分离设备:闪蒸罐、振动筛。
4. 乙烯高压聚合生产工艺流程主要生产过程分为:压缩、聚合、分离、造粒。
5. 聚氯乙烯悬浮聚合过程中温度控制非常关键,为了有效提高传热效率,可以通过:及时清除黏釜物、减薄釜壁、及时清除水垢途径来提高传热效率。
6. 三大合成材料是指塑料、合成橡胶、合成纤维。
7. 聚丙烯腈生产过程的主体原料有:丙烯腈、第二单体、第三单体。
8. 聚酯纤维的生产方法:酯交换缩聚法、直接酯化缩聚法。
9. 高浓度合成乳胶制备在工业上主要有浓缩法合直接合成法,其中浓缩法最常用的三种实施方法是:喷雾干燥法、膏化法、蒸发法。
10. 从乳液聚合所得的胶乳分离出橡胶的方法有:电解质凝聚法、冷冻凝聚法。
从溶液聚合的胶液分离出橡胶的方法有:直接干燥法、水凝析法。
11. 顺丁橡胶生产中,采用的典型Ni系引发体系中的主引发剂是环烷酸镍,助引发剂是三异丁基铝,第三组分是三氟化硼乙醚络合物。
12. 在高分子合成工业中通常聚合合成过程主要包括:原料准备与精制过程、催化剂(引发剂)配制过程、聚合反应过程、分离过程和聚合物后处理过程、回收过程六个工序。
13. HDPE工业生产主要采用低压聚合,聚合机理是阴离子配位聚合。
LDPE工业生产主要采用高压聚合,聚合机理是自由基聚合。
14. 在聚乙烯、聚氯乙烯聚合工业生产中,分别可采用控制压力、温度等手段控制聚合物分子量。
15. 丁苯橡胶生产过程中分子量分布和支链的多少主要与停留时间有关,工业上采用8~12台聚合釜串联方法,可使分子量分布窄和支链少。
1. 液体橡胶的定义:液体橡胶是一种在室温下为黏稠状流动性液体,经过适当化学反应可形成三维网状结构,从而获得和普通硫化胶具有类似的物理机械性能的低聚物。
聚合反应的实施方法以下是 6 条关于聚合反应实施方法的内容:1. 嘿,你知道吗,温度可是聚合反应的关键一环啊!就好比烤蛋糕,温度不对,那蛋糕可就不松软好吃啦!比如说在自由基聚合反应里,控制好合适的温度能让反应顺顺利利进行。
要是温度太高,那不就跟火上浇油似的,反应可能失控哦!而温度太低,反应又会慢吞吞的,急死人啦!所以,可得好好把握这个温度呀!2. 自由基引发剂这玩意儿可重要啦!就像一场比赛中的发令枪响一样。
比如在某些聚合反应中,没有合适的引发剂,那反应就很难启动起来呀!这就好比汽车没有钥匙,怎么发动呀?有了好的引发剂,才能让聚合反应迅速起跑,一路向前冲呢!这可不是开玩笑的哟!3. 单体的纯度啊,那可太重要咯!你想想,如果单体里面有杂质,那不就像米饭里有沙子一样咯牙嘛!例如在做聚合反应时,单体不纯可能导致反应乱七八糟的,结果一塌糊涂呀!所以,在进行聚合反应之前,一定要确保单体纯净纯净再纯净呀,这可不能马虎哟!4. 反应时间也得拿捏好呀!你看哈,时间太短,反应可能还没完成,那多可惜呀!这不就跟跑步比赛还没到终点就停下一样嘛。
但要是时间太长呢,又浪费时间和精力啦!就像煮汤,时间太久汤都煮干咯!所以呀,要找到那个刚刚好的反应时间,才能收获完美的聚合反应结果哟!5. 搅拌也别小瞧呀!这就好像给反应来个大保健一样。
没有适当的搅拌,反应物们都不能好好混合呀,那不就跟一群人各玩各的没啥交流一样嘛。
比如在一些聚合反应中,好好搅拌能让反应更均匀,效果更好嘞!可别小看这一搅拌哦!6. 环境也很关键呐!这就好比鱼需要干净的水才能快活地游。
要是聚合反应的环境不合适,那反应也会受影响呀!比如湿度太大或者有杂质啥的,那可得小心咯!所以啊,给聚合反应创造一个舒适的环境真是太重要啦!我觉得啊,聚合反应的实施方法真的是每一个细节都不能马虎,都得认真对待,这样才能得到。
《高聚物生产技术》——高分子合成部分试题一、名词解释1.本体聚合2.悬浮聚合3.熔融缩聚4.乳化剂5.临界胶束浓度6.塑料7.橡胶8.乳液聚合9.纤维 10.热塑性塑料11.热固性塑料 12.溶液聚合 13.界面聚合二、填空题1.三大合成材料是指、和。
2.缩聚反应的工业实施方法主要有、、、和等。
3.连锁聚合反应的四种聚合方法,根据聚合产物在单体(或溶剂)中的溶解情况可以分为聚合和聚合。
4.本体聚合的缺点是难于排除,因此容易产生,致使产品变色,发生气泡甚至。
为了克服这一问题,工业生产中一般采用聚合。
5.悬浮聚合的场所是在每个小液滴内,而每个小液滴内只有和,即在每个小液滴内实施。
6.悬浮聚合所用的分散剂主要分为和两大类型。
7.三大合成纤维是指、和。
8.乳液聚合反应可为四个阶段,即、、和。
9.乳液聚合的体系组成为、、和。
10.按照聚乙烯生产压力高低可以分为、和三种方法。
11.合成ABS树脂的方法很多,可以分为和两大类。
12.橡胶物质的典型特性是低,具有性。
13.顺丁橡胶生产中,采用的典型Ni系引发剂中的主引发剂是,助引发剂是,第三组分是。
14.连锁聚合反应的工业实施方法主要有、、和。
三、单项选择题1.动态界面缩聚是进行搅拌的界面缩聚,所得产物为()。
a.粒状b.薄膜状c.纤维状2.聚合反应在生产中究竟选择哪一种方法,须由()来决定。
a.单体的性质b.聚合产物的用途c.单体的性质和聚合产物的用途3.悬浮聚合体系的基本组成为()。
a.单体和引发剂b.单体、引发剂、分散剂和水c.单体、引发剂和分散剂4.目前生产聚氯乙烯的主要方法是()。
a.悬浮聚合b.溶液聚合c.乳液聚合5.聚氯乙烯聚合常用的引发剂是()。
a.有机过氧化物b.偶氮类引发剂c.复合型引发剂6.利用甲基丙烯酸甲酯生产有机玻璃时采用的是()。
a.悬浮聚合b.本体聚合c.溶液聚合7.ABS树脂是()三元共聚物。
a.丙烯腈-丁二烯-苯乙烯b.丙烯腈-异戊二烯-苯乙烯c.丙烯腈-丁二烯-乙烯8.目前产量和用量占第一位的通用合成橡胶是()。
聚合反应聚合反应是化学反应中的一种重要类型,指的是将多个单体分子或原子结合成高分子化合物的过程。
这种反应可用于合成各种聚合物,如聚乙烯、聚丙烯和聚苯乙烯等。
聚合反应在材料科学、医学、生物学和工程领域具有广泛的应用。
聚合反应的目的是通过化学手段将简单的单体分子或原子连接成高分子化合物。
这种反应通常需要引入一种叫做引发剂的物质来促进反应。
引发剂能够提供能量,使反应发生并生成更加稳定的化合物。
聚合反应可以是自由基、阴离子或阳离子过程,具体取决于反应的类型和单体的性质。
自由基聚合是聚合反应中最常见的一种类型。
它涉及到自由基的产生和链式反应的进行。
首先,引发剂通过加热、辐射或化学反应等方式分解生成自由基。
这些自由基与单体分子发生反应,形成新的自由基。
随后,这些自由基与更多的单体分子反应,形成一个长链的高分子化合物。
这个过程一直进行,直到所有的单体被消耗完毕或反应被中断。
阴离子聚合是另一种聚合反应的类型。
在这种反应中,引发剂能够引起单体分子的解离,形成带负电荷的离子(即阴离子)。
这些离子会与其他单体分子结合,形成一个长链的高分子化合物。
与自由基聚合不同,阴离子聚合是一个离子链式反应过程,具有特定的立体化学性质和反应速率规律。
阳离子聚合是聚合反应中较为罕见的一种类型。
在这种反应中,引发剂引发单体分子的质子化或空间结构变化,形成带正电荷的离子(即阳离子)。
这些离子会与其他单体分子结合,形成一个长链的高分子化合物。
阳离子聚合也是一个离子链式反应过程,与阴离子聚合类似。
聚合反应具有许多优点。
首先,它可以合成高分子化合物,具有特定的结构和性质,如线性、交联或支化。
不同结构的聚合物在材料性能和应用方面有着不同的优势。
其次,聚合反应可以在常温下进行,无需高压条件。
这使得它成为一种相对廉价和易实施的合成方法。
此外,聚合反应也可以在大规模工业生产中使用,以满足不同领域的需求。
然而,聚合反应也存在一些限制和挑战。
首先,选择合适的单体和引发剂对于实现特定聚合反应至关重要。
4.2.2连锁聚合反应的工业实施方法1本体聚合概念:是在不加溶剂或分散介质情况下,只有单体本身在少量引发剂(或无)或热、光、辐射等的的作用下进行聚合反应的一种方法。
适用于自由基聚合反应和离子型聚合反应。
分类:根据单体与聚合物相互混溶的情况可分为:均相聚合和非均相聚合根据参加反应的单体的状态不同可分为:气相、液相、固相本体聚合优点:单体浓度大,反应速率较大,分子量大,产品纯净,可得透明制品。
缺点:体系粘度大,难搅拌,自动加速现象明显,散热难,出料难。
2溶液聚合概念:溶液聚合是将单体和引发剂溶解于适当溶剂中进行聚合反应的一种方法。
适用于自由基聚合反应、离子型聚合反应和配位聚合反应。
溶液聚合的应用实例有醋酸乙烯酯、聚丙烯、顺丁橡胶、异戊橡胶、乙丙橡胶等的生产。
分类:根据聚合物与单体和溶剂相互混溶的情况可分为:均相溶液聚合和非均相溶液聚合根据聚合机理可分为:自由基溶液聚合、离子型溶液聚合、配位溶液聚合。
优点:克服了本体聚合中传热和出料难两大缺点,很大程度上抑制自动加速现象。
缺点:单体浓度低,聚合进行较慢,设备利用率低,向溶剂链转移导致聚合物分子量较小,溶剂回收费用高,除净困难。
在工业上常用于生产直接以聚合物溶液使用的制品。
如:涂料、胶粘剂、浸渍剂、纺丝液等。
3悬浮聚合悬浮聚合是单体以小液滴状悬浮在水中进行的聚合。
悬浮聚合体系一般由单体、油溶性引发剂、水、分散剂四个基本组分组成。
悬浮聚合广泛用于自由基聚合生产通用型聚氯乙烯、聚苯乙烯、离子交换树脂聚(甲基)丙烯酸酯类、聚醋酸乙烯酯及它们的共聚物等。
根据聚合物在单体中的溶解性,可分为:悬浮均相聚合--得透明珠体悬浮非均相聚合--得不透明珠体或粉末悬浮聚合物的粒径:0.05~2mm(或0.01~5mm)优点:聚合体系粘度低,易散热、易控温、产品的分子量及其分布较稳定,后处理工序简单,生产成本较低。
兼有本体聚合和溶液聚合的优点。
缺点:产品残留有分散稳定剂等杂质,反应釜的利用率较低。
陕西国防工业职业技术学院
课时授课计划
课程名称:高聚物生产技术任课教师:杨博授课顺序:第讲
教研室主任签名年月日
陕西国防工业职业技术学院教案专用稿纸第五章开环聚合反应及工业实施
开环聚合是指环状单体在离子型引发剂的作用下,经过开环、聚合转变成线性聚合物。
第一节开环聚合反应的原理
一、开环聚合的单体
开环聚合的单体主要有:环醚、环亚胺、环状硫化物、环缩醛、内酯、等等。
主要掌握环氧乙烷、环氧丙烷、丁氧环、己内酰胺四种单体的聚合反应方程式。
二、开环聚合的类型
1. 常规开环聚合;
2. 开环异构化聚合;
3. 开环消去反应。
三、开环聚合的原理
1. 环氧乙烷的阴离子聚合
2. 环氧丙烷的聚合
3. 丁氧环的聚合
4. 己内酰胺的聚合
补充作业:写出 PA-6和 PA-66的合成反应方程式,并说明各自的聚合原理。
第七章聚合反应的工业实施方法第一节缩聚反应的工业实施方法工业实施方法主要有:熔融缩聚、固相缩聚、溶液缩聚、界面缩聚、乳液缩聚等。
一、熔融缩聚1.定义:指反应中不加溶剂,反应温度在单体和缩聚物熔融温度以上进行的缩聚反应。
2.特点:(1)反应温度高(一般在200℃以上);(2)利于提高反应速率和排出低分子副产物;(3)符合可逆平衡规律;(4)单体易发生成环反应,缩聚物易发生裂解反应。
3.工艺特点:(1)不用溶剂、工艺过程简单、成本低(聚酯、聚酰胺、聚氨酯)熔融→缩聚→造粒→干燥→成品(2)反应需要在高温(200~300℃)下进行;(3)反应时间较长(4——6小时);(4)常需在惰性气体的保护下进行;(5)反应后期需要在高真空度下进行;(6)反应物的浓度大,生产能力大。
4.关键问题:充分除出低分子副产物。
5.影响因素:(1)单体配料比------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------1《高聚物生产技术》对产物平均相对分子质量有决定性影响。
生产上:混缩聚→均缩聚挥发性较大的单体采用适当多加(2)反应程度通过排出低分子副产物的办法提高反应程度。
方法:提高真空度;强烈机械搅拌;改善反应器结构(如采用卧式缩聚釜、薄层缩聚法等);采用扩链剂(扩链剂能增加低分子副产物的扩散速率);通入惰性气体。
(3)温度、氧、杂质先高温后低温;通入惰性气体,并加入抗氧剂;清除杂质。
(4)催化剂加入能提高反应速率。
二、固相缩聚1.定义:指在原料熔点(或软化温度)以下进行的缩聚反应。
2.类型:(1)反应温度在单体熔点以下的固相缩聚→固相缩聚(2)反应温度在单体熔点以上,但在缩聚物熔点以下的→熔融缩聚制备预聚物,再在预聚物熔点(或软化点)以下进行固相缩聚。
(3)体型缩聚反应或环化缩聚反应→固态下进行的。
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------2《高聚物生产技术》3.特点:(1)反应慢,表观活化能大;(2)固相缩聚是扩散控制的过程;(3)动力学特点→有明显的自催化效应;(4)对反应物的物理结构很敏感物理结构包括晶格结构、结晶缺陷、杂质等。
(5)可采用反应成型法4.影响因素:(1)单体配料比及单官能团化合物混缩聚时,一种单体过量→产物相对分子质量降低。
(2)反应程度真空度增加→产物的相对分子质量提高。
(3)温度温度范围较窄,(熔点以下15~30℃左右)(4)添加物(5)原料粒度原料粒度越小→反应速率越快。
三、溶液缩聚1.定义;在溶剂中进行的缩聚反应。
2.类型:(1)根据反应温度分:高温、低温(100℃以下)溶液缩聚。
(2)按反应性质分:可逆、不可逆溶液缩聚。
(3)按产物溶解情况分:均相、非均相溶液缩聚。
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------3《高聚物生产技术》3.工艺特点:(1)工艺流程较复杂,后处理繁琐。
单体溶解→缩聚→产物分离→洗涤→干燥→产品溶剂回收(2)反应平稳(易控制);(3)不需要高真空(设备简单);(4)可以直接用作清漆、成膜材料、纺丝。
4.影响因素:(1)单体配料比和单官能团(2)反应程度(3)单体浓度:增加→反应速率增加→产物相对分子质量提高,过大时有所下降。
(4)温度:温度升高→反应平衡常数下降。
(5)催化剂:活性大的单体可以不加,但活性小的单体需要适量加入。
(6)溶剂:极性大(如介电常数大)→反应速度提高→相对分子质量提高可以选用混合溶剂。
四、界面缩聚(相间缩聚)1.定义:在多相(一般为两相)体系中,在相的界面处进行的缩聚反应。
2.类型:------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------4《高聚物生产技术》(1)根据体系的相状态可分:液-液、液-气界面缩聚;液-液界面缩聚:将两种反应活性很大的单体,分别液于两互不相溶的液体内,在两相的界面处进行缩聚反应。
液-气相界面缩聚:使一种单体处于气相,另一种单体溶于溶剂中,在气-液相界面进行缩聚反应。
(2)按工艺方法分为:静态、动态界面缩聚静态界面缩聚:是不进行搅拌的界面缩聚。
所得的产物是薄膜或纤维状物,又称薄层界面缩聚。
动态界面缩聚:是进行搅拌的界面缩聚。
所得产物为粒状,又称粒状界面缩聚。
3.基本特点:(1)是复相反应;(2)是扩散控制过程;(3)反应速度快;(4)是不可逆反应。
4.影响因素:(1)单体配料比(2)单官能团化合物会降低产物相对分子质量。
(3)产物相对分子质量与产率的关系(4)温度:不是主要因素。
(5)溶剂性质(6)水相的pH值(7)乳化剂------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------5《高聚物生产技术》可加快反应速率,提高产率,反应的重复性好。
五、乳液缩聚1.定义:反应体系由两个液相组成,而形成缩聚物的缩聚反应在其中一个相(反应相)的全部体积中进行。
2.体系组成(1)分散介质一般是水,称为水相。
(2)分散相一般为溶解单体的有机溶剂,称为有机相,也是反应相。
(3)单体一般要求有足够的反应活性,不必过大,但单体要有足够大的分配系数。
3.特点:在多相体系中进行均相缩聚反应。
4.类型:(1)按缩聚反应类型分乳液聚酰胺化、乳液聚酯化(2)按缩聚反应性质分可逆、不可逆乳液缩聚(3)按体系特点分为不混溶、部分混溶乳液缩聚。
5.影响因素:(1)单体配料比(2)单体浓度------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------6《高聚物生产技术》有最佳浓度(约0.5mol/L)值,产物相对分子质量最大。
(3)反应温度提高反应温度,相对分子质量下降。
(4)搅拌速度增加搅拌速度可以提高产物相对分子质量。
(5)盐析剂和接受体(6)有机相的种类(7)副反应第二节连锁聚合反应的工业实施方法工业实施方法主要有:本体聚合、悬浮聚合、溶液聚合、乳液聚合等。
一、本体聚合——适用于自由基、离子型聚合反应1.定义:在不加溶剂或分散介质情况下,只有单体本身在引发剂(有时也不加)或光、热、辐射的作用下进行聚合反应的一种方法。
基本组成:单体、引发剂。
有时也加入增塑剂、抗氧剂、紫外线吸收剂和色料等。
2.分类(1)根据单体与聚合物相互混溶的情况可分为:均相、非均相聚合(或沉淀聚合)两种。
均相聚合反应:凡单体与所形成的聚合物能相互混溶,在聚合过程中无分相现象发生的反应。
沉淀聚合反应:单体与所形成的聚合物不能相互混溶,在聚合过程中,聚合物逐渐沉析出来的反应。
(2)根据参加反应的单体的状态,可分为气相、液相、固相本体聚合,其中------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------7《高聚物生产技术》液相本体聚合应用最广泛。
(3)工业上分,间歇法、连续法。
3.特点:(1)聚合方法简单,生产速度快,产品纯度高,设备少。
(2)易产生局部过热,致使产品变色,发生气泡甚至爆聚。
(3)反应温度不易恒定,所以反应产物的相对分子质量分散性较大。
(4)产品容易老化。
4.主要产品:PS树脂、PMMA树脂、PE树脂、PVC树脂等。
5.主要影响因素:(1)单体的聚合热会放出大量的热量,如何排除是生产中的第一个关键问题。
工业生产中:一般采用两段式聚合第一段在较大的聚合釜中进行,控制10%~40%以下转化率;第二段进行薄层(如板状)聚合或以较慢的速度进行。
(2)聚合产物的出料是本体聚合的第二个问题,控制不好不但会影响产品的质量,还会造成生产事故。
解决办法:根据产品特性,选出料方式浇铸脱模制板材或型材,熔融体挤出造粒,粉状出料。
6.优点;产物纯净,适于生产板材、型材等透明制品,也可生产电绝缘材料和------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------8《高聚物生产技术》医用材料。
7.应用:实验室研究(如单体聚合能力、动力学研究、竟聚率测定。
二、溶液聚合1.定义:将单体和引发剂溶解于适当溶剂中进行聚合反应的一种方法。
基本组成→单体、引发剂、溶剂2.类型:(1)根据溶剂与单体和聚合物相互混溶的情况分为:均相、非均相溶液聚合(或沉淀聚合)两种。
均相聚合反应:凡溶剂与单体和聚合物能相互混溶,得到的产物为高聚物溶液(此溶液可以直接用作油漆、涂料),将此溶液注入高聚物的非溶剂中,高聚物即可沉析出来,经过过滤、洗涤、干燥得到最终产品。
沉淀聚合:溶剂仅能溶解单体而不能溶解聚合物的,这时所生成的聚合物呈细小的悬浮体不断从溶液中析出,经过滤、洗涤、干燥可得最终产品。
(2)根据聚合机理可分为:自由基溶液聚合、离子型溶液聚合和配位溶液聚合。
3.溶液聚合的特点:(1)原料纯度要求严格。
(2)反应容易控制;(3)聚合物相对分子质量比较均匀;(4)易实现连续化生产。
(5)聚合后,分离、回收、后处理复杂。
4.溶剂对溶液聚合的影响(1)对自由基溶液聚合的影响:------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------9《高聚物生产技术》------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------10《高聚物生产技术》对引发剂有无诱导分解反应发生;链自由基对溶剂有无链转移反应溶剂对聚合物的溶解能力大小,对凝胶效应的影响常见溶剂:芳烃、烷烃、醇类、醚类、胺类等有机溶剂和水等。