医院医疗技术准入制度
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医院卫生技术人员准入制度医院卫生技术人员的工作涉及到患者的生命安全和健康,因此医院需要对这些技术人员进行严格的准入管理。
制定和执行准入制度是保障医院服务质量和患者安全的重要措施。
一、准入标准1. 学历要求:医院卫生技术人员应具备相关专业的本科及以上学历,比如医学影像技术、检验医学等。
2. 专业技能:应具备执业所需的专业技能和知识,能够熟练操作医疗设备和工具,准确判断和处理各种医学情况。
3. 职业素养:医院卫生技术人员需具备良好的职业操守和团队合作精神,能够恪尽职守,保护患者隐私和权益。
二、准入程序1. 提交申请:有意成为医院卫生技术人员的人员需向医院提交申请,包括个人简历、学历证明、职业资格证书等相关材料。
2. 笔试面试:通过初步筛选后的申请者需参加医院组织的笔试和面试环节,考察其专业知识和实际操作能力。
3. 资格评定:医院将依据笔试面试结果和申请者提交的资料进行全面评定,确定是否符合准入标准。
4. 培训考核:通过资格评定的人员需接受医院的专业培训和考核,确保其具备必要的技能和知识。
5. 颁发准入证书:医院将根据培训考核结果,向成功通过准入制度的医院卫生技术人员颁发准入证书,正式授予从业资格。
三、准入管理1. 定期评估:医院将定期对已准入的卫生技术人员进行评估,检查其工作表现和专业能力,确保其持续符合标准。
2. 持续培训:医院将为卫生技术人员提供持续的专业培训机会,保持其专业水平和知识更新。
3. 失信处理:对于违反规定或涉嫌违法违纪行为的卫生技术人员,医院将根据情节轻重采取相应的处理措施,包括警告、停职、解除合同等。
通过建立医院卫生技术人员准入制度,可以提高医院技术人员的素质和能力,保障医疗服务质量和患者安全。
医院应加强对准入制度的执行力度,确保其有效运行,为医院管理和服务提供有力支持。
医疗技术准入管理制度
1、医疗技术人员资格准入
①医师必须取得执业医师资格,并在我院注册后才能在我院独立从事相关专业的医疗工作。
②经注册的执业医师必须按规定的执业类别、执业地点、执业时间内执业,不得超范围、跨地域、超时间执业。
③执业助理医师及未取得执业医师资格的新毕业医师,只能在执业医师的指导下开展相应的工作。
④护士必须取得执业护士资格,并在我院注册后才能在我院独立从事护理工作。
未取得执业护士资格的新毕业护士,只能在执业护士的指导下工作。
⑤医(药)技人员,必须取得执业药(技)师资格或相应的技术职称资格,才能从事本专业的工作。
⑥特殊专科医务人员,必须取得政府规定的相应的执业资格方能执业。
2、医疗技术准入
①医院各科室不得开展超过执业许可所规定范围的项目。
②每个科室开展新技术、新疗法前,均需由项目负责人认真填写开展新技术、新疗法申请表,经科室核心组论证、同意,由科主任签名后上报医务科批准,并经医院批准,填补院内空白的项目,需报卫健委方可开展。
科主任为开展新技术的监管负责人,如出现问题,应向医务科报告,不得迟报、瞒报。
医院医疗新技术准入制度第一章总则第一条为了加强医院医疗新技术管理,保障医疗安全,提高医疗质量,根据《中华人民共和国医疗机构管理条例》和《医疗技术临床应用管理办法》等法律法规,结合我院实际,制定本制度。
第二条本制度适用于我院医疗新技术(以下简称新技术)的准入、实施和管理。
第三条新技术准入遵循科学、合理、安全、有效的原则,确保医疗技术临床应用符合伦理道德和法律法规要求。
第四条医务部门负责新技术的准入审查、实施监督和评估管理。
第二章新技术准入条件第五条新技术应当具备以下条件:(一)具有科学性、先进性和实用性,能够提高疾病诊断、治疗水平或降低医疗风险;(二)符合国家有关医疗技术管理的法律法规和规范要求;(三)具备相应的医疗设备、设施和专业技术人员;(四)开展前已完成相关临床研究和验证,证明其安全性、有效性和可行性;(五)开展前已制定详细的技术操作规程、质量控制措施和应急预案;(六)开展前已进行风险评估,确保医疗安全;(七)开展前已通过我院医疗技术管理委员会的审查。
第三章新技术准入程序第六条新技术准入程序如下:(一)科室申请:科室主任或项目负责人向医务部门提出新技术准入申请,提交新技术申报材料;(二)医务部门审查:医务部门对申报材料进行审查,必要时组织专家论证,提出审查意见;(三)医疗技术管理委员会评审:医务部门将审查意见提交医疗技术管理委员会评审,委员会对新技术的安全性、有效性、可行性等进行评估,形成评审意见;(四)公示:医务部门将评审意见进行公示,公示期不少于5 个工作日;(五)批准:公示无异议后,医务部门将评审意见报请院长审批,院长签署批准意见;(六)备案:医务部门将新技术准入申请材料、审查意见、评审意见、批准意见等予以备案。
第四章新技术的实施和管理第七条新技术实施前,科室主任或项目负责人应当组织专业技术人员进行培训,确保掌握新技术操作规程和质量控制要求。
第八条新技术实施过程中,科室应当严格执行技术操作规程、质量控制措施和应急预案,确保医疗安全。
医疗技术准入和分类管理制度范文一、引言医疗技术是指在医疗领域中使用的各种医疗设备、医疗器械、医药产品等。
为了保障患者的安全和医疗质量,规范医疗技术的使用是十分必要的。
本制度的目的在于建立医疗技术准入和分类管理制度,明确医疗技术的准入要求和分类标准,确保医疗技术的安全有效。
二、医疗技术准入管理1. 准入要求(1)医疗技术应符合国家法律法规和技术标准的要求。
(2)医疗技术应经过临床试验和评价,证明其安全有效。
(3)医疗技术的生产、销售、使用等环节应符合相关法律法规的规定,取得必要的资质和许可。
2. 准入程序(1)提交准入申请:申请人应向相关部门提交准入申请,并提供相关的资料和证明材料。
(2)受理和审查:相关部门应对准入申请进行受理和审查,对医疗技术的安全性、有效性进行评估。
(3)决定准入:根据审查结果,相关部门应对准入申请作出决定,并及时向申请人通知。
三、医疗技术分类管理1. 分类标准(1)按照使用领域分类:将医疗技术按照其主要使用领域进行分类,如临床医学技术、实验室技术、康复技术等。
(2)按照风险等级分类:将医疗技术按照其风险等级进行分类,如高风险技术、中风险技术、低风险技术等。
(3)按照适用范围分类:将医疗技术按照其适用范围进行分类,如人体内使用技术、人体外使用技术等。
2. 管理要求(1)高风险技术应进行专门的管理,包括设立专门的使用和操作规范、进行定期的检测和维修、加强培训和监督等。
(2)中风险技术和低风险技术应按照相关规定进行管理,包括制定统一的使用和操作规范、定期检测和维修、加强培训等。
(3)不同分类的医疗技术应设立相应的管理机构和人员,负责日常管理和监督。
四、管理措施1. 监督检查(1)相关部门应定期组织对医疗技术的准入和分类情况进行监督检查,确保医疗技术的准入和分类管理制度的执行情况。
(2)对发现的问题和隐患,相关部门应及时采取措施进行整改,并对整改情况进行跟踪和记录。
2. 处罚措施(1)对违反医疗技术准入和分类管理制度的行为,相关部门应依法进行处罚,包括警告、罚款、扣押或撤销许可证等。
医院新技术准入制度一、为了加强医疗新技术的准入管理,保障医疗安全,提高医疗质量,促进医学科学的发展,制定本制度。
二、本制度所指的医疗新技术,分为探索性技术、限制性技术和一般技术三类:(一)探索性新技术:指本院引进或者自主开发的在国内尚未使用的新技术。
(二)限制性新技术:指技术难度大、技术要求高,国家或者卫生行政部门规定限制使用、需要在限定范围和具备一定条件方可使用的新技术。
(三)一般性新技术:指除国家或者卫生行政部门规定限制使用外的常用诊疗项目。
三、医院鼓励研究、开发和应用医疗新技术,鼓励引进国内外先进医疗技术;禁止使用已明显落后或不再适用,需要淘汰或技术性、安全性、有效性、经济性和社会伦理及法律等方面与保障公民健康不相适应的技术。
四、科室开展医疗新技术应向医院提交相应申报资料:(一)新技术项目负责人资质证明材料;(二)新技术项目组人员资质证明材料;(三)国内外有关该项技术研究和使用情况的检索报告及技术资料;(四)新技术开展的必要性和可行性;(五)新技术开展的实施方案和风险预案;(六)如涉及医疗器械、药品的,提供相应的批准文件;(七)以及需要提供的其他相关资料。
五、开展医疗新技术必须履行下列程序:(一)开展一般性新技术由科室向医务处申报,填写申请审核表,医院科学技术委员会组织专家论证,经医院科学技术委员会批准后实施;(二)开展限制性新技术由科室向医务处提交申请资料,医务处审核该申请符合国家或者卫生行政部门规定的准入条件后,经医院科学技术委员会同意,医务处根据规定向卫生行政部门指定的机构申报,批准后实施;(三)开展探索性新技术,由科室向医务处提交可行性报告,经医院科学技术委员充分论证同意后,医务处根据规定向卫生行政部门指定的机构申报,批准后实施。
六、新技术临床试用期间,医务处应当加强对医疗新技术临床应用的质量控制,组织专家进行跟踪评估,建立技术档案,并根据评估结果,逐步建立和完善准入标准和应用规范。
医院医疗技术准入制度医院医疗技术准入制度是指医院为了提高医疗质量和保障患者安全,对医疗技术的准入与管理进行规范和监督的制度。
医院医疗技术准入制度的建立和实施对于医疗机构的发展和患者的健康至关重要。
下面将从医院医疗技术准入制度的背景、内容和作用等方面进行详细介绍。
一、背景随着医疗技术的不断发展和进步,各种新的诊疗技术和治疗手段层出不穷。
为了有效管理这些医疗技术,防止一些不合规范、不安全的技术被应用,医院医疗技术准入制度得以建立。
这种制度的出现不仅可以规范医疗技术的使用,提高医疗质量,还可以保障患者的权益,避免因医疗技术问题导致的医疗事故。
二、内容医院医疗技术准入制度主要包括以下内容:1.技术审查:对医院引进的新技术进行审查和评估,确保技术的安全性和有效性。
2.技术培训:对医院现有医疗人员进行技术培训,提高其对新技术的掌握和运用能力。
3.技术更新:及时跟踪医学进展,引进符合医学标准的新技术,推动医院技术水平的提升。
4.技术监督:建立技术监督机制,对医院内部技术操作进行监督检查,确保技术操作符合规范,保障医疗质量。
三、作用医院医疗技术准入制度的实施对医院和患者都具有重要的作用:1.保障患者安全:通过严格的技术准入制度,可以杜绝一些不安全、不规范的医疗技术应用,提高医疗质量,保障患者安全。
2.促进医疗质量提升:准入制度的实施可以推动医院技术水平的提高,引进新技术,提升医疗服务水平,提高医疗质量。
3.规范医疗行为:通过制定严格的准入标准和技术规范,可以规范医疗行为,避免医疗事故和纠纷的发生。
4.建立医院信誉:医院医疗技术准入制度的健全实施可以提高医院的专业形象和声誉,吸引更多的患者就诊。
总结而言,医院医疗技术准入制度的建立和实施对于医疗机构和患者都具有重要意义。
医院应加强技术管理,建立健全的技术准入制度,全面提升医疗质量,确保患者安全和权益。
希望各医院能够重视医疗技术准入制度的建设,为患者提供更加安全、高效的医疗服务。
医院新技术、新项目准入管理制度三篇篇一:新技术、新项目准入管理制度为确保新技术、新业务开展达到既定目标,满足医院对其预期的要求,最大限度提高医疗水平,早期识别在新技术、新业务开展过程中可能出现的问题,规避医疗风险,特制定本规定。
一、新技术、新项目是指在我院范围内首次应用于临床的诊断和治疗技术,包括:(一)在本学科领域中尚属首创,医院拟在学科领域内开展的技术、业务项目。
(二)在学科领域内已开展的新技术、新业务,拟在院内范围内开展及推广实施。
二、新技术、新项目准入申报流程(一)开展新技术、新项目的临床、医技科室,项目负责人应具有主治医师以上专业职称的本院职工,其最终目的是将新技术、新业务在院内全面落实。
外院专家仅可介入开发过程早期的传、帮、代工作,技术业务的最终推广实施必须由本院人员完成。
认真填写《新技术、新项目准入申报表》,在完成初期的调研、评估及开发策划工作后,经科室讨论审核,科主任签字同意后报送医务科。
(二)在《申报表》中应就以下内容进行详细的阐述:1.拟开展的新技术、新项目的特点、复杂程度,目前在国内外或其它省、市医院临床应用基本情况;2.临床应用意义、适应症和禁忌症;3.详细介绍疗效判定标准、评价方法,对有效性、安全性、可行性等进行具体分析,并对社会效益、经济效益进行科学预测。
4.技术路线:技术操作规范和操作流程;5.根据基本情况明确划分开展过程中的各个阶段以及各阶段期实现的目标,应从人员的技能水平、学科建设的规模、经济效益的增长、知名度的提高等方面加以论述。
6.拟开展新技术、新项目过程中所涉及的相关部门及科室的接口关系及配合要求予以阐明,其目的是保持新技术、新业务实施过程中工作的有效衔接,信息得到及时、准确的交流。
7.拟开展新技术、新项目的科室技术力量、人力配备和设施等和各种支撑条件,相关部门及人员在各阶段的职责和权限。
8.详细阐述可预见的风险评估以及应对风险的处理预案、知情同意文件等。
医疗新技术准入与管理制度(一)医疗新技术准入制度:1、申请开展新技术临床试用和专项技术临床应用的科室应当提交项目的立项申请书;可行性研究报告,主要包括开展该项技术的相关设备和设施情况、学科和人员资质条件、技术需求状况和成本效益分析等内容;撰写可行性方案,制定医疗技术损害处置预案。
2、申请开展新技术临床适用的,除提供上述材料外,还需提供国内外有关该项技术研究和使用情况的检索报告及技术材料。
其中,涉及医疗器械、药品的,还应当提供相应的批准文件。
3、拟开展的新技术、新项目应符合国家相关法律法规和各项规章制度,并符合伦理规范,必要时需经伦理委员会批准后,方可临床实施。
4、拟开展的新技术应具有科学性、有效性、安全性、创新性和效益性,地方性医疗新技术须由中级以上职称人员主持,国家、国际性医疗新技术须由副高级以上职称人员主持。
5、医院组织相关方面的专家进行技术项目准入评审。
6、经评审,由专家对技术项目提出评审意见。
医院应当自根据专家的评审意见做出是否予以准入决定。
7、新技术临床适用或者专向技术临床应用时,发生重大医疗意外事件的或可能引起严重不良后果的;立即暂停临床(试)用并上报医务科。
8、各科室应加强对医疗技术临床应用的质量控制,制定规章制度和操作规范,建立技术档案。
(二)、医疗新技术管理制度:1、集体讨论制度:医疗新技术提出后为保证其安全有效地应用于临床,每一例医疗新技术开展前,有关医师应广泛查阅国内外相关著作及文献并收集、整理,写出书面可行性报告,制定相关意外情况应急预案,并提交科室主任进行全科集体讨论,并由科主任签字后上报医务科审查备案。
2、知情同意程序:为对患者的生命安全负责,尊重患者的知情同意权,在开展医疗新技术前,医师应向患者或其委托人详细交待病情,重点交待医疗新技术给患者带来的好处和可能存在的问题,尊重患者及委托人意见,并签字同意。
3、湄潭县医院专家委员会主要负责医疗新技术立项准入审核,所开展的新技术项目的中期评估,新技术成果评审等。
医院医疗技术授权准入管理制度(标准版)1. 引言医疗技术是医院提供高品质医疗服务的重要支撑和保障。
为确保医院医疗技术的安全、有效、合规应用,保障患者的生命安全和健康利益,制定本管理制度。
2. 适用范围本管理制度适用于医院内各类医疗技术的准入、管理、使用、更新等工作。
3. 定义•医疗技术:指在医疗领域应用的设备、仪器、器械、药物和相关软件等。
•医疗技术授权准入:指医疗技术在医院内正式审批、登记、准许使用的过程。
•医疗技术授权准入管理:指对医疗技术进行准入审批、管理和监督的过程和方法。
4. 医疗技术授权准入管理程序4.1 提交申请•申请单位需按照医院的规定,填写《医疗技术授权准入申请表》,并提供相应的材料和证明。
•材料和证明包括医疗技术的技术资料、生产厂家的资质证明、产品质量认证等。
4.2 审核评估•医疗技术管理部门对申请材料进行初步审核,评估申请单位和医疗技术本身的资质和合规性。
•审核评估包括对医疗技术的性能、安全性、有效性、适应性等方面的评估。
4.3 决策审批•医疗技术授权准入的决策权属于医院管理层,经过审核评估后,医疗技术管理部门将评估结果和建议提交给医院管理层进行审批决策。
•决策审批包括对医疗技术准入的批准、拒绝或需要进一步调查和评估的决策。
4.4 准入登记•医疗技术准入获得批准后,医疗技术管理部门将对该技术进行登记和备案。
•登记包括技术资料的归档、技术设备的编号、技术使用人员的登记等。
4.5 监督管理•医疗技术管理部门负责对已准入的医疗技术进行日常管理、定期检查和监督。
•监督管理包括对医疗技术的使用情况、运行状态、维护保养等进行监督和检查。
4.6 更新审批•对于已准入的医疗技术,如需更新换代、升级或有其他变更,申请单位需重新提交申请进行审批。
•更新审批程序和要求同提交申请的程序一致。
5. 相关责任与义务5.1 申请单位责任•按照规定填写申请表,提供完整、真实、准确的申请材料和证明。
•在技术准入后,履行设备使用、维护和保养等义务。
医院医疗机构新技术新项目准入管理制度1.目的为加强和规范医院医疗技术管理,推动医学科学的发展和医疗技术的进步,提升医疗质量,保障医疗安全,依据《医疗技术临床应用管理办法》及相关法律、法规,特制定本制度。
2.适用范围本制度适用于在我院首次开展的各项新技术、新项目。
3. 定义3.1 医疗新技术、新项目指国内外已经开展,而在我院首次进行临床应用的医疗技术或诊疗方法。
新技术、新项目是一整套全新的医疗技术或诊疗方法,不涵盖医院原有技术或诊疗方法的部分更新或创新,也不包括因引进某一种药物而导致的原有治疗方法的更新。
3.2 医疗新技术、新项目分级根据技术项目的风险程度、复杂程度、难易程度和资源消耗的不同,医疗新技术、新项目分为四级:一级:技术难度低、操作过程简单、风险小、资源消耗少的技术项目。
二级:技术难度一般、操作过程不复杂、风险管理中等、资源消耗一般的技术项目。
三级:技术难度较大、操作过程复杂、风险高、资源消耗大的技术项目。
四级:技术难度大、操作过程高度复杂、风险极高、资源消耗极大的技术项目。
3.3 新技术、新项目准入管理制度指为了保障患者安全,对本医疗机构首次开展的医疗技术或诊疗方法实施论证、审批、质控、评估等全流程规范管理的制度。
4. 内容4.1 准则4.1.1凡在我院开展的新技术、新项目均应严格遵守本准入管理制度。
4.1.2 拟在我院开展的新技术、新项目应符合国家相关法律法规和各项规章制度,确保其安全、有效、经济、适宜,能够进行临床应用。
4.1.3所使用的医疗仪器必须具备《医疗仪器生产企业许可证》、《医疗仪器经营企业许可证》、《医疗仪器产品注册证》和产品合格证,并提供加盖企业印章的复印件备查;使用资质证件不齐全的医疗仪器申报项目,一律不予受理。
4.1.4所使用的药品必须具备《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和产品合格证,进口药品还需具备《进口许可证》,并提供加盖企业印章的复印件备查;使用资质证件不齐全的药品申报项目,一律不予受理。
医院医疗技术准入制度
1、为加强医疗技术管理,促进卫生科技进步,提高医疗服务质量,保障人民身体健康,根据《医疗机构管理条例》等国家有关法律法规,结合本院实际情况,制度定本医疗技术准入制度。
2、凡引进本院尚未开展的新技术、新项目,均应严格遵守本准入制度。
3、新医疗技术分为以下三类:
(1) 探索使用技术,指医疗机构引进或自主开发的在国内尚未使用的新技术。
(2) 限制度使用技术(高难、高新技术),指需要在限定范围和具备一定条件方可使用的技术难度大、技术要求高的医疗技术。
(3) 一般诊疗技术,指除国家或省卫生行政部门规定限制度使用外的常用诊疗项目,具体是指在国内已开展且基本成熟或完全成熟的医疗技术。
(4) 医院鼓励研究、开发和应用新的医疗技术,鼓励引进国内外先进医疗技术;禁止使用已明显落后或不再适用、需要淘汰或技术性、安全性、有效性、经济性和社会伦理及法律等方面与保障公民健康不相适应的技术。
(5)医院由医务科牵头成立医院新技术管理委员会(由医院主要业务骨干成员组成)及科室医疗新技术管理小组(由科室主任及科室业务骨干3-5人组成),全面负责新技术项目的理论和技术论证,并提供权威性的评价。
包括:提出医疗技术准入政策建议;提出限制
度使用技术项目的建议及相关的技术规范和准入标准;负责探索和限制度使用技木项目技术评估,并出具评估报告;对重大技术准入项目实施效果和社会影响评估,以及其他与技术准入有关的咨询工作。
(6)严格规范医疗新技术的临床准入制度,凡引进本院尚未开展的新技术、新项目,首先须由所在科室进行可行性研究,在确认其安全性、有效性及包括伦理、道德方面评定的基础上,本着实事求是的科学态度指导临床实践,同时要具备相应的技术条件、人员和设施,经科室集中讨论和科主任同意后,填写“新技术、新项目申请表”交医教科审核和集体评估。
6.1科室新开展一般诊疗技术项目只需填写“申请表”向医务科申请,在本院《医疗机构执业许可证》范围内的,由医教科组织审核和集体评估;新项目为本院《医疗机构执业许可证》范围外的,由医教科向区卫生局申报,由卫生局组织审核,医务科负责联络和催促执业登记。
6.2 申请开展探索使用、限制度使用技术必须提交以下有关材料:
6.2.1 医疗机构基本情况(包括床位数、科室设置、技术人员、设备和技术条件等) 以及医疗机构合法性证明材料复印件;
6.2.2 拟开展新技术项目相关的技术条件、设备条件、项目负责医师资质证明以及技术人员情况;
6.2.3 拟开展新技术项目相关规章制度、技术规范和操作规程;
6.2.4 拟开展探索使用技术项目的可行性报告;
6.2.5 卫生行政部门或省医学会规定提交的其他材料。
6.3 探索使用技术、限制度使用技术项目评沽和申报:
6.3.1 受理申报后由医教科进行形式审查;
6.3.2 首先由医教科依托科室医疗新技术管理小组依据相关技术规范和准入标准进行初步技术评估;
6.3.3 各科室申报材料完善后15个工作日内由医教科组织医院新技术管理委员会专家评审,并出具技术评估报告;
6.3.4 由医务科向省卫生厅申报,由卫生厅和省医学会组织审核,医教科负责联络和催促执业登记。
7、医院医务科职责:
(1)医院医教科负责组织管理全院医疗技术准入工作,制度定有关医疗技术准入政策、规划,协调并监督本制度的实施。
(2)按《医疗机构管理条例》、《医疗机构执业许可证》等法规要求,组织审核新技术项目是否超范围执业,如属于超范围执业,由医务科向区卫生局申报,由区卫生局组织审核,医务科负责联络和催促执业登记。
(3)医务科组织科室医疗新技术管理小组等职能部门,参照省内或国内同级医院收费标准,填写收费标准申报表上报物价局。
(4)医院医务科负责实施全院医疗技术准入的日常监督管理,包括对已申报和开展的医疗新技术进行跟踪,了解其进展、协助培训相关人员、邀请院外专家指导,解决进展中的问题和困难等。
8、各科室每年按规定时间将本年度计划开展的医疗新技术项目
报医教科,并核准和落实医疗新技术主要负责人和主要参加人员,填写相关申请材料。
科室医疗新技术管理小组组织并督促医疗技术按计划实施, 定期与主管部门联系,确保医疗新技术顺利开展。
医疗新技术项目负责人要对已开展的技术项目做到随时注意国内外、省内外发展动态,收集信息,组织各类型的学术交流,及时总结和提高。
9、在实施新技术、新项目前必须征得病人或其委托代理人的同意并书面签名备案。
10、申报医疗新技术成果奖:
(1)申报科室于年底将所开展的新技术、新项目进行总结,填写新技术、新项目评选申请表,上报医务科参加医院年度评比。
申报材料要求完整、准确和实事求是,包括技术完成情况及效果、完成病例数以及必要的病历资料(临床效果及必要的对照)、国内外及省内应用现状、论文发表情况等。
(2)医务科每年底对已经开展并取得成果的医疗新技术,组织医院新技术管理委员会专家采用高效、公正的程序进行评审,对其中非常有价值的项目授予奖励并向上级部门推介。
(3)医务科每年底对以往已开展或已评奖的医疗新技术,组织医院新技术管理委员会专家进行回顾性总结和社会效益及经济效益的评估,对已失去实用价值或停止的医疗技术作出相应结论。
11、违反本办法规定,未经准入管理批准而擅自开展的医疗技术项目,按照《医疗机构管理条例》、《医疗机构管理条例实施细则》等相关法律法规进行处罚,并承担相应法律责任。
12、违反本办法规定的医师,按《中华人民共和国执业医师法》等相关法律法规进行处罚,并承担相应法律责任。
13、本制度如出现与国家行政管理部门相关医疗技术准入制度相冲突的情况,按国家行政管理部门相关医疗技术准入制度执行。
14、国家行政管理部门另有规定的医疗技术准入项目或实验医疗项目,按国家有关规定执行。