2017-2018学年高考生物二轮复习 高考热点逐个练(选择题专练)九 遗传规律与伴性遗传
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专题08 遗传的基本规律练真题·精彩回放1.(2018某某卷,6)一对相对性状的遗传实验中,会导致子二代不符合3∶1性状分离比的情况是()A.显性基因相对于隐性基因为完全显性B.子一代产生的雌配子中2种类型配子数目相等,雄配子中也相等C.子一代产生的雄配子中2种类型配子活力有差异,雌配子无差异D.统计时子二代3种基因型个体的存活率相等【答案】C【解析】一对相对性状的遗传实验中,若显性基因相对于隐性基因为完全显性,则子一代为杂合子,子二代性状分离比为3:1,A正确;若子一代雌雄性都产生比例相等的两种配子,则子二代性状分离比为3:1,B 正确;若子一代产生的雄配子中2种类型配子活力有差异,雌配子无差异,则子二代性状分离比不为3:1,C错误;若统计时,子二代3种基因型个体的存活率相等,则表现型比例为3:1,D正确。
2.(2018全国Ⅲ卷,1)下列研究工作中由我国科学家完成的是()A.以豌豆为材料发现性状遗传规律的实验B.用小球藻发现光合作用暗反应途径的实验C.证明DNA是遗传物质的肺炎双球菌转化实验D.首例具有生物活性的结晶牛胰岛素的人工合成【答案】D【解析】以豌豆为材料发现性状遗传规律的实验是奥地利科学家孟德尔完成的,A错误;用小球藻发现光合作用暗反应途径的实验是美国科学家卡尔文完成的,B错误;证明DNA是遗传物质的肺炎双球菌转化实验是美国科学家艾弗里完成的,C错误;首例具有生物活性的结晶牛胰岛素的人工合成是我国科学家在1965年完成的,D正确。
3.(2018某某卷,6)某生物基因型为A1A2,A1和A2的表达产物N1和N2可随机组合形成二聚体蛋白,即N1N1、N1N2、N2N2三种蛋白。
若该生物体内A2基因表达产物的数量是A1的2倍,则由A1和A2表达产物形成的二聚体蛋白中,N1N1型蛋白占的比例为()A.1/3 B.1/4 C.1/8 D.1/9【答案】D【解析】基因A1、A2的表达产物N1、N2可随机结合,组成三种类型的二聚体蛋白N1N1、N1N2、N2N2,若该生物体内A2基因表达产物的数量是A1的2倍,则N1占1/3,N2占2/3,由于N1和N2可随机组合形成二聚体蛋白,因此N1N1占1/3×1/3=1/9,D正确。
伴性遗传和人类遗传病一、(2017年高考新课标全国卷人血友病是伴X染色体隐性遗传病,现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。
大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。
小女儿与一个非血友病的男子结婚,并已怀孕。
回答下列问题:(1)用“”表示尚未出生的孩子,请画出该家系的系谱图,以表示该家系成员血友病的患病情况。
(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为_________;假如这两个女儿基因型相同,小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为______。
(3)已知一个群体中,血友病的基因频率和基因型频率保持不变,且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。
假设男性群体中血友病患者的比例为1%,则该男性群体中血友病致病基因频率为________;在女性群体中携带者的比例为______。
【答案】(1)如图:(2)1/8 1/4(3)1% 1.98%【解析】本题考查伴性遗传的相关知识,要求考生识记伴性遗传的概念、类型,掌握各种伴性遗传病的特点;能根据题干信息绘制遗传系谱图并能据此推断出相应个体的基因型,再进行相关概率的计算,属于考纲理解和应用层次的考查。
(1)根据题干信息可绘制系谱图如答案所示。
(2)血友病为伴X染色体隐性遗传病,相关基因用H、h表示,则7号的基因型为X h Y,由此可推知1号和5号(大女儿)的基因型均为X H X h,则小女儿(4号)的基因型及概率为1/2X H X h、1/2X H X H,其丈夫的基因型为X H Y,他们生出患血友病男孩的概率为(1/2)×(1/4)=1/8。
假如这两个女儿基因型相同,则小女儿的基因型为X H X h,其所生后代的基因型及比例为:X H X h∶X H X H∶X h Y∶X H Y=1∶1∶1∶1,可见其生出血友病基因携带者女孩的概率为1/4。
(3)血友病为伴X染色体隐性遗传病,男性群体中血友病患者的比例为1%,则该男性群体中血友病致病基因的频率也为1%;又男性群体和女性群体的该致病基因频率相等,则女性群体中血友病致病基因的频率为1%,正常基因的频率为99%,根据遗传平衡定律,在女性群体中携带者的比例为2×1%×99%=1.98%。
高考生物遗传学专题练习题及答案一、选择题1.以下属于正常染色体的有:A. 男性性染色体B. 载体染色体C. 自由染色体D. 病变染色体答案: A2.下列基因型中,能够通过杂交可以获得不同表型比例的是:A. AA×AAB. AA×aaC. AA×AaD. Aa×Aa答案: D3.某基因有两个等位基因B和b,B为黑毛色基因,表现为黑色,b 为棕毛色基因,表现为棕色。
下列说法正确的是:A. Bb为纯合子B. Bb为杂合子C. 由Bb和bb所组成的后代都为黑色D. 两个B基因一定为同源染色体上的答案: B4.下列哪个生物学现象与性连锁遗传有关?A. 染色体重组B. 染色体交叉C. 染色体变异D. 染色体断裂答案: B5.一般认为,发生遗传突变的最重要途径是:A. 自然选择B. 基因频率的突变C. 外因诱导D. 突变基因的扩散答案: C二、填空题1.在遗传学中,对遗传信息进行分析的基本单位是______。
答案:基因2.在遗传学中,指导个体发育、决定个体性状的物质是______。
答案: DNA3.染色体是由______和DNA分子构成的。
答案:蛋白质4.性染色体的遗传方式是______遗传。
答案:非典型性别5.父母所具有基因型的不同组合,将产生不同的______。
答案:子代基因型三、简答题1.什么是基因突变?请举例说明。
答:基因突变是指基因在传递过程中发生的意外改变,包括有利的和不利的变异。
例如,白化病是由于黑色素合成基因突变导致的,使动物体内黑素形成过程中涉及的某种酶不能正常合成,最终导致动物出现白色毛发的现象。
2.纯合子和杂合子有何区别?答:纯合子是指一个体内所有染色体对上的基因型都相同;而杂合子是指一个体内相同染色体上的两个基因型不同。
3.简述性连锁的原理和特点。
答:性连锁是指位于性染色体上的基因遗传方式。
它的特点是跟随父系遗传,母系不参与遗传。
这是因为性染色体上的基因只有在合子形成过程中才会重组,而在性染色体上位于同一条上的基因基本不重组,因此会出现父系遗传的现象。
历届高考生物真题遗传高考生物中,遗传是一个非常重要且常见的考点。
历届高考生物真题中,遗传相关的题目也是屡见不鲜。
本文将从不同角度对历届高考生物真题中的遗传知识点进行总结和分析,希望可以帮助同学们更好地掌握这一部分内容。
首先,我们来看一道经典的选择题:【2018年全国卷Ⅰ】基因可以以多种方式互作,下列表述正确的是()A.基因之间可以发生基因突变B.同一染色体上的基因之间可以发生互因作用C.基因共生现象是指一对等位基因同时携带在染色体上D.一对基因担载信息位于同一染色体上这道题考察了基因之间的互作方式,正确答案是B。
B选项表达了同一染色体上的基因之间可以发生互因作用这一基本遗传规律,同学们在备考时需要牢记。
另外,还有一道比较典型的计算题:【2015年北京卷】在玉米的种子色性遗传中,黄色为显性(A),绿色为隐性(a),某春播一批黄籽玉米。
结果大约有10%的种子是绿色。
设某一种产生这种现象的基因对最小的数量是2对,请回答下列问题:(1) 产生绿色种子的种子中,AA种子占几何?(2) 产生绿色种子的菌粒中,有几粒其父本为黄籽但其母本为绿籽?解析:首先,题干描述了黄色与绿色种子的遗传关系,然后提出了两个问题,要求计算产生绿色种子的种子中AA种子的比例和某一种产生这种现象的基因对最小的数量。
通过遗传学知识的应用,我们可以计算出AA种子占1/6,符合题目要求。
除了选择题和计算题,高考生物真题中还有很多关于遗传的实验题,例如:【2009年北京卷】现有两种鸟类,一种为大肚雀,雄性具有本源翅纹,雌性无。
另一种为绿头鸭,其中绿头为显性,不携带绿色因子者为褐头。
据此可推断:____。
通过观察实验现象,我们可以得出结论:大肚雀和绿头鸭的染色体构成存在不同,具有本源翅纹的雄性为XY性别,而雌性为XX性别。
而绿头和褐头的遗传规律也是基于基因的显性和隐性关系。
综上所述,历届高考生物真题中的遗传知识点涉及到基因互作、显性隐性、基因突变等多个方面,同学们在备考时要注重理论知识的掌握,同时要能够灵活运用所学知识解决各种类型的题目。
2018-2019全国卷高考遗传题1.(2019全国卷Ⅲ6)假设在特定环境中,某种动物基因型为BB和Bb的受精卵均可发育成个体,基因型为bb的受精卵全部死亡。
现有基因型均为Bb的该动物1000对(每对含有1个父本和1个母本),在这种环境中,若每对亲本只形成一个受精卵,则理论上该群体的子一代中BB、Bb、bb个体的数目依次为( ) A.250、500、0 B.250、500、250 C.500、250、0 D.750、250、02.(2019全国卷Ⅲ32)玉米是一种二倍体异花传粉作物,可作为研究遗传规律的实验材料。
玉米子粒的饱满与凹陷是一对相对性状,受一对等位基因控制。
回答下列问题。
(1)在一对等位基因控制的相对性状中,杂合子通常表现的性状是___________。
(2)现有在自然条件下获得的一些饱满的玉米子粒和一些凹陷的玉米子粒,若要用这两种玉米子粒为材料验证分离定律。
写出两种验证思路及预期结果__________。
3.(2019全国卷Ⅱ5)某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。
某同学用全缘叶植株(植株甲)进行了下列四个实验。
①植株甲进行自花传粉,子代出现性状分离②用植株甲给另一全缘叶植株授粉,子代均为全缘叶③用植株甲给羽裂叶植株授粉,子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1∶1④用植株甲给另一全缘叶植株授粉,子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3∶1其中能够判定植株甲为杂合子的实验是( )A.①或②B.①或④C.②或③D.③或④4.(2019全国卷Ⅱ32)某种甘蓝的叶色有绿色和紫色。
已知叶色受2对独立遗传的基因A/a和B/b控制,只含隐性基因的个体表现隐性性状,其他基因型的个体均表现显性性状。
某小组用绿叶甘蓝和紫叶甘蓝进行了一系列实验。
实验①:让绿叶甘蓝(甲)的植株进行自交,子代都是绿叶实验②:让甲植株与紫叶甘蓝(乙)植株进行杂交,子代个体中绿叶∶紫叶=1∶3回答下列问题。
(1)甘蓝叶色中隐性性状是__________,实验①中甲植株的基因型为__________。
一、由简到繁(十字交叉法)1.假设某植株所结种子的种皮颜色黑色(A)对白色(a)是显性,满子叶(B)对瘪子叶(b)是显性,现将基因型为AaBb 的植株连续自交两代,所结种子的表现型有四种:黑种皮满子叶、黑种皮瘪子叶、白种皮满子叶、白种皮瘪子叶,其分离比是________________________(提示:种皮性状表现由母本基因决定)2. (13广东卷)25.果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于X染色体。
果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。
一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F1中A.白眼雄果蝇占1/2 B.红眼雌果蝇占1/4C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/43. (2012·天津卷,6)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。
下列叙述错误的是A.亲本雌果蝇的基因型为BbX R X rB.亲本产生的配子中含X r的配子占1/2C、F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16 D.白眼残翅雌果蝇能形成bbX r X r类型的次级卵母细胞二、运用配子法解题1.(2012安徽卷)4.假设某植物种群非常大,可以随机交配,没有迁入和迁出,基因不产生突变。
抗病基因R对感病基因r为完全显性。
现种群中感病植株rr占1/9,抗病植株RR和Rr各占4/9,抗病植株可以正常开花和结实,而感病植株在开花前全部死亡。
则子二代中感病植株占A.1/9 B.1/16 C.4/81 D.1/252. 从某草原捕获基因型为Aa和AA的兔子组成一个新的种群,且该种群中Aa:AA=1:2,雌雄个体比例为1:1,个体间可以自由交配,则该种群自由交配产生的子代中能稳定遗传的个体比例为A.13/18B.5/9C.13/16 D 5/83.(2015潍坊一模)现有两个黑毛和白毛豚鼠纯合品系。
高考遗传真题汇总一、选择题1.在白色豌豆品种栽培园中,偶然发现了一株开红花的豌豆植株,推测其红花表现型的出现是花色基因突变的的结果,为了该推测是否正确,应检验和比较红花植株与百花植株中A.花色基因的碱基组成B.花色基因的DNA序列C.细胞的DNA含量D.细胞的RNA含量2.若用玉米为实验材料,验证孟德尔分离定律,下列因素对得出正确实验结论,影响最小的是()A.所选实验材料是否为纯合子B.所选相对性状的显隐性是否易于区分C.所选相对性状是否受一对等位基因控制D.是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法3.在生命科学发展过程中,证明DNA是遗传物质的实验是①孟德尔的豌豆杂交实验②摩尔根的果蝇杂交实验③肺炎双球转化实验④T2噬菌体侵染大肠杆菌实验⑤DNA的X光衍射实验A.①②B.②③C.③④D.④⑤4. 下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体).近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是A。
Ⅰ-2和Ⅰ-4必须是纯合子B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子C。
Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子5.下列关于人类猫叫综合征的叙述,正确的是A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的6. 果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。
受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。
用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌:雄=2:1,且雌蝇有两种表现型。
据此可推测:雌蝇中A。
这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死B。
这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死C。
遗传定律、伴性遗传和人类遗传病(题目解析版)1.玉米的某一性状有野生型和突变型,由一对基因B和b控制,杂合子中有87.5%的个体表现为突变型。
某一个玉米群体自交,F1中出现两种表现型。
下列有关分析错误的是( )A.F1的基因频率与亲本相比不会发生改变B.亲本可均为突变型C.F1中的杂合子自交后代突变型∶野生型=11∶5D.F1自由交配产生的F2中,突变型与野生型的比例会发生改变解析:选CA.亲本到F1,没有基因的淘汰,所以B和b的基因频率不会发生改变,A对。
B.杂合子Bb中有87.5%的个体表现为突变型,则亲本有可能均为Bb(突变型),B对。
C.F1中的杂合子Bb自交后代为BB:Bb:bb=1:2:1,如果B为显性突变基因,则后代中的显性性状占:1/4+1/2×87.5%=11/16,则野生型占5/11,C对D.若亲本都是Bb,自交到F1,再自由交配到F2,BB、Bb、bb比例均为1:2:1,前后代基因型频率和表现型都不变,D错。
2.已知小麦的高秆对矮秆为显性,抗病对感病为显性,两对相对性状独立遗传。
现用纯合的高秆抗病植株与矮秆感病植株杂交得F1,F1自交得F2,选择F2中的矮秆抗病个体相互交配,F3矮秆抗病个体中能稳定遗传的个体所占的比例为A.1/2 B.3/5 C.5/6 D.1/8解析:选A假设高杆为A,矮杆为a,抗病为B,感病为b,则F2中的矮杆抗病为aaBB:aaBb=1:2,产生的配子aB、ab分别占2/3 和1/3,则相互交配后,用棋盘法可算出F3矮杆抗病基因型aaBB和aaBb都占4/9,所以稳定遗传(即纯合体)占1/2。
3.某生物基因型为A1A2,A1和A2的表达产物N1和N2可随机组合形成二聚体蛋白,即N1N1、N1N2、N2N2三种蛋白。
若该生物体内A2基因表达产物的数量是A1的2倍,则由A1和A2表达产物形成的二聚体蛋白中,N1N1型蛋白占的比例为A.1/3 B.1/4 C.1/8 D.1/9解析:选D基因A1、A2的表达产物N1、N2可随机结合,组成三种类型的二聚体蛋白N1N1、N1N2、N2N2,若该生物体内A2基因表达产物的数量是A1的2倍,则N1占1/3,N2占2/3,由于N1和N2可随机组合形成二聚体蛋白,因此N1N1占1/3×1/3=1/9。
大题1题多练三遗传定律及应用A1.(2017山东济南二模,32)选取某种植物中的两个纯合品系抗病弧形叶和不抗病卵形叶做亲本进行杂交,F1的表现型为抗病卵形叶,F1自交,F2中出现四种表现型及其比例为抗病卵形叶∶抗病弧形叶∶不抗病卵形叶∶不抗病弧形叶=5∶3∶3∶1。
研究发现,在排除了交叉互换和突变的前提下,产生该现象的原因是某类同时含两个显性基因的配子死亡。
控制是否抗病的基因用A、a表示,控制叶型的基因用B、b表示,请回答问题。
(1)根据F1和F2中个体的表现型及比例(填“能”或“不能”)判断上述基因位于常染色体上。
(2)请用上述出现的个体为材料设计实验,探究同时含两个显性基因(都位于常染色体上)的死亡配子的类别。
(写出杂交组合并指出预期实验结果及结论)(3)若同时含两个显性基因的死亡配子为卵细胞,简述用基因型为AaBb的植株作材料,获得基因型为AABB的抗病卵形叶植株的过程:。
答案 (1)不能(2)写出以下其中一种即可(其他合理答案也可)①杂交组合:F1(母本)×不抗病弧形叶(父本)预期实验结果及结论:若子代中出现抗病弧形叶∶不抗病卵形叶∶不抗病弧形叶=1∶1∶1,说明含两个显性基因的雌配子致死;若子代中出现抗病卵形叶∶抗病弧形叶∶不抗病卵形叶∶不抗病弧形叶=1∶1∶1∶1,说明含两个显性基因的雄配子致死。
②杂交组合:F1(父本)×不抗病弧形叶(母本)预期实验结果及结论:若子代中出现抗病弧形叶∶不抗病卵形叶∶不抗病弧形叶=1∶1∶1,说明含两个显性基因的雄配子致死;若子代中出现抗病卵形叶∶抗病弧形叶∶不抗病卵形叶∶不抗病弧形叶=1∶1∶1∶1,说明含两个显性基因的雌配子致死(3)取基因型为AaBb的植株的花药离体培养得单倍体幼苗,用秋水仙素诱导染色体加倍,用相应病原体感染卵形叶植株,保留抗病的卵形叶植株解析 (1)题目中没有做正反交实验,也没有分别统计F1和F2中雌、雄个体的表现型及比例,所以仅根据F1和F2中个体的表现型及比例不能判断上述基因位于常染色体上。
热点练九遗传规律与伴性遗传
1.(2017河南百校联盟3月联考,6)某大学生物系学生通过杂交实验研究某种短腿青蛙腿形性状的遗传方式,得到下表结果。
下列推断不合理的是( )
A.长腿为隐性性状,短腿为显性性状
B.组合1、2的亲本都是一方为纯合子,另一方为杂合子
C.控制短腿与长腿的基因位于常染色体或性染色体上
D.短腿性状的遗传遵循孟德尔的两大遗传定律
2.(2017山东泰安二模,6)某高等植物的红花和白花由3对独立遗传的等位基因(A和a、B和b、C和c)控制,3对基因中至少含有2个显性基因时,才表现为红花,否则为白花。
下列叙述错误的是( )
A.基因型为AAbbCc和aaBbCC的两植株杂交,子代全部表现为红花
B.该植物纯合红花、纯合白花植株的基因型各有7种、1种
C.基因型为AaBbCc的红花植株自交,子代中白花植株占7/64
D.基因型为AaBbCc的红花植株测交,子代中白花植株占1/8
3.下图所示,某种植物的花色(白色、蓝色、紫色)由常染色体上的两对独立遗传的等位基因(D、d和R、r)控制。
下列说法错误的是( )
A.该种植物中能开紫花的植株的基因型有4种
B.植株DdRr自交,后代紫花植株中能稳定遗传的个体所占的比例是1/6
C.植株Ddrr与植株ddRR杂交,后代中1/2为蓝花植株,1/2为紫花植株
D.植株DDrr与植株ddRr杂交,后代中1/2为蓝花植株,1/2为紫花植株
4.(2017辽宁实验中学等六校协作体期中,30)纯种果蝇中,朱红眼♂×暗红眼♀,F1中只有暗红眼;而暗红眼♂×朱红眼♀,F1中雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。
其中相关的基因用A和a表示,则下列说法不正确的是( )
A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型
B.正、反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上
C.正、反交的子代中,雌性果蝇的基因型都是X A X a
D.若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配,其后代表现型的比例都是1:1:1:1 5.(2017山西太原五中3月段测,23)已知某种植物子粒的红色和白色为一对相对性状,这一对相对性状受多对等位基因控制。
某研究小组将若干个子粒红色与白色的纯合亲本杂交,结果如图所示。
下列相关说法正确的是( )
A.控制红色和白色相对性状的基因分别位于两对同源染色体上
B.第Ⅰ、Ⅱ组杂交组合产生的子一代的基因型分别可能有3种
C.第Ⅲ组杂交组合中子一代的基因型有3种
D.第Ⅰ组的子一代测交后代中红色和白色的比例为3:1
6.(2017辽宁实验中学协作体期中联考,34)右图为某种动物性染色体结构简图,要判断某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-2。
现用一只隐性雌性个体与一只显性雄性个体杂交,不考虑突变。
下列根据子代的性状表现对该基因的位置判断,说法正确的是(相关基因用B、b表示)( )
A.若后代雌性为显性,雄性为隐性,则该基因位于片段Ⅱ-2上
B.若后代雌性为显性,雄性为隐性,则该基因位于片段Ⅰ上
C.若后代雌性为隐性,雄性为显性,则该基因位于片段Ⅱ-2上
D.若后代雌性为隐性,雄性为显性,则该基因位于片段Ⅰ上7.(2017安徽江淮十校三联,3)美国国家人类基因组研究所确认了X染色体上有1 098个蛋白质编码基因,有趣的是,这1 098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因,而Y染色体上仅有大约78个基因。
这些基因的异常会导致伴性遗传病,下列有关叙述正确的是( ) A.人类基因组研究的是24条染色体上基因中的脱氧核苷酸序列
B.X、Y染色体上等位基因的遗传与性别无关
C.次级精母细胞中可能含有0或1或2条X染色体
D.伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点
8.(2017山西考前质检二,2)下图是某学生据调查结果绘制的某种单基因遗传病的家系图。
对图示的分析正确的是( )
A.该病在人群中男性患者多于女性
B.Ⅱ3和Ⅱ5个体的基因型不一定相同
C.利用基因诊断可确定Ⅰ1和Ⅰ2个体的基因型
D.Ⅲ10和正常女性婚配的后代中不会出现该病患者
【答案与解析】
1.D 根据组合4中短腿×短腿,子代中长腿短腿≈1:3可推知,亲本为杂合子,短腿为显性性状,长腿为隐性性状,而且青蛙腿形性状受一对等位基因控制,其遗传遵循孟德尔的分离定律,A正确,D错误;组合1、2都是具有相对性状的亲本杂交,子代的性状分离比约为1:1,相当于测交,所以其亲本都是一方为纯合子,另一方为杂合子,B正确;由于题目中没有对子代雌雄个体进行分别统计,所以控制短腿与长腿的基因可能位于常染色体,也可能位于性染色体上,C正确。
2.D 基因型为AAbbCc和aaBbCC的两植株杂交,子代含有2个、3个或4个显性基因,所以后代都是红花,A正确;纯合红花的基因型有1+3+3=7种,纯合白花的基因型只有aabbcc1种,B正确;基因型为AaBbCc的红花植株自交,子代中白花植株占1/2×1/4×1/4×3+1/4×1/4×1/4=7/64,C正确;基因型为AaBbCc的红花植株测交,子代中白花植株占1/2×1/2×1/2×3+1/2×1/2×1/2=1/2,D错误。
3.B 该种植物中能开紫花的植株的基因型有DDrr、Ddrr、ddRR、ddRr 4种,A正确;植株DdRr自交,后代紫花植株中能稳定遗传的个体(DDrr、ddRR)所占的比例是2/6,B错误;植株Ddrr与植株ddRR杂交,后代基因型为DdRr和ddRr,1/2为蓝花植株,1/2为紫花植株,C正确;同理,植株DDrr与植株ddRr杂交,后代中1/2为蓝花植株,1/2为紫花植株,D正确。
4.D 正、反交实验既可以用来判断细胞核基因遗传与细胞质基因遗传,也可以用来判断常染色体遗传与伴性遗传,A正确;正、反交结果不同,且子代表现型始终与母本相一致,说明性状由细胞质中的基因控制;正、反交结果不同,且子代的表现型与性别有关,说明控制性状的基因位于细胞核中的性染色体上;若正、反交结果一致,说明控制性状的基因位于细胞核中的常染色体上,题干中的正、反交实验属于第二种情况,控制眼色的基因位于X 染色体上,B正确;正、反交实验的F1中,雌果蝇的基因型都是X A X a,C正确;纯种暗红眼(X A X A)×纯种朱红眼(X a Y)得到F1只有暗红眼(X A X a、X A Y),F1中雌、雄果蝇自由交配,其后代表现型的比例是1暗红眼(X A Y):2暗红眼(X A X A、X A X a):1朱红眼(X a Y);纯种朱红眼(X a X a)×纯种暗红眼(X A Y)的反交实验中,F1雌性为暗红眼(X A X a),雄性为朱红眼(X a Y),F1中雌、雄果蝇自由交配,其后代表现型的比例是1暗红眼(X A X a):1朱红眼(X a X a):1暗红眼(X A Y):1朱红眼(X a Y),D错误。
5.B 根据第Ⅲ组的F2比例为63:1,可知控制该性状的基因有三对,它们分别位于三对同源染色体上,且第Ⅲ组F1的基因型中三对基因均杂合,基因型只有一种,因此,A、C 错误;根据第Ⅰ、Ⅱ组F2的性状分离比分别为3:1、15:1,可知第Ⅰ组F1的基因型中只有一对基因杂合,第Ⅱ组F1的基因型中有两对基因杂合,故第Ⅰ、Ⅱ组杂交组合产生的子一代的基因型分别可能有3种,B正确;由于第Ⅰ组的子一代只能产生两种配子,因此,子一代个体测交产生的后代中红色和白色的比例为1:1,D错误。
6.D 若子代雌性为显性,基因型为X B X b,雄性为隐性,基因型为X b Y或X b Y b,Y染色体上可能含有b基因也可能不含有,所以该对基因可能位于同源区Ⅰ上,也可能位于非同源区Ⅱ-2上,A、B错误;若子代雌性为隐性,基因型为X b X b,雄性为显性,基因型为X b Y B,Y 染色体上必须有B基因雄性才为显性,所以该对基因位于同源区Ⅰ上,C错误,D正确。
7.C 人类基因组研究的是24条染色体上DNA分子中脱氧核苷酸序列,而不是基因中的脱氧核苷酸序列,A错误;X、Y染色体同源区段上基因的遗传仍然与性别相关联,B错误;次级精母细胞中,含有X染色体数目为0(含有Y染色体的次级精母细胞)或1(减Ⅱ前、中期)或2(减Ⅱ后期),C正确;伴X染色体遗传病包括伴X隐性遗传病和伴X显性遗传病,其中伴X隐性遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点,D错误。
8.C 从图中分析,该病是隐性遗传病,但可能是伴X隐性遗传病,也可能是常染色体隐性遗传病,A错误;若是伴X隐性遗传病,则Ⅱ3和Ⅱ5都是X A X a;若是常染色体,则Ⅱ3和Ⅱ5都是Aa,则B错误;基因诊断可确定个体的基因组成,所以C正确;若是常染色体遗传,Ⅲ10的基因型是Aa,与正常女性婚配,正常女性也可能是携带者,所以也可能出现患病后代,所以D错误。
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