高立开元-GICOM-药监码管家-零售出入库用户手册
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目录第一章基本操作指南 (2)前言: (2)1.1 药库管理主界面 (2)1.2 操作说明 (2)1.2.1 入库 (3)1.2.2 出库 (5)1.2.3 退药,报损,报废 (6)1.2.4 计划 (7)1.2.5 调价 (8)1.2.6上柜 (9)1.2.7 结存 (10)1.2.8 仓位效期管理 (11)1.2.9 统计与查询 (12)1.2.9.1 统计报表 (12)1.2.9.2 药品主要信息查询 (14)1.2.9.3 药品附加信信息查询 (15)1.2.9.4 流水帐查询 (16)1.2.10 维护 (16)1.2.10.1 添加新药 (16)1.2.10.2 字典维护 (17)1.2.10.3 编码规则维护 (18)第二章功能键提示 (20)第一章基本操作指南前言:在医院中有各种仓库种类,大体分为药库、中心药房、门诊西药房、门诊中药房、制剂室、供应室,物资类的有后勤物资仓库、医疗器械仓库,还有其它如血库等。
本程序适用于各级医院的中西药库管理。
1.1 药库管理主界面其包括:菜单栏,工具条,公告牌,状态栏。
菜单栏,工具条中包括了药库管理的所有的功能,具体操作如1.2操作说明所述。
当光标定位在工具条上,系统将显示功能的快捷键,菜单栏中也有提示。
公告牌:在公告牌中显示药库一些管理信息:⏹药房退药单药房还未确认的信息。
⏹药品效期提示信息。
⏹药品调价单执行情况信息。
⏹新药添加但未上柜提示。
在公告牌中还有计算器功能和日历功能,点击相应图标即可。
状态栏:显示当前时间和版本信息,以及当前模块的一些功能提示信息。
图10-11.2 操作说明1.2.1 入库入库菜单下分2部分:入库、厂家返利。
图10-2入库:进入入库界面如图10-2。
用户通过此界面完成将购入的药品登记到系统中的功能,此过程中需要记录票据号,供应商,产地,数量,金额等信息。
输入入库单,首先要选择入库类型,分为票货符合、票货不符、调拨、赠送几种情况。
GD-DV-0711药品(疫苗)电子监管系统手持软件操作说明V1.0.0北京高立开元数据有限公司软件开发部2012年8月修订记录目录1 引言 (1)1.1 标识 (1)1.2 文档概述 (1)2 操作说明 (1)2.1 熟悉设备 (1)2.2 设备启动过程 (1)2.3 设备关闭过程 (1)3 操作流程 (2)3.1 主界面 (2)3.2 参数设置 (2)3.3 登录 (3)3.4 下载文件 (4)3.4.1 下载往来单位 (4)3.4.2 下载药品信息 (5)3.4.3 下载上游企业出库单 (5)3.4.4 下载数据字典 (6)3.5 入库管理 (7)3.5.1 采购入库 (7)3.5.2 退货入库 (8)3.6 出库管理 (10)3.6.1 零售出库 (10)3.6.2 领药出库 (11)3.6.3 供应出库 (12)3.6.4 退货出库 (13)3.6.5 疫苗接种 (14)3.6.6 抽检出库 (15)3.6.7 销毁出库 (16)3.7 单据提交 (17)3.8 设备信息 (18)3.9 退出软件 (19)3.10 相关处理 (19)1 引言1.1 标识1.2 文档概述本文档主要描述中国药品电子监管网客户端软件的手持终端软件的操作说明,包括对参数配置、基本信息文件下载、入库管理、出库管理、单据保存等方面的说明,为用户的操作提供指导。
本文档的预期读者为手持终端软件的使用人员。
2 操作说明2.1 熟悉设备手持设备的特性请参考生产厂商提供的用户说明书。
2.2 设备启动过程手持设备的启动过程请参考生产厂商提供的用户说明书。
2.3 设备关闭过程手持设备的关闭过程请参考生产厂商提供的用户说明书。
3 操作流程3.1 主界面主界面显示手持软件的功能列表:1) 入库管理2) 出库管理3) 下载文件4) 提交单据5) 参数设置6) 设备信息7) 关闭系统参考界面:3.2 参数设置1)打开主界面,点击【参数设置】菜单,打开参数设置界面;2)在参数设置界面设置服务组件的IP地址、端口号;3)在参数设置界面选择需要使用的入库模块和出库模块;4)点击【保存】按钮,保存成功则弹窗提示“参数设置成功”;保存失败则弹出提示“参数设置失败”;5)关闭则跳至主界面。
MUSE手持机软件简介(药监经营企业版WinCE批处理版)MUSE手持机软件(药监经营企业WinCE批处理版)适用于药品生产、批发企业以批处理方式进行药监码出入库扫描采集。
适用手持机型号:GC300、MC3190适用手持机系统:Windows CE 5.0 / 6.0 中文版适用手持机屏幕:GC300分辨率:320×240MC3190分辨率:320×3201 出入库扫描1)在主画面点击入库扫码或出库扫码,然后选择出入库类型。
图1.主画面图2.入库类型2)输入或扫描单据号,如果单号已存在,提示是否与已有单据合并;3)查询(条件可以是名称或编号或拼音缩写)并选择往来单位(非必选);图3.选择往来单位4)扫描或输入监管码,手工输入监管码后需要点击“OK”按钮添加到列表,直接扫描则自动添加到列表。
如果在上一步选择了合并单据,那么在此界面会将原单据中的所有药监码加载到列表中,并显示数量,之后扫描的监管码数量进行累加。
图4.监管码扫描2 出入库查询1) 在主画面(见图1)点击入库查询或出库查询,然后选择出入库类型(见图2);2) 单据列表界面选择一条数据可以进行删除或者查看详细,删除则把个单据从数据库里删除;查看详细则进入详细信息画面,返回则回到主画面。
图5.单据列表3) 查看详细可显示单据基础信息和监管码列表,选中某个监管码可以进行删除操作,返回则回到单据列表画面。
图6.查看单据详细信息3 参数设置1) 设置已上传出入库文件保留批次数。
2) 选择与当前设备匹配的设备类型。
图7.参数设置4 数据传输1) WinCE批处理版手持软件不与服务端直接进行数据传输。
2) 手持机连接计算机时,MUSE应用组件主动读取手持机内约定目录下的数据文件进行后续处理。
附件7:中国药品电子监管网操作手册——经营企业目录2企业客户端 .............................................客户端系统登录..............................................显示隐藏功能树..............................................3系统功能 ...............................................参数设置....................................................导入导出目录设置........................................手持终端设置............................................导入导出....................................................导出操作员信息..........................................导入入出库单文件........................................导出其它信息............................................消息中心....................................................系统消息................................................预警消息................................................信息管理....................................................药品基本信息查询与导出..................................企业基本信息维护........................................往来单位................................................操作员管理..............................................监管码管理..................................................监管码查询..............................................监管码注销..............................................监管码替换..............................................关联关系....................................................监管码关联关系查询......................................药品入出库管理..............................................入出库单上传............................................未上传入出库单的查询、撤销..............................已上传入出库单处理状态查询..............................已上传入出库单查询......................................已上传入出库单的修改....................................药品直调................................................上游企业出库单查询......................................上游企业出库单确认......................................零头入出库..............................................库存管理....................................................库存实时查询............................................月度库存报表统计........................................药品购销统计............................................账户管理....................................................更改数字证书密码........................................用户权限设置............................................续费管理..................................................数字证书新增............................................续费....................................................补办....................................................订单管理................................................常见问题..................................................入网问题................................................客户端操作问题..........................................附1:数据采集终端技术标准..................................附2:企业入网须知..........................................附3:企业数字证书损坏和丢失处理须知........................附4:企业数字证书报损/报失申请单...........................备注........................................................1系统概述中国药品电子监管网(以下简称监管网)主要是药品监督管理部门对药品从生产、经营进行全程监管的应用平台,通过药品与监管码的一一对应关系可以进行药品的流向追溯和召回。
目的:建立药品电子监管销售出库终端扫描标准操作规程,规范操作人员操作
范围:公司电子监管产品销售出库时的扫描
责任者:库管员质量保证部
内容:
1.专管制剂产品的库管人员接到销售出库指令,取出手持终端,打开手持终端电源。
2. 进入登陆界面,输入用户名和密码,按“OK”键,进入“主菜单”界面,按“▼”键,点击“2.核销出库”,按“OK”键,进入“核销出库”界面。
3.点击“1.核销出库”,按“OK”键,进入“请输入单号”,输入相应的出库单号,并确认出库单号,确认无误后,按“OK”键,进入“销售出库”扫码界面。
4.将手持终端正对所扫描的电子监管码,20cm远,按“”键,听见“嘀——”的声音扫描完成,按照此种方法对出库产品进行逐箱扫描,直至全部扫描。
5.扫描完成后按“OK”键,表示核销出库。
6.返回到“主菜单”键,点击“11.已录入数据查看”,按“OK键”进入“已录入数据查看”界面,点击“1.出入库数量查看”,按“OK键”进入“数量查询”界面,点击“ ”键,界面上出现“入库”和“出库”,点击“出库”,按“OK 键”,进入“销售出库”界面,找到对应的销售单号,点击进入,进行查询,核对无误后,返回主菜单,按电源键关机。
7.完毕后,将手持终端交予电子监管码申请人员,进行上传出库信息。
新益华医疗信息管理软件药房模块操作说明手册本手册中所示功能或报表可能与实际软件有一定出入如有改动请以现场工程师讲授为准页脚下载后可删除,如有侵权请告知删除!目录前言 (3)操作约定及说明 (3)门诊药房计价 (5)1、门诊业务 (5)1.1 处方划价 (5)1.2 处方发药 (7)1.3 处方退药 (7)1.4 撤销发药 (8)1.5 划价处方查询 (8)2、住院业务 (9)医嘱发药 (9)2.2 医嘱退药 (10)记帐发药 (10)2.4 科室发药 (11)2.5 出院带药 (11)3、库存管理 (12)确认入库 (12)3.2 调拨入库 (13)3.3 调拨出库 (15)3.4 领药申请 (15)3.5 入库明细 (16)3.6 入库汇总 (16)页脚下载后可删除,如有侵权请告知删除!3.7 库存查询 (17)4、查询报表 (18)4.1 本期药品台帐 (18)4.2 药品盘点 (18)4.3 对帐查询 (18)4.4 发药查询 (19)4.5 销售查询 (20)5.1 药房药品目录设置 (21)5.2 库存禁用 (22)5.3 刷新库存 (23)5.4 药房系统设置 (23)前言欢送您使用新益华公司的医院信息管理系统,我们为您提供全面的医用信息技术、产品和效劳。
借助此文档您可以了解药房模块的根底信息设置、功能说明和具体的操作步骤的详细信息。
此文档仅针对医院内的系统管理员和操作药房程序的人员使用,如果在此模块操作过程中遇到疑问,直接单击系统模块内帮助下的"帮助主题"按钮或者直按F1键,可获得我们为您提供系统的全面帮助。
操作约定及说明单击:指按动鼠标左键一下双击:指快速连续按动鼠标左键两下页脚下载后可删除,如有侵权请告知删除!增加按钮:根底信息的设置与增加修改按钮:修改已经增加过的内容删除按钮:删除存在的内容〔此操作尽量不要用,假设有无用的信息,建议进展反审核〕审核按钮:审核增加过的内容〔审核后的信息可在其它的模块中使用〕反审核按钮:反审核针对审核过的内容启作用〔反审核后的信息在应用中将不可用〕打印按钮:打印增加过的信息〔提供多种打印方式以供选择〕查询按钮:根据选择特定的选项进展查询过滤按钮:查询特定的信息返回按钮:对翻开的窗口完成操作后可按此按钮返回药房管理界面简介用鼠标双击桌面上的药房管理〔如下列图〕在弹出的登录对话框的代码后填入代码,然后按回车键,系统会自动按代码识别出姓名,然后在密码处输入密码,按两次回车键进展登录。
药监码通用版操作说明V3药品电子监管系统用户手册整体功能流程二、具体功能描述一、系统设置:选择系统的登陆名和设置修改密码,选择要扫描的产品和是否为手动输入条码或扫描条码,对操作背景进行选择1、权限设置:设置用户的具体操作权限。
在具体功能前打钩,即为操作人员赋权限2.客户信息维护:对客户的信息进行增加、修改、删除。
此功能只是备用,现在条码系统的实际应用中均不涉及到此功能3.条码用户管理:设置用户名和初始密码。
4.药品信息维护:设置需要赋码的药品基本信息(必须输入项:编号,名称,药品规格,剂型,计量单位,件装量,每件中盒数量,每中包内盒数量,有效期)。
5、产品设置(进行条码实施,将新增的药品添加到下框中,激活.供后继操作中出现此药品信息)。
6.手输入条形码:用于手工输入条码情况,选中后,功能前面有一’√’出现.操作方法:直接点击[手输入条形码]。
二、监管码管理:在系统初始化时,需首先进行该操作。
1、专管员使用中信21世纪密钥登录药监网,下载药品信息保存至指定目录;2、药品信息的导入,即xml文件的导入。
2、药品信息关联:将从药监网下载的标准药品信息与条码系统中药品信息相关联,点击[药品信息关联],点击’对应药品编号’,按F2键选择与之相对应的药品信息,如下图:。
3.码资源管理(1)药监码的分割:主要是针对二级包装、三级包装的内码、中码、外码在一个文件里(txt文件),一般不用此功能。
(2)药监码导入:将药监码进行分类(小包装条码、外包装条码、中包装条码(若有中包)),分类之后,再将生成的三个文件分别导入系统。
专管员使用生研所密钥登录药监网,按计划申请药监码;专管员下载药监码文件到指定目录;备份药监码文件;运行[码资源管理->药监码导入],将药监码信息导入系统。
将生成的三个文件分别导入条码系统,如下图:注意:此版本通用于二级包装和三级包装包装,二级包装有内码,外码。
三级包装有内码,中码,外码。
在此只做了中码的导入,外码和内码的导入方法一样,导入之后会生成一个dat文件,此文件不能删除,码只能导一次,否则会出错。
利康医药进销存管理系统操作手册前言尊敬的用户:非常感谢您选用利康医药进销存管理系统,它能助您成功地做好每一天的药品进、销、存管理,是您管理药店以及医药公司的得力助手。
利康医药进销存管理系统是一款智能化的“傻瓜”型软件,本软件具有十二大优点:1、支持扫描枪、药品编号、药品简码的操作,使药品入库、销售及库存管理工作极为容易;2、对不同的员工授予不同的操作权限,管理极为轻松;3、随时随地可以由用户根据需要进行截帐处理或者数据备份;4、随时知悉销售的每一个药品的当前库存数,随时盘点;5、会员消费、打折销售轻松操作,极尽智能化,促销信息,会员生日,温馨提示实时短信通知会员,凝聚会员的忠诚度;6、支持拆零销售,无需劳神费脑;7、销售分析随时知悉盈利情况,只需轻轻一击,操作极为简单;8、无论商家、顾客,均支持药品退药处理,轻轻松松;9、药品养护轻轻松松,只需输入天数刷新即可搞定;10、药品有效期到期早知道,只需指定即将到期的天数刷新一下即可查询所有品种;11、GSP管理删繁就简,电脑轻松搞定,无需手工抄录;12、用户使用正式版后获得终身使用并免费升级的后续服务。
快速上手指南:特别说明:本软件支持条形码扫描枪操作,也支持由用户直接对药品编号的操作,或由本软件自动生成的药品简码的操作。
用户只需遵循下列步骤即可快速进入本软件的操作:第一步:登录。
首次运行本软件,在登录窗口以“超级用户”的身份,输入“8888”密码,回车键即可登录本软件;第二步:数据初始化。
在本软件的主窗口下,点击“系统维护 数据初始化”,在新窗口下选择初始化项目,点击“开始”即可完成数据初始化工作。
强烈建议用户不要选择“药品相关数据”操作数据初始化,随本软件的“药品字典”近10000多个品种,均属于公共信息,本数据量越大,越方便用户直接从事药品入库和药品零售工作。
第三步:设置用户管理,对员工进行授权管理操作。
点击“用户管理”,在弹出的窗口中点击“新增”,在新弹出的窗口中按各项目内容输入后点击“确定”即可返回“用户管理”窗口,选中员工的姓名,在授权内容中选择相应的项目,点击“授权”即可对员工的操作权限完成授权工作,依本步骤即可完成所有员工的操作权限。
药监生产批发企业出入库应用组件用户手册V1.1.3.0北京高立开元公司目录1 文件路径设置 (1)2 下载数据到手持机 (2)3 导出手持机中数据 (9)4 下载药品信息 (13)5 修改出入库文件 (16)6 新建出入库文件 (16)7 单据类型转换 (18)8 一键上传下载 (20)9 往来单位条码打印 (22)10 编辑出/入库单据 (26)1 文件路径设置设置出入库XML文件路径、往来单位/操作员文件路径和历史出入库XML 文件路径。
点击“编辑”按钮,修改相关路径,点击“保存”,完成。
功能界面如图1 。
图1.文件路径设置界面说明:1)出入库Xml文件路径:是指【药品监管系统-企业客户端】读取入库单据、出库单据的文件夹所在路径。
一般情况下【药品监管系统-企业客户端】默认的上传路径是D:\SFDA\InData\Bussiness\2)往来单位/操作员文件路径:是指【药品监管系统-企业客户端】导出的往来单位、操作员文件所在的路径。
一般情况下【药品监管系统-企业客户端】默认的路径是:D:\SFDA\OUTData3)历史出入库Xml文件路径:是指用于存放导出的历史出入库数据的路径,该路径用户可以根据需要自定义。
2 下载数据到手持机下载“操作员信息”文件到LK9150功能界面如图2。
将LK9150通过USB数据线连接到PC机;选择手持机类型为LK9150,选择相应的手持程序版本,选择通讯端口,选择下载文件为“操作员信息”文件,点击“下载数据”按钮,弹出下载操作员信息界面;点击手持机中的“下载操作员信息”按钮,手持机显示“是否接收数据”界面,点击“确定”按钮。
如果下载成功,则提示“已成功下载操作员信息,请关闭窗体”;如果下载失败,则提示相应的错误信息。
功能界面如图2、图3和图4。
图2.下载操作员信息到LK9150图3.下载操作员信息弹出界面图4.下载操作员信息—下载成功界面下载“往来单位信息”文件到LK9150功能界面如图5。
GD-DV-0711移动应用服务平台LK9150手持程序(药监生产批发企业)用户手册V1.0.3北京高立开元数据有限公司软件开发部2013年8月修订记录目录1 引言 (1)1.1 标识 (1)1.2 系统概述 (1)2 操作说明 (1)2.1 首次使用 (1)2.1.1 熟悉设备 (1)2.1.2 访问控制 (2)2.2 安装部署过程 (2)2.2.1 安装概述 (2)2.2.2 环境配置 (2)2.3 启动过程 (2)2.4 停止和挂起工作 (2)3 用户指南 (3)3.1 约定 (3)3.2 用户登录 (3)3.3 系统设置 (4)3.4 出入库扫描 (5)3.5 数据查询 (8)3.6 数据删除 (10)3.7 数据通讯 (11)1 引言1.1 标识1.2 系统概述用于药监生产批发企业电子监管码入出库管理,主要功能包括:出入库数据采集;将采集的出入库数据上传桌面客户端;往来单位下载、操作员下载。
2 操作说明2.1 首次使用2.1.1 熟悉设备1) 设备左下角红色键就是表示开机键;2) 设备开机以后,按开机键设备会进入待机状态,再按开机键就能解除待机状态。
设备开机后,先按开机键,使手持机进入睡眠状态,再长按开机键即可完成关机操作;3) 按下开机键,听到“嘟”一声,连续按下G就能进行系统管理,系统管理程序密码“9999”,该程序主要功能是应用程序升级,系统设置等功能;4) 注意:该设备的G和确认键的功能一样;2.1.2 访问控制设备的系统管理程序和格式化系统时,都需要口令,口令密码统一为:9999。
2.2 安装部署过程2.2.1 安装概述安装步骤:1) 将设备通过USB线或者串口线与药监码入出库桌面客户端(经营企业)软件连接。
注意:如果使用的USB线作为通讯线的话,一定需要安装USB转串口驱动。
2) 将设备开机,会出现一个“按ESC键升级应用”的提示。
按ESC键就能与药监码入出库桌面客户端(经营企业)软件通讯,实现程序安装。
Modularize Industrialize Professionalize Standardize药品供应链跟踪与追溯的核心 药品电子监管码Marketing & Sale MIPS 北京上地五街5号 2010年11月28日 傅建栋© 2010 GICOM Enterprises Inc.Modularize Industrialize Professionalize Standardize国家政策与目标国家药品监管信息系统的总体目标:利用现代信息技术手段,辅助解决在药品研制、生产、流通、使用各环节中存在的安全问题, 确保人民群众的用药安全有效。
具体目标:通过建立药品流通监管系统,对药品流通和销售实施最严格的市场准入和作业监督,保证99%的药 品流通痕迹被完整的保存,保证100%的非法药品无法进入合法的流通市场,让假药事件在药品安全 事件中的比重下降到3%,同时为公众提供真伪鉴别服务。
以药品流通监管系统为基础,通过建立社会应急系统,一旦发生由假劣药品引发的药品安全事件, 能尽快召回假劣药品,控制事态发展,最大限度的减少药品安全事件给人民生命健康带来的损失, 保证99%以上的药品在流通渠道中可即时追踪,发生药品安全事件后,限期药品召回率超过95%, 案发后事故新增率低于1%。
GICOM Confidential/mipsModularize Industrialize Professionalize Standardize 实现药品电子监管的技术:药品最小销售单元的跟踪与追溯 TRACK & TRACE 跟踪(TRACK):追溯(TRACE):检索每个药品最小 销售单元的流通轨 迹和药品的属性药品在供应链的流 通过程中记录药品 的位置,时间,方 向和状态GICOM Confidential/mipsModularize Industrialize Professionalize Standardize 跟踪与追溯的概念GICOM Confidential/mipsModularize Industrialize Professionalize Standardize条形码的概念起始符 空白区 数据符 终止符 空白区自动识别自动识别与人工抄号比较 准确性 效率提升 100% 85%人工抄号GICOM Confidential/mipsModularize Industrialize Professionalize Standardize赋码的方式数据生成 标签打印 标签粘贴 已赋码包材标签粘贴方式:数据生成 直接印刷方式:印刷厂印刷已赋码包材GICOM Confidential/mipsModularize Industrialize Professionalize Standardize条形码图形与数据的对应识别过程:激光发射 反射采集 条 形 码 转 换 成 编 码检测信号 二值化信号 二进制数值 编码 条形码放大译码1010110100 5322546=GICOM Confidential/mipsModularize Industrialize Professionalize Standardize药监码的定义监管码长度20位,并与国家14位药品本位码关联 每件药品最小销售包装上赋唯一的监管码8123456123456789单件序列号1234加密码替代14位药品本位码8 123456 123456789 1234条形码表现形式GICOM Confidential/mipsModularize Industrialize Professionalize Standardize药监码的规范符合国标:GB/T 18347-2001 条码类型:Code 128C 条码密度:≥7mils 条码高度:≥8mm 数据类型:数字 数据长度:20位GICOM Confidential/mipsModularize Industrialize Professionalize Standardize药监码的形式核心:为每个药盒建立一个唯一的名字样式A样式B样式CGICOM Confidential/mipsModularize Industrialize Professionalize Standardize药监码的分类一级监管码二级监管码三级监管码GICOM Confidential/mipsModularize Industrialize Professionalize Standardize药监网的监管范围药品监控系统是国家药品监督管理局对药品生产、流通企业实行电子监管的 信息网,搭建在 “公共信息服务平台”上的无缝覆盖的网络系统,是政府监 管部门实施电子监管的手段和工具生产企业一级批发企业二级批发企业 使用单位GICOM Confidential/mipsModularize Industrialize Professionalize Standardize药监网的服务内容全程核注核销GICOM Confidential/mipsModularize Industrialize Professionalize Standardize药监网核心数据关联关系全流通过程 核准核销超大型 信息数据库系统GICOM Confidential/mipsModularize Industrialize Professionalize Standardize关联关系描述为了保证能够通过任何一种包装上的药监码标识查到包装内的所有 药监码数据,三种包装上的监管码数据必须具有关联关系。
GD-DV-0701中国药品电子监管网客户端软件用户操作手册V0.0.1北京高立开元数据有限公司软件开发部2012年4月修订记录目录1 引言 (1)1.1 标识 (1)1.2 系统概述 (1)1.3 文档概述 (1)2 操作说明 (2)2.1 首次使用 (2)2.1.1 熟悉设备 (2)2.1.2 访问控制 (2)2.2 安装环境要求 (3)2.2.1 网络环境要求 (3)2.2.2 硬件环境要求 (3)2.2.3 软件环境要求 (3)2.3 安装部署过程 (3)2.3.1 安装概述 (3)2.3.2 环境配置 (3)2.3.3 应用部署 (3)2.3.4 数据库初始化 (4)2.4 启动过程 (4)2.5 停止和挂起工作 (4)3 用户指南 (4)3.1 能力 (5)3.2 约定 (5)3.3 处理过程 (5)3.3.1 客户工作一 (5)3.3.2 客户工作二 (5)3.3.3 客户工作三 (5)3.4 相关处理 (5)3.5 数据备份与恢复 (6)3.6 故障处理与应急策略 (6)3.7 消息列表 (6)4 注解 (6)5 附录 (6)1 引言1.1 标识1.2 系统概述从2007年10月至今,中国药品电子监管网已经对药品生产企业、批发企业、第三方物流企业实现了电子监管,但是缺少对零售和使用环节的监管。
国家药监局规划下一步将实现零售企业的药品电子监管工作计划。
卫生部计划要求所有医疗机构完成加入药品电子监管工作。
为此需开发一个专门供医疗机构和零售企业使用的客户端软件及其接口标准。
医疗机构及零售企业按规定注册入网,配备数据采集设备,使用客户端软件报送药品的零售和使用的数据。
报送范围包括医疗机构、零售药店采购和零售的药品、疾控中心采购或批发的疫苗,疫苗接种点采购、接种的疫苗。
疾控中心通过药监网监管疫苗接种工作,运营中心通过药监网为医疗机构及零售企业提供服务。
1.3 文档概述本文档主要描述中国药品电子监管网客户端软件的操作使用方法,包括对安装环境的要求、安装部署过程、启动和停止以及各项功能的应用过程、数据备份与恢复、故障处理与应急策略等方面的说明。
《药械管理》使用手册药械治理使用讲明新疆傲世博祥软件科技有限公司2012-03目录目录2一、用户登录41.1客户端登陆41.2密码修改51.3创建职员账号及赋权5二、药械治理62.1界面与流程62.2初始化工作62.3详细操作62.3.1差不多信息爱护62.3.1.1货品资料设置62.3.1.2供货商信息爱护72.3.1.3客户信息爱护72.3.1.4会员治理(可选)8 2.3.1.5仓位信息爱护(可选)8 2.3.1.6仪器设备登记82.3.1.7职员信息爱护82.3.1.8商品调价82.3.1.9赠品设置82.3.1.10差不多资料爱护9 2.3.1.11参数设置92.3.2入库治理92.3.2.1入库开单92.3.2.2入库单审核92.3.2.3入库冲红92.3.2.4入库冲红审核102.3.2.5入库单查询102.3.3出库治理102.3.3.1出库开单102.3.3.2出库单审核112.3.3.3出库冲红112.3.3.4出库冲红审核112.3.3.5出库单查询112.3.4库存治理122.3.4.1库存盘点122.3.4.2月结122.3.4.3进销存统计132.3.4.4货品流水查询132.3.4.5损溢开单132.3.4.6损溢单审核132.3.4.7损溢单查询132.3.4.8库存初始化表(可选)132.3.4.9库存盘点表(能够查询库存,盘点功能已作废)13 2.3.5零售治理132.3.5.1药品零售132.3.5.2零售退药142.3.5.3零售单查询142.3.5.4日结142.3.5.5日结撤消142.3.5.6日结查询142.3.6查询及统计 142.3.6.1库存查询142.3.6.2效期查询142.3.6.3进货明细查询152.3.6.4销售明细查询152.3.6.5进货统计152.3.6.6销售统计152.3.6.7销售利润统计152.3.6.8损溢统计152.3.7 GSP治理152.3.7.1首营企业审批表152.3.7.2首营药品审批表162.3.7.3药品购进记录表162.3.7.4药品进货验收记录172.3.7.5药品销售记录表172.3.7.6销售药品退回验收记录172.3.7.7近效期药品催销表172.3.7.8药品质量档案182.3.7.9药品养护记录182.3.7.10仪器设备养护记录192.3.7.11药品报告/报损审批表202.3.7.12不合格药品销毁记录表202.3.7.13药品停售解除通知单202.3.7.14药品库房温湿度记录20一、用户登录1.1客户端登陆注意:安装本客户端软件之前,需先安装.netframework 2.0(或以上版本)组件。
龙脑通医药软件使用说明1.1 介绍软件介绍龙脑通全名龙脑通药品管理系统,是集进、销、存、财务以及会员一体化专业药店管理软件,是将药品和中药采用同一操作流程分别管理,操作简单、管理方便的软件。
系统采用多层架构分模块开发,性能稳定,运行安全。
龙脑通是在2008年国际金融危机的背景下,为解决药房药品管理难题,提高效率,降低成本而研发。
只要您拥有一台电脑完全可以实现药品及会员管理,不需要其他外接设备(外部设备可选配),以降低管理成本,提高竞争力。
目前主要分为两个版本,其操作流程基本一致,并支持现有单机版直接升级到多机版,其区别:单机版:以Access数据库为底层数据库,整个系统安装方便,维护简单,适合小型药店药房使用(经营管理药品品种在1000种内)。
多机版:以SQL Server大型网络数据库技术作为其程序开发的底层数据库,软件分为前后台两个部分,可在局域内多点连网操作。
适合数据量大的大中型药店药房使用(经营管理药品品种在1000种以上)。
产品特点1.系统自带一万两千多种药品目录,以及六百多种中药目录。
建库可调用现有目录药品,方便快速的建库;2.用户自定义药物分类。
操作中通过分类查看药物,报表实现销售分类统计;3.系统能够实现自动采购,统计采购所需金额。
自动采购画面操作简单,方便;4.系统采购,提供进价分析,可查看历史进价,以及其他供应商提供的进价;5.入库药品资料可直接调用药品目录信息,可批量入库,也可单条入库,随时可调入库单;6.药品管理部分可方便的对库存药品拆零管理,随时查看失效药品,以及即将过期药品,对每入库批次的药物随时跟踪,并有效管理;7.零售实现拼音码、药品条形码,中药ID查找,其拼音码由系统自动生成,采用汉字的首写字母标识;支持用户自定义结算方式,支持药品和中药的票据打印,支持POS设备;8.系统管理功能强大,支持数据库优化,操作方便;9.会员管理简单,只需本人身份证就可成为本店会员,通过身份证号或电话手机号就可实现购药积分。
【精品文档】药品零售、零售连锁企业电子申报操作手册(1)药品零售、零售连锁企业电子申报操作手册温州市食品药品监督管理局编二OO七年六月说明为建立全省统一的药品经营企业信用管理系统,促进药品经营企业的信用体系建设,浙江省食品药品监督管理局决定药品零售、零售连锁企业申请开办、变更、GSP认证、注销等审批事项,在提供纸质审批资料同时,必须先在网上进行电子申报。
为指导申请人正确、快速地进行网上电子申报,我局组织编写本操作手册,供温州市药品零售〔连锁〕企业使用。
本操作手册在网上公布,网址为:(温州药监资讯网)文件下载栏目。
如因省局审批系统变动与本手册不符,以实际出现的情况为准。
目录第一局部:上网建立企业根本信息3-7第二局部:零售企业〔或零售连锁门店〕的新开办申请8-11 第三局部:零售企业〔或零售连锁门店〕的变更申请12-13 第四局部:零售企业GSP认证申请14第五局部:零售企业〔连锁门店〕注销申请15-16第六局部:查询本企业信息17-19第七局部:各审批窗口20第一局部上网建立企业根本信息药品零售、零售连锁企业的所有审批事项在电子审批时,都要先按本局部操作建立企业的根本信息,然后分别开办、变更、GSP认证、注销等不同事项按本手册第二至六局部说明进行操作。
第一步:上网,运行InternetExplorer第二步:在地址栏输入网址并按回车键〔Enter键〕注:正式客户端网址为另有一个测试客户端,网址为 /apply在测试客户端所做的操作不会影响正式客户端的数据,因此可以在测试客户端先行练习操作。
第三步:出现网站登录页面注:如出现“没有找到有效身份识别器〞的提示:未申领识别器的企业按“确定〞键,忽略该提示。
有身份识别器的企业,请先安装驱动程序〔点击下方蓝色带下划线的“点这里安装USBKey驱动,并下载运行安装程序〕并插入身份识别器。
第四步:输入企业帐号和密码,并点击“登录“按纽。
帐号输入时要求大写字母。
GD-DV-0701药监码出入库管家
用户手册
V1.0.0
北京高立开元数据有限公司
软件开发部
2014年4月
修订记录
目录
1 引言 (1)
1.1 系统概述 (1)
1.2 文档概述 (1)
2 应用环境 (1)
3 操作步骤 (2)
4 操作指南 (2)
4.1 注册设备 (2)
4.2 注册用户 (3)
4.3 设置参数 (5)
4.4 登录 (5)
4.5 出入库扫码 (6)
4.6 删除码 (8)
4.7 修改单据 (8)
4.8 删除单据 (9)
4.9 提交单据 (10)
5 常见问题 (11)
1 引言
1.1 系统概述
国家食品药品监督管理局发布的《药品经营质量管理规范》要求:对实施电子监管的药品,企业应当按规定进行药品电子监管码(简称药监码)扫码,并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台(简称药监网)。
药监码出入库管家由北京高立开元数据有限公司依照中国药品电子监管网接口标准设计和开发,适用于医疗机构(医院、药材站、防疫站、卫生站等)、零售药店扫描采集药品电子监管码,生成符合中国药品电子监管网标准的出入库单据文件并上传至中国药品电子监管网。
药监码出入库管家完全免费,支持2种入库(采购入库、退货入库)和7种出库(零售出库、领药出库、批发出库、退货出库、疫苗接种、抽检出库、销毁出库),支持快速扫描、码校验、补码、删码、单据修改等诸多便捷功能。
1.2 文档概述
本文档主要描述药监码出入库管家的安装和使用过程,预期读者是药监码出入库管家的直接用户。
2 应用环境
手机操作系统:Android 2.1及以上版本;
手机屏分辨率:480X800及以上分辨率;
手机内存空间:20MB以上空闲空间;
手机网络环境:已通过WIFI接入局域网;
配套系统环境:同一局域网内的计算机已安装药监网客户端软件;
药监网客户端软件处于已登录状态。
注意:本文药监网客户端软件指医疗机构与零售药店版,即末端客户端。
3 操作步骤
1) 确定已满足应用环境要求;
2) 通过豌豆荚、360手机助手等辅助软件下载、拷贝、安装本软件;
3) 操作药监网客户端软件,注册设备,详见4.1;
4) 操作药监网客户端软件,注册用户。
详见4.2;
5) 打开药监码出入库管家,设置参数。
详见4.3;
6) 返回登录界面,使用第4步注册的用户名、密码登录。
详见4.4;
7) 进行出入库操作。
详见4.5~4.6;
8) 修改单据或删除无效单据。
详见4.7~4.8;
9) 提交单据至药监网客户端软件,由其自动上传至药监网。
详见4.9;4 操作指南
4.1 注册设备
登录监管网客户端软件,点击左侧菜单【运行监控】中的【手持设备管理】,打开手持设备注册界面填写以下内容并点击【注册】即可完成手持设备的注册过程。
手持设备厂商:选择高立开元。
手持设备类型:选择无线扫描枪。
设备编号:填写设备SN号,此编号通过以下步骤获得:
1)打开药监码出入库管家;
2)点击登录界面的【关于】按钮;
3)关于信息界面中,设备SN即设备编号。
4.2 注册用户
通过监管网客户端软件,点击左侧菜单【运行监控】中的【手持用户管理】,打开手持用户管理界面。
在手持用户管理界面,点击【创建】按钮,打开用户详情界面,填写用户编号、用户姓名、用户密码后点击【保存】按钮完成用户注册过程。
4.3 设置参数
1)填写药监网客户端软件所在计算机的内网IP地址。
2)填写本软件用户的企业全称。
3)填写本软件用户的联系邮箱。
4)可在功能设置中关闭不用或不常用的功能。
5)设置完毕后,点击左上角【<】按钮退出设置。
6)参考下图:
4.4 登录
1)填写在药监网客户端软件已注册的用户编号、密码;
2)点击【登录】按钮。
3)如果登录失败,点击【设置】按钮修改参数。
4)参考下图:
4.5 出入库扫码
各种入库、出库扫码操作大同小异,以采购入库为例:
1)选择供应商:点击右侧按钮打开供应商查询、选择界面;
2)选择上游出库单:点击右侧按钮打开上游出库单查询、选择界面;
3)入库单号:可以保留自动生成的入库单号,也可修改为便于记忆的单号;
4)点击药监码右侧的按钮,打开扫码界面;
5)扫到正确的药监码,点击【确定】按钮将记录此码,点击【取消】按钮将忽略此码;
6)扫描结束后,点击左上角【<】按钮返回单据信息界面;
7)在单据信息界面点击左上角【<】按钮返回菜单界面,完成扫描。
8)参考下图:
4.6 删除码
扫描过程中,如果误扫、多扫了药监码,则有三种方法删除码:
1)再次扫描已扫描过的药监码,会提示“是否删除该码”,点击确定按钮则会从单据的码列表中删除此码。
2)长按列表中的码,会提示“是否删除该码”,点击确定按钮则会从单据的码列表中删除此码。
3)短点列表中的码,会显示药品信息界面,点击右上角删除按钮即可从单据的码列表中删除此码。
4.7 修改单据
1)从主菜单进入提交单据界面;
2)点击单据号右侧的【详情】界面,打开单据修改界面;
3)参考4.5修改单据基本信息、补码或删码。
4)参考下图:
4.8 删除单据
1)从主菜单进入单据管理界面;
2)点击单据号右侧的【详情】界面,打开单据修改界面;
3)点击右上角删除按钮,可删除单据。
4)参考下图:
4.9 提交单据
1)从主菜单进入提交单据界面;
2)全选所有单据,或者选择某类单据,或者选择若干个单据;
3)点击右上角提交按钮完成单据提交。
4)单据成功提交后,将从单据列表中消失。
如果提交操作后,单据仍然显示在单据列表中,说明此单据不包含药监码,需补码后提交或删除
此无效单据。
5)参考下图:
5 常见问题
1) 软件安装失败
解决办法:
⏹检查确认手机符合应用环境要求(见第2节)。
⏹通过豌豆荚、360手机助手等辅助下载正版的药监码出入库管家。
⏹手工卸载旧版本的药监码出入库管家后,重新安装。
2) 登录失败
解决办法:
⏹检查确认手机已通过WIFI接入局域网。
⏹检查确认药监码出入库管家软件设置界面的IP设置正确。
⏹检查确认药监网客户端软件已正确注册设备和用户。
⏹检查确认药监网客户端软件已基于数据证书登录。
3) 提交单据失败
解决办法:
⏹查看单据详情,确认单据内至少包含一个正确的药监码。
⏹检查确认药监网客户端软件已基于数据证书登录。
4) 提交单据成功,但有单据还存在于单据列表中
解决办法:
⏹查看单据详情,确认单据内至少包含一个正确的药监码。
⏹如果单据无效,进入查看详情界面可删除单据。
5) 修改自动生成的单号后,会自动显示出一些数据
解决办法:
⏹将自动生成的单号A修改为B后,如果手机中已存在单据B,软件
会自动载入单据B的信息,以便对单据B进行修改。
⏹如果不需修改单据B,则应将单号A修改为一个未使用过的单号。