当前位置：文档之家 › 表皮生长因子临床研究进展

表皮生长因子临床研究进展

  • 格式：pdf
  • 大小：305.90 KB
  • 文档页数：4
可 直 接促 进 表 皮 生 长 ，为 此 而 定名 为表 皮 生 长 因
子 （ ｐｄ ｒ ａ ｇｏ ｔ ｆｃ ｒ Ｇ ） １７ Ｅ ｉｅ ｌ ｒ ｗｈ ａｔ ，Ｅ Ｆ 。 ９ ４年 从人 尿 ｍ ｏ
１Ｅ Ｆ对创伤的作用 ：创伤愈合是一个十分 ．Ｇ 复 杂 的生 物 学 过 程 ，Ｅ Ｆ对外 胚 层 和 内胚 层 来 源 Ｇ 的一些组织有促分裂和刺激合成代谢 的作用 ，所 以能加速创伤和烧伤的愈合 。在此过程 中 ，Ｅ Ｆ Ｇ 产生趋化信号 ，使创伤修 复 ，细胞 和蛋 白聚集创 伤区域 ；同时产生细胞分 裂信 号引起细胞分裂增 殖并 覆 盖 创 伤 区 ；Ｅ Ｆ还 是成 纤 维 细 胞 和血 管 内 Ｇ 皮 细胞 的有 丝 分 裂 原 ，同 时 能促 进 基 质 内胶 原 蛋
分 钟 仍 保 持 稳 定 ， 但 在 Ｉ０Ｃ的 ０１ ａ Ｈ 或 Ｏ￣ ． Ｏ Ｎ ０２ Ｃ 中失 活 。 ． １ Ｈ
颌 下腺 是 Ｅ Ｆ的主 要产 生器 官 ，在 正 常 口腔 Ｇ
体 内体外都 对多种组织 细胞 具有诱导 细胞生长 、 迁移 ，促使分化基 因表达 的作用 ，从而发挥维持
Ｅ Ｆ可与 Ｅ Ｆ Ｇ Ｇ Ｒ结合 ，在靶细胞 中产生生物 效应 。受体 酪氨酸激酶 的激活是 Ｅ Ｆ Ｇ 发挥功能的 第一步 。Ｅ Ｆ的作用没有 种属特异性 ，人和小 鼠 Ｇ 的 Ｅ Ｆ对 人成 纤 维 细胞 的作 用 相 同 ，与受 体 结 合 Ｇ
的亲 和力也 相 同。
它具有抑制 胃酸分泌作用 ，故又称抑 胃素 。随后 将 这 一 活性 组 份 加 人 培 养 的 皮 肤表 皮 时发 现 ，它
・４ ６ ・ ７
云南医药 ２ １ 年第 ３ 卷第 ５ ０２ ３ 期
・
综

述・
表皮生长 因子 临床研究进展
赵 瑞莲 综述 沈 红梅 审校
昆 明 ６０１） ５ １８
（ 昆明医学院第三附属 医院中西医结合科 ，云南省肿瘤研究所中西医结合肿瘤临床研究中心 ，云南
关键词 ：表皮生长 因子 ；生理功能 ；临床应用 ；研究进展 中图分类号 ：Ｒ ３ ． ３ ３６ 文献标 识码 ：Ｂ 文章编号 ：１０ － １ １ （０ ２ ５ ０ ７ — ０ ６ ４ ４ ２ １）０ — ４ ６ ０ ４
病 的发生 。
Ｅ Ｆ ６ Ｄ的小分子促生长因子，在 ６ 年代 Ｇ 是 Ｋ ０ 初 Ｍｏｔｃ ｉ Ｃｈｎ教 授在 纯化 小 鼠颌 下 腺神 经 ｎａ ｉ 和 ｏｅ ｌｎ 生 长 因子 （Ｇ ） 时发现一 组可促 进新 生小 鼠提 早 Ｎ Ｆ
开 眼 、长牙 且 对热 稳定 的多肽 类 物质 １ ２ １ 。最早 发 现
表 皮 生 长 因子 （ｐｄｒ ａ ｇｏｔ ｃ ｒＥ Ｆ ｅｉｅｍ ｌ ｒｗｈｆ ｔ 。 Ｇ ） ａｏ 是 一 种 多 功 能 的 生 长 因 子 ， 通 过 与 其 受 体
（ｐｄ ｒ ｌ ｇｏ ｔ ｃ ｒ ｅｅ ｔ ｅ ｉｅｍａ ｒｗｈｆ ｔ ｃｐｏ ａ ｏｒ ｒ，Ｅ Ｆ ）结 合 ，在 ＧＲ
愈合后上皮角质细胞及乳 头增 多 ，皮肤生长 面积 与 Ｅ Ｆ浓 度呈 抛物线 形相 关［ Ｇ ６ ３ 。也有 研究 表 明 Ｅ Ｆ Ｇ 在 人 口腔 上 皮 细 胞 的生 长 与 分化 其 中其 中扮 演 了 重 要 角色 ，在 头 颈 肿 瘤 放 疗 过程 中 ，放 射 性 口腔
炎 与 唾液量 、Ｅ Ｆ含量 及 口腔 内 Ｅ Ｆ浓 度有 相 关 Ｇ Ｇ
上 皮细胞 正 常新陈代 谢 的作用 【 ｌ １ 。
一
、
Ｅ ＧＦ的 生物特性
粘膜 中，Ｅ Ｆ Ｇ 主要分布在固有层中【 ４ Ｊ 。 二 、Ｅ ＧＦ的生物 学功 能 ＥＦ Ｇ 作为一种生长因子 ，其缺乏或过度表达 ， 均会 破 坏 组 织 细 胞 增 殖 凋 亡 的 动态 平 衡 ，造 成 疾
省卫生科技计划项 目 １ （ 目编号 ：２ １ｗｓ ０ ４ 。 项 项 ０ １ ０ ６ ） 作者简 介：赵瑞莲 ，女 ，毕业 于成都 中医药大学 ，住院医师。 通讯 作 者 ：沈 红 梅 。Ｅ ａｌｉ ｓ＠１６ｃｒ ｍ ｉｌｙｈ ２ ． ｎ ：ｌ ｏ
白 ，弹性 蛋 白 ，纤 维 蛋 白等 的合 成 ，加 速 创 伤 愈 合［ Ｇ ５ １ 。Ｅ Ｆ对创 面 皮肤 具 有 明显 的调 控作 用 ，创 面
中提纯 出人 的表皮生 长 因子 （Ｅ Ｆ 。人 和小 鼠的 ｈＧ）
Ｅ Ｆ都含有 ５ 个氨基酸残基 。人 Ｅ Ｆ Ｇ ３ Ｇ 基因位于染 色 体 ４ ２ ２ ，ｍ Ｎ ｑ５—７ Ｒ Ａ约 长 ４７ ｋ ，编 码 含 １ １ ．５ｂ ２７ 个氨基酸残基 （ ０ ｄ １ ｋ）的 Ｅ Ｆ ３ Ｇ 前体 。Ｅ Ｆ Ｇ 前体为 ９ ０ 、２ ００和 ３ ０ ００ ８ ０ ０００个 氨 基 酸残 基 的多 肽 ，对 热稳定 ，分子量 ６５ ａ ０４Ｄ ，等 电点 ４ ，含有 ３个 ． ６ 二硫键 ，活性 中心位于 ４ — ３氨基酸残基之 间。 ８ ５ Ｅ Ｆ的三级结构为致密环状 ，Ｊ 片层 占 ２ ％ ，无 Ｇ ３ ５
糜蛋 白酶和胃蛋白酶消化的特性 ，在 一 ０ ２ ℃中能保 持长期稳定 ，在 中性 ｐ Ｈ蒸馏水 中 １０Ｃ ０ ｏ煮沸 ３ ０
性 ，放疗第 １ 周唾液量和 Ｅ Ｆ总分泌量均明显减 Ｇ 少 ，随着放疗进行 ，可持续减少 。而在唾液 Ｅ Ｆ Ｇ
收稿 日期 ：２ １ —０ —０ 修订 日期 ：２ １ 一Ｏ —２ ０２ ４ ９ ０２ ６ ０ 基金 项 目：云南省科技厅联合专项课题 １ （ 目编号 ： ０ ９ Ｄ ８ ） 项 项 ２ ０ Ｃ １２ ；云南省卫生科技计划项 目 １ （ 目 号 ： ０ ０ Ｓ ８ ） 项 项 编 ２ １ Ｎ ０ ６ ；云南
规 则卷 曲 占 ７ ％ 。人 Ｅ Ｆ的 ２ — １ 氨基 酸残 基 ５ Ｇ ０３ 位
是 Ｅ Ｆ结合受体 的部位 ，而 Ｎ端和 ｃ 的氨基酸 Ｇ 端 对结合部位 的构 型稳定性十分重要 ，其羧基末端 的精 氨酸参 与蛋 白质 结合［ ３ １ 。
Ｅ Ｆ具 有 不 被 透 析 、耐 热 、不 被 胰 蛋 白酶 、 Ｇ

合集下载

人类表皮生长因子受体-2在乳腺癌研究中进展

人类表皮生长因子受体-2在乳腺癌研究中进展

人类表皮生长因子受体-2在乳腺癌研究中进展曹明;张帆【摘要】人类表皮生长因子受体-2（ human epidermal growth factor receptor-2， HER-2）是乳腺癌诊治过程中重要的预后指标和HER-2靶向药物的治疗指标。

乳腺癌患者中约30％会出现HER-2的过表达，HER-2检测的目的就是鉴别出那些可以从HER-2靶向治疗中获益的人群。

目前靶向治疗药物包括赫赛、拉帕替尼和T-DM1等。

这些治疗可以大大提高HER-2阳性浸润性乳腺癌患者的生存期。

所以选择适当的检测标准准确判读HER-2状态是乳腺癌患者预后判断以及制定有效治疗方案的先决条件，对乳腺癌的诊疗具有积极的指导作用。

%Human epidermal growth factor receptor-2 ( HER-2 ) is an important prognostic predictor and key predictor of anti-HER-2 therapy of breast cancer.About 30%of breast cancer patients will have HER-2 over expression.The purpose of HER-2 testing is to i-dentify patients who can benefit from the HER-2 targeted therapy.Currently targeted medicines include trastuzumab( Herceptin) ,lapa-tinib ( Lapatinib) , T-DM1 and the like.These treatments can greatly improve the survival of HER-2-positive invasive breast cancer pa-tients.So choosing the appropriate testing standards and accurate testing of HER-2 status is a prerequisite for making a prognosis and developing effective treatment programs,which is important in clinical practice.The current development of human epidermal growth fac-tor receptor-2 in breast cancer research will be reviewed in this paper.【期刊名称】《安徽医药》【年(卷),期】2015(000)012【总页数】5页(P2263-2266,2267)【关键词】人类表皮生长因子受体-2(HER-2);乳腺癌;HER-2检测【作者】曹明;张帆【作者单位】皖南医学院弋矶山医院临床病理科，安徽芜湖 241001;皖南医学院弋矶山医院临床病理科，安徽芜湖 241001【正文语种】中文自20世纪以来，乳腺癌发病率在世界各地均呈不同程度的上升。

表皮生长因子[材料浅析]

表皮生长因子[材料浅析]


重点资料
4
2 EGF的生物学功能
重点资料
5
EGF的生物学功能
EGF作为一种生长因子，其缺乏或过度表达， 均会破坏组织细胞 增殖凋亡的动态平衡，造成疾病的发生。 EGF可与EGFR结合，在靶 细胞中产生生物效应。受体酪氨酸激酶的激活是EGF发挥功能的 第一 步。EGF的作用没有种属特异性，人和小鼠的EGF对人成纤维细胞的 作用相同，与受体结合 的亲和力也相同。
EGF能显著增强表皮生长因子受体（EGFR）基因的表达。
受体酪氨酸激酶的激活是EGF发挥功能的第一步，EGFR广泛存在 于
许多病理和生理性上皮组织，以表皮生长因子 受体（EGFR） 为靶目标
分子的靶向治疗受到国内 外肿瘤界的普遍关注。
3
重点资料
16
4 结语
EGF的作用十分广泛。在正常组织上，不管 是间接刺激内 源性EGF水平的增加，还是使用外 源性EGF，都对促进机体细 胞正常生长有显著的效果。而在抗肿瘤方面，通过抑制EGF及 EGFR 的作用，则对控制肿瘤细胞增殖有着明确作用。 EGF的 临床应用有着广泛前景，其相关基础及临 床研究也得到了极 大地重视。
表皮生长因子的研究进展
重点资料
1
表皮生长因子 EGF
表皮生长因子 （epidermal growth factor, EGF） 是一种多功能 的生长因子，通过与其受体 （epidermal growth factor receptor，EGFR） 结合，在体内体外都对多种组织细胞具有 诱导细胞生长、 迁移，促使分化基因表达的作用，从而发挥 维持上皮细胞正常新陈代谢的作用。
重点资料
9
Three. EGF对应激性溃疡的保护作用
应激状态下，交感神经兴奋，引起消化系统的内脏血管收缩，粘膜 的血流量减少导致缺血缺氧是胃粘膜损伤的重要原因。EGF能够增加胃 粘膜的血流量，增强胃粘膜细胞抵抗胃酸的侵蚀能力。
乳脂肪球表皮生长因子8(MFG-E8)在疾病中的功能和作用机制研究进展

乳脂肪球表皮生长因子8(MFG-E8)在疾病中的功能和作用机制研究进展

474细胞与分子免疫学杂志（Chin J Cell M ol Immunol)2021, 37(5)•综述.文章编号：1007-8738(2021 )05"0474>05乳脂肪球表皮生长因子8(M F G-E8)在疾病中的功能和作用机制研究进展李鹏程、张春梅2,张贽(空军军医大学基础医学院：1学员二大队，2免疫学教研室，陕西西安710032)[摘要]乳脂肪球表皮生长因子8(MFG-E8)是一种吞噬调理素，通过调理吞噬细胞清除凋亡细胞，在自身稳定、血管生成、炎症等多种生理和病理过程中发挥重要作用。

近年研究显示，MFG-E8参与胶质瘤、血管肉瘤、肝细胞癌等肿瘤疾病、艾滋病 和败血症等感染性疾病以及肌腱损伤的修复和动脉老化等多种疾病的发展及预后，有望成为新的生物标志物或治疗靶点。

[关键词]乳脂肪球表皮生长因子8(MFG-E8);肿瘤；感染性疾病；综述[中图分类号]R392.1，S853.53, G353.l l[文献标志码]A1990年，Stubbs等[1]在小鼠乳腺上皮细胞发现 了一个未知的c D N A序列及其对应的蛋白质，因其在 乳脂球中高度浓缩，且氨基酸序列与表皮生长因子 (epidermal growth factor, E G F)和凝血因子 V/VI均相 似，故命名为乳脂肪球-表皮生长因子8 (milk f a t globule-epidermal growth factor 8, M F G-E8 ),又称乳 黏素（lactadherin)11]。

M F G-E8作为巨噬细胞和凋亡 细胞之间的桥联分子，主要介导吞噬清除凋亡细胞，在肿瘤和感染性疾病等多种疾病中发挥重要作用。

1 MFG-E8结构及其生物学功能M F G-E8是一种相对分子质量（吣）为46 000的亲脂性分泌型糖蛋白，人M F G-E8基因位于15号染色 体长臂2区5带，由8个外显子组成[2]。

该分子氨基端 含有信号肽，可帮助其分泌到细胞外，M F G-E8还包含 两个E G F样结构域，其中第二个E G F样结构域含有 高度保守的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（Arg-Gly-Asp, R G D)基序，可以结合吞噬细胞上整合素受体a V p3 和a V(35;竣基端含有两个盘状结构域，可结合凋亡 细胞膜上外翻的憐酯酰丝氨酸（phosphatidylserine，PS)。

EGFR抑制剂的研究进展

EGFR抑制剂的研究进展

EGFR抑制剂的研究进展EGFR（表皮生长因子受体）是一种重要的跨膜受体，在细胞信号传导和增殖过程中发挥重要作用。

EGFR受体的激活会导致多种细胞信号通路的激活，包括Ras/Raf/MAPK、PI3K/Akt等信号通路，进而参与调控细胞增殖、生长、运动和转化等生物学功能。

过度活化的EGFR与多种恶性肿瘤的发生、发展和预后密切相关。

因此，抑制EGFR受体活性已成为恶性肿瘤治疗的一个重要策略。

EGFR抑制剂可分为两类：一类是EGFR酪氨酸激酶抑制剂，另一类是EGFR特异性抗体。

目前市场上应用较广泛的EGFR抑制剂主要包括：吉非替尼（Gefitinib）、厄洛替尼（Erlotinib）、阿法替尼（Afatinib）等EGFR酪氨酸激酶抑制剂，以及西妥昔单抗（Cetuximab）、帕尼单抗（Panitumumab）等EGFR特异性抗体。

吉非替尼和厄洛替尼是第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，主要用于非小细胞肺癌和胰腺癌的治疗。

临床研究表明，与化疗组相比，吉非替尼和厄洛替尼治疗患者的生存期明显延长，并且毒副反应较轻。

然而，部分患者在使用吉非替尼和厄洛替尼后会出现耐药现象，限制了其长期疗效。

因此，研究人员不断寻找新的EGFR抑制剂，以克服耐药问题。

阿法替尼是第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，能够同时抑制EGFR、HER2和HER4等成员，具有更强的抗肿瘤活性。

临床研究显示，阿法替尼在EGFR突变和耐药突变患者中具有较好的疗效。

与第一代药物相比，阿法替尼的耐药率明显降低。

因此，阿法替尼在恶性肿瘤治疗中备受关注。

除了EGFR酪氨酸激酶抑制剂，EGFR特异性抗体也在恶性肿瘤治疗中展现出良好的疗效。

西妥昔单抗和帕尼单抗是目前临床上应用较广泛的EGFR特异性抗体，主要适用于结直肠癌、头颈癌和鼻咽癌等恶性肿瘤的治疗。

这些抗体与EGFR结合后可抑制EGFR信号通路的传导，进而抑制肿瘤细胞的增殖和转移。

临床研究表明，西妥昔单抗和帕尼单抗在恶性肿瘤治疗中能够显著提高患者的生存率和生存质量。