临床实验室生物危害性评估

检验科实验活动生物危害评估报告一、引言实验室中的实验活动，尤其是涉及到生物领域的实验活动，可能会存在一定的生物危害性。

为确保实验室和实验人员的安全，进行实验活动前，有必要对实验所涉及的生物危害进行评估，并提前采取相应的防护措施。

本报告就实验活动的生物危害进行评估，并提出相应的防护建议。

二、实验背景本次实验活动旨在研究细菌的增殖过程，通过培养细菌并观察其生长情况和形态变化，分析细菌的增殖速率以及环境对细菌生长的影响。

三、生物危害评估根据实验活动的性质和目的，本次实验涉及到的生物危害主要包括以下几个方面：1.感染风险：实验活动中使用的细菌可能具有一定的致病性，存在感染风险。

误操作、实验器材的不当处理或细菌暴露可能导致感染事件的发生。

2.毒性物质：实验中所使用的细菌培养基、酶切剂等物质可能具有毒性，误接触或吸入可能对实验人员的健康造成危害。

3.遗传物质：实验中使用的细菌包含遗传物质，若遗传物质泄漏或误操作可能对环境和实验人员的健康构成潜在威胁。

根据以上评估，本次实验活动涉及到的生物危害较为明显，需要采取一系列的防护措施以确保实验室和实验人员的安全。

四、防护建议基于生物危害评估结果，下面提出相应的防护建议：1.实验操作人员应经过必要的生物安全培训，熟悉实验室安全操作规程，了解细菌的危害性和应急处理措施。

2.实验操作人员应佩戴个人防护装备，包括实验服、手套、口罩和护目镜，以防止细菌直接接触皮肤、吸入或飞溅进入眼睛和口鼻。

3.实验室应配备安全实验台和生物安全柜，确保实验台面的材质易于清洁，防止细菌滋生和繁殖。

4.细菌实验过程中需要进行严格的无菌操作，避免细菌外泄和污染环境。

5.严格控制细菌培养基的使用和处理，避免误吞食或皮肤接触。

6.在实验过程中避免纯化细菌时的气溶胶产生，可采用安全离心机或其他无菌操作方式。

7.实验后，将实验器材、废弃物进行正确处理，避免细菌污染的扩散。

五、结论本次实验活动涉及到的生物危害较为明显，但通过采取相应的防护措施，可以有效地降低生物危害对实验室和实验人员的危害。

一、对生物源危害：临床实验室生物源危害主要是由微生物。

尤其是病源微生物引起的。

包括细菌。

病毒。

寄生虫等。

在实验室内做试验、研究等操作时。

实验人员需要处理大量的病源微生物，很容易引起污染。

根据生物污染的对象，为空气污染、水污染、人体污染、物体表面污染等种类。

1．对空气的污染：根据污染空间，可分为实验室内环境空气污染、实验室外环境空气污染。

许多操作可产生气溶胶，是悬浮于气体介质中粒子一般为0.001mmol1000um的固体，液体微子粒子形成胶溶状态分散体子当气溶胶不能安全有效地限定在一定范围内，便导致实验室内空气污染。

下述操作可能产生气溶胶：使用涡旋震荡器、用力拍干反应板超声波处理、试液开封、开启冰箱和离心机及舍弃离心后的上清液时、另外动物接种从动物体内采血、清洗注射器、调整液量也可产生。

2．对水的污染：实验中会产生大量污水，医院污水尤其是传染病医院，综合医院传染病房的污水，有大量的有机悬浮物和固体残渣，还不同程度的含有多种细菌、病毒和寄生虫虫卵。

这种污水不经处理直接排入江河、池塘或直接灌溉，可污染环境和水源。

当人们接触成食用污染水时，可能使人致病或引起传染病的流行。

3．对人体的感染：人是实验室污染最容易侵袭的对象。

其污染途径包括接触污染物或吸入病源微生物气溶胶。

原因有几下几种：（1）实验室事故引起的污染，通过器械、破碎且污染的玻璃器皿、针头刺破伤而发生。

（2）实验室动物引起的感染。

（3）气溶胶引起的感染，通过呼入被污染的气溶胶而感染。

、（4）其他工作区与生活区相混，下班或餐前不洗手而感染。

4．对物体表面的污染：实验人员的皮肤、鞋底、感染性物溢出或溅出后处理不当可造成墙壁、地面、台面、仪器和其他等物体表面的污染。

二．化学源危害：主要指临床实验室的操作过程中所使用的危险性化学品引起的危害，包括：易燃、易暴、易腐蚀、有毒、有害化学品等。

在临床实验中对危险化学品的存放，处理、应用、处置应符合化学实验室行为标准，并有明显标识。

生物安全危害评估体检
生物安全危害评估体检是对生物材料（如细菌、病毒、真菌等）进行评估，确定其安全性和潜在风险的过程。

该体检旨在防止潜在的生物安全事故和疾病传播，以保护公共健康和生物安全。

生物安全危害评估体检通常包括以下几个方面：
1. 生物危害性评估：评估生物材料的致病性、毒力以及传播方式，确定其对人类和其他生物的潜在危害程度。

2. 病原检测与鉴定：对生物材料进行实验室检测和分析，确定其是否含有病原体，并鉴定其种类和分布。

3. 生物安全管理措施评估：评估实验室和操作环境的生物安全管理措施，包括设备、操作规程、人员培训等，确定是否符合生物安全标准。

4. 风险评估与管理：评估生物材料的潜在影响和可能的风险，提出相应的风险管理建议和措施，以降低潜在危害发生的可能性。

生物安全危害评估体检通常由专业的生物安全专家或实验室进行，他们将根据相关的指南和标准进行评估和检测，并给出相应的建议和措施，以确保生物材料的安全使用和管理。

临床实验室生物安全危害评估体系文件1目的建立生物实验室生物安全体系,使之有效运行,明确生物实验室人员职责,落实实验室生物安全管理责任制,做到权责统一。

2适用范围适用于医院检验科生物实验室与人员。

3组织机构生物安全管理实行医院院长责任制。

医院院长组织生物安全委员会负责生物安全工作,同时委派一名医院副院长具体主管;相关科室(院感科与检验科)的主任应对所辖科室的生物安全工作承担具体工作的领导责任。

科负责人或科室生物安全员负责科室或具体项目的运行管理;实验室工作人员应认真阅读、理解本手册,并在相关实验活动中严格遵守,在发生生物安全隐患、意外事件或事故时应及时报告。

院感科负责生物安全工作进行监督检查;其她相关职能部门对生物安全体系的运行提供所需保障。

实验室设置兼职安全监督员。

4各部门或人员职责4、1医院院长①作为实验室生物安全第一责任人,全面负责医院生物安全的各项工作;②负责建立实验室生物安全防护实验室管理体系;③组织生物安全委员会负责生物安全的工作④组织重大实验室生物安全事故的认定、危害评估与处置方案制定;4、2检验科实验室生物安全管理小组①负责医院检验科实验室生物安全管理工作;②督导生物安全制度的执行与措施的落实;③负责领导安全防护实验室的建设、管理、使用、维护;④协调与实验室生物安全相关科室部门的工作。

⑤负责制定生物安全管理工作规范、操作技术指南及规范性技术文件并定期进行评价与更新;⑥医院检验科临床实验室生物安全体系文件⑦批准与发布生物安全相关的技术文件。

4、3检验科负责人①负责实验室的日常管理、实验技术与生物安全工作;②组织生物安全防护知识与有关法规、制度、规程的宣贯;③组织相关人员按要求进行培训、考核、体检与预防接种;④决定进入实验室的工作人员;⑤监督有关法规与操作规程的执行,纠正出现的违规活动并有权停止实验;⑥定期组织对实验室设备各项技术参数的检查与实验室装备的维护保养;⑦负责组织对实验室紧急情况及事故的处理并向生物安全委员会与分管领导报告;4、4实验室技术人员及实验活动辅助人员①实验室技术人员必须严格遵守实验室生物安全管理制度,按规定接受培训、考核、体检与预防接种;②按要求执行标准操作规程与仪器设备操作规程,做好实验记录;③按规程进行常规消毒与意外事件紧急处理;④发现生物安全隐患或发生事故及时向有关上级报告;⑤参与相关工作的危害评估及生物安全事故认定与处置。

Clinical Laboratory of Luzhou Chinese Traditional Medicine Hospital文件编号Filename：LZZYY/CL-AQ-017/01 版本Edition：A/1版页码Page：第1页共6页发布日期Date of Issue：2012年12月01日执行日期Date of Perform：2013年01月01日实验室生物危害风险评估表序号病原菌名称危害程度分类需生物安全实验室级别致病性传播途径稳定性感染数量微生物宿主暴露后的潜在后果是否可以预防和治疗有效的预防和治疗措施1 大肠埃希菌第三类二致病菌呼吸、血液、泌尿对理化因素抵抗力不强108人腹泻,肠外化脓性炎症,败血症,脑膜炎。

可以预防和治疗预防:疫苗。

治疗：喹诺酮类,头孢类等抗生素。

2 沙门菌属第三类二致病菌粪口环境中生存能力较强少量人伤寒可以预防和治疗预防:疫苗。

治疗：喹诺酮类,氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素。

3 甲、乙、丙型副伤寒沙门菌第三类二致病菌粪口环境中稳定存在较长时间少量人肠道感染。

可以预防和治疗预防:疫苗。

治疗：喹诺酮类,氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素。

4 鼠伤寒沙门菌第三类二致病菌肠道、粪口环境中稳定存在较长时间少量人肠道感染。

可以预防和治疗治疗：喹诺酮类,氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素（须做药敏）。

5 亚利桑那沙门菌第三类二致病菌粪口环境中稳定存在较长时间少量人和动物肠道感染。

可以预防和治疗治疗:环丙沙星等多种抗生素（须做药敏）6 志贺菌属第三类二致病菌粪口环境中可存在10-20天少量人细菌性痢疾可以预防和治疗预防:疫苗。

治疗：喹诺酮类,头孢类等抗生素。

7 迟钝爱德华菌第三类二条件致病菌泌尿、生殖冷血动物体内稳定存在大量人和动物呼吸道，泌尿道，伤口感染，脑膜炎，败血症可以预防和治疗治疗:抗生素敏感性不可预测（须做药敏）8 变形菌属第三类二条件致病菌泌尿、伤口、血液环境中稳定存在大量人呼吸道，泌尿道，伤口感染，脑膜炎，败血症。

临床实验室生物安全危害评估体系文件临床实验室生物安全危害评估体系文件目的：本文旨在建立生物实验室生物安全体系，确保其有效运行。

明确生物实验室人员职责，落实实验室生物安全管理责任制，做到权责统一。

适用范围：本文件适用于医院检验科生物实验室和人员。

组织机构：生物安全管理实行医院院长责任制。

医院院长组织生物安全委员会负责生物安全工作，同时委派一名医院副院长具体主管。

相关科室（院感科和检验科）的主任应对所辖科室的生物安全工作承担具体工作的领导责任。

科负责人或科室生物安全员负责科室或具体项目的运行管理。

实验室工作人员应认真阅读、理解本手册，并在相关实验活动中严格遵守，在发生生物安全隐患、意外事件或事故时应及时报告。

院感科负责生物安全工作进行监督检查。

其他相关职能部门对生物安全体系的运行提供所需保障。

实验室设置兼职安全监督员。

各部门或人员职责：医院院长：1.作为实验室生物安全第一责任人，全面负责医院生物安全的各项工作。

2.负责建立实验室生物安全防护实验室管理体系。

3.组织生物安全委员会负责生物安全的工作。

4.组织重大实验室生物安全事故的认定、危害评估和处置方案制定。

检验科实验室生物安全管理小组：1.负责医院检验科实验室生物安全管理工作。

2.督导生物安全制度的执行和措施的落实。

3.负责领导安全防护实验室的建设、管理、使用、维护。

4.协调与实验室生物安全相关科室部门的工作。

5.负责制定生物安全管理工作规范、操作技术指南及规范性技术文件并定期进行评价和更新。

6.批准和发布生物安全相关的技术文件。

检验科负责人：1.负责实验室的日常管理、实验技术和生物安全工作。

2.组织生物安全防护知识和有关法规、制度、规程的宣贯。

3.组织相关人员按要求进行培训、考核、体检和预防接种。

4.决定进入实验室的工作人员。

5.监督有关法规和操作规程的执行，纠正出现的违规活动并有权停止实验。

6.定期组织对实验室设备各项技术参数的检查和实验室装备的维护保养。

实验室生物危害评估报告
实验室生物危害评估报告
评估日期：
参与评估人：
本实验室主要从事临床免疫生化检验工作，样本来源包括健康体检人群和病人，涉及的生物因子种类包括细菌、真菌、病毒、衣原体、支原体等。

这些生物因子主要来自送检样本本身，可能存在传染性病原体，包括甲类传染病如鼠疫杆菌、霍乱弧菌，乙类传染病如艾滋病、肝炎病毒、脊髓灰质炎病毒、麻疹病毒、流行性出血热病毒、流行性乙型脑炎病毒、登革热病毒、痢疾杆菌、结核分支杆菌、伤寒和副伤寒杆菌、百日咳、淋球菌、梅毒钩端螺旋体、疟疾等。

本实验室仅从事病原体检测实验，不进行有关细菌、病毒、真菌的培养增殖实验，因此属于BSL-2级生物安全。

生物因
子可能通过气溶胶、呼吸道、消化道、皮肤粘膜等途径传播。

为预防和控制生物危害，本实验室配备了基本防护设备如工作服、手套、口罩等，同时设有冲淋及洗眼装置。

生物安全委员会对所有员工进行了生物安全培训，并定期演练。

因此，本实验室的生物危害在可控范围内。

结论：本实验室的生物危害评估结果表明，实验室的生物危害在可控范围内。

实验室微生物的危害评估第一章结核杆菌的危害评估1 流行分析1.1 结核杆菌包括人型结核杆菌和牛型结核杆菌，二者有共同抗原存在，有交叉免疫力。

人感染人型结核杆菌后可引起严重肺结核，肺结核的发病率、病死率高，至今仍是世界上不能有效控制的重点传染病。

据WHO报道，每年全球大约有800万新病例发生，至少有300万死于该病。

目前，世界上很多地区因艾滋病、吸毒、贫困导致的营养不良、免疫抑制剂的使用、酗酒等原因，发病率以有上升趋势。

1.2 结核杆菌主要通过呼吸道经空气传播，传染性强，感染者的飞沫、气溶胶、唾液均可传染。

传染源是人或牛等动物。

1.3 结核杆菌对干燥抵抗力特别强，粘附在尘埃上结核杆菌可保持传染性8-10天，在干燥的痰内可存活6-8个月。

1.4 5%石炭酸、70%乙醇、来苏儿等化学消毒剂可杀灭结核菌，物理消毒方法主要是紫外线照射，日光下50分钟或60℃10-30分钟即可杀灭。

2 实验室危害2.1 实验室人员结核病的感染率和发病率是普通人群的9倍。

2.2 通常含有1-10个结核杆菌的1-3um的气溶胶即可致病。

2.3 在实验室的标本处理和检测过程中，容易产生气溶胶。

具有传染性的气溶胶的吸入是结核杆菌感染实验室人员的主要方式，特别是当实验操作不当时更易发生感染。

3 防治措施3.1 结核杆菌对利福平、异烟肼、链霉素、乙胺丁醇、吡嗪酸胺等抗结核药物敏感。

结核病患者应给予标准化疗方案进行规律治疗。

3.2 处理已知或疑有结核杆菌的样本需要在II级生物安全实验内操作。

3.3 必须严格遵守生物安全操作规程。

3.4 须接种卡介苗预防。

第二章淋病双球菌的危害评估1 流行分析1.1 淋病双球菌引起人的泌尿生殖系统的粘膜感染和播散性感染。

男性感染后可引起淋菌性尿道炎，继之可引发前列腺炎、精囊炎、附睾炎等；女性可引起宫颈炎、尿道炎，继之引发子宫内膜炎、输卵管炎、卵巢炎、盆腔炎等。

此外，淋球菌可通过血行或淋巴以不同的方式向全身各处播散，可引起脑膜炎、脑脊髓膜炎、关节炎、腱鞘炎、心内膜炎、胸膜炎、肺炎、腹膜炎、淋菌性败血症等。

检验科实验活动生物危害评估报告为保证实验室工作人员在工作中不被危害性生物及物品所侵害，保证危害性物品不外泄，对实验室工作环境进行评估，以鉴定生物安全防护等级，保证生物安全。

一、危害程度分类及生物安全防护水平评估本检验科是为医院诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的，对来自人体的材料进行临床生物化学、临床微生物、临床免疫学、临床血液等检验的实验室。

生物源危害主要是由各种检验标本中的微生物，尤其是病原微生物引起的，包括细菌、病毒、寄生虫等，具有潜在危险性，可能引起实验室感染；检验科微生物室还进行一定数量的各种条件致病性细菌及真菌的分离培养工作，工作过程存在病原微生物对实验人员、环境污染的风险；除之以外实验室还存在触电、火灾、化学品腐蚀、偷盗等危险。

根据《实验室生物安全通用要求》，本检验科不涉及《人间传染的病原微生物名录》中高致病性微生物的分离培养及高致病性微生物的菌、毒种的保藏，实验室采用一定防护措施就能控制感染或防范灾害，或者对相应病原体存在有效的免疫方法。

评估我检验科生物安全防护水平按二级实验室（BSL-2）生物安全要求。

二、实验人员和实验室安全防护的一般要求1.吸烟危害评估及防护（1）实验室工作区内绝对禁止吸烟；（2）点燃的香烟是易燃液体的潜在火种；（3）香烟、雪茄或烟斗都是传染细菌和接触毒物的途径。

2. 实验区内食用食物、饮料及其它危害评估及防护（1）实验工作区内不得有食物、饮料及存在“手－口”接触可能的其它物质（2）实验室工作区内的冰箱禁止存放食物。

专用存放食物的冰箱应放置在允许进食、喝水的休息区内。

3.使用化妆品危害评估及防护实验工作区内禁止使用化妆品进行化妆，但允许并建议经常洗手的实验人员使用护手霜。

4. 实验中眼睛和面部的风险评估及防护（1）处理腐蚀性或毒性物质时，须使用安全镜、面罩或其它保护眼睛和面部的防护用品。

（2）工作人员在实验室的危险区内不要佩戴隐形眼镜，除非同时使用护目镜或面罩。

生物危害评估制度标题：生物危害评估制度引言概述：生物危害评估制度是指针对生物危害性物质进行评估和监测的制度，旨在保护人类和环境的健康安全。

本文将从生物危害评估的概念、重要性、评估方法、应用领域和发展趋势等方面进行详细介绍。

一、生物危害评估的概念1.1 生物危害评估是指对生物危害性物质在人体和环境中的潜在危害进行评估和监测的过程。

1.2 生物危害评估包括对生物危害性物质的毒性、生态毒性、生物积累性等方面进行综合评估。

1.3 生物危害评估的目的是为了保护人类和环境的健康安全，减少生物危害性物质对生物体的危害。

二、生物危害评估的重要性2.1 生物危害评估可以匡助政府和企业了解生物危害性物质对人类和环境的潜在危害程度。

2.2 生物危害评估可以指导相关部门制定相应的管理政策和措施，减少生物危害性物质对人类和环境的危害。

2.3 生物危害评估对于保护生态环境、维护生态平衡具有重要意义。

三、生物危害评估的方法3.1 实验室评估方法：包括体外实验、动物实验等，通过实验数据评估生物危害性物质的毒性和生态毒性。

3.2 现场监测方法：通过采集环境样品，检测生物危害性物质的浓度和分布情况，评估其对环境的危害程度。

3.3 预测模型方法：利用数学模型和计算机摹拟等技术，预测生物危害性物质在环境中的行为和影响。

四、生物危害评估的应用领域4.1 化工行业：对化学品的毒性和生态毒性进行评估，指导企业生产和使用。

4.2 农业领域：评估农药、化肥等农业用品对生态环境和人体的危害程度。

4.3 食品安全领域：评估食品添加剂、农药残留等对人体健康的影响。

五、生物危害评估制度的发展趋势5.1 多元化发展：生物危害评估将向多元化方向发展，综合运用多种评估方法。

5.2 国际合作：生物危害评估将加强国际合作，共同应对全球性生物危害问题。

5.3 制度完善：生物危害评估制度将不断完善，提高评估的准确性和可靠性。

结语：生物危害评估制度的建立和完善对于保护人类和环境的健康安全具有重要意义，希翼相关部门和企业能够加强生物危害评估工作，共同促进生物危害评估制度的健康发展。

临检室生物安全评估
生物安全评估是评估和管理潜在的生物危害，以保护人类和环境安全。

临检室生物安全评估主要是对实验室中进行的生物实验和操作进行评估，以确保实验室员工和周围环境的安全。

临检室生物安全评估包括以下方面：
1. 生物安全风险评估：评估实验室中的生物材料和试剂对人类和环境的潜在风险。

这包括评估生物危害性、传播途径、暴露途径以及可能引起的后果。

2. 生物安全管理规范评估：评估实验室内是否有适当的生物安全管理规范和操作程序。

评估实验室的防护设施是否符合生物安全标准，以及员工是否接受过生物安全培训并遵守操作规程。

3. 筛选和识别生物危害物质：对实验室中使用的生物材料和试剂进行筛选和识别，以确定其是否属于生物危害物质。

对于属于危害物质的实验，需要制定相应的生物安全措施和操作规程。

4. 应急响应和演练评估：评估实验室是否有健全的生物安全应急响应计划，并进行演练和评估。

评估实验室是否具备应对生物事故的能力，并能够及时有效地进行应急处置。

5. 监测和追踪系统评估：评估实验室的生物安全监测和追踪系统是否有效。

评估实验室是否能够及时发现潜在的生物安全风险，并能够跟踪和记录相关信息。

通过对临检室生物安全评估的实施，可以及时发现和解决实验室中的生物安全问题，提高实验室员工和周围环境的安全水平。

实验室生物安全手册实验室生物安全手册科左后旗妇幼保健所检验科目录一、临床实验室生物危害性的评估--------------64二、实验室设备与设施------------------------65三、实验室与仪器设备危害相关的危害----------65四、微生物操作规程和规范--------------------65 （一）实验室安全技术操作规程--------------651、常规微生物操作规程中的安全操作要点----652、特殊的安全操作规程--------------------66五、健康和医学监测--------------------------68六、安全组织和培训--------------------------68 （一）、生物安全委员会---------------------68 （二）、保障人员的安全准则-----------------681、生物安全管理制度-------------------682、实验室的安全管理程序---------------69 （三）人员培训计划------------------------71七、废弃物处理----------------------------71八、意外事故应对方案和应对程序------------72九、化学试剂、火和电的安全----------------781、防水灾、防火灾、防电害、防盗程序2、有毒品、强酸、强碱等安全管理程序一临床实验室危害性评估科左后旗妇幼保健所临床实验室危害性评估小组组长：秦岭副组长：张春玲孟玉莲李永山白那顺组员：李媛媛苏高原包晓华东智生物危害评估是临床实验室生物安全工作的核心内容，是实验室分级管理的重要前提。

临床实验室生物危害评估应建立在对于特定实验室工作全面了解的基础之上并由有资力人员进行。

微生物的致病性是影响生物危害评估最重要的决定性因素。

根据病原体的毒力、感染的后果（包括发病率）、流行性、感染发病的剂量、实验室和社区中的感染途径或传播方式、宿主范围、病原体在实验室环境中的存活能力以及有无有效的预防治疗手段等分析评估微生物相关的特定的实验室危害。

检验科实验室生物安全风险评估实验室生物安全风险评估报告根据相关法规和规范，我们医院生物安全委员会对检验科的生物安全进行了风险评估，报告如下：一、生物因子评估根据国家的分类标准，我们检验科属于二级生物安全实验室，不能从事高致病病原微生物的检测工作。

但在临床工作中，我们必须强调高致病病原微生物的监测，发现可疑高致病病原微生物，必须采取积极措施，及时报告。

我们对潜在的一类和二类病原微生物进行了评估，包括种类、来源、传染性、传播途径、易感性、潜伏期、剂量效应、致病性、变异性、在环境中的稳定性、与其他生物和环境的交互作用、相关实验数据、流行病学资料、预防和治疗方案等。

我们会引领全科职工共同研究掌握这些信息。

防控措施包括立即封存可疑高致病病原微生物、报告相关部门、全面消毒实验室、更换个人防护用品并消毒、收集病人相关信息资料并实施隔离、对接触者进行严密的健康监护。

二、实验室活动风险评估我们的实验室布局分为清洁区、半污染区和污染区，虽然三区划分明显，但是实验室进出人员仍然存在污染和感染的风险，包括病原微生物的带入和带出、标本的污染、意外事件的发生等。

为了防控这些风险，我们制定了防控措施，包括进入实验室的本科工作人员必须在清洁区更衣区内更换工作服，在半污染区戴工作帽、手套等个人防护用具后方能进入实验室污染区工作；任何原因需要离开实验室污染区，必须在污染区洗手、脱去个人防护用品，在到清洁区进行二次洗手方能离开实验室。

2.2.1 护工运送样本时，需将样本送至各班组的样本接收处，并在核对验收后方可离开。

护工不得进入实验室污染区。

2.2.2 医护人员到实验室查询结果、业务咨询等，本科工作人员会引导他们到相应的位置。

结束后建议手部清洁后离开实验室。

病人或病人家属必须在实验室外等候。

特殊人群，如孕妇、儿童及免疫缺陷等人群，有工作人员劝说远离实验室。

除实验室工作人员外的任何人员需进入实验室，工作人员必须告知实验室内具有潜在的生物危害因素，请遵守实验室的规定和工作人员的指导。

检验科实验活动生物危害评估报告为保证实验室工作人员在工作中不被危害性生物及物品所侵害，保证危害性物品不外泄，对实验室工作环境进行评估，以鉴定生物安全防护等级，保证生物安全。

一、危害程度分类及生物安全防护水平评估本检验科是为医院诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的，对来自人体的材料进行临床生物化学、临床微生物、临床免疫学、临床血液等检验的实验室。

生物源危害主要是由各种检验标本中的微生物，尤其是病原微生物引起的，包括细菌、病毒、寄生虫等，具有潜在危险性，可能引起实验室感染；检验科微生物室还进行一定数量的各种条件致病性细菌及真菌的分离培养工作，工作过程存在病原微生物对实验人员、环境污染的风险；除之以外实验室还存在触电、火灾、化学品腐蚀、偷盗等危险。

根据《实验室生物安全通用要求》，本检验科不涉及《人间传染的病原微生物名录》中高致病性微生物的分离培养及高致病性微生物的菌、毒种的保藏，实验室采用一定防护措施就能控制感染或防范灾害，或者对相应病原体存在有效的免疫方法。

评估我检验科生物安全防护水平按二级实验室（BSL-2）生物安全要求。

二、实验人员和实验室安全防护的一般要求1.吸烟危害评估及防护（1）实验室工作区内绝对禁止吸烟；（2）点燃的香烟是易燃液体的潜在火种；（3）香烟、雪茄或烟斗都是传染细菌和接触毒物的途径。

2. 实验区内食用食物、饮料及其它危害评估及防护（1）实验工作区内不得有食物、饮料及存在“手－口”接触可能的其它物质（2）实验室工作区内的冰箱禁止存放食物。

专用存放食物的冰箱应放置在允许进食、喝水的休息区内。

3.使用化妆品危害评估及防护实验工作区内禁止使用化妆品进行化妆，但允许并建议经常洗手的实验人员使用护手霜。

4. 实验中眼睛和面部的风险评估及防护（1）处理腐蚀性或毒性物质时，须使用安全镜、面罩或其它保护眼睛和面部的防护用品。

（2）工作人员在实验室的危险区内不要佩戴隐形眼镜，除非同时使用护目镜或面罩。

检验科实验活动生物危害评估报告为保证实验室工作人员在工作中不被危害性生物及物品所侵害,保证危害性物品不外泄,对实验室工作环境进行评估,以鉴定生物安全防护等级,保证生物安全;一、危害程度分类及生物安全防护水平评估本检验科是为医院诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的,对来自人体的材料进行临床生物化学、临床微生物、临床免疫学、临床血液等检验的实验室;生物源危害主要是由各种检验标本中的微生物,尤其是病原微生物引起的,包括细菌、病毒、寄生虫等,具有潜在危险性,可能引起实验室感染；检验科微生物室还进行一定数量的各种条件致病性细菌及真菌的分离培养工作,工作过程存在病原微生物对实验人员、环境污染的风险；除之以外实验室还存在触电、火灾、化学品腐蚀、偷盗等危险;根据实验室生物安全通用要求,本检验科不涉及人间传染的病原微生物名录中高致病性微生物的分离培养及高致病性微生物的菌、毒种的保藏,实验室采用一定防护措施就能控制感染或防范灾害,或者对相应病原体存在有效的免疫方法;评估我检验科生物安全防护水平按二级实验室BSL-2生物安全要求;二、实验人员和实验室安全防护的一般要求1.吸烟危害评估及防护1实验室工作区内绝对禁止吸烟；2点燃的香烟是易燃液体的潜在火种；3香烟、雪茄或烟斗都是传染细菌和接触毒物的途径;2. 实验区内食用食物、饮料及其它危害评估及防护1实验工作区内不得有食物、饮料及存在“手－口”接触可能的其它物质2实验室工作区内的冰箱禁止存放食物;专用存放食物的冰箱应放置在允许进食、喝水的休息区内;3.使用化妆品危害评估及防护实验工作区内禁止使用化妆品进行化妆,但允许并建议经常洗手的实验人员使用护手霜;4. 实验中眼睛和面部的风险评估及防护1处理腐蚀性或毒性物质时,须使用安全镜、面罩或其它保护眼睛和面部的防护用品;2工作人员在实验室的危险区内不要佩戴隐形眼镜,除非同时使用护目镜或面罩;3使用、处理能够通过粘膜和皮肤感染的试剂,或有可能发生试剂溅溢的情况时,必须佩带护目镜、面罩或面具式呼吸器;5. 实验中服装和个人防护装备的一般要求1应穿着符合实验室工作需要的服装,工作服应干净、整洁;当工作中有危险物喷溅到身上的可能时,应使用一次性塑料围裙或防渗外罩;有时还需要佩戴其它防护装备如：手套、护目镜、披肩或面罩等;2采血员和其他需要接触病员的工作人员,在接触病员时需穿实验服或工作服;3个人防护服装应定期更换以保持清洁,遇被危险物品严重污染,则应立即更换4不得在实验室内设值班床,严禁在实验室内住宿;6. 实验中足部防护的一般要求在工作区内,应穿舒适、防滑、并能保护整个脚面的鞋;在有可能发生液体溅溢的工作岗位,可加套一次性防渗漏鞋套;帆布鞋可吸收化学物品和有传染性的液体,所以最好穿皮革或其它防渗漏的合成材料的鞋;7. 实验中头发和饰物的风险评估及防护留长发的工作人员应将头发盘在脑后,以防止头发接触到被污染物和避免人体脱屑落入工作区;头发不得垂肩,应与离心机、切片机等正在运转的器械保持一定距离8. 实验中胡须的风险评估及防护蓄有胡须的男性工作人员必须遵守上项7的规定;9.洗手的要求实验室工作人员在脱下手套后、离开实验室前、接触患者前后、以及在进食或吸烟前都应该洗手;接触血液、体液或其它污染物时,应立即洗手;10.用口移液的危害评估及防护用口液移可导致多种病原体的实验室感染；所有实验室操作禁止用口液移,应使用助吸器具;11.锐利物品的危害评估及防护谨慎处理针头、解剖刀、和碎玻璃等锐利物品;使用后的针具不要折断、弯曲、破损、重复使用或用手重装在针管上;一次性注射器上的针头用后不要取下;锐利物品应立即放置在专用锐器盒内,在完全装满之前或48小时之内更换;12.隔离措施的要求接触患者时,实验室工作人员应遵守医院的隔离措施;13.工作环境的要求1“清洁”区和“非清洁”区根据实验室的具体工作情况由主任选择并确定“清洁”和“非清洁”工作区,在清洁区和非清洁区之间设“缓冲室”;被指定为“清洁”的区域,则应努力保持清洁,如采取预防措施,防止电话、视频显示器终端、键盘、门柄及其它经常被手或手上的手套触摸的物品的污染,要求工作人员在触摸设备如计算机键盘及电话的保护罩等前取下手套,制定仪器设备和工作面的常规消毒和清洁制度和对严重污染的紧急处理措施办法;被指定为“非清洁”的区域,允许戴手套接触所有物品如电话、门柄、计算机终端和其它物品,所有这些物品的表面都认为是不清洁的;未戴手套的人员如果使用该区域内的电话、计算机终端或其它设备,应该戴上手套,或在使用后立即彻底洗手;“清洁”和“非清洁”区都应保持整洁;实验台至少应每天清洁、消毒一次,如有必要可以多次清洗、消毒;在处理溅溢的样品或严重污染的工作面时,应戴上手套和其它个人防护装备、使用相应合适的清洁剂清除所有的溅溢物; 2冰箱、冷冻柜、水浴和离心机应该定期清洗和消毒时间由实验室主任来决定,在发生严重污染后应立即进行清洗和消毒;进行清洗、消毒时要戴上手套,穿上工作服或其它合适的防护服;3外衣：外衣实验服、工作服、和围裙应悬挂在远离散热器、蒸汽管道、供暖装置、以及有明火的地方,不要挂在压缩气瓶或灭火器上,也不要挂在门的玻璃隔板上,妨碍视线;“清洁”的和“非清洁”的个人防护服要分开存放;4垃圾处理：每天至少清理垃圾一次;5装饰：不得在电灯、灯座或仪器上进行装饰,更不要使用电子装饰物、蜡烛、圣诞树等有引起火灾危险的装饰品;6为便于清洁消毒,实验室内不应有织物装饰的用具或椅子;7个人物品：实验工作区不得存放个人物品,如钱包、外套、皮靴、咖啡杯、运动服、预包装的食品和药品等;8实验室内应配备应急设备,如应急洗眼装置,酒精等消毒用品;9实验室应安装非手触式洗手装置;10实验室内应安装防蚊蝇装置,应定期投撒灭蟑螂、老鼠的药物;11用后的废弃物品：实验工作区内的用后废弃物品存量不要太大;具危险性的液体如酸或碱性液体应放在视平线以下;较大的废弃物容器应靠近地面存放;12出口通路：实验室的出口和通道必须保持畅通无阻,不准堆放物品、垃圾、装置、或设备;安全门必须保持畅通,不得堵塞;注意：无论任何时间、何种原因都不得阻塞通往灭火器、火警箱、防火毯、安全淋浴或出口的道路;14.使用玻璃器具的危害评估及防护操作玻璃器具时应遵循下述安全规则：1不使用破裂或有缺口的玻璃器具;2不要用猛力取下玻璃试管上的塞子,粘紧的试管可用刀切开分离;3接触过传染性物的玻璃器具,清洗之前,应先行消毒;4破裂的玻璃器具和玻璃碎片应丢弃在有专门标记的、单独的、不易刺破的容器里;5高热操作玻璃器具时应戴隔热手套;6在不影响实验质量的前提下,应尽量减少使用玻璃器具;15. 使用离心机的危害评估及防护1气溶胶：离心过程中应控制气溶胶的产生在最低水平;2操作：离心机只有在盖好盖板后,才能启动;3传染性物品：所有能够产生气溶胶进行播散的生物制品或标本,都应使用密封的离心管,并在盖紧的离心头或转头中进行;4为防止气溶胶飞溢,应在离心停止30分钟后打开离心物;5清洗：按照消毒隔离制度要求清洗离心机;6平衡：离心时应保持合适的平衡,以保证离心的顺利进行;16．采集血样的危害评估及防护1每天早晨用500mg/L的”84”消毒液擦拭抽血台面及其它物表,并开紫外灯消毒至少30分钟,并做好记录;2工人每天早晨更换消毒液,包括浸泡锐器、止血带的消毒液和手消毒液;3工作人员必须穿工作服,戴好口罩、帽子、和手套;4使用合格的一次性用品;严禁使用包装破损,超过有效期的一次性用品;5严格执行无菌技术操作规程、静脉采血必须一人一针一管一巾一带;微量采血应做到一人一针一管一片,对每位病人操作前洗手或手消毒;6无菌物品如棉球需每天更换,开启后使用不得超过24小时;7工作人员需对锐器如采血针采取高度预防措施,用过的采血针需浸泡在含有消毒液的厚壁容器中;17. 标本血清、血浆、全血、尿上检验分析仪检测过程的危害评估及防护1为了避免液滴和气溶胶和扩散,实验室仪器加样、加液,清洗等过程应在封闭罩内进行的;2实验中使后的比色盘,反应杯等废弃物应当收集在封闭的容器内,集中处置;3在每一步完成后应根据操作指南对对仪器进行消毒;血液、体液污染物表时,应立即消毒;4工作人员要戴手套进行操作;18. 标本血清、血浆、全血、尿、粪手工检测过程的危害评估及防护1每天早晨做好实验室的清洁消毒工作;2工作人员要戴口罩、手套进行操作;3实验中使用的竹签用后要用1000mg/L“84”消毒液浸泡;4废弃的标本连同试管、盖帽要用1000mg /L“84”消毒液浸泡,由工人统一清洁后进行无害化处理;5实验中使用的吸头、一次性塑料杯用后要用1000mg/L“84”消毒液浸泡; 6标本污染物表时,应立即消毒;7离心时,发生试管破裂或标本溅出,由操作者负责用有效消毒剂对离心机内部进行及时消毒处置;19．微生物分离鉴定药敏试验及基因扩增试验活动的危害评估及防护1每天早晨开紫外灯消毒空气至少30分钟,同时做好各物表、仪器的清洁消毒工作;2实验人员要戴手套、帽子进行操作;当估计会出现微生物和危险物溅出时要戴好眼罩或面罩;3操作中使用的接种环、镊子等金属物品要在酒精灯火焰上烧灼灭菌;4可能产生致病性微生物气溶胶或出现溅出的操作如涂片、接种时,应在生物安全柜内操作,并使用个体防护设备;5实验室内的各种标本、菌种、培养基和其它废弃物在运出实验室前必须灭活高压、浸泡,需运出实验室灭活的物品必须放在专用的密闭容器中;6操作过程中发生菌种污染物表时,应马上采取措施进行物表消毒;7当发生致病性微生物气溶胶污染时,应马上进行人员疏散,通知负责人到现场进行指导消毒;8对菌种的保存应严格遵守菌种保存制度,严禁擅自保存各种国家法定传染病菌株或毒株;9实验人员离开实验室前要去除手套,确认无污染或污染已排除,后方可洗手离去;10微生物、HIV初筛实验室要设置纱窗、挡鼠板;三、工作人员素质本实验室共有技术人员8名,其中申请进入BSL-2实验室3名;学士学位3名,2名从事微生物学实验, 5名技术人员通过生物安全定期培训及考核成绩合格,并获得岗位证书,经体检无现患严重疾病,健康状态良好;四、评估结论本次评估本实验室共19项可能潜在危险的实验活动,在实验操作实验施过程中在无控制措施情况下可能产生的高危害度5项,中度14项,低度0项；对危害发生的可能性分析,实验危害较大可能发生的有0项,可能发生5项,较少可能发生14项；这些危害造成高度严重后果的5项,后果严重性中度的14项,后果严重性低度的0项;根据拟采取的预防控制措施后依然存在的残留风险为高度0项,中度0项,低度危害19项;评估：嘉兴市康慈医院检验科评估人：查显友审核：嘉兴市康慈医院生物安全管理委员会审核人：沈建根。

生物危害评估制度标题：生物危害评估制度引言概述：生物危害评估制度是指对生物危害进行评估和管理的制度，旨在保护人类和环境的健康安全。

本文将从生物危害评估的定义、目的、原则、方法和应用等方面进行详细介绍。

一、生物危害评估的定义1.1 生物危害评估是指对生物体对人类、动植物和环境造成危害的潜在性进行评估。

1.2 生物危害评估包括对生物危害的潜在性、可能性和严重性进行综合评估。

1.3 生物危害评估是一种科学性、系统性和综合性的评估方法。

二、生物危害评估的目的2.1 保护人类健康：通过评估生物危害，及时发现和防范可能对人类健康造成危害的生物体。

2.2 保护动植物健康：对可能对动植物造成危害的生物体进行评估，保护动植物的健康和生存。

2.3 保护环境安全：评估生物危害对环境的影响，减少生物危害对环境造成的破坏。

三、生物危害评估的原则3.1 科学性原则：生物危害评估应基于科学理论和方法，客观、准确地评估生物危害。

3.2 风险评估原则：评估生物危害时应考虑其潜在风险和可能性，及时采取控制措施。

3.3 预防原则：生物危害评估应具有预防性，及时发现和预防可能对人类和环境造成危害的生物体。

四、生物危害评估的方法4.1 实验方法：通过实验室实验和野外观察等方法，评估生物危害的潜在性和危害程度。

4.2 模拟方法：利用数学模型和仿真技术，模拟生物危害对人类、动植物和环境的可能影响。

4.3 统计方法：通过统计分析和数据处理，评估生物危害的风险和可能性。

五、生物危害评估的应用5.1 农业领域：评估农作物和畜禽养殖中可能出现的生物危害，及时采取防控措施。

5.2 疫情防控：评估传染病和疫情可能对人类和动物造成的危害，制定疫情防控策略。

5.3 环境保护：评估生物对环境的影响，保护生态系统的平衡和稳定。

结论：生物危害评估制度是一种重要的管理制度，对保护人类和环境的健康安全具有重要意义。

通过科学的评估方法和综合的管理措施，可以有效预防和控制生物危害，维护生态平衡和人类健康。

实验室病原微生物危害评估报告一、引言实验室病原微生物危害评估报告旨在评估实验室中存在的病原微生物对人体健康和环境的潜在危害，并提出相应的控制措施，以确保实验室的安全性和可持续发展。

本报告将对实验室中的病原微生物进行分类、评估其危害性，并提供相应的防控措施。

二、实验室病原微生物分类根据国际标准，实验室病原微生物可分为四个生物安全级别（BSL）：BSL-1、BSL-2、BSL-3和BSL-4。

不同级别的实验室对应着不同的病原微生物危害程度和相应的安全措施。

以下是各级别实验室的病原微生物分类：1. BSL-1级实验室：主要进行对人体无危害的微生物的基础研究和教学实验，如非致病菌的培养和鉴定。

2. BSL-2级实验室：主要进行对人体有一定危害的微生物的研究和教学实验，如常见病原菌的培养、鉴定和疫苗研发。

3. BSL-3级实验室：主要进行对人体具有高度危害性的微生物的研究和教学实验，如严重急性呼吸综合征冠状病毒（SARS-CoV）等。

4. BSL-4级实验室：主要进行对人体具有极高危害性的微生物的研究和教学实验，如埃博拉病毒（Ebola virus）等。

三、实验室病原微生物危害评估针对实验室中存在的病原微生物，我们进行了详细的危害评估，主要考虑以下几个方面：1. 病原微生物的传播途径：通过空气传播、飞沫传播、接触传播、消化道传播等途径，评估其对实验室人员和周围环境的潜在危害。

2. 病原微生物的致病性：评估病原微生物对人体的致病性，包括感染途径、潜伏期、临床症状等，以确定其对实验室人员的危害程度。

3. 实验室操作风险：评估实验室操作过程中可能存在的风险，如操作失误、设备故障等，以确定实验室内部的安全控制需求。

4. 实验室安全设施：评估实验室的安全设施是否符合相应的生物安全级别要求，包括通风系统、生物安全柜、个人防护装备等。

四、实验室病原微生物危害防控措施针对实验室病原微生物的危害，我们提出以下防控措施，以确保实验室的安全：1. 实验室管理：建立完善的实验室管理制度，包括人员培训、操作规范、事故应急预案等，提高实验室人员的安全意识和操作技能。