2005年最新版《国家执业药师资格考试习题集》征订单

2005年执业药师资格考试中药学专业知识(一)真题总分：100分及格：60分考试时间：120分一、(中药学)A型题(最佳选择题)共24题。

每题l分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

(1)古代载药最多的本草著作是（）A. 《证类本草》B. 《新修本草》C. 《神农本草经》D. 《本草纲目》E. 《本草纲目拾遗》(2)药性理论中，为药物作用定位的是（）A. 四气B. 五味C. 归经D. 升降浮沉E. 有毒与无毒(3)关于饮食禁忌的表述，错误的是（）A. 寒性病者忌食生冷B. 热性病者忌食辛热油腻C. 皮肤病者忌食腥膻发物D. 外感表证者忌食油腻类食品E. 胸痹心痛者忌食辛香类食品(4)细辛的主治病证不包括（）A. 风寒表证B. 阳虚外感C. 风寒湿痹D. 头风头痛E. 肺热喘咳(5)石膏与知母均有的功效是（）A. 清热泻火B. 滋阴生津C. 润燥滑肠D. 消肿止痛E. 利尿消肿(6)生用泻下力较强，久煎泻下力减弱的药是（）A. 芒硝B. 大黄C. 芦荟D. 巴豆E. 郁李仁(7)酸不收敛湿邪，温不燥烈伤阴的药是（）A. 自芍B. 栀子C. 木瓜D. 五味子E. 鹿衔草(8)藿香最善治（）A. 胃热呕B. 胃虚呕吐C. 食积呕吐D. 胃寒呕吐E. 湿阻呕吐(9)既利水通淋，又清解暑热的药是（）A. 滑石B. 木通C. 金钱草D. 车前子E. 地肤子(10)丁香的功效是（）A. 温肾固精B. 温肺化饮C. 暖肝散结D. 暖宫止带E. 温中降逆(11)生用兼发表，醋制能增强止痛作用的药是（）A. 青皮B. 香附C. 川楝子D. 青木香E. 延胡索(12)在含大量金石类药的丸剂中，起赋形与助消化作用的药是（）A. 麦芽B. 谷芽C. 神曲D. 莱菔子E. 鸡内金(13)贯众的主治病证不包括（）A. 痄腮B. 钩虫病C. 风热感冒D. 疟疾寒热E. 血热衄血(14)蒲黄不具有的药理作用是（）A. 止血B. 降血压C. 兴奋子宫D. 抗心律失常E. 抗心肌缺血(15)郁金不具有的功效是（）A. 活血止痛B. 行气解郁C. 凉血清心D. 利胆退黄E. 消肿生肌(16)紫菀的功效是（）A. 清肺化痰B. 消痰利水C. 泻肺平喘D. 化痰止咳E. 纳气平喘(17)煅龙骨长于（）A. 平肝潜阳B. 聪耳明目C. 收敛固涩D. 镇惊安神E. 息风止痉(18)既平肝阳，又降胃气的药是（）A. 磁石B. 珍珠C. 枇杷叶D. 代赭石E. 珍珠母(19)既开窍宁神，又化湿和胃的药是（）A. 朱砂B. 琥珀C. 石菖蒲D. 苏合香E. 安息香(20)既润肺止咳，又清心安神的药是（）A. 百合B. 百部C. 酸枣仁D. 龙眼肉E. 天门冬(21)既涩肠止泻，又敛肺利咽的药是（）A. 莲子B. 诃子C. 桔梗D. 射干E. 罂粟壳(22)内服涌吐热痰，研末吹鼻引去湿热的药是（）A. 常山B. 瓜蒂C. 甘松D. 铅丹E. 砒石(23)蛇床子不具有的功效是（）A. 燥湿B. 杀虫C. 补肝明日D. 散寒祛风E. 温肾壮阳(24)既解毒消肿，又开窍辟秽的药是（）A. 硼砂B. 蟾酥C. 自芷D. 远志E. 自僵蚕二、(中药学)B型题(配伍选择题)共48题，每题0.5分。

2005年度国家执业药师资格考试中药学综合知识与技能一、A型题(最佳选择题)共40题，每题l分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1．中医学中，“证”的含义是A．对疾病所表现症状的综合认识 B．对疾病症状与体症的分析过程C．对疾病某一阶段的病理概括 D．对疾病症状与体症的调查过程E．阴阳失调的表现2．六腑的主要生理功能是A．化生精气 B．储存精气C．藏而不泻 D．传化物而不藏E．排泄水液3．脾的生理功能不包括A．主运化 B．主统血C．主升清 D．主肃降E．化生气血4．易感外邪的主要原因是A．气的推动功能减弱 B．气的温煦功能低下C．气的固摄作用降低 D．气的气化功能不足E．气的防御功能下降5．下络小肠，上连“目系”的经脉是A．足少阴肾经 B．足阳明胃经C．足厥阴肝经 D．手少阴心经E．手少阳三焦经6．湿邪致病，病程长，缠绵难愈，是由于A．湿阻气机 B．湿邪伤阳C．湿性黏滞 D．湿性重浊E．湿性趋下7．瘀血疼痛的特征是A．酸痛 B．绞痛C．胀痛 D．窜痛E．刺痛8．六淫致病初期，症见壮热、脉实有力，其病机为A．邪正交争，邪盛正衰 B．邪正交争，正盛邪退C．邪正交争，邪轻正盛 D．邪正交争，邪正俱盛E．正气充盛9．脾气虚病人常见的面色是A．青黄 B．萎黄C．青紫 D．晦暗E．枯槁10．腻苔的特点是A．颗粒细腻，刮之难去 B．颗粒较大，刮之难去C．颗粒细腻，刮之易脱 D．滑利而湿，刮之易脱E．色白质厚，刮之易脱11．湿温潮热不具有的症状是A．身热不扬 B．午后热甚C．头身困重 D．胸闷呕恶E．盗汗12．阳虚证的主要症状是A．面色萎黄，四肢倦怠 B．时而汗出，动则加重C．冷汗淋漓，四肢厥冷 D．畏寒肢冷，面色咣白E．呕秽水泻，脘腹胀痛13．患者胸胁胀满，性情急躁，经行腹痛，经色紫暗，乳房胀痛，证属 A．气滞 B．气虚血滞C．血瘀阻络 D．寒客血脉E．肝郁气滞血瘀14．不属于反治法的是A．以热治热 B．以补开塞C．以寒治寒 D．以热治寒E．以通治通15．能醒脑开窍、疏筋通络、化瘀止痛的藏成药是A．五味岩精丸 B．六味安消散C．八味沉香散 D．十一味金色丸E．二十五味珊瑚丸16．中药的规范化名称是指中药的A．别名 B．常用名C．正名 D．历史名称E．植物名17．处方书写白芥子，应付A．生白芥子 B．清炒白芥子C．麸炒白芥子 D．醋炒白芥子E．酒炒白芥子18．滋补药头煎的煎煮时间，一般为煮沸后再煎A．10～15分钟 B．20分钟C．30分钟 D．45分钟E．1小时19．宜放在药斗架较下层的药组是A．天麻、钩藤与刺蒺藜 B．苦杏仁、桔梗与桑白皮C．焦麦芽、焦山楂与焦神曲 D．地风皮、千年健与五加皮E．石决明、珍珠母与瓦楞子20．易变色的饮片是A．芫花 B．辛夷C．密蒙花 D．旋覆花E．金银花21．在霉菌与害虫繁殖生长的旺季，对饮片的养护宜采用A．通风养护法 B．密封养护法C．高温养护法 D．清洁养护法E．对抗贮存法22．非处方药遴选原则的“应用安全”是指A．剂量易于掌握 B．包装严密C．使用时无需医师辨证 D．不含有毒药物E．经常使用不会引起耐药性23．风寒感冒颗粒主治风寒感冒证，其症状不包括A．恶寒 B．头痛C．发热 D．汗出E．流清涕24．既清热解毒，又清肺止咳的中成药是A．参苏丸 B．午时茶C．感特灵胶囊 D．双黄连片E．建曲25．既宣肺化痰，又止咳平喘的中成药是A．雪梨膏 B．芒果止咳片C．咳嗽糖浆 D．川贝清肺糖浆E．二母宁嗽颗粒26．既解表化湿，又理气和中的中成药是A．藿香正气片 B．六一散C．砂仁驱风油 D．十滴水E．复方草豆蔻酊27．既滋阴养血，又补心安神的中成药是A．养血安神丸 B．复方枣仁胶囊C．天王补心液 D．枣仁安神颗粒E．人参珍珠口服液28．不宜与赤石脂及其制剂同时服用的中成药是A．归脾丸 B．六味地黄丸C．桂附地黄丸 D．补中益气丸E．知柏地黄丸29．能养血补气、调经止痛的中成药是A．逍遥丸 B．当归丸C．养血调经膏 D．七制香附丸E．暖宫七味丸30．既补气养血，又调经止带的中成药是A．四物合剂 B．益母草膏C．更年舒片 D．乌鸡白凤丸E．当归红枣颗粒31．既健脾消食，又止泻的中成药是A．小儿健胃糖浆 B．婴儿健脾口服液C．龙牡壮骨颗粒 D．小儿消食片E．小儿化滞散32．麝珠明目滴眼液的主治病证是A．暴发火眼 B．青少年假性近视C．老年性初期白内障 D．肝肾亏虚，夜视不见 E．上焦热盛，两眼红肿33．主含士的宁的有毒中药是A．川乌 B．半夏C．雷公藤 D．马钱子E．黄药子34．牛黄解毒丸中的有毒中药是A．附子 B．轻粉C．蟾酥 D．雄黄E．朱砂35．将不良反应降低到最低限度的关键是A．确保用药有效 B．做好售后服务C．选择优质产品 D．监督临床用药E．合理用药36．中西药不合理联用会降低疗效的是A．补中益气汤与抗胆碱酶药联用 B．黄连解毒汤与降血脂药联用C．六君子汤与抗震颤麻痹药联用 D．黄连与抗生素联用E．瓦楞子与酸性药物联用37．《中国药学文摘》的英文缩写是A．BA B．CAC．DA D．CPAE．IPA38．药品费用控制方法不包括A．药品价格控制 B．风险共担合同C．药物利用评价 D．总量控制，结构调整E.扩大药物的适用范围39．关于《新编药物学》的叙述，错误的是A．是由陈新谦、金有豫主编的 B．是由人民卫生出版社出版的C．是我国目前知名度最高的药品集 D．可查阅疾病的诊断知识和药物治疗学 E．可查阅药品性状、药理作用及临床应用、用法和注意事项40．水银血压计的示值允许误差为A．±2．25mmHg B．±3．00mmHgC．士3．75mmHg D．4-_4．50mmHgE．土5：25mmHg二、B型题(配伍选择题)共80题。

执业药师药事管理与法规2005年真题-3(总分30, 做题时间90分钟)二、B型题(配伍选择题)备选答案在前。

试题在后。

每组若干题。

每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。

•A．新药申请•B．进口药品申请•C．补充申请•D．已有国家标准药品的申请•E．药品生产申请《药品注册管理办法》规定SSS_SIMPLE_SIN1.未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是A B C D E分值: 0.5答案:ASSS_SIMPLE_SIN2.境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是A B C D E分值: 0.5答案:B[解析] 本组题考查《药品注册管理办法》。

第八条新药申请，是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。

已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的，按照新药申请管理。

已有国家标准的药品申请，是指生产国家食品药品监督管理局已经颁布正式标准的药品的注册申请。

进口药品申请，是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。

补充申请，是指新药申请、已有国家标准的药品申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或者内容的注册申请。

•A．西药和中药饮片•B．西药和中成药•C．中成药和中药饮片•D．中药饮片•E．中药材《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》规定SSS_SIMPLE_SIN3.列基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是A B C D E分值: 0.5答案:BSSS_SIMPLE_SIN4.列基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是A B C D E分值: 0.5答案:D[解析] 本组题考查《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》。

第五条《药品目录》所列药品包括西药、中成药(含民族药，下同)、中药饮片(含民族药，下同)。

西药和中成药更基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用通用名，并标明剂型。

中药饮片列基本医疗保险基金不予支付的药品目录，药品名称采用药典名。

•A．十日内•B．十五日内•C．六十日内•D．三个月内•E．六个月内《中华人民共和国行政诉讼法》规定SSS_SIMPLE_SIN5.公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼的，应当在知道作出具体行政行为之日起最长多少时间内提出A B C D E分值: 0.5答案:DSSS_SIMPLE_SIN6.申请人不服复议决定的，可以在收到复议决定书之日起最长多少时间内向人民法院提起诉讼A B C D E分值: 0.5答案:B[解析] 本组题考查行政起诉案件的起诉和受理。

2005年度临床中药学专业技术资格(中级)考试命题题卡编码：A1-12005年度临床中药学专业技术资格(中级)考试命题题卡编码：A1-22005年度临床中药学专业技术资格(中级)考试命题题卡编码：A1-32005年度临床中药学专业技术资格(中级)考试命题题卡编码：A1-42005年度临床中药学专业技术资格(中级)考试命题题卡编码：A1-52005年度临床中药学专业技术资格(中级)考试命题题卡编码：A1-62005年度临床中药学专业技术资格(中级)考试命题题卡编码：A1-72005年度临床中药学专业技术资格(中级)考试命题题卡编码：A1-82005年度临床中药学专业技术资格(中级)考试命题题卡编码：A1-92005年度临床中药学专业技术资格(中级)考试命题题卡编码：A1-102005年度临床中药学专业技术资格(中级)考试命题题卡编码：A1-112005年度临床中药学专业技术资格(中级)考试命题题卡编码：A1-122005年度临床中药学专业技术资格(中级)考试命题题卡编码：A1-132005年度临床中药学专业技术资格(中级)考试命题题卡编码：A1-142005年度临床中药学专业技术资格(中级)考试命题题卡编码：A1-152005年度临床中药学专业技术资格(中级)考试命题题卡编码：A1-162005年度临床中药学专业技术资格(中级)考试命题题卡编码：A1-172005年度临床中药学专业技术资格(中级)考试命题题卡编码：A1-182005年度临床中药学专业技术资格(中级)考试命题题卡编码：A1-192005年度临床中药学专业技术资格(中级)考试命题题卡编码：A1-20。

西药执业药师药学专业知识(二)2005年真题-(2)一、A型题（本大题40小题．每题1.0分，共40.0分。

题干在前，选项在后。

有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。

）第1题国家实行中药品种( )。

A 保护制度B 凭企业证照放行办法C 倾斜政策D 分类管理E 审批制度【正确答案】：A【本题分数】：1.0分【答案解析】[知识点] 《中华人民共和国药品管理法》药品管理第2题下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )。

A 中药材B 化学原料药C 血清、疫苗D 医疗器械E 诊断药品【正确答案】：D【本题分数】：1.0分【答案解析】[知识点] 药品的概念第3题不能纳入基本医疗保险用药范围的药品为( )。

A 处方药B 《中华人民共和国药典》收载的药品C 符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品D 国家药品监督管理部门批准进口的新药E 各类药品中的果味制剂、口服泡腾制剂【正确答案】：E【本题分数】：1.0分【答案解析】[知识点] 基本医疗保险用药范围管理第4题制定《药品生产质量管理规范》的依据是( )。

A 中华人民共和国药品管理法B 中华人民共和国产品质量法C 中华人民共和国药典D 中华人民共和国计量法E 中华人民共和国标准化法【正确答案】：A【本题分数】：1.0分【答案解析】[知识点] 《药品生产质量管理规范(GMP)》总则—制定依据第5题按照国务院药品监督管理部门规定的职责分工决定，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、医疗机构执业许可证书或者撤销药品批准证明文件的( )。

A 由国家药品监管理局决定B 由卫生部决定C 由原发证、批准的部门决定D 由国务院经济综合主管部门决定E 由国家工商行政管理部门决定。

2008年全国卫生专业技术资格考试资料征订单.2010 年全国卫生专业技术资格考试资料征订单姓名：单位：联系电话：序号书名单价订数序书名单价订数号1 全科医学110 24 超声波医学402 皮肤与性病学60 25 超声波医学技术403 内科学（上、下）120 26 康复医学与治疗技术1294 外科学（上、下）98 27 营养学895 肿瘤学66 28 预防医学（上、下）1466 肿瘤放射治疗技术46 29 预防医学技术（上、下）1087 妇产科学40 30 药学（士）898 儿科学98 31 药学（师）999 眼科学58 32 药学（中级）9810 耳鼻咽喉科学40 33 临床医学检验技术（士）10911 麻醉学100 34 临床医学检验技术（师）11312 精神病学40 35 临床医学检验技术（中级）14813 心理治疗学80 36 病理学7814 口腔医学（综合）69 37 病理学技术10015 口腔内科学83 38 护理学（士）12916 口腔颌面外科学85 39 护理学（师）13917 口腔修复学76 40 护理学（主管护士）14918 口腔正畸学76 41 心电学技术5619 口腔医学技术70 42 病案信息技术7820 放射医学56 43 临床诊疗指南—疼痛学8821 放射医学技术118 44 重症医学7622 核医学59 45 伦理学1823 核医学技术56护理学（士）要点精编59 护理学（中）习题集53护理学（师）要点精编68 护理学（中）精选习题集48 护理学（中）要点精编99 护理学（中）模拟试卷68 护理学（士）习题集30 药学（士）习题集46 护理学（士）精选习题集29 药学（师）习题集45 护理学（士）模拟试卷50 临床检验（士）习题集38 护理学（师）习题集49 临床检验（师）习题集47 护理学（师）精选习题集30护理学（师）模拟试卷58。

2005年执业药师资格考试药学综合知识与技能真题总分：100分及格：60分考试时间：120分一、A型题(最佳选择题)共40题。

每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

(1)对“国药准字F11020028”的错误解释是（）。

A. 这是一个药用辅料的批准文号B. 11是北京市的行政区划代码C. 这是2002年核发的D. 其顺序号为0028E. 由国家卫生部药政司批准的(2)癌症病人亲属或监护人代办“麻醉药品专用卡”不必提供的材料是（）。

A. 二级以上(含二级)医疗机构的诊断证明书B. 患者本人居住地公安机关发放的本人户口簿C. 主治医师以上专业技术职称的医师开写的麻醉药品处方D. 患者本人的身份证E. 代办人的身份证(3)麻醉药品连续使用产生身体依赖性的特征是（）。

A. 为追求该药产生的欣快感，有间断使用的要求B. 没有加大剂量的趋势或这种趋势很小C. 在停药后一般不出现预期的戒断症状D. 对用药者本人及社会产生危害E. 所引起的危害，仅限于用药者本人(4)调剂室工作人员收集患者ADR信息的目的不是（）。

A. 为防止药害事件重演B. 为评价药品提供依据C. 为追究药品生产企业的责任D. 为保障患者用药安全E. 为临床用药提供信息(5)普通片剂的优点，除了剂量准确外，还有（）。

A. 质量稳定、服用方便、便于识别、成本较低B. 安全有效、服用方便、作用迅速、用途广泛C. 安全有效、老少皆宜、成本较低、作用确切D. 质量稳定、作用方便、吸收迅速、用途广泛E. 质量稳定、作用迅速、使用方便、成本较低(6)下更导致不合理用药因素中，不属于医师责任的是（）。

A. 药物和治疗学知识不全面B. 诊断技术和治疗水平不高C. 对处方审查不严而调配错误D. 给病人开处方时责任心不强E. 对医学专业知识更新不及时(7)下列叙述中不属于合理用药临床基础的是（）。

A. 根据患者的病情检查做出正确诊断B. 充分了解患者疾病的病理生理状况C. 药物的毒、副作用最小或无不良反应D. 制定正确的药物治疗方案和目标E. 正确实施药物治疗而获得预期效果(8)对于肝功能不全病人可使用正常剂量的药物是（）。

2005年度国家执业药师资格考试药学专业知识(二)药剂学部分一、A型题(最佳选择题)共24题,每题l分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1．下列因素中不是影响片剂成型因素的是A．药物的可压性 B．药物的颜色C．药物的熔点 D．水分E．压力2．胃溶性的薄膜衣材料是A．丙烯酸树脂Ⅱ号 B．丙烯酸树脂Ⅲ号C．EudragitsL型 D．HPMCPE．HPMC3．包装材料聚氯乙烯(PVC)的性能不包括A．抗湿防潮性好 B．抗空气透过性好C．抗酸碱性差 D．耐热性好E．毒性大4．有关片剂崩解时限的错误表述是A．分散片的崩解时限为60分钟 B．糖衣片的崩解时限为60分钟C．薄膜衣片的崩解时限为60分钟 D．压制片的崩解时限为l5分钟E．浸膏片的崩解时限为60分钟5．有关粉体性质的错误表述是A．休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角B．休止角越小，粉体的流动性越好C．松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度D．接触角θ越小，则粉体的润湿性越好E．气体透过法可以测得粒子内部的比表面积6．以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是A．轻质液状石蜡 B．重质液状石蜡C．二甲硅油 D．水E．植物油7．关于栓剂中药物吸收的叙述，错误的是A．药物从直肠吸收的机理主要是被动扩散B．栓剂塞入直肠的深度不同，其吸收也不同C．直肠液的pH值为7．4，具有较强的缓冲能力D．栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全E．直肠内无粪便存在，有利于吸收8．关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A．聚合度不同，其物理性状也不同 B．遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中 C．为水溶性基质，仅能释放水溶性药物 D．不能与水杨酸类药物配伍E．为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20％的水9．关于软膏基质的叙述，错误的是A．液状石蜡主要用于调节稠度B．水溶性基质释药快C．水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂D．凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E．硬脂醇可用于o／w型乳剂基质中，起稳定和增稠作用10．关于气雾剂制备的叙述，错误的是A．制备工艺主要包括：容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充B．制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并分散在水中制成稳定的混悬液C．抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法D．压灌法设备简单，并可在常温下操作E．冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少11．有关热原性质的叙述，错误的是A．耐热性 B．可滤过性C．不挥发性 D．水不溶性E．不耐酸碱性12．不属于物理灭菌法的是A．气体灭菌法 B．火焰灭菌法C．干热空气灭菌法 D．流通蒸汽灭菌法E．热压灭菌法13．关于输液的叙述，错误的是A．输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液B．除无菌外还必须无热原C．渗透压应为等渗或偏高渗D．为保证无菌，需添加抑菌剂E．澄明度应符合要求14．不属于混悬剂的物理稳定性的是A．混悬粒子的沉降速度 B．微粒的荷电与水化C．混悬剂中药物的降解 D．絮凝与反絮凝E．结晶生长与转型15．不能用于液体药剂矫味剂的是A．泡腾剂 B．消泡剂C．芳香剂 D．胶浆剂E．甜味剂16．关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是A．药物的降解速度与离子强度无关B．液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性 C．药物的降解速度与溶剂无关D．零级反应的速度与反应物浓度无关E．经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究17．下列说法中错误的是A．加速试验可以预测药物的有效期B．长期试验可用于确定药物的有效期C．影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验D．加速试验条件为：温度(40±2)℃，相对湿度(75土5)％E．长期试验在取得l2个月的数据后可不必继续进行18．将β-胡萝卜素制成微囊的目的是将A．防止其水解 B．防止其氧化C．防止其挥发 D．减少其对胃肠道的刺激性E．增加其溶解度19．关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是A．载体材料为水溶性 B．载体材料对药物有抑晶性C．载体材料提高了药物分子的再聚集性 D．载体材料提高了药物的可润湿性 E．载体材料保证了药物的高度分散性20．下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是A．制成包衣小丸或包衣片剂 B．制成微囊C．与高分子化合物生成难溶性盐或酯 D．制成不溶性骨架片E．制成亲水凝胶骨架片21．聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层吸水垫，其作用是A．润湿皮肤促进吸收 B．吸收过量的汗液C．减少压敏胶对皮肤的刺激 D．降低对皮肤的黏附性E．防止药物的流失和潮解22．通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为， A．被动靶向制剂 B．主动靶向制剂C．物理靶向制剂 D．化学靶向制剂E．物理化学靶向制剂23．不存在吸收过程的给药途径是A．静脉注射 B．腹腔注射C．肌内注射 D．口服给药E．肺部给药24．不属于药物制剂化学性配伍变化的是A．维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡B．头孢菌素遇氯化钙溶液产生头孢烯一4羧酸钙沉淀C．两性霉素B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚D．多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色E．维生素C与烟酰胺混合变成橙红色二、B型题(配伍选择题)共48题，每题0．5分。

药事管理与法规国家执业药师资格考试辅导用书执业药师考试研究中心·编著中公教育医药卫生考试研究院·审定北京·广州·上海·西安国家执业药师资格考试辅导用书·药事管理与法规·考前提分密押卷编著:执业药师考试研究中心责任编辑:丁有如夏丹祝颖婷装帧设计:中公教育图书设计中心出版:世界图书出版公司北京公司出版人:张跃明发行:世界图书出版公司北京公司(地址:北京朝内大街137号邮编:100010电话:64077922)销售:各地新华书店印刷:三河市华骏印务包装有限公司开本:787mm ×1092mm 1/16印张:6字数:115千版次:2014年5月第1版2014年5月第1次印刷ISBN 978-7-5100-7673-2定价:28.00元版权所有翻印必究图书在版编目(CIP)数据药事管理与法规考前提分密押卷/执业药师考试研究中心编著.—北京:世界图书出版公司北京公司,2014.3国家执业药师资格考试辅导用书ISBN 978-7-5100-7673-2Ⅰ.①药…Ⅱ.①执…Ⅲ.①药政管理-药剂人员-资格考试-习题集②药事法规-药剂人员-资格考试-习题集Ⅳ.①R95-44中国版本图书馆CIP 数据核字(2014)第038999号本书编委会主编:相国庆编者:张雪王小龙谢敏君阮紫嫣翁静妮刘运龙王君唐琳俐张彪葛俊俏刘姗姗王文赛崔俊伟吴殷强(排名不分先后)前言国家执业药师资格考试为全国统一考试,考试时间一般在每年10月份。

考试包括药学和中药学两个类别。

为帮助考生有效地掌握其执业所必须具备的基础理论、基本技能和综合应用能力,使其能够有效地从事工作,执业药师考试研究中心专家根据最新考试大纲的要求和特点,精心编写了国家执业药师资格考试系列辅导用书。

本系列图书包括《药事管理与法规·提分考点速记》、《药学专业知识(一)·提分考点速记》、《药学专业知识(二)·提分考点速记》、《药学综合知识与技能·提分考点速记》、《中药学专业知识(一)·提分考点速记》、《中药学专业知识(二)·提分考点速记》、《中药学综合知识与技能·提分考点速记》、《药事管理与法规·考前提分密押卷》、《药学专业知识(一)·考前提分密押卷》、《药学专业知识(二)·考前提分密押卷》、《药学综合知识与技能·考前提分密押卷》、《中药学专业知识(一)·考前提分密押卷》、《中药学专业知识(二)·考前提分密押卷》、《中药学综合知识与技能·考前提分密押卷》共十四本图书,分为“提分考点速记”和“考前提分密押卷”两个系列,涵盖了药学和中药学两个类别。

执业药师药事管理与法规2005年真题-2(总分24,考试时间90分钟)二、B型题(配伍选择题)备选答案在前。

试题在后。

每组若干题。

每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。

A．国务院质量技术监督管理部门负责B．国务院卫生行政部门负责C．国务院药品监督管理部门负责D．省级人民政府药品监督管理部门负责E．省级人民政府卫生行政部门负责1. 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由2. 生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由3. 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由A．市(地)级药品监督管理机构B．国务院工商行政管理部门C．省级人民政府药品监督管理部门D．省级人民政府工商行政管理部门E．国务院药品监督管理部门4. 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是5. 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是6. 药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制7. 组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是A．处十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处以罚金或没收财产B．处七年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处以罚金或没收财产C．处七年以下有期徒刑，并处以罚金D．处三年以上十年以下有期徒刑，并处以罚金E．处五年以下有期徒刑，并处以罚金《中华人民共和国刑法》规定8. 生产、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的9. 生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，对人体健康造成严重危害的10. 销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，对人体健康造成严重危害的11. 生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害A．麻醉药品专用卡B．麻醉药品购用印鉴卡C．麻醉药品专用章D．麻醉药品进口注册证E．麻醉药品进口准许证12. 使用麻醉药品的单位须有13. 邮寄麻醉药品时，包裹详情单上须有14. 进口麻醉药品时，须有15. 危重病人到指定医疗单位开方使用麻醉药品须有A．药品名称B．用法用量C．生产批号D．批准文号E．规格16. 中药制剂内包装标签内容不包括17. 中药制剂大包装标签内容不包括A．通用名B．曾用名C．商品名D．化学名E．汉语拼音依照《药品说明书规范细则(暂行)》的规定18. 属原地方标准采用的名称是药品的19. 复方制剂可免写20. 于2005年1月1日起停止使用的名称是药品的21. 对于解热镇痛药“泰诺林”而言，“对乙酰氨基酚”是它的A．卫生部B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．国家食品药品监督管理局D．国家药品不良反应监测中心E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法》规定22. 负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是23. 负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查，确认和处理的部门是24. 负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是25. 负责对已确认发生严重不良反应的药品，采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定的部门是A．蓝色标志B．红色标志C．黄色标志D．绿色标志E．橙色标志《药品经营质量管理规范实施细则》规定26. 不合格药品库(区)是27. 退货药品库(区)是28. 合格药品库(区)是A．5年B．3年C．1年D．3个月E．1个月29. 作废的《药品经营许可证》应建档保存30. 发证机关补发《药品经营许可证》应在企业登载遗失声明之后A．当日B．三日C．五日D．七日E．十四日31. 处方的有效期限一般为32. 处方最长有效期不得超过33. 急诊处方的用量一般不得超过34. 一般处方的用量不得超过A．100级洁净区B．1000级洁净区C．10,000级洁净区D．100,000级洁净区E．300,000级洁净区《药品生产质量管理规范》规定35. 不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为36. 口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在A．在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品B．以灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品C．以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品D．以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品E．以同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品《药品生产质量管理规范》规定37. 注射剂的一个批号为38. 粉针剂的一个批号为39. 片剂的一个批号为40. 口服液制剂的一个批号为A．零售药店B．零售连锁药店C．医疗机构D．定点零售药店E．定点医疗机构41. 为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的应为42. 需要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况的应为A．羚羊角B．石斛C．蛤蚧D．蟾酥E．斑蝥43. 属于资源严重减少的野生药材是44. 属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是45. 属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材是46. 属于二级保护野生药材物种且是毒性药材的是A．足以严重危害人体健康B．严重危害人体健康C．对人体健康造成特别严重危害D．对人体健康造成严重危害E．对人体健康造成特别重大损失47. 生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤的，应认定为48. 生产、销售的假药，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的，可能造成贻误诊治的，应认定为。