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中药化学分析和药效研究的最新进展中药是中国传统医学独特的疗法，经过数千年的实践，已经形成完整的临床应用体系，并逐渐在全球范围内引起了广泛的关注。
中药的药效研究和质量控制一直是中医药学领域的重要研究方向。
在过去的几十年中，中药化学分析和药效研究得到了飞速的发展，取得了很多智慧。
本文章将从中药的成分分析、药效评价以及质量管理几个方面来介绍中药化学分析和药效研究的最新进展。
一、中药的成分分析中药的复杂性和多成分性是中药研究中最大的挑战之一，因为中药中含有数百种的成分，其中很多成分的结构和药理活性都不清楚。
近年来，高精度分析技术的不断发展为中药分析研究提供了新的途径。
1、代谢组学技术代谢组学技术是一种基于高通量检测技术的系统化解析生物体代谢组的方法，通过对生物体内产生代谢物的监测和分析，可以发现药物在体内的转化代谢关系与代谢途径及代谢反应的调节机制。
中药材作为复杂的天然药物，代谢产物的多样，长期以来已经成为代谢组学研究的热点领域。
2、质谱成像技术质谱成像技术是将质谱成像技术和组织学技术结合的方法，能够以药物的分布、含量和生物反应为基础在组织层面上对药物进行三维成像。
质谱成像技术不仅可以检测到药物在组织中的分布和代谢物，还可以结合药效测试和组织学特征研究药物的药理作用和影响机制。
3、成分组学技术成分组学是通过多重技术组合手段，通过分离、定量与鉴定，确定各种成分及其结构，研究各成分之间的相互关系、发挥作用的机理与生物学效应，研究成分模式，找寻引导特异性治疗的有效成分。
成分组学技术在中药研究中已经被广泛应用，为中药研究提供了新的思路、新的方法。
二、中药的药效评价众所周知，中药多成分，疗效多面，中药药效评定是中药研究的重点和难点。
在当前中药检出率高而疗效参差不齐的情况下，如何评估中药疗效成为一个严峻的问题。
近年来，从临床、分子、细胞和动物实验等层面分别开展了多种评价中药疗效的方法。
1、体内评价法体内评价法是通过对药物在作用器官内对生理功能的影响来评估中药的疗效。
一、实验背景中药化学是研究中药中有效成分的化学结构、性质、提取、分离和鉴定的一门学科。
在中药现代化进程中，中药化学发挥着重要作用。
本实验旨在通过提取、分离和鉴定中药有效成分，深入了解中药化学的实验原理和操作方法。
二、实验目的1. 学习中药化学实验的基本原理和操作技术；2. 提取和分离中药有效成分；3. 鉴定中药有效成分的化学结构。
三、实验原理本实验以中药黄连为原料，采用溶剂萃取、柱层析、薄层色谱等实验方法，提取和分离黄连中的有效成分——黄连素。
四、实验步骤1. 黄连素提取：将黄连粉末用乙醇提取，得到黄连素粗品；2. 黄连素分离：将黄连素粗品进行柱层析分离，得到黄连素纯品；3. 黄连素鉴定：利用薄层色谱法鉴定黄连素纯品的化学结构。
五、实验结果与分析1. 黄连素提取：实验中采用乙醇作为溶剂，黄连素在乙醇中的溶解度较大，因此通过乙醇提取可以较好地提取黄连素。
实验结果显示，黄连素粗品得率为2.5%。
2. 黄连素分离：柱层析分离是中药化学实验中常用的分离方法。
本实验中，采用硅胶为固定相，正己烷-乙酸乙酯为流动相，对黄连素粗品进行柱层析分离。
实验结果显示，黄连素纯品得率为0.6%。
3. 黄连素鉴定：薄层色谱法是一种常用的中药化学鉴定方法。
本实验中，以硅胶G为固定相，正己烷-乙酸乙酯为流动相，对黄连素纯品进行薄层色谱鉴定。
实验结果显示，黄连素纯品在薄层色谱板上呈现出清晰的蓝紫色斑点，与标准品斑点一致，证明所分离得到的物质为黄连素。
六、实验结论1. 本实验成功提取、分离和鉴定了中药黄连中的有效成分——黄连素；2. 实验过程中，采用乙醇提取、柱层析和薄层色谱等实验方法，为中药化学实验提供了有效的操作技术；3. 黄连素作为一种重要的生物碱，具有抗菌、抗炎、抗病毒等药理作用，本实验为黄连素的进一步研究和应用提供了实验依据。
七、实验讨论1. 在实验过程中，黄连素的提取、分离和鉴定过程中，实验条件的选择对实验结果有较大影响。
中药化学知识点
中药化学是研究中药药物的化学成分、化学性质、化学分
析方法以及其在药理学和药物研发中的应用的学科。
以下
是中药化学的一些重要知识点：
1. 中药药物的化学成分：中药药物通常由多种化学成分组成，包括生物碱、黄酮类化合物、多糖、萜类化合物等。
这些化学成分具有不同的生物活性和药理作用。
2. 中药药物的化学性质：中药药物的化学性质包括溶解度、稳定性、光敏性、酸碱性等。
这些性质对中药的提取、制
剂开发和药物质量控制具有重要影响。
3. 中药药物的化学分析方法：中药药物的化学分析方法包
括色谱法、质谱法、光谱法等。
这些方法可以用于鉴别中
药药材的真伪、分析中药药物的化学成分以及评估药物的
质量。
4. 中药药物的药理学作用：中药药物通过与生物体内的分
子靶点相互作用，发挥治疗作用。
中药药物的药理学作用
涉及多个方面，如抗炎、抗氧化、抗肿瘤、调节免疫等。
5. 中药药物的药物研发：中药化学在药物研发中起到重要
作用。
通过对中药药物的化学成分和药理学作用的研究，
可以进行药物设计和合成，开发出具有更好疗效和安全性
的中药新药。
6. 中药质量控制：中药化学在中药质量控制中起到关键作
用。
通过对中药药材和中药制剂的化学成分和化学性质的
分析，可以评估中药的质量，并制定相应的质量标准和检
测方法。
总之，中药化学是研究中药药物的化学成分、化学性质、
化学分析方法以及其在药理学和药物研发中的应用的学科，对中药的提取、制剂开发、药物质量控制和药物研发具有
重要意义。
中药化学实验报告(一)中药化学实验报告实验目的•了解中药的化学成分和药效。
•掌握中药提取和分离的方法。
•学习使用常见的化学分析仪器。
实验材料•生姜、黄芩等中药材。
•乙醇、水、氯仿、乙酸乙酯等化学试剂。
实验步骤1.将生姜切碎，加入乙醇中，加热提取。
2.用氯仿分离提取液中的挥发油。
3.用纯净水重新提取剩余的材料，得到粗提液。
4.用乙酸乙酯和水相萃取，得到黄芩中的黄酮类化合物。
5.用常用的色谱法和谱图技术对得到的化合物进行分析和鉴定。
实验结果•通过实验，我们成功提取了生姜中的挥发油。
•分离得到了黄芩中的黄酮类化合物。
•利用色谱法和谱图技术对分离出来的化合物进行了鉴定，得出了具体的化学结构。
实验结论•中药中的化学成分非常复杂。
•中药提取和分离的方法多种多样，需要注意选择合适的方法。
•分析仪器的使用可以对化学成分进行准确的鉴定和结构分析。
实验难点•中药材的粗提液往往伴随着很多杂质，需要找到合适的方法进行分离和提取。
•对于分离得到的化合物的鉴定和结构分析，需要具备较为扎实的化学知识和实验技能。
实验改进•可以利用更加先进的仪器和方法进行中药成分的分析和鉴定。
•对于较为复杂的材料，在进行实验前需要进行充分的研究和调研。
感谢您的阅读！实验安全注意事项•实验过程中需要戴上防护眼镜和实验手套。
•各种化学物质都需要妥善保存，避免异物混入。
•注意防火和爆炸，对于易燃易爆的物质需要特别谨慎。
实验思考和探讨•中药材中的化学成分对于人体有何影响和作用？•除了本次实验使用的方法，还有哪些方法可以提取和分离中药材中的化学成分？•在快速检测和分析中药成分方面，有哪些趋势和发展方向？参考文献1.《中药材的化学成分研究》，李华，冈本出版社，2005年。
2.《中药提取和分离技术》，王大明，科学出版社，2009年。
3.《色谱分析与质谱鉴定》，李峰，高等教育出版社，2012年。
谢谢您的耐心阅读！。
中药化学的内容：化学成分的——结构特点、理化性质、提取分离、结构鉴定一、中药化学成分简述水溶性成分：有效成分：苷类、生物碱盐、花色素无效成分：鞣质、糖、蛋白质、氨基酸脂溶性成分：有效成分：生物碱、苷元（黄酮、醌类、香豆素、萜类、甾体）挥发油无效成分：叶绿素、树脂、油脂、蜡酸性成分：含羧基-COOH含酚羟基-黄酮类、蒽醌类、香豆素、鞣质碱性成分：生物碱中性成分：萜类、皂苷、强心苷、挥发油二、提取分离方法总论：（一）提取方法（1）溶剂提取法的原理：相似相溶（2）溶剂极性大小与分类：石油醚<苯<氯仿<乙醚<乙酸乙酯<正丁醇<丙酮< 乙醇< 甲醇< 水（3）溶剂提取方法：浸渍法、煎煮法、渗漉法、回流法、连续回流（二）分离方法1. 根据溶解度差别进行分离（1）结晶法：①对结晶溶剂的要求：对纯化成分的溶解度（热大冷小）对共存杂质的溶解度（热冷均大或小）②对结晶纯度的判断：（结晶的形态与色泽）；（结晶的熔点与熔距）；（色谱法：单个斑点或单峰）（2）沉淀法：①水/醇法：沉淀多糖、蛋白质水杂②醇/水法：沉淀树脂、叶绿素脂杂③碱溶酸沉：分离酸性成分④酸溶碱沉：分离碱性成分2. 根据在两相溶剂中分配比差别进行分离（1）两相萃取法：一相为水，一相为亲脂性有机溶剂（2）分配色谱法：正相色谱——固定相极性>移动相极性载体：硅胶、硅藻土、纤维素粉极性小的成分先洗脱反相色谱——固定相极性<移动相极性载体：Rp-2、Rp-8、Rp-18极性大的成分先洗脱（3）纸色谱法：固定相——滤纸上吸附的水分移动相——与水不相混溶的有机溶剂极性小的成分Rf值大（比移值大）3. 根据物质的吸附性差别进行分离（1）物质极性大小的判断——官能团的极性大小和分子量-COOH(酸)>Ar-OH(酚)>R-OH(醇)>R-CHO(醛)> R-CO-R(酮)> R-CO-OR(酯) > R-O-R(醚)>R-H(烃)（2）常见的吸附剂① 硅胶：常用于酸性和中性成分的分离，极性大吸附强② 氧化铝：常用于碱性和中性成分的分离，极性大吸附强③ 活性炭：对非极性化合物吸附强④ 聚酰胺：氢键吸附，可分离酚类、酸类、蒽醌类⑤ 大孔吸附树脂：分离原理为选择性吸附和分子筛4. 根据物质的分子大小差别进行分离（1）凝胶过滤法：分子筛原理；大分子先流出。
中药化学实验报告
以下是一份关于中药化学实验的报告。
实验目的：
本实验旨在探究中药三七中三七酮含量的测定方法，通过不同的实验条件，比较不同方法之间的差异，并确定最优方法。
实验原理：
三七中含有多种成分，其中以三七酮为主要成分。
本实验使用高效液相色谱法（HPLC）对样品中的三七酮进行定量测定。
实验步骤：
1、样品制备：取3g三七粉末，加入80%乙醇10ml中，超声提取30分钟，离心，取上清液；
2、HPLC分析：将提取液过滤，取10μl注入HPLC系统中，设定流速和波长，运行样品30分钟获得三七酮峰。
3、不同实验条件下的测定：分别采用不同色谱柱、不同流速和不同波长等条件进行实验，比较不同条件下获得的结果。
实验结果分析：
使用不同的色谱柱、流速和波长条件对样品进行测定，得到的结果如下表所示：
表1不同实验条件下的三七酮含量
实验条件三七酮含量
色谱柱A0.023%
色谱柱B0.027%
色谱柱C0.029%
流速1ml/min 0.025%
流速2ml/min 0.028%
波长260nm 0.027%
波长270nm 0.028%
根据实验结果可知，使用色谱柱C、流速2ml/min和波长270nm的条件下测定，可以得到最高的三七酮含量，因此，该条件下可作为最优方法来进行三七酮含量的定量分析。
结论：
本实验通过探究不同实验条件下的三七酮含量测定方法，确定了最优的实验条件：使用色谱柱C、流速2ml/min和波长270nm来进行分析。
该方法可用于三七饮片、三七胶囊等中药制品的三七酮含量的测定，具有较高的准确性和精确度，有一定的实际应用价值。
中药材化学成分分析及药效评价一、引言中药材自古以来即为我国传统医学的重要组成部分，其药效可追溯至几千年前。
随着现代科学技术的不断发展，中药材的化学成分也得到了深入的研究。
本文将着重探讨中药材化学成分分析及药效评价的相关知识。
二、中药材化学成分分析1. 总黄酮总黄酮常用于评价中药的药效，其代表物为芦丁和山奈，可通过色谱分离技术和高效液相色谱（HPLC）法进行检测。
总黄酮主要在茶叶、菊花、柠檬、桔子、蜂蜜、银杏叶等中发现。
2. 三萜皂苷三萜皂苷是中药材中含量较高的一种类固醇化合物，其药效涉及调节和增强免疫系统、抗肿瘤、降血压等方面。
三萜皂苷可通过高效液相色谱法进行检测，主要在甘草、人参、鸡血藤等中发现。
3. 人参皂苷人参皂苷是中药材中主要的有效成分之一，其主要作用是抗疲劳、促进新陈代谢、增强机体免疫功能等。
人参皂苷可以通过高效液相色谱法进行检测，主要在人参中存在。
4. 茯苓酸茯苓酸是中药材中的一种萜类化合物，主要存在于茯苓中。
其药理作用包括降血压、降糖、抗肿瘤等。
茯苓酸可以通过色谱分离技术和高效液相色谱法进行检测。
三、中药材药效评价1. 抗氧化作用中药材中的活性成分，如多酚类化合物和黄酮类化合物，具有抗氧化作用。
该作用主要是通过清除自由基、减少氧化应激等方式保护机体免受自由基和氧化应激的伤害。
从而起到预防和治疗心血管疾病、肝脏疾病、神经系统疾病等作用。
2. 抗炎作用中药材中的许多成分具有抗炎作用，如黄芩苷、丹参素、芦荟多糖等。
中药材中的抗炎成分主要通过抑制炎性介质的生成和释放，减弱炎症的反应，从而起到预防和治疗多种疾病的作用，如糖尿病、类风湿关节炎、癌症、溃疡性结肠炎等。
3. 抗肿瘤作用中草药中的一些有效成分具有抗肿瘤作用，如人参皂苷、三萜皂苷、黄芩苷等。
这些成分可以通过抑制肿瘤细胞的生长、促进肿瘤细胞的凋亡、抑制肿瘤细胞的转移等方式发挥其抗肿瘤作用。
4. 免疫调节作用中药中的许多成分具有免疫调节作用，如灵芝多糖、黄芩苷、三萜皂苷等。
中药化学350知识点总结中药化学作为中医药学的一个重要分支，是现代中药学研究的基础。
中药化学是研究中药药材中所含的化学成分及其结构、性质、作用机理及质量评价等问题的一门学科。
本文将从化学成分、药物活性、分析方法等方面总结中药化学350的知识点。
一、化学成分中药具有多种化学成分，包括生物碱、酚类化合物、多糖、黄酮、皂苷、挥发油等。
这些成分具有不同的药理活性，对于中药的药效都起着重要作用。
1. 生物碱生物碱是一类含氮碱基的天然有机化合物，广泛存在于中药中。
生物碱的结构复杂多样，包括吲哚类生物碱、吡咯类生物碱、喹啉类生物碱等。
常见的中药生物碱有阿霉酸、茴香碱、烟碱等。
2. 酚类化合物酚类化合物是中药中常见的一类化学成分，具有抗氧化、抗炎、抗菌等作用。
常见的酚类化合物有儿茶酚、黄酮、鞣酸等。
3. 多糖多糖是一类具有多个单糖单位组成的天然高分子化合物，广泛存在于中药药材中。
多糖具有免疫调节、抗氧化、抗肿瘤等生物活性。
4. 黄酮黄酮是一类具有苯环和噻吩环的天然有机化合物，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等活性。
常见的中药黄酮有芦荟素、花青素、槐黄素等。
5. 皂苷皂苷是一类含有糖基和萜类基团的天然产物，具有抗菌、抗炎、解热等药理活性。
6. 挥发油挥发油是中药中常见的一类化学成分，具有广泛的药用价值。
挥发油主要是指具有强烈香气的有机化合物，如薄荷油、薰衣草油等。
二、药物活性中药的药物活性是中药化学研究的重要内容之一。
药物活性具体表现为药理学、药效学、毒理学等方面的作用，反映了中药的药用价值。
1. 药理作用中药化学研究中，药理学是一个重要内容。
药理作用主要指中药对生物系统的影响，包括对心血管、神经、内分泌等多个系统的影响。
2. 药效学药效学是研究药物治疗效果的学科。
中药化学研究中，常常通过药效学研究来评价药物的临床效果，寻找更好的治疗方案。
3. 毒理学毒理学是研究物质对生物体的有害影响的学科。
中药化学研究中，毒理学是一个重要内容，包括对中药药材和制剂的毒性评价、毒理机制等研究。
中药化学介绍
中药化学是研究中药的化学组分、化学性质和化学变化的科学。
中药化学主要包括中药的化学成分分析、提取纯化、结构鉴定、药效评价和药物合成等方面的研究。
中药的化学成分是指中药中存在的具有生物活性的化学物质。
中药中的化学成分非常复杂，包括多种有机化合物，如生物碱、黄酮类、苷类、挥发油、鞣质、多糖等。
中药化学研究通过对中药的提取和纯化，使得中药中的化学成分能够被单独分离出来，并进行进一步的化学特性鉴定，例如通过质谱仪、红外光谱仪等分析仪器进行结构解析。
中药化学的研究还包括对中药中的化学成分的药效评价。
通过对中药中的化学成分进行药物活性的测试和评价，可以确认中药中哪些成分具有特定的药理活性，以及中药中每种成分的相对重要性。
此外，中药化学还涉及药物的合成和改良。
通过对中药中有效成分的研究，可以将其中具有活性的成分进行合成或改良，以增强其药物活性、改善药物性质、提高药物制剂的稳定性等。
总之，中药化学是研究中药的化学组成和性质的学科，通过对中药中化学成分的研究和应用，可以深入理解中药的药理性质以及中药在临床治疗中的应用。
1.根据苷原子的分类法，下列属于N-苷的是：CA.黑芥子苷B.山慈菇苷AC.巴豆苷D.芦荟苷E.毛茛苷2.下列化合物中酸性最强的是：AA.1,8-二羟基蒽醌B.α-羟基蒽醌C.1，4-二羟基蒽醌D.1,5-二羟基蒽醌Eα羟基蒽3.溶剂法分离麻黄碱和伪麻黄碱的依据为：BA.磷酸盐溶解度差B.草酸盐溶解度差C.硫酸盐溶解度差D.酒石酸盐溶解度差E.游离碱溶解度差4.下列黄酮类化合物层析检识常用显色剂为：AA.盐酸镁粉试剂B.异羟肟酸铁试剂C.三氯化铁试剂D.氢氧化钠水溶液E.三氯化铝甲醇溶液5.薄荷油的主要化学成为：AA.薄荷醇B.(-)异薄荷醇C.（+）异薄荷醇D.（-）新异薄荷醇E.（+）新异薄荷醇6.用酸水提取生物碱时，一般采用的方法为：AA.渗漉法B.回流法C.连续回流法D.煎煮法E.沉淀法7.根据鞣质的化学结构特征可将其分为：BA.五类B.三类C.四类D.二类E.以上都不对A.日照蒽醌B.菲醌C.萘醌D.大黄素型蒽醌E.茜草素型蒽醌8.中药茜草中的主要有效成分属于：EA.大黄酸B.大黄素C.大黄素甲醚D.芦荟大黄素E.大黄酚9.P位仅有CH3取代的为：EA.1B.2C.5D.4E.310.用聚酰胺柱色谱分离下列化合物，以含水乙醇洗脱，其被洗脱的先后顺序分别为5，7,3,4-四羟其黄酮-3-O-葡萄糖苷：B11.中药化学的研究对象是中药中的化学成分，其能起到防治疾病的作用或具有：AA.生物活性B.分离C.提取D.物理化学性质E.检识12.中药化学主要运用化学理论和方法与其他现代科学技术研究中药化学成分，在研究过程中它需要结合：AA.中医药基本理论和临床用药经验B.中药学C.化学的方法D.中医基本理论E.药事管理13.两相溶剂萃取的分离原理是利用混合物中各组分在两相互相溶的溶剂中A.结构类型的差异B.分配系数的差异C.酸碱性的差异D.化学性质的差异E.存在状态的差异14.可以研究母离子和子离子的关系，获得裂解过程的信息，用以确定前体离子和产物离子结构的质谱技术为：DA.电子轰击质谱B.快原子轰击质谱C.场解吸质谱D.串联质谱E.电喷雾电离质谱15.用乙醇作提取溶剂，不适用于：CA.回流B.浸渍C.煎煮D.渗漉E.连续回流16.用水蒸气蒸馏法提取，主要提取出的中药化学成分类型为：BA.蜡B.挥发油C.苷类D.氨基酸E.生物碱盐17.还原糖和苷的鉴别反应为：BA.Molish反应B.菲林试剂反应C.双缩脲反应D.碘化铋钾试剂反应E.DDL反应18.下列有关苷键酸水的论述中，不正确的是：BA.呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解B.醛糖苷比酮糖苷易水解C.氮苷比硫苷易水解D.去氧糖苷比羟基糖苷易水解E.酚苷比甾苷易水解19.下列由莽草酸途径生成的化合物为：DA.醌类B.萜类C.叶绿素D.香豆素类E.糖类20.下列各项中，利用分子筛作用进行化合物分离是色谱法：CA.离子交换色谱B硅胶柱色谱C.凝胶过滤色谱D.大孔树脂E.纸色谱21.在β-D-葡萄糖苷的1H-NMR谱中，能确定其苷键为B构型的端基的数据为：AA.δ:4.8(J=6-9Hz)B.δ:3.5(J=6-9Hz)C.δ：4.8（J=2-3Hz)D.δ:3.5(J=2-3Hz)E.δ：5.2（J=2-3Hz)22.采用PC法鉴定苷中的糖时，通常的做法为：EA.将苷用稀硫酸水解，过滤，滤液浓缩后点样B.将苷用稀硫酸水解，过滤，滤液用氨水中和后点样C.将苷用稀硫酸水解，过滤，滤液用Na2CO3中和后点样D.将苷用稀硫酸水解，过滤，滤液用NaOH中和后点样E.将苷用稀硫酸水解，过滤，滤液用Ba(OH)2中和点样23.苷类化合物进行下列反应，结果正确的为：BA.Fehling反应阳性B.Molish反应阳性，酸水解前Fehling反应阴性，水解后则为阳性C.Fehling反应阳性，Molish反应阴性D.Molish反应和Fehling反应均为阳性E.Smith降解前后Molish反应均为阳性24.苷类化合物被Smith降解，下列产物中有丙醇的为：DA.L-阿拉伯糖苷B.L-鼠李糖苷C.D-木糖苷D.D-葡萄糖苷E.D-夫糖苷25.在13-谷甾醇-β-D-葡萄糖苷的氢核磁共振谱中，能确定其苷键为β构型的端基H数据为：CA.δ:5.1B.δ:3.2C.J:8HzD.J:3.5HzE.δ:3.2(1H,d,J=3.5Hz)26.可用于糖类PC检查的显色剂的为：A.间苯二酚-硫酸试剂B.茴香醛-浓硫酸试剂C.苯胺-邻苯二甲酸试剂D.Α-萘酚-浓硫酸试剂E.酚-硫酸试剂27.根据苷原子分类，属于C-苷的为：DA.山慈菇苷AB.巴豆苷C.黑芥子苷D.芦荟苷E.毛茛苷28.下列各项中属于多糖的是：DA.半乳糖B.芸相糖C.蔗糖D.果糖E.（木鬼）糖29.Molish反应为阳性，说明中药提取物中可能存在：DA.苷和苷元B.单糖和蛋白质C.氨基酸和低聚糖D.糖和苷E.皂苷元和糖30.芥子苷属于：DA.氰苷B.酚苷C.氧苷D.硫苷 E醇苷31.大黄素型和茜草素型的主要区别是：CA.羟基位置B.羟基数目C.羟基在苯环上的位置D.β-H数目E.α-OH数目32.在提取原生苷时，首先要设法破坏或抑制酶的活性，为保持原生苷的完整性，常用的提取溶剂为：AA.乙醇B.酸性乙醇C.酸水D.水E.碱水33.Molish反应的阳性特征为：CA.上层显红色，下层有绿色荧光B.上层绿色荧光，下层显红色C.两液层交界面呈紫色环D.有橙-红色沉淀产生E.两液层交界面呈蓝色环34.双糖类发生乙酰解的速率为：AA.1→6苷键>1→3苷键≈1→3苷键>1→2苷键B.1→6苷键>1→2苷键>1→3苷键>1→4苷键C.1→2苷键>1→6苷键>1→3苷键>1→4苷键D.1→4苷键≈1→3苷键>1→6苷键>1→2苷键E.1→也苷键>1→3苷键>1→6苷键>1→4苷键35.下列能与碱反应呈红色的化合物为：CA.羟基蒽酮类B.羟基蒽酚类C.羟基蒽醌类D.二蒽酮类E.二蒽酚类36.分离游离羟基蒽醌混合物的最佳方案为：CA.采用不同溶剂，按极性由强至弱顺次提取B.采用不同溶剂，按极性有弱至强顺次提取C.溶于乙醚后，依次用不同碱萃取，碱度由弱至强D.溶于乙醚后，依次用不同碱萃取，碱度由强至弱E.溶于碱水后，依次加入不同酸用乙醚萃取，酸度由强至弱37.下列游离蒽醌混合物的乙醚溶液，能够被5%碳酸氢钠溶液萃取出来的是：DA.大黄素B.芦荟大黄素C.大黄酚D.大黄酸E.大黄素甲醚38.在某种化合物的乙醇溶液中，加入0.5%醋酸镁乙醇溶液，不呈阳性反应，这种化合物是：CA.紫草素B.茜草素C.麻黄素D.大黄素E.亮黄素39.下列各化合物用酸水水解时，最难水解的为：AA.芦荟苷B.番泻苷AC.苦杏仁苷D.大黄素-1-O-giu苷E.黑芥子苷40.下列可用来分离2,4,6-三羟基蒽醌与茜草素的最适宜的方法为：BA.PH梯度法B.铅盐沉淀法C.透析法D.结晶法E.升华法41.下列蒽醌类化合物中，酸性强弱顺序为：AA.大黄酸>大黄素>芦荟大黄素>大黄酚B.大黄素>大黄酸>芦荟大黄素>大黄酚C.大黄酸>芦荟大黄素>大黄素>大黄酚D.大黄酚>芦荟大黄素>大黄素>大黄酸E.大黄酸>大黄素>大黄酚>芦荟大黄素42.1-羟基蒽醌的IR光谱中，羰基峰的特征为：BA.1675cm-1处有一强峰B.1675~1647cm-1和1637~1621cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距24~38cm-1C.在1678cm-1和1625cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距60cm-1D.1678~1661cm-1和1626~6161cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距40~57cm-1E.在1580cm-1处有一个吸收峰43.下列对亚硝酸基-二甲苯胺反应为阳性的是：EA.苯醌B.蒽醌C.萘醌D.蒽酸E.蒽酮44.大黄中的成分为：AA.蒽醌B.对羟其蒽醌C.邻菲醌D.对苯醌E.以上都不是45.提取大黄中总的醌类化合物常用的溶剂为：BA.水B.乙醇C.乙醚D.石油醚E.乙酸乙酯46.属于大黄素型的化合物为：CA.胡桃醌B.茜草素C.大黄酸D.蒽酚E.蒽酮47.游离蒽醌衍生物酸性最弱的为：EA.含-COOH者B含2个以上α-OH者 C.含2个以上β-OH者D.含1个β-OH者E.含一个α-OH者48.属于二蒽酮苷的为：BA.紫草素B.番泻苷C.芦荟苷D.二氢丹参醌E.丹参素49.芦荟苷按苷元结构应属于：BA.蒽醌类B.蒽酮类C.大黄素型蒽醌D.茜草型蒽醌E.二蒽酚类50.下列属于萘醌的化合物为：AA.紫草素B.丹参新醌甲C.大黄素D.茜草素E.番泻苷51.番泻苷A中2个蒽酮母核的连接位置为：EA.C4-C4’B.C1-C1’C.C6-C6’D.C7-C7’E.C10-C10’52.下列不溶于水和乙醇的化合物为：BA.红景天苷B.芦荟苷C.天麻苷D.苦杏仁苷E.茜草素53.用于鉴别羟基蒽醌类化合物的反应为：BA.无色亚甲蓝反应B.Bomtrager反应C.Molish反应D.Kesting-Craven反应E.对亚硝酸基二甲苯胺反应54.下列与蒽醌类化合物的结构分类及酸性强弱有密切关系的基团是：EA.-CH3B.-OCH3C.-CH3-CH2-CH=C(CH3）2D.-CH2OHE.-OH55.下列泻下作用最强的化合物为:CA.芦荟大黄素B.大黄酸葡萄糖苷C.番泻苷AD.大黄素龙胆双糖苷E.大黄素葡萄糖苷56.番泻苷属：BA单蒽核类 B.双蒽核类 C.茜草素型 D.大黄素型 E.氧化型57.大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况为：DA.在一个苯环的β位B.在一苯环的α或β位C.在两个苯环的β位D.在两个苯环的α或β位E.在醌环上58.采用色谱法分离蒽醌类成分时，常不选用的吸附剂为：BA.硅胶B.氧化铝C.磷酸氢钙D.聚酰胺E.葡聚糖凝胶59.无色亚甲蓝显色反应可用于检识：DA.蒽醌B.黄酮类C.香豆素D.萘醌E.生物碱60.具有升华的化合物是：DA.番泻肝AB.大黄素葡萄糖苷C.丹参酮||A磺酸钠D.大黄酸E.土大黄苷61.厚朴酚的基本结构属于：CA.简单木质素B.木脂内脂木脂素C.新木脂素D.环木脂素E.环氧木脂素62.下列可用水蒸气蒸馏法提取的香豆素为：AA.游离小分子简单香豆素B.呋喃香豆素C.香豆素苷D.吡喃香豆素E.双香豆素63.属于线型香豆素类化合物为：EA.伞形花内酯B.茵陈素C.白蜡素D.七叶内酯E.紫花前胡素64.与Gibb’s反应呈阳性的为：AA.伞形花内酯B.七叶内酯C.呋喃香豆素D.吡喃香豆素E.白芷内酯65.根据香豆素和木脂素的生源关系，它们的前体化合物为：EA.对羟基桂皮酸B.亮氨酸C.邻羟基桂皮酸D.谷氨酸E.铬氨酸66.游离香豆素类化合物可溶于热氢化钠水液，是由于结构中含有：AA.内酯环B.酚羟基C.甲氧基D.酮基E.不饱和酮67.TLC色谱，展开剂：氯仿-醋酸-水（4:1:1），下列化合物Rf值最大的是:DA.七叶苷B.白瑞香素C.七叶内酯D.8-甲氧基香豆素E.东莨菪素68.MS谱为Mm/z162(80)及134（100）峰的化合物为：BA.香豆素母核B.7-OH香豆素C.6,7-OCH3香豆素D.7-OCH3香豆素E蛇床子素69.能使游离香豆素和香豆素苷类分离的溶剂为：DA.甲醇B.乙醇C.沸水D.乙醚E.热浓碱水70.下列在异羟肟酸铁反应中产生异羟肟酸的试剂为：CA.三氯化铁B.三氯醋酸C.盐酸羟胺D.氢氧化钠E.对甲基苯胺71.下列化合物从结构上看既具C6-C3基本骨架结构又具顺邻羟基桂皮酸内酯结构的为：CA.苯丙酸B.异香豆素C.香豆素D.木脂素E.木脂素72.游离的香豆素：AA.可溶于热的ＮａＯＨ溶液B.易溶于冷水C.在浓碱溶液中长时间加热后用酸酸化可恢复为原来的化合物D.极易溶于冷的石油醚E.不溶于沸水73.以下为七叶内酯母核的结构类型的是：AA.简单香豆素B.简单木脂素C.异香豆素D.呋喃香豆素E.新木脂类74.下列论述正确的是：EA.小分子香豆素及其苷类，多有香味，有挥发性及升华性B.香豆素与浓碱长时间共沸，则可能转变为稳定的邻羟其桂皮酸盐C.游离的香豆素未与糖形成苷类，所以极性低，难溶于水D.香豆素母核上引入7-OH后即有强烈的蓝色荧光，所以7,8-二OH香豆素也呈蓝色荧光E.检查香豆素类6位是否有取代时，应先进行Gibb’s反应和Emerson反应，若呈阴性反应，再进行水解后，进行Gibb’s反应和Emerson反应，若呈阳性表示6位无取代，若仍呈阴阴性则表示6位有取代75.木脂素的基本结构特征为：A.单分子对羟基桂皮醇衍生物B.二分子C6-C3缩合C.四分子C6-C3缩合D.多分子C6-C3缩合E.三分子C6-C3缩合76.五味子中五味子素的母核结构类型为：CA.吡喃香豆素B.简单香豆素C.联苯环辛烯型木脂素D.环木脂内环E.单环氧木脂素77.下列在可见光下能显示荧光的化合物为：AA.7-OH香豆素类B.7,8-二OH香豆素类C.7,8-呋喃香豆素类D.6,7-呋喃香豆素素E.6,7-二OCH3香豆素78.下列含有香豆素成分的中药是A.厚朴B.五味子C.补骨脂D.满山红叶E.人参79.进行Gibb’s反应的条件是：AA.弱碱性B.弱酸性C.强酸性D强碱性 E.中性80.香豆素的结构可以看成是：BA.酪氨酸缩合成的内脂B.顺邻羟基桂皮酸缩合的内脂C.酚类化合物缩合的内脂D.反邻羟基桂皮酸缩合的内脂E.酪类化合物水解而成81.黄今苷为：AA.黄酮B黄酮醇 C.二氢黄酮醇 D.二氢黄酮 E.查耳酮82.通常不发生盐酸-镁粉反应的是：EA.二氢黄酮B.黄酮醇C.二氢黄酮醇D.黄酮E.异黄酮83.下列化合物经水解生成4,5-二甲氧顺邻羟基桂皮酸的为：CA.4，5-二甲氧基香豆素B.7，8-二甲氧基香豆素C.6，7二甲氧基香豆素D.5，6二甲氧基香豆素E.6，8二甲氧基酯香豆素84.下列多数具有香味的物质为：CA.游离黄酮类B.香豆素苷C.游离香豆素D.蒽醌类E.三帖类和甾体类85.硅胶G，TLC，以甲苯：氯仿：丙酮（40:25:25）展开，Rf值最小的为：EA.槲皮素（3,5,7,3’,4’-五OH黄酮）B.异鼠李素（3,5,7,4’-四OH,3’-OCH3黄酮）C.山奈酚（3，5，7，4’-四OH黄酮）D.高良姜素（3,5,7-三OH黄酮）E.桑色素（3,5,7,2’,4’,-五OH黄酮）86.黄酮类化合物提取方法中的碱溶酸沉淀，适用于提取的化合物为：CA.具酚羟基的黄酮苷类B.具酚羟基的游离黄酮C.具酚羟基的游离黄酮和水溶性的酸性黄酮苷类D.具酚羟基的游离黄酮和水溶性小的酸性黄酮苷类E.甲醇化的游离黄酮和黄酮苷类87.与查耳酮互为异构体的是：CA.黄酮B.异黄酮C.二氢黄酮D.黄酮醇E.橙酮88.某中药提取液不加镁粉，只加盐酸即产生红色，则提示其可能含有的物质为：CA.黄酮B.黄酮醇C.花色素D.异黄酮E.二氢黄酮89.黄酮与二氢黄酮NMR谱的主要区别在于：CA.A环质子峰的差异B.B环质子峰的差异C.C环质子峰的差异D.A、B、C环质子峰的差异E.A和B环质子峰的差异90.颜色随PH不同而改变的化合物是：EA.异黄酮B.查耳酮C.二氢黄酮醇D.黄酮醇E.花青素91.与硼酸反应呈亮黄色的黄酮为：CA.4’-羟基黄酮B.3’-羟基黄酮C.5-羟基黄酮D.3-羟基黄酮E.7-羟基黄酮92.不同类型黄酮进行PC,以2%~6%乙酸水溶液展开时，几乎停留在原点的为：AA.黄酮B.二氢黄酮醇C.二氢黄酮D.花色素E.异黄酮93.下列酸性最强的黄酮类化合物为：BA.5-羟基黄酮B.4’-羟基黄酮C.3’-羟基黄酮D.3-羟基黄酮E.4-羟基二氢黄酮94.黄酮类化合物显黄色时，其结构特点为：DA.具有色原酮B.具有色原酮和助色团C.具有2-苯基色原酮D.具有2-苯基色原酮和助色团E.具有黄烷和助色团95.下列与2’-羟基耳查酮互为异构体的物质为：AA.二氢黄酮B.花色素C.异黄酮D.黄酮E.黄酮醇96.黄酮类化合物UV光谱常出现两主要吸收峰，称为|带与||带，其中|带是由:BA.苯甲酰系统引起的B.桂皮酰系统引起的C.整个分子结构引起的D.C环酮基引起的E.邻二酚羟基引起的97.葛根中的黄酮类成分主要属于：CA.黄酮B.黄酮醇C.异黄酮D.橙酮E.查耳酮98.下列黄酮中酸性最强的为：AA.7,4-二羟基黄酮B.5,7-二羟基黄酮C.3，7-二羟基黄酮D.3，5-二羟基黄酮E.3-羟基黄酮99.下列各种溶液中，聚酰胺对黄酮类化合物的吸附最弱的是：DA.水B.乙醇C.丙酮D.氢氧化钠水溶液E.甲醇100.水溶性最大的黄酮类化合物为：BA.黄酮B.花色素C.查耳酮D.二氢黄酮E.异黄酮101.黄酮类化合物色谱检识常用的显色剂为：EA.FeCI3试剂B.盐酸-镁粉试剂C.Gibb’s试剂D.2%NaBH4甲醇溶液E.1%AICI3甲醇溶液102.陈皮中的橙皮苷属于：CA.查耳酮类B.花色素类C.二氢黄酮类D.异黄酮类E.黄酮类103.黄酮类化合物的基本碳架是：CA.C6-C6-C3B.C3-C6-C3C.C6-C3-C6D.C6-C3E.C6-C6-C6104.下列化合物中，大多数具香味的是：CA黄酮苷元 B.蒽醌苷元 C.香豆素苷元 D.甾体皂苷元 E.三萜皂苷元105.下列不属于平面型结构的黄酮类化合物为：EA.黄酮醇B.黄酮C.查耳酮D.花色素E.二氢黄酮106.可与氨性氯化锶试剂反应，生成绿色乃至黑色沉淀的是：DA.3’，7-二OH黄酮B.5,7-二OH黄酮C.3’,5’-ＯＨ黄酮D.3’,4’-二OH黄酮E.6,8-二OH黄酮107.黄芩苷可溶于：EA.水B.甲醇C.乙醇D.丙酮E.热乙酸108.下列最难被酸水解的物质是：BA.橙皮苷B.葛根素C.花色素D.大豆苷E.黄芩苷109.在碱液中能很快产生红或紫色的黄酮类化合物为：AA.二氢黄酮B.查耳酮C.黄酮D.黄酮醇E.异黄酮110.可用于区别3-羟基黄酮和5-羟基黄酮的显色反应为：CA.盐酸-镁粉反应B.氨性氯化锶反应C.二氢氧锆-柠檬酸反应D.醋酸镁反应E.四氢硼酸反应111.大豆素是：CA.黄酮黄酮醇B.异黄酮C.二氢黄酮醇D.二氢黄酮醇E.二氢黄酮112.下列化合物进行聚酰胺柱色谱分离，以浓度从低到高的乙醇洗脱，最先被洗脱的为：D A.2’,4’-二羟基黄酮 B.3’,4’-二羟基黄酮 C.4’-OH黄酮醇D.4’-羟基异黄酮E.4’-羟基二氢黄酮醇113.能使游离黄酮和黄酮苷分离的溶剂为：DA.乙醇B.碱水C.甲醇D.乙醚E.丙酮114.为保护黄酮母核中的邻二酚羟基，在提取时可加入的化合物为：CA.AICI3B.Ca(OH)2C.H3BO3D.NH3H2OE.NaBH4115.分离黄酮苷元混合物用的层析方法为：BA.大孔吸附树脂层析B.聚酰胺吸附层析C.纤维素层析D.离子交换层析E.凝胶层析116.下列不显色的化合物为：CA.异黄酮B.黄酮醇C.二氢黄酮醇D.花青素E.查耳酮117.大豆苷是：EA.黄酮B.黄酮醇C.查耳酮D.二氢黄酮E.异黄酮118.将总黄酮溶于乙醚，用5%NaHC3萃取可得到的物质为：EA.5,7-二羟基黄酮B.3’,4’-二羟基黄酮C.5-q羟基黄酮D.5,8-二羟基黄酮E.7,4’-二羟基黄酮119.石菖蒲挥发油中α-细辛醚、β-细辛醚、欧细辛醚三者的分离最好采用：EA.纸层析B.H3BO3-硅胶层析C.硅胶层析D.聚酰胺层析E.AgNO3硅胶层析120.分馏法分离挥发油时，主要的分离依据为：CA.溶解性的差异B.密度的差异C.沸点的差异D.官能团化学性质的差异E.酸碱性的差异121.不是二萜的化合物是：DA.穿心莲内酯B.银杏内酯C.甜菊苷D.青蒿素E.雷公藤内酯122.不属于二萜类的化合物是：EA.银杏内酯B.穿心莲内酯C.紫杉醇D.雷公藤内酯E.七叶内酯123.色谱法分离萜类化合物最常用的吸附剂是：AA.硅胶B.酸性氧化铝C.葡聚糖凝胶D.碱性氯化铝E.聚酰胺124.环烯醚萜类化合物多数以苷的形式存在于植物体内的原因是：AA.结构中具有半缩醛羟基B.结构中具有环状半缩醛羟基C.结构中具有缩醛羟基D.结构中具有烯醚键羟基E.结构中具有环状缩醛羟基125.由甲戊二羟酸衍变而成的化合物类型为：EA.糖类B.木脂素类C.黄酮类D.有机酸类E.萜类126.具有挥发性的脂肪族成分的化合物是：CA.桉油精B.丁香酚C.鱼腥草素D.桂皮醛E.异桂皮醛127.青蒿素抗疟作用与结构中最密切有关的基团为：CA.内酯环B.内酯羰基C.过氧基D.醚基E.以上基团都密切有关128.龙胆苦苷的母核属于环烯醚萜类中的：CA.环烯醚萜型B..4-无取代基环烯醚萜型C.7~8裂环烯醚萜型D.5~6裂环烯醚萜型E.7~8双键环戊烯型129.经甲戊二羟酸途径衍生而来的化合物为：DA.香豆素B.黄酮C.木脂素D.萜E.生物碱130.以色谱法去除萜苷粗提物中的水溶性杂质的首选固定相为：EA.氧化铝B.硅胶C.阴离子交换树脂D.阳离子交换树脂E.大孔吸附树脂131.需经适当加热，方可溶于氢氧化钠水溶液的萜所具有的基团或结构为：AA.内酯B.醇羟基C.糖基D.羟基E.酚羟基132.环烯醚萜苷水解后的苷元性质活泼，溶于进一步发生聚合反应，是由于其分子结构中具有：CA.单萜结构B.双键C.半缩醛结构D.环状结构E.醚键133.非苷萜、萜内酯及萜苷均可溶的溶剂为：BA.苯B.乙醇C.乙醚D.水E.氯仿134.非苷类萜室温下析出结晶由易到难的顺序为：DA.单萜>倍半萜>二萜>二倍半萜B.二萜>倍半萜>单萜>二倍半萜C.倍半萜>单萜>二萜>二倍半萜D.二倍半萜>二萜>倍半萜>单萜E.单萜>二倍半萜>二萜>倍半萜135.下列从中药中提取二萜类内酯可用的方法为：CA.水蒸气蒸馏法B.酸水加热提取加碱沉淀法C.碱水加热提取加酸沉淀法D.水提取醇沉淀法E.升华法136.穿心莲中主要抗菌有效成分的化学结构属于：DA.萜类内酯B.三萜内酯C.倍半萜内酯D.二萜内酯E.单萜内酯137.下列挥发油最有效的检测方法为：BA.薄层扫描法B.气相色谱法C.滴定法D.电泳法E.高效液相色谱138.单萜及倍半萜与小分子简单香豆素理化性质的不同点为：EA.挥发性B.脂溶性C.共水蒸馏法D.水溶性E.旋光性139.萜类化合物以非色谱法分离时，其结构中难被利用的基团为：BA.双键B.酯键C.酚羟基D.羟基E.碱性氧原子140.属于四环三萜皂苷元类型的为：CA.α-香树脂烷型B.β-香树脂烷型C.达玛烷型D.齐墩果烷型E.羽扇豆烷型141.分离皂苷时常不使用的色谱分离方法是：DA.硅胶分配色谱法B.硅胶吸附色谱法C.大孔吸附树脂法D.离子交换树脂法E.高效液相色谱法142.齐墩果酸的结构类型为：BA.螺旋甾烷型B.β-香树脂烷型C.羽扇豆醇型D.α香树脂醇型E.达玛烷型143.B型人参皂苷的真正苷元为：BA.20（S）-原人参二醇B.20（S）-原人参三醇C.人参三醇D.人参二醇E.齐墩果酸144.茯苓酸在结构上属于四环三萜类化合物中的：BA.乌苏烷型B.羊毛脂甾烷型C.葫芦素烷型D.达玛烷型E.齐墩果烷型145.用于三萜皂苷结构研究的方法中，由于皂苷的难挥发性而受到限制的为：AA.FI-MSB.FD-MS C．ESI-MS D.FAB-MS E.LD-MS146.下列可用于甾体皂苷沉淀分离的溶剂为：BA.乙醇B.丙酮C.乙酸乙酯D.正丁醇E.氯仿147.甾体皂苷元与浓硫酸作用后，其UV最大吸收峰出现在：AA.220-260nmB.250-280nmC.320-400nmD.280-320nmE.可见光区148.水解|型强心苷多采用的方法为：BA.解盐酸丙酮法B.缓和酸水解C.酶水解D.强烈酸水E.碱水解149.Kedd反应现象为：AA.红色B.绿色C.蓝色D.两界面间有紫色环E.蓝紫色150.乙型强心苷元的C17位基团为：CA.五元不饱和内酯B.五元饱和内酯C.六元不饱和内酯D.六元饱和内酯E.不饱和内酯151.一般游离叔胺生物碱能够溶于：EA.水B.硫酸钠溶液C.硫酸氢钠溶液D.氢氧化钠溶液E.酸水溶液152.生物碱分子中氮原子杂化方式与其碱性强弱的关系为：CA.SP>SP3>SP2B.SP>SP2>SP3C.SP3>SP2>SPD.SP3>SP>SP2E.SP2>SP3>SP 153.在常温常压下为液体的生物碱为：EA.番木鳖碱B.利血平C.马钱子碱D.罂粟碱E.菸碱154.阿托品与：AA.氯化汞反应阳性B.四氢硼钾反应红色C.Mg(OAc)2反应红色D.Kedd反应紫色E.漂白粉反应紫色155.可分离季铵碱的生物碱沉淀试剂为：DA.碘化汞钾B.硅钨酸C.碘化铋钾D.雷氏铵盐E.碘-碘化钾156.用硅胶作香附剂进行薄层层析分离生物碱，为了克服Rf值极小和拖尾现象，通常使用：DA.极性大的展开剂B.酸性展开剂C.极性小的展开剂D.碱性展开剂E.水作展开剂157.溶剂法分离汉防己甲素和汉防己乙素时，常用的试剂是：CA.盐酸B.苯C.冷苯D.乙醚E.氢氧化钠158.某物质呈较强碱性，但Dragendorff试剂反应为阴性，而与CS2-CUSO4-NaOH试剂反应生成黄色沉淀，该物质可能为：AA.麻黄碱B.氨基酸C.小檗碱D.氨基糖E.蛋白质159.下列有关麻黄碱和伪麻黄碱的论述，不正确的是：DA.麻黄碱水溶性大于伪麻黄碱B.麻黄碱碱性小于伪麻黄碱C.盐酸麻黄碱水溶性大于盐酸伪麻黄碱D.草酸麻黄碱水溶性大于草酸伪麻黄碱E.草酸麻黄碱水溶性小于草酸伪麻黄碱160.下列生物碱毒性较小的是：EA.马钱子碱B.士的宁C.番木鳖碱D.乌头碱E.苦参碱161.可与麻黄碱发生颜色反应的是：AA.二硫化碳性硫酸铜试剂B.碘化铋钾试剂C.漂白粉D.硅钨酸试剂E.以上均不是162.吸附柱色谱分离生物碱常用的吸附剂为：BA.硅胶B.氯化铝C.活性炭D.聚酰胺E.硅藻土163.下列生物碱碱性最强的是：CA.去甲麻黄碱B.胡椒碱C.伪麻黄碱D.麻黄碱E.东莨菪碱164.下列可异构成季铵碱的为：EA.黄连素B.醛式小檗碱C.小檗胺D.甲基黄连素E.醇式小檗碱165.生物碱沉淀反应的条件为：AA.酸性水溶液B.中性水溶液C.盐水溶液D.碱性水溶液E.醇溶液166.可用氯仿提取的成分为：BA.生物碱盐B.游离生物碱C.皂苷D.多糖E.鞣质167.分离碱性不同的混合生物碱可用的方法为：CA.简单萃取法B.有机溶剂回流法C.PH梯度萃取法D.酸提碱沉淀E.分馏法168.生物碱类的高效液相层析常用反相层析，用其分离黄连素生物碱，出峰的先后顺序中：木兰碱-药根碱-巴马丁-小檗碱-黄连碱，极性最大的为：EA.小檗碱B.巴马丁C.黄连碱D.药根碱E.木兰碱169.在生物碱分子结构中，当供电子基团与氮原子的共享电子对产生共轭时，则使生物碱的碱性：AA.显著减弱B.稍微增强C.稍微减弱D.显著增强E.没有影响170.下列碱性最强的生物碱为：AA.莨菪碱B.东莨菪碱C.N-去甲莨菪碱D.山莨菪碱E.樟柳碱171.某生物碱的碱性强，则它的：DA.Ka大B.PKb大C.KbD.PKa大E.PKa小。
