蛋白质与酶的重点知识及其习题 (1)
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蛋⽩质与酶⼯程复习题1. 名词解释1.⽣物酶⼯程:在化学酶⼯程基础上发展起来的、酶学与现代分⼦⽣物学技术相结合的产物。
其主要研究内容为⽤基因⼯程技术⼤量⽣产酶、⽤蛋⽩质⼯程技术定点改变酶的结构基因、设计新的酶结构基因⽣产新酶。
2.蛋⽩质⼯程:是以蛋⽩质空间结构及其与⽣物学功能的关系为基础,通过分⼦设计和由设计结果所指导的特定的基因修饰,⽽实现的对天然蛋⽩质的定向改造。
3.多核糖体:在蛋⽩质合成过程中,同⼀条mRNA分⼦能够同多个核糖体结合,同时合成若⼲条蛋⽩质多肽链,结合在同⼀条mRNA上的核糖体就称为多聚核糖体4.固定化酶:固定在载体上并在⼀定的空间范围内进⾏催化反应的酶。
5.酶反应器:以酶或固定化酶作为催化剂进⾏酶促反应的装置称为酶反应器。
以尽可能低的成本,按⼀定的速度由规定的反应物制备特定的产物。
6.酶⼯程:将酶学理论与化⼯技术相结合,研究酶的⽣产和应⽤的⼀门新的技术性学科。
包括酶制剂的制备,酶的固定化,酶的修饰与改造及酶反应器等⽅⾯内容。
7.⽣物传感器:是⼀类由⽣物学、医学、电化学、光学、热学及电⼦技术等多学科相互渗透⽽成长起来的分析检测装置。
具有选择性⾼、分析速度快、操作简单、价格低廉等特点。
8. motifs(超⼆级结构):相邻的⼆级结构单元组合在⼀起,彼此相邻相互作⽤,排列形成规则的、在空间上能够辨认的⼆级结构组合体,并充当三级结构的构件,成为超⼆级结构,介于⼆级结构与结构域之间的结构层次。
10. domains(结构域):多肽链在超⼆级结构的基础上进⼀步折叠成紧密的近乎球状的结构,这种结构称为结构域12.PDB:蛋⽩质数据库:汇集已知蛋⽩质各种参数的集合。
13. DNA shuffling:(⼜叫有性PCR):将DNA拆散后重排,它是模仿⾃然进化的⼀种DNA体外随机突变⽅法。
15.⽣物催化剂:游离或活细胞的总称。
包括从⽣物体,主要是微⽣物细胞中提取出来的游离酶或经固定化技术加⼯后的酶。
生工13级蛋白质与酶工程复习题二、分析与应用题1.酶在制造业、食品工业、制药、实验等众多领域有许多用处,但游离酶因生产成本高、不易回收、稳定性差,有时与产物混杂难以分离,用何种具体方法可以解决这些问题。
固定化酶:用物理或化学手段定位在限定的空间区域,并使其保持催化活性,可重复利用的酶。
固定化细胞:将具有一定生理功能的生物细胞(如微生物细胞、植物细胞或动物细胞等),用一定的方法将其固定,作为固体生物催化剂而加以利用的一门技术。
2.目前固定化酶技术常用吸附法、包埋法、共价偶联法、交联法等多种方法,分析比较各自的优缺点。
1).吸附法:依据带电的酶或细胞和载体之间的静电作用,使酶吸附于惰性固体的表面或离子交换剂上。
优点:条件温和,操作简便,酶活力损失少。
缺点:结合力弱,易解吸附。
(2)共价偶联法:借助共价键将酶的活性非必需侧链基团和载体的功能基团进行偶联。
优点:酶与载体结合牢固,不会轻易脱落,可连续使用。
缺点:反应条件较激烈,易影响酶的空间构象而影响酶的催化活性(3).交联法:借助双功能试剂使酶分子之间发生交联的固定化方法。
优点:反应条件激烈,酶分子多个基团被交联,酶活力损失大。
缺点:制备的固定化酶颗粒较小,使用不便(4)包埋法(entrapment):将酶用物理的方法包埋在各种载体(高聚物)内。
优点:不与酶蛋白氨基酸残基反应,很少改变酶的高级结构,酶活回收率高。
缺点:只适合作用于小分子底物和产物的酶3.分析模拟酶与天然酶的不同之处及优点,分析说明模拟酶为什么可以进行一些催化反应?天然酶的特点:优点:温和条件下,高效、专一地催化某些化学反应;应用于糖生物工业、能源工业、饮料产业以及医药行业。
不足:对热敏感、稳定性差、分离回收不易、来源有限,限制了天然酶的规模开发和利用。
模拟酶:是用有机化学方法设计和合成一些较天然酶更简单的非蛋白质分子,以这些分子作为模型来模拟酶对其作用底物的结合和催化过程。
优点:既有酶催化的高效性,又能克服酶的不稳定性。
蛋白质与酶工程试题---生工2班1.名词说明(每题3分,共30分)1.蛋白质工程:以蛋白质分子的结构规律及其与生物功能的关系为基础,通过有操纵的修饰和合成,对现有蛋白质加以定向改造,设计、构建并最终生产出性能比自然界存在的蛋白质加倍优良、加倍符合人类社会需要的新型蛋白质。
Engineering(酶工程):工业上有目的地设计必然的反映器和反映条件,利用酶的催化功能,在常温常压下催化化学反映,生产人类需要的产品或效劳于其它目的地一门应用技术。
3.固定化酶:固定化酶(immobilized enzyme),是用物理或化学方式处置水溶性的酶使之变成不溶于水或固定于固相载体的但仍具有酶活性的酶衍生物。
4.分子伴娘:是一类彼此之间有关系的蛋白,它们的功能是帮忙其他含多肽结构的物质在体内进行正确的非共价的组装,而且不是组装完成的结构在发挥其正常的生物功能是的组成部份。
5.凝胶过滤:又叫分子排阻层析,分子筛层析,在层析柱中填充分子筛,加入待纯化样品再用适当缓冲液淋洗,样品中的分子通过必然距离的层析柱后,按分子大小前后顺序流出的,彼此分开的层析方式。
6.离子互换层析:利用离子互换剂作为载体这些载体在必然条件下带有必然的电荷,当带相反电荷的分子通过时,由于静电引力就会被载体吸附,这种分离方式叫离子互换层析。
7.酶的分子修饰:通过各类方式使酶分子的结构发生某些改变,从而改变酶的某些特性和功能的技术进程称为酶分子修饰。
即:在体外将酶分子通过人工的方式与一些化学基团(物质),专门是具有生物相容性的物质,进行共价连接,从而改变酶的结构和性质。
8.半抗原:具有抗原性,但只有与载体结合才能引发机体产生免疫反映的抗原物质。
9.易错 PCR(error-prone PCR):通过改变PCR反映条件,使扩增的基因显现少量碱基错配,从而致使目的基因的随机突变。
10.酶反映器:是利用生物化学原理使酶完成催化作用的装置,他为酶促反映提供适合的场所和最正确的反映条件,使底物最大限度的转化为物。
习题集蛋白质及酶习题集--蛋白质及酶蛋白质的结构与功能一.单项选择题1.以下不含手性碳原子的氨基酸是a.glyb.argc.metd.phee.val2.那一类氨基酸在脱去氨基后与三羧酸循环关系最密切da.碱性氨基酸b.含硫氨基酸c.分支氨基酸d.酸性氨基酸e.芳香族氨基酸4.以下哪种蛋白质成分在280nm e处的光吸收最大a.酪氨酸的酚环b.苯丙氨酸的苯环c.半胱氨酸的巯基d.二硫键e.色氨酸的吲哚环6.典型的α-螺旋含有几个氨基酸残基ca、 3b。
2.6c。
3.6d。
4.0e。
4.47. 每个血红蛋白分子的铁离子数是Ba.5b.4c.3d.2e.18.血红蛋白的氧合曲线呈ca、 B.双曲线C.S.曲线D.直线E.Z.曲线9.蛋白质一级结构和功能之间的关系以B.曲线为特征a.氨基酸组成不同的蛋白质,功能一定不同b、一级结构相似的蛋白质更有可能具有相似的功能。
C.初级结构中任何氨基酸的生物活性都将消失。
D.来自不同生物来源的同一蛋白质的一级结构是相同的。
E.以上说法是错误的11.一个蛋白质的相对分子量为11000,完全是α-螺旋构成的,其分子的长度是多少nmda、 11b。
110摄氏度。
30天。
15e。
110013.谷胱甘肽在什么结构水平起作用?Ca.一级结构B.二级结构C.三级结构D.四级结构E.以上均不正确14.测得某一蛋白质样品的含氮量为0.40g,此样品约含蛋白质多少克ba.2.00gb.2.50gc.6.40gd.3.00ge.6.25g15.在ph6.0的缓冲液中电泳,哪种氨基酸基本不动ba、精氨酸B丙氨酸C谷氨酸D天冬氨酸E赖氨酸16天然蛋白质中不存在的氨基酸是Ea.半胱氨酸b.脯氨酸c.丝氨酸d.蛋氨酸e.瓜氨酸17.多肽链中主链骨架的组成是ea、-nccnnccn-b.dchnochnodc。
DCONHCONHDD。
dcnohcnohcnohd1e、 dcnhocccnhoccd18.在20种基本氨基酸中,哪种氨基酸没有手性碳原子ea、谷氨酸B半胱氨酸C赖氨酸D组氨酸E甘氨酸19以下哪种物质从组织提取物中沉淀蛋白质而不具有不变性Ba.硫酸b.硫酸铵c.氯化汞d.丙酮e.1n盐酸20.蛋白质变性后表现为da、粘度降低B.溶解度增加C.不易被蛋白酶水解D.生物活性丧失E.易盐析沉淀21.对蛋白质沉淀、变性和凝固的关系的叙述,哪项是正确的da.变性的蛋白质一定要凝固b.变性的蛋白质一定要沉淀c.沉淀的蛋白质必然变性d.凝固的蛋白质一定变性e.沉淀的蛋白质一定凝固22.蛋白质溶液的稳定因素是ca、蛋白质溶液具有分子扩散现象B.蛋白质溶液具有“布朗运动”c.蛋白质分子表面带有水化膜和同种电荷d.蛋白质的粘度大e.蛋白质分子带有电荷23.在镰状贫血患者中,Hb中氨基酸的替换和位置是da.α-链第六位val换成glub.β-链第六位val换成gluc.α-链第六位glu换成vald.β-链第六位glu换成vale.以上都不对24.以下蛋白质通过凝胶过滤柱,第一个被去除的是d。
蛋白质练习题与答案一、选择题1、以下哪个元素是蛋白质的基本组成单位?A.碳B.氢C.氮D.氧答案:C.氮2、蛋白质的分子式中,哪个是必需氨基酸?A.甘氨酸B.丙氨酸C.缬氨酸D.赖氨酸答案:D.赖氨酸3、下列哪个酶与蛋白质的水解有关?A.淀粉酶B.脂肪酶C.蛋白酶D.核酸酶答案:C.蛋白酶二、简答题4.简述蛋白质的结构及其生物学意义。
答案:蛋白质的结构是由多个氨基酸通过肽键连接而成的线性多肽。
蛋白质的结构决定了它的生物学功能,例如催化、运输、调节和结构支撑等。
不同的蛋白质具有不同的结构和功能,因此蛋白质的结构与功能是相适应的。
5.请简述蛋白质的分类及其特点。
答案:蛋白质可以根据其来源、组成、结构和功能进行分类。
按来源分为胞内蛋白质、分泌蛋白质和膜蛋白质;按组成分为单纯蛋白质和缀合蛋白质;按结构分为一级、二级、三级和四级结构;按功能分为结构蛋白、调节蛋白和运输蛋白等。
不同种类的蛋白质具有不同的特点和功能,在生物体内发挥着重要的作用。
6.请简述蛋白质合成的步骤。
答案:蛋白质的合成包括转录和翻译两个步骤。
转录是指以DNA为模板合成RNA的过程,翻译是指以mRNA为模板合成蛋白质的过程。
在翻译过程中,多个氨基酸按照一定的顺序连接成多肽链,并通过修饰和加工形成具有特定结构和功能的蛋白质。
定语从句练习题与答案定语从句是英语语法中重要的一部分,它用来修饰名词或代词,帮助我们更准确地表达意思。
以下是一些定语从句的练习题及其答案,供大家参考。
1、请从下列选项中选择正确的答案来填充这个句子:I like the book ___________ author is from China.A. whichB. whoC. of whichD. whose答案:D. whose2、请从下列选项中选择正确的答案来填充这个句子:I still remember the day ___________ we spent in the old house.A. on whichB. whenC. in whichD. which答案:D. which3、请从下列选项中选择正确的答案来填充这个句子:The reason ___________ he didn’t come to school yesterday is ___________ he had a headache.A. why…thatB. that…whyC. for thatD. for why答案:A. why…that4、请从下列选项中选择正确的答案来填充这个句子:He referred to a painting ___________ was hanging over the fireplace.A. whichB. thatC. whoseD. where答案:A. which5、请从下列选项中选择正确的答案来填充这个句子:Can you lend me the book ___________ you talked yesterday?A. whichB. thatC. whoseD. where答案:B. that物联网练习题与答案一、选择题1、以下哪个不是物联网的基本概念?A.万物相连B.互联网基础上的延伸和扩展C.第四次信息革命D.动态化、智能化网络环境答案:C.第四次信息革命。
蛋白质与酶工程期末考试资料第一章绪论1、蛋白质工程:广义上来说,蛋白质工程是通过物理、化学、生物和基因重组等技术改造蛋白质或设计合成具有特定功能的新蛋白质。
2、蛋白质工程的研究内容:(1)确定蛋白质的化学组成、空间结构与生物功能之间的关系。
(2)根据需要合成具有特定氨基酸序列和空间结构的蛋白质。
3、酶工程:酶工程(enzyme engineering )是指从细胞和分子水平上对酶进行改造和加工,使酶最大限度地发挥其效率的过程。
虽然目前已发现少数酶具有核酸本质,但目前一般所指的酶工程主要对象是化学本质为蛋白质的酶类。
4、酶:酶是具有生物催化功能的生物大分子(蛋白质或RNA)。
5、酶的分类:①主要由蛋白质组成——蛋白类酶(P酶)②主要由核糖核酸组成——核酸类酶(R酶)6、“基因工程+发酵工艺+先进的发酵设备”可以算是酶工业的第三次飞跃。
7、酶的催化作用特点:①催化效率高、②专一性强、③反应条件温和、④反应容易调节控制、⑤需要辅因子参与作用8、生物技术的四大支柱:基因工程,细胞工程,酶工程,发酵工程。
基因工程:“剪刀+糨糊”跨越物种界限的工程。
细胞工程:微观水平的嫁接技术。
酶工程:让工业生产高效、安静而环保的工程。
发酵工程:将微生物或细胞造就成无数微型工厂,将神话变为现实的桥梁。
第二章蛋白质结构基础9、在有机体内通过生物合成连接成多肽链,其顺序由编码基因中的核苷酸三联体遗传密码决定。
10、20种常见氨基酸中,19种都具有如下共同的化学结构:RH2N-C H-CO2H另有一种脯氨酸具有类似而不相同的化学结构。
11、20种氨基酸在蛋白质中是通过肽键(peptide bond)连接在一起的。
一个氨基酸的羧基与下一个氨基酸的氨基经缩合反应形成的共价连接称为肽键:12、结构域:二级结构和结构模体以特定的方式组织连接,在蛋白质分子中形成两个或多个在空间上可以明显区分的三级折叠实体,称为结构域(domain)。
第三章蛋白质分子的设定13、大改、中改、小改、第一类为“小改”,可通过定位突变或化学修饰来实现;小改是指对已知结构的蛋白质进行少数几个残基的替换,这是目前蛋白质工程中最为广泛使用的方法。
酶工程复习提纲第一章绪论1.酶及酶工程的概念。
酶:是生物体内一类具有催化活性和特殊空间构象的生物大分子物质。
酶工程:利用酶的催化作用,在一定的生物反应器中,将相应的原料转化成所需产品的一门工程技术。
(名词解释) 2.了解酶学的发展历史,尤其是一些关键事件。
1833年,Payen和Persoz发现了淀粉酶。
1878年,Kuhne首次将酵母中进行乙醇发酵的物质称为酶。
给酶一个统一的名词,叫Enzyme,这个词来自希腊文,其意思“在酵母中”。
1902年,Henri提出中间产物学说。
1913年,Michaelis and Menton推导出酶催化反应的基本动力学方程,米氏方程:V=VmS/(Km+S)。
1926年,Summer分离纯化得到脲酶结晶。
人们开始接受“酶是具有生物催化功能的蛋白质”。
Cech and Altman于1982和1983年发现具有催化活性的RNA即核酸类酶,1989年获诺贝尔化学奖。
现已鉴定出5000多种酶,上千种酶已得到结晶,而且每年都有新酶被发现。
3.了解酶在医药、食品、轻工业方面的应用。
医药:(1)用酶进行疾病的诊断:通过酶活力变化进行疾病诊断,谷丙转氨酶/谷草转氨酶用于诊断肝病、心肌梗塞等,酶活力升高;葡萄糖氧化酶用于测定血糖含量,诊断糖尿病。
(2)用酶进行疾病的治疗:来源于蛋清、细菌的溶菌酶用于治疗各种细菌性和病毒性疾病;来源于动物、蛇、细菌、酵母等的凝血酶用于治疗各种出血病;来源于蚯蚓、尿液、微生物的纤溶酶用于溶血栓。
(3)用酶制造各种药物:来源于微生物的青霉素酰化酶用于制造半合成青霉素和头孢菌素;来源于动物、植物、微生物的蛋白酶用于生产L-氨基酸。
食品:生产低聚果糖,原料为蔗糖,所需酶为果糖基转移酶、蔗糖酶α(黑曲霉、担子菌);生产低聚异麦芽糖,原料为淀粉,所需酶为α-淀粉酶、β-淀粉酶、真菌α-淀粉酶(米曲霉)、α-葡萄糖苷酶(黑曲霉)、普鲁兰酶、糖化型α-淀粉酶(枯草杆菌)。
一. 名词解释1.生物酶工程又称高级酶工程它是酶学与现代分子生物学技术相结合的产物。
2.蛋白质工程蛋白质工程就是运用蛋白质结构功能和分子遗传学知识,从改变或合成基因入手,定向地改造天然蛋白质或设计制造新的蛋白质。
3.多核糖体把细胞放在极其温和的条件下处理,就能得到几个到几十个核糖体在一条mRNA上结合起来的形态4.固定化酶水溶性酶经物理或化学方法处理后,成为不溶于水的但仍具有酶活性的一种酶的衍生物。
在催化反应中以固相状态作用于底物5.酶反应器以酶或固定化酶为催化剂进行酶促反应的装置。
6.酶工程又叫酶技术,是酶制剂的大规模生产和应用的技术7.生物传感器对生物物质敏感并将其浓度转换为电信号进行检测的仪器。
8. motif (模体指的是蛋白质分子结构中介于二级结构与三级结构之间的一个结构层次,又称超二级结构9. domain功能域生物大分子中具有特异结构和独立功能的区域,特别指蛋白质中这样的区域10.PDB蛋白质数据库(Protein Data Bank,PDB是一个生物大分子,11. DNA shuffling体外同源重组技术。
通过改变单个基因原有的核苷酸序列创造新基因,并赋予产物以新功能。
12.生物催化剂是指生物反指应过程中起催化作用的游离或固定化细胞各游离或固定化酶的总称13.必需基团有的基团既在结合中起作用,又在催化中起作用,所以常将活性部位的功能基团统称为必需基团(essential group14.活性中心。
酶的活性中心是酶与底物结合并发挥其催化作用的部位。
15.有性PCR dna改组16.DNA改组通过改变单个基因原有的核苷酸序列创造新基因,并赋予产物以新功能。
17.免疫传感器偶联抗原/抗体分子的生物敏感膜与信号转换器组成的,基于抗原抗体特异性免疫反应的一种生物传感器。
18.易错PCR是从酶的单一基因出发,在改变反应条件的情况下进行聚合酶链反应,使扩增得到的基因出现碱基配对错误,从而引起基因突变的技术过程。
生物化学习题答案(蛋白质的结构与功能、酶、维生素、生物氧化)题型:A11.关于标准氨基酸,以下描述错误的是:EA.除甘氨酸外,都是L-ɑ-氨基酸或亚氨基酸B.都含有ɑ-羧基C.都是蛋白质的基本结构单位D.都能脱氨基产氨E.都能在体内合成2.酸性氨基酸的特点,不包括:CA.侧链解离带负电荷B.侧链基团与碱性氨基酸侧链可形成离子键C.侧链基团参与形成疏水作用D.侧链羧基可参与形成肽键E.可位于球状蛋白质的内部3.蛋白质的一级结构是指 CA.多肽链的长短B.C端到N端氨基酸残基的排列顺序C.N端到C端氨基酸残基的排列顺序D.多肽链的形状E.分子中的非共价键4.以下不属于蛋白质二级结构类型的是 BA.α-螺旋B.螺旋-环-螺旋为典型的模序C.β-折叠D.β-转角E.Ω环5.蛋白质的一级结构是空间构象的基础,蛋白质的空间结构赋予其特定功能,如果蛋白质发生错误折叠,尽管一级结构不变,但空间构象的改变仍可影响其功能,严重时可导致疾病—蛋白质构象病,例如 CA.镰状细胞贫血分子病B.糖尿病C.克雅病构象病D.脑中风E.痛风症6.关于蛋白质的三级结构,说法正确的是A.具备三级结构的蛋白质溶解度下降B.具备三级结构的蛋白质可有生物学活性C.四级结构中,具有独立三级结构的多肽链有生物学活性D.三级结构仅涉及主链折叠E.稳定三级结构的化学键为主链的氢键7.具有四级结构的蛋白质,有以下何种特征A.破坏亚基间化学作用力,亚基的空间结构则会丧失B.具有独立三级结构的亚基通过非共价键缔合C.以肽键维系四级结构的稳定D.每条多肽链都具有独立生物学活性E.蛋白质须具备四级结构才有生物学活性8.具有紫外吸收性质的氨基酸,不包括A.酪氨酸和苯丙氨酸B.色氨酸和苯丙氨酸C.酪氨酸和色氨酸D.谷氨酸和天冬氨酸E.酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸9.能使蛋白质溶液稳定的因素是A.蛋白质分子表面的疏水基相互排斥B.蛋白质溶液的黏度大C.蛋白质分子表面带有水化膜和电荷层D.蛋白质表面净电荷为零E.蛋白质分子的粒径大小10.当溶液的pH值大于某种氨基酸的pI时,该氨基酸在此溶液中的存在形式是A.兼性离子B.非兼性离子C.带单价正电荷D.带单价负电荷E.疏水分子11.下列哪个因素不会破坏蛋白质的空间构象A.盐析B.高温C.强酸强碱D.还原剂E.重金属盐12.以下不属于变性蛋白特点的是A.生物学活性丧失B.溶解度下降C.黏度升高D.易被蛋白酶水解E.相对分子质量降低13.下面关于酶的描述,哪一项不正确A.酶是生物催化剂中的蛋白质B.高温会导致酶失活C.单纯酶含维生素D.结合酶(缀合酶)可含金属离子E.酶能特异性结合底物14.结合酶(缀合酶)中决定酶特异性的组成是A.酶蛋白B.底物的类型C.辅基或辅酶D.催化基团E.金属离子15.酶促反应中决定反应类型的组成是A.酶蛋白B.底物种类C.辅基或辅酶D.催化基团E.金属离子16.酶催化作用所必需的基团是指A.维持酶一级结构所必需的基团B.维持全酶形式所必需的基团C.位于活性中心以内或以外的,维持酶活性所必需的基团D.酶的辅基结合所必需的基团E.构成全酶分子所必需的基团17.酶的活性中心A.是位于酶分子内部的裂隙B.是由必需基团组成的三维结构区C.其构象固定不变D.仅含有催化基团E.能同时结合底物和抑制剂18.以下属于同工酶特点的是A.催化相同化学反应,但结构和理化性质不同的一组酶B.催化相同化学反应,结构相同,但辅酶不同的一组酶C.能结合同一底物,但催化不同反应的酶的总称D.多酶体系中多种酶蛋白的统称E.结合相同底物、结构及理化性质相同,但组织分布不同的酶19.同工酶LDH中,含四个H亚基的是A.LDH2B.LDH5C.LDH1D.LDH3E.LDH420.D-谷氨酸脱氢酶不能催化L-谷氨酸氧化脱氨基,是由于该酶A.具备绝对特异性B.活性可调节C.催化效率低于无机催化剂D.具备立体异构特异性E.容易变性失活21.酶促反应动力学是研究A.酶的空间构象B.酶的电泳迁移率C.酶活性中心的结构D.影响酶促反应速率的因素E.酶基因的表达22.影响酶促反应速率的因素不包括A.底物浓度B.激动剂C.反应环境的pH值D.反应温度E.变性剂23.pH与酶促反应速率关系的叙述,正确的是A.最适pH是酶的特征性常数B.符合矩形双曲线C.小于最适pH值时,随着pH值升高酶活性升高D.远离最适pH值,酶会变性失活E.最适pH值时,酶与底物亲和力最小24.下列有关温度对酶反应速率影响的叙述中,错误的是A.温度对酶促反应速率的影响,包括升高温度使反应速率加快,也同时会使酶逐步变性B.最适温度时,酶促反应速率最快C.低温抑制酶活性,但不会使酶活性丧失D.酶在短时间内可耐受较高温度E.最适温度是酶的特征性常数25.与酶K m值无关的选项是A.酶浓度B.酶种类C.反应环境离子强度D.底物种类E.反应环境pH值26.某种酶具有几种底物,其最适底物的K mA.>10-3mmol/LB.最大C.<10-3mmol/LD.最小E.与其他底物的K m相同27.K m值与酶对底物亲和力大小的关系是A.K m值越小,亲和力越大B.K m值越大,亲和力越大C.K m值越小,亲和力越小D.K m值大小与酶对底物的亲和力无关E.酶对不同亲和力的底物K m值是一定的28.酶促反应速率v达到最大反应速率Vmax的90%时,底物浓度[S]为A.1K mB.2K mC.3K mD.4K mE.9K m29.关于有机磷农药抑制胆碱酯酶的作用,以下错误的是A.有机磷化合物共价结合胆碱酯酶活性中心丝氨酸残基的羟基B.胆碱酯酶失活导致乙酰胆碱水解速度加快C.有机磷农药中毒导致胆碱能神经过度兴奋D.可出现烟碱样症状E.可出现毒蕈碱样症状30.解救砷中毒的药物A.含有肟基,置换丝氨酸的羟基B.与底物结构相似,争夺酶的活性中心C.能抑制过度兴奋的胆碱能神经D.含有两个还原性巯基,能置换出酶蛋白巯基,使酶复活E.难溶于水31.酶的可逆抑制剂和不可逆抑制剂的主要区别是A.不可逆抑制剂使酶变性,可逆抑制剂能保持酶分子构象B.可逆抑制剂结合于酶的活性中心内,不可逆抑制剂结合于酶的活性中心外C.不可逆抑制剂结合于酶的活性中心内,可逆抑制剂结合于酶的活性中心外D.去除可逆抑制剂酶能复活,去除不可逆抑制剂酶仍不能复活E.可逆抑制剂与酶非共价结合,不可逆抑制剂与酶共价结合32.竞争性抑制剂对酶促反应速率的影响是A.K m下降,Vmax不变B.K m下降,Vmax下降C.K m不变,Vmax下降D.K m下降,Vmax升高E.K m升高,Vmax不变33.下列抑制作用中,属于竞争性抑制的是A.他汀类抑制HMGCoA还原酶B.敌百虫抑制胆碱酯酶C.砷化合物抑制巯基酶D.阿米妥抑制呼吸链E.重金属盐抑制某些酶34.关于酶的竞争性抑制剂,以下叙述正确的是A.与酶结构相似B.与底物相结合C.抑制程度与[S]和[I]有关D.加入抑制剂后K m不变E.与酶共价结合35.磺胺类药物可抑制细菌细胞内哪种物质的合成A.维生素B12B.吡哆醛C.辅酶AD.四氢叶酸E.生物素36.关于磺胺的抑菌机理,下列说法错误的是A.磺胺与二氢叶酸合成酶的底物PABA结构相似B.磺胺与酶竞争PABAC.磺胺的抑菌作用取决于药物和PABA的相对浓度D.磺胺抑制二氢叶酸合成酶结合PABA,酶促反应的Vmax不变,K m增大E.二氢叶酸合成减少导致细菌核酸合成障碍37.非竞争性抑制剂对酶促反应速率的影响是A.K m升高,Vmax不变B.K m下降,Vmax下降C.K m不变,Vmax下降D.K m下降,Vmax升高E.K m下降,Vmax不变38.以下关于关键酶的叙述中,哪一项是错误的A.关键酶多位于代谢途径的上游B.决定代谢速度的关键酶在代谢途径中活性最低C.关键酶多是别构酶D.调节代谢的激素,其作用靶点常是关键酶E.关键酶催化可逆反应39.酶原激活的化学本质是A.酶原结合了辅酶或辅基B.酶原发生了别构激活C.激活剂使酶激活D.酶原分子的空间构象发生了变化而一级结构不变E.酶原分子一级结构发生改变,从而形成或暴露出酶的活性中心40.酶原激活的生理意义是A.避免细胞自身损伤B.恢复酶活性C.促进生长D.加速代谢E.保护酶的活性41.关于维生素的来源和生理作用,以下说法错误的是A.维生素A来源于肝、肉、蛋黄、乳制品,可参与视觉传导B.维生素B1来源于豆类和种子外皮,其活性形式TPP是ɑ-酮酸脱氢酶系的辅酶C.水果和绿叶蔬菜富含叶酸,肠道菌群也能合成叶酸D.新鲜水果和蔬菜富含维生素C,可参与多种羧化反应E.鱼油、蛋黄、肝富含维生素D3,其活性形式可影响胰岛β细胞、淋巴细胞等分化42.以下不是维生素A的生理功能是A.作为视紫红质的成分参与视觉B.维持上皮组织的结构和功能C.抗氧化作用D.调节血钙浓度促进生长、发育E.增强机体抵抗力,有一定抗癌作用43.下列属于维生素D原的是A.胆钙化醇B.谷固醇C.7-脱氢胆固醇D.25-羟胆钙化醇E.1,25-羟胆钙化醇44.B族维生素的活性形式可在酶促反应中发挥何种作用A.传递电子,原子和化学基团的作用B.稳定酶蛋白的构象C.决定酶促反应的催化机制D.决定酶的专一性E.提高酶的催化活性45.下列关于水溶性维生素的叙述,错误的是A.易溶于水,易吸收,易排泄B.体内储存量较小C.摄入量超过机体饱和程度,即导致相应维生素中毒D.B族维生素多是构成酶的辅基或辅酶成分E.需要经常摄入46.坏血病是由下列哪一种维生素缺乏所引起的A.核黄素B.维生素B1C.维生素CD.维生素PPE.硫辛酸47.维生素B1缺乏时出现的消化道蠕动慢,消化液比较少,食欲缺乏等症状,原因是A.维生素B1能促进胰蛋白酶的活性B.维生素B1能促进胃蛋白酶的活性C.维生素B1能抑制胆碱酯酶的活性D.维生素B1能抑制乙酰胆碱的活性E.维生素B1能促进胃蛋白酶原的活性48.长期服用异烟肼,易引起哪种维生素缺乏A.维生素CB.维生素AC.维生素PPD.维生素DE.维生素K49.关于维生素的活性形式或缺乏病,以下描述错误的是A.维生素PP参与构成NAD+,缺乏导致癞皮病B.硫胺素参与构成TPP,缺乏导致夜盲症C.叶酸参与构成FH4(TF4),缺乏导致巨幼红细胞贫血D.维生素D3的活性形式为1,25-(OH)2-VitD3(钙三醇),缺乏导致佝偻病E.维生素A缺乏导致干眼症50.以下属于维生素B12缺乏症的疾病是A.干眼病B.脚气病C.小细胞低色素贫血D.坏血病E.巨幼红细胞贫血51.维生素B2是下列哪种辅酶或辅基的组成成分A.NAD+B.NADP+C.CoASHD.TPPE.FAD52.呼吸链复合体中,催化单纯电子转移的酶是A.以NAD+为辅酶的酶B.需氧脱氢酶C.加单氧酶D.细胞色素氧化酶E.泛醌53.以下不属于电子传递链组成成分的是A.NAD+B.FMNC.FADD.泛酸E.泛醌54.以下物质中,只能传递电子的是A.NAD+B.cytCC.FADD.FMNE.泛醌55.呼吸链的组成成分中,不属于跨膜蛋白的是A.复合体ⅠB.复合体ⅡC.复合体ⅢD.复合体ⅣE.复合体Ⅴ56.线粒体中,1分子异柠檬酸脱氢,脱下的1对氢经过呼吸链氧化生成水,同时生成多少分子ATPA.1B.1.5C.2D.2.5E.357.脂肪酸β氧化过程生成的1分子FADH2经呼吸链传递给氧生成水,同时经氧化磷酸化反应可生成ATP的分子数是A.0B.1C.1.5D.2.5E.358.下列哪种化合物不是高能化合物A.6-磷酸葡萄糖B.甘油酸-1,3-二磷酸C.琥珀酰辅酶AD.磷酸烯醇式丙酮酸E.GTP59.苹果酸-天冬氨酸穿梭的主要生理意义是A.将草酰乙酸带人线粒体彻底氧化B.维持线粒体内外有机酸的平衡C.通过谷氨酸、草酰乙酸转氨基作用补充线粒体中的ɑ-酮戊二酸D.为三羧酸循环提供足够的草酰乙酸E.将胞质中NADH+H+的2H带入线粒体内60.下列物质中,抑制电子从Cyt aa3到氧之间的传递A.鱼藤酮B.2,4-二硝基苯酚C.磺胺D.利福平E.CO61.当ADP/ATP比值升高时,以下哪个代偿效应会发生A.丙酮酸羧化酶活性会降低B.丙酮酸激酶活性会降低C.异柠檬酸脱氢酶活性会升高D.丙酮酸脱氢酶系活性会降低E.果糖双磷酸酶-1会被激活62.以下能调节氧化磷酸化的激素是A.肾上腺素B.甲状腺素C.胰高血糖素D.胰岛素E.生长素63.苦杏仁含氰化物,苦杏仁过量使用导致中毒的机理是A.与肌红蛋白中Fe3+结合使之不能储氧气B.与Cyt b中Fe3+结合使之不能传递电子C.与Cyt c中Fe3+结合使之不能传递电子D.与Cyt aa3中Fe2+结合使之不能激活1/2O2E.与Fe-S蛋白中Fe3+结合使之不能传递电子64.能直接结合氧原子的细胞色素类是A.Cyt bB.Cyt cC.Cyt c1D.Cyt a3E.Cyt a65.甲状腺素分泌增加,调节氧化磷酸化的作用错误的是A.耗氧增加B.ATP水解减少C.基础代谢率增高D.ATP合成增加E.糖、脂肪、蛋白质等营养物质氧化分解加快67.底物水平磷酸化是A.ATP水解为ADP和PiB.激酶催化高能磷酸化合物的高能磷酸基团转移给ADP,使其磷酸化为ATP分子C.呼吸链上H+传递过程中释放能量使ADP磷酸化为ATP分子D.使底物分子加上1个磷酸根E.使底物分子水解掉1个ATP分子68.下列属于解偶联剂的是A.鱼藤酮B.寡霉素C.UCP-1D.ADPE.AMP69.寡霉素对氧化磷酸化的调节作用,描述正确的是A.选择性抑制呼吸链的电子传递B.竞争性抑制电子传递C.解除呼吸链传递电子与ATP合酶合成ATP的偶联D.与ATP合成酶的F0结合,抑制H+回流,抑制ATP合成E.竞争性结合ATP合成酶的F1,抑制ATP合成70.患儿,男,17岁,双眼视力减退、色觉障碍2年,OD 0.1,OS 0.3,视野检查示中心视野缺损,见旁中心暗点,临床诊断为Leber遗传性视神经病变;PCR扩增mtDNA3460、11778、14484三个位点及旁侧序列,结果显示11778序列携带点突变G>A;该序列编码复合体Ⅰ。
第2单元蛋白质(一)名词解释1.兼性离子(zwitterion);2.等电点(isoelectricpoint,pI);3.构象(conformation);4.别构效应(allostericeffect);5.超二级结构(super-secondarystructure);6.结构域(structuraldomain,domain);7.蛋白质的三级结构(tertiarystractureofprotein);8.Edman降解法(Edmandegradation);9.蛋白质的变性作用(denaturationofprotein);10.Bohr效应(Bohreffect);11.分子伴侣(molecularchaperone);12.盐溶与盐析(saltinginandsaltingout)——并能够解释现象(二)填充题1.氨基酸在等电点时,主要以__________离子形式存在,在pH>pI的溶液中,大部分以________离子形式存在,在pH<pI的溶液中,大部分以________离子形式存在。
2.组氨酸的pK1(α-COOH)值是1.82,pK2(咪唑基)值是6.00,pK3(α-NH3+)值是9.17,它的等电点是__________。
3.Asp的pK1=2.09,pK2=3.86,pK3=9,82,其pI等于________。
4.在近紫外区能吸收紫外光的氨基酸有________、________和_________。
其中_______的摩尔吸光系数最大。
5.蛋白质分子中氮的平均含量为_______,故样品中的蛋白质含量常以所测氮量乘以_______即是。
6.实验室常用的甲醛滴定是利用氨基酸的氨基与中性甲醛反应,然后用碱(NaOH)来滴定_________上放出的__________。
7.除半胱氨酸和胱氨酸外,含硫的氨基酸还有_________,除苏氨酸和酪氨酸外,含羟基的氨基酸还有__________,在蛋白质中常见的20种氨基酸中,__________是一种亚氨基酸,___________不含不对称碳原子。
1、易错PCR:通过调整反应条件来使PCR扩增过程中复制错配率增加,在目的基因中随机引入突变,继而获得蛋白质分子的随机突变体* 提高镁离子浓度或加入锰离子* 降低体系中一种的dNTP浓度(至少5-10%)* 运用低保真度DNA聚合酶* 增加DNA聚合酶的浓度属于无性进化:单一基因进行遗传突变,费力、耗时,多用于小片段(800bp以下)2、酶的概念:酶是一类由活细胞产生的,对其特异底物(substrate)具有高效催化作用的生大分子,包括蛋白质和核酸3、辅酶:与酶蛋白结合疏松,可用透析或超滤的方法除去(NAD+)。
辅基:与酶蛋白结合紧密,不能用透析或超滤的方法除去(FAD、FMN)酶的活性中心:或称活性部位,指必需基团在空间结构上彼此靠近,组成具有特定空间结构的区域,能与底物特异结合并将底物转化为产物。
4、抗体酶或催化抗体:是具有催化功能的抗体。
本质:免疫球蛋白,即具有催化作用的免疫球蛋白5、酶促反应特点:①酶促反应具有极高的效率②酶促反应具有高度的特异性:绝对特异性、相对特异性、立体结构特异性③酶促反应的可调节性:对酶量的调节,对酶活性的调节6、诱导契合假说:酶与底物相互接近时,其结构相互诱导、相互变形和相互适应,进而相互结合。
这一过程称为酶-底物结合的诱导契合假说。
7、底物浓度对反应速度的影响:①当底物浓度较低时:反应速度与底物浓度成正比;反应为一级反应。
②随着底物浓度的增加:反应速度不再成正比例加速;反应为混合级反应。
③当底物浓度高达一定程度:反应速度不再增加,达最大速度;反应为零级反应8、Km与Vmax的意义9、不可逆性抑制作用:抑制剂通常以共价键与酶活性中心或活性中心以外的必需基团相结合,使酶失活。
可逆性抑制作用:抑制剂通常以非共价键与酶或酶-底物复合物可逆性结合,使酶的活性降低或丧失;抑制剂可用透析、超滤等方法除去。
类型:竞争性抑制、非竞争性抑制、反竞争性抑制。
三种抑制剂的特点10、酶的调节:❖酶活性的调节(快速调节)①酶原与酶原的激活②变构(別构)酶③酶的共价修饰调节❖酶含量的调节(缓慢调节)①酶蛋白合成的诱导和阻遏②酶降解的调控11、酶原激活的意义避免细胞产生的酶对细胞进行自身消化,并使酶在特定的部位和环境中发挥作用,保证体代正常进行。
蛋白质与酶工程课程复习题一.名词解释:1.蛋白质工程概念:通过基因工程技术或化学修饰技术改造现有蛋白或组建新型蛋白的现代生物技术、2.蛋白质的一级结构;蛋白质多链中氨基酸残基的排列顺序3.蛋白质的二级结构:指肽链主链不同区段通过自身的相互作用,形成氢键,沿某一主轴盘旋折叠而形成的局部空间结构,是蛋白质结构的构象单元4结构域:对于较大的蛋白质分子或亚基,多肽链往往由两个或两个以上相对独立的三维实体缔合而成三级结构,这种相对独立的三维实体称结构域。
现在结构域的概念有三种不同而又相互联系的涵义:即独立的结构单位、独立的功能单位和独立的折叠单位。
5.β-折叠:是蛋白质中的常见的二级结构,是由伸展的多肽链组成的。
6.α-螺旋: 是蛋白质分子的一种基本结构7.超二级结构:在蛋白质分子中,特别是球状蛋白质中,由若干相邻的二级结构单元(即α—螺旋、β—折叠片和β—转角等)彼此相互作用组合在一起,,形成有规则、在空间上能辨认的二级结构组合体,充当三级结构的构件单元,称超二级结构。
8.三级结构是指球状蛋白质的多肽键在二级结构的基础上,通过侧链基团的相互作用进一步卷曲折叠,借助次级键维系使β-折叠α-螺旋和无规则卷曲等二级结构相互配置而形成特定的构象。
9四级结构指由相同或不同的称作亚基(subunit)的亚单位按照一定排布方式缔合而成的蛋白质结构,维持四级结构稳定的作用力是疏水键、离子键、氢键、范得华力。
10蛋白质折叠: 。
蛋白质可凭借相互作用在细胞环境(特定的酸碱度、温度等)下自己组装自己11蛋白质变性: 是指蛋白质在某些物理和化学因素作用下其特定的空间构象被改变,从而导致其理化性质的改变和生物活性的丧失,这种现象称为蛋白质变性。
12蛋白质复性:、13回拆:所连接的肽链发生180°的反相弯曲14第二遗传密码:氨基酸顺序与蛋白质三维结构之间存在的对应关系15分子伴侣:是一类相互之间有关系的蛋白,它们的功能是帮助其他含多肽结构的物质在体内进行非共价健的组装和卸装,但不是这些结构在发挥其正常生物学功能的永久组成成分、蛋白质的化学修饰:凡通过活性基团的引入或除去,而使蛋白质一级结构发生改变的过程、16定点突变:是指通过聚合酶链式反应(PCR)等方法对已知的目的基因DNA片段进行碱基的添加、删除、点突变等,从而改变对应的氨基酸序列和蛋白质结构。
酶与蛋白质复习题__带答案第一章绪论1、酶的两大类:蛋白质酶,核酸酶2、酶工程的定义:是以酶学原理和化工技术相结合而形成的应用技术领域,是在一定的生物反应装置里,利用酶的催化作用,将相应的原料转化为有关物质的技术。
3、酶工程的分类及各自的研究内容?化学酶工程和生物酶工程化学酶工程的定义:通过对酶的化学修饰或固定化处理,改善酶的性质,或提高酶的效率,或降低酶的成本,也可以通过化学合成法来制造人工酶。
研究内容:酶的制备,酶的分离纯化,酶与细胞的固定化技术,酶分子修饰,酶反应器,酶的应用生物酶工程的定义:在化学酶工程基础上发展起来的,是酶学与重组DNA技术为主的现代分子生物学技术相结合的产物。
研究内容:克隆酶,突变酶,全新酶4、世界三大酶制剂公司:1)NoV o(丹麦)2)Genencor (美国)3)Cuitor (芬兰)5、酶工程原理和基本过程?菌种—扩大培养—发酵—发酵酶液—酶的提取—酶成品固定化—成品原料—前处理—杀菌—酶反应器—反应液—产品提取第二章、酶的生物合成及发酵生产1、酶生物合成的调节类型及机制及如何提高酶的质量?1)调节类型:诱导,阻遏2)调节机制:1、酶合成的诱导作用2、酶合成的反馈阻遏3、分子解代谢阻遏3)提高酶的质量:1、增加诱导物2、控制阻遏物浓度3、添加表面活性剂4、添加产酶促进剂2、动物细胞培养方法的种类?1)悬浮培养2)贴壁培养3)贴壁—悬浮培养3、比较动物植物微生物在细胞结构、培养基和培养方式上的不同?一、细胞结构:1)动、植物细胞比微生物的大得多,体积为微生物细胞的几千倍2)动、植物细胞均对剪切力敏感,其中动物细胞由于没有细胞壁,对剪切力的敏感性更强二、培养基:1)0动物:氨基酸、维生素、无机盐、葡萄糖、生长因子、激素2)植物:无机盐、维生素和植物生长激素、碳源、氮源3)微生物:无机盐、生长因子、碳源、氮源、玉米浆、酵母膏三、培养方式:1)动物:悬浮培养,贴壁培养,贴壁——悬浮培养2)植物:直接分离法,愈伤组织诱导法,原生质体再生法3)微生物:固体培养法和液体培养法4、产酶微生物基本要求?1)产酶量高2)产酶稳定性好3)容易培养,发酵周期短便于管理4)利于分离5)不能是病原菌,不产生毒素及其他生理活性物质,特别是针对医药,食品用酶要求更严5、常见产酶微生物种类及各自的培养基?细菌:牛肉膏,蛋白胨培养基;放线菌:高氏1号合成培养基;酵母菌:麦芽汁培养基;霉菌:查氏合成培养基6、产酶微生物优良菌种的筛选?采样—增殖培养—纯种分离—平板初筛—摇瓶初筛—摇瓶复筛—产酶菌种1)样品的采集:从富含该酶作用底物的场所采集样品2)富集培养:控制营养成份和培养条件3)纯培养:平板划线、涂板4)初筛:透明圈法5)复筛:测定酶活,淘汰低产菌7、酶发酵生产的一般工艺流程?8、酶生物合成的模式种类、定义及调控方法?1)酶生物合成定义:将产酶细胞在一定条件下进行培养,其生长过程一般经历调整期、对数生长期、平衡期和衰退期四个阶段2)种类:同步合成型、延续合成型、中期合成型和滞后合成型3)调控方法:最理想的合成模式是延续合成型。
蛋白质与酶工程概述1 相关概念、2 蛋白质工程概述、3 酶工程概述一、相关概念1、工程:根据科学原理和有关技术,组合出高效、合理的技术系统,它除了要考虑技术的先进性和可行性,还要考虑成本和质量,做到经济、实用、美观,要考虑对环境的影响,以避免污染它的成功有赖于多种科学技术的综合集成和科学的管理2、生物工程( Bioengineering, Biologic engineering):以生命科学为基础,利用生物体系和工程原理生产生物制品和创造新物种的综合性科学技术,是现代生物学中一切工程技术的总称,包括:遗传工程(基因工程)、蛋白质工程、细胞工程、微生物工程(发酵工程)、酶工程(生化工程)、生物反应器工程3、细胞工程(cell engineering ):应用细胞生物学、分子生物学和工程学的原理和技术,在细胞或亚细胞水平上,通过细胞融合、核移植、细胞器移植或染色体操作,有目的地制造特定的细胞、细胞产品或新生物体的一门生物技术(如:改良生物品种,创造新品种,加速繁育动植物个体,或获得某种有用的物质)。
在细胞水平上动手,也称细胞操作技术。
狭义的细胞工程:指细胞融合和细胞培养技术。
广义的细胞工程:所有的生物组织、器官及细胞离体操作和培养技术(动植物细胞的体外培养技术、细胞融合技术、单克隆抗体技术、核移植和胚胎移植技术等)二、比较不同的工程三、蛋白质工程1、定义:以蛋白质分子的结构及其与功能的关系作为基础,通过理化和DNA重组等方法对基因和蛋白质进行有目的地设计、改造和修饰,最终获得满足人类生产和生活需求的新型蛋白质(天然蛋白质的改造,或是纯新蛋白质)2、研究内容:(1)通过定点突变、定向进化等技术,合成具有特定氨基酸序列和空间结构的蛋白质(2)确定蛋白质化学组成、空间结构与生物功能之间的关系。
此利于从aa序列预测蛋白质的空间结构和生物功能,以设计合成具有特定功能的全新蛋白质。
具体包括:蛋白质分离纯化、结构功能分析、设计和预测;通过基因重组或其它手段改造或创造蛋白质3、蛋白质工程原理:中心法则、中心法则的逆推4、蛋白质工程与基因工程的关系1)都以中心法则为根本的理论基础2)蛋白质工程是基因工程的发展,“第二代基因工程”3)基因工程是实现蛋白质工程的重要手段4)蛋白质工程通过基因工程加速着蛋白质的进化过程5、蛋白质工程的目的和主要内容1)目的:以蛋白质的结构及其与生物功能的关系为基础,通过修饰和合成,对现有蛋白质加以定向改造,设计、构建并最终生产出性能比自然界存在的蛋白质更加优良、更符合人类需要的新型蛋白质2)蛋白质工程的核心内容①蛋白质结构分析:收集大量的蛋白质分子结构信息,建立结构与功能的关系的数据库,为阐明蛋白质结构与功能的关系奠定基础。
二、蛋白质分离纯化的一般原则(一)分离对象的检测应该能“看到”和“识别”要分离得到的蛋白质,或是从它的分子质量加以“识别”,或是通过特征的吸收光谱“看到”它们,最重要的是从它的生物活性上加以“识别”。
(二)分离方法的分类和选择、组合和优化如果原料充足,可以用盐析之类以溶解度为基础的分离方法,超滤也可以作为首选的方法。
在选择所用的方法时,应该尽可能地选用不同原理的分离方法,并加以组合;或选用类似的方法,但是要改变分离条件。
通常以电荷为基础的分离方法与以分子质量为基础的方法组合后,就可以得到满意的结果。
在各类方法组合和优化时,经常首选的方法是亲和层析。
因为该方法可以将不具所需样品活性的其他蛋白质一次性从亲和层析步骤中分离除去。
第二章第一节蛋白质的功能一、作为信息分子和信号的转导分子(一)作为信号的蛋白质作为信号分子的蛋白质包括激素、生长因子、细胞因子等。
它们的共同特征是:作为特异的配体,作用于细胞表面的受体,进而通过细胞的各种信号转导途径,最终作用与基因,引起某些蛋白质的表达。
其结果或是促进某些细胞增殖,或是对机体的整体平衡进行调节,或是对外来刺激作出应答。
属于激素类型的蛋白质有胰岛素、生长激素等。
属于生长因子类的蛋白质有表皮生长因子、成纤维细胞生长因子、促红细胞生长素等。
细胞因子中的绝大多数参与细胞免疫调节,实际上,也与机体的防卫有关。
它们中最常见的有白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子等。
(二)起信号转导作用的蛋白质目前普遍认为信号转导过程存在与细胞中,信号的最终转导者是细胞膜上的受体。
细胞外各种各样的信号分子,首先是与其在细胞表面的特异的受体结合,将信息从细胞外转导到细胞内;然后引发细胞内的信号转导。
在细胞质内的信号转导途径不是单一的,而是呈网络状。
各种类型的激酶是细胞质中信号转导的主导者。
(三)各种类型的转录因子信号转导犹如接力过程,其间最后一棒是转录因子。
一旦信号转导过程激活了转录因子,后者将作用于基因,诱导基因的表达。
蛋白质化学一、填空题1.构成蛋白质的氨基酸有种,一般可根据氨基酸侧链(R)的大小分为侧链氨基酸和侧链氨基酸两大类。
其中前一类氨基酸侧链基团的共同特怔是具有性;而后一类氨基酸侧链(或基团)共有的特征是具有性。
碱性氨基酸(pH6~7时荷正电)有两种,它们分别是氨基酸和氨基酸;酸性氨基酸也有两种,分别是氨基酸和氨基酸。
2.紫外吸收法(280nm)定量测定蛋白质时其主要依据是因为大多数可溶性蛋白质分子中含有氨基酸、氨基酸或氨基酸。
3.丝氨酸侧链特征基团是;半胱氨酸的侧链基团是;组氨酸的侧链基团是。
这三种氨基酸三字母代表符号分别是4.氨基酸与水合印三酮反应的基团是,除脯氨酸以外反应产物的颜色是;因为脯氨酸是α—亚氨基酸,它与水合印三酮的反应则显示色。
5.蛋白质结构中主键称为键,次级键有、、、、;次级键中属于共价键的是键。
6.镰刀状贫血症是最早认识的一种分子病,患者的血红蛋白分子β亚基的第六位氨酸被氨酸所替代,前一种氨基酸为性侧链氨基酸,后者为性侧链氨基酸,这种微小的差异导致红血蛋白分子在氧分压较低时易于聚集,氧合能力下降,而易引起溶血性贫血。
7.Edman反应的主要试剂是;在寡肽或多肽序列测定中,Edman 反应的主要特点是。
8.蛋白质二级结构的基本类型有、、和。
其中维持前三种二级结构稳定键的次级键为键。
此外多肽链中决定这些结构的形成与存在的根本性因与、、有关。
而当我肽链中出现脯氨酸残基的时候,多肽链的α-螺旋往往会。
9.蛋白质水溶液是一种比较稳定的亲水胶体,其稳定性主要因素有两个,分别是和。
10.蛋白质处于等电点时,所具有的主要特征是、。
11.在适当浓度的β-巯基乙醇和8M脲溶液中,RNase(牛)丧失原有活性。
这主要是因为RNA酶的被破坏造成的。
其中β-巯基乙醇可使RNA酶分子中的键破坏。
而8M脲可使键破坏。
当用透析方法去除β-巯基乙醇和脲的情况下,RNA酶又恢复原有催化功能,这种现象称为。
12.细胞色素C,血红蛋白的等电点分别为10和7.1,在pH8.5的溶液中它们分别荷的电性是、。
生化重点知识及其习题(部分难题):一.氨基酸与蛋白质1、构成蛋白质的基本单位是2、蛋白质在酸、碱或酶的作用下,可逐步降解为氨基酸,组成蛋白质的氨基酸常见的有20种,成千上万的不同蛋白质实际上就是氨基酸的种类、数目及排列顺序不同。
3、构成蛋白质的20种氨基酸均为α—氨基酸,每个氨基酸的α—碳原子上都连接一个羧基和一个氨基。
20种氨基酸结构的差别就在于它们的R基团结构的不同(会写结构通式)。
4、根据20种氨基酸侧链R基团的极性,可将其分为四大类:非极性R基氨基酸(8种);不带电荷的极性R基氨基酸(7种),带负电荷的R基氨基酸(2种);带正电荷的R基氨基酸(3种)。
5、氨基酸的性质:①氨基酸的两性解离性质及等电点(由于氨基酸含有酸性的羧基和碱性的氨基,所以既是酸又是碱,是两性电解质。
有些氨基酸的侧链还含有可解离的基团,其带电状况取决于它们的解离常数—pk值。
由于不同氨基酸所带的可解离基团不同,所以等电点不同。
氨基酸在水溶液中是以兼性离子状态—偶极离子存在的,在不同的PH溶液中带不同的电荷。
)②氨基酸的立体异构(除甘氨酸外,其他氨基酸都有不对称碳原子,所以具有D—型和L—型两种构型,具有旋光性。
天然蛋白质中存在的氨基酸都是L—型。
)③氨基酸的紫外吸收特性:酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸具有紫外吸收特性,在280nm处有最大吸收值。
大多数蛋白质都具有这些氨基酸,所以蛋白质在280nm处也有特征吸收,这是紫外分光光度法定量测定蛋白质的基础。
④氨基酸的化学性质:较重要的化学反应有:茚三酮反应,除脯氨酸外,所有的α—氨基酸都能与茚三酮发生颜色反应,生成蓝紫色化合物,脯氨酸与茚三酮生成黄色化合物;α—氨基酸与2,4—二硝基氟苯作用;与苯异硫氰酸酯作用。
6、肽:肽、二肽的概念。
寡肽——少于10个氨基酸的肽;多肽——由10个以上氨基酸组成的肽。
7、肽的重要性质:含有两个以上肽键的化合物具有双缩脲反应。
多肽含有多个肽键,因此具有强烈的双缩脲反应。
某些寡肽具有重要的生理活性,如谷胱甘肽(GSH)、脑啡肽、催产素、加压素等。
8、肽的结构:多肽的主链结构是相同,不同的多肽就是氨基酸的组成、排列顺序和数目不一样。
具生命活性的高分子多肽就是蛋白质,大部分肽是线性结构,少部分多肽呈环状结构。
9、蛋白质的结构(四个),一般将二级结构、三级、四级结构称为三维构象或高级结构。
10、一级结构内容包括蛋白质分子中的肽键、肽链、氨基酸的排列顺序和二硫键的位置。
肽键是蛋白质中氨基酸之间的主要连接方式,即由一个氨基酸的α—氨基和另一个氨基酸的α—羧基之间脱去一分子水相互连接。
肽键具有部分双键的性质,所以整个肽单位是一个刚性的平面结构。
掌握一些概念:一级、二级结构、三级、四级结构;超二级结构、结构域维持蛋白质空间结构的作用力主要是氢键、离子键、疏水作用力等非共价键,又称次级键。
在某些蛋白质中还有二硫键,其在维持蛋白质构象方面也起着重要作用。
11、蛋白质的重要性质及蛋白质的分离纯化:(1)蛋白质的两性解离性质及其等电点:蛋白质的酸碱性质取决于肽链上的可解离的R基团。
不同蛋白质所含有的氨基酸的种类、数目不同,所以具有不同的等电点。
当蛋白质所处环境的PH大于PI时,蛋白质分子带负电荷;小于,带正电荷;两者相等,蛋白质所带净电荷为零,此时溶解度最小。
(2)蛋白质胶体性质和它的沉淀分离:蛋白质分子表面带有许多亲水基团,是蛋白质成为亲水的胶体溶液。
蛋白质颗粒周围的水化膜(水化层)以及非等电状态时蛋白质颗粒所带的同性电荷的互相排斥是使蛋白质胶体系统稳定的主要因素。
当这些稳定因素被破坏时,蛋白质会产生沉淀。
盐析的概念。
但是盐析并不引起蛋白质的变性,可用于蛋白质的分离。
(3)蛋白质的变性和复性:蛋白质的变性的概念。
变性作用的实质是由于维持蛋白质高级结构的次级键遭到破坏而造成空间构象的解体,但未涉及共价键的断裂。
(4)蛋白质的分离纯化方法:主要有盐析、离子交换层析、分子筛层析、等电点沉淀、选择性吸附层析和亲和层析等。
12、构成蛋白质的氨基酸主要有20种,不同氨基酸之间的差异就是R基团不同,它们的共同特征是:(1)除Pro外,都属于α—氨基酸,Pro为α—亚氨基酸(2)都属于L—氨基酸(3)除Gly外,都具有旋光性(4)为两性电解质。
部分习题:1、根据各种氨基酸的结构班的,哪几种氨基酸在紫外区可能有特征吸收峰?答:具有芳香族结构和共轭双键结构的化合物在近紫外区(200—400nm)表现出特征吸收。
根据氨基酸的结果判断,苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸都有特征性的吸收峰(苯丙氨酸257nm、酪氨酸275nm、色氨酸280nm),组氨酸具有共轭双键结构,也应有光吸收。
在蛋白质的紫外吸收光谱中,主要以酪氨酸为主,因为色氨酸在蛋白质中所占的比例较低。
2、有机溶剂使蛋白质变性,主要是通过破坏离子键,从而使蛋白质的空间构象发生变化。
(×)3、一般说来,蛋白质在水溶液中,非极性氨基酸残基倾向于埋在分子内部而不是表面。
(√)4、利用溶解度的不同,通过盐析可以浓缩和纯化蛋白质。
(√)5、蛋白质的等电点和它所含的酸性氨基酸残基和碱性氨基酸残基的数目比例有关。
(√)6、构成蛋白质的氨基酸包括胱氨酸和羟脯氨酸。
(×)7、维持蛋白质三级结构的主要作用力是输水作用。
(√)8、蛋白质的变性作用的实质就是蛋白质分子中所有的键均被破坏,引起天然构象的解体。
(×)9、蛋白质在小于等电点的PH溶液中向阳极移动,而在大于等电点的PH溶液中,向阴极移动。
(×)肽键是蛋白质分子中唯一的共价连接方式。
(×)蛋白质的一级结构包括二硫键的位置。
(√)蛋白质在小于其等电点PH的溶液中向正极移动。
(×)由于肽键所连接的六个原子处于同一平面上,所有肽键不能自由旋转。
(×)蛋白质的变性是指都拿不住空间结构的破坏。
(√)结构域是三级结构中局部折叠得比较紧密的部分(√)蛋白质变性指的是蛋白质的肽键被打断从而导致生物活性丧失的现象。
(×)蛋白质的氨基酸顺序在很大程度上决定它的三维构象。
(√)多肽链结构中,一个氨基酸残基就是一个肽单位。
(×)一级结构决定空间结构,所以蛋白质合成中新生肽链的折叠无需其他蛋白质的帮助。
(×)蛋白质在热力学撒很难过最稳定的构象是自由能低的结构。
(√)天然的氨基酸都具有一个不对称的α—碳原子。
(×)蛋白质溶于水后,其肽键能够自由旋转。
(×)沉淀蛋白质、凝固蛋白质都是变性蛋白质。
(×)蛋白质的高级结构是否稳定,只依赖非共价键。
(×)酶水解和酸水解蛋白质得到的氨基酸不产生消旋作用。
(√)蛋白质亚基(或称亚单位)和肽链是同义的。
(×)蛋白质的热变性主要是破坏氢键。
蛋白质分子典型的α—螺旋,螺距为(0.54nm)蛋白质变性时不应出现的变化是:(蛋白质的溶解度降低、失去原有的生理功能、蛋白质的天然构象破坏、蛋白质分子个别肽键被破坏)维持蛋白质α—螺旋结构的稳定主要靠哪种化学键:离子键、氢键、疏水键、二硫键蛋白质不具备下述哪种功能?(提供能量、运输、防御、加速化学反应、调节、储存遗传信息)β—转角中肽链主链出现下列何种回折(180°)20种氨基酸中,没有游离α—氨基的氨基酸是(Pro)下列氨基酸属于酸性氨基酸的是(B)A 苯丙氨酸B 天冬氨酸C 亮氨酸 D精氨酸蛋白质分子一起280nm光吸收的最主要成分是(酪氨酸的苯酚基)蛋白质变性是由于(空间构象改变)将蛋白质溶液的PH调整到其pI值(B)A 蛋白质稳定性增加B 蛋白质稳定性降低C 蛋白质表面的净电荷增加 D蛋白质表面的净电荷不变每个蛋白质分子必定具有的结构是什么?(C )A α—螺旋 Bβ—螺旋 C 三级结构 D四级结构与茚三酮反应呈黄色的氨基酸是(脯氨酸)下列哪个氨基酸含有羟基(丝氨酸)苯丙氨酸的等电点最接近(6)蛋白质中在280nm波长处吸光值最大的是那种氨基酸(色氨酸)下列哪种是酸性氨基酸(B)A MetB GluC Gly DHis下列哪种是蛋白质溶液稳定的因素(水化膜)下列化合物中,不能与茚三酮反应的是(D)A 多肽 B脯氨酸 Cα—氨基酸 Dβ—氨基酸生物大分子之间相互作用的化学本质是(氢键的形成)某氨基酸溶于PH=7的水中,所得氨酸溶液的PH=6,说明该氨基酸的PI(小于6)根据国际酶学委员会的分类方法,酶可分为六大类,第六大类是合成酶类蛋白质可以被酸、碱或蛋白质酶水解成为它的基本构造单位氨基酸,而且蛋白质中的氨基酸都是L型的。
维系蛋白质三维结构的作用力是疏水作用,稳定DNA双螺旋的作用力是碱基堆集力和氢键蛋白质的肽链主链骨架的基本结构单元被称作肽平面或肽单位,其中肽键具有部分双键的性质。
蛋白质的二级结构不涉及侧链的构象,维系蛋白质二级结构的作用力主要是氢键,蛋白质中主要两种二级结构的构象单元是α—螺旋和β—螺旋,均靠氢键来维持血红蛋白的功能是运输氧气,其氧合曲线为 S 型,而肌红蛋白的功能是贮存氧气,其氧合曲线为双曲线型。
蛋白质分为两大类,即简单蛋白和结合蛋白,根据蛋白质的构象可以分为球状和纤维状。
蛋白质的α—螺旋,每圈螺旋的高度为0.54nm,包含3.6个氨基酸残基。
当多肽链中有PRO或Hyp氨基酸时,不能形成α—螺旋。
蛋白质的紫外吸收主要来自 Tyr和Typ氨基酸。
常用的使蛋白质沉淀的方法有盐析、等电点沉淀、有机溶剂沉淀、离心沉淀等。
蛋白质是亲水胶体,使其稳定的主要因素有水膜和双电层。
蛋白质的变性伴随有结构上的变化是疏水基团暴露。
肽单位是一个刚性平面结构,这是由于肽键具部分双键性质,不能自由旋转,与肽键相连的六个分子共处于一个平面。
谷胱甘肽由三种氨基酸通过肽键连接而成,这三种氨基酸是Glu Cys Gly。
茚三酮法是通过测定反应中释放出来的氨的量来计算参与反应的氨基酸的量。
产生的蓝紫色化合物可以用分光光度法(比色法)进行定性或定量测量。
脯氨酸与茚三酮反应直接生产黄色的化合物。
氨基酸的等电点是指氨基酸所带正电荷和负电荷相等时溶液的PH。
由于蛋白质分子中含有酪氨酸和色氨酸,所以在280nm波长附近有一特征的吸收。
蛋白质α—螺旋结构是一种右手螺旋,遇到脯氨酸则螺旋中断。
天然存在的氨基酸一般为L型氨基酸,可以从蛋白质水解液中分离得到。
最早提出蛋白质变性理论的人是中国的吴宪。
折叠片(对照α—螺旋)的两个主要结构特征是由两条链平行或反向排列,主要由链间氢键连接;折叠为片状,折叠周期为2个氨基酸残基构成,每个氨基酸的轴距为0.35nm。
计算天冬氨酸(pK1=2.09,pK2=3.08, pK3=9.8)及赖氨酸(pK1=2.18,pK2=8.95, pK3=10.53)的PI值。