过敏性炎症研究进展
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新一代抗过敏药物氯雷他定的研究进展引言:过敏反应是一种免疫系统异常的反应,当人体接触到某些特定的物质时,免疫系统会产生异常的反应,导致过敏症状的出现。
过敏症状可能包括皮肤瘙痒、红肿、呼吸困难等。
为了缓解过敏症状,人们一直在寻找有效的抗过敏药物。
布洛芬是一种被广泛使用的非处方药,它具有抗炎、镇痛和退热的作用。
然而,布洛芬并不是专门用于治疗过敏反应的药物。
近年来,一种新一代抗过敏药物氯雷他定引起了研究人员的关注。
本文将对氯雷他定的研究进展进行探讨。
氯雷他定的作用机制:氯雷他定属于第二代抗组胺药物,它通过阻断组胺H1受体的活性来减轻过敏反应。
组胺是一种在过敏反应中起关键作用的化学物质,它能够引起血管扩张、血管通透性增加等症状。
氯雷他定能够与组胺H1受体结合,阻断组胺的作用,从而减轻过敏症状。
氯雷他定的优势:相比于第一代抗组胺药物,氯雷他定具有以下优势:1. 高选择性:氯雷他定对H1受体的亲和力较高,对其他受体的影响较小。
这使得氯雷他定在治疗过敏反应时具有更好的效果,并减少了不良反应的风险。
2. 长效性:氯雷他定具有长效的抗组胺作用,一次用药即可维持较长时间的疗效。
这使得患者可以减少用药的频率,提高用药的便利性。
3. 不影响中枢神经系统:与第一代抗组胺药物不同,氯雷他定不易穿过血脑屏障,不会对中枢神经系统产生显著影响。
这使得患者在使用氯雷他定时避免了嗜睡等不良反应。
氯雷他定的研究进展:1. 抗过敏作用的研究:研究人员通过实验室和临床试验,验证了氯雷他定对过敏反应的抑制作用。
研究结果表明,氯雷他定在治疗过敏性鼻炎、荨麻疹等过敏疾病时具有较好的疗效。
2. 抗炎作用的研究:除了抗过敏作用,氯雷他定还具有一定的抗炎作用。
研究人员发现,氯雷他定能够抑制炎症介质的释放,减轻炎症反应。
这为氯雷他定在治疗过敏性炎症方面的应用提供了理论基础。
3. 安全性的研究:研究人员对氯雷他定的安全性进行了评估。
结果显示,氯雷他定在推荐剂量下,对大多数患者来说是安全的。
过敏性疾病研究新进展随着社会的不断发展,人们的生活水平和健康意识也得到了不断提高。
但是,随之而来的就是越来越多的过敏性疾病。
过敏性疾病是指人体对某些特定物质过敏的反应,如花粉、尘螨、食品、药物等。
这些物质会引起免疫系统的反应,导致过敏性疾病的发生。
过敏性疾病的类型很多,如过敏性鼻炎、哮喘、荨麻疹、食物过敏等。
这些疾病严重影响了人们的生活质量和健康状况。
因此,过敏性疾病的研究一直是医学研究的热门领域之一。
在过去的几十年里,科学家们已经取得了很多关于过敏性疾病的研究成果。
其中,最新的进展包括以下几个方面:1. 基因研究基因是影响人体免疫系统反应的重要因素。
最近,科学家们发现一些与过敏性疾病有关的基因。
例如,一项研究发现,某些基因的变异可能增加个体对花粉过敏的风险。
这些研究成果有助于进一步理解过敏性疾病的发生机制,从而为相关药物的研发提供重要的参考。
2. 免疫治疗目前,常用的过敏性疾病治疗方法包括抗组胺药、类固醇、免疫调节剂等。
然而,这些药物并不能完全治愈过敏性疾病。
最新的研究表明,免疫治疗可能成为治疗过敏性疾病的一种有效方法。
研究人员发现,通过定期注射花粉抗原,可显著减轻花粉过敏症状,并延长其缓解期。
这种免疫治疗的原理是通过增强免疫系统对过敏原的抵抗力,从而减轻症状。
3. 微生物与过敏性疾病的关系近年来,越来越多的研究显示,肠道微生物与过敏性疾病之间存在着密切的关系。
一些研究表明,肠道菌群失衡可能与食物过敏、哮喘等过敏性疾病有关。
此外,多项研究揭示了肠道微生物移植可以作为一种新的过敏性疾病治疗方法。
这种治疗方法的原理是通过移植健康人的肠道微生物来恢复肠道菌群平衡,从而减轻过敏症状。
总之,过敏性疾病是一个复杂的病因学问题,还需要继续深入研究。
在未来的研究中,我们需要关注基因、免疫治疗以及微生物等方面的研究进展,以期为过敏性疾病治疗提供更多的有效方法和新的解决方案。
过敏性疾病的临床管理与研究进展在现代社会中,过敏性疾病的发病率呈上升趋势,给患者的生活质量带来了严重影响。
过敏性疾病涵盖了多种类型,如过敏性鼻炎、过敏性哮喘、过敏性皮炎等,其发病机制复杂,涉及到遗传、环境、免疫等多个方面。
因此,对于过敏性疾病的临床管理和研究进展的了解显得尤为重要。
过敏性疾病的发病机制主要与免疫系统的异常反应有关。
当人体接触到过敏原时,免疫系统会产生过度的免疫应答,释放出大量的炎症介质,如组胺、白三烯等,从而导致各种症状的出现。
遗传因素在过敏性疾病的发生中也起着重要作用。
如果家族中有过敏性疾病的患者,那么个体患病的风险就会增加。
此外,环境因素如空气污染、气候变化、生活方式的改变等,也被认为是导致过敏性疾病发病率上升的重要原因。
在临床管理方面,准确的诊断是治疗的关键。
医生通常会通过详细的病史询问、体格检查以及过敏原检测等手段来明确诊断。
过敏原检测的方法包括皮肤点刺试验、血清特异性 IgE 检测等。
皮肤点刺试验操作简便,能够快速得出结果,但可能存在一定的假阳性和假阴性。
血清特异性 IgE 检测则准确性较高,但费用相对较高,检测时间也较长。
一旦确诊为过敏性疾病,治疗方法主要包括避免接触过敏原、药物治疗和免疫治疗。
避免接触过敏原是预防过敏性疾病发作的重要措施。
例如,对于花粉过敏的患者,在花粉季节应减少外出,外出时佩戴口罩和眼镜;对于尘螨过敏的患者,要保持室内清洁,定期清洗床上用品等。
药物治疗是缓解过敏性疾病症状的常用方法。
抗组胺药是治疗过敏性鼻炎和过敏性皮炎的一线药物,能够有效地减轻瘙痒、流涕、打喷嚏等症状。
糖皮质激素具有强大的抗炎作用,对于症状严重的患者,如过敏性哮喘急性发作,糖皮质激素可以迅速缓解症状。
此外,白三烯调节剂、肥大细胞膜稳定剂等药物也在过敏性疾病的治疗中发挥着重要作用。
免疫治疗是一种针对病因的治疗方法,通过逐渐增加患者对过敏原的接触剂量,诱导免疫系统产生耐受,从而达到长期控制症状的目的。
当归对过敏性疾病的治疗作用与机制研究进展过敏性疾病是一类由机体异常免疫反应引起的疾病,包括过敏性鼻炎、过敏性哮喘、过敏性皮炎等。
这些疾病给患者带来了不适和痛苦,并且在严重的情况下还可能危及生命。
因此,寻找有效的治疗方法成为了医学和科研人员的重要课题。
当归作为传统中药之一,被认为具有治疗过敏性疾病的潜力。
本文将探讨当归对过敏性疾病的治疗作用与机制的研究进展。
当归是中药材中的一种,具有多种药理活性成分,例如糖苷类、挥发油、多糖等。
这些化合物对人体具有多种生物学活性,包括抗炎、抗氧化、免疫调节等。
这些活性成分赋予了当归治疗过敏性疾病的潜力。
研究表明,当归可以通过多种途径发挥治疗作用。
首先,当归可以抑制炎症反应。
炎症反应在过敏性疾病的发生和发展中起着关键作用,导致过敏症状的产生。
当归的抗炎作用可以减轻炎症反应,缓解过敏症状。
其次,当归还具有抗氧化作用。
氧自由基的生成和积累是导致过敏性疾病发生的重要原因之一。
当归的抗氧化作用可以清除自由基,减少氧自由基对机体的损伤,从而起到治疗效果。
此外,当归还可以调节免疫系统功能,增强机体自身的抵抗力。
过敏性疾病的发生与机体免疫系统的异常反应密切相关,当归的免疫调节作用可以恢复机体免疫平衡,减轻过敏症状。
关于当归对过敏性疾病的治疗作用,许多研究已经得出了积极的结论。
例如,一项研究发现,当归提取物可以抑制过敏性鼻炎小鼠模型中嗜酸性粒细胞的增加,减轻鼻炎症状。
另一项研究发现,当归可以减轻过敏性哮喘大鼠模型中肺组织炎症反应的程度,并提高肺功能。
此外,当归还可以改善过敏性皮炎患者的皮肤症状,减少皮肤瘙痒和红肿。
这些研究结果表明,当归对过敏性疾病具有治疗潜力。
尽管当归对过敏性疾病的治疗作用已经得到了一定程度的证实,但其具体的治疗机制还需要进一步研究。
据相关研究表明,当归可能通过多个信号通路发挥治疗作用。
例如,当归可以通过抑制炎症介质的产生和释放来减轻炎症反应。
此外,当归还可以通过调节T细胞的活化和增殖来影响免疫系统的功能。
结合药物治疗策略处理失眠和过敏性鼻炎的研究进展失眠和过敏性鼻炎是两种常见的健康问题,对患者的生活质量和身体健康都会产生负面影响。
随着医学研究和技术的不断进步,越来越多的药物治疗策略被提出并得到广泛应用。
本文将综述关于失眠和过敏性鼻炎的药物治疗策略及其研究进展。
失眠是指在入睡困难、睡眠维持困难或睡眠质量差的情况下,持续时间长达三个月以上,且对日常生活造成明显困扰的睡眠障碍。
目前常用的治疗失眠的药物主要有非苯二氮平类药物、苯二氮平类药物、催眠药物和非处方药物等。
非苯二氮平类药物包括唑吡坦、佐匹克隆等,它们通过作用于中枢神经系统的受体,生成与自然睡眠类似的睡眠状态,具有较好的安全性和可靠的疗效。
苯二氮平类药物如安定、氯硝安定等,具有镇静、催眠、抗焦虑和抗惧怕作用,但由于其可能造成依赖性和药物滥用,患者在使用时应慎重。
催眠药物包括左旋多巴、三唑便宜等,它们具有快速安全的催眠作用,但长期使用会降低其疗效。
非处方药物如双氯芬酸钠、洛他普拉等,也可以作为辅助治疗失眠的选择,但在使用时应遵循医生的建议并避免滥用。
通过药物治疗失眠,可以有效地缓解患者的症状,并提高其睡眠质量。
然而,药物治疗并不是唯一的选择,患者在使用药物治疗时应遵循医生的建议,并结合行为治疗、心理治疗等综合方法,以达到良好的治疗效果。
过敏性鼻炎是一种由过敏原引起的鼻黏膜炎症,表现为鼻部瘙痒、鼻塞、流涕、打喷嚏等症状。
目前常用的治疗过敏性鼻炎的药物主要有抗组胺药、局部类固醇、抗白三烯药物和免疫调节药物等。
抗组胺药包括氯雷他定、马来酸氯苯氮胺等,它们通过阻断组胺H1受体的激活,缓解过敏反应引起的症状。
局部类固醇如倍氯米松、氟替卡松等,通过抑制炎症介质的释放和细胞浸润,起到抗炎和抗过敏的作用。
抗白三烯药物如桉立根、吗替麦考酚酯等,通过抑制白三烯的形成和释放,减轻鼻黏膜炎症和免疫反应。
免疫调节药物如膜联蛋白抑制剂、免疫抑制剂等,通过调节免疫系统的功能,减轻炎症反应和过敏反应。
二型免疫细胞(Th2/ILC2)在肺部过敏性炎症中作用机制的研究进展张亚光1 孙兵2 (1.西安交通大学第一附属医院Med -X 研究院免疫代谢性疾病研究所,西安 710049;2.中国科学院分子细胞科学卓越创新中心,上海 200031)中图分类号 R392 文献标志码 A 文章编号 1000-484X (2024)01-0011-10[摘要] 二型炎症反应主要由二型免疫细胞和二型细胞因子介导,例如二型辅助型T 细胞(Th2细胞)和二型先天样淋巴细胞(ILC2细胞),以及IL -4、IL -5、IL -13等。
二型炎症反应在体液免疫、抗寄生虫、中和毒素、组织损伤修复和再生等过程中发挥重要调控作用,但其也有促进疾病发生的作用。
目前认为二型炎症反应主要在皮肤、呼吸道、消化道和脂肪等组织中发挥生理和病理性作用,是导致过敏性疾病发生的主要炎症反应类型。
呼吸道由于其特殊的免疫微环境,是二型炎症高发区域,涉及的疾病包括慢性鼻窦炎、过敏性鼻炎、过敏性哮喘、过敏性支气管肺曲霉菌病、嗜酸性粒细胞增多的慢性阻塞性肺疾病等。
本文将重点综述二型炎症反应中的关键免疫细胞Th2和ILC2细胞在肺部过敏性炎症中的最新研究进展和过敏性炎症相关疾病靶向治疗的情况。
[关键词] 二型辅助型T 细胞;二型先天样淋巴细胞;肺部过敏性炎症Progress on mechanism of type Ⅱ immune cells (Th2/ILC2) in allergic pulmonary inflammationZHANG Yaguang 1, SUN Bing 2. 1. Med -X Institute , Center for Immunological and Metabolic Diseases , the First Affiliated Hospital of Xi'an JiaoTong University , Xi'an 710049, China ; 2. Center for Excellence in Molecular Cell Science , Chinese Academy of Sciences , Shanghai 200031, China[Abstract ] The type Ⅱinflammatory response is primarily mediated by type 2 immune cells and cytokines , such as helper 2 cells (Th2) and group 2 innate lymphoid cells (ILC2), along with IL -4, IL -5 and IL -13. This response plays crucial roles in humoral immunity , parasite defense , toxin neutralization , tissue damage repair and regeneration. However , type -Ⅱ immune response can alsocontribute to the development of diseases. Currently , type Ⅱ inflammation is recognized to have physiological and pathological impli‐doi :10.3969/j.issn.1000-484X.2024.01.002张亚光,西安交通大学第一附属Med -X 研究院特聘研究员,博士生导师,西安交通大学青年拔尖人才。
过敏性疾病在口腔中表现的研究进展杨一帆,金建秋*(北京医院 口腔科 国家老年医学中心 中国医学科学院老年医学研究院,北京 100730)摘 要:过敏性疾病是常见的全身疾病,可发生于口腔、皮肤、消化道、呼吸道等全身各系统器官。
表现在口腔的过敏性疾病通常发生在摄入某些药物、食物或者接触过敏原后,可能局限于口腔,也可能作为整个病程的首发症状。
过敏性疾病在口腔主要表现为药物过敏性口炎、接触过敏性口炎、血管神经性水肿、多形红斑及口腔过敏综合征等,病损形式多样,可无特异性,如充血、水肿、红斑、水疱、糜烂或者溃疡等。
熟悉过敏性疾病在口腔中的不同表现,对于其诊治有重要意义。
关键词:过敏性疾病;药物过敏性口炎;血管神经性水肿;接触过敏性口炎;多形红斑;口腔过敏综合征中图分类号:R781.5 文献标识码:A 文章编号:2095-8552(2021)05-0523-04doi:10.3969/j.issn.2095-8552.2021.05.007Research progress of oral manifestations of allergic diseasesYANG Yifan, JIN Jianqiu (Department of Stomatology, Beijing Hospital, National Center of Gerontology; Institute of Geriatric Medicine, Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing 100730, China )Corresponding author, E-mail: jianqiu_82@Abstract: Allergic diseases which are a group of most common systemic diseases, involving organs and systems such as oral, skin, digestive tract, respiratory tract. Allergic diseases in the oral cavity usually occur after ingestion of certain drugs, food or contact with allergens, which may be limited to the oral cavity and may also be the first symptom of the whole course of disease. The main manifestations of allergic diseases in oral cavity are allergic medicamentosus stomatitis, allergic contact stomatitis, angioneurotic edema, erythema multiforme and oral allergy syndrome. It is important to be familiar with the different manifestations of allergic diseases in the oral cavity for its diagnosis and treatment.Keywords: Allergic disease; Allergic medicamentosus stomatitis; Angioneurotic edema; Allergic contact stomatitis; Erythema multiforme; Oral allergy syndrome斑充血、肿胀,水疱破溃,形成糜烂或溃疡,表面黄白色渗出物伪膜,疼痛明显。
过敏症的病理生理学机制与药物治疗研究引言过敏症是一种免疫系统异常反应引起的疾病,全球范围内都有很高的发病率。
尽管过敏症在不同人群中的发病机制可能有所不同,但其病理生理学机制的了解对于药物治疗的研究至关重要。
本文将介绍过敏症的病理生理学机制以及目前的药物治疗研究进展。
过敏症的免疫学基础过敏症是由于免疫系统对一些通常不会引起反应的物质产生过度敏感,并产生过度免疫反应。
这些物质被称为过敏原,常见的过敏原包括花粉、尘螨、食物、药物等。
过敏反应主要是由免疫系统的两种主要细胞类型介导的:巨噬细胞和T淋巴细胞。
IgE介导的过敏反应IgE是一种免疫球蛋白,其在过敏症的发生中起着重要作用。
当机体接触到过敏原后,特定的抗原会激活B淋巴细胞,促使其分化为IgE产生的浆细胞。
这些IgE抗体会结合到巨噬细胞和肥大细胞的表面,并与过敏原结合。
当过敏原再次进入体内,并与IgE抗体结合时,巨噬细胞和肥大细胞就会释放大量的化学介质,如组胺、白细胞介素等。
这些化学介质在体内引起一系列病理生理学反应,如鼻塞、喉头水肿、呼吸困难等过敏症状。
T淋巴细胞介导的过敏反应除了IgE介导的过敏反应外,T淋巴细胞也在过敏症的发病中发挥重要作用。
T淋巴细胞是一种免疫系统的重要细胞类型,它们可以识别和杀死感染体内细胞的病原体。
在过敏症中,T淋巴细胞会被异常激活,并引发过度的免疫反应。
这种异常激活可能是由于免疫系统对过敏原的过度敏感,也可能是由于免疫系统的调节功能受损。
过敏症的治疗策略目前,对于过敏症的治疗主要分为非药物治疗和药物治疗两种方式。
非药物治疗非药物治疗主要包括避免过敏原、免疫疗法和生活方式改变等措施。
避免过敏原是最直接也最有效的方式之一。
通过避免接触过敏原,可以降低过敏反应的风险。
例如,在花粉过敏季节,可以采取居住在空调环境中、经常清洁家居等措施来减少花粉暴露。
免疫疗法是一种通过逐渐增强机体对过敏原的耐受性来减轻过敏反应的方法。
主要的免疫疗法包括皮下免疫疗法和口服免疫疗法。
中国中医眼科杂志2012年12月第22卷第6期·综述·过敏性结膜炎属免疫性结膜炎,此病易反复、不易根治,治疗棘手,随着近年来对其发病机制的深入研究,其药物治疗也有了很大进展,本文对该病近年的治疗情况进行了综述。
1现代医学治疗过敏性结膜炎过敏性结膜炎(allergic conjunctivitis ),又称变态反应性结膜炎,是结膜对外界过敏原的一种超敏性免疫反应。
其患病率约占总人口的20%〔1〕。
主要的过敏原为春秋夏季花粉、室内尘土、尘螨、多价昆虫、蟑螂、狗毛、大籽蒿、臭椿、法国梧桐等〔2〕,其中多认为前3种过敏原最长见,但也有报道化妆品过敏已列居所有过敏原首位,而传统认为的过敏原所占比例有所降低〔3〕。
根据临床表现、病程及预后差异,过敏性结膜炎可分为5种类型:季节性过敏性结膜炎(seasonal allergic conjunctivitis ,SAC ),常年性过敏性结膜炎(perennial allergic conjunctivitis ,PAC ),春季角结膜炎(vernal keratoconjunctivitis ,VKC ),巨乳头性结膜炎(giant papillary conjunctivitis ,GPC )和特应性角结膜炎(atopic keratoconjunctivitis ,AKC )。
临床症状以眼痒为主,可伴有分泌物、眼泪增多,畏光,异物感,体征有睑球结膜充血、水肿,结膜乳头滤泡增生,角膜缘改变,球周水肿等〔4〕。
我国过敏性结膜炎好发于中青年,以常年性过敏性结膜炎和季节性过敏性结膜炎为主要类型,春季角结膜炎在儿童患病比例较高,患病与性别无关。
中部地区发生比例最高,症状以眼痒、眼部充血为主〔5〕。
其发病机理主要为IgE 介导的I 型变态反应,但同时可与IV 型变态反应组合,如春季角结膜炎。
当抗原与机体接触时,它可与致敏的肥大细胞及嗜酸细胞表面特异性抗原IgE 结合,引起肥大细胞脱颗粒释放组胺,还可促使白三烯,前列腺素D 2及血小板活化因子等新介质合成,且组胺在整个超敏反应过程中起着非常重要的作用〔6〕。
儿童常见过敏性疾病诊治新进展过敏性疾病是指在特定环境下,机体对特定物质过敏反应的一系列疾病。
儿童由于免疫系统不完全发育、免疫调节功能不健全等原因,更容易出现各种过敏性疾病。
随着科技的不断进步,儿童常见过敏性疾病的诊断和治疗也取得了新的进展。
首先,过敏性鼻炎是儿童中最常见的过敏性疾病之一。
传统的治疗方法包括抗组胺药和局部激素喷雾剂。
然而,随着对疾病发病机制的深入研究,人们发现过敏性鼻炎不仅是简单的免疫反应,还涉及到炎症介质的释放和细胞激活等复杂机制。
因此,针对这些机制的新型治疗方法逐渐应用于临床。
例如,近年来免疫调节治疗(Immunotherapy)被证实可以显著改善儿童过敏性鼻炎的症状。
这种治疗方法通过逐渐给予患儿过敏原,使机体逐渐产生免疫耐受,以减轻过敏反应。
同时,新型抗炎药物的开发也为儿童过敏性鼻炎的治疗提供了新的选择。
除了过敏性鼻炎,儿童常见的过敏性疾病还包括哮喘和湿疹。
哮喘是一种慢性气道炎症性疾病,主要特点是气道高反应性和可逆性阻塞性通气功能障碍。
过去,治疗哮喘的主要方法是抗炎和扩张用药。
但是,近年来对哮喘发病机制的深入了解使得哮喘治疗逐渐朝着个体化和精准医疗方向发展。
例如,根据患儿的哮喘分型和病情严重程度确定相应的治疗方案,既可以有效缓解症状,又可以预防哮喘的复发。
此外,新型生物制剂的应用也为重度哮喘患儿的治疗提供了希望。
这些生物制剂可以抑制特定的炎症细胞和介质,从而改善哮喘的症状和预防哮喘的发作。
湿疹是儿童皮肤病中最常见的一种,常伴有瘙痒和皮肤干燥。
传统的治疗方法主要是使用局部激素霜和保湿剂。
然而,长期使用局部激素有一定的副作用,如皮肤萎缩和色素沉着等。
因此,对湿疹的治疗也不断进行探索和创新。
近年来,一些新型的局部免疫调节药物的应用为湿疹的治疗带来了新的希望。
这些药物通过调节皮肤免疫反应,改善湿疹的症状和减轻瘙痒感。
此外,一些非药物治疗方法,如湿疹敷料和光疗等也逐渐应用于临床,为湿疹的治疗提供了多种选择。
过敏性疾病的免疫调节研究进展过敏性疾病是一类常见的免疫系统异常反应性疾病,包括过敏性鼻炎、过敏性哮喘、特应性皮炎、食物过敏等。
这些疾病给患者的生活质量带来了严重影响,同时也给医疗保健系统带来了巨大的负担。
近年来,随着免疫学和分子生物学技术的飞速发展,对过敏性疾病的免疫调节机制的研究取得了显著的进展,为过敏性疾病的治疗提供了新的思路和策略。
一、过敏性疾病的发病机制过敏性疾病的发病机制主要涉及免疫系统的失衡。
在正常情况下,免疫系统能够识别和区分自身抗原和外来抗原,并对有害的外来抗原产生适当的免疫应答,以保护机体免受感染和损伤。
然而,在过敏性个体中,免疫系统对某些无害的环境抗原(过敏原)产生了过度的免疫应答,导致炎症反应的发生。
过敏性疾病的免疫反应主要由 Th2 细胞介导。
当过敏原进入机体后,抗原提呈细胞(如树突状细胞)将其摄取、加工,并提呈给初始 T 细胞。
在过敏性个体中,这些抗原提呈细胞倾向于诱导初始 T 细胞向Th2 细胞分化。
Th2 细胞分泌一系列细胞因子,如白细胞介素(IL)-4、IL-5 和 IL-13 等,这些细胞因子促进 B 细胞产生 IgE 抗体。
IgE 抗体与肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面的高亲和力受体结合,使这些细胞处于致敏状态。
当再次接触相同的过敏原时,过敏原与致敏细胞表面的 IgE 抗体结合,触发细胞脱颗粒,释放多种炎症介质,如组胺、白三烯、前列腺素等,从而导致过敏症状的发生。
此外,调节性 T 细胞(Treg)和辅助性 T 17 细胞(Th17)在过敏性疾病的发生发展中也发挥着重要的作用。
Treg 细胞能够抑制免疫反应,维持免疫平衡。
在过敏性疾病患者中,Treg 细胞的功能缺陷或数量减少,导致免疫抑制作用减弱,从而促进了过敏反应的发生。
Th17 细胞主要分泌 IL-17 等细胞因子,参与炎症反应的调节。
在过敏性疾病中,Th17 细胞的异常活化可能与疾病的严重程度相关。
二、过敏性疾病的免疫调节治疗策略1、过敏原特异性免疫治疗(AIT)AIT 是目前唯一能够改变过敏性疾病自然进程的治疗方法。
嗜碱性粒细胞在过敏性疾病中研究进展及临床应用展望摘要:Th2免疫应答是过敏性疾病发病最重要的免疫学机制。
嗜碱性粒细胞(Ba)在过敏性炎症中起着始动者、效应者和调节者作用。
在过敏性炎症的始动阶段,Ba可能通过独立或与树突状细胞(DCs)间通过协同作用完成抗原递呈作用而启动Th2免疫应答。
Ba还表现出增强记忆性Th2、Th17免疫应答的免疫学效应,提示其在记忆性免疫应答中起着重要作用。
临床研究发现嗜碱性粒细胞活化试验(basophil activation test,BAT)在过敏性疾病诊断中具有独特优势,且在监测评估特异性免疫治疗和生物制剂治疗疗效中具有作为生物学标记的潜在价值。
关键词:Th2免疫应答;过敏性疾病;嗜碱性粒细胞;嗜碱性粒细胞活化试验Th2免疫应答是包括支气管哮喘在内的过敏性疾病发病的最重要的免疫学机制。
多种免疫细胞、炎症细胞及其分泌的细胞因子、炎症递质相互协同在过敏性炎症的形成和发展过程中起着关键作用。
在众多免疫细胞中,嗜碱性粒细胞(basophil,Ba)在过敏性疾病发病机制中的作用逐渐引起关注,尤其是作为生物标记物在过敏性疾病诊断以及疗效评价中的价值是目前研究的热点。
本文就Ba在过敏性疾病发病机制中的进展及其临床应用前景作一阐述。
1 嗜碱性粒细胞基础研究Ba是一类发现早,但长期被忽视的免疫细胞。
Ba在外周血中含量很低,仅占白细胞总数0.5%左右。
Ba一直被认为是参与Th2免疫应答的下游效应细胞。
近年来随着对Ba研究的进一步深入,人们对Ba及其功能有了新的发现和认识,认为其在过敏性疾病发病机制中起着始动者、效应者和调节者作用[1-3]。
1 . 1 启动Th2免疫应答近20年来对于Ba是否具有抗原递呈细胞功能做了大量研究。
最早Nature Immunology等杂志连续报道了关于Ba具有抗原递呈功能的研究结果[4-6]。
首先,研究发现在变应原致敏早期Ba在引流淋巴结中显著升高且在时间上早于Th2细胞和IL-4水平升高,而且发现Ba和T细胞在局部淋巴结中存在细胞细胞接触现象[7-10]。
儿童过敏性结膜炎与干眼相关性研究进展摘要:过敏性结膜炎与干眼症是儿童目前临床中最常见的眼表疾病,病情容易反复,较难根治。
过敏性结膜炎患儿常表现为频繁揉眼或眨眼、眼睛发红、畏光,部分过敏性结膜炎儿童伴有抽动症。
干眼症儿童多表现为瞬目异常、眼睛疲劳、流泪等。
本文就儿童过敏性结膜炎与干眼的相关研究进行总结。
关键词:儿童;过敏性结膜炎;干眼1.儿童过敏性结膜炎与干眼的流行病学过敏性结膜炎为临床常见的眼表疾病,其全球发病率可达约20%-30%,儿童为其主要发病人群。
近年来,因环境、气候等因素的变化,儿童过敏性结膜炎发病率日益增加。
非洲国家发病率偏高,美洲国家其次,近期我国南京地区调查显示儿童患过敏性结膜炎的概率为12.8%[1]。
干眼症为如今又一困扰人们的常见眼科疾病,容易反复发作,较难根治。
随着电子产品的普及,儿童干眼症已引起越来越多学者的关注。
儿童青少年视频终端使用率极高,引起的干眼症的发作的概率日益增加。
根据我国眼科门诊的调查,儿童干眼的患病率达19.5%[2]。
如今越来越多的研究表明,过敏性结膜炎会并发干眼症。
陈小梅在门诊中对过敏性结膜炎的观察中发现,48例患者皆有不同程度的眼睛干涩、视疲劳等症状[3]。
刘玉林等也发现儿童过敏性结膜炎患病率为0.3%~20.5%,并伴有泪膜功能障碍[4]。
2.儿童过敏性结膜炎伴发干眼的临床特征过敏性结膜炎儿童多数表现为频繁揉眼、眼痒,少数患者有畏光、眼红等症状,部分患者还伴有鼻塞、鼻痒等症状。
伴有干眼的过敏性结膜炎患者除眼痒、流泪等症外,常伴有烧灼感、异物感等症状。
张希希的研究显示60.9%的过敏性结膜炎患儿伴有干涩、烧灼感等干眼症状[5]。
3.儿童过敏性结膜炎伴发干眼的眼表特征过敏性结膜炎伴发干眼的患者常见的眼表改变为泪膜功能障碍,部分患儿还伴有角膜上皮的损伤。
炎症的反复发作,释放大量的炎性因子损伤结膜的杯状细胞和上皮细胞,引起泪膜黏蛋白分泌减少,造成泪膜不稳定与角膜知觉的减退。
过敏性炎症研究进展摘要: 最近几年来随着细胞免疫学、分子生物学和炎症的研究不断深切,将过敏性反映的研究提高到新水平,已有很多新发觉。
本文就参与过敏性炎症细胞及其生物特性、粘附分子和趋化因子在过敏性炎症中的作用作一简要介绍和表达。
过敏性炎症与临床上常见的一些疾病如过敏性鼻炎、哮喘、皮炎等有关,长期来其发生机制一直受人关注,最近几年来随着细胞免疫学、分子生物学和炎症的研究不断深切,将过敏性反映的研究提高到新的水平,已有很多新发觉。
现就几个要紧问题简述如下:1 参与过敏性炎症的细胞及其生物学特性在过敏性炎症的发病中要紧涉及过敏原、抗体、细胞、受体和介质5个环节,其中细胞起着关键作用,他们有不同的受体又能分泌多种细胞因子和介质,当过敏原激发后在15~20分钟所发生的速发相反映要紧与T细胞和肥大细胞有关,而在激发后4~24小时所发生的迟发相反映那么以为由嗜酸粒细胞(Eos)和嗜碱粒细胞参与[1,2]。
细胞 T细胞在过敏反映中起着攸关重要的作用,因为它是唯一的能识别经抗原递呈细胞所处置的抗原物质,当被激活后可产生多种细胞因子。
从小鼠的研究可见,T细胞分为TH1和TH2二种亚型。
在人类目前还无确切的标记可鉴定TH1和TH2,只能依照细胞因子谱来区分。
TH1要紧产生γ干扰素和TNF-β;TH2产生IL-4、IL-5和IL-9,这二个亚群均产生GM-CSF、IL-二、IL-3、IL-10和IL-13。
此二个亚群由一起的前身细胞TH0时期别离分化而成,阻碍因素包括遗传素养、所遭遇过敏原的理化性质、不同的抗原处置和递呈途径、抗原递呈细胞的类型和所采纳的MHC约束成份,其中要紧的是使T细胞激活的细胞因子,它们决定了TH的分化,现知在IL-12作用下TH0分化为TH1;在IL-4作用下TH0分化为TH2,TH1参与迟缓型超敏反映和清除胞内寄生虫、病毒的细胞免疫反映,而TH2与过敏性炎症反映有关。
TH2所分泌的IL-4是过敏性炎症反映关键的细胞因子,它除上面提及的作用外还促使B细胞异型转换,使之产生IgE并上调粘附分子的表达。
摘要: 近年来随着细胞免疫学、分子生物学和炎症的研究不断深入,将过敏性反应的研究提高到新水平,已有不少新发现。
本文就参与过敏性炎症细胞及其生物特性、粘附分子和趋化因子在过敏性炎症中的作用作一简要介绍和叙述。
过敏性炎症与临床上常见的一些疾病如过敏性鼻炎、哮喘、皮炎等有关,长期来其发生机制一直受人关注,近年来随着细胞免疫学、分子生物学和炎症的研究不断深入,将过敏性反应的研究提高到新的水平,已有不少新发现。
现就几个主要问题简述如下: 1 参与过敏性炎症的细胞及其生物学特性在过敏性炎症的发病中主要涉及过敏原、抗体、细胞、受体和介质5个环节,其中细胞起着关键作用,他们有不同的受体又能分泌多种细胞因子和介质,当过敏原激发后在15~20分钟所发生的速发相反应主要与T细胞和肥大细胞有关,而在激发后4~24小时所发生的迟发相反应则认为由嗜酸粒细胞(Eos)和嗜碱粒细胞参与[1,2]。
1.1T细胞 T细胞在过敏反应中起着攸关重要的作用,因为它是唯一的能识别经抗原递呈细胞所处理的抗原物质,当被激活后可产生多种细胞因子。
从小鼠的研究可见,T细胞分为TH1和TH2二种亚型。
在人类目前还无确切的标记可鉴定TH1和TH2,只能根据细胞因子谱来区分。
TH1主要产生γ干扰素和TNF-β;TH2产生IL-4、IL-5和IL-9,这二个亚群均产生GM-CSF、IL-2、IL-3、IL-10和IL-13。
此二个亚群由共同的前身细胞TH0阶段分别分化而成,影响因素包括遗传素质、所遭遇过敏原的理化性质、不同的抗原处理和递呈途径、抗原递呈细胞的类型以及所采用的MHC约束成分,其中主要的是使T细胞激活的细胞因子,它们决定了TH的分化,现知在IL-12作用下TH0分化为TH1;在IL-4作用下TH0分化为TH2,TH1参与迟缓型超敏反应和清除胞内寄生虫、病毒的细胞免疫反应,而TH2与过敏性炎症反应有关。
TH2所分泌的IL-4是过敏性炎症反应关键的细胞因子,它除了上面提及的作用外还促使B细胞异型转换,使之产生IgE 并上调粘附分子的表达。
IL-5可选择性地作用于Eos促使他们最后分化、激活并持续存在于过敏性组织处。
1.2 肥大细胞这是一种异质性细胞,成熟的组织肥大细胞可根据所含的胰蛋白酶和糜蛋白酶分为3种类型。
MCt型仅含有胰蛋白酶;MCtc型同时含胰蛋白酶和糜蛋白酶;MCc型仅含有糜蛋白酶。
MCt型多见于肺和粘膜中;MCtc型在皮肤和粘膜下层;MCc 型则见于肠和鼻粘膜下层[4]。
根据编码人胰蛋白酶CDNA的不同至少可将其分为5种,即肺中的α和β型,皮肤的Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型[5]。
人的肥大细胞从骨髓、脐带血或胎肝前身细胞衍生。
周围血中的前身肥大细胞为非异嗜性CD34+、C-kit+、FcεⅠ+的单个核细胞,此种细胞也存在于皮肤、淋巴结和脾组织。
在体外,IL-3和干细胞因子(SCF)能使前身细胞转化为异嗜性胰蛋白酶+、FcεⅠ+的肥大细胞[6]。
从过敏性鼻炎患者鼻活检可发现上皮层内和上皮下MCt型细胞增多,而MCtc型细胞数并未改变,提示MCt型细胞可能从血中移行至上皮。
此型细胞表面带有IgE分子,并依赖T细胞能很好地应答特异性过敏原。
用电子显微镜可观察到从外科切下的过敏性鼻炎患者鼻甲中的肥大细胞在体外经过敏原激发会脱颗粒产生组胺、白三烯(LTs,主要是LTC4)和前列腺素(PGD2)。
肥大细胞还是细胞因子TNF-α的起源地,当激活时它还会重新合成IL-4、IL-5和IL-6。
IL-4主要定位在MCtc亚类,而IL-5和IL-6定位于MCt亚类[7]。
[!--empirenews.page--] 1.3 Eos它在物理特性和功能上均呈异质性,当将外周血Eos经Percoll作不连续性梯度离心可分为正常密度和低密度二种,这种物理特性的不同与其功能的差异有关。
当应答醛化的细菌肽FMLP时低密度Eos产生氧自由基和LTC4[8],并对靶细胞呈现明显的细胞毒性,因而低密度Eos属激活的Eos,虽然在过敏性哮喘和鼻炎患者外周血中低密度Eos量增加,但还是以正常密度占优势,而在各种体液却以低密度Eos为主,参与过敏性炎性疾病组织的病损。
从正常密度Eos转变为低密度Eos有着不同的机制,将外周血中正常密度的Eos培养在单纯纤维母细胞上,当存在pg水平的IL-3、IL-5或GM-CSF时可转化成低密度Eos ,此外,还有可溶性促炎症刺激剂如血小板激活因子(PAF),C-C类趋化因子包括Rantes和单核细胞趋化肽(MCP)-3,或固相刺激剂如通过α6β1整合素将Eos粘附至层粘素,以及经α4β1整合素(抗原VLA-4)使Eos结合至纤维连接素或结合至血管细胞粘附分子(VCAM-1)也能使Eos激活转为低密度[9-13]。
已了解Eos 所具有的细胞毒性由Eos颗粒蛋白所致,成熟的Eos具有原发性和继发性颗粒。
原发性颗粒含有夏科雷登氏结晶蛋白质,而继发性颗粒含有多种蛋白质包括一些细胞因子和4种细胞毒蛋白质,即主要碱性蛋白(MBP),占Eos颗粒重要的50%;Eos阳离子蛋白(ECP),Eos衍生的神经毒素(EDN)和独特的Eos的氧化酶(EPO),前面二种在体外具有强的杀蠕虫活性,且对哺乳类细胞也有毒性。
ECP、EPO特别是MBP能使体外培养的呼吸道上皮细胞纤毛停动和脱落,类似哮喘上皮的病理变化。
在哮喘的气道可证明有MBP沉着。
且可从哮喘患者痰中发现达到细胞毒浓度的MBP。
Eos颗粒蛋白也见于过敏性鼻炎的洗涤液中,除了细胞毒作用外,MBP 和EPO也可引起嗜碱粒细胞呈非细胞毒性组胺释放和Eos的非细胞毒性脱颗粒。
近来又观察到Eos无论在体内或体外都能产生促炎症细胞因子,其中有些细胞因子似乎是预先形成并贮存在Eos继发性颗粒中,并由外吐方式释放。
从鼻息肉或过敏性鼻炎的Eos可观察到它也能释放多种细胞因子包括巨噬细胞炎性蛋白(MIP)-1α、TNF-α、转化生长因子(TGF)-α和β、IL-4、血小板衍生的生长因子,IL-5和GM-CSF[14-16]。
在上呼吸道炎症疾病中Eos所产生的细胞因子能介导白细胞的趋化和激活,纤维母细胞上粘附分子受体的表达,所有这些过程在慢性过敏性炎症和全年的鼻炎发病中有着重要作用。
在体内Ecs也是IL-5和GM-CSF 的源泉,进而再激活Eos并延长其活力,再则这些细胞因子在极微量时(PM)还可在体外抑制Eos的调亡,从而延长外周血Eos的寿命。
1.4嗜碱性细胞长期来由于嗜碱粒细胞与肥大细胞有很多相似之处,因而经常通过取材容易的嗜碱粒细胞的研究来判断肥大细胞的功能,甚至认为它就是肥大细胞的前身细胞。
近年来随着方法学改进,从以下可证明这是二种不同的细胞群:①表面标志不同,嗜碱粒细胞除了与肥大细胞共有FcεRⅠ标志外,还有白细胞的抗原,FcγRⅡ、整合素LFA-1和Mac-1标志,而没有肥大细胞的标志,即具有针对SCF的C-kit受体;②所释放的介质不同。
嗜碱粒细胞不释放PGD2;③释放介质能力不同,除了与肥大细胞相同能通过细胞表面的IgE与特异性抗原或抗IgE相结合,释放介质外,能引起嗜碱粒细胞释放介质能力的其他物质远较肥大细胞多,包括补体片段(C5a、C3a),FMLP 和多种细胞因子如IL-1、IL-3、SCF、GM-CSF都能使其产生依赖IgE的介质释放,其中以IL-3最为明显,它可通过嗜碱粒细胞表面的高亲和力IL-3受体,使之成为高度激活状态,易于释放包括花生四烯酸代谢产生在内的介质,而肥大SCF敏感[17]。
近来采用重组的趋化因子作研究,发现单核细胞趋化激活因子(MCAF)和单核细胞趋化蛋白(MCP)-3也均是嗜碱粒细胞强的激活剂;④对激素和H2拮抗剂敏感性不同,嗜碱粒细胞对激素十分敏感,其释放介质能力易被激素和H2拮抗剂dimaprit所抑制,而肥大细胞对比并不敏感,正因为有以上差异,才有可能研究嗜碱粒细胞在过敏性炎症中的作用,而不至于与肥大细胞相混淆。
近年来已观察到用抗原作鼻腔激发后在迟发相反应(LPR)时嗜碱粒细胞伴随Eos浸润在鼻粘膜下[!--empirenews.page--][1][2]下一页层。
从鼻洗涤液中也发现在抗原激发8小时组胺呈第二次增高,紧随是TAME酯酶活性(主要是舒缓激肽释放酶)而无肥大细胞的产生PGD2,表明此时的介质由嗜碱粒细胞所释放,也有报道从患严重哮喘而死亡的患者气道中可见到嗜碱粒细胞增多[18],这一些都证实哮碱粒细胞参与了过敏性炎症的发病。
晚近又进一步证实嗜碱粒细胞还是细胞因子的丰富源地,体外用免疫刺激剂刺激如抗IgE刺激,可使其在5~10分钟内就会释放预先形成的IL-4以及在刺激4小时再次释放重新合成的IL-4和IL-13等,而T细胞在抗原刺激时至少需12~16小时才能产生LF-4[19]。
也有将钝化的脐带血啫碱粒细胞用PMA和ionomycin刺激可使之产生IL-4,其量超过哮喘CD+4细胞所释放的IL-4,而在脐带血中的CD+4细胞并不会产生IL-4,且表达的IL-4 mRNA 也很弱,提示促使TH2细胞成熟的IL-4可能来自嗜碱粒细胞[20]。
2 粘附分子和趋化因子在过敏性炎症中的作用&nbs p; 上述细胞募集到炎症区,涉及不同的细胞激活,释放可溶性介质和表达细胞表面的粘附分子,这是一个互相协调的级梯过程,在变应性炎症,抗原的激发可使肥大细胞和TH2细胞激活,释放可溶性介质,这些介素刺激内皮细胞表面细胞表面的粘附分子,进而使白细胞通过滚动移行至靶组织,然后是可逆性粘附及白细胞激活,穿过内皮细胞,在此过程中不同种的粘附分子和趋化因子分别在特定时间参与[21]。
由于粘附分子与过敏性质炎症的关系已有报道,这里不再赘述,仅就炎性细胞流动进入过敏性炎症区各阶段中的作用简述,而有关趋化因子的作用将在最后详述。
2.1滚动炎症细胞沿着血管壁滚动并粘附致炎症区内皮细胞,主要借助于白细胞表面所表达的L-选择素,一旦白细胞被激活或粘附至受刺激的内皮细胞,L-选择素分子就从白细胞上脱落,P和E选择素接着发挥作用,经炎性介质如组胺、LTs、LTC4的作用使内皮细胞表达P-选择素,而E-选择素仅在细胞因子或内毒素刺激下才表达。
2.2粘附 P和E-选择素可分别与白细胞表面相应的配体PSGL-1和Syaly-Le结合,形成牢固的键,使白细胞粘附在内皮细胞,避免白细胞扩散,并激活白细胞表面的整合素粘附分子包括CD11/CD18和VLA-4,在此同时,趋化因子和炎性细胞因子激活血管内皮细胞使其表达ICAM-1和VCAM-1,CD11/CD18是ICAM-1的受体,表达在白细胞表面,而VLA-4则是VCAM-1的受体表达在Eos、嗜碱粒细胞和淋巴细胞表面,当它们相互反应,互相粘附时有利于细胞的激活和穿内皮移行。