厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗高血压临床观察
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厄贝沙坦氢氯噻嗪联合治疗高血压的疗效观察发布时间:2021-11-03T09:22:18.311Z 来源:《医师在线》2021年26期作者:莫泉银[导读] 目的:比较厄贝沙坦氢氯噻嗪联合和单药厄贝沙坦治疗高血压疗效及安全性。
方法:筛选笔者单位门莫泉银柳州市三江侗族自治县人民医院广西柳州 545500【摘要】目的:比较厄贝沙坦氢氯噻嗪联合和单药厄贝沙坦治疗高血压疗效及安全性。
方法:筛选笔者单位门诊2020年3月至2021年3月收治高血压患者156例,采用双色球随机分为单药组和联合组各78例,单药组予以厄贝沙坦治疗,联合组予以厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗,比较两组用药2月后血压水平和不良反应。
结果:治疗前2组患者收缩压级舒张压指标具有一致性,治疗后联合组患者SBP、DBP指标低于单药组(P<0.05);联合组有效率高于对照组(P<0.05);2组患者药物不良反应发生率无统计学意义(P>0.05)。
结论:厄贝沙坦联合氢氯噻嗪降压效果优于单药,未增加药物不良反应,联合方案具有可行性。
【关键词】高血压;厄贝沙坦联合氢氯噻嗪;厄贝沙坦高血压为临床常见慢性疾病,具有疾病潜伏周期长,呈终身发病,尚无特效治疗手段,多以控制血压水平、预防及治疗并发症及延缓疾病进展为主;据流行病学研究数据显示,高血压是心脑血管疾病独立危险因素之一,严重危害患者生命安全[1]。
临床研究发现高血压发生机制复杂及影响因素众多,单药疗效果欠佳,临床疗效呈现较大个体差异性,长期用药药物不良反应增加,因此选取有效安全降压药物对于治疗高血压及预后显得尤为重要[2]。
本研究通过随机对照试验探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪联合治疗对比单药厄贝沙坦降压效果及安全性,为临床治疗提供依据。
1、资料与方法1.1一般资料筛选笔者单位门诊2020年3月至2021年3月收治高血压患者156例,双色球随机分组方式,单药组78例,男39例,女39例,年龄39岁~81岁,中位年龄(58.63±1.72)岁;联合组78例,男40例,女38例,年龄37岁~82岁,中位年龄(58.59±1.67)岁;两组一般资料无统计学差异(P>0.05)。
厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片治疗102例原发性高血压病的临床疗效观察目的:探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片治疗原发性高血压病的临床疗效观察。
方法:分析2013年4月至2015年4月我院心内科收治的102例原发性高血压病患者的临床资料,将患者分为2组,比较2组患者的疗效差异。
结果:对照组经厄贝沙坦治疗,降压总有效率为66.67%,治疗组患者厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,降压总有效率为88.26%,明显高于对照组(88.26%比66.67%),经比较,P <0.05,差异具有统计学意义。
结论:厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片治疗重度高血压的临床疗效确切,值得在推广使用。
标签:原发性高血压病,厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片;厄贝沙坦;临床疗效观察原发性高血压病是临床常见病、多发病,以中老年人为好发人群,一旦患者需长期治疗,如不及时治疗或治疗不规范可引心、脑、肾等脏腑严重的并发症[1]。
近年,流行病学及临床研究的大量证据显示,在收缩压(SBP)升高及脉压增宽则是心脑血管事件发生和死亡的独立危险因素[2]。
有效控制血压是降低心脑血管病死率及致残率危险的关键所在。
为了探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片治疗原发性高血压病临床疗效,现将我院心内科近二年收治的102例原发性高血压病患者的临床资料分析如下。
1 资料与方法1.1病例选择按照2005年中国高血压防治修订版的诊断标准,3次非同日收缩压(SBP)≥140 mmHg和(或)舒张压(DBP)≥90 mmHg,从我院2013年4月至2015年4月住院患者中收集原发性高血压病102例。
均为原发性高血压患者,符合2003年ESC/ESH高血压诊断标准。
男58例,女44例,年龄48~70岁,平均59.8岁。
将患者随机、平均分为治疗组与对照组,每组患者均为51例,两组男女性患者均为29例、22例。
治疗组平均年龄60.2岁,平均病程7.9年;对照组平均年龄59.7岁,平均病程8.1年,两组在性别比例、平均年龄以及病程方面比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压的临床疗效观察与药学分析【关键词】高血压;厄贝沙坦氢氯噻嗪片;临床疗效;药学分析高血压是一种临床常见慢性病,以动脉压升高为特征,长期高血压科可影响重要脏器尤其心、脑、肾的结构和功能,引起中风、心脏病、肾衰竭等多种并发症,严重威胁人体健康[1]。
临床对于高血压主要通过药物治疗来控制患者血压水平,使其保持稳定是目前临床主要采取的措施,厄贝沙坦氢氯噻嗪片适用于两种药品成分单独使用时无法起到良好降压、控压的患者,除了具有厄贝沙坦作用以外,该药品还具有氢氯噻嗪的利尿、消肿作用,利用尿液排出机体内的钠离子,可增强药效,起到更好的降压效果,控制病情进一步加重,提高患者生活质量[2]。
本研究将以我院2021年3月至2022年3月期间就诊130例高血压患者为例,通过分组对比分析厄贝沙坦氢氯噻嗪片的临床疗效,现报告如下。
1资料与方法1.1一般资料研究开展时间:2021年3月至2022年3月,观察对象为于我院就诊的130例高血压患者,依据治疗方案不同将其分为两组:A组(65例)、B组(65例)。
在A组中,男性/女性=30/35,年龄39~78岁,平均(58.38±5.21)岁;病程最短2年,最长10年,均值(6.35±1.21)年。
在B组中,男性/女性=35/30,年龄38~75岁,平均(57.62±5.89)岁;病程最短1年,最长11年,均值(6.47±1.33)年。
对比两组基本资料,均衡可比(P>0.05)。
1.2方法A组遵照医嘱服用厄贝沙坦片(生产企业:浙江华海药业股份有限公司;规格:0.15g;批准文号:国药准字H20030016),每次0.15g,每天一次。
B组遵照医嘱服用厄贝沙坦氢氯噻嗪片(生产企业:赛诺菲(航州)制药有限公司;规格:0.15g;批准文号:国药准字J20130041),每日一次,每次一片。
两组患者均持续用药1个月。
1.3观察指标统计两组患者治疗前、治疗1个月后舒张压、收缩压水平;患者血压值恢复至正常水平,或者舒张压降低≥10mmHg、收缩压降低≥20mmHg,为显效;患者收缩压降低10-20mmHg,舒张压降低不到10mmHg,为显效;患者治疗前后血压值无明显变化,为无效。
厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压的临床分析陈春森【摘要】目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压的临床效果.方法选取2018年3月-2018年9月到本院接受治疗的80例高血压患者,随机分为对照组40例(厄贝沙坦)与观察组40例(厄贝沙坦氢氯噻嗪片),比较两组舒张压(DBP)、收缩压(SBP)与疗效有效率指标.结果治疗结束,观察组DBP、SBP指标均低于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05);观察组有效率(97.50%)高于对照组(77.50%),且差异有统计学意义(P<0.05).结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片复方制剂可有效改善高血压患者的预后,值得推广使用.【期刊名称】《心电图杂志(电子版)》【年(卷),期】2019(008)002【总页数】2页(P95-96)【关键词】高血压;氢氯噻嗪;厄贝沙坦【作者】陈春森【作者单位】广州市越秀区第二中医医院,广东广州510100【正文语种】中文高血压是一种发病率高、控制率低、治疗率低的内科常见疾病,临床表现多为患者血压上升[1],病情进展后易导致患者出现相应心脑血管疾病,对其生命健康有显著影响。
现阶段常采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片对高血压患者进行治疗,可有效降低患者靶器官损害程度与血压水平[2],系统分析、研究该药物的应用价值。
1 资料和方法1.1 一般资料选取2018年3月-2018年9月期间本院收治的高血压患者,总计80例,随机分为两组,采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗的一组(40例)作为观察组,使用厄贝沙坦胶囊治疗的一组(40例)作为对照组。
观察组女17例,男23例,年龄56岁-77岁,平均为(66.27±8.27)岁;对照组女18例,男22例,年龄55岁-79岁,平均为(66.79±8.05)岁。
两组一般资料无差异(P>0.05),具可比性。
纳入标准:(1)患者均已知情同意。
(2)经《中国高血压防治指南》确诊,患者均符合高血压诊断标准。
排除标准:(1)药物过敏者。
厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗老年原发性高血压的效果观察目的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗老年原发性高血压的临床效果。
方法将76例老年原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组,各38例。
对照组患者给予厄贝沙坦片150 mg,每日1次,空腹或餐前口服。
治疗组患者给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片(含厄贝沙坦150 mg,氢氯噻嗪12.5 mg)1片,每日1次,空腹或餐前口服。
两组疗程均为8周。
结果两组患者治疗后收缩压、舒张压与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。
治疗组治疗后收缩压、舒张压与对照组比较,差异均有统计学意义(P>0.05)。
治疗组总有效率为92.11%,对照组总有效率为73.68%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。
结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗老年原发性高血压效果优于单一用药,是比较理想的联合用药方案,值得临床推广使用。
标签:高血压;厄贝沙坦;氢氯噻嗪;舒张压;收缩压高血压是老年人最常见的慢性疾病之一。
研究表明,高血压是心血管疾病的重要危险因素,在心血管疾病导致死亡的危险因素中居第一位,严重影响人们的身心健康。
近年来,随着我国人口老龄化的加剧,老年原发性高血压的发病率呈逐年上升趋势[1-2]。
大量研究表明,联合降压治疗的效果具有显著的累加效应[3-4]。
笔者采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗老年原发性高血压,取得了较好的效果,现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择2011年6月~2013年5月在本院就诊的老年(年龄≥60岁)原发性高血压患者76例为观察对象。
全部病例诊断均符合WHO《高血压诊断标准》和《中国高血压防治指南》(2005年修订版)标准。
具体标准为:在未用抗高血压药情况下,收缩压≥140 mm Hg 和(或)舒张压≥90 mm Hg;收缩压≥140 mm Hg 和舒张压0.05),具有可比性。
1.2 治疗方法对照组:在低盐、低脂饮食的基础上予以厄贝沙坦片(商品名:安博维;生产厂家:杭州赛诺菲圣德拉堡民生制药有限公司)150 mg,每日1次,空腹或餐前口服。
厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压的疗效观察郭兰荣;杨雪【期刊名称】《海峡药学》【年(卷),期】2011(23)6【摘要】目的结合临床实践经验,探讨厄贝沙坦氢氟噻嗪片治疗高血压的的临床疗效.方法采用对照研究,经患者知情同意,将其分为对照组和观察组,每组60人.两组患者在治疗期间禁用其他对血压有影响的药物,对照组患者口服厄贝沙坦150mg/次,每天1次;观察组患者则口服厄贝沙坦氢氯噻嗪片,次1片,每天1次,而对反应不足的患者,适当增加剂量加至每次2片,每日1次,于睡前服用.4周为1个疗程,比较两组患者的临床疗效.采用Microsoft Excel建立数据库,运用SPSS 13.0统计软件进行统计分析.采用X2检验,取P<0.05为差别有统计学意义.结果治疗4周后,两组患者的临床治疗效果总有效率比较,观察组(95.00%)高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(P<0.05).结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压的的安全有效,不仅可以增加降压效果,还可以减少不良反应,值得临床推广应用.【总页数】2页(P124-125)【作者】郭兰荣;杨雪【作者单位】浙江省嘉兴市新安国际医院心内科,嘉兴,314000;浙江省宁波市明州医院内分泌科宁波,315100【正文语种】中文【中图分类】R969.4【相关文献】1.厄贝沙坦与厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压合并糖尿病的疗效观察 [J], 张羽2.厄贝沙坦氢氯噻嗪片与厄贝沙坦片治疗原发性轻中度高血压疗效观察 [J], 王晶红3.厄贝沙坦氢氯噻嗪片与厄贝沙坦治疗轻中度高血压疗效观察 [J], 张跃超4.厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗老年单纯性收缩期高血压的疗效观察 [J], 罗应超;陈国强;张金强5.厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压的临床疗效观察与药学分析 [J], 周凤玲; 梁钦壹因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压临床效果观察目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪片对原发性高血压的临床疗效。
方法选择本院收治的原发性高血压128例患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各64例,对照组给予厄贝沙坦片治疗,观察组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,两组治疗时间均为4周。
观察两组治疗前后血压变化及不良反应的发生率。
结果治疗4周后,观察组收缩压和舒张压均显著低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05),具有可比性。
1.2 治疗方法对照组给予厄贝沙坦150 mg/次,每日1次,口服,可根据患者病情调整剂量。
观察组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片(含厄贝沙坦150 mg,氢氯噻嗪12.5 mg),1片/次,每日1次,对反应不足的患者,剂量可增加至每日1次,每次2片,睡前服用。
两组疗程均为4周,在治疗前1周及用药期间所有患者停用对血压有影响的药物。
1.3 观察指标所有患者于用药前3天开始测量血压,每天1次。
用药后第1周和第4周内每天测血压,于每日上午8:00~9:00测量,患者取坐位,休息至少5 min后,测量右上肢动脉血压、心率3次,取其平均值。
治疗前后监测患者血糖、血脂、血尿常规、心电图及肝肾功能等指标,并记录两组患者不良反应的发生情况。
1.4 疗效判定标准显效:舒张压下降10 mm Hg或以上,并降至正常范围或下降20 mm Hg;有效:舒张压下降不到10 mm Hg,但也降至正常范围或下降10~20 mm Hg或收缩压(SBP)下降30 mm Hg以上;无效:未达到上述标准者。
总有效率=(治愈例数+有效例数)/总例数×100%。
1.5 统计学方法采用SPSS 13.0软件包进行统计学分析。
计量资料采用均数±标准差(x±s)表示,采用t检验;率的比较采用χ2检验。
以P 0.05);治疗4周后,观察组收缩压和舒张压均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)(表1)。
厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗高血压临床观察[摘要] 目的:探讨了厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗高血压的临床疗效。
方法:将88例原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服厄贝沙坦氢氯噻嗪片,对照组口服福辛普利。
两组均治疗1个月为1个疗程,治疗2个疗程后观察疗效及不良反应。
结果:显效率治疗组为40.9%,对照组为29.55%;总有效率治疗组为
93.18%,对照组为79.55%;两组比较差异均有统计学意义
(p=140/90mmhg),常伴有脂肪和糖代谢紊乱以及心、脑、肾和视网膜等器官功能性或器质性改变。
如治疗不当,病情会继续发展,增加心、脑、肾等脏腑疾病的发生率和死亡率,影响患者的生活质量。
临床治疗时,应慎重选用降压药物。
本文笔者回顾性分析了我院2009年1月-2010年1月采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压患者44例,取得了很好的治疗效果,现在将报告如下。
1资料与方法
1.1一般资料
选取我院原发性高血压患者88例,其中男性57例,女性31例,年龄37~79岁,平均(45.8±3.2)岁,病程3~26年,平均(11.8±2.8)年;随机将患者分为两组,氯噻嗪组(治疗组)和福辛普利组(对照组),两组性别、年龄、病程、分级等临床资料差异无统计学意义(p>0.05),具有可比性。
1.2病例入选标准
1.2.1纳入标准(1)均符合《中国高血压防治指南》[3]的诊断
标准;(2)收缩压≥140mmhg,或舒张压≥90mmhg;(3)均属1~3
级高血压患者;(4)年龄≥18岁。
1.2.2排除标准(1)排除继发性高血压;(2)排除严重心、肝、肾功能不全,脑血管病,慢性阻塞性肺疾病;(3)排除患有高脂血症、糖尿病和冠心病者。
(4)治疗前1周使用其他降压药物治疗者。
1.3方法治疗组每日口服厄贝沙坦氢氯噻嗪片,每次1片,每日1次,于餐前服用。
对照组口服福辛普利10mg,每日1次,于餐前服用。
2组均以治疗1个月为1个疗程,治疗2个疗程后观察治疗前后收缩压、舒张压、心率、血脂、血糖、血电解质、肝肾功能、血常规的变化情况及不良反应、临床疗效等。
1.4疗效标准显效:舒张压下降≥10mmhg并降至正常,或下降20mmhg以上。
有效:舒张压下降虽未达10mmhg,但降至正常或下降10~19mmhg者,如为收缩期高血压,收缩压下降≥30mmhg。
无效:血压下降未达上述标准。
1.5统计学方法所有数据均经spss1
2.0软件进行统计学处理。
计量资料以均数±标准差表示,采用t检验,计数资料采用均数±标准差(±s)表示。
p<0.05为差异有统计学意义。
2结果
2.1临床治疗效果治疗组:显效18例,占40.9%;有效23例,占52.27%;无效3例,占6.81%;总有效率为9
3.18%。
对照组显效13例,占29.55%;有效22例,占50%;无效9例,占20.45%;总有效率为79.55%。
两组显效率、总有效率相比差异有统计学意义
(p<0.05)。
2.2不良反应治疗组均无心、脑、肾功能损害,能良好耐受,未发现干咳、过敏等不良反应。
对照组出现踝部水肿1例,头痛1例,心率快1例,不良反应发生率为6.82%,但均能耐受,未停用。
3讨论
高血压是一种常见病、多发病。
随着我国人民生活水平的不断提高和人口老龄化,高血压的发病率逐年上升。
目前中国有近1.6亿高血压患者,比1991年的发病率超过了31%,且仅有30.2%的高血压患者知道自己患有该病,其中只有24.7%的患者接受了治疗,6.1%的患者血压控制在140/90mmhg以下。
2006年的中国心血管病表明,中国高血压患者的人数已经超过2亿,每5个成人中就有1个是高血压,每年还在以1千万的人数继续增加。
原发性高血压病,是临床常见的心血管疾病之一,也是脑卒中、冠心病的主要危险因素,是一种独立的疾病,有着自己的病因、发生发展转归的规律和临床表现。
目前,其发病机理尚未完全明了,主要依据排除了其他疾病导致的高血压后才能诊断为原发性高血压(高血压病)。
动脉血压的升高主要是因外周小动阻力增高所致,同时有不同程度的血容量和心输出量的增加。
晚期常导致心、脑、肾等脏器受累,易发生高血压心脏病及心力衰竭、肾功能障碍、脑出血等严重并发症。
厄贝沙坦氢氯噻嗪是一种长效的血管紧张素ⅱ受体拮抗剂(arb)的复方制剂,是一种固定剂量的arb+噻嗪类利尿剂的降压药物。
由厄贝沙坦150mg+氢氯噻嗪12.5mg组合而成(商品名:依
伦品)。
arb通过选择性竞争阻断血管紧张素ⅱ与血管紧张素ⅱ型受体结合抑制血管紧张素ⅱ收缩血管作用,降低交感神经活性,减少血管紧张素ⅱ调节的醛固酮分泌,减少血管紧张素ⅱ参与的肾小管重吸收而发挥降压作用。
其中厄贝沙坦通过阻滞肾素血管紧张素醛固酮系统最后一个环节的特异性作用而使血压下降;氢氯噻嗪可通过减少体内钠盐容量负荷使血压得到下降,两者联合具有协同降压作用。
综上所术,厄贝沙坦氢氯噻嗪片降压起效快,由于作用时间长,可24h平稳降压,未见明显不良反应,安全性高,且有利于靶器官的保护,是值得推广的降压药之一。
参考文献:
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