高中化学脂肪烃教学设计新人教版选修5

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CH3
CH3
+3HO-NO2 O2N- -NO2+3H2O
NO2
[分析]-CH3 的存在,使苯环更易发生取代反应.甲苯与浓硫酸浓硝酸共热
时苯环上的三个 H 原子都被取代
[学与问]P39
[讲解]苯环和烃基相互影响。
小结:比较苯和甲苯
[练习]用化学方法来鉴别下列各组物质 (1)苯和乙苯 (2)已烷和已烯 (3)苯、二甲苯、乙烯
(4)HNO3HO-NO2 去 HO-后,生成-NO2 称为硝基
(5)浓硫酸的作用:催化剂,吸水剂
(6)硝基苯的物质性质如何?有杂质与纯净时的颜色有什么不同?要想得
到纯净的பைடு நூலகம்基苯,如何除去其中的杂质?硝基苯的毒性如何?
(7)化学方程式
+HO-NO2 -NO2+H-O-H
四、苯的同系物
苯的同系物的通式是 C Hn 2n-6 苯的同系物都有与苯相似的化学性质
Fe +Br2 -Br+HBr 2、制取硝基苯的实验方案与实验步骤: ① 配制混和酸:先将 1.5 mL 浓硝酸注入大试管中,再慢慢注入 2 mL 浓 硫酸,并及时摇匀和冷却。 ② 向冷却后的混酸中逐滴加入 1 mL 苯,充分振荡,混和均匀。 ③ 将大试管放在 50~60 ℃的水浴中加热约 10 min,实验装置如图 2-5 所示。 ④ 将反应后的液体倒入一个盛有冷水的烧杯中,可以观察到烧杯底部有 黄色油状物生成,用分液漏斗分离出粗硝基苯。 ⑤ 粗产品依次用蒸馏水和 5%NaOH 溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤。若 将用无水 CaCl2 干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,可得纯硝基苯。蒸馏应在通 风柜或通风良好处进行。 纯硝基苯为无色、具有苦杏仁气味的油状液体,其密度大于水。 注意事项: (1)装置特点:水浴;温度计位置;水浴的水面高度(反应装置中的温度计, 应插入水浴液面以下,以测量水浴温度。) (2)药品加入的顺序:先浓硝酸再浓硫酸 冷却到 50-60C 再加入苯(讲清 为什么) (3)水浴温度:50-60C(温度高苯挥发,硝酸分解,温度低),水浴加热
水蒸气所形成)。反应完毕后,向锥形瓶内的液体里滴入 AgNO3 溶液,有
浅黄色溴化银沉淀生成。把烧瓶里的液体倒在盛有冷水的烧杯里,烧杯
底部有褐色不溶于水的液体。不溶于水的液体是溴苯,它是密度比水大
的无色液体,由于溶解了溴而显褐色。
图 2-4 溴苯的制取
图 2-5 硝基苯的制取
注意事项:
(1)装置特点:长导管;长管管口接近水面,但不接触
B.①②③⑤
C.①②③
D.①②
3、下列物质中所有原子都有可能在同一平面上的是 ( )
4、下列关于苯的性质的叙述中,不正确的是
A、苯是无色带有特殊气味的液体
B、常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体
C、苯在一定条件下能与溴发生取代反应
D、苯不具有典型的双键所应具有的加成反应,故不可能发生加成反应
三、P37[思考与交流]中第 3 问
1、由于制取溴苯需要用剧毒试剂──液溴为原料,因此不宜作为学生操
作的实验,只要求学生根据反应原理设计出合理的实验方案。下面是制
取溴苯的实验方案与实验步骤:
把苯和少量液态溴放在烧瓶里,同时加入少量铁屑作催化剂。用带导管
的瓶塞塞紧瓶口(如图 2-4),跟瓶口垂直的一段导管可以兼起冷凝器的
作用。在常温时,很快就会看到,在导管口附近出现白雾(由溴化氢遇
《芳香烃》教学设计
课题
学习 目标
芳香烃
总课时 1
班级(类型)
14 级
1、了解苯的物理性质,理解苯分子的独特结 构,掌握苯的主要化学性质。 2、苯和苯的同系物的结构特点和化学性质。 3、了解芳香烃的来源及其应用
重、难点
1、苯的分子结构与其化学性质 2、苯和苯的同系物的结构特点和 化学性质。
学习环节和内容
[练习]写出下列化学方程式
(1)甲苯与氢气
(2)苯乙烯与溴水,加聚,过量的氢气
1、[实验 2-2]P38 甲苯,二甲苯与酸性高锰酸钾溶液的反应
现象:P38
[分析]:苯环的存在使-CH3 变得活泼了,乙烷中有-CH3,但不能使高锰酸
钾溶液褪色,但甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,-CH3 被氧化了
2、乙苯与浓硫酸共热
(2)长导管的作用:导气;冷凝 [冷苯与溴]
(3)苯,溴,铁顺序加药品(强调:是液溴,不是溴水,苯与溴水只萃取,不反 应) (4)铁粉的作用:催化(真正的催化剂是 FeBr3) (5)提示观察三个现象:导管口的白雾;烧瓶中的现象;滴入硝酸银后水中 生成的沉淀
白雾是如何形成的?(长管口与水面位置关系为什么是这样) (6)将反应的混合物倒入水中的现象是什么?[有红褐色的油状液体沉于 水底] (7)溴苯的物理性质如何?[比水重,不溶于水,油状] (8)如何除去溴苯中的溴?[水洗,再用 10%烧碱溶液洗,再干燥,蒸馏] (9)反应方程式
学生活动
教师反思
第一课时 环节一:新课引入 复习脂肪烃,回忆必修 2 中有关苯的知识,完成表格
完成 P37[思考与交流]中 1、2 小结苯的物理性质和化学性质 一、苯的物理性质: 苯是无色有特殊气味的液体,密度比水小,不溶于水,苯的沸点 80.1C,熔 点 5.5C 二、苯的化学性质
在通常情况下比较稳定,在一定条件下能发生氧化、加成、取代等反应。 1)苯的氧化反应:在空气中燃烧,有黑烟。 *但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 2)苯的取代反应(卤代、硝化、磺化) 3)苯的加成反应 (与 H2、Cl2) 总结:能燃烧, 难加成, 易取代 [课堂练习]: 1、能证明苯分子中不存在单双键交替的理由是 ( )(导学) (A) 苯的邻位二元取代物只有一种 (B) 苯的间位二元取代物只有一种 (C) 苯的对位二元取代物只有一种
五、芳香烃的来源及其应用 P39
[实践活动]P39 (2)苯的毒性
苯有毒,对中枢神经和血液有较强的作用。严重的急性苯中毒可以 引起抽搐,甚至失去知觉。慢性苯中毒能损害造血功能。长期吸入苯及 其同系物的蒸气,会引起肝的损伤,损坏造血器官及神经系统,并能导 致白血病。空气中苯蒸气的容许量各国都有不同的规定,从每立方米几 毫克到几百毫克不等。 小结: 作业 P39T1、2、3、4
(D) 苯的邻位二元取代物有二种
2、苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,可以作为证据的是
[
]
①苯不能使溴水褪色
②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
③苯在一定条件下既能发生取代反应,又能发生加成反应
④经测定,邻二甲苯只有一种结构
⑤经测定,苯环上碳碳键的键长相等,都是1.40×10-10m
A.①②④⑤