QPR 工厂加工工艺质量检查
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机床加工工艺质量检验标准随着工业的快速发展,机床加工在现代生产中扮演着重要角色。
为了保证机床加工的质量和效率,制定并遵守一套科学的检验标准显得尤为重要。
本文将分为以下几个小节,深入讨论机床加工工艺的质量检验标准。
一、工件尺寸与形位公差的检验标准在机床加工中,工件的尺寸和形位公差是至关重要的指标。
因此,制定和遵守相应的检验标准是非常必要的。
检验工件尺寸和形位公差的标准可以通过以下几方面进行,包括量测仪器的选用、测量方法的确定、数据处理和结果分析等。
二、表面质量的检验标准机床加工后的工件表面质量直接影响着其功能和外观。
因此,制定和遵守表面质量的检验标准是至关重要的。
表面质量的检验标准可以从以下几个方面进行,包括对工件表面缺陷的判别、表面粗糙度的测量和评定、表面清洁度的检查等。
三、加工工艺参数的检验标准机床加工中的各项工艺参数直接影响着工件的加工质量和效率。
因此,制定和遵守相应的检验标准是非常必要的。
加工工艺参数的检验标准可以包括切削速度、进给速度、刀具磨损量、冷却液的使用等方面的规定和要求。
四、机床性能参数的检验标准机床性能参数的检验标准对于确保机床加工的质量和稳定性起着重要作用。
机床性能参数的检验标准可以包括工作精度、刚性、动态特性、控制系统性能等方面的测试和评定。
五、机床设备的安全性检验标准机床加工是一项复杂而危险的工作,所以确保机床设备的安全性至关重要。
机床设备的安全性检验标准可以包括机床结构的稳定性分析、机床各部位的安全防护装置、机床使用过程中的安全操作规范等方面的规定。
六、机床加工过程的质量检验标准除了对于工件的尺寸、形位、表面质量等的检验,还需对机床加工过程进行质量检验。
机床加工过程的质量检验标准可以包括对加工工艺流程的管理、对机床的维护和保养、对操作人员的培训和技能水平的要求等方面的规定。
总结:机床加工工艺质量检验标准是确保机床加工质量和效率的基础。
在制定和遵守检验标准的过程中,我们需要充分考虑工件的尺寸、形位、表面质量、加工工艺参数以及机床设备的安全性等方面。
证书恢复工厂检查的主要内容
1. 产品质量检查,工厂检查会对产品进行全面的质量检查,包括材料、加工工艺、装配等方面,确保产品符合相关标准和规定。
2. 设备和生产线检查,工厂检查还会对生产设备和生产线进行检查,确保其运行正常、稳定,符合生产要求,保证产品质量和安全性。
3. 工艺流程检查,工厂检查还会对生产工艺流程进行检查,包括原材料采购、生产加工、成品包装等环节,确保每个环节符合相关标准和规定。
4. 质量管理体系检查,工厂检查会对企业的质量管理体系进行全面检查,包括质量管理制度、质量管理人员、质量管理文件等,确保企业有完善的质量管理体系。
5. 环境和安全检查,工厂检查还会对生产环境和安全生产进行检查,确保生产场所符合环保要求,生产过程安全可靠。
通过以上几个方面的检查,证书恢复工厂检查能够有效地保障
产品的质量和安全性,确保产品符合相关标准和规定,为消费者提供放心的产品。
工厂质量检查日常检查内容
在生产过程中,工厂需要进行质量检查以确保产品的质量符合标准。
以下是工
厂质量检查日常检查内容的一般概述:
1. 外观检查
•检查产品外观是否完好,是否有划痕、变形或其他外观缺陷。
•检查产品颜色是否一致,是否有色差问题。
•检查产品标识是否清晰完整,是否容易识别。
2. 尺寸检查
•测量产品尺寸是否符合设计要求,确认尺寸精度是否达标。
•检查产品各部分尺寸是否一致,比对是否存在偏差。
3. 材料检查
•检查产品所用材料是否符合标准,确认是否有掺假现象。
•检查材料的质地和光泽度是否符合要求,是否有瑕疵。
4. 功能检查
•对产品进行功能测试,确保产品能正常使用,并满足性能要求。
•检查产品的各项功能是否齐全,是否存在功能性问题。
5. 包装检查
•检查产品包装是否完好,是否完整无损。
•检查包装标识是否正确,包装是否符合运输要求。
6. 清洁度检查
•检查产品表面是否干净整洁,是否有污渍或灰尘。
•检查产品内部是否清洁,是否有异物残留。
7. 检测记录
•记录每次质量检查的具体情况,包括问题描述、处理措施和结果反馈。
8. 持续改进
•分析检查中发现的问题,制定改进计划并落实;不断优化质量管理系统。
工厂质量检查是保障产品质量的重要环节,只有通过严格的日常检查,才能确保产品的质量达到标准要求。
工厂应建立健全的质量管理体系,加强员工培训,提高质量检查的效率和精度,助力企业提升竞争力。
QPQ质量控制一、背景介绍质量控制是企业生产过程中的重要环节,对于产品的质量和可靠性起着至关重要的作用。
QPQ质量控制是一种常用的表面处理技术,通过氮化和渗碳等工艺,可以显著提高金属件的硬度、耐磨性和耐腐蚀性。
为了确保QPQ质量控制的有效性和稳定性,需要建立相应的标准格式文本,以规范和指导质量控制工作的进行。
二、质量控制流程1. 原材料检验在进行QPQ质量控制之前,需要对原材料进行检验,确保其符合相关标准和要求。
检验内容包括材料的化学成分、机械性能等,以及表面的缺陷和杂质等。
原材料检验的标准和方法应符合国家相关标准或企业内部标准。
2. 表面预处理在进行QPQ质量控制之前,需要对金属件进行表面预处理,以确保表面的清洁度和平整度。
常用的表面预处理方法包括去油、除锈、打磨等。
预处理的标准和方法应符合国家相关标准或企业内部标准。
3. QPQ质量控制工艺QPQ质量控制工艺包括氮化和渗碳两个主要步骤。
氮化过程中,金属件被置于高温氨气环境中,使氨气分解产生活性氮原子,通过扩散作用进入金属表面,形成氮化层。
渗碳过程中,金属件被浸泡在含有碳的盐浴中,碳原子通过扩散作用进入金属表面,与金属原子形成固溶体,提高金属件的硬度和耐磨性。
QPQ质量控制工艺的参数和条件应根据实际情况进行优化和调整。
4. 质量检验完成QPQ质量控制后,需要对处理后的金属件进行质量检验,以确保其符合相关标准和要求。
质量检验的内容包括硬度测试、耐磨性测试、耐腐蚀性测试等。
质量检验的标准和方法应符合国家相关标准或企业内部标准。
5. 记录和报告在质量控制过程中,需要及时记录各项工艺参数、检验结果等重要数据,并编制相应的质量报告。
质量报告应包括质量控制的整体情况、存在的问题和改进措施等内容。
记录和报告的格式和要求应符合企业内部标准。
三、质量控制要求1. 精确控制工艺参数在进行QPQ质量控制过程中,需要精确控制各项工艺参数,包括温度、时间、气氛成分等。
工艺参数的控制应遵循标准操作规程,确保处理效果的稳定性和一致性。
QPQ质量控制一、背景介绍在现代制造业中,质量控制是确保产品质量稳定和满足客户需求的关键环节。
QPQ质量控制是一种常用的表面处理技术,通过氮化、渗碳和氧化等工艺,提高金属件的硬度、耐磨性和耐腐蚀性能。
为了确保QPQ质量控制的有效实施,需要建立一套标准格式的文本,以确保操作的准确性和一致性。
二、质量控制流程1. 原材料检验在QPQ质量控制的流程中,首先需要进行原材料的检验。
检验员应按照相关标准对原材料进行外观、尺寸、化学成分等方面的检测,并记录检测结果。
2. 表面处理工艺QPQ质量控制的核心是表面处理工艺的实施。
工艺操作人员应按照标准操作规程,确保每一道工序的参数和时间控制准确无误。
操作人员应定期接受培训,了解工艺变化和新技术的应用。
3. 工艺参数监控为了确保QPQ质量控制的稳定性,应对工艺参数进行监控。
可通过安装传感器、仪表等设备,实时监测温度、压力、浓度等参数,并记录数据。
同时,应建立合理的报警机制,一旦参数超出设定范围,及时采取措施进行调整。
4. 产品检验完成表面处理后,需要对产品进行全面的检验。
检验员应按照标准检测方法对产品的硬度、耐磨性和耐腐蚀性能进行测试,并记录测试结果。
对于不合格品,应及时进行返工或报废处理。
5. 数据分析与改进QPQ质量控制的持续改进是确保产品质量稳定的关键。
质量控制部门应定期对检验数据进行分析,发现问题和不足,并制定改进措施。
改进措施应记录并实施,并对改进效果进行评估。
三、质量控制标准为了确保QPQ质量控制的一致性,应制定相应的质量控制标准。
标准应包括但不限于以下内容:1. 原材料标准:包括原材料的化学成分、外观、尺寸等要求。
2. 工艺操作规程:详细描述每一道工序的操作步骤、参数要求和时间控制。
3. 检验方法标准:规定了产品硬度、耐磨性和耐腐蚀性能的检测方法和要求。
4. 数据记录要求:明确了数据记录的格式、内容和保存时间。
5. 不合格品处理规程:规定了对不合格品的处理方式和返工要求。
WPQR是Welding procedure qualification record的英文缩写,有时也写成PQR,一般译作“焊接工艺评定报告”,为验证所拟定的焊件焊接工艺的正确性而进行的试验过程及结果评价。
意义焊接工艺是保证焊接质量的重要措施,它能确认为各种焊接接头编制的焊接工艺指导书的正确性和合理性。
通过焊接工艺评定,检验按拟订的焊接工艺指导书焊制的焊接接头的使用性能是否符合设计要求,并为正式制定焊接工艺指导书或焊接工艺卡提供可靠的依据。
目的1.评定施焊单位是否有能力焊出符合相关国家或行业标准、技术规范所要求的焊接接头;2.验证施焊单位所拟订的焊接工艺指导书是否正确。
3.为制定正式的焊接工艺指导书或焊接工艺卡提供可靠的技术依据。
依据标准WPQR依据ISO 15610至ISO15614进行评定,用于评定PWPSWPQR适用范围我国有关行业标准都对PQR有明确规定,其中以压力容器最为严格。
GB150—98《钢制压力容器》还规定:焊接工艺评定报告、焊接工艺规程、施焊记录等,其保存期不少于7年,以确保焊接质量的可追溯性。
1、适用于锅炉,压力容器,压力管道,桥梁,船舶,航天器,核能以及承重钢结构等钢制设备的制造、安装、检修工作;2、适用于气焊,焊条电弧焊,钨极氩弧焊,熔化极气体保护焊,埋弧焊,等离子弧焊,电渣焊等焊接方法。
以SGS为例,焊接工艺评定内容一般包括焊接防范、母材、焊材、焊接位置、焊接规范、无损检测、理化分析等:1、拟定焊接工艺指导书(Welding Procedure Specification,简称WPS)2、施焊试件和制取试样3、检验试件和试样4、测定焊接接头是否具有所要求的使用性能5、提出焊接工艺评定报告对拟定的焊接工艺指导书进行评定。
线切割加工件检验标准及规范1、目的:树立正确的质量意识,使用规范的检验手段,提高检查的效率和准确性,保证加工工件质量,对产品提供质量保证。
2、范围:适用于本公司所有线切割加工件的检验3、职责3.1 品检:依加工图纸上的重要尺寸进行检验并做好相关记录。
3.2 线切割加工:按加工图纸、加工程式,对模具部件进行加工并对加工件进行自检。
3.4 工程:提供线切割加工作业的图档、技术文件及相关检验图纸。
4、定义:无5、内容:5.1 先对图纸要做线切割加工的部位做出指示标注并确认,发现疑问及时修改,并与技术人员沟通。
5.2待加工件进入线切割装夹前的检查:(1)将工件与线割有关的部位作尺寸检查,验证上道工序是否有漏检或误差,如果有做异常处理。
(2)如工件较大或为薄类零件时,应对其平面度进行验证,对于切割及定位有关的表面,一般平面误差每500mm不大于0.02mm,如有异常,应做异常处理,并送交上工工序重制或修复。
(3)工件外观检查:对模具零件成型边或刃口面有没有炸裂,是否有氧化皮、锈迹,是否消磁等异常,如有异常,应做异常处理,并送交上工工序重制或修复。
(4)预孔(穿丝孔)的检查:对上工序的预孔做个数的检查,如有漏做或未穿应及时补打预孔,打预孔位置要求:被切割工件落料中心距大于20mm时,打预孔位置距刃口10mm处打预孔,切割大型模时,有条件者可沿加工轨迹要求设置数个穿丝孔,以便切割中发生断丝时能够就近重新穿丝,继续切割。
(5)模具做冲裁剪切刃口检查:刃口厚度不得高于图纸要求1.5mm或低于1.5mm。
5.3工件加工时检查:(1)多件加工,应对首件全面检测,确认无误后方可继续加工,多件加工应做不定期抽检,每三件不少于一件。
对于重复加工的工件,每次抽检不少于一件(2)凸模、凹模、卸料板加工时根据图纸要求进行配合,根据本公司模具特点,冲裁较小模具间隙单件工件采取过盈双面0.03-0.05mm为宜。
冲裁较大间隙模具单件工件应采取过盈双面0.05-0.08mm为宜。
工厂质量检查制度范本工厂质量检查是确保产品质量的一个重要环节,制定适当的质量检查制度对于提高产品质量、满足客户需求至关重要。
本文将介绍一份适用于工厂质量检查的制度范本,以便工厂可以根据实际情况进行调整和落实。
1. 背景工厂质量检查制度是为了提高产品质量、降低质量风险,保障客户满意度和企业声誉。
制定和执行该制度,能够帮助工厂提前发现和解决质量问题,确保产品符合相关标准和客户要求。
2. 质量检查制度目的•确保产品质量符合国家相关标准和客户要求•预防和降低产品质量风险•提高工厂生产效率和竞争力•保障客户满意度和企业声誉3. 质量检查流程3.1 原材料检查•对进入工厂的原材料进行严格检查,确保符合相关标准和要求3.2 生产过程检查•在生产过程中设立关键检查点,及时发现和解决问题•对生产设备进行定期检查和维护,确保生产正常进行3.3 成品检查•对成品进行全面检查,确保产品质量符合标准3.4 报告与记录•对每次质量检查进行详细记录,建立质量档案并及时汇总报告4. 质量问题处理4.1 发现质量问题•工厂内部发现产品质量问题应立即停产并通知相关部门处理4.2 处理流程•迅速组织相关部门人员进行问题分析,并制定解决方案•实施改进措施并跟踪项目进展4.3 反馈与总结•将问题处理过程纳入总结反馈,以避免类似问题再次发生5. 质量检查制度执行•制度执行由质量管理部门负责,建立相应的考核机制•对违规行为进行严肃处理,确保制度执行严谨。
以上所述即为工厂质量检查制度范本,希望工厂能根据实际情况进行参考和落实,不断优化提升产品质量水平。
供应商信息公司名称:工厂地址:检查日期:评估总结:类别 得分 百分比 总分1.0 原料和包装材料的接收 10%2.0 加工质量 40%3.0 成品检测 20%4.0 储存和运输 15%5.0 不合格品控制 10%6.0 持续改进 5%加工工艺质量检查得分 100%食品安全扣分:7.1 虫鼠害控制问题7.2 设备清洗卫生问题7.3 操作和设施问题7.4发现违反良好操作规范(GMP)的现象7.5 产品保护问题总得分: 检查者签名: 供应商签名:供应商信息公司名称:工厂地址:检查日期:检查者:1.0 原料和包装材料的接收 得分 备注1.1 执行了所制定的原料和包装材料的检查、检验、批准和处理程序。
通过对原材料接收过程的观察,证明工厂原材料接收操作能对产品的包装完整性和产品性能起到保护作用 ( )20( )15 ( )6 ( )0 ( )n/a1.2工厂实验室检验记录或COA证明,所有接收的原材料均来自于合格供应商并满足标准要求;发往生产车间的原料和包装材料来自合格供应商,经过工厂检验批准放行( )20( )15 ( )6 ( )0 ( )n/a1.3 对包装材料和原料进行了正确的批号标识以确保具有可追溯性 ( )20( )15 ( )6 ( )0 ( )n/a1.4 执行原料和包装材料的先进先出原则 ( )20( )15( )6 ( )0( )n/a1.5 根据百胜的要求对原料和包装材料进行储存管理,对温度敏感性原料进行监控( )20( )15 ( )6 ( )0 ( )n/a应得分数 100总分2.0 加工质量 得分备注2.1 现场使用的产品配方、标准和质量保证程序(QAP)是最新文件且受控 ( )5 ( )3 ( )1 ( )0 ( )n/a2.2 对生产线正在使用的所有计量和测温设备进行了校验 ( )5 ( )3 ( )1 ( )0 ( )n/a2.3 执行了开机和换产标准操作流程(SOP)。
检查开机和换产记录。
依照SOP和加工工艺文件来确认生产线设置是否正确。
建立并遵守关键工艺或设备的特别工作指导书或SOP ( )15( )10 ( )5 ( )0 ( )n/a2.4根据采样量、检测频率和百胜产品质量保证体系(QAP)/产品标准中规定的方法对产品是否满足百胜标准和配方要求进行了检查( )20( )15 ( )6 ( )0 ( )n/a2.5建立并实施 HACCP程序 ( )10( )7( )3 ( )0( )n/a2.6 采取了足够的异物防范措施,确保产品得到完全的保护( )10( )7 ( )3 ( )0 ( )n/a2.7 产品包装与标准要求相符,任何与标准相违背的现象都得到正确的处理。
成品具有可追溯性的识别标识( )20( )15 ( )6 ( )0 ( )n/a2.8 正确的对成品进行堆码和储存,至少在码垛产品的两面能清楚的看到产品生产日期和保质(日)期 ( )5 ( )3 ( )1 ( )0 ( )n/a2.9 正确理解并有效地运用统计方法对百胜KPI报告中 要求的KPI点进行控制和改进 ( )10( )7 ( )3 ( )0 ( )n/a应得分数 100总分3.0 成品检测 得分备注3.1 建立了成品采样和测试计划。
遵循了成品的微生物检测采样和检测程序,确认符合标准/QAP的要求( )10( )7 ( )3 ( )0 ( )n/a3.2 成品微生物检测结果符合标准/QAP要求 ( )10( )7 ( )3 ( )0 ( )n/a3.3 成品化学分析的采样和检测操作符合标准/QAP的要求( )10( )7 ( )3 ( )0 ( )n/a3.4 成品化学分析结果符合标准/QAP要求 ( )10( )7( )3 ( )0 ( )n/a3.5 确认成品物理特性测试操作和感官测 试符合标准/QAP的要求( )30( )20( )10( )0 ( )n/a3.6 成品物理特性测试和感官测试结果符合标准/QAP要求 ( )20( )15( )6 ( )0( )n/a3.7 确认留样程序符合百胜或供应商的要求 ( )10( )7( )3 ( )0( )n/a应得分数 100总分4.0 储存和运输得分备注4.1 成品仓库存放的产品满足先进先出要求( )10( )7( )3 ( )0( )n/a4.2 成品储存温度符合标准/QAP要求( )15( )10 ( )5 ( )0 ( )n/a4.3 成品仓库产品外箱状况( )10( )7 ( )3 ( )0 ( )n/a4.4 运输车辆条件和温度符合标准/QAP要求( )10( )7( )3 ( )0( )n/a4.5 已装车成品的温度符合标准/QAP要求( )15( )10( )5 ( )0 ( )n/a4.6 最近三天的成品运输温度记录符合标准/QAP要求( )10( )7( )3 ( )0( )n/a4.7 如果使用外场仓库,查阅最近的记录,判断其是否符合标准/QAP要求( )10( )7( )3 ( )0( )n/a4.8 执行发货运输车辆的安全措施 ( )10( )7( )3 ( )0( )n/a4.9 百胜产品仅运送到百胜物流中心或百胜餐厅 ( )10( )7 ( )3 ( )0 ( )n/a应得分数 100总分5.0 不合格品控制 得分备注5.1 执行不合格原料、包装材料和成品的鉴定、隔离、处理程序,保留记录( )40 ( )28 ( )12 ( )0 ( )n/a5.2记录中记载的不合格品与“待存”区中等待处理的不合格品数量相符( )30 ( )21 ( )9 ( )0 ( )n/a5.3 记录显示回加的返工产品对成品质量没有造成影响,产品满足质量要求,“返工”和待加工操作的记录对成品具有可追溯性( )30 ( )21 ( )9 ( )0 ( )n/a应得分数 100总分6.0 持续改进 得分备注6.1 KPI 报告的回顾 ( )40 ( )28( )12 ( )0( )n/a6.2 执行了客户投诉处理程序。
分析和利用投诉资料来解决质量问题并推动持续改进 ( )40 ( )28 ( )12 ( )0 ( )n/a6.3 已完成上次百胜审核/走访后的纠正行动 ( )20 ( )15 ( )6 ( )0 ( )n/a应得分数 100 总分7.0 食品安全问题得分备注7.1 虫鼠害控制问题 ( )-1 ( )-3( )-7 ( )-107.2 设备清洗卫生问题 ( )-1 ( )-3( )-7 ( )-107.3 操作和设施问题 ( )-1 ( )-3( )-7 ( )-107.4 发现违反良好操作规范(GMP)的现象( )-1 ( )-3( )-7 ( )-107.5 产品保护问题 ( )-1 ( )-3( )-7 ( )-10总计食品安全扣分工 厂 加 工 工 艺 质 量 检 查 指 南Quality Process Review Guidelines2009 version以下检查准则适用于对供应商加工工艺质量的检查。
黑体字部分都是若被评为“零分”将导致评估自动失效的项目。
对于那些在检查时不适用的某些项目或对供应商不适用的项目,在得分栏内应注明n/a。
若供应商的加工工艺或产品不可能完全符合以下某些审核要求,供应商需要向百胜餐饮公司申请“最低替代标准”。
“最低替代标准” 只能针对特殊情况获得百胜的许可,并由百胜QA总监签发后提供给供应商。
要求供应商保存并每年更新“最低替代标准”。
百胜餐饮集团保留查阅供应商对所有走访过程中发现的问题所采取的纠正行动的权利。
括号中的分数 - 例如:(10分) - 代表此项的应得分数如果百胜走访人员在对工厂的走访期间发现食品安全问题,则按照本规则7.0的规定进行减分。
如果发现严重问题,将导致失效。
审核部分名词解释:类别(Category) 被评估的章节(如1.0,2.0)项目(Element) 在评估章节中具体描述的详细条目(如1.1,1.2).标准(Criteria) 对每个条目的解释本审核专用术语:单个(single) 发生过一次个别(isolated) 发生过两次或三次许多(numerous) 多于三次系统失效(systematic failure)在几天之内反复多次的发生保持(maintained) 含至今为止的所有记录,并归档保存以备审核已制定的(established) 指有书面文件并已贯彻实施的程序/步骤(program/procedures)指书面的方法,技术规程,操作方法,政策文件(documentation) 为满足本检查规则要求所制定的文件记录(record) 指根据所制定的程序的要求而收集并保存的实际数据。
任何应该记录实际数据的记录以“√”或“∕”等符号替代,视同记录不完整。
百胜QA需抽查从上次走访以来的记录,要求选择具有足够代表性的样本。
评估中如果发现问题,则需要追加样本的检查量,以确定所发现的问题是“个别事例”还是重复发生的事例。
所有记录的修改应在原始记录上用单线划出 (保持原记录的可辨认性) 并由修改者签名。
不允许采取涂改液或涂黑的方式对记录进行修改。
分析实验(analytical tests) 是指化学、微生物或用仪器测试,以确认是否符合标准。
这个测试可以由QA、生产线操作人员或者实验室检验员。
QAP(Quality Assurance Program)I,II 类原料供应商指百胜QA签署的质量保证程序。
对于III,IV 类原料供应商,QAP指供应商制定的质量保证管理办法。
DMAIC 是指定义(Define)、测量(Measure)、分析(Analyze)、改进(Improve)、控制(Control)五个阶段构成的过程改进方法,一般用于对现有流程的改进,包括制造过程、服务过程以及工作过程等等。
在某些情况下,会发现同一个事例被几个评估项目所涉及的现象。
这时,百胜QA需运用他/她的经验,将发现的问题记录在最适合的评估项目下。
同时也允许百胜QA对一个事例在几个不同的评估项下扣分。
有一点非常重要,我们要认识到当地的法律和实际操作惯例可能和本评估中的要求存在差异。
在这种情况下,以最严格的要求来执行。
重要的是百胜QA要认识到这种不同,并作出相应的判断。
工 厂 加 工 工 艺 质 量 检 查 准 则1.0 原料和包装材料的接收1.1 执行了所制定的原料和包装材料的检查、检验、批准和处理程序。
通过对原材料接收过程的观察,证明工厂原材料接收操作能对产品的包装完整性和产品性能起到保护作用(记录-观察)满分(20分):供应商应执行所建立的程序以达到如下目的:•确认原材料是否满足接收标准。
可以通过查验每批随货到达的质量分析报告书(COA),或对原材料进行采样分析。