沈阳药科大学自学测验考试有机化学复习题及答案

药学专业有机化学综合练习题参考答案页眉1 / 19药学专业有机化学综合练习题参考答案⼀．命名下列化合物，若为⽴体结构式需标明构型。

1.CH3CH2CHCH2CHCH3CH3CH32. (CH3)2CHCH2CHCHCH2CH3CH2CH3CH33.CH3CHCH2CHCH2CH2CH3CH3CH2CH32,4-⼆甲基⼰烷2,5-⼆甲基-4-⼄基庚烷2-甲基-4-⼄基庚烷4.CH3CHCH2CH2CHCH2CH3CH3CHCH3CH3 5.ClCH2CH36. BrCH3CH22,6-⼆甲基-3-⼄基庚烷(1R,3R)-1-⼄基-3-氯环⼰烷顺-1-⼄基-4-溴环⼰烷7.H3CCH38.9. Cl10. Br3,6-⼆甲基⼆环[3.2.2]壬烷1,3,8-三甲基螺[4.5]癸烷5-氯螺[3.4]⾟烷2-溴⼆环[4.3.0]壬烷/doc/617e63ee667d27284b73f242336c1eb91b3733ea.html COOHCH3HCH3CH212. CH3CH2CH2CHCHCCCH3CH3CH2CH313. CH3CH=CHCCH14. CH=CH2CH3CCE-2-甲基-2-戊烯酸4-甲基-5-⼄基-2-⾟炔3-戊烯-1-炔1-戊烯-3-炔15.CHCH2CHCH3OHCH2 16. CCCH2HHH3CHCH3OH17.CH3CH2CH3OHH18.HSCH2CH2OH4-戊烯-2-醇(2R,4E)-4-⼰烯-2-醇(S)-2-丁醇2-巯基⼄醇19.SO3HCH320.OHOH 21. OH 22.OHNO223.SO3HNO22-甲基苯磺酸间苯⼆酚2-萘酚5-硝基-2-萘酚5-硝基-2-萘磺酸24. CH3CH2OCH=CH225.CH3CHO26.CO2HOH 27.CH3CH2CCH2CH(CH3)2O⼄基⼄烯基醚对甲基苯甲醛3-羟基苯甲酸5-甲基-3-⼰酮页眉2 / 1928.CH3CHCHCH2COClCH329. HOHCO2HCH330. COOCH2CH33-甲基戊酰氯D-乳酸(R-2-羟基丙酸)苯甲酸⼄酯31. CH3CH2CCH2COOCH3O 32. HCON(CH3)233. CH3CH2CONHCH334.N(CH3)23-戊酮酸甲酯N,N-⼆甲基甲酰胺N-甲基丙酰胺N,N-⼆甲基苯胺35.β-吡啶甲酸5-氟嘧啶2-呋喃甲醛3-甲基吡啶L-半光氨酸⼆．根据名称写出其结构式1. 螺[3.4]⾟烷2. 2,7,7-三甲基⼆环[2.2.1]庚烷3. 双环［3.2.1］⾟烷4. 2,3-⼆甲基-.2,4-⼰⼆烯CH3CCCH3CHCH3CHCH35. Z-3-甲基-2-氯-2-戊烯6. (Z)-3-⼄基-2-⼰烯7. 1,6-⼆甲基环⼰烯8. ⼄基9. ⼄烯基CCClCH3CH3CH2H3C CH3CCHCH2CH2CH2CH2CH3CH3CH3CH3CH2-CH2=CH10. 异丁基11.异戊基12.苄基13. 苯基14. 烯丙基CH3CHCH2CH3CH3CHCH2CH2CH3CH2CH2=CHCH215. 叔丁醇16. (2R,3R)-1,2,3-三氯丁烷17. (2R,3R)-,2,3-⼆氯-1-丁醇18. 反-2-甲基-2-丁烯醇(CH3)3COH HClCH2ClCH3ClH ClHCH2OHCH3ClHCCCH3CH2OHHH3C19. 4,5-⼆甲基-2-⼄基-1,3-⼰⼆醇20. 甲异丙醚21. 苯甲醚22. 3-戊烯醛CH3CHCHCHCH3CH3CCH2OHOHCH2CH3H CH3OCH(CH3)2OCH3CH3CH2CHCH2CHO页眉3 / 1923. 4-甲基-2-戊酮24. 苯⼄酮25. 1-环⼰基-2-丁酮26. 2-甲基-1-苯基-1-丁酮CH3CCH2CHCH3CH3O COCH3CH2CCH2CH3OCCHCH2CH3OCH327. R-乳酸28. L-2-氨基丙酸29. 丙⼆酸30. 3-羟基戊⼆酸31. 顺-丁烯⼆酸酐COOHOHHCH3H2NHCOOHCH3HOOCCH2COOHHOOCCH2CHCH2COOHOH OOO32. ⼄酸丙酸酐33. ⼄酸⼄酯34. 3-甲基丁酸⼄酯35. N-甲基苯甲酰胺CH3COOCCH2CH3O CH3COOCH2CH3CH3CHCH2COCH2CH3OCH3CNHCH3O36. 1,4-戊⼆胺37. N,N-⼆甲基苯胺38. N-甲基-N-⼄基环⼰胺39. 溴化甲基三⼄基铵H2NCH2CH2CH2CHCH3NH2N(CH3)2NCH3CH2CH3N H3CC2H5 C2H5C2H5Br-+ 40. 氢氧化三甲基异丙基铵41. 2-呋喃甲醛42. N-甲基-2-羟基咪唑43. 5-⼄基噻唑44. 嘌呤N H3CCH3CH3CH(CH3)2 OH-+OCHO NNCH3OHNSC 2H5NNNH N三．写出下列反应的主要产物1. CH3CHCH2 + HBrCH3CHBrCH32.+ HBrCH3CCH2CH3CH3CCH3CH3Br页眉4 / 195+ HBr CH 3Br6.+ HBrCH3Br7.CH2=CH－CH=CH2 + CH2=CH－CHO CHO8.O+O9.(CH3)3CCH2CH3KMnO4,H+(CH3)3CCOOH10.CH 3Cl2FeCl3CH3Cl11.C 2H5+ Cl2FeCl3C2H5Cl+C2H5Cl12.CH2CH3NBS CHCH3Br13.CH3NBS BrCH2BrBr14.+ Br2FeBr3C O O C OOBr+COOBr页眉5 / 1915.+ Br2NO2CNFeBr3NO CNBr16.(CH3)2CHCHCH3Cl KOH/C2H5OH(CH3)2CCHCH317.BrKOH/⼄醇CH3CH2CHCH3CH3CH=CHCH318.BrKOH/⼄醇CH3CH2CCH3CH3CH3CH=CCH3CH319. CH3CH2CH2Br + NaOCH3 CH3CH2CH2OCH320.CH2Cl + (CH3)3CONaCH2OC(CH3)321.(CH3)2CHCl + NaSH (CH3)2CHSH22.BrCH2BrNaOHBrCH2OH23.ClCH2CHCH2ClNaOHHOCH2CHCH2Cl24.CH3CH2CHCH2C6H5OHH2SO4CH3CH2CH CHC6H525.CH2CH2OH+ SOCl2CH2CH2Cl26.OH+ SOCl2Cl+ SO2+ HCl页眉6 / 1927.重排CH3CHCHCH3CH3+CH3CH2CCH3CH3+28.重排CH3C+CH3CH3CH2CH3C+CH3CH2CH329.CH3OCH3 + HICH3OH + CH3I30.+ HClC 6H5CHCH2OCHCl3C6H5CHCH2Cl OH31.+ HOCH3CH3ONa OCH3CH3CH3CH3CCH3OHCHOCH 3CH332.CH3CH2CHO稀NaOH低温CH3CH2CHCHCHOOHCH333.O+ CH3CH2MgBr(1) ⽆⽔⼄醚(2)H2O/H+HOCH2CH334.H3O+CH3CCH3O+ CH3Mg I⽆⽔⼄醚CH3CCH3CH3OH35.O+(C6H5)3P=CH2DMSOCH236.+ HCHO(CH3)3CCHO NaOH(浓)+ HCOO-(CH3)3CCH2OH37.CHO+H2N-NHO2NNO2N-NHO2N NO2CH=页眉7 / 1938.CH3CH2CH2CHO + HOCH2CH2OH⼲HClCH3CH2CH2CH OO39.CHCHOCH 3OCH3NaOOCCOONa + 2CHI3I2 +NaOH40.C6H5COCH2CH2CH3Zn-Hg, HClC6H5CH2CH2CH2CH341.CH3CH2CH2COOH + Cl2PCH3CH2CHCOOHCl42.CH3CH2CCH2COOHOCH3CH2CCH3 + CO2O43.CH3CH2CHCH2COOHOHCH3CH2CHCHCOOH44. COOH浓H2SO4OH(CH3CO)2O+COOHOOCCH345. COOHOH+ NaHCO3COONaOH46. 180o CCOOH COOH OO O47.NaOH+CClO N H CN O48. COONa+ CH3CH2ClCOOCH2CH349.OOO+ CH3OH回流HOOCCH2CH2COOCH350.(2)H2O(1)NaOC2H52 CH3CO2C2H5CH3CCH2COCH2CH3OO51.Br2CH3(CH2)4CNH2O/ NaOH CH3CH2CH2CH2CH2NH252. CH 2CH2CONH2+ Br2+ NaOHCH2CH2NH253. O + NH3OCH2CH2CH2CONH2OH54.CH3NHCH3CH3N(CH3CO)2OCH3COCH355.+ HN(CH2CH3)2CH3SO2ClCH3SO2N(CH2CH3)256. NH2+ NaNO2 + HCl0~5℃N2+Cl57. CH 3N+(CH3)3OHCH258.NHCH3COONO2OH-,(CH3CO)2O,5℃NHNO259. +NSO3NSO3-+页眉9 / 1960. OCHO + NaOH (浓)OCH2OH +OCO2-四、选择题1．下列结构中所有碳原⼦均在⼀条直线上的是【 C 】A．CH2=CHCH2Cl B．CH3CH=CH2C．CH2=C=CH2D．CH2=CH-CH=CH22. 下列结构中，所有原⼦共平⾯的是：【A 】A CHCH2B．CH3C CH2OHD COCH33. 分⼦中所有碳原⼦均为sp3杂化【D 】A.C6H5CH=CH2B. (CH3)2C=CH2C. HC≡CCH=CH2D. CH3CHClCH34.下列结构中，碳原⼦都是sp2杂化的是：【D 】A．CH2CHCH3B．CH2CCH2CCH2CHCCH D．CH2CHCH2+5. 分⼦中所有碳原⼦均为sp2杂化【D 】A. HC≡CCH=CH2B.CH3CHClCH3C. (CH3)2C=CH2D. CH2=CHCH=CHCl6. 具有最长碳碳键长的分⼦是【A 】A．⼄烷 B. ⼄烯 C. ⼄炔 D. 苯7．顺反异构与对映异构可共存的结构是【B 】A．B．C．CH3CH3 D．CH3CH=CHCH(CH3)28. 不存在顺反异构的化合物是【C 】CH3CH=CHCH3C6H5CH=CHBrA.B.D.C.ClClClClCl9. 存在对映异构的是【B 】CH3CH=CHCH3C6H5CHCH3A.B.D.C.ClClClBr(CH3)2CCHCHCH3OHCH3CHCHCHCH3OH．页眉10 / 1910. 存在p-π共轭体系的分⼦是【D 】A. 1,3-环⼰⼆烯B. 苯甲醛C. Cl-CH2CH=CH2D. Cl-CH=CH211. ⽴体异构不包括【D 】A. 构象异构B. 对映异构C. 顺反异构D. 互变异构12. 具有芳⾹性的化合物是【B 】Br+Br-OA.B.C.D.13. 不具有芳⾹性的化合物是【A 】+Br-A.B.C. D.NH14. 最稳定的正碳离⼦是【 A 】CH3 C CH3CH=CH2+CH3 CH CH3+A.B.CH3CH2+C.CH3+D.15.下列正碳离⼦最稳定的是【 C 】A．C6H5CH2+ B．(CH3)3C+ C．C6H5C+(CH3)2D．CH3+16. 最稳定的游离基是【 A 】CH3 C CH3C6H5CH3 CH CH3A.B.CH3CH2C.CH3D.17. 分⼦中同时含有1°, 2°, 3°和4°碳原⼦的化合物是【B 】A. 2, 2, 3-三甲基丁烷B. 2, 2, 3-三甲基戊烷C. 2, 3, 4-三甲基戊烷D. 3, 3-⼆甲基戊烷18. 薄荷醇的构造式为OH，其可能的旋光异构体数⽬是【D 】A. 2个B. 4个C. 6个D. 8个19.吲哚的结构式是：【 C 】C NH D．N20．既是叔胺⼜是芳⾹胺的是【D 】A．叔丁胺B．N-甲基对甲苯胺C．3-甲基苯胺D．N,N-⼆甲基苯胺21．以C2-C3分析正丁烷的优势构象是【 C 】A．完全重叠式B．部分重叠式C．对位交叉式D．邻位交叉式页眉11 / 192.2.下列基团属于间位定位基的是：【 B 】A．甲基B．羧基C．⼄酰氨基D．甲氧基23.下列基团属邻．对位定位基的是：【B 】A．-CN B．-Br C．-COOH D．-NO2 24. 属于邻对位定位基的是【C 】A. －CHOB. －SO3HC. －CH=CH2D. －CN25. 在亲电反应中能钝化苯环的基团是【B 】A. —OHB. —NO2C. —OCH3D. —NH326.卤代烃的消除反应⼀般遵循：【 D 】A．马⽒规则B．休克尔规则C．霍夫曼规D．查依采夫规则27.R-2-丁醇和S-2-丁醇性质不同的是：【D 】A．⽔溶性B．熔点C．沸点D．⽐旋光度28. ⽔溶性最⼩的化合物是【C 】OHCH3CHCH2CH2OHA.B.C.D.CH3CH2-CH-CH2OHOHOH29. 熔点最⾼的化合物是【D 】A. 2-甲基丙烷B. 戊烷C. 异戊烷D. 新戊烷30.下列化合物与⾦属钠反应放出氢⽓速度最快的是：【A 】A．甲醇B．⼄醇C．异丙醇D．叔丁醇31.能与氯化亚铜的氨溶液反应产⽣红⾊沉淀的是：【 B 】A．CH 3CH2CH2CHO B CH3CH2CCHC CH 3CH2CCCH3D CH3CH2CHCH232. 最易发⽣消去HX反应的是【C 】A. 2-甲基-3-溴丁烷B. 3-甲基-1-溴丁烷C. 2-甲基-2-溴丁烷D. 1-溴丁烷33.下列化合物不与FeCl3显⾊的有【D 】A．苯酚B．邻甲基苯酚C．2,4-戊⼆酮D．苯甲醚34.下列化合物最难发⽣⽔解反应的是【 B 】A．CH3COOC2H5 B．CH3CONH2 C．CH3COCl D．(CH3CO)2O35．下列化合物不能发⽣碘仿反应的有【 D 】A．⼄醇B．⼄醛C．苯⼄酮D．正丁醇36.不能发⽣碘仿反应的是【A 】A.B.C.D.CH3 C CH3OCH3CH2OHC6H5CHO CH3C-C6H5O37. 能发⽣碘仿反应的是【B 】A.B.C.D.CH3(CH2)3CH3CH3CHOCH2OHCH3(CH2)2CH=CH2页眉12 / 1938.下列化合物不能与HCN加成的是【 C 】A．正壬醛B．丁酮C．苯⼄酮D．环⼰酮CCH3CHO DCH3CH2CCH2CH3O40. 下列化合物可发⽣Cannizzaro反应的是：【 B 】A．⼄醛B．苯甲醛C．丙醛D．丙酮41．下列试剂中能发⽣Cannizzaro歧化反应的是【 B 】A．甲醇B．甲醛C．甲酸D．甲胺42. 能与丙酮反应的是：【 D 】A．托伦试剂B．斐林试剂C|．班乃德试剂D．格⽒试剂43. 最易与硝酸银作⽤⽣成⽩⾊沉淀的化合物是【A 】A. CH3C－ClB. (CH3)3C－Cl ??C. CH2=CHCHCH3D. ClOCl44. 下列羧酸衍⽣物发⽣亲核取代反应速度最快的是【C 】A．CH3CONH2 B．(CH3CO)2O C．CH3COCl D．CH3COOC2H545.下列化合物中可发⽣克莱森酯缩合反应的是：【 A 】A．⼄酸⼄酯B．甲酸甲酯C．苯甲酸⼄酯D．苯酚46. 最容易发⽣脱羧反应的是【A 】A．β-丁酮酸B．β-羟基丁酸C．α-羟基丁酸D．α-丁酮酸47．CH3CH=CHCH2CH=CHCH3经酸性KMnO4氧化后的产物是【 A 】A．CH3COOH + HOOCCH2COOH B．CO2 + OHCCH2CHO C．HCOOH + OHCCH2CHO D．HCOOH + HOOCCH2COOH48. 能发⽣缩⼆脲反应的是：【D 】A．丙氨酸B．⼄酰苯胺C．尿素D．多肽49.. 能与重氮盐发⽣偶联反应的是【B 】NHCOCH3CH=CH2N(C2H5)2N(CH3)3Cl-+A.B.C.D.50. 室温下能与HNO2 作⽤放出N2 的是【B 】A. (CH3)3NB. H2NCONH2C. C6H5NHCH3D. HCON(CH3)251．吡咯环碳上的硝化属于【C 】A．亲核取代B．亲核加成C．亲电取代D．亲电加成52. 醛与醇加成⽣成半缩醛的反应属于【A 】A. 亲核加成B. 亲电加成C. 亲核取代D. 亲电取代53．⼄醛与⼄醇在⼲燥HCl条件下的反应属于【 B 】A．醇醛缩合反应B．亲核加成反应C．Cannizarro反应D．Diels-Alder反应54. 在光照下，甲苯与氯⽓反应⽣成氯化苄，这⼀反应的机理是：【 D 】页眉13 / 19A．亲电加成B．亲核取代C．亲电取代D．⾃由基取代55.亚硫酸氢钠与醛反应⽣成结晶性沉淀的反应机理是：【 C 】A．亲核取代B．亲电取代C．亲核加成D．亲电加成56.下列叙述不属于S N1反应特征的是【 C 】A．有重排产物⽣成B．产物外消旋化C．反应⼀步完成D．反应分步进⾏57. 最易发⽣S N2 反应的是【A 】A. 溴⼄烷B. 溴苯C.溴⼄烯D. 2-溴丁烷58. 最易发⽣S N1 反应的是【D 】C. 3-溴-2-甲基丁烷D. 2-溴-2-甲基丁烷59. 下列说法中，属于S N2 反应特征的是【B 】A. 有正碳离⼦中间体⽣成B. 中⼼碳的构型完全发⽣转化C. 得到外消旋化产物D. 反应活性3°RX > 2°RX > 1°RX > CH3X 60.反应CH2=CHCH3 + HCl→CH3CHClCH3属于【 C 】A. 亲核加成B. 亲电取代C. 亲电加成D. ⾃由基取代61. 属于亲电试剂的是【A 】A. HNO3B. HCNC. NaHSO3D. H2N－NH262. 属于亲核试剂的是【B 】A. Br2B. NaHSO3C. H2SO4D. HBr 63. 在亲电反应中能活化苯环的基团是【C 】A. —CO2HB. —SO3HC. —OCH3D. —NO264. 亲核取代反应活性最⾼的是【A 】A. CH3COClB. (CH3CO)2OC. CH3CO2CH3D. CH3CONH265.亲电取代反应速度⽐苯快的是：【 A 】A．吡咯B．吡啶C．硝基苯D．喹啉66. 亲电取代反应活性最⾼的是【B 】A. 苯B. 吡咯C. 吡啶D.嘧啶67. 与甲醇发⽣酯化反应速率最⼤的是【A 】A. ⼄酸B. 丙酸C. 2-甲基丙酸D. 2,2-⼆甲基丙酸68. 与⼄酸发⽣酯化反应的速率最⼤的是【A 】A. 甲醇D. 丁醇69．化合物：a⼄醇．b⼄酸．c苯酚．d碳酸，其酸性由强到弱排列是【 B 】A．abcd B．bdca C．bcad D．bcda 70. 酸性最强的是【D 】A．苯酚 B. 3-硝基苯酚 C. 4-硝基苯酚D. 2,4-⼆硝基苯酚71. 酸性最强的是【B 】页眉14 / 19COOHNO2COOHCOOHH3CA.B.C.D.OH72.下列化合物碱性最强的是【 A 】A．⼆甲胺B．NH3 C．苯胺D．吡咯73 碱性最强的是【C 】A. CH3CONH2B. C6H5NH2C. (CH3)2NHD. NH374. 碱性最弱的是【A 】N B.NH A.NH C.NH2D.75.可⽤作重⾦属解毒剂的是【 C 】A．⼄醚B．⼄硫醇C．⼆巯基丙醇D．⼆氯亚砜76．下列试剂中能区别苯甲醛和苯⼄酮的是【 D 】A．FeCl3溶液B．Grignard试剂C．Fehling试剂D．Tollens试剂77．能溶于NaOH溶液，通⼊CO2后⼜析出来的化合物是【B 】A．环⼰醇B．苯酚C．苯胺D．苯甲酸78．下列试剂中，可把苯胺与N-甲基苯胺定性区别开来的是【 B 】A．5%HCl⽔溶液B．先⽤C6H5SO2Cl再⽤NaOH C．AgNO3 + NH3·H2O D．Cu2Cl2 +NH3·H2O79. 区别甲苯与氯苯最好采⽤【C 】A. Br2／CCl4B. AgNO3C. KMnO4D. 浓H2SO4五、判断题。

药学有机化合物波谱解析_沈阳药科大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.某台核磁共振仪测试13C-NMR时频率为150 MHz，则测试1H-NMR谱的频率为参考答案:600 MHz2.在NMR测定中，可以用于确定活泼氢信号的方法是参考答案:D2O交换3.在苯乙酮分子的氢谱中，处于最低场的质子信号为参考答案:甲基质子4.如下化合物中质子（Z），在300 MHz核磁共振仪上，采用氘代甲醇测试的1H NMR谱中偶合常数是J=9.6Hz，将此样品转移至600 MHz核磁共振仪上测试，该质子偶合常数将是【图片】参考答案:9.6 Hz5.HR-MS主要用于测定化合物的参考答案:分子式6.下列质谱电离技术中，不适用于糖苷类化合物测定的是参考答案:EI-MS7.13C NMR图谱中，氘代甲醇（CD3OD）碳信号的峰形是参考答案:七重峰8.CD激子手性法中，正的激子手性描述为参考答案:第一cotton效应为正，第二cotton效应为负9.氘代二甲基亚砜试剂在碳谱中出现的峰的数目为参考答案:7碳谱给出的信息包括参考答案:碳原子的数目11.如下结构中箭头所指两个甲基的13C化学位移值的大小关系为：【图片】参考答案:d A < d B12.DEPT（135°）中，季碳表现为参考答案:消失13.如下结构中箭头所指四个碳原子，在DEPT（θ = 135°）谱图中信号是倒峰的为【图片】参考答案:C14.NOE效应是指参考答案:核的Overhauser效应15.下列二维谱图属于异核相关谱的是参考答案:HSQC16.化合物丙酮中的电子跃迁类型不包括参考答案:n®s*跃迁17.苯酚在碱性条件下测定UV光谱其最大吸收波长相对于中性条件下参考答案:红移18.某化合物在220~400 nm范围内没有紫外吸收，该化合物可能属于参考答案:脂肪醇类化合物19.可将1H核与其直接相连的13C核关联起来的二维核磁共振图谱是参考答案:HSQC20.NOESY谱主要用于参考答案:提供空间距离相近氢核的相关信息21.核磁共振二维谱中，1H核与其间隔2-3根化学键的13C核关联起来，从而建立异核远程相关的技术为参考答案:HMBC22.【图片】该化合物加入盐酸后，其UV光谱变化趋势为参考答案:lmax紫移23.圆二色谱的经验规则不包括参考答案:woodward-Fieser经验规则24.紫外-可见分光光度计法合适的检测波长范围是参考答案:200-800nm25.化合物乙醛在200-400nm紫外区存在吸收峰则是由外层电子的（）引起的参考答案:n→p*跃迁26.下列基团属于紫外-可见光谱中助色团的是参考答案:-OR27.用紫外光谱区别共轭双烯和α,β-不饱和酮，可根据（）出现与否来判断参考答案:R带28.某化合物含有1个溴原子，则其EI-MS图中M/M+2的峰高比为参考答案:1:129.某化合物在紫外区270nm处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：2700~2900 cm1，1725 cm-1，则该化合物可能是参考答案:醛30.均裂，其化学键在断裂过程中发生参考答案:两个电子分别向两个方向转移31.以下对于紫外光谱吸收带描述正确的是参考答案:B带由苯环母核π→π*产生，在非极性溶剂中经常出现精细结构_K带是由共轭双键π→π*产生，其λmax多为210~250nm32.发生麦氏重排的一个必备条件是参考答案:不饱和基团γ-C上要有H33.傅立叶变换离子回旋共振质谱仪的缩写参考答案:FT34.圆二色谱测定的必要条件包括参考答案:紫外吸收的手性化合物35.能够确定化合物绝对构型的方法有参考答案:圆二色谱36.一般情况下，以下结构中羰基的13C化学位移值最小的是参考答案:苯甲酸甲酯37.IR光谱给出分子结构的信息是参考答案:官能团38.红外光谱解析分子结构的主要参数是参考答案:波数39.与双键共轭会使羰基的红外伸缩振动吸收峰向低波数移动的主要原因是参考答案:键力常数下降40.红外光谱中，在3200-2500 cm-1范围内有宽的震动吸收峰，推测结构中可能含有哪些结构片段参考答案:羧基41.下列化合物结构中羰基的红外伸缩振动吸收峰在最高波数的为【图片】参考答案:C42.下列四个化合物中，红外光谱中羰基的伸缩振动吸收峰位于最高波数的是【图片】参考答案:D43.下列化合物在1H-NMR中出现单峰的是参考答案:CH3CH344.下列化合物中，字母（A~D）标出的四种氢核，化学位移最小的是【图片】参考答案:A45.下列试剂中，常作为核磁共振测试基准物质（内标）使用的是参考答案:TMS46.飞行时间质谱仪的缩写参考答案:TOF47.在EI-MS图谱中，高质荷比区域出现m/z236及239两个离子峰，则分子量可能为参考答案:25448.下列关于旋光光谱和圆二色谱的叙述正确的是参考答案:使用一般的常用有机试剂溶解样品49.某化合物的质谱中，其分子离子峰M与其M+2峰强度比约为3：1，说明分子中可能含有参考答案:一个Cl50.下列质谱电离技术中，不适用于大极性苷类化合物的是参考答案:EI-MS51.列四个化合物中，方框内两个质子间的偶合常数（Hz）最大的是【图片】参考答案:C52.如下化合物的1H-NMR(DMSO-d6)谱图中，氢的偶合呈现dd峰的位置为【图片】参考答案:C53.下列结构会出现烯醇互变，红外中不会出现的波数是【图片】参考答案:3600cm-1。

2005级药学专业《有机化学》习题（2006年 6月）姓名学号 成绩一、 用系统命名法命名下列化合物1.2.OHBrOHO 3SOH3.4.OHCl NO5.6.H CHOOH HOH CH 2OH BrO7.8.OO OOHO二、判断题1．( )含有对称轴或对称面的分子一定没有手性。

2．( )叔丁基正离子基为平面结构， 正电荷处于碳原子sp 2杂化轨道上。

3．( )苯酚的酸性比碳酸强，但比乙酸弱。

4．( )由于硝基是间位定位基，因此苯酚在进行硝化反应中只能得到间 二硝基苯。

5．( )凡Π电子数符合 4n+2(n=0,1,2,3,4,5)的平面环状化合物均具有芳 香性。

6．( )叔丁醇是一种叔醇。

7．( )羧酸酯进行水解反应比相应的酰胺快。

8．( )α-氨基丙酸等电点的pH 值为7.0。

三、选择题1. 下列化合物中，酸性最强的化合物是（ ）。

A ．CH 3CHOB ． CH 3CH 2OHC ． CH 3COCH 2CO 2EtD ． CH 3COCH 32. 下列化合物中，酸性最强的化合物是（ ）。

A ．环戊二烯B ．环戊烯C ．1,4­戊二烯D ．乙烯 3. 在SN2应中，活性最强的卤代烃是（ ）。

A ．PhCH 2ClB ．PhClC ．CH 3CH 2ClD ．(CH 3)2CHCl 4. 与三氯化铁能发生显色反应的化合物有（ ）。

A. 对苯醌 B ．对苯二酚 C ．苯甲酸 D ．乙酰乙酸乙酯 5. 下列化合物中具有芳香性的是（ ）。

A.B.D.C.6. 能发生银镜反应的化合物有（ ）。

A. 苄氯 B ．甲酸 C ．苯乙醛 D ．苯酚7. 在SN1反应中，活性最强的卤代烃是（ ）。

A.B.D.C.ClClClCl8. 下列化合物中，不具有光学活性的化合物有（）。

A.B.D.C.PhCH 2CH 3SOC C C HBrH Br HOH CH 2OH H HO OH HCH 2OH Cl ClH H四、完成下列反应式1.HNO 3 , H 2 SO 4CO 2HO 2N2.KMnO 4C CCH 3CH 33.Br 2CH 3OH 4.LiAlH 4OOCH 3O5. (CH 3 CH 2 CH 2 ) 3CCl NaNH 26.+ZnCl 2O OOCH 3 CH 37. + OHSCH 2 CH 2OH HCl8.Br 2 , OH­ OHOHO9.CHOCHO i.OH ­ ii.H 3O+10.OOOi.EtONaii.H 3O+11.OO12.OH­ OHBrBrBr13.OHHOCH 2 +CH 3 CO 2H H 3O+14. PhCHO+CH 2(CO 2H)2NNH,OOO15.+OH­16.HCH 3Oi. PhMgBrii. H 3O +17.CH 3NH 2ClClO 2N 18.OCH 2CH=CHCH 3CH 319.HIOCH 3CH 3O20.CH 3 CO 2H + (CH 3)2NCH 2CH 2OH H 2SO 421.CH 3BrNaNH 2 , NH 3(l) 22.OH SO 3NaH 3O + 五、鉴别下列各组化合物1. 丁醇，2-丁醇，2-丁酮2. 乙酰胺，乙酰氯，乙酰乙酸乙酯，氯乙酸3. 邻羟基苯甲酸，苯甲酸，水杨酸乙酯4. 2-戊醇，2-戊酮，3-戊醇，3-戊酮5. 乙基萘，萘乙烯，萘乙炔六、由指定的原料及必要的无机试剂完成下列化合物的合成（可选用合适的有机化合物作为反应溶剂）1. 以乙醇为原料合成2-乙基-4-氧代丁酸。

药学有机化学试题库及答案药学有机化学是药学专业学生必须掌握的基础课程之一，它涉及到有机化学的基本概念、反应机理、有机化合物的合成与应用等。

以下是一套药学有机化学试题库及答案，供学生复习和教师参考。

一、选择题1. 下列哪个不是有机化合物的特征？A. 含有碳元素B. 可燃性C. 可溶于水D. 多样性答案：C2. 以下哪种反应不属于有机化学反应？A. 加成反应B. 取代反应C. 氧化反应D. 酸碱中和反应答案：D3. 以下哪个是芳香族化合物？A. 甲烷B. 乙烯C. 苯D. 丙烯答案：C二、填空题1. 有机化学中，碳原子的四个价电子可以与最多________个其他原子形成共价键。

答案：四2. 芳香族化合物的特点是含有________个碳原子的苯环结构。

答案：六3. 有机化学反应中，一个原子或原子团被另一个原子或原子团所取代的反应称为________。

答案：取代反应三、简答题1. 简述有机化学中自由基反应的特点。

答案：自由基反应是一种涉及自由基的有机化学反应。

自由基是一种含有未配对电子的原子或分子，它们通常具有较高的反应活性。

自由基反应通常分为三个阶段：引发、传播和终止。

在引发阶段，一个分子失去一个电子形成自由基；在传播阶段，自由基与另一个分子反应生成新的自由基；在终止阶段，两个自由基相互反应，形成稳定的分子。

2. 描述有机化合物的命名规则。

答案：有机化合物的命名遵循IUPAC（国际纯粹与应用化学联合会）的命名规则。

首先确定最长的碳链作为主链，然后根据碳链上的官能团和取代基进行编号和命名。

官能团的优先级高于取代基，例如羟基、羧基、酮基等。

取代基按照字母顺序排列，并在主链上的位置用数字表示。

四、计算题1. 某有机化合物的分子式为C5H12O，试计算其不饱和度。

答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H - X) / 2，其中C代表碳原子数，N代表氮原子数，H代表氢原子数，X代表卤素原子数。

对于C5H12O，不饱和度 = (2*5 + 2 - 12) / 2 = 1。

沈阳药科大学2013年自学考试有机化学复习题 2 O H CH 2OHHCl O CH OH26OHOH 43 8 7 111417 Cl 2 18 19 20. 21. OH22. 23. 24 25.26. 27.NO 2BrH 3CHO COOH、完成反应，写出反应的主要产物或写出试剂。

（本大题共15小题，每小题2 分，共30分） ^3^OCH 2CH ，3 斗*一、给出下列化合物的系统名称或写出正确的结构（本大题共 i 分，共io 分）（打*号者要标出构型） 10小题，每小题 COOH CH 2B T H ——CH 3 CH J CH J H 3C CH 3H* - XH 2CH 2CH 310. 2-甲基-3-己炔 9. （D ）-半乳糖 1-甲基萘4-甲基-2-萘酚 氢氧化四丙铵 12.氢氧化三甲基丁基铵 13. 3-甲基-1-戊烯-4-炔 6-氯-2-萘甲酸15.氯化三甲基苄基铵16. 3 -（D ）-葡萄糖甲苷 2-甲基-1,3-环戊二烯 CH 2=CHCH 2CI + 50%乙醇 NaCN SOCI 2吡啶(CH 3)3CCH 2OH HBr > Fe/HCIH [c=C 〔 H 冷稀 KMnO 4H 3C C 2H 5»COOH CK - "CH 2CH 2CH 3 CI 2 300 °C^2^ CH 2CH 2OH CH 3 NO 2 Zn/HCICOOH CH 3CH 2CH 2OHSOCI 228. CH 3(CH 2)3^ CH + H 2O H gS °4 29.38. H 2SO 4NO 230. 32. N6 HNO 3/H 2SO 431.OCH 2CH 3 Br 2FeB「3NHCOCH 3 Br 2FeB「334. 36. 40. O42. CONH 2NaOBr/NaOH33.35.NaOH CH 3CH 2CH 2CHO△37.+ CH 3NH 2COClO+ HCHO + (CH 3)2NH.HCIrOCOOCH 3+ CH 3CH 2COOC 2H 5NaH43. NH,NH44.AlCl 3"A "三、用简单的化学方法区分下列各组化合物（本大题共 共15分） 5小题，每小题3分,45. 46. 48. 49. 50. 52. (CH 3)3C —Cl 葡萄糖淀粉 环己酮 CH 3CHCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2Cl Cl 蔗糖 环己基甲醛 47. 丁胺 乙胺二甲基乙基胺CH 2Cl CH 3CH 2CH 2CH 2Cl CH 3CH 二 CHCI 环己胺 苯胺四氢吡咯 51 2- 丁酮 环己酮 CH 3CH 2HC 2CH 2I CH 3CH 2CH 2CH 2Br CH 3CH 2CH 2CH 2Cl 53. 四、单项选择题，在给出的选项中选择一个正确答案。

《有机化学》期末复习题及参考答案一、单选题1．下列环烷烃中最易发生开环反应的是（ D ）A.B. C. D.2.下列化合物中在水中溶解度最大的是（ B ）A ．丙烷B ．丙醇C ．1-氯丁烷D ．2-氯丙烷 3.下列糖哪个没有还原性（ C ）A. 葡萄糖B. 果糖C. 蔗糖D. 麦芽糖 4.下列化合物中，与苯胺反应速率最快的是（ A ）A. B.CH 3COCl (CH 3CO)2OC.D.CH 3COOC 2H 5CH 3CONH 25.下列化合物中，能发生银镜反应的是（ A ）A. B. C. D.CH 3COCH 3CH 3COC 6H 5C 6H 5CHOCH 3CH 2CH 2OH6.下列化合物中最易发生苯环上硝化反应的是（ A ）。

A.B. C. D.CH 3CH 3CH 2CH 3ClCOCH 37.吡咯与氯仿在碱溶液中反应将生成 ( C )A ．2-甲基吡咯B ．2-氯吡咯C ．2-吡咯甲醛D ．2-吡咯甲酸 8.下列化合物中，酸性最强的是（ D ）A. B.C.D.OHOHNO 2OHNO 2NO 2OHNO 2NO 2NO 29.鉴别伯、仲、叔醇选用下列哪种试剂（ C ）I2 / NaOHAg (NH3)2NO3KMnO4A. B. C. D.HCl / ZnCl210.下列化合物中哪个没有芳香性（ A ）A. B. C. D.O ON二、用化学方法鉴别下列各组化合物得分1．己烯苯甲苯2. 苄醇苯酚苯甲醚3. 2-戊醇戊醛2-戊酮4、伯醇仲醇叔醇伯醇浑浊（数小时）卢卡斯试剂仲醇浑浊（几分钟）叔醇浑浊（立即）5、苯甲醛 丙酮 乙醛苯甲醛无明显变化 变红 丙酮 无明显变化 无明显变化乙醛 砖红色沉淀6、甘油 乙醇甘油 深蓝色 乙醇 无明显变化 三、写出下列反应的主要产物CH 3I +OHBrBrBrOHBrClSO 3H3.CH 2=CHCH 3HBr+4.CH 2CHCH 2Br +PhONa25ii. H 3O +5.CH 3COOC 2H 526.H 2OHgSO 4H 2SO 4+C CHO7.ZnHg HCl8.Br 2 , PBr 3COOHBrCOOH11.+HBrCH 3CH CH 2ROORBrOCOOHCOOH COOHCH 3C CH 3OOHCH 3CCH 2COOC 2H 5O3Br12.+Cl2hvClCH 3CH CH213.+KMnO 4+CH 3COOH CO 2Br NaCN14.CNOCOOHCOOH15.+3.CH 3CH 2CClO3i. C 2H 5ONa ii. H 3O +5.CH 3COOC 2H 529.H 2OHgSO 4H 2SO 4+C CH8.CH 2CHCH CH 2 + NCCH=CHCN+6.OHBr 2H 2OCCH 3CH 3CH 3ClCH 3COOC 2H 5COCH 3OHCH 3CCH 2COOC 2H 5OOHBrBrBrOH C O CH 3CNCNCOCH 3NH 2+OO O O四、判断对错题1．( × ) 生成反式烯烃的消除反应，称为反式消除。

沈阳药科大学2013年自学考试有机化学复习题一、给出下列化合物的系统名称或写出正确的结构（本大题共10小题，每小题1分，共10分）（打*号者要标出构型）NHOCOOHCOOHO2.CH 2CH 2OH CH 33.NHN4.OH COOH6.H 37. 1-甲基萘 8. 氢氧化四丙铵 9. (D)-半乳糖 10. 2-甲基-3-己炔 11. 4-甲基-2-萘酚 12. 氢氧化三甲基丁基铵 13. 3-甲基-1-戊烯-4-炔 14. 6-氯-2-萘甲酸 15. 氯化三甲基苄基铵 16. β-(D)-葡萄糖甲苷 17. 2-甲基-1,3-环戊二烯二、完成反应，写出反应的主要产物或写出试剂。

（本大题共15小题，每小题2分，共30分）18.Cl 300℃19. Cl 20.CH 2CHCH 2Cl NaCN50%乙醇+ 21. H 3COH222.2CH 2CH 2OH23.(CH 3)3CCH 2OH24.25.CH 3NO 226.BrNO 227.CCH H 3CHC 2H 5冷稀KMnO 428. CH 3(CH 2)3C CH H 2OHgSO 4H 2SO 4+29. NO2+30.NO 2HNO /H SO31. Br FeBr 3OCH 2CH 332.BrFeBr 3NHCOCH 333.CH 3CH 2CH 2CHO34.ONaCN+35. +OHCHO (CH 3)2NH.HCl+36.37.COClCH 3NH 2+38.OC 2H 52539.+COOCH 3CH 3CH 2COOC 2H 5NaH40.OCH OH/H41.OCH 3ONa/CH 3OH42.CONH 243.44.O O三、用简单的化学方法区分下列各组化合物（本大题共5小题，每小题3分，共15分）45. (CH 3)3CClCH 3CHCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2Cl46. 葡萄糖 淀粉 蔗糖 47. 丁胺 二乙胺 二甲基乙基胺 48. 环己酮环己基甲醛49. CH 2ClCH 3CH 2CH 2CH 2ClCH 3CH CHCl50. 环己胺 苯胺 四氢吡咯 51. 2-丁酮 环己酮 52.CH 3CH 2CH 2CH 2ClCH 3CH 2CH 2CH 2BrCH 3CH 2HC 2CH 2I53. 葡萄糖 果糖四、单项选择题，在给出的选项中选择一个正确答案。

自学有机化学试题及答案一、选择题（每题4分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 甲烷B. 乙烷C. 苯D. 环己烷答案：C2. 以下哪种反应类型属于加成反应？A. 取代反应B. 消去反应C. 加成反应D. 重排反应答案：C3. 含有羧基的化合物是：A. 醇B. 酮C. 酸D. 醚答案：C4. 以下哪种溶剂常用于有机反应？A. 水B. 乙醇C. 四氯化碳D. 所有上述溶剂答案：D5. 有机化学中，碳原子的杂化方式有几种？A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种答案：C二、填空题（每空2分，共20分）1. 有机化合物中，碳原子的四个价电子可以形成______个共价键。

答案：42. 醇类化合物的官能团是______。

答案：羟基3. 环状化合物的碳原子数小于______时，通常不具有芳香性。

答案：64. 烷烃的通式是______。

答案：CnH2n+25. 烯烃的通式是______。

答案：CnH2n三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述什么是同分异构体，并给出一个例子。

答案：同分异构体是指具有相同分子式但结构不同的化合物。

例如，正丁烷和异丁烷都是C4H10，但它们的碳骨架结构不同。

2. 解释什么是消去反应，并给出一个例子。

答案：消去反应是一种有机化学反应，其中一个分子失去一个或多个小分子（如水、卤化氢等），形成双键或环状结构。

例如，2-丁醇在强碱和加热条件下可以发生消去反应，生成1-丁烯。

四、计算题（每题10分，共20分）1. 计算下列反应的平衡常数Kc：CH4(g) + Cl2(g) ⇌ CH3Cl(g) + HCl(g)，已知各组分的平衡浓度分别为：[CH4] = 0.1 M，[Cl2] = 0.1 M，[CH3Cl] = 0.05 M，[HCl] = 0.05 M。

答案：Kc = [CH3Cl][HCl] / ([CH4][Cl2]) = 0.05 * 0.05 / (0.1 * 0.1) = 0.252. 计算下列反应的平衡常数Kp：N2(g) + 3H2(g) ⇌ 2NH3(g)，已知各组分的平衡分压分别为：P(N2) = 0.5 atm，P(H2) = 1.5 atm，P(NH3) = 1.0 atm。