Prima Pro 质谱仪操作简介

多功能植物效率仪使用指南主机（正面）B：电源指示灯A：电源开关C：显示屏D：探头接口一M-PEA 介绍主机（背面）A：电源接口B：保险丝C：USB接口D：型号和序列号M-PEA 探头A：暗适应叶夹B：光学探头组件C：主机连接线缆D：三角架E：测定样品M-PEA 探头光学组件A：P700 激发光发射器（远红光）B：P700信号检测器(820nm)C：瞬时荧光（PF）检测器D：延迟荧光（DF）检测器E：样品相对吸收检测器F：LED作用光源（红光）连接线缆和暗适应叶夹A：连接光学探头B：连接到主机E：样品暗适应叶夹连接线缆F：遮光片二、测定步骤1 将USB数据线与电脑相连，双击软件安装包安装软件（如下图），同时自动安装USB数据线驱动程度。

注意:请确保安装软件前USB数据线已与电脑连接，否则无法自动安装USB数据线的驱动程序。

2 连接M-PEA主机和探头，USB数据线连接主机和电脑，接通电源，打开仪器开关，双击桌面图标进入操作界面。

单击“手电筒”按钮可测试M-pea主机是否与电脑建立连接3 点击菜单栏“m-pea”-----“Protocol Editor”进入程序设定窗口4 点击“Protocol Editor”后，进入以下界面：先点击“Options”编写程序，或者点击“”，选择已有的程序然后点击“Upload”将程序上传到仪器中，上传成功后程序名会显示在仪器主机的显示屏上。

5 运行程序（首先清除仪器中保存的数据，然后运行程序）运行程序前，将用暗适应叶夹暗适应好的叶片和探头结合在一起，打开遮光片“橡皮”图标清除仪器内存中存储的数据B）点击“”运行上传到仪器中的程序C）或者直接点击，仪器先执行A过程，然后执行B过程注意：采取C的方式，在清除数据的过程需要较长时间程序运行中…………软件界面显示：程序运行结束后，将数据下载到电脑上，显示：分别点击，查看获得的PF，DF曲线6 数据保存，点击“File”“Save”，存储数据。

第1篇一、前言独立质谱仪是一种用于分析物质组成、结构和性质的仪器，具有高灵敏度、高分辨率、高准确度等特点。

本规程旨在规范独立质谱仪的操作流程，确保实验数据的准确性和仪器使用的安全性。

二、操作前准备1. 确认仪器状态：检查仪器是否处于正常工作状态，包括电源、真空系统、气路系统等。

2. 环境准备：确保实验室内环境整洁，无尘、无腐蚀性气体，温度、湿度适宜。

3. 人员培训：操作人员应熟悉独立质谱仪的操作原理、结构特点、性能指标等，并经过相关培训。

4. 试剂准备：准备所需试剂，包括样品、溶剂、标准品等，并检查试剂的有效期。

三、操作步骤1. 开机：（1）打开UPS电源，确保仪器电源稳定。

（2）打开氮气发生器，确认气体压力正常。

（3）打开机械泵电源开关，启动机械泵。

（4）等待机械泵工作至少30分钟，确保真空系统达到设定值。

（5）打开质谱仪主机电源开关，启动仪器。

2. 进样：（1）根据样品性质选择合适的进样方法，如直接进样、溶剂蒸发进样、吸附剂吸附进样等。

（2）将样品注入进样系统，确保进样过程平稳、无气泡。

（3）调整进样参数，如进样速度、温度等，以获得最佳分析效果。

3. 调谐：（1）使用正负离子校正液对质谱仪进行调谐，确保仪器性能稳定。

（2）根据仪器型号和校正液类型，选择合适的调谐参数。

（3）完成调谐后，记录相关参数，以便后续数据分析。

4. 分析：（1）设置分析参数，如扫描范围、扫描时间、碰撞能量等。

（2）启动分析程序，开始对样品进行质谱分析。

（3）观察质谱图，分析样品的组成、结构等信息。

5. 关机：（1）停止分析程序，关闭仪器。

（2）关闭机械泵电源开关，停止机械泵工作。

（3）关闭气体发生器或气瓶。

（4）关闭UPS电源，确保仪器处于安全状态。

四、注意事项1. 操作过程中，严格遵守仪器操作规程，确保实验数据准确可靠。

2. 定期对仪器进行维护和保养，确保仪器处于良好状态。

3. 操作人员应佩戴防护用品，如手套、口罩等，防止样品和试剂对人体的危害。

在线质谱仪安全操作及保养规程在化学、制药、食品等领域中，在线质谱仪广泛应用于质量控制和研究中。

然而，运用在线质谱仪操作过程中存在较大的风险，这需要我们采取一些安全措施，防止事故发生。

本文将介绍如何进行在线质谱仪的安全操作以及保养规程。

安全操作1.设备安装在线质谱仪应该在专用的实验室或设备间进行，设备安装应符合安全规范。

必须要保证设备稳定、电路接线正确、接地可靠，电源稳定。

2.操作前准备在进行实验和使用在线质谱仪前，应先检查设备的状态以及操作人员的状态，防止因操作人员疏忽或设备故障而引起事故发生。

操作前应检查设备的所有部件是否正常，尤其是高压电源和离子源的状态。

操作人员应戴防护眼镜、手套等防护用品，以防止样品飞溅、化学品溅泼或设备短路等情况发生。

3.实验中的安全在在线质谱仪实验过程中，要注意以下事项：1.操作人员不得在不了解设备操作规程和质谱技术的情况下，进行机器操作，如需操作，需要经过安全培训和考核。

2.操作人员不得无故打开设备的防护罩，以免高能离子泄漏而导致迅速逃离。

3.离子源容易产生化学反应，应小心操作化学试剂，在抽取流体样品前，应先消除离子源表面的化学药品残留。

4.维护正确的焦点和排除悬浮物可以有效延长离子源的使用寿命和维护质谱仪的正常工作。

5.加热器是设备的核心部分，必须注意安全防护。

加热后，必须保持至少10分钟的休息和冷却，否则会导致设备结构的破坏。

4.操作后的处理在线质谱仪的操作结束后，必须对设备进行清理和处理。

应保证设备每天定期擦拭，清除表面与离子源渣及污物。

实验中的化学试剂必须妥善处理，离子源残留物必须避免未经处理的污染。

保养规程保养对于设备的使用寿命、性能和安全是至关重要的。

下面是关于在线质谱仪的保养规程：1.日常保养每天维护质谱仪，应当清除设备表面的灰尘和渣滓，清洗离子源的水平排气管。

应每周维修一次，在技术人员的指导下，除尘或更换汽车空气过滤器，对温控器进行校准。

2.半年保养半年完成保养，检查并校准自动控制系统和电动执行机构，并配备有记录。

质谱仪操作流程全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：质谱仪是一种用于分析物质成分的高科技仪器，可以通过测量离子质量和相对丰度来确定物质的成分和结构。

质谱仪的操作流程是非常复杂的，需要经过严密的步骤和严格的操作规范。

下面我们就来详细介绍一下质谱仪的操作流程。

一、准备工作在操作质谱仪之前，首先需要进行一些准备工作。

这包括检查仪器是否正常工作，检查所需的溶剂和试剂是否充足，清洁和校准仪器等。

还需要准备好样品，并将其溶解在适当的溶剂中以便于进行质谱分析。

二、样品进样在准备好样品之后，就可以将其注入到质谱仪中进行分析了。

样品进样的方式有多种，常见的方式包括直接进样和气相进样等。

进样过程需要根据实际情况选择适当的方式，并注意样品的浓度和纯度，以确保获得准确的分析结果。

三、质谱分析质谱分析是质谱仪的核心部分，主要通过离子化和质谱分析两个步骤来确定样品的成分和结构。

在离子化过程中，样品会被加热或离子化气体撞击，生成离子化合物。

然后，这些离子会通过质谱分析器进行分析，最终得到质谱图谱。

根据质谱图谱的特征峰，可以确定样品的分子量和成分。

四、数据处理和解释在完成质谱分析之后，还需要对获得的数据进行处理和解释。

这包括对质谱图谱进行分析和比对，找出其中的特征峰，并通过数据库比对或其他方法来识别样品的成分和结构。

还需要对数据进行统计分析，评估分析的准确性和可靠性。

五、结果验证和报告需要对分析结果进行验证和总结，并编制成报告。

报告应包括样品的基本信息、分析手段和结果、数据处理和解释过程等内容，以便于其他人能够了解和复制分析结果。

还可以将报告提交给相关部门或机构，用于进一步的研究和应用。

质谱仪的操作流程是一个复杂而精密的过程，需要严格遵守操作规范和注意安全事项。

只有经过充分的准备和严密的操作，才能获得准确的分析结果，为科学研究和技术应用提供有力的支持。

希望本文对您了解质谱仪的操作流程有所帮助。

第二篇示例：质谱仪是一种用于分析样品中各种化合物的仪器，它能够通过分析分子离子的质荷比来确定化合物的分子结构和组成。

质谱仪的使用方法与常用进样技术质谱仪操作规程质谱仪又称质谱计。

分别和检测不同同位素的仪器。

即依据带电粒子在电磁场中能够偏转的原理，按物质原子、分子或分子碎片的质量差异进行分别和检测物质构成的一类仪器。

质谱仪按应用范围分为同位素养谱仪、无机质谱仪和有机质谱仪。

按辨别本领分为高辨别、中辨别和低辨别质谱仪；按工作原理分为静态仪器和动态仪器。

质谱仪的使用方法与常用进样技术一、质谱仪的用法分别和检测不同同位素的仪器。

仪器的紧要装置放在真空中。

将物质气化、电离成离子束，经电压加速和聚焦，然后通过磁场电场区，不同质量的离子受到磁场电场的偏转不同，聚焦在不同的位置，从而获得不同同位素的质量谱。

质谱方法zui早于1913年由J.J.汤姆孙确定，以后经 F.W.阿斯顿等人改进完善。

现代质谱仪经过不断改进，仍旧利用电磁学原理，使离子束按荷质比分别。

质谱仪的性能指标是它的辨别率，假如质谱仪恰能辨别质量m和m+m，辨别率定义为m/m。

现代质谱仪的辨别率达105～106量级，可测量原子质量到小数点后7位数字。

质谱仪zui紧要的应用是分别同位素并测定它们的原子质量及相对丰度。

测定原子质量的精度超过化学测量方法，大约2/3以上的原子的质量是用质谱方法测定的。

由于质量和能量的当量关系，由此可得到有关核结构与核结合能的学问。

对于可通过矿石中提取的放射性衰变产物元素的分析测量，可确定矿石的地质时代。

质谱方法还可用于有机化学分析，特别是微量杂质分析，测量分子的分子量，为确定化合物的分子式和分子结构供应牢靠的依据。

由于化合物有着像指纹一样的独特质谱，质谱仪在工业生产中也得到广泛应用。

二、质谱仪常用进样技术将样品导入质谱仪可分为直接进样和通过接口两种方式实现。

1、直接进样：在室不冷不热常压下，气态或液态样品可通过一个可调喷口装置以中性流的形式导入离子源。

吸附在固体上或溶解在液体中的挥发性物质可通过顶空分析器进行富集，利用吸附柱捕集，再接受程序升温的方式使之解吸，经毛细管导入质谱仪。

1 质谱开机过程质谱接好电源后，按下主机后面的电源开关，然后按质谱面板上的pump键，此时质谱开始抽真空，同时ready灯闪烁，同时可按heater键，加热毛细管；待ready灯停止闪烁，可打开service程序，从total pressure看真空度。

当系统压力低于1E-06时，可开始质谱检测过程。

2 质谱检测当service显示total pressure低于1E-06时，可开始质谱检测过程。

打开measure程序，点manual菜单中的DI/DO，双击DO中的上下两个灯，两灯亮，同时质谱面板上valve灯亮，表明毛细管通往质谱的阀门已打开；然后打开MID中的versus time，点亮灯丝，并选择相应的程序，即可开始质谱跟踪检测过程。

3 质谱关机程序首先从measure程序set up中关掉灯丝；然后在DI/DO中，关掉DO对应的两个灯，此时质谱面板上的valve灯灭，表明毛细管通过质谱的阀门已关闭。

等30分钟后，按下质谱面板上的pump和heater键，则停止抽真空，毛细管停止加热（如质谱需长期使用，则每天质谱使用后只需关毛细管温度，不关真空；质谱用后长期不再使用，可以关pump，停止抽真空）。

等20分钟后，关质谱电源开关（如质谱长期使用，则不关pump和电源开关）。

4 注意事项反应尾气与质谱毛细管连接的时候，注意不能堵塞毛细管，可在反应尾气进毛细管前加一小段石英棉，以防止灰尘等堵塞毛细管；如尾气中含有水蒸气，则必须注意毛细管与尾气连接处的保温，防止水汽凝结堵塞毛细管。

不使用质谱的时候，注意毛细管不要直接暴露在空气中，防灰尘堵塞毛细管口。

注意系统压力必须低于1E-06时，才可点亮灯丝。

如需开放大器（SEM），则SEM一般不应超过1000；需开放大器时，则应先点亮灯丝，然后选择放大倍数，继而开SEM；关机时，应先关SEM，再关灯丝emission。

任何情况下，如有不正常现象，则应先关灯丝，以保护灯丝不受损害。

质谱仪使用说明一、开机：1、打开氦气（0.5-0.6mpa）、氢气（0.4-0.6mpa）、空气（0.4mpa）开关。

2、打开电脑开关，选择Administrator用户。

3、打开气相和质谱开关，等待质谱信号灯由红灯变为黄灯在闪烁。

4、等待电脑右下角通讯图标变为黄在色三角叹号，打开软件（Tubomass）点击OK进入主页面。

5、点击左侧眼镜图标（Tune page）进入协调界面。

选择option---pump on（抽真空），改传输线温度（Inlet line Temp）为290度，离子源温度（Souse Temp）为220度，保存设置。

（真空度抽好的标志，Diagnostics中Tubospeed示数为100，或红黄绿圆环中指针在绿色区域示数为4.0*e-5左右。

等待10-30min，仪器稳定后。

）6、仪器检漏；在协调界面中，改示数如表中所示点击右下角Press for standby变为绿色，查看H2O%>N2%>O2%，并改变Gain值，观察峰形，峰形应该对称显示。

点击右下角Press for standby变为红色关闭。

【如果漏气如氮气峰搞特别高，水和氧气低则可能是管路中富集氮气，要松动氮气与仪器连接螺丝，用氦气冲管路大约1min；或者氮气氧气峰比水峰高，则紧一下柱箱中的四个螺丝。

】7、设置气相触屏：A-cap 温度为300度；Oven初始温度设为300度（目的老化柱子使仪器稳定）；A-FID 温度为350度，等A-FID温度大于100度时，在tools--配置中设置氢气流量为45ml/min。

手动点火（点火成功后，仪器信号值在1.5mv左右，注意观察仪器Ready，炉温300度下，看FID信号值波动情况，等20-30min信号值稳定后。

）等主界面左侧General status变为No Method表示气相正常。

二、样品处理1、在固相萃取柱中加入0.5mL 正戊烷。

2. 待正戊烷被固定相完全吸附后，用0.25mL 注射器吸取约0.1mL 试样滴入固相萃取柱中的筛板上。

光电离质谱仪操作流程光电离质谱仪是一种广泛应用于分析化学及生物医学等领域的仪器，其操作流程相对复杂。

本文将详细介绍光电离质谱仪的操作流程，以帮助读者更好地理解和应用该仪器。

一、仪器准备在开始操作光电离质谱仪之前，首先需要进行仪器准备工作。

这包括检查仪器的状态和性能，确保仪器正常工作，以及准备所需的样品和标准物质。

1. 检查仪器状态：检查仪器的电源、气源、进样系统等是否正常，确保仪器各部分连接稳固。

2. 校准仪器：进行仪器的初始校准，包括质荷比校准、质谱分辨率校准等。

3. 准备样品：根据实验需求准备样品溶液或气体，并将其放置于供样器或进样系统中。

确保样品的浓度适宜，以获得准确的结果。

二、样品进样和气体供应光电离质谱仪的操作流程中，样品进样和气体供应是非常关键的一步。

正确的进样和气体供应可以保证样品的稳定性和分析的准确性。

1. 样品进样：将样品溶液或气体通过进样系统引入离子源。

可以根据实验需要选择不同的进样方式，如液相进样或气相进样等。

2. 气体供应：根据实验要求，选择合适的气体作为工作气体，供给离子源。

常用的气体有氮气、氦气等。

确保气体供应稳定，并根据需要调节流量和压力参数。

三、离子化和质谱分析离子化和质谱分析是光电离质谱仪的核心过程。

在这一过程中，样品中的分子将被离子化，并通过质谱分析得到相应的质谱图。

1. 离子化：通过光电离技术将样品中的分子转化为离子。

不同的光电离方式有不同的操作要求，如多光子电离、单光子电离等。

2. 离子束形成：离子化后的离子将形成离子束，并通过聚焦系统进行聚焦和加速。

3. 质谱分析：离子束进入质谱分析器，并通过质谱分析器的电子倍增器和离子探测器获得离子信号。

通过对离子信号的分析，可以获得样品的质谱图谱。

四、数据处理和结果分析在获得质谱图谱后，还需要进行数据处理和结果分析，以得到实验所需的结果。

1. 数据获取：将质谱图谱导出为数据文件，通常以常见的数据格式如txt或cdf等。

一、质谱仪原理质谱仪是一种分析仪器，主要用于分离和检测不同同位素的仪器。

其基本原理是根据带电粒子在电磁场中能够偏转的原理，按物质原子、分子或分子碎片的质量差异进行分离和检测物质组成。

1. 样品气化：将待测物质气化，使其成为离子化气体。

2. 离子化：通过电离源将气体中的分子或原子电离，产生正离子或负离子。

3. 加速：利用电场加速离子，使其获得一定的动能。

4. 分离：通过磁场和电场的作用，使不同质量的离子受到不同程度的偏转，从而实现分离。

5. 检测：利用检测器检测分离后的离子，得到质谱图。

二、质谱仪操作规程1. 开机准备（1）打开UPS电源，确认氮气发生器正常工作，氮气压力达到规定值。

（2）打开机械泵电源开关，启动机械泵，待其工作至少30分钟。

（3）打开质谱主机电源开关，仪器自动启动。

2. 样品准备（1）将待测样品溶解在适当的溶剂中，制成溶液。

（2）根据实验需要，选择合适的进样方式，如液体进样、气体进样等。

3. 调谐（1）使用正离子校正液（PPG）和负离子校正液（PPG3000）进行调谐。

（2）先用洗液清洗针两次，然后慢慢吸取校正液，避免吸入气泡。

（3）将针泵卡住，调整高度至5，重新连接管路，不再连接六通阀。

（4）由质谱直接进样，将针泵卡住。

（1）设置实验参数，如扫描范围、扫描速度、离子源温度等。

（2）打开检测器，调节检测器电压，使m/z18（水）的峰高达到显示窗口的1/2处。

（3）比较m/z18（水）的峰高与m/z28（氮气）的峰高，检查是否存在空气泄露。

5. 关机（1）关闭质谱仪主机电源开关。

（2）关闭机械泵电源开关。

（3）关闭气体发生器或气瓶。

6. 数据处理（1）将质谱图导入数据处理软件，如MassLynx等。

（2）进行峰提取、积分、比对等操作，分析样品成分。

三、注意事项1. 操作过程中，应严格遵守实验室安全规定，佩戴防护用品。

2. 注意仪器的清洁，避免样品污染。

3. 定期检查仪器，确保其正常运行。